JPS635174Y2 - - Google Patents
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- JPS635174Y2 JPS635174Y2 JP1979068957U JP6895779U JPS635174Y2 JP S635174 Y2 JPS635174 Y2 JP S635174Y2 JP 1979068957 U JP1979068957 U JP 1979068957U JP 6895779 U JP6895779 U JP 6895779U JP S635174 Y2 JPS635174 Y2 JP S635174Y2
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- manganese dry
- starch
- soluble resin
- binder
- polyvinyl alcohol
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- Expired
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Classifications
-
- Y02E60/12—
Landscapes
- Primary Cells (AREA)
- Cell Separators (AREA)
Description
本考案はマンガン乾電池に関し、特に陰極亜鉛
缶と陽極合剤体の間に介在させるセパレーターを
改良し、放電性能や保存性能の向上を計ることを
目的とするものである。 マンガン乾電池の構成は第１図に示すようにな
されている。即ち、この図において、１は金属キ
ヤツプ、２は合成樹脂ワツシヤー、３は合成樹脂
封口体、４は封口材、５は炭素棒、６は陽極合剤
体、７はセパレータ、８は陰極亜鉛缶、９は内装
チユーブ、１０は金属外装缶、１１は合成樹脂ワ
ツシヤー、１２は底板である。 このような構成のマンガン乾電池にあつてクラ
フト紙等の繊維状基体にデンプンとバインダーが
塗工されてなる従来のセパレーター７はそのバイ
ンダーとして一般にポリビニルアルコールが用い
られている。このポリビニルアルコールは接着力
に優れ、水に対する溶解性が良いため作業性が良
い反面、マンガン乾電池の保存中あるいは放電中
に糊層側に亜鉛イオンが生成し、その亜鉛イオン
が増加するが亜鉛イオンが増加すると第２図に示
したとおり、粘度が漸増してゲル状態となり、イ
オンの拡散速度が緩慢となつて内部抵抗は増加
し、放電性能が低下する原因となる。さらにポリ
ビニルアルコールはデンプンとの固形分比率で10
％以上入れないと接着力が保てないため、その分
だけデンプン量が少なくなる。このデンプン量が
少くなると糊層部の保水力が低くなり、高温にて
長期保存した場合、糊層側の水分が不足しがちと
なり短絡電流の低下の割合いが大きく保存性能の
低下の原因となる。 本考案者等は上記欠点を解決するため亜鉛イオ
ンが増加してもゲル状態とはならず、かつデンプ
ンとの固形分比率が小なくても接着力のよい材料
を鋭意検討した結果、架橋型アクリル系水溶性樹
脂が最適であることを見出した。本考案はこの知
見に基づいてなされたものである。 即ち本考案はデンプンとバインダーを繊維状基
体に塗工してなるマンガン乾電池用セパレーター
において上記バインダーとして架橋型アクリル系
水溶性樹脂を単独もしくはポリビニルアルコール
と混合させて用い、この架橋型アクリル系水溶性
樹脂をデンプンとの固定分比率で１〜10％の範囲
としたものである。 この架橋型アクリル系水溶性樹脂は架橋分子内
に多くの解離基側鎖が存在するため、第２図に示
したとおり亜鉛イオン濃度が増加すると側鎖の電
気的斥力が弱められる結果粘度低下がおこる。従
つて、マンガン乾電池に架橋型アクリル系水溶性
樹脂を使用した場合、この乾電池の保存中あるい
は放電中糊層側に亜鉛イオンが増加しても第２図
に示したとおりゲル状態とならず逆に粘度が急激
に低下するためイオンの拡散はスムーズとなり、
内部抵抗は小さく放電性能は向上する。 またこの架橋型アクリル系水溶性樹脂はマンガ
ン乾電池に使用した場合、デンプンとの固形分比
で10％以下の使用で充分接着するため、その分だ
けデンプン量が多くなる。デンプン量が多くなる
と当然保水力も向上するため、高温にて長期保存
した場合、糊層側に必要な水分が確保出来る。そ
の結果短絡電流の低下の割合が小さく保存性能は
向上する。 架橋型アクリル系水溶性樹脂とデンプンとの固
形分比率が１％以下の場合は、クラフト紙等から
デンプンが落糊する現象が発生し機械作業向きの
セパレーターの機能を満足しない。10％以上の場
合はデンプン量が少なくなり上述したとおり長期
保存した場合、糊層側の水分量が不足しがちとな
り保存性能の低下を招く。その状況を第３図に示
した。 なおこの図は架橋型アクリル系水溶性樹脂単独
のバインダーの比率と高温３ケ月保存後の放電性
能との関係を示し、放電方法は５Ω連続0.9V迄
の持続時間で評価し製造直後を100とした２指数
で示した。 以上の理由により、架橋型ポリアクリル系水溶
性樹脂の範囲は１〜10％が適当であり、マンガン
乾電池の品質向上に寄与する効果大なるものであ
る。 以下その実施例について説明する。第１図に示
