JPS6352001B2 - - Google Patents
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- JPS6352001B2 JPS6352001B2 JP24440283A JP24440283A JPS6352001B2 JP S6352001 B2 JPS6352001 B2 JP S6352001B2 JP 24440283 A JP24440283 A JP 24440283A JP 24440283 A JP24440283 A JP 24440283A JP S6352001 B2 JPS6352001 B2 JP S6352001B2
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Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
本発明は、基礎噴霧組成物における殺生物活性
成分に対し木材浸透剤として燐酸トリブチルを使
用することに関するものである。 広範な葉上噴霧ではなく除草剤、植物成長調節
剤、殺菌剤及び殺昆虫剤をそれぞれ幹に施すこと
により、望ましくない木材植物又は木材植物にお
ける望ましくない微生物若しくは害虫を抑制し得
ることが、経済的及び環境上の観点から極めて望
ましい。今日、たとえば、除草剤を個々に幹に施
して望ましくない木材植物を抑制することが高速
道路、公益施設、各種の道路などの領域における
木材植生を管理する上で重要な手段である。 燃料油、灯油又はその他の石油溶剤で希釈され
た高容量の油混和性除草噴霧を施すことは、フエ
ノキシ除草剤が1940年代に開発されて以来、個々
に幹をブラツシユロントロールするための主たる
方法となつている。しかしながら、近年、石油溶
剤の価格が上昇したため、基礎噴霧と呼ばれるこ
の技術は不経済なものとなつた。 土壌活性除草剤、水/油混合物及びたとえばフ
リリングのような切断幹の注入技術が、初期の高
容量の油基礎噴霧技術に対する代案として利用さ
れている。これらの代案技術は全て多くの木材植
物に対し或る程度の抑制を示すが、たとえば高価
格、根部吸収による目標外の植生に対する被害、
凍結温度以下における制限された使用、並びに木
材植物の幹を切断するための鋭利かつ危険な道具
を必要とすることなどの欠点を有する。 上記の欠点を除去し、木材植物及びこれらの植
物に侵食する望ましくない生物の抑制を実現化す
る技術、たとえば低価格でありかつ低容量であ
り、しかも危険かつ鋭利な道具を使用することな
く、全ゆる季節に使用し得る被害のない施用技術
を得ることが極めて望ましい。 本発明は、燐酸トリブチルが殺菌殺、殺昆虫
剤、除草剤及び植物成長調節剤に対し有効な木材
浸透剤キヤリヤとなるという知見に基づいてい
る。上記の浸透剤キヤリヤは、活性成分が油溶性
であり且つ(又は)油混和性である場合に特に効
果的である。これら浸透剤を使用する基礎噴霧組
成分は、(a)慣用の全容積の1/10(すなわち、多量
の高価な燃料油を使用場所まで輸送する必要がな
くなる)にて、(b)いかなる季節でも(水が存在し
ないので凍結問題がなくなる)、かつ(c)制限され
た土壌活性の除草剤と共に(すなわち、目標以外
の植生に対する潜在的被害を除去し又は著しく減
少させる)効果的に使用することができる。 本発明は、以下一般に殺生物剤と呼ぶ除草剤、
植物成長調節剤、殺菌剤又は殺昆虫剤と組合せた
浸透剤キヤリヤからなる組成物に関するものであ
り、木材植物を抑制する基礎噴霧剤におけるこの
組成物の使用は、これら植物の成長を調節し、或
いはこれら植物に侵食する生物を抑制する。 「基礎噴霧」という用語は、一般に組成物を慣
