【発明の詳細な説明】[Detailed description of the invention]
本発明は、イツトリウムを主成分の1種として
含有する結晶性無機化合物からなる主格子
(hostlattice)を有する発光化合物を含有し、ガ
ドリニウムにより活性化され、更に第2活性剤元
素および第3活性剤元素を含有する発光材料に関
するものである。
既に公開されているオランダ国特許出願第
7607724号には、ガドリニウムを含有し、ビスマ
スのほかテルビウムおよび/またはジスプロシウ
ムにより活性化され、式:La1-x-y-zGdxBly
AzB3O6(式中のAはテルビウムおよび/または
ジスプロシウムを示し、0x1、0.001y
0.80、0z0.60およびx+y+z1であ
る)で表わされるメタホウ酸ランタンが披瀝され
ている。かかる物質は、Aとして選定した活性剤
元素によつて、テルビウムまたはジスプロシウム
の発光特性を示す。効率の良いテルビウムまたは
ジスプロシウムの発光を得るための条件は、その
物質がガドリニウムを好ましくは比較的多量含有
することである。その理由は不詳であるが、ガド
リニウムのみが主格子の主成分の役割を果してい
るからであると考えられる。
普通、発光材料は結晶性無機化合物を主格子と
し、これに普通少量の活性剤元素を混入したもの
である。発光材料にとつて重要な主格子群はイツ
トリウム、ランタンおよびランタニドからなる群
から選定した元素を主成分の1種として含有する
化合物により形成される。かかる主格子は希土類
格子で示れ、Y、Laおよびランタニドといつた
上記陽イオンのほかに他の陽イオン、例えばアル
カリ金属およびアルカリ土類金属を主成分として
含有することができる。
ガドリニウムで活性化した発光材料は古くから
知られている(例えば、エフ・エー・クレーゲル
(F.A.Kroger)著:「サム・アスペクツ、オブ・
ザ・ルミネツセンス・オブ・ソリツド(Some
Aspects of the Luminescence of Solids)」
(1948)第293頁参照)。Gdで活性化した希土類格
子、特にGdで活性化したタンタル酸イツトリウ
ムは「ジヤーナル・オブ・ルミネツセンス(J.
Luminescence)」3(1970)第109頁に披瀝され
ている。
発光材料において有利に使用できる一般に知ら
れている現象は励起エネルギーがある種類の活性
剤元素(いわゆる増感剤(sensitizer))から他の
種類の活性剤元素(実際の活性剤)に移行する現
象である。かかる移行は完全であることもあり、
また一部分のみであることもある。前者の場合に
は活性剤の発光のみが認められ、後者の場合には
活性剤の発光のほかに増感剤の発光が認められ
る。多くの場合に、エネルギー移行の生起する条
件は、活性剤を励起させることのできるスペクト
ル部分において、増感剤が発光を示すことであ
る。
励起エネルギーのガドリニウムへの移行は発光
材料中で生起させることができることが知られて
いる。「アプライド・フイジークス・レター
(Appl.Phys.Lett.)」12(1972)第57頁には、例
えばタリウムで活性化したガラスおよびガドリニ
ウムで活性化したガラスが披瀝されている。かか
る材料では、励起させる放射は増感剤として作用
するタリウムに吸収され、ガドリニウムに移行す
る。更に、ガドリニウムが増感剤の役割を果すこ
とができることが知られている。「ストラクチヤ
ー・アンド・ボンデイング(Structure and
Bonding)」、13(1973)第53頁には発光材料中の
ガドリニウムからテルビウムへのエネルギー移行
について記載されている。ドイツ国特許明細書第
1284296号には、ガドリニウム性化およびテルビ
ニウム活性化ホウ酸アルカリ土類金属アルカリ金
属塩が披瀝されている。
増感剤および活性剤を含有する多くの発光材料
の重大な欠点は、活性剤への完全なエネルギー移
行を達成して所望の活性剤の放射の最大可能発光
を得るには、極めて高い活性剤濃度を必要とする
ことが多いことである。しかし、普通かかる高い
活性剤濃度の場合にはいわゆる濃度消光
(quenching)が生じ、この結果極めて低い光束
が得られる。従つて少量の活性剤を使用する必要
があるが、こね場合にはエネルギー移行が最適で
ない。高い活性剤濃度でも濃度消光を生じない材
料は極めて高価であるという欠点を有することが
多い。この理由は普通高価な希土類金属を活性剤
として使用するからである。
本発明の目的は励起エネルギーの移行が生起
し、かつその放射が所望である活性剤の濃度を小
さくすることができるガドリニウムで活性化した
材料を得ようとするにある。
本発明の発光材料に適当な主格子はハンタイト
(huntite)結晶構造を有するホウ酸イツトリウム
アルミニウムYAl3B4O12である。本発明の発光材
料は次式:
Y1-x-y-zGdxBiyDyzAl3B4O12
(ただし、0.01x1−y−z
0.001y0.1
0.001z0.1)
で表わされるかかるアルミン酸ホウ酸塩である。
イツトリウムを活性剤により完全に置き換えるこ
とができるかかる発光材料は効率よく特徴あるジ
スプロシウム放射を放出する。かかる発光材料は
相対的に極めて安価であるイツトリウムおよびガ
ドリニウムと較べて高価なジスプロシウムを少量
含有するにすぎない。
本発明は、ガドリニウム、第2活性剤元素およ
び第3活性剤元素を含有する希土類金属格子にお
いて、ガドリニウムを経由する第2活性剤元素か
ら第3活性剤元素への励起エネルギーの効率の良
い移行を生起させることができることを確かめた
ことに基く。原則として、この機構は上述のよう
に活性化されているすべての結晶性希土類金属格
子において生起させることができる。しかし、
Gdおよび第2活性剤元素のみによつて(すなわ
ち、第3活性剤元素の不存在下に)活性化された
感光材料が、短波長の紫外放射により励起させた
場合に、310〜315nmの範囲においてGdの特性線
発光を示し、また場合によつては第2活性剤元素
の発光特性を示すことが条件である。Gdを含有
する希土類格子が第2と第3の活性剤元素のある
組合せにより活性化するのに適当であるかどうか
を求めるためのかかる試験において使用する紫外
放射は主として約254nmの波長からなる低圧水
銀蒸気放電の水銀共鳴放射である。
上述の説明から、本発明の発光材料において
は、エネルギー移行は第2活性剤からGdへの移
行およびGdから第3活性剤への移行という2段
階で行われることが分かる。この過程において、
Gdイオン間の相互移行を生起させることができ
るので、第3活性剤濃度が低くても普通この第3
活性剤への完全な移行を達成することができる。
