JPWO2006103931A1 - Contains aluminum nitride - Google Patents
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Abstract
１６００℃までの高温とせずに凝集固体（バルク）状または粉末状に窒化アルミニウム含有組成物または窒化アルミニウムを製造できる方法を提供する。アルミニウム２１とホウ素化合物２０を反応容器（ルツボ１２）に投入し、窒素ガス雰囲気で反応容器を加熱してアルミニウムを溶融し、溶融したアルミニウムと固相のホウ素化合物の固液二相反応により、窒化アルミニウムを含有する組成物を生成する。Provided is a method capable of producing an aluminum nitride-containing composition or aluminum nitride in the form of an agglomerated solid (bulk) or powder without increasing the temperature up to 1600 ° C. Aluminum 21 and boron compound 20 are put into a reaction vessel (crucible 12), the reaction vessel is heated in a nitrogen gas atmosphere to melt aluminum, and nitriding is performed by a solid-liquid two-phase reaction between the molten aluminum and a solid-state boron compound. A composition containing aluminum is produced.
Description
本発明は、窒化アルミニウム含有物に関する。 The present invention relates to an aluminum nitride-containing material.
窒化アルミニウムは、熱伝導率が高く、熱膨張係数が低く、化学的にも安定である等、様々な優れた性質を有する材料である。このため、近年、半導体デバイス等やエンジン部材等等、様々な分野へ応用されることが期待されている。 Aluminum nitride is a material having various excellent properties such as high thermal conductivity, low thermal expansion coefficient, and chemical stability. For this reason, in recent years, it is expected to be applied to various fields such as semiconductor devices and engine members.
従来、窒化アルミニウムを製造する方法としては、非常に高い気圧（例えば１００気圧）の窒素雰囲気中でアルミニウムを高温（例えば１６００°）に加熱する方法がある。この方法によれば、窒化アルミニウムの粉末を得ることができる。非特許文献１には、窒化アルミニウムの製造に関する研究が開示されている。
上記した方法では、窒化アルミニウムの粉末しか得ることができない。このため、所定の形状の窒化アルミニウム含有物を得るためには、窒化アルミニウムの粉末にバインダーを添加して所定の形状にした後、焼成する必要があった。しかし、焼成により得られる窒化アルミニウム含有物は多孔質のため加工性が悪い。また、空隙率が高いため、上記した窒化アルミニウムの優れた特性を生かすことができない場合が多い。 Only the aluminum nitride powder can be obtained by the method described above. For this reason, in order to obtain an aluminum nitride-containing material having a predetermined shape, it is necessary to add a binder to the aluminum nitride powder to obtain a predetermined shape, and then to fire. However, the aluminum nitride-containing material obtained by firing is poor in workability due to its porosity. Moreover, since the porosity is high, there are many cases where the above-described excellent characteristics of aluminum nitride cannot be utilized.
本発明は上記のような事情を考慮してなされたものであり、その目的は、従来と比較して加工性が高いＡｌＮ含有物を提供することにある。また、本発明の他の目的は、従来と比較して窒化アルミニウムの特性を生かすことができる窒化アルミニウム含有物を提供することにある。 The present invention has been made in view of the above circumstances, and an object of the present invention is to provide an AlN-containing material that has higher workability than conventional ones. Another object of the present invention is to provide an aluminum nitride-containing material that can make use of the characteristics of aluminum nitride as compared with the prior art.
本発明に係る窒化アルミニウム含有物は、本発明に係る窒化アルミニウム含有物は、複数の窒化アルミニウム粒子を、アルミニウムが接合することにより形成されたものである。また本発明に係る窒化アルミニウム含有物は、複数の窒化アルミニウム粒子の相互間をアルミニウムが満たすことにより形成されている。また本発明に係る窒化アルミニウム含有物は、ネットワーク状に形成された窒化アルミニウムの相互間をアルミニウムが満たすことにより形成されている。 The aluminum nitride-containing material according to the present invention is formed by joining a plurality of aluminum nitride particles to aluminum. The aluminum nitride-containing material according to the present invention is formed by filling aluminum between a plurality of aluminum nitride particles. The aluminum nitride-containing material according to the present invention is formed by filling aluminum between the aluminum nitrides formed in a network shape.
このため、空隙率が低く、加工性が高い。特にアルミニウムの含有率が高い場合（例えば４０重量％以上７０重量％以下）、加工性は高くなる。また、アルミニウムの含有率が低い場合、特性は窒化アルミニウム単体の特性に近づくため、窒化アルミニウムの優れた特性を生かすことができる。なお、窒化アルミニウムがネットワーク状になっている場合において、前記アルミニウム中に、ネットワークを形成していない窒化アルミニウム粒子が含まれていてもよい。 For this reason, the porosity is low and the processability is high. In particular, when the content of aluminum is high (for example, 40% by weight or more and 70% by weight or less), the workability becomes high. In addition, when the aluminum content is low, the characteristics are close to those of aluminum nitride alone, so that the excellent characteristics of aluminum nitride can be utilized. In the case where aluminum nitride is in a network form, the aluminum may contain aluminum nitride particles that do not form a network.
前記複数の窒化アルミニウム粒子の表面がアルミニウムによって被覆されていているため、耐湿性が高い。 Since the surfaces of the plurality of aluminum nitride particles are covered with aluminum, the moisture resistance is high.
本発明に係る窒化アルミニウム含有物は、窒化アルミニウムを３０重量％以上、アルミニウムを７０重量％以下含有する。ただし、窒化アルミニウム含有率とアルミニウム含有率の合計は９５重量％以上１００重量％以下である。このようにすると、窒化アルミニウム含有物の加工性がよくなる。 The aluminum nitride-containing material according to the present invention contains 30% by weight or more of aluminum nitride and 70% by weight or less of aluminum. However, the total of the aluminum nitride content and the aluminum content is 95% by weight or more and 100% by weight or less. This improves the workability of the aluminum nitride-containing material.
上記した窒化アルミニウム含有物において、アルミニウムの含有率が２０重量％以下の場合、窒化アルミニウム含有物の機械的特性（例えば硬度）が良くなる。また、アルミニウムの含有率が５重量％以下である場合、窒化アルミニウム含有率の特性は、窒化アルミニウム単体の特性に近くなる。 In the above aluminum nitride-containing material, when the aluminum content is 20% by weight or less, the mechanical properties (for example, hardness) of the aluminum nitride-containing material are improved. Further, when the aluminum content is 5% by weight or less, the characteristics of the aluminum nitride content are close to the characteristics of aluminum nitride alone.
本発明に係る窒化アルミニウム含有物は、アルミニウムとホウ素化合物を窒素雰囲気下で熱処理することにより得られ、窒化アルミニウム及びアルミニウムを含有するものである。前記窒素雰囲気は５０気圧以下の加圧雰囲気であるのが好ましい。また、前記ホウ素含有物は、例えば窒化ホウ素である。 The aluminum nitride-containing material according to the present invention is obtained by heat-treating aluminum and a boron compound in a nitrogen atmosphere, and contains aluminum nitride and aluminum. The nitrogen atmosphere is preferably a pressurized atmosphere of 50 atm or less. The boron-containing material is, for example, boron nitride.
上記した窒化アルミニウム含有物は、空隙率が１％以下であり、また塊状である。 The aluminum nitride-containing material described above has a porosity of 1% or less and is in a lump shape.
本発明の窒化アルミニウム含有組成物によれば、加工性が高いＡｌＮ含有物を提供することができる。また、従来と比較して窒化アルミニウムの特性を生かすことができる窒化アルミニウム含有物を提供することができる。 According to the aluminum nitride-containing composition of the present invention, an AlN-containing material with high workability can be provided. Moreover, the aluminum nitride containing material which can make use of the characteristic of aluminum nitride compared with the past can be provided.
１０…反応チャンバー
１１…ガス導入口
１２…るつぼ（反応容器）
１３…グラファイトヒータ
１４…熱電対モニター線
２０…窒化ホウ素
２１…アルミニウム10 ... Reaction chamber 11 ... Gas inlet 12 ... Crucible (reaction vessel)
13 ... Graphite heater 14 ... Thermocouple monitor wire 20 ... Boron nitride 21 ... Aluminum
以下に、本発明の実施の形態に係る窒化アルミニウム含有組成物の製造方法について、図面を参照して説明する。 Below, the manufacturing method of the aluminum nitride containing composition which concerns on embodiment of this invention is demonstrated with reference to drawings.