用の低容量噴霧装置により木材植物の幹又は樹皮
に対し一般に植物の基礎部分へ直接に施すことを
意味する。一般に、組成物は幹の下端部の約12〜
36インチ部分、すなわち地面又は幹基部に最も近
接した幹端部に噴霧される。 大抵の除草剤、殺菌剤、殺昆虫剤及び植物成長
調節剤の基礎噴霧における効果は本発明の浸透剤
キヤリヤを用いて向上され得るが、好適な活性成
分は油溶性又は油混和性である。 本発明の好適な活性成分はたとえばフエノキシ
酸及びエステルである除草剤、たとえば2,4−
ジクロルフエノキシプロピオン酸 ブトキシ−エ
タノールエステル、2,4−ジクロルフエノキシ
酢酸 ブトキシ−エタノールエステル、2,4,
5−トリクロルフエノキシ酢酸 ブトキシ−エタ
ノールエステル、2−(2,4,5−トリクロル
フエノキシ)プロピオン酸、4−(2,4−ジク
ロルフエノキシ)酪酸、4−クロル−1−メチル
フエノキシ酢酸、4−(2−メチル−4−クロル
フエノキシ)酪酸及び2−(4−クロル−2−メ
チルフエノキシ)プロピオン酸である。 他の好適な除草剤は4−アミノ−3,5,6−
トリクロルピコリン酸、2−メトキシ−3,6−
ジクロル安息香酸及び3,5,6−トリクロル−
2−ピリジニルオキシ酢酸を包含する。 上記化合物相互の又は他の活性成分との組合せ
も望ましい。何故なら、2種若しくはそれ以上の
有効なすなわち活性成分を組合せて使用し、抑制
し得る木材植物若しくは植物害虫の種類を増大さ
せ得るからである。 本発明は、木材植物又は植物害虫の抑制に対す
る慣用の基礎若しくは基部噴霧剤に使用するのと
同等な量の活性殺生物剤を使用するが、従来の多
量の燃料油若しくは灯油の代りに著しく少容量の
浸透剤キヤリヤを使用する。 従来の基礎除草性噴霧剤は約1〜20ポンド、好
ましくは約5〜約16ポンドの除草剤、たとえばフ
エノキシ除草剤を含有する除草剤/油混合物を1
エーカー当り30〜100ガロンの量で施すのに対し、
本発明は同量の活性除草剤を含有するものを全部
で僅か約1〜約15ガロン、好ましくは約3〜10ガ
ロンの量を1エーカー当りに施す。一般に、必要
とされる好適な噴霧容量は、従来使用された活性
油−キヤリヤ噴霧剤容量の約1/10である。植物の
個々の幹及び(又は)幹基部を殺生物剤で処理す
る場合、1エーカー当りの活性成分の量は1エー
カー当りの木材幹部及び(又は)幹基部の量に依
存する。したがつて、使用割合は一般に直径1イ
ンチ当りに施される量として、すなわち直径1イ
ンチ当りの所定濃度としての容量又は直径1イン
チ当りの活性成分の重量として表わされる。 従来の基礎噴霧剤は一般に直径1インチ当り約
120ml〜約150mlの量で施され、全重量に対し約
1.7〜約2.3重量%の活性成分の濃度とする。本発
明の基礎噴霧剤は一般に直径1インチ当り約10〜
約15mlの量で施され、組成物の全重量に対し約
12.5〜約50重量%、好ましくは約22.8〜約35.6重
量%の活性成分濃度である。エステル化化合物の
場合、重量%はエステルの重量に基づく。 好ましくは、溶剤希釈剤を活性成分/浸透剤組
合せ物と混合して活性成分を溶解させると共に、
慣用の装置により良好な噴霧剤の分布、すなわち
良好な分散を得るのに望ましい活性成分の濃度を
得る。 多くの有機希釈剤を使用し得るが(選択は一般
に経済性により支配される)、好適な可溶化希釈
剤は約90%のナフテン油と残部の灯油とから構成
される。 浸透剤に対する殺生物活性成分の重量比は最小
約1:30〜最大約20:1、好ましくは約1:10〜
約2:1、特に好ましくは約1:1.5〜約1.5〜1
の範囲とすべきである。 溶媒希釈剤は、微生物活性成分の約0〜約25
倍、好ましくは約0.2〜約10倍、特に好ましくは
