JPS59152301A - 濃厚基礎噴霧剤 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、基帖噴霧組成物における殺生物活性成分に対
し木材受透剤として燐酸エステル及び（又は）フタル酸
ニスデルを使用することに関するものである。

広範な葉上噴霧ではなく除草剤、植物成長調節剤、殺菌
剤及び殺昆虫剤をそれぞれ幹に施すことにより、望まし
くない水利植物又は木材植物における望ましくない微生
物若しくは害虫を抑制し得ることが、経済的及び偲境上
の観点から極めて望ましい。今日、たとえば、除草剤を
個々に幹に施して望ましくない水利植物を抑制すること
が高速道路、公益施設、各種の道路などの領域における
木材植生を有効に管理する上で重要な手段である。

燃料油、灯油又はその他の石油溶剤で希釈された高容量
の油混和性除草噴霧剤を施すことは、フェノキシ除草剤
が１９４０年代に開発されて以来、個々に幹をプラッシ
ュロントロールするための主たる方法となっている。し
かしながら、近年、石油溶剤の価格が上昇したため、基
礎噴霧と呼ばれるこの技術は不経済ブＩものとなった。

土壌活性除草剤、水／油混合物及びたとえばフＩ７　＋
７ングのような切断幹の注入技術が、初期の高容量の油
基礎噴歿技術に対する代案として利用されている。これ
らの代案技術は全て多くの木材植物に対し成る程度の抑
制を示すが、たとえば高価格、根部吸収による目標外の
植生に対する被害、凍結温度以下における制限された使
用、並びに木材植物の幹を切断するための鋭利かつ一危
険な道具。

を必要とすることなどの欠点を有する。

上記の欠点を除去し、木材植物及びこれら植物に侵食す
る望ましくない生物の抑制を実現化する技術、たとえば
低価格でありかつ低容量であり、しかも危険かつ鋭利な
道具を使用することな（、全ゆる季節に使用１〜得る被
害のない施用技術を得ることが極めて望ましい。

本発明は、燐酸及びフタル酸のエステルが殺菌剤、殺昆
虫剤、除草剤及び植物成長調節剤に対し有効な木４′Ａ
浸透剤キャリヤとなるという知見に基づいている。上記
の浸透剤キャリヤは、活性成分カー油溶性であり且つ（
又は）油混和性である場合に％に効果的である。これら
浸透剤を使用する基礎噴霧組成物は、（ａ−）　ｆｉｔ
用の全容積の１．、／１ｏ（すなわち、多敵の高価な燃
料油を使用場所まで輸送する必要がな（なる）にて、（
ｂ）いかなる季節でも（水が存在しなし・ので凍結問題
がなくなる）、かつ（Ｃ）制限された土壌活性の除草剤
と共に（すなわち、目標以外の植生に対する潜在的被害
を除去し又は著しく減少させる）効果的に使用すること
ができる。

本発明は、以下一般に殺生物剤と呼ぶ除草剤、植物成長
調節剤、殺菌剤又は殺昆虫剤と組合せた浸透剤キャリヤ
からなる組成物に関するものであり、木材植物を抑制す
る基礎噴霧剤におけるこの組成物の使用は、これら植物
の成長を調節し、或いはこれら植物に侵食する生物を抑
制する。

１基礎噴霧」という用語は、一般に組成物を慣用の低容
量噴霧装置により木材植物の幹又は樹皮に対し一般に植
物の基礎部分へ直接に施すことを意味する。一般に、組
成物は幹の下端部の約１２〜３６インチ部分、すなわち
地面又は幹基部に最も近接１−だ幹端部に噴霧される。