（第１の実施形態）
図１は、第１の実施形態に係る窒化アルミニウム含有物の製造方法に用いられるカーボン抵抗炉の構成図である。このカーボン抵抗炉は、反応チャンバー１０を有している。反応チャンバー１０には排気口（図示せず）及びガス導入口１１が設けられている。反応チャンバー１０内には、ルツボ１２を加熱するためのグラファイトヒータ１３が設けられている。ルツボ１２には熱電対が取り付けられているため、モニター線１４を通じてルツボ１２の温度を反応チャンバー１０の外部でモニターすることができる。(First embodiment)
FIG. 1 is a configuration diagram of a carbon resistance furnace used in the method for producing an aluminum nitride-containing material according to the first embodiment. This carbon resistance furnace has a reaction chamber 10. The reaction chamber 10 is provided with an exhaust port (not shown) and a gas introduction port 11. A graphite heater 13 for heating the crucible 12 is provided in the reaction chamber 10. Since the crucible 12 is provided with a thermocouple, the temperature of the crucible 12 can be monitored outside the reaction chamber 10 through the monitor wire 14.
次に、上記のカーボン抵抗炉を用いた窒化アルミニウム含有物の製造方法について説明する。
まず、小片に砕いたアルミニウム２１と粉末状の窒化物２０をルツボ１２に投入する。窒化物２０は、例えば六方晶の窒化ホウ素であるが、他の窒化物（例えば窒化マグネシウム（Ｍｇ３Ｎ２）又は窒化カルシウム（Ｃａ３Ｎ２））であってもよい。また、窒化ホウ素、窒化マグネシウム及び窒化カルシウムからなる群から選ばれた２種以上の混合物であってもよい。このとき、窒化物２０がアルミニウムの下に位置するようにする。窒化物２０とアルミニウム２１を交互に複数積層させてもよい。アルミニウムに対する窒化物２０の重量比は０．１以上１以下であるのが好ましい。Next, the manufacturing method of the aluminum nitride containing material using said carbon resistance furnace is demonstrated.
First, aluminum 21 crushed into small pieces and powdered nitride 20 are put into the crucible 12. The nitride 20 is, for example, hexagonal boron nitride, but may be other nitrides (for example, magnesium nitride (Mg 3 N 2 ) or calcium nitride (Ca 3 N 2 )). Further, it may be a mixture of two or more selected from the group consisting of boron nitride, magnesium nitride and calcium nitride. At this time, the nitride 20 is positioned below the aluminum. A plurality of nitrides 20 and aluminum 21 may be alternately stacked. The weight ratio of nitride 20 to aluminum is preferably 0.1 or more and 1 or less.
次に、上記した排気口から反応チャンバー１０内部を排気し、その後ガス導入口１１から窒素ガスを導入する。これにより、反応チャンバー１０の内部は窒素雰囲気になる。反応チャンバー１０内部における窒素ガスの圧力は、加圧雰囲気が好ましく、例えば５気圧以上５０気圧以下である。 Next, the inside of the reaction chamber 10 is exhausted from the exhaust port described above, and then nitrogen gas is introduced from the gas inlet 11. Thereby, the inside of the reaction chamber 10 becomes a nitrogen atmosphere. The pressure of the nitrogen gas inside the reaction chamber 10 is preferably a pressurized atmosphere, for example, 5 atm or more and 50 atm or less.
次に、グラファイトヒータ１３でルツボ１２を加熱し、ルツボ１２の内部をアルミニウムの融点（６６０℃）以上、好ましくは９００℃以上１４００℃以下まで加熱する。これにより、ルツボ１２内のアルミニウム２１は溶融し、溶融したアルミニウム２１と固相の窒化物２０との間で固液二相反応が生じる。このとき、雰囲気中の窒素も反応する。これにより、アルミニウムの窒化反応が進行し、窒化アルミニウム含有物、及びスラグが形成される（以下、第１熱処理と記載）。第1熱処理におけるアルミニウムの窒化反応において、窒化物２０のうち窒素以外のもの（例えばホウ素、マグネシウム、又はカルシウム）は触媒として機能すると考えられる。この窒化反応が進行する速度は、処理温度及び雰囲気窒素の圧力によって制御することができる。 Next, the crucible 12 is heated with the graphite heater 13, and the inside of the crucible 12 is heated to a melting point (660 ° C.) or higher of aluminum, preferably 900 ° C. to 1400 ° C. Thereby, the aluminum 21 in the crucible 12 is melted, and a solid-liquid two-phase reaction occurs between the molten aluminum 21 and the solid phase nitride 20. At this time, nitrogen in the atmosphere also reacts. Thereby, the nitriding reaction of aluminum proceeds, and an aluminum nitride-containing material and slag are formed (hereinafter referred to as first heat treatment). In the nitriding reaction of aluminum in the first heat treatment, the nitride 20 other than nitrogen (for example, boron, magnesium, or calcium) is considered to function as a catalyst. The speed at which this nitriding reaction proceeds can be controlled by the processing temperature and the pressure of the atmospheric nitrogen.
なお、Ｘ線回折によれば、窒化物２０のうち窒素以外のもの（例えばホウ素、マグネシウム、又はカルシウム）は、窒化アルミニウム含有物の中にはほとんど存在しない。窒化物２０のうち窒素以外のもの（例えばホウ素、マグネシウム、又はカルシウム）は、上記したスラグに含まれると考えられる。 According to the X-ray diffraction, the nitride 20 other than nitrogen (for example, boron, magnesium, or calcium) is hardly present in the aluminum nitride-containing material. The nitride 20 other than nitrogen (for example, boron, magnesium, or calcium) is considered to be included in the slag.
また、ルツボ１２の内部で窒化物２０をアルミニウム２１の下に位置させた場合、溶融したアルミニウム２１が粉末状の窒化物２０間に浸透する。このため、窒化アルミニウムの生成反応が効率よく進行する。また、窒化アルミニウムはアルミニウムより比重が大きいため、生成した窒化アルミニウムが沈殿し、その上方でアルミニウムの窒化反応が進行する状態になる。 Further, when the nitride 20 is positioned below the aluminum 21 inside the crucible 12, the molten aluminum 21 penetrates between the powdered nitrides 20. For this reason, the formation reaction of aluminum nitride proceeds efficiently. Further, since aluminum nitride has a higher specific gravity than aluminum, the produced aluminum nitride is precipitated, and the nitriding reaction of aluminum proceeds above the aluminum nitride.
本実施形態に係る窒化アルミニウム含有物の製造方法では、第１熱処理の処理条件、例えば処理温度、雰囲気窒素の圧力、反応時間、及びアルミニウムに対する窒化ホウ素の割合等によって、窒化アルミニウム含有物の状態を作り分けることができる。 In the method for manufacturing an aluminum nitride-containing material according to the present embodiment, the state of the aluminum nitride-containing material is changed according to the processing conditions of the first heat treatment, such as the processing temperature, the pressure of atmospheric nitrogen, the reaction time, and the ratio of boron nitride to aluminum. Can be made separately.
例えば所定の処理条件では、複数の窒化アルミニウム粒子がアルミニウムによって接合した窒化アルミニウム含有物が、凝集合体（バルク）状すなわち塊状で得られる。得られた窒化アルミニウム含有物は、複数の窒化アルミニウム粒子の相互間がアルミニウムによって満たされているか、又はネットワーク状すなわち網目状に成長した窒化アルミニウムの相互間がアルミニウムによって満たされているため、空隙率が１％以下である。このように、焼結法によって得られた窒化アルミニウム含有物と比較して空隙率が大幅に低下し、金属に近い状態でバルク状の窒化アルミニウム含有物が得られる。なお、ネットワーク状すなわち網目状に成長した窒化アルミニウムの相互間に位置するアルミニウム中には、ネットワークを形成していない窒化アルミニウム粒子が含まれる場合もある。 For example, under predetermined processing conditions, an aluminum nitride-containing material in which a plurality of aluminum nitride particles are bonded together by aluminum is obtained in the form of an aggregate (bulk), that is, a lump. The obtained aluminum nitride-containing material has a void ratio because a plurality of aluminum nitride particles are filled with aluminum or a network-like or network-grown aluminum nitride is filled with aluminum. Is 1% or less. As described above, the porosity is greatly reduced as compared with the aluminum nitride-containing material obtained by the sintering method, and a bulk aluminum nitride-containing material is obtained in a state close to a metal. Note that the aluminum located between the aluminum nitrides grown in a network shape, that is, in a network shape, may contain aluminum nitride particles that do not form a network.
そして、窒化アルミニウムの生成反応が促進される条件（例えば１３００℃で４０気圧）では、生成物である窒化アルミニウム含有物に含まれる窒化アルミニウムの割合を高くし、かつアルミニウムの割合を低くすることができる。 Under the conditions that promote the formation reaction of aluminum nitride (for example, 40 atm at 1300 ° C.), the proportion of aluminum nitride contained in the product, aluminum nitride-containing material, may be increased and the proportion of aluminum may be decreased. it can.