本発明の発光材料の重要な利点は、第3活性剤
濃度が低くても第3活性剤元素からの効率の良い
発光を示すことができることである。
従つて濃度消光の危険が小さくなり、高い光束
を達成することができる。更に、普通第3活性剤
濃度が低いと高価でない材料が得られる。
上述の一般式における数値限定は、発光材料が
所望の発光を示す範囲を意味するものである。
本発明の発光材料は発光スクリーン、好ましく
は低圧水銀蒸気放電灯の発光スクリーンに使用す
ることができる。かかる放電灯においては、普通
の照明用および特殊用途において、上述の第3活
性剤元素の1種または2種以上の発光が所望であ
ることが多い。
本発明の発光材料は従来の発光材料の製造方法
により製造することができる。化合物を構成する
元素の出発混合物を高温において固体反応させる
のが普通である。
次に本発明を図面を参照して実施例について説
明する。
実施例 1
次の物質:
Y2O3 1.333g
Cd2O3 1.450g
Al2O3 3.060g
H3BO3 4.944g
Bi2O2CO3 0.026g
Dy2O3 0.019g
からなる混合物を作つた。この混合物を1200℃の
炉において空気中で1時間加熱した。生成物を冷
却し、粉砕し、次いで窒素雰囲気中において1200
℃で1時間加熱た。生成した発光材料は式:
Y0.59Gd0.40Bi0.005Dy0.005Al3B4O12で表わされ、ハ
ンタイト結晶構造を有していた。270nmの放射
で励起させた場合に、この物質は主としてDy発
光の特徴である約475nmおよび約575nmに最大
を有する2個のバンドにおいて発光し、量子収率
は55%であつた。第1図に放出された放射のエネ
ルギースペクトル分布を示す。第2図では波長λ
(nm)を横軸にとり、相対放射強度E(任意の単
位)を縦軸にとつた。Gdから発生する310〜315n
mの範囲の発光に対する小さな寄与がなお認めら
れた。第1図ではこの発光ラインを10倍の縮尺で
示した。
実施例 2および3
実施例1と同様な方法により活性剤含有量の異
なる2種のアルミン酸ホウ酸塩を製造した。これ
らの物質を表わす式およびq値を第1表に示す。
これらの物質は効率良くDy発光を示した。
The present invention comprises a luminescent compound having a hostlattice made of a crystalline inorganic compound containing yttrium as one of the main components, activated by gadolinium, and further comprising a second activator element and a third activator element. The present invention relates to a luminescent material containing an element. Already published Dutch patent application no.
No. 7607724 contains gadolinium, is activated by terbium and/or dysprosium in addition to bismuth, and has the formula: La 1-xyz Gd x Bly
AzB 3 O 6 (A in the formula represents terbium and/or dysprosium, 0x1, 0.001y
0.80, 0z0.60 and x+y+z1). Depending on the activator element chosen as A, such materials exhibit terbium or dysprosium luminescent properties. A condition for obtaining efficient terbium or dysprosium luminescence is that the material contains gadolinium, preferably in relatively large amounts. The reason for this is unknown, but it is thought that it is because only gadolinium plays the role of the main component of the main lattice. Usually, a luminescent material has a crystalline inorganic compound as its main lattice, and a small amount of an activator element is usually mixed therein. The main lattice group, which is important for luminescent materials, is formed by compounds containing as one of the main components an element selected from the group consisting of yttrium, lanthanum and lanthanides. Such a main lattice is represented by a rare earth lattice and can contain other cations, such as alkali metals and alkaline earth metals, in addition to the above-mentioned cations such as Y, La and lanthanides. Gadolinium-activated luminescent materials have been known for a long time (e.g., F.A. Kroger: Some Aspects of
The Luminous Sense of Solid
Aspects of the Luminescence of Solids)
(1948), p. 293). Gd-activated rare earth lattices, especially Gd-activated yttrium tantalate, are known as the ``Journal of Luminescence''.