約0.5〜約4倍の溶媒希釈剤対殺生物活性成分の
重量比にて基礎濃厚物中に存在させる。 当業者が本発明をよりよく理解し得るよう以下
の例によつて本発明を説明するが、これらにより
本発明を限定するものではないことを了解すべき
である。 例 この例及び以下の例に使用する基礎濃厚噴霧剤
の組成は次の通りである: 組成物A:成 分 重量% 2,4−ジクロルフエノキシ酢酸ブトキシエタノ
ールエステル 12.41 2,4−ジクロルフエノキシプロピオン酸ブトキ
シエタノールエステル 12.99 燐酸トリブチル 24.62 ナフテン油/灯油溶媒希釈剤 49.98 合計 100.00 組成物B:成 分 重量% 2,4,5−トリクロルフエノキシ酢酸ブトキシ
エタノールエステル 22.82 燐酸トリブチル 24.50 ナフテン油/灯油溶媒希釈剤 52.68 合計 100.00 組成物C:成 分 重量% 2,4−ジクロルフエノキシ酢酸ブトキシエタノ
ールエステル 9.25 2,4−ジクロルフエノキシプロピオン酸ブトキ
シエタノールエステル 9.25 3,5,6−トリクロル−2−ピリジニルオキシ
酢酸 17.16 燐酸トリブチル 18.52 ナフテン油/灯油溶媒希釈剤 45.82 合計 100.00 組成物D:成 分 重量% 2,4−ジクロルフエノキシ酢酸ブトキシエタノ
ールエステル 9.31 2,4−ジクロルフエノキシプロピオン酸ブトキ
シエタノールエステル 9.31 4−アミノ−3,5,6−トリクロルピコリン酸
9.25 燐酸トリブチル 18.60 ナフテン油/灯油溶媒希釈剤 53.53 合計 100.00 比較:ウイードン170(登録商標)、すなわちユニ
オンカーバイト社により販売される木材植物除
草剤* 成 分 重量% 2,4−ジクロルフエノキシプロピオン酸ブトキ
シエタノールエステル 29.3 2,4−ジクロルフエノキシ酢酸ブトキシエタノ
ールエステル 29.9 不活性成分 40.8 合計 100.00 * 推奨されるように油100ガロン中約3〜4ガ
ロンの混合物として施す。すなわち、全組成物
に対し約25重量%の活性成分にて、直径1イン
チ当り約120mlで施す。 以下の例のそれぞれにおいて、本発明の組成物
は全組成物に対し約25重量%の活性成分にて直径
1インチ当り約12mlの量で施した。 上記組成分は、慣用の装置を用いてペンシルバ
ニア州及びメリーランド州において春(6月)に
各種の樹木に対し基礎噴霧剤として施し、次の結
果を得た:
成分に対し木材浸透剤として燐酸トリブチルを使
用することに関するものである。 広範な葉上噴霧ではなく除草剤、植物成長調節
剤、殺菌剤及び殺昆虫剤をそれぞれ幹に施すこと
により、望ましくない木材植物又は木材植物にお
ける望ましくない微生物若しくは害虫を抑制し得
ることが、経済的及び環境上の観点から極めて望
ましい。今日、たとえば、除草剤を個々に幹に施
して望ましくない木材植物を抑制することが高速
道路、公益施設、各種の道路などの領域における
木材植生を管理する上で重要な手段である。 燃料油、灯油又はその他の石油溶剤で希釈され
た高容量の油混和性除草噴霧を施すことは、フエ
ノキシ除草剤が1940年代に開発されて以来、個々
に幹をブラツシユロントロールするための主たる
方法となつている。しかしながら、近年、石油溶
剤の価格が上昇したため、基礎噴霧と呼ばれるこ
の技術は不経済なものとなつた。 土壌活性除草剤、水/油混合物及びたとえばフ
リリングのような切断幹の注入技術が、初期の高
容量の油基礎噴霧技術に対する代案として利用さ
れている。これらの代案技術は全て多くの木材植
物に対し或る程度の抑制を示すが、たとえば高価
格、根部吸収による目標外の植生に対する被害、
凍結温度以下における制限された使用、並びに木