アルミニウムの含有率が４０％以上７０以下の場合、得られた窒化アルミニウム含有物の加工性が高くなる。また、アルミニウムの含有率が２０％以下の場合、窒化アルミニウムの機械的特性（硬度等）が高くなる。また、アルミニウムの含有率が５％以下の場合、得られた窒化アルミニウム含有物の特性（熱伝導率及び抵抗を含む）が、純粋なＡｌＮの特性に近くなる。 When the aluminum content is 40% or more and 70 or less, the workability of the obtained aluminum nitride-containing material is improved. Further, when the aluminum content is 20% or less, the mechanical properties (hardness and the like) of aluminum nitride are high. When the aluminum content is 5% or less, the characteristics (including thermal conductivity and resistance) of the obtained aluminum nitride-containing material are close to those of pure AlN.
窒化アルミニウム含有物に含まれるアルミニウムが一定値以下になると、窒化アルミニウム含有物は凝集合体（バルク）状の物と粉末状の物の混合物になり、更にアルミニウムの割合が少なくなると、生成物は粉末状になる。粉末状の生成物は、後述の実施例に示すように高純度の窒化アルミニウムである。粉末状になるのは、未反応のＡｌがほとんど存在しなくなるためと考えられる。 When the aluminum contained in the aluminum nitride-containing material falls below a certain value, the aluminum nitride-containing material becomes a mixture of agglomerated coal (bulk) and powder, and when the proportion of aluminum decreases, the product becomes powder. It becomes a shape. The powdered product is high-purity aluminum nitride as shown in the examples below. The powder form is considered to be because there is almost no unreacted Al.
また、後述する実施例で示すように、雰囲気窒素の圧力によって窒化アルミニウム含有物に含まれる窒化アルミニウムの結晶構造を制御することができる。 Further, as shown in the examples described later, the crystal structure of aluminum nitride contained in the aluminum nitride-containing material can be controlled by the pressure of atmospheric nitrogen.
以上、本発明に係る窒化アルミニウム含有物の製造方法によれば、容易に塊状の窒化アルミニウム含有物を得ることができる。得られた窒化アルミニウム含有物は、アルミニウムの割合によって特性が様々に変化する。例えばアルミニウムの割合が高い場合、窒化アルミニウム含有物の加工性が良くなり、アルミニウムの割合が低い場合、窒化アルミニウム含有物の特性がＡｌＮの特性に近くなる。また、窒化アルミニウムの粒子の表面がアルミニウムによって被覆されているため、良好な耐湿性を得ることができる。 As described above, according to the method for producing an aluminum nitride-containing material according to the present invention, a massive aluminum nitride-containing material can be easily obtained. The characteristics of the obtained aluminum nitride-containing material vary depending on the proportion of aluminum. For example, when the proportion of aluminum is high, the workability of the aluminum nitride-containing material is improved, and when the proportion of aluminum is low, the characteristics of the aluminum nitride-containing material are close to those of AlN. Moreover, since the surfaces of the aluminum nitride particles are covered with aluminum, good moisture resistance can be obtained.
また、従来方法と比較して製造条件は低温かつ低圧である。従って、製造コストも従来と比較して大幅に低くなる。また、製造条件を調整することにより、粉末状の窒化アルミニウムを製造することができるが、この場合においても、従来と比較して製造条件は低温かつ低圧であるため、製造コストが従来と比較して大幅に低くなる。 In addition, the manufacturing conditions are low temperature and low pressure as compared with the conventional method. Therefore, the manufacturing cost is significantly reduced as compared with the prior art. In addition, by adjusting the manufacturing conditions, powdered aluminum nitride can be manufactured. However, in this case as well, the manufacturing conditions are lower temperature and lower pressure than in the conventional case, so the manufacturing cost is lower than in the conventional case. Greatly reduced.
（第２の実施形態）
第２の実施形態に係る窒化アルミニウム含有物の製造方法は、第１の実施形態に示した第１熱処理によって塊状の窒化アルミニウム含有物を製造し、得られた窒化アルミニウム含有物を冷却した後、更に窒化アルミニウム含有物を窒素ガス雰囲気下で再熱処理（以下、第２熱処理と記載）するものである。窒化アルミニウムの冷却は、例えば炉冷で行う。第２熱処理は、例えば第１熱処理で用いたカーボン抵抗炉を用いて行う。第２熱処理を行うことにより、窒化アルミニウム含有物に含まれるアルミニウムの窒化反応が進行してアルミニウムの含有率が低下し、かつ窒化アルミニウムの含有率が上昇する。(Second Embodiment)
In the method for producing an aluminum nitride-containing material according to the second embodiment, after the bulk aluminum nitride-containing material is produced by the first heat treatment shown in the first embodiment and the obtained aluminum nitride-containing material is cooled, Further, the aluminum nitride-containing material is reheated (hereinafter referred to as second heat treatment) in a nitrogen gas atmosphere. The aluminum nitride is cooled by, for example, furnace cooling. The second heat treatment is performed using, for example, the carbon resistance furnace used in the first heat treatment. By performing the second heat treatment, the nitriding reaction of aluminum contained in the aluminum nitride-containing material proceeds, the aluminum content decreases, and the aluminum nitride content increases.
本実施形態において、第２熱処理は、第１熱処理よりアルミニウムの窒化反応が進行しやすい条件で行われるのが好ましい。これは、アルミニウムの窒化反応は発熱反応であるため、第１熱処理をアルミニウムの窒化反応が進行しやすい条件にすると、第１熱処理において窒化アルミニウムの核生成が急激に進行し、窒化アルミニウムがネットワーク状になりにくいためである。例えば、第２熱処理における熱処理温度は、第１熱処理における熱処理温度以上であるのが好ましい。具体的には、第１熱処理における熱処理温度は９００℃以上１２００℃以下であり、第２熱処理における熱処理温度は１１００℃以上１２００℃以下であるのが好ましい。
また、第２熱処理における窒素ガス雰囲気の圧力は、加圧雰囲気であるのが好ましく、例えば５気圧以上５０気圧以下である。In the present embodiment, the second heat treatment is preferably performed under conditions that facilitate the nitriding reaction of aluminum than the first heat treatment. This is because, since the nitriding reaction of aluminum is an exothermic reaction, if the first heat treatment is performed under a condition in which the nitriding reaction of aluminum easily proceeds, the nucleation of aluminum nitride proceeds rapidly in the first heat treatment, and the aluminum nitride is in a network form. It is because it is hard to become. For example, the heat treatment temperature in the second heat treatment is preferably equal to or higher than the heat treatment temperature in the first heat treatment. Specifically, the heat treatment temperature in the first heat treatment is preferably 900 ° C. or more and 1200 ° C. or less, and the heat treatment temperature in the second heat treatment is preferably 1100 ° C. or more and 1200 ° C. or less.
Further, the pressure of the nitrogen gas atmosphere in the second heat treatment is preferably a pressurized atmosphere, and is, for example, 5 atm or more and 50 atm or less.
第２熱処理においても、処理条件（具体的には温度及び圧力）を変更することにより窒化アルミニウムの生成反応を促進して、生成物である窒化アルミニウム含有物に含まれる窒化アルミニウムの割合を高くし、かつアルミニウムの割合を低くすることができる。なお、アルミニウムの窒化反応が過度に進行すると、窒化アルミニウム含有物は凝集合体（バルク）状の物と粉末状の物の混合物、更には粉末状になる。粉末状の生成物は高純度の窒化アルミニウムである。 Also in the second heat treatment, the production reaction of aluminum nitride is promoted by changing the treatment conditions (specifically, temperature and pressure), and the proportion of aluminum nitride contained in the product containing aluminum nitride is increased. And the ratio of aluminum can be made low. If the nitriding reaction of aluminum proceeds excessively, the aluminum nitride-containing material becomes a mixture of an aggregated (bulk) material and a powder material, and further a powder. The powdered product is high purity aluminum nitride.
また、第２熱処理すなわち窒化アルミニウム含有物の冷却及び加熱サイクルを複数回行っても良い。これにより、低温（例えば１１００℃）かつ低圧の条件（例えば１５気圧）においてもアルミニウムの含有率が更に低下し、かつ窒化アルミニウムの含有率が更に上昇する。また、単純に熱処理時間を長くする場合と比較して、窒化アルミニウム含有率を高くすることができる。 Further, the second heat treatment, that is, the cooling and heating cycle of the aluminum nitride-containing material may be performed a plurality of times. As a result, the aluminum content is further reduced and the aluminum nitride content is further increased even at low temperature (eg, 1100 ° C.) and low pressure (eg, 15 atm). In addition, the aluminum nitride content can be increased as compared with the case where the heat treatment time is simply increased.