本発明の浸透剤は、 （ａ）　　式： 〔式中、Ｘｌ、ｘ２及びＸ８はそれぞれ０又はＳであり
、 ｎは０又は１であり、 Ｊｔ＋け水素、Ｏｔ””Ｏｔ。アルキル、アリール、ア
リール−（ＣＩ〜０＋ｏ　）アルキル、環式脂肪族基及
び複素環式基よりなる群から選択され、几２及びＲ１へ
は個ｈＫａ、〜Ｏｓｏアルキル、アリール、アリール−
（０１〜（３＋ｏ）アルキル、環式脂肪族基及び複素環
式基よりなる群から選択され、換ｂ゛すれば、燐原子に
対し単一結合で結合さ＋１だ酸宏／硫黄に結合する少な
くとも２つの基は有機基であり、他の基は有機基である
か又は水素である〕 な有する燐の化合物、 （ｂ）　　式゛ １ 〔式中、Ｒ，及びＲ２は水素、０１””０１０アルキル
、アリール及びアリール−（０１〜Ｏｔｏ　）アルキル
よりなる群から選択され、ただｌ、Ｒ＋及びＲＱは両者
とも水素とすることはできない〕 を有するフタル酸のエステル、 （ｃ）　　上記燐酸エステルとフタル酸エステルとの組
合せ、 である。

好適な浸透剤キャリヤは次のものである：対称性トリア
リール燐酸エステル、たとえば燐酸トリフェニル、燐酸
トリクレジル（全ての異性体）及び燐酸）　ＩＪ　（０
−クレシル）；非対称性トリアリール燐酸エステル、た
とえばクレシルジフェニル燐酸エステル； アルキルジアリール燐酸エステル、たとえば燐酸２−エ
チルへキシルジフェニル； ジアルキル燐酸エステル、たとえば 燐酸ジブチル。

トリアルキル燐酸エステル、たとえば 燐酸トリブチル、燐酸トリデシル、燐酸トリエグール及
ヒ［酸）　ＩＪ　（２−エチルヘキシル）；トリアルギ
ルホスホロトリチオン酸エステル、たとえば Ｓ、Ｓ、Ｓ　−）　リブチルホスホロトリチオニー１・
；トリアルギルホスホロトリチオン酸エステル、たとえ
ば トリグチルホスホロトリチオアイト； モノ−及びジーアルキルフクル酸エステル、たとえ＆」
二 フタル酸ジブチル及びフタル酸ジオクチル３゜本発明の
最も好適な浸透剤キャリヤは燐酸トリブチルである。

大抵の除―剤、殺菌剤、殺昆虫剤及び植物成長調節剤の
ノＩζ礎噴霧における効果は本発明の浸透剤キャリヤを
用いて向上され得るが、好適な活性成分は油溶性又は油
混和性である。

本発明の好適な活性成分はたとえばフェノキシ酸及びエ
ステルである除草剤、たとえば２．４−ジクロルフェノ
キシプロピオン酸　ブトキシ−エタノールエステル、２
．４−ジクロルフェノキシ酢酸　ブトキシ−エタノール
ニス・チル、２，４゜５−トリクロルフェノキシ酢酸　
ブトキシ−エタノールエステル、２−（２，４，５−）
ジクロルフェノキシ）プロピオン酸、４−（２，４−ジ
クロルフェノキシ）酪酸、４−クロル−１−メチルフェ
ノキシ酢酸、４−（２−メチル−４−クロルフェノキシ
）酪酸及び２−（４−クロル−２−メチルフェノキシ）
プロピオン酸である。

他の好適な除草剤は４−アミノ−３，５，６−）　ＩＪ
ジクロルコリン酸、２〜メトキシ−３，６−ジクロル安
息香酸及び３，５．６−）ジクロル−２−ピリジニルオ
キシ酢酸を包含する。

上記化合物相互の又は他の活性成分との組合せも望まし
い。何故なら、２種若しくはそれ以上の有効なすなわち
活性成分を組合せて使用し、抑制し得る木材植物若しく
は植物害虫の種類を増大させ得るからである。

本つ（、明は、木材植物又は植物害虫の抑制に対するｔ
ｅｔ用の基礎若しくは基部噴ｕ剤に使用するのと同量な
ｍ゛の活性殺生物剤を使用するが、従来の多Ｔｉ１の燃
料油若しくは灯油の代りに著しく多容量の浸透剤キャリ
ヤ又はキャリヤの組合せを使用する。