材植物の幹を切断するための鋭利かつ危険な道具
を必要とすることなどの欠点を有する。 上記の欠点を除去し、木材植物及びこれらの植
物に侵食する望ましくない生物の抑制を実現化す
る技術、たとえば低価格でありかつ低容量であ
り、しかも危険かつ鋭利な道具を使用することな
く、全ゆる季節に使用し得る被害のない施用技術
を得ることが極めて望ましい。 本発明は、燐酸トリブチルが殺菌殺、殺昆虫
剤、除草剤及び植物成長調節剤に対し有効な木材
浸透剤キヤリヤとなるという知見に基づいてい
る。上記の浸透剤キヤリヤは、活性成分が油溶性
であり且つ(又は)油混和性である場合に特に効
果的である。これら浸透剤を使用する基礎噴霧組
成分は、(a)慣用の全容積の1/10(すなわち、多量
の高価な燃料油を使用場所まで輸送する必要がな
くなる)にて、(b)いかなる季節でも(水が存在し
ないので凍結問題がなくなる)、かつ(c)制限され
た土壌活性の除草剤と共に(すなわち、目標以外
の植生に対する潜在的被害を除去し又は著しく減
少させる)効果的に使用することができる。 本発明は、以下一般に殺生物剤と呼ぶ除草剤、
植物成長調節剤、殺菌剤又は殺昆虫剤と組合せた
浸透剤キヤリヤからなる組成物に関するものであ
り、木材植物を抑制する基礎噴霧剤におけるこの
組成物の使用は、これら植物の成長を調節し、或
いはこれら植物に侵食する生物を抑制する。 「基礎噴霧」という用語は、一般に組成物を慣
用の低容量噴霧装置により木材植物の幹又は樹皮
に対し一般に植物の基礎部分へ直接に施すことを
意味する。一般に、組成物は幹の下端部の約12〜
36インチ部分、すなわち地面又は幹基部に最も近
接した幹端部に噴霧される。 大抵の除草剤、殺菌剤、殺昆虫剤及び植物成長
調節剤の基礎噴霧における効果は本発明の浸透剤
キヤリヤを用いて向上され得るが、好適な活性成
分は油溶性又は油混和性である。 本発明の好適な活性成分はたとえばフエノキシ
酸及びエステルである除草剤、たとえば2,4−
ジクロルフエノキシプロピオン酸 ブトキシ−エ
タノールエステル、2,4−ジクロルフエノキシ
酢酸 ブトキシ−エタノールエステル、2,4,
5−トリクロルフエノキシ酢酸 ブトキシ−エタ
ノールエステル、2−(2,4,5−トリクロル
フエノキシ)プロピオン酸、4−(2,4−ジク
ロルフエノキシ)酪酸、4−クロル−1−メチル
フエノキシ酢酸、4−(2−メチル−4−クロル
フエノキシ)酪酸及び2−(4−クロル−2−メ
チルフエノキシ)プロピオン酸である。 他の好適な除草剤は4−アミノ−3,5,6−
トリクロルピコリン酸、2−メトキシ−3,6−
ジクロル安息香酸及び3,5,6−トリクロル−
2−ピリジニルオキシ酢酸を包含する。 上記化合物相互の又は他の活性成分との組合せ
も望ましい。何故なら、2種若しくはそれ以上の
有効なすなわち活性成分を組合せて使用し、抑制
し得る木材植物若しくは植物害虫の種類を増大さ
せ得るからである。 本発明は、木材植物又は植物害虫の抑制に対す
る慣用の基礎若しくは基部噴霧剤に使用するのと
同等な量の活性殺生物剤を使用するが、従来の多
量の燃料油若しくは灯油の代りに著しく少容量の
浸透剤キヤリヤを使用する。 従来の基礎除草性噴霧剤は約1〜20ポンド、好
ましくは約5〜約16ポンドの除草剤、たとえばフ
エノキシ除草剤を含有する除草剤/油混合物を1
エーカー当り30〜100ガロンの量で施すのに対し、
本発明は同量の活性除草剤を含有するものを全部
で僅か約1〜約15ガロン、好ましくは約3〜10ガ
ロンの量を1エーカー当りに施す。一般に、必要
とされる好適な噴霧容量は、従来使用された活性
油−キヤリヤ噴霧剤容量の約1/10である。植物の
個々の幹及び(又は)幹基部を殺生物剤で処理す
る場合、1エーカー当りの活性成分の量は1エー