本実施形態においても、容易に塊状の窒化アルミニウム含有物を得ることができる。得られた窒化アルミニウム含有物は、アルミニウムの割合によって特性が様々に変化する。例えばアルミニウムの割合が高い場合、窒化アルミニウム含有物の加工性が良くなり、アルミニウムの割合が低い場合、窒化アルミニウム含有物の特性がＡｌＮの特性に近くなる。また、窒化アルミニウムの粒子の表面がアルミニウムによって被覆されているため、良好な耐湿性を得ることができる。 Also in this embodiment, a massive aluminum nitride-containing material can be easily obtained. The characteristics of the obtained aluminum nitride-containing material vary depending on the proportion of aluminum. For example, when the proportion of aluminum is high, the workability of the aluminum nitride-containing material is improved, and when the proportion of aluminum is low, the characteristics of the aluminum nitride-containing material are close to those of AlN. Moreover, since the surfaces of the aluminum nitride particles are covered with aluminum, good moisture resistance can be obtained.
また、従来方法と比較して製造条件は低温かつ低圧である。従って、製造コストも従来と比較して大幅に小さくなる。また、製造条件を調整することにより、粉末状の窒化アルミニウムを製造することができる。この場合においても、従来と比較して製造条件は低温かつ低圧であり、製造コストが従来と比較して大幅に小さくなる。 In addition, the manufacturing conditions are low temperature and low pressure as compared with the conventional method. Therefore, the manufacturing cost is significantly reduced as compared with the conventional one. Moreover, powdery aluminum nitride can be manufactured by adjusting manufacturing conditions. Even in this case, the manufacturing conditions are low temperature and low pressure as compared with the conventional case, and the manufacturing cost is significantly reduced as compared with the conventional case.
また、第１熱処理後の塊状の窒化アルミニウム含有物の形状を所望の形状（例えば放熱基板、ピストン、又はシリンダなど）に加工した後、第２熱処理を行っても良い。特に、第１熱処理後の窒化アルミニウム含有物におけるＡｌ含有率を例えば４０〜７０％となるようにすると、窒化アルミニウム含有物の加工性が高くなる。この場合においても、第２熱処理によって形状加工後の窒化アルミニウム含有物の窒化アルミニウム含有率を高くする（例えば９８％以上）ことができる。 Further, the second heat treatment may be performed after the shape of the massive aluminum nitride-containing material after the first heat treatment is processed into a desired shape (for example, a heat dissipation substrate, a piston, or a cylinder). In particular, when the Al content in the aluminum nitride-containing material after the first heat treatment is, for example, 40 to 70%, the workability of the aluminum nitride-containing material is improved. Also in this case, the aluminum nitride content of the aluminum nitride-containing material after shape processing can be increased (for example, 98% or more) by the second heat treatment.
（第３の実施形態）
第３の実施形態に係る窒化アルミニウム含有物の製造方法は、雰囲気が窒素雰囲気ではなくアルゴン等の不活性ガス雰囲気である点を除いて、第１の実施形態に示した第１熱処理と略同様である。本実施形態では、窒化物２０のみが窒化アルミニウムの生成反応における窒素供給源となる。(Third embodiment)
The method for producing an aluminum nitride-containing material according to the third embodiment is substantially the same as the first heat treatment shown in the first embodiment, except that the atmosphere is not a nitrogen atmosphere but an inert gas atmosphere such as argon. It is. In the present embodiment, only the nitride 20 is a nitrogen supply source in the aluminum nitride production reaction.
まず、小片に砕いたアルミニウムと粉末状の窒化物２０をルツボ１２に投入する。このとき、窒化物２０がアルミニウムの下に位置するようにする。アルミニウムに対する窒化物２０の重量比は０．８以上２以下であるのが好ましい。 First, aluminum crushed into small pieces and powdered nitride 20 are put into the crucible 12. At this time, the nitride 20 is positioned below the aluminum. The weight ratio of nitride 20 to aluminum is preferably 0.8 or more and 2 or less.
次に、上記した排気口から反応チャンバー１０内部を排気し、その後ガス導入口１１から不活性ガスを導入する。次に、グラファイトヒータ１３でルツボ１２を加熱し、ルツボ１２の内部をアルミニウムの融点（６６０℃）以上の温度まで加熱する。これにより、ルツボ１２内のアルミニウムは溶融し、溶融したアルミニウムと固相の窒化物２０との間で固液二相反応が生じる。これにより、アルミニウムの窒化反応が進行し、窒化アルミニウム含有物、及びスラグが形成される。 Next, the inside of the reaction chamber 10 is exhausted from the exhaust port described above, and then an inert gas is introduced from the gas introduction port 11. Next, the crucible 12 is heated with the graphite heater 13, and the inside of the crucible 12 is heated to a temperature equal to or higher than the melting point of aluminum (660 ° C.). As a result, the aluminum in the crucible 12 is melted, and a solid-liquid two-phase reaction occurs between the molten aluminum and the solid phase nitride 20. Thereby, the nitriding reaction of aluminum proceeds, and the aluminum nitride-containing material and slag are formed.
本実施形態においても第１の実施形態と同様の効果を得ることができる。 In this embodiment, the same effect as that of the first embodiment can be obtained.
このように、上記した各実施形態に係る窒化アルミニウム含有物の製造方法によれば、第１熱処理により、窒化アルミニウム含有物を凝集固体（バルク）状すなわち塊状で得ることができる。この窒化アルミニウム含有物は、複数の窒化アルミニウムの粒子をアルミニウムが接合したものである。また、さらに第２熱処理を行うことにより、残留しているアルミニウムを窒化させ、窒化アルミニウムの含有率を高めることができる。 Thus, according to the manufacturing method of the aluminum nitride containing material which concerns on each above-described embodiment, an aluminum nitride containing material can be obtained by the 1st heat processing in aggregate solid (bulk) shape, ie, a lump shape. This aluminum nitride-containing material is obtained by joining a plurality of aluminum nitride particles to aluminum. Further, by performing the second heat treatment, the remaining aluminum can be nitrided and the content of aluminum nitride can be increased.
また、本実施形態によれば、窒化アルミニウム含有物の製造条件は、従来方法と比較して低圧かつ低温である。従って、製造コストを大幅に下げることができる。 Moreover, according to this embodiment, the manufacturing conditions for the aluminum nitride-containing material are low pressure and low temperature as compared with the conventional method. Therefore, the manufacturing cost can be greatly reduced.
また、従来方法では、塊状の窒化アルミニウムを得るためには、粉末状で製造された窒化アルミニウムを焼結する必要があった。また、焼結によって得られた窒化アルミニウムは空隙率が高く、割れやすいため、加工性が悪いという欠点があった。しかし、本実施形態によれば、塊状の窒化アルミニウム含有物を直接製造することができる。このため、生成した窒化アルミニウム含有物の空隙率は低く、かつ加工性も優れている。 Further, in the conventional method, in order to obtain massive aluminum nitride, it is necessary to sinter aluminum nitride produced in powder form. In addition, aluminum nitride obtained by sintering has a high porosity and easily breaks, so that there is a drawback that workability is poor. However, according to the present embodiment, a massive aluminum nitride-containing material can be directly produced. For this reason, the produced aluminum nitride-containing material has a low porosity and excellent workability.
尚、本発明は上述した実施形態に限定されるものではなく、本発明の主旨を逸脱しない範囲内で種々変更して実施することが可能である。例えば製造装置は上記したカーボン抵抗炉に限定されない。また、第１熱処理条件及び第２熱処理条件は、目的とする窒化アルミニウムの含有率及びＡｌの含有率によって様々に変更することができる。 Note that the present invention is not limited to the above-described embodiment, and various modifications can be made without departing from the spirit of the present invention. For example, the manufacturing apparatus is not limited to the carbon resistance furnace described above. The first heat treatment condition and the second heat treatment condition can be variously changed depending on the target aluminum nitride content and Al content.
（実施例１）
原料として小片に砕いた塊状のアルミニウム（純度９９．９９％以上）と粉末状の六方晶系の窒化ホウ素（純度９９．９％以上）を重量比で１：１になるように秤量し、図１に示すカーボン抵抗炉のアルミナ製のルツボ（内径４０ｍｍφ）に投入し、以下に示す条件で加熱して反応させた。この際、炉の昇温速度は１０℃／分とした。
・窒素雰囲気、圧力：２０気圧±１０％
・加熱温度並びに時間：１２５０℃±１０％、１時間以上６時間以内
上記の反応により、塊状すなわち凝集固体（バルク）状の生成物（直径４０ｍｍφ、厚み２０ｍｍ）が得られた。(Example 1)
As a raw material, massive aluminum crushed into small pieces (purity 99.99% or more) and powdered hexagonal boron nitride (purity 99.9% or more) were weighed to a weight ratio of 1: 1. The carbon resistance furnace shown in No. 1 was put into an alumina crucible (inner diameter: 40 mmφ), and reacted by heating under the conditions shown below. At this time, the heating rate of the furnace was 10 ° C./min.
・ Nitrogen atmosphere, pressure: 20 atm ± 10%
Heating temperature and time: 1250 ° C. ± 10%, 1 hour or more and within 6 hours By the above reaction, a bulky, agglomerated solid (bulk) product (diameter 40 mmφ, thickness 20 mm) was obtained.