す如き構成のSUM−３マンガン乾電池で、従来
のマンガン乾電池Ａ（ポリビニルアルコール：デ
ンプン＝14：86）、本考案のマンガン乾電池Ｂ（架
橋型アクリル系水溶性樹脂：デンプン＝10：90）、
本考案のマンガン乾電池Ｃ（架橋型アクリル系水
溶性樹脂：ポリビニルアルコール：デンプン＝
１：４：95）を作り放電性能および保存性能を比
較し、その結果を第１表および第２表に示した。 第１表は製造直後の放電持続時間であり、この
表から本考案のマン
缶と陽極合剤体の間に介在させるセパレーターを
改良し、放電性能や保存性能の向上を計ることを
目的とするものである。 マンガン乾電池の構成は第１図に示すようにな
されている。即ち、この図において、１は金属キ
ヤツプ、２は合成樹脂ワツシヤー、３は合成樹脂
封口体、４は封口材、５は炭素棒、６は陽極合剤
体、７はセパレータ、８は陰極亜鉛缶、９は内装
チユーブ、１０は金属外装缶、１１は合成樹脂ワ
ツシヤー、１２は底板である。 このような構成のマンガン乾電池にあつてクラ
フト紙等の繊維状基体にデンプンとバインダーが
塗工されてなる従来のセパレーター７はそのバイ
ンダーとして一般にポリビニルアルコールが用い
られている。このポリビニルアルコールは接着力
に優れ、水に対する溶解性が良いため作業性が良
い反面、マンガン乾電池の保存中あるいは放電中
に糊層側に亜鉛イオンが生成し、その亜鉛イオン
が増加するが亜鉛イオンが増加すると第２図に示
したとおり、粘度が漸増してゲル状態となり、イ
オンの拡散速度が緩慢となつて内部抵抗は増加
し、放電性能が低下する原因となる。さらにポリ
ビニルアルコールはデンプンとの固形分比率で10
％以上入れないと接着力が保てないため、その分
だけデンプン量が少なくなる。このデンプン量が
少くなると糊層部の保水力が低くなり、高温にて
長期保存した場合、糊層側の水分が不足しがちと
なり短絡電流の低下の割合いが大きく保存性能の
低下の原因となる。 本考案者等は上記欠点を解決するため亜鉛イオ
ンが増加してもゲル状態とはならず、かつデンプ
ンとの固形分比率が小なくても接着力のよい材料
を鋭意検討した結果、架橋型アクリル系水溶性樹
脂が最適であることを見出した。本考案はこの知
見に基づいてなされたものである。 即ち本考案はデンプンとバインダーを繊維状基
体に塗工してなるマンガン乾電池用セパレーター
において上記バインダーとして架橋型アクリル系
水溶性樹脂を単独もしくはポリビニルアルコール
と混合させて用い、この架橋型アクリル系水溶性
樹脂をデンプンとの固定分比率で１〜10％の範囲
としたものである。 この架橋型アクリル系水溶性樹脂は架橋分子内
に多くの解離基側鎖が存在するため、第２図に示
したとおり亜鉛イオン濃度が増加すると側鎖の電
気的斥力が弱められる結果粘度低下がおこる。従
つて、マンガン乾電池に架橋型アクリル系水溶性
樹脂を使用した場合、この乾電池の保存中あるい
は放電中糊層側に亜鉛イオンが増加しても第２図
に示したとおりゲル状態とならず逆に粘度が急激
に低下するためイオンの拡散はスムーズとなり、
内部抵抗は小さく放電性能は向上する。 またこの架橋型アクリル系水溶性樹脂はマンガ
ン乾電池に使用した場合、デンプンとの固形分比
で10％以下の使用で充分接着するため、その分だ
けデンプン量が多くなる。デンプン量が多くなる
と当然保水力も向上するため、高温にて長期保存
した場合、糊層側に必要な水分が確保出来る。そ
の結果短絡電流の低下の割合が小さく保存性能は
向上する。 架橋型アクリル系水溶性樹脂とデンプンとの固
形分比率が１％以下の場合は、クラフト紙等から
デンプンが落糊する現象が発生し機械作業向きの
セパレーターの機能を満足しない。10％以上の場
合はデンプン量が少なくなり上述したとおり長期
保存した場合、糊層側の水分量が不足しがちとな
り保存性能の低下を招く。その状況を第３図に示
した。 なおこの図は架橋型アクリル系水溶性樹脂単独
のバインダーの比率と高温３ケ月保存後の放電性
能との関係を示し、放電方法は５Ω連続0.9V迄
の持続時間で評価し製造直後を100とした２指数
で示した。 以上の理由により、架橋型ポリアクリル系水溶
性樹脂の範囲は１〜10％が適当であり、マンガン
乾電池の品質向上に寄与する効果大なるものであ
る。 以下その実施例について説明する。第１図に示
す如き構成のSUM−３マンガン乾電池で、従来
のマンガン乾電池Ａ（ポリビニルアルコール：デ
ンプン＝14：86）、本考案のマンガン乾電池Ｂ（架
橋型アクリル系水溶性樹脂：デンプン＝10：90）、
本考案のマンガン乾電池Ｃ（架橋型アクリル系水
溶性樹脂：ポリビニルアルコール：デンプン＝
１：４：95）を作り放電性能および保存性能を比
較し、その結果を第１表および第２表に示した。 第１表は製造直後の放電持続時間であり、この
表から本考案のマン
【表】
ガン乾電池ＢおよびＣは、従来のマンガン乾電池
Ａに比較し持続時間が長く優れていることを示し
ている。 第２表は保存性能を示し、その評価は45℃６ケ
月後の短絡電流値の劣化で表わした。なお（ ）
の数字は製造直後を100とした指数である。
Ａに比較し持続時間が長く優れていることを示し
ている。 第２表は保存性能を示し、その評価は45℃６ケ
月後の短絡電流値の劣化で表わした。なお（ ）
の数字は製造直後を100とした指数である。