カー当りの木材幹部及び(又は)幹基部の量に依
存する。したがつて、使用割合は一般に直径1イ
ンチ当りに施される量として、すなわち直径1イ
ンチ当りの所定濃度としての容量又は直径1イン
チ当りの活性成分の重量として表わされる。 従来の基礎噴霧剤は一般に直径1インチ当り約
120ml〜約150mlの量で施され、全重量に対し約
1.7〜約2.3重量%の活性成分の濃度とする。本発
明の基礎噴霧剤は一般に直径1インチ当り約10〜
約15mlの量で施され、組成物の全重量に対し約
12.5〜約50重量%、好ましくは約22.8〜約35.6重
量%の活性成分濃度である。エステル化化合物の
場合、重量%はエステルの重量に基づく。 好ましくは、溶剤希釈剤を活性成分/浸透剤組
合せ物と混合して活性成分を溶解させると共に、
慣用の装置により良好な噴霧剤の分布、すなわち
良好な分散を得るのに望ましい活性成分の濃度を
得る。 多くの有機希釈剤を使用し得るが(選択は一般
に経済性により支配される)、好適な可溶化希釈
剤は約90%のナフテン油と残部の灯油とから構成
される。 浸透剤に対する殺生物活性成分の重量比は最小
約1:30〜最大約20:1、好ましくは約1:10〜
約2:1、特に好ましくは約1:1.5〜約1.5〜1
の範囲とすべきである。 溶媒希釈剤は、微生物活性成分の約0〜約25
倍、好ましくは約0.2〜約10倍、特に好ましくは
約0.5〜約4倍の溶媒希釈剤対殺生物活性成分の
重量比にて基礎濃厚物中に存在させる。 当業者が本発明をよりよく理解し得るよう以下
の例によつて本発明を説明するが、これらにより
本発明を限定するものではないことを了解すべき
である。 例 この例及び以下の例に使用する基礎濃厚噴霧剤
の組成は次の通りである: 組成物A:成 分 重量% 2,4−ジクロルフエノキシ酢酸ブトキシエタノ
ールエステル 12.41 2,4−ジクロルフエノキシプロピオン酸ブトキ
シエタノールエステル 12.99 燐酸トリブチル 24.62 ナフテン油/灯油溶媒希釈剤 49.98 合計 100.00 組成物B:成 分 重量% 2,4,5−トリクロルフエノキシ酢酸ブトキシ
エタノールエステル 22.82 燐酸トリブチル 24.50 ナフテン油/灯油溶媒希釈剤 52.68 合計 100.00 組成物C:成 分 重量% 2,4−ジクロルフエノキシ酢酸ブトキシエタノ
ールエステル 9.25 2,4−ジクロルフエノキシプロピオン酸ブトキ
シエタノールエステル 9.25 3,5,6−トリクロル−2−ピリジニルオキシ
酢酸 17.16 燐酸トリブチル 18.52 ナフテン油/灯油溶媒希釈剤 45.82 合計 100.00 組成物D:成 分 重量% 2,4−ジクロルフエノキシ酢酸ブトキシエタノ
ールエステル 9.31 2,4−ジクロルフエノキシプロピオン酸ブトキ
シエタノールエステル 9.31 4−アミノ−3,5,6−トリクロルピコリン酸
9.25 燐酸トリブチル 18.60 ナフテン油/灯油溶媒希釈剤 53.53 合計 100.00 比較:ウイードン170(登録商標)、すなわちユニ
オンカーバイト社により販売される木材植物除
草剤* 成 分 重量% 2,4−ジクロルフエノキシプロピオン酸ブトキ
シエタノールエステル 29.3 2,4−ジクロルフエノキシ酢酸ブトキシエタノ
ールエステル 29.9 不活性成分 40.8 合計 100.00 * 推奨されるように油100ガロン中約3〜4ガ
ロンの混合物として施す。すなわち、全組成物
に対し約25重量%の活性成分にて、直径1イン
チ当り約120mlで施す。 以下の例のそれぞれにおいて、本発明の組成物
は全組成物に対し約25重量%の活性成分にて直径
1インチ当り約12mlの量で施した。 上記組成分は、慣用の装置を用いてペンシルバ