この凝集固体状の生成物について、リガク社製Ｒｉｎｔ２５００回転体陰極型Ｘ線回折装置を使用し、結晶構造の同定を行った。Ｘ線回折にはＣｕのｋα線を使用し、陰極の条件を５０ｋＶ、３００ｍＡとした。 The crystal structure of the aggregated solid product was identified using a Rint 2500 rotating cathode X-ray diffractometer manufactured by Rigaku Corporation. For X-ray diffraction, Cu kα rays were used, and the cathode conditions were 50 kV and 300 mA.
図２は、Ｘ線回折の結果を示すチャートである。本チャートに示すように、六方晶系を基調とする窒化アルミニウム特有の回折ピークが観察され、それ以外の回折ピークはほとんど認められなかった。この結果、得られた凝集固体（バルク）状の生成物は窒化アルミニウムの含有率が高いことが分かった。 FIG. 2 is a chart showing the results of X-ray diffraction. As shown in this chart, diffraction peaks peculiar to aluminum nitride based on the hexagonal system were observed, and almost no other diffraction peaks were observed. As a result, it was found that the obtained aggregated solid (bulk) product had a high aluminum nitride content.
また、電子線を照射して特性Ｘ線を測定する走査型電子顕微鏡によるエネルギー分散型Ｘ線分析装置を用いて、得られた生成物に含まれる元素分析を行った、
図３は、元素分析結果を示すチャートである。本チャートに示すように、Ｎに対してＡｌがわずかに多いことが分かった。Moreover, elemental analysis contained in the obtained product was performed using an energy dispersive X-ray analyzer by a scanning electron microscope that measures characteristic X-rays by irradiating an electron beam.
FIG. 3 is a chart showing the results of elemental analysis. As shown in this chart, it was found that Al was slightly more than N.
これらの実験結果により、本実施形態の製造方法によって、従来では粉末でしか得ることができなかった窒化アルミニウムを、高純度の凝集固体（バルク）状に生成できることが分かった。また、この窒化アルミニウム含有物が、窒化アルミニウムとアルミニウムの複合体であることも分かった。 From these experimental results, it was found that aluminum nitride, which could conventionally be obtained only by powder, can be produced in the form of a high purity agglomerated solid (bulk) by the manufacturing method of this embodiment. It was also found that the aluminum nitride-containing material is a composite of aluminum nitride and aluminum.
（実施例２）
窒化アルミニウムが生成するための反応温度を調べるために、島津製作所製ＤＴＡ−５０型示差熱分析装置を用いた。熱分析時の加熱速度を１０℃／分として、雰囲気はＡｒとＮ２のそれぞれについて行った。
図４は、アルミニウム片とＢＮ粉末を６：１の割合で秤量してＡｒ雰囲気中で示差熱分析を行ったときの示差熱分析チャートである。
図４から、６００℃付近に吸熱ピークが存在し、１２００℃付近に急激な発熱ピークが認められた。チャートで確認された最初のピークは反応開始温度が６６０℃であり、アルミニウムの融点と一致する。一方、１２００℃付近に認められる発熱ピークは溶融ＡｌとＢＮ粉末の固液反応によるものと考えられ、下記の反応式（１）に示す反応の開始温度が１２００℃であると考えられる。(Example 2)
In order to investigate the reaction temperature for producing aluminum nitride, a DTA-50 differential thermal analyzer manufactured by Shimadzu Corporation was used. The heating rate at the time of thermal analysis was set to 10 ° C./min, and the atmosphere was set for each of Ar and N 2 .
FIG. 4 is a differential thermal analysis chart when aluminum pieces and BN powder are weighed in a ratio of 6: 1 and subjected to differential thermal analysis in an Ar atmosphere.
From FIG. 4, an endothermic peak exists near 600 ° C., and a sharp exothermic peak is observed near 1200 ° C. The first peak confirmed in the chart has a reaction start temperature of 660 ° C., which coincides with the melting point of aluminum. On the other hand, the exothermic peak observed in the vicinity of 1200 ° C. is considered to be due to a solid-liquid reaction between molten Al and BN powder, and the start temperature of the reaction shown in the following reaction formula (1) is considered to be 1200 ° C.
（化１）
１３Ａｌ＋１２ＢＮ → １２ＡｌＮ＋ＡｌＢ１２ …（１）(Chemical formula 1)
13Al + 12BN → 12AlN + AlB 12 (1)
（実施例３）
実施例１において、雰囲気の窒素（Ｎ２）ガスの圧力を１０気圧、２０気圧、３０気圧と変えたときに得られた窒化アルミニウムの収率や結晶構造を調べた。
同様にして、雰囲気ガスをアルゴン（Ａｒ）に変え、圧力を１０気圧、２０気圧、３０気圧と変えたときに得られた窒化アルミニウムの収率や結晶構造を調べた。(Example 3)
In Example 1, the yield and crystal structure of aluminum nitride obtained when the pressure of nitrogen (N 2 ) gas in the atmosphere was changed to 10 atmosphere, 20 atmosphere, and 30 atmosphere were examined.
Similarly, the yield and crystal structure of aluminum nitride obtained when the atmospheric gas was changed to argon (Ar) and the pressure was changed to 10, 20 and 30 atmospheres were examined.
Ａｒガス雰囲気中で反応させた場合の生成物は、ガス圧に関係なく立方晶系と六方晶系の２種類の結晶構造を有するＡｌＮが共存することを明らかにした。
一方、Ｎ２ガス雰囲気中では、１０気圧以下と以上でＡｌＮの結晶構造が立方晶系と六方晶系に変化して生成することが明らかになった。
一方で、従来より反応生成物であると考えられているＡｌＢ１２の回折ピークは観察されなかった。It was clarified that AlN having two types of crystal structures of a cubic system and a hexagonal system coexisted in the product when reacted in an Ar gas atmosphere regardless of the gas pressure.
On the other hand, in an N 2 gas atmosphere, it became clear that the crystal structure of AlN is changed to a cubic system and a hexagonal system at 10 atm or less.
On the other hand, a diffraction peak of AlB 12 that has been conventionally considered to be a reaction product was not observed.
また、立方晶と六方晶の結晶構造を有するＡｌＮをマイクロビッカース試験機で硬度測定を行った結果、立方晶系ＡｌＮはＨｖ＝１９程度であるのに対し、六方晶系ＡｌＮはＨｖ＝９００前後の硬度を示すことが分かった。 In addition, the hardness of AlN having a cubic and hexagonal crystal structure was measured with a micro Vickers tester. As a result, cubic AlN had a Hv of about 19, whereas hexagonal AlN had a Hv of around 900. It was found that the hardness was shown.
（実施例４）
実施例１において、窒素雰囲気の圧力を１０気圧、１５気圧、２０気圧、２５気圧と変え、また、熱処理温度を９００℃、１０００℃、１１００℃、１２００℃と変えて得られた窒化アルミニウム含有組成物の状態を調べた。Example 4
In Example 1, the composition containing aluminum nitride obtained by changing the pressure of the nitrogen atmosphere to 10 atmospheres, 15 atmospheres, 20 atmospheres, and 25 atmospheres and changing the heat treatment temperature to 900 ° C., 1000 ° C., 1100 ° C., and 1200 ° C. The state of the thing was investigated.
結果を図５に示す。図５中、上記の各気圧及び温度に対応する状態として、状態１は粉末状組成物が得られたことを示し、状態２は凝集固体（バルク）状組成物と粉末状組成物の混合物が得られたことを示し、状態３は凝集固体（バルク）状の組成物が得られたことを示す。 The results are shown in FIG. In FIG. 5, as a state corresponding to each of the above atmospheric pressures and temperatures, state 1 indicates that a powdery composition is obtained, and state 2 indicates that a mixture of the agglomerated solid (bulk) composition and the powdery composition is present. State 3 indicates that an agglomerated solid (bulk) composition was obtained.
上記のＸ線回折によれば上記の粉末状の組成物は窒化アルミニウムであり、凝集固体（バルク）状の組成物は窒化アルミニウムとアルミニウムの複合体であり、図５から、従来報告されているＡｌＮ生成条件より低温低圧でＡｌＮが生成可能であることを示している。これは、温度が上昇するに従ってＢＮが分解しＢがＡｌとＮ２を結びつける触媒的働きをしているためと考えられる。According to the above X-ray diffraction, the powdery composition is aluminum nitride, and the agglomerated solid (bulk) composition is a composite of aluminum nitride and aluminum, which has been conventionally reported from FIG. It shows that AlN can be generated at lower temperature and lower pressure than the AlN generation conditions. This is presumably because BN decomposes as the temperature rises and B acts as a catalyst that binds Al and N 2 .