従来の基礎除草性噴霧剤は約１〜２０ボンド、好まｌ、
　＜は約５〜約１６ボンドの除草剤、たとえばフェノキ
シ除草剤を含有する除草剤／油混合物を１ニーカー当り
３０〜１００ガロンの量で施すのに対し、本発明は同量
の活性除草剤を含有するものを全部で僅か約１〜約１５
ガロン、好ましくは約３〜１０ガロンの量を１ニーカー
当りに施ず。

一般に、必要とされる好適な噴霧容量は、従来使用され
た活性油−キャリャ噴霧剤容量の約１／１０である。植
物の個々の幹及び（又は）斡基部を殺生物剤で処理する
場合、１ニーカー当りの活性成分の二組は１ニーカー当
りの木材幹部及び（又は）幹基部の五トに依存する。し
たがって、使用割合は一般に直径１インチ当りに施され
る量として、すなわち直径１インチ当りの所定濃度とし
ての容量又は直径１インチ当りの活性成分の重量として
表わされる。

従来の基礎噴霧剤は一般に直径１インチ当り約１２０／
ＩＺ／〜約１５０ｍ１の量で施され、全重量に対し約１
．７〜約２．３重量％の活性成分の濃度とする。

本発明の基礎噴霧剤は一般に直径１インチ当り約１０・
〜約１５ｍの量で施され、組成物の全重量に対し約１２
５〜約５０重量％、好ましくは約２２．８〜約３５．６
重量％の活性成分濃度である。エステル化化合物の場合
、重量％はエステルの重量に基づく。

好ましくは、溶媒希釈剤を活性成分／浸透剤組合せ物と
混合して活性成分を溶解させると共に、慣用の装置によ
り良好なｌ’ＪｔｔＩ剤の分布、すなわち良好な分散を
得るのに望ましい活性成分の濃度を得る。

多（の有機希釈剤を使用し得るが（選択は一般に経済性
により支配される）、好適な可溶化希釈剤は約９０％の
ナフテン油と残部の灯油とから構成される。

浸透剤に対する殺生物活性成分の重量比は最小約１：３
０〜最大約２０：１、好ましくは約１＝１０〜約２：１
、特に好ましくは約１：１．５〜約１．５：１の範囲と
ずべきである。

溶媒希釈剤は、殺生物活性成分の約０〜約２５倍、好ま
しくは約０２〜約１０倍、特に好ましくは約０５〜約４
倍の溶媒希釈剤対殺生物活性成分の重■、比にて基礎濃
厚物中に存在させる。

当朶者が本発明をよりよく理解し得るよう以下の例によ
って本発明を説明するが、これらにより本発明を限定す
るものではないことを了解すべきである。

例　　Ｉ この例及び以下の例に使用する基礎濃厚噴霧剤の組成は
次の通りである： 組成物Ａ。

嫉勿　　　　　　　　　　　　　　　　　　ｍｌ、％燐
酸トリブチル　　　　　　　　　　　　　２４．６２ナ
フテン油／灯油溶媒希釈剤　　　　　　　　　　４９．
９８合計　　　　　　１ｏｏ、６゜ 組成物Ｂ： ■　　　　　　　　　　　　　　　重量％燐酸トリブチ
ル　　　　　　　　　　　　　２４．５０ナフテン油／
灯油溶媒希釈剤　　　　　　　　　　　５２，６８合計
　　　　　１００．００ 組成物Ｃ： 成分　　　　　　　　　　　　　　　　重量％３、５．
６−ドリクロルー２−ピリジニルオキシ酢酸　　　１７
．１６燐酸トリブチル　　　　　　　　　　　　　１８
．５２す７テン油／灯油溶媒希釈剤　　　　　　　　　
　４５．８２合計　　　　　　１００．００ 組成物１〕： 光分　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　重ｉ二％４−アミノ〜３，５．６−　トリクロル
ピコリン酸　　　　　　　９．２５燐酸トリブチル　　
　　　　　　　　　　　　１８．６０プツテン油／灯油
溶媒希釈剤　　　　　　　　　　５．３．５３合計　　
　　　　ｉ　ｏ　ｏ、ｏ　。