【表】
この第２表から本考案のマンガン乾電池Ｂおよ
びＣは、従来のマンガン乾電池Ａに比較し短絡電
流値の劣化が少く保存性能が優れていることを示
している。 以上説明したとおり本考案はマンガン乾電池用
セパレータのバインダーに架橋型アクリル系水溶
性樹脂単独もしくはポリビニルアルコールと混合
させて用いられていることから、その架橋分子内
に多くの解離基側鎖が存在するため亜鉛イオン濃
度の増加により該側鎖の電気的斥力が弱められる
結果粘度低下が起る。その結果として亜鉛イオン
の拡散（イオンの伝導性）がスムーズに行われる
作用を奏し、マンガン乾電池の放電性能および保
存性能を大巾に向上させる効果大なるものであ
る。
びＣは、従来のマンガン乾電池Ａに比較し短絡電
流値の劣化が少く保存性能が優れていることを示
している。 以上説明したとおり本考案はマンガン乾電池用
セパレータのバインダーに架橋型アクリル系水溶
性樹脂単独もしくはポリビニルアルコールと混合
させて用いられていることから、その架橋分子内
に多くの解離基側鎖が存在するため亜鉛イオン濃
度の増加により該側鎖の電気的斥力が弱められる
結果粘度低下が起る。その結果として亜鉛イオン
の拡散（イオンの伝導性）がスムーズに行われる
作用を奏し、マンガン乾電池の放電性能および保
存性能を大巾に向上させる効果大なるものであ
る。
第１図はマンガン乾電池SUM−３の構成を示
す右半分を断面した正面図、第２図はポリビニル
アルコールと架橋型アクリル系水溶性樹脂の塩化
亜鉛濃度による粘度特性図、（粘度測定は
＃3Zahn cupによる）、第３図は架橋型アクリル
系水溶性樹脂単独のバインダーの比率と高温３ケ
月保存後の放電性能との関係図である。 図中符号１は金属キヤツプ、３は合成樹脂封口
体、５は炭素棒、６は陽極合剤、７はセパレータ
ー、８は亜鉛缶、１０は金属外装缶、１２は底板
である。
す右半分を断面した正面図、第２図はポリビニル
アルコールと架橋型アクリル系水溶性樹脂の塩化
亜鉛濃度による粘度特性図、（粘度測定は
＃3Zahn cupによる）、第３図は架橋型アクリル
系水溶性樹脂単独のバインダーの比率と高温３ケ
月保存後の放電性能との関係図である。 図中符号１は金属キヤツプ、３は合成樹脂封口
体、５は炭素棒、６は陽極合剤、７はセパレータ
ー、８は亜鉛缶、１０は金属外装缶、１２は底板
である。
Claims (1)
- デンプンとバインダーを繊維状基体に塗工して
なるマンガン乾電池用セパレーターを用いてな
り、上記バインダーが、架橋型アクリル系水溶性
樹脂単独、もしくはポリビニルアルコールとの混
合物であり、上記架橋型アクリル系水溶性樹脂を
塗工材料の固形分比率で１〜10％の範囲としたセ
パレーターを用いたことを特徴とするマンガン乾
電池。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1979068957U JPS635174Y2 (ja) | 1979-05-23 | 1979-05-23 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1979068957U JPS635174Y2 (ja) | 1979-05-23 | 1979-05-23 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS55169065U JPS55169065U (ja) | 1980-12-04 |
| JPS635174Y2 true JPS635174Y2 (ja) | 1988-02-12 |
Family
ID=29302793
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1979068957U Expired JPS635174Y2 (ja) | 1979-05-23 | 1979-05-23 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS635174Y2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2014126035A1 (ja) * | 2013-02-12 | 2014-08-21 | 株式会社堀場アドバンスドテクノ | 比抵抗測定回路、液体試料測定セル、比抵抗測定装置、液体試料管理方法及び液体試料管理システム |
-
1979
- 1979-05-23 JP JP1979068957U patent/JPS635174Y2/ja not_active Expired
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2014126035A1 (ja) * | 2013-02-12 | 2014-08-21 | 株式会社堀場アドバンスドテクノ | 比抵抗測定回路、液体試料測定セル、比抵抗測定装置、液体試料管理方法及び液体試料管理システム |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS55169065U (ja) | 1980-12-04 |
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