（実施例５）
実施例１において、窒素雰囲気の圧力を１０気圧、２０気圧、３０気圧、４０気圧と変え、また、熱処理温度を１１００℃、１２００℃、１３００℃と変えて得られた窒化アルミニウム含有物それぞれに対し、ＡｌＮ含有率（各サンプルで２箇所測定）、Ｘ線回折によるＡｌピークの有無、及びビッカース硬さを調べた。(Example 5)
In Example 1, the pressure of the nitrogen atmosphere was changed to 10 atmospheres, 20 atmospheres, 30 atmospheres, 40 atmospheres, and the heat treatment temperatures were changed to 1100 ° C., 1200 ° C., 1300 ° C. The AlN content (measured at two points in each sample), the presence or absence of an Al peak by X-ray diffraction, and the Vickers hardness were examined.
結果を図６に示す。図６において黒丸はＡｌピークが観察されなかったことを示している。また各点の上方に記載された数値はＡｌＮ含有率（％）であり、各点の下方に記載された数値はビッカース硬さ（Ｈｖ）を示している。本図から、熱処理温度が１２００℃前後でアルミニウムの窒化反応が最も進行し、かつＡｌＮ含有物が硬くなることができることがわかる。 The results are shown in FIG. In FIG. 6, black circles indicate that no Al peak was observed. Moreover, the numerical value described above each point is AlN content rate (%), and the numerical value described below each point has shown Vickers hardness (Hv). From this figure, it can be seen that when the heat treatment temperature is around 1200 ° C., the nitriding reaction of aluminum proceeds most and the AlN-containing material can be hardened.
（実施例６）
原料として小片に砕いた塊状のアルミニウム（純度９９．９９％以上）と粉末状の窒化ホウ素（純度９９．９％以上）を重量比で６：１になるように秤量し、図１に示すカーボン抵抗炉のアルミナ製のルツボ（内径４０ｍｍφ）に投入し、第１熱処理を行った。第１熱処理の条件は、窒素雰囲気の圧力が１０気圧±１０％、炉の昇温速度が１０℃／分、加熱温度が１１００℃±１０％、加熱時間が１時間である。本処理により、凝集固体（バルク）状の窒化アルミニウム含有物（直径４０ｍｍφ、厚み２０ｍｍ）が得られた。(Example 6)
Carbon as shown in FIG. 1 was weighed in a weight ratio of 6: 1 by weight of agglomerated aluminum (purity 99.99% or higher) and powdered boron nitride (purity 99.9% or higher) as raw materials. The first heat treatment was performed by placing the alumina crucible (inner diameter 40 mmφ) of the resistance furnace. The conditions for the first heat treatment are a nitrogen atmosphere pressure of 10 atm ± 10%, a furnace temperature increase rate of 10 ° C./min, a heating temperature of 1100 ° C. ± 10%, and a heating time of 1 hour. By this treatment, an agglomerated solid (bulk) aluminum nitride-containing material (diameter 40 mmφ, thickness 20 mm) was obtained.
図７は、第１熱処理によって得られた窒化アルミニウム含有物のＸ線回折チャートであり、デフラクトパターンを示している。ＪＣＰＤＳカードに基づいて、ＡｌＮの回折ピークに「ＡｌＮ」と付した。他のピークは、面心立方格子を基調とするＡｌの回折ピークである。上記した条件では、ＡｌＮとＡｌが共存していることが分かる。なお、ＡｌＮとＡｌの重量比率は、回折ピークの強度比からＡｌが６０％以上７０％以下であると考えられる。 FIG. 7 is an X-ray diffraction chart of the aluminum nitride-containing material obtained by the first heat treatment, and shows a defract pattern. Based on the JCPDS card, “AlN” was given to the diffraction peak of AlN. The other peaks are Al diffraction peaks based on a face-centered cubic lattice. It can be seen that AlN and Al coexist on the above conditions. The weight ratio of AlN and Al is considered to be 60% or more and 70% or less of Al from the intensity ratio of the diffraction peak.
そして、第１熱処理によって得られた窒化アルミニウム含有物に対して、第２熱処理（再熱処理）を、複数の圧力条件下で行った。第２熱処理の条件は、加熱温度及び時間が１３００℃及び一時間であるが、窒素雰囲気の圧力が、１０気圧、３０気圧、３５気圧、及び４０気圧の４パターンである。 Then, a second heat treatment (reheat treatment) was performed on the aluminum nitride-containing material obtained by the first heat treatment under a plurality of pressure conditions. The conditions of the second heat treatment are heating temperature and time of 1300 ° C. and one hour, but the pressure of the nitrogen atmosphere is four patterns of 10 atmospheres, 30 atmospheres, 35 atmospheres, and 40 atmospheres.
図８は、１０気圧の窒素雰囲気下で第２熱処理された凝集固体（バルク）状の窒化アルミニウム含有物のＸ線回折チャートを示している。第２熱処理前と比較して、ＡｌＮの回折強度が大幅に上昇し、かつＡｌの回折強度が低下していることが分かる。これは、再熱処理によって未反応のＡｌが窒化してＡｌＮになったためと考えられる。また、試料表面には微細なアルミニウムが存在していることが認められた。これは、再熱処理によって、窒化しなかったＡｌが表面に噴出したものと考えられる。 FIG. 8 shows an X-ray diffraction chart of an agglomerated solid (bulk) aluminum nitride-containing material subjected to the second heat treatment in a nitrogen atmosphere of 10 atm. It can be seen that the diffraction intensity of AlN is significantly increased and the diffraction intensity of Al is decreased as compared with that before the second heat treatment. This is presumably because unreacted Al was nitrided to AlN by reheat treatment. It was also confirmed that fine aluminum was present on the sample surface. This is considered that Al which was not nitrided spouted to the surface by reheat processing.
図９は、３０気圧の窒素雰囲気下で第２熱処理された凝集固体（バルク）状の窒化アルミニウム含有物のＸ線回折チャートを示している。図７と比較して、ＡｌＮの回折強度がさらに上昇し、かつＡｌの回折強度がさらに低下していることが分かる。 FIG. 9 shows an X-ray diffraction chart of an agglomerated solid (bulk) aluminum nitride-containing material that has been second heat-treated in a nitrogen atmosphere at 30 atm. Compared with FIG. 7, it can be seen that the diffraction intensity of AlN is further increased and the diffraction intensity of Al is further decreased.
図１０は、３５気圧の窒素雰囲気下で第２熱処理された凝集固体（バルク）状の窒化アルミニウム含有物のＸ線回折チャートを示している。図８と比較して、ＡｌＮの回折強度がさらに上昇した。また、Ａｌの回折ピークはほとんど見られない。この状態において、窒化アルミニウム含有物におけるＡｌ含有率は２％以下である。 FIG. 10 shows an X-ray diffraction chart of an agglomerated solid (bulk) aluminum nitride-containing material subjected to the second heat treatment in a nitrogen atmosphere of 35 atm. Compared with FIG. 8, the diffraction intensity of AlN further increased. Al diffraction peaks are hardly observed. In this state, the Al content in the aluminum nitride-containing material is 2% or less.
また、凝集固体（バルク）状の窒化アルミニウム含有物を４０気圧の窒素雰囲気下で第２熱処理すると、粉末状の窒化アルミニウムが得られる。これは、窒化アルミニウムの粒子を接合していたＡｌのほとんどがＡｌＮに変化したためと考えられる。 Further, when the aggregated solid (bulk) aluminum nitride-containing material is subjected to the second heat treatment in a nitrogen atmosphere of 40 atm, powdered aluminum nitride is obtained. This is presumably because most of Al bonded to the aluminum nitride particles was changed to AlN.
上記結果から、凝集固体（バルク）状の窒化アルミニウム含有物において、複数のＡｌＮ粒子を接合しているのはアルミニウムであることが分かる。また、第２熱処理の条件（例えば圧力、温度、時間）を調節することにより、窒化アルミニウム含有物のＡｌ含有率を調節して、使用目的に合った特性にすることができることがわかった。 From the above results, it can be seen that in the aggregated solid (bulk) aluminum nitride-containing material, it is aluminum that joins the plurality of AlN particles. It has also been found that by adjusting the conditions of the second heat treatment (for example, pressure, temperature, time), the Al content of the aluminum nitride-containing material can be adjusted to achieve characteristics suitable for the intended use.
図１１は、第二熱処理における窒素雰囲気の気圧と、生成したＡｌＮ含有物に含まれるＡｌＮの体積％の関係を示すグラフである。ＡｌＮの体積％は、Ｘ線回折チャートに基づいて算出した。本グラフに示すように、第二熱処理における窒素雰囲気の気圧が上がるにつれて、ＡｌＮの体積％が上昇しており、窒素雰囲気の気圧が３５気圧の場合は約９８体積％となる。このことから、第二熱処理における窒素雰囲気の気圧を制御することにより、ＡｌＮ含有物に含まれるＡｌＮ含有率を制御できることが分かる。 FIG. 11 is a graph showing the relationship between the atmospheric pressure of the nitrogen atmosphere in the second heat treatment and the volume percent of AlN contained in the generated AlN-containing material. The volume percentage of AlN was calculated based on the X-ray diffraction chart. As shown in this graph, as the atmospheric pressure of the nitrogen atmosphere in the second heat treatment increases, the volume percentage of AlN increases. When the atmospheric pressure of the nitrogen atmosphere is 35 atmospheres, the volume percentage is about 98 volume%. This shows that the AlN content contained in the AlN-containing material can be controlled by controlling the pressure of the nitrogen atmosphere in the second heat treatment.