比較：ウィードン１７ｏ（登録商標）、すなわちユニオ
ンカーバイド社により販売される木材植物除酢７’ｉｌ
ビ 成分　　　　　　　　　　　　　　　　重器％不活性成
分　　　　　　　　　　　　　　４０．８合計　　　　
　　１００．００ ＊Ｊ（ｆ［：されるように油１００ガロン中約３〜４ガ
ロンの混合物として施す。すなわち、全組成物に対し約
２．５　Ｍ量％の活性成分にて、直径１インチ当り約１
２０属で施ず。

以下の例のそれぞれにおいて、本発明の組成物は全組成
物に対し約２５重量％の活性成分にて直径１インチ当り
約１２罰の量で施した。

上記組成物は、慣用の装置を用いてペンシルバニャ州及
びメリーランド州において春（６月）に各種の樹木に対
し基礎噴霧剤として施し、次の結果を得た： 抑制％８ １、　　　８０　　１００　１００　　１００　　１０
０　　１００　　９０　　８０Ｂ　　　１００　　１０
０　　１００　　１００　　１００　　１０Ｑ　　　１
００　　１０００　　１００　　１００　　１００　　
１００　　１００　　１００　　１００　１００Ｄ　　
　１．００　　１００　　１００　　１００　　１００
　　１００　　１００　　１０．０比較　　７０　１０
０　１００　　８０　１００　　９０　　７０　　６０
＊評価は地上に残在する成長程度に基づいた。

例　　Ｈ 次の基礎噴霧剤による野外試験をニューヨーク州におし
・て５月に行ない、同じ年の８月に評価を行なった。全
ての試験は組成物Ｃを用いて行たつｌこ。

種−類　　　　　　　　　　抑制％ 白トネリコ　　　　　　　　９８ ヒラコリー　　　　　　　　９０ 白　　松　　　　　　　　　　　　　　　　　　９８ピ
ンチエリ−１００ 北部赤オーク　　　　　　　、。

自オーク　　　　　　　　　１００ 赤　　楓　　　　　　　　　　　　　　　１００ポプラ
　　　　　　　　　１００ 黒ニセアカシヤ　　　　　　　９７ 白カバ　　　　　　　　　９８ 例　　［１ 次の基礎噴霧剤による野外試験をバージニヤ洲にオｄい
て春及び夏の季節に行なった。

種類　　　　　　　　　抑制％ 組成物Ａ　　組成物Ｃ 白オーク　　　　　　　９８　　１００赤オーク　　　
　　　　　９８　　８７ユリの木　　　　　　　１００
　　　１００栗　　　　　　　　　　　　　　　　９５
　　　１ｏｏＩサツサフラス　　　　　１００　　　１
００ヒツコリー　　　　　　１００　　　１００ツツジ
　　　　　　　　４２　　１００赤楓　　　　１００　
− プランクチエリ−８０９０ 黒ニセアカシヤ　　　　１．００　　　１００黒ゴム　
　　　　　　　１００