ニア州及びメリーランド州において春(6月)に
各種の樹木に対し基礎噴霧剤として施し、次の結
果を得た:
【表】
* 評価は地上に残在する成長程度に基
づいた。
例 次の基礎噴霧剤による野外試験をニユーヨーク
州において5月に行ない、同じ年の8月に評価を
行なつた。全ての試験は組成物Cを用いて行なつ
た。種 類 抑制% 白トネリコ 98 ヒツコリー 90 白 松 98 ピンチエリー 100 北部赤オーク 80 白オーク 100 赤 楓 100 ポプラ 100 黒ニセアカシア 97 白カバ 98 例 次の基礎噴霧剤による野外試験をバージニヤ州
において春及び夏の季節に行なつた。種 類 抑制% 組成物A 組成物B 白オーク 98 100 赤オーク 98 87 ユリの木 100 100 栗 95 100 サツサフラス 100 100 ヒツコリー 100 100 ツツジ 42 100 赤楓 100 ‐‐ ブラツクチエリー 80 90 黒ニセアカシヤ 100 100 黒ゴム 100 ‐‐ ウルシ 100 ‐‐ 柿 90 ‐‐ ニワウルシ 100 100
づいた。
例 次の基礎噴霧剤による野外試験をニユーヨーク
州において5月に行ない、同じ年の8月に評価を
行なつた。全ての試験は組成物Cを用いて行なつ
た。種 類 抑制% 白トネリコ 98 ヒツコリー 90 白 松 98 ピンチエリー 100 北部赤オーク 80 白オーク 100 赤 楓 100 ポプラ 100 黒ニセアカシア 97 白カバ 98 例 次の基礎噴霧剤による野外試験をバージニヤ州
において春及び夏の季節に行なつた。種 類 抑制% 組成物A 組成物B 白オーク 98 100 赤オーク 98 87 ユリの木 100 100 栗 95 100 サツサフラス 100 100 ヒツコリー 100 100 ツツジ 42 100 赤楓 100 ‐‐ ブラツクチエリー 80 90 黒ニセアカシヤ 100 100 黒ゴム 100 ‐‐ ウルシ 100 ‐‐ 柿 90 ‐‐ ニワウルシ 100 100
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 植物に対し、 (a) 全組成物に対し約12.5〜約50重量%の除草剤
であつて、2,4−ジクロルフエノキシプロピ
オン酸ブトキシ−エタノールエステル、2,4
−ジクロルフエノキシ酢酸ブトキシ−エタノー
ルエステル、2,4,5−トリクロルフエノキ
シ酢酸ブトキシ−エタノールエステル、2−
(2,4,5−トリクロルフエノキシ)プロピ
オン酸、4−(2,4−ジクロルフエノキシ)
酪酸、4−クロル−2−メチルフエノキシ酢
酸、4−(2−メチル−4−クロルフエノキシ)
酪酸、2−(4−クロル−2−メチルフエノキ
シ)プロピオン酸、4−アミノ−3,5,6−
トリクロルピコリン酸、2−メトキシ−3,6
−ジクロル安息香酸、3,5,6−トリクロル
−2−ピリジニルオキシ酢酸及びその組合せよ
りなる群から選択される化合物からなる除草剤
と、 (b) 燐酸トリブチルからなる浸透剤キヤリヤと、
からなる混合物を基礎噴霧することを特徴とす
る、 望ましくない植物の抑制方法。 2 除草剤が油溶性又は油混和性である特許請求
の範囲第1項記載の方法。 3 除草剤が除草上活性なフエノキシ酸、エステ
ル及びその組合せよりなる群から選択される化合
物からなる特許請求の範囲第1項記載の方法。 4 除草剤が2,4−ジクロルフエノキシプロピ
オン酸ブトキシエタノールエステルと2,4−ジ
クロルフエノキシ酢酸ブトキシエタノールエステ
ルとの混合物からなる特許請求の範囲第1項記載
の方法。 5 除草剤が2,4,5−トリクロルフエノキシ
酢酸ブトキシエタノールエステルからなる特許請