（実施例７）
原料として小片に砕いた塊状のアルミニウム（純度９９．９９％以上）と粉末状の窒化ホウ素（純度９９．９％以上）を重量比で１：１になるように秤量し、図１に示すカーボン抵抗炉のアルミナ製のルツボ（内径４０ｍｍφ）に投入し、第１熱処理を行った。第１熱処理の条件は、窒素雰囲気の圧力が２５気圧±１０％、炉の昇温速度が１０℃／分、加熱温度が１２５０℃±１０％、加熱時間が１時間である。本処理により、粉末状の窒化アルミニウム含有物が得られた。(Example 7)
Carbon as shown in FIG. 1 was weighed in a weight ratio of lump aluminum (purity 99.99% or more) and powdered boron nitride (purity 99.9% or more) crushed into small pieces as a raw material. The first heat treatment was performed by placing the alumina crucible (inner diameter 40 mmφ) of the resistance furnace. The conditions for the first heat treatment are a nitrogen atmosphere pressure of 25 atm ± 10%, a furnace temperature increase rate of 10 ° C./min, a heating temperature of 1250 ° C. ± 10%, and a heating time of 1 hour. By this treatment, a powdered aluminum nitride-containing material was obtained.
図１２は、上記処理により得られた粉末状の窒化アルミニウム含有物のＸ線回折チャートである。本チャートから、粉末状の窒化アルミニウム含有物は窒化アルミニウムの純度が１００％に近いと考えられる。
従来のＡｌＮ粉末製造方法では、窒素雰囲気の気圧が１００気圧、処理温度が１６００℃の高温高圧条件が必要だったが、本実施例によれば、１２５０℃、２５気圧の低温低圧条件でもＡｌＮの粉末が製造できることが確認された。これは、Ａｌとの濡れ性に優れたＢＮが触媒として機能することによると考えられる。FIG. 12 is an X-ray diffraction chart of the powdered aluminum nitride-containing material obtained by the above treatment. From this chart, it is considered that the powdered aluminum nitride-containing material has a purity of aluminum nitride close to 100%.
In the conventional AlN powder manufacturing method, high temperature and high pressure conditions were required, where the atmospheric pressure of the nitrogen atmosphere was 100 atm and the processing temperature was 1600 ° C. According to this example, AlN It was confirmed that powder could be produced. This is considered to be because BN excellent in wettability with Al functions as a catalyst.
（実施例８）
実施例６で得られた窒化アルミニウム含有物の熱膨張特性をそれぞれ調べた。また、アルミニウム単体、及びシリコン単体の熱膨張特性をそれぞれ調べた。測定には島津製作所製熱分析装置ＴＭＡ−５０を用いた。昇温速度は１０℃／分であり、常温から５００℃までの平均熱膨張量を測定した。(Example 8)
The thermal expansion characteristics of the aluminum nitride-containing material obtained in Example 6 were examined. In addition, the thermal expansion characteristics of aluminum alone and silicon alone were examined. A Shimadzu thermal analyzer TMA-50 was used for the measurement. The rate of temperature increase was 10 ° C./min, and the average amount of thermal expansion from room temperature to 500 ° C. was measured.
図１３は、熱膨張量の測定結果を示すグラフである。縦軸は熱膨張量（μｍ）であり、横軸は温度（℃）である。記号ａは、第２熱処理（再熱処理）における窒素雰囲気圧が１０気圧の試料の測定結果であり、記号ｂは、第２熱処理（再熱処理）における窒素雰囲気圧が３０気圧の試料の測定結果であり、記号ｃは、第２熱処理（再熱処理）における窒素雰囲気圧が３５気圧の試料の測定結果である。記号ｄはアルミニウム単体の測定結果であり、記号ｅはシリコン単体の測定結果である。 FIG. 13 is a graph showing the measurement results of the thermal expansion amount. The vertical axis is the amount of thermal expansion (μm), and the horizontal axis is the temperature (° C.). Symbol a is a measurement result of a sample with a nitrogen atmosphere pressure of 10 atm in the second heat treatment (re-heat treatment), and symbol b is a measurement result of a sample with a nitrogen atmosphere pressure in the second heat treatment (re-heat treatment) of 30 atm. Yes, symbol c is a measurement result of a sample having a nitrogen atmosphere pressure of 35 atm in the second heat treatment (reheat treatment). The symbol d is the measurement result of aluminum alone, and the symbol e is the measurement result of silicon simple substance.
本図から、第２熱処理（再熱処理）を行うことによって、残留しているＡｌをＡｌＮに変化させ、かつ残留しているＡｌを試料の表面に搾り出すことにより、熱膨張率を低くできることが分かった。そして、第２熱処理の条件を調整することにより、窒化アルミニウム含有物の熱膨張率をＡｌＮ単体の熱膨張率に近づけることができる。具体的には、第２熱処理における窒素雰囲気の圧力が高いほど、窒化アルミニウム含有物の熱膨張率はＡｌＮ単体の値に近くなる。なお、１３００℃、３５気圧、１時間という第２熱処理の条件は、凝集固体（バルク）状から粉末状に変わる臨界点に近い状態にあると考えられる、 From this figure, by performing the second heat treatment (reheat treatment), the remaining Al is changed to AlN, and the remaining Al is squeezed out to the surface of the sample, so that the thermal expansion coefficient can be lowered. I understood. Then, by adjusting the conditions of the second heat treatment, the thermal expansion coefficient of the aluminum nitride-containing material can be brought close to the thermal expansion coefficient of AlN alone. Specifically, the higher the pressure of the nitrogen atmosphere in the second heat treatment, the closer the thermal expansion coefficient of the aluminum nitride-containing material is to the value of AlN alone. The conditions of the second heat treatment of 1300 ° C., 35 atm, and 1 hour are considered to be in a state close to the critical point where the state changes from an agglomerated solid (bulk) to a powder.
（実施例９）
図１４は、窒化アルミニウム含有物の熱膨張率と、第２熱処理における窒素雰囲気圧の関係を示すグラフである。試料は、実施例７と同様のものを用いた。なお、図中ｘはシリコン単体の熱膨張率を示しており、図中ｙは従来の焼結法による窒化アルミニウムの熱膨張率を示している。Example 9
FIG. 14 is a graph showing the relationship between the coefficient of thermal expansion of the aluminum nitride-containing material and the nitrogen atmosphere pressure in the second heat treatment. The same sample as in Example 7 was used. In the figure, x represents the thermal expansion coefficient of silicon alone, and y in the figure represents the thermal expansion coefficient of aluminum nitride by the conventional sintering method.
本図によれば、第２熱処理における窒素雰囲気の圧力が２０気圧を超えると熱膨張率が急激に小さくなる。これは、Ａｌの窒化反応、及びＡｌの搾り出し効果が２０気圧以上で顕著になるためと考えられる。従って、高温で安定な凝集個体（バルク）状の窒化アルミニウム含有物を得るためには、第２熱処理における窒素雰囲気の圧力を、２５気圧以上３５気圧以下にするのが好ましいと考えられる。 According to this figure, when the pressure of the nitrogen atmosphere in the second heat treatment exceeds 20 atm, the coefficient of thermal expansion rapidly decreases. This is presumably because the nitriding reaction of Al and the squeezing effect of Al become remarkable at 20 atm or more. Therefore, in order to obtain an agglomerated solid (bulk) -like aluminum nitride-containing material that is stable at high temperatures, it is considered preferable that the pressure of the nitrogen atmosphere in the second heat treatment is 25 to 35 atmospheres.
（実施例１０）
図１５は、窒化アルミニウム含有物の導電率と、第２熱処理における窒素雰囲気圧の関係を示すグラフである。試料は実施例７と同様のものを用いた。導電率の測定は４端子法によって行い、電気抵抗という形で測定した。(Example 10)
FIG. 15 is a graph showing the relationship between the electrical conductivity of the aluminum nitride-containing material and the nitrogen atmosphere pressure in the second heat treatment. The same sample as in Example 7 was used. The conductivity was measured by the 4-terminal method and measured in the form of electrical resistance.