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 （１）植物又は生物含有の植物に対し、（ａ）　　全組
   成物重量に対し約１２．５−約５０重量％の殺生物活性
   成分と、 （ロ）　（コ）　式　： 〔式中、Ｘｌ、Ｘ、及びＸ、はそれぞれ０又はＳであり
   、 ■１は０又は、１であり、 ＩＬ＋　Ｌｌ−水素、　　Ｏ＋　〜Ｏ＋　ｏアルキル、
   アリール、アリール−（Ｃ１〜Ｏ＋ｏ）アルキル、環式
   脂肪族基及び複素環式基よりなる群から選択され、ＩＬ
   ２及び１（，８はそれぞれＣ８〜Ｃ，ｏアルギル、アリ
   ール、アリール−（０１〜Ｏ，ｏ）アルキル、環式脂肪
   族基及び複素環式基よりなる群から選択される〕 を有する化合物、 （２）式： 〔式中、Ｒ１及び凡、はそれぞれ水素、０　、　＃　Ｏ
   ，。 アルキル、了り−ル及びアリール−（ａｔ〜（３＋ｏ）
   アルキルよりなる群から選択され、ただし′ｎｌ及びＲ
   Ｑは両者とも水素であることはできない〕 を有する化合物、及び （３）それらの組合せ よりなる群から選択される化合物からなる浸透剤キャリ
   ヤと、からなる混合物を基礎噴霧することを特徴とする
   、望ましくない植物又は植物害虫生物の抑制方法。 ＋２１　　殺生物活性成分が除草剤である特許請求の範
   囲第１項記載の方法。 に３）　　殺生物活性成分が殺菌剤である特許請求の範
   囲第１〕ｙ１八［−：載の方法。 （４）　　役４１−物活ｆ１ニ成分が植物生長調節剤で
   ある特許請求の範囲第１項記載の方法。 （５１殺生物７゜・；作成力が殺昆虫剤である特許請求
   の１１ｉｉ＞　１）、ｊ第１項記載の方法。 （（１）　　侵透剤ギヤリヤが燐酸トリフェニル、燐酸
   トリクレジル、ｔｉＡ酸クレシルジフェニル、ｍｔ１２
   −エチル・＼キシルジフェニル、燐酸ジプチル、燐酸！
   ・リブ′ｆ−ル、ｊｌ’ｉ　ｆ庄トリデシル、燐酸トリ
   エチル、μｍ酸トす（２−エチルヘギシル）、Ｓ、Ｓ、
   Ｓ　−）リブチルホスホロトリチオエート、トリブチル
   ホスホｒＪｌ・リチオアイト、フタル酸ジブチル及びフ
   タル酸ジメクチルよりなる群から選択される化合物から
   ｌｘ、る・“Ｉ’！ｊ許、１１１求の範囲第１項記載の
   方法。 （力　ｆμ透斉り八−ヤリヤが少奔酸ｌ・リフ゛ブール
   である船ｒ［１・１（（求の範囲第１項記載の方法。 （８）　　殺ノ１．物清件成分が油溶性又は油混和性で
   ある特許請求の範囲第１項記載の方法。 （９）　　混合物がさらに有機溶媒希釈剤を含有する特
   許請求の範囲第１項記載の方法。 α１　希釈剤がナフテン油からなる特許請求の範囲第９
   項記載の方法。 （ト））浸透剤キャリヤに対する殺生物活性成分の重量
   比が約１：３０〜約２０＝１である特許請求の範囲第１
   項記載の方法。 （ロ）重量比が約に１０〜約２：１である特許請求の範
   囲第１１項記載の方法。 ０３）重量比が約１：１．５〜約１．５：１である特許
   請求の範囲第１１項記載の方法。 ０４）殺生物活性成分に対する希釈剤の重量比が約０〜
   約２５である特許請求の範囲第９項記載の方法。 （１５）　　Ｍ量比が約０．２〜約１０である特許請求
   の範囲第１４項記載の方法。 θ６）重量比が約Ｑ、　５〜約４である特許請求の範囲
   第１４項記載の方法。 α７）　植物に対し、 （、Ｉ）全組成物に対し約１２５〜約５０＠量％の除醒
   剤と、 に、Ｊ　（］、）式。 〔式中、Ｘｌ、Ｘ２及びＸ８はそれぞれ０又はＳであり
   、 ＋１は０又は１であり、 １１．１は水素、０１〜０１０アルキル、アリール、ア
   リール−（０１〜Ｃ７゜）アルキル、環式脂肪族基及び
   複鉢環式基よりなる群から選択され、Ｒ２及び几、はそ
   れぞれ０１〜Ｃ１゜アルキル、アリール、アリール−（