求の範囲第1項記載の方法。 6 混合物がさらに有機溶媒希釈剤を含有する特
許請求の範囲第1項記載の方法。 7 希釈剤がナフテン油からなる特許請求の範囲
第6項記載の方法。 8 浸透剤キヤリヤに対する除草剤の重量比が約
1:30〜約20:1である特許請求の範囲第1項記
載の方法。 9 重量比が約1:10〜約2:1である特許請求
の範囲第8項記載の方法。 10 重量比が約1:1.5〜約1.5:1である特許
請求の範囲第8項記載の方法。 11 除草剤に対する希釈剤の重量比が約0〜約
25である特許請求の範囲第6項記載の方法。 12 重量比が約0.2〜約10である特許請求の範
囲第11項記載の方法。 13 重量比が約0.5〜約4である特許請求の範
囲第11項記載の方法。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US45316782A | 1982-12-27 | 1982-12-27 | |
US453167 | 1982-12-27 | ||
US555466 | 1983-11-30 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS59152301A JPS59152301A (ja) | 1984-08-31 |
JPS6352001B2 true JPS6352001B2 (ja) | 1988-10-17 |
Family
ID=23799445
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP24440283A Granted JPS59152301A (ja) | 1982-12-27 | 1983-12-26 | 濃厚基礎噴霧剤 |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS59152301A (ja) |
CA (1) | CA1208929A (ja) |
GT (1) | GT198304472A (ja) |
NZ (1) | NZ206709A (ja) |
ZA (1) | ZA839580B (ja) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN106900714A (zh) * | 2012-04-02 | 2017-06-30 | 陶氏益农公司 | 用于控制农业喷雾漂移的芳族酯 |
-
1983
- 1983-11-10 CA CA000440944A patent/CA1208929A/en not_active Expired
- 1983-12-22 ZA ZA839580A patent/ZA839580B/xx unknown
- 1983-12-22 NZ NZ20670983A patent/NZ206709A/en unknown
- 1983-12-26 JP JP24440283A patent/JPS59152301A/ja active Granted
- 1983-12-27 GT GT198304472A patent/GT198304472A/es unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
GT198304472A (es) | 1985-06-19 |
NZ206709A (en) | 1986-07-11 |
ZA839580B (en) | 1984-08-29 |
JPS59152301A (ja) | 1984-08-31 |
CA1208929A (en) | 1986-08-05 |
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