本図によれば、第２熱処理における窒素雰囲気の圧力が２０気圧以下では、窒化アルミニウム含有物は通常の金属材料と同程度の導電率を示すが、２０気圧を超えた圧力で第２熱処理を行うと、窒化アルミニウム含有物の導電率が急激に小さくなる。特に３５気圧以上では、導電率は略０になり、絶縁物といえる状態になった。 According to this figure, when the pressure of the nitrogen atmosphere in the second heat treatment is 20 atm or less, the aluminum nitride-containing material exhibits the same conductivity as that of a normal metal material, but the second heat treatment is performed at a pressure exceeding 20 atm. If it does, the electrical conductivity of an aluminum nitride containing material will become small rapidly. In particular, at 35 atmospheres or higher, the conductivity was substantially zero, and it was in a state that can be said to be an insulator.
（実施例１１）
実施例６で得られた窒化アルミニウム含有物のマイクロビッカース硬さを測定した。
図１６は、第二熱処理における窒素雰囲気の気圧と、生成したＡｌＮ含有物のマイクロビッカース硬さの関係を示すグラフである。全ての試料において、処理温度は１３００℃であり、処理時間は一時間である。窒素雰囲気の気圧が上がるにつれて、ＡｌＮ含有物のマイクロビッカース硬さが上昇している。このような傾向が得られるのは、図１０に示したように、窒素雰囲気の気圧が上がるにつれて、ＡｌＮ含有物に含まれるＡｌＮの体積％は上昇する為と考えられる。(Example 11)
The micro Vickers hardness of the aluminum nitride-containing material obtained in Example 6 was measured.
FIG. 16 is a graph showing the relationship between the atmospheric pressure of the nitrogen atmosphere in the second heat treatment and the micro Vickers hardness of the generated AlN-containing material. In all samples, the processing temperature is 1300 ° C. and the processing time is one hour. As the atmospheric pressure in the nitrogen atmosphere increases, the micro Vickers hardness of the AlN-containing material increases. Such a tendency can be obtained because, as shown in FIG. 10, the volume% of AlN contained in the AlN-containing material increases as the atmospheric pressure of the nitrogen atmosphere increases.
詳細には、窒素雰囲気が２０気圧の場合はジュラルミン（商標）よりやや高い硬さを有している。また、窒素雰囲気が３０気圧の場合は工具用の特殊鋼（例えばモリブデン鋼）より高い硬さを示している。このように、本実施例に係る窒化アルミニウム含有物は、高い硬さを有しており、耐磨耗性が高く、機械的特性も優れていることが分かる。 Specifically, when the nitrogen atmosphere is 20 atm, the hardness is slightly higher than that of Duralumin (trademark). Further, when the nitrogen atmosphere is 30 atm, the hardness is higher than that of special steel (for example, molybdenum steel) for tools. Thus, it can be seen that the aluminum nitride-containing material according to this example has high hardness, high wear resistance, and excellent mechanical properties.
（実施例１２）
実施例６で得られた窒化アルミニウム含有物の熱伝導率を測定した。
図１７は、第２熱処理における窒素雰囲気の気圧と、生成したＡｌＮ含有物の熱伝導率の関係を示すグラフである。全ての試料において、処理温度は１３００℃であり、処理時間は一時間である。本図に示すように、窒素雰囲気が３０気圧の場合は、焼結法により形成されたＡｌＮ焼結体より高い熱伝導率を有している。このように、本実施例に係るＡｌＮ含有物は、熱伝導特性も優れていることが分かる。(Example 12)
The thermal conductivity of the aluminum nitride-containing material obtained in Example 6 was measured.
FIG. 17 is a graph showing the relationship between the atmospheric pressure of the nitrogen atmosphere in the second heat treatment and the thermal conductivity of the generated AlN-containing material. In all samples, the processing temperature is 1300 ° C. and the processing time is one hour. As shown in this figure, when the nitrogen atmosphere is 30 atm, it has a higher thermal conductivity than the AlN sintered body formed by the sintering method. Thus, it can be seen that the AlN-containing material according to the present example is also excellent in heat conduction characteristics.
（実施例１３）
原料として小片に砕いた塊状のアルミニウム（純度９９．９９％以上）と粉末状の窒化ホウ素（純度９９．９％以上）を重量比で６：１になるように秤量し、図１に示すカーボン抵抗炉のアルミナ製のルツボ（内径４０ｍｍφ）に投入し、第１熱処理を行った。第１熱処理の条件は、窒素雰囲気の圧力が１０気圧±１０％、炉の昇温速度が１０℃／分、加熱温度が１１００℃±１０％、加熱時間が１時間である。本処理により、凝集固体（バルク）状の窒化アルミニウム含有物（直径４０ｍｍφ、厚み２０ｍｍ）が得られた。(Example 13)
Carbon as shown in FIG. 1 was weighed in a weight ratio of 6: 1 by weight of agglomerated aluminum (purity 99.99% or higher) and powdered boron nitride (purity 99.9% or higher) as raw materials. The first heat treatment was performed by placing the alumina crucible (inner diameter 40 mmφ) of the resistance furnace. The conditions for the first heat treatment are a nitrogen atmosphere pressure of 10 atm ± 10%, a furnace temperature increase rate of 10 ° C./min, a heating temperature of 1100 ° C. ± 10%, and a heating time of 1 hour. By this treatment, an agglomerated solid (bulk) aluminum nitride-containing material (diameter 40 mmφ, thickness 20 mm) was obtained.
その後、第２熱処理を複数回行い、窒化アルミニウム含有物の窒化アルミニウム含有率（Ｘ線回折により測定）と第２熱処理の回数の関係を、第２熱処理の温度が１１５０℃の場合と１２００℃の場合それぞれにおいて調べた。全ての第２熱処理において、窒素雰囲気圧は１５気圧である。 Thereafter, the second heat treatment is performed a plurality of times, and the relationship between the aluminum nitride content (measured by X-ray diffraction) of the aluminum nitride-containing material and the number of times of the second heat treatment is as follows. In each case examined. In all the second heat treatments, the nitrogen atmosphere pressure is 15 atmospheres.
結果を図１８に示す。本図から、第２熱処理の回数が増加するにつれて窒化アルミニウム含有率が高くなることが分かる。また、窒化アルミニウム含有率は、長時間の第２熱処理を一回行う場合よりも、短時間の第２熱処理を複数回行う場合のほうが増加する。 The results are shown in FIG. From this figure, it can be seen that the aluminum nitride content increases as the number of second heat treatments increases. In addition, the aluminum nitride content increases when the short-time second heat treatment is performed a plurality of times, rather than when the long-time second heat treatment is performed once.
また、第２熱処理の温度が１２００℃の場合は、第２熱処理の温度が１１５０℃の場合と比較して、相対的に少ない処理回数で窒化アルミニウム含有率が増加する。この場合、アルミニウムの窒化反応が急激に進む。 Further, when the temperature of the second heat treatment is 1200 ° C., the aluminum nitride content increases with a relatively small number of treatments compared to the case where the temperature of the second heat treatment is 1150 ° C. In this case, the nitriding reaction of aluminum proceeds rapidly.
（実施例１４）
実施例１３で得られた窒化アルミニウム含有物（第２熱処理における処理温度は１１５０℃、処理回数は３回）を水酸化ナトリウム水溶液に浸漬し、窒化アルミニウム含有物に含まれるアルミニウムを溶かした。この試料のＳＥＭ写真を図１９に示す。本写真から、窒化アルミニウムがネットワーク状に形成されていることが分かる。なお窒化アルミニウムのうちネットワークを形成せずに孤立しているものは、アルミニウムが溶け出すことによりネットワークから切り離され、水酸化ナトリウム水溶液中に流れ出ている。(Example 14)
The aluminum nitride-containing material obtained in Example 13 (the treatment temperature in the second heat treatment was 1150 ° C. and the number of treatments was 3) was immersed in an aqueous sodium hydroxide solution to dissolve the aluminum contained in the aluminum nitride-containing material. An SEM photograph of this sample is shown in FIG. From this photograph, it can be seen that aluminum nitride is formed in a network. Note that aluminum nitride that is isolated without forming a network is separated from the network due to the dissolution of aluminum and flows into the aqueous sodium hydroxide solution.
なお、上記した実施例においては窒化物として窒化ホウ素を用いたが、窒化マグネシウム及び窒化カルシウムも窒化ホウ素に近い生成自由エネルギーを有しているため、同様の結果を得られると考える。 In the above-described embodiments, boron nitride is used as the nitride. However, since magnesium nitride and calcium nitride also have free energy of formation close to that of boron nitride, it is considered that the same result can be obtained.
本発明に係る窒化アルミニウム含有物は、硬く、かつ熱伝導率が高いため、半導体材料、発光ダイオード及び半導体レーザ等の半導体発光素子をマウントする基台、並びに内燃機関の材料として利用することができる。 Since the aluminum nitride-containing material according to the present invention is hard and has high thermal conductivity, it can be used as a semiconductor material, a base for mounting a semiconductor light emitting device such as a light emitting diode and a semiconductor laser, and a material for an internal combustion engine. .
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