   Ｃｒ　　Ｏｓｏ　）アルキル、環式脂肪族基及び複素環
   式基よりなる群からノＦ択される〕 の化合物。 （２）式゛ １ 〔式中、Ｔ（４及びＲ２はそれぞれ水素、Ｃ１〜ｏｌ。 アルキル、アリール及びアリール−（ａｔ〜Ｃ１ｏ）ア
   ルキルよりなる群から選択され、ただしＲ１及びＲ２は
   両者とも水素であることはできない〕 を有する化合物、 （３）それらの組合せ、 よりなる群から選択される化合物からなる浸透剤キャリ
   ヤと、 からなる混合物を基礎＋ＨｊＪ霧することを特徴とする
   、望ましくない植物の抑制方法。 （ホ）　除草剤が油溶性又は油混和性である特許請求の
   範囲第］−７項記載の方法。 ０９）　　除草剤が除草上活性なフェノキシ酸、エステ
   ル及びその組合せよりなる群から選択される化合物から
   なる特許請求の範囲第１７項記載の方法。 （２Ｌ１１　　除草剤カ２，４−ジクロルフエノキシプ
   ロビオンｉ２Ｊ　フ）ギン−エタノールエステル、２．
   ４−シクロルフエノギシ酢酸ブトキシーエタノールエス
   テル、２，４．５−）リクロルフエノギシ酢酸ブトギシ
   ーエタノールエステル、２−（２，４，５−トリクロル
   フェノキシ）プロピオン酸、４−（２，４−ジクｒ１ル
   ーフェノギシ）酪酸、４−クロＡ・−２−メチルフエノ
   ギン酢酸、４−（２−メチル−４−クロルフェノＡ゛シ
   ）醋酸、２−（４−クロル−２−メチルフエ７ノキシ）
   プロピオン酸、４−アミノ−３，５゜６−　）−ＩＪジ
   クロルコリン酸、２−メトキシ−３，６−ジクロル安、
   ＠香酸、３，５．６−）ジクロル−２＝ピリジニルオキ
   シ酢酸及びその組合せよりなる群か０選択される化合物
   からなる特許請求の範囲第１７項記載の方法。 Ｇ２＋）　　除草剤力２．４−ジクロルフェノキシプロ
   ピオン酸ブトギンエタノールエステルと２，４−ジクロ
   ルフェノキシ酢酸ブトキシェタノールエステルとの混合
   物か［−）プ、ｃる特許請求の範囲第１７項記載の方法
   １、 （２棧　　除草剤が２．４．５−）ジクロルフェノキシ
   酢酸ブトキシェタノールエステルからなる特許請求の範
   囲第１７項記載の方法。 （ハ）　浸透剤キャリヤが燐酸トリフェニル、燐酸トリ
   クレジル、燐酸クレシルジフェニル、燐酸２−エチルへ
   キシルジフェニル、燐酸ジブチル、燐酸トリブチル、燐
   酸トリデシル、燐酸トリエチル、燐酸トリ（２−エチル
   ヘキシル）、Ｓ、Ｓ、Ｓ　−）リブチルホスホロトリチ
   オエート、トリブチルホスホロトリチオアイト、フタル
   酸ジブチル及びフタル酸ジオクチルよりなる群から選択
   される化合物からなる特許請求の範囲第１７項記載の方
   法。 （ハ）浸透剤キャリヤが燐酸トリブチルである特許請求
   の範囲第１７項記載の方法。 （ハ）　混合物がさらに有機溶媒希釈剤を含有する特許
   請求の範囲第１７項記載の方法。 ０Φ　希釈剤がナフテン油からなる特許請求の範囲第２
   ５項記載の方法。 （ロ）浸透剤キャリヤに対する除草剤の重量比が約１＝
   ３０〜約２０：１である特許請求の範囲第１７項記載の
   方法。 （ハ）重量比が約１：１０〜約２：１である特許請求の
   範囲第２７項記載の方法。 四爪琶比が約１：１．５〜約ｔ、ｓ：ｉである特許請求
   の範囲第２７項記載の方法。 （ｑｔ）　　除草剤に対する希釈剤の重量比が約０〜約
   ２５である１１′！ｌ許請求の範囲第２５項記載の方法
   。 ０９　重量比が約０．２〜約１０である特許請求の範囲
   第３０項記載の方法。 鏝　重量比が約０，５〜約４である特許請求の範囲第：
   う０項記載の方法。 （ハ）殺生物活性成分が２．４−ジクロルフェノキシプ
   ロピオン酸ブトキシエタノールエスデルであり、かつ４
   ４剤キヤリヤが燐酸トリブチルである特許請求の範囲第
   １項記載の方法。