Luminescence) 3 (1970), page 109. A generally known phenomenon that can be used advantageously in luminescent materials is the transfer of excitation energy from one type of activator element (the so-called sensitizer) to another type of activator element (the actual activator). It is. Such transition may be complete;
It may also be only a part of it. In the former case, only the activator's luminescence is observed, and in the latter case, the sensitizer's luminescence is observed in addition to the activator's luminescence. In many cases, the condition for energy transfer to occur is that the sensitizer emits light in the portion of the spectrum in which the activator can be excited. It is known that the transfer of excitation energy to gadolinium can occur in luminescent materials. "Appl. Phys. Lett." 12 (1972) p. 57 lists, for example, thallium-activated glasses and gadolinium-activated glasses. In such materials, the exciting radiation is absorbed by thallium, which acts as a sensitizer, and transferred to gadolinium. Furthermore, it is known that gadolinium can act as a sensitizer. “Structure and Bonding”
Bonding), 13 (1973), p. 53, describes the energy transfer from gadolinium to terbium in luminescent materials. German Patent Specification No.
No. 1284296 discloses gadolinium-enriched and terbinium-activated boric acid alkaline earth metal alkali metal salts. A significant drawback of many luminescent materials containing sensitizers and activators is that in order to achieve complete energy transfer to the activator and obtain the maximum possible emission of the desired activator radiation, very high activators are required. Concentration is often required. However, normally at such high activator concentrations so-called concentration quenching occurs, resulting in very low luminous fluxes. It is therefore necessary to use small amounts of activator, but the energy transfer is not optimal during kneading. Materials that do not exhibit concentration quenching even at high activator concentrations often have the disadvantage of being extremely expensive. The reason for this is that expensive rare earth metals are usually used as activators. The object of the invention is to obtain a gadolinium-activated material in which a transfer of excitation energy can occur and whose emission is desired to reduce the concentration of activator. A suitable main lattice for the luminescent material of the invention is yttrium aluminum borate YAl 3 B 4 O 12 having a huntite crystal structure. The luminescent material of the present invention is a boron aluminate represented by the following formula : It is an acid salt.
Such luminescent materials, in which yttrium can be completely replaced by an activator, efficiently emit characteristic dysprosium radiation. Such luminescent materials contain only small amounts of dysprosium, which is expensive compared to yttrium and gadolinium, which are relatively very cheap. The present invention provides efficient transfer of excitation energy from the second activator element to the third activator element via gadolinium in a rare earth metal lattice containing gadolinium, a second activator element, and a third activator element. This is based on the fact that we have confirmed that it can be made to occur. In principle, this mechanism can occur in all crystalline rare earth metal lattices that have been activated as described above. but,
When a photosensitive material activated by Gd and a second activator element only (i.e. in the absence of a third activator element) is excited by short wavelength ultraviolet radiation, The condition is that it exhibits the characteristic line luminescence of Gd, and in some cases, exhibits the luminescence characteristic of the second activator element. The ultraviolet radiation used in such tests to determine whether a rare earth lattice containing Gd is suitable for activation by a certain combination of second and third activator elements consists primarily of low pressure wavelengths of approximately 254 nm. This is the mercury resonance radiation of mercury vapor discharge. From the above description, it can be seen that in the luminescent material of the present invention, energy transfer occurs in two stages: transfer from the second activator to Gd and transfer from Gd to the third activator. In this process,
Because mutual transfer between Gd ions can occur, this tertiary activator is usually
Complete transfer to the active agent can be achieved. An important advantage of the luminescent material of the present invention is that it can exhibit efficient light emission from the third activator element even at low third activator concentrations. Therefore, the risk of concentration quenching is reduced and a high luminous flux can be achieved. Additionally, lower third activator concentrations usually result in less expensive materials. The numerical limitations in the above general formula mean the range in which the luminescent material exhibits desired luminescence. The luminescent material of the invention can be used in luminescent screens, preferably luminescent screens of low-pressure mercury vapor discharge lamps. In such discharge lamps, it is often desired to emit light from one or more of the above-mentioned third activator elements, both for general lighting and for special uses. The luminescent material of the present invention can be produced by a conventional method for producing luminescent materials. It is common to subject the starting mixtures of the elements constituting the compound to a solid state reaction at elevated temperatures. Next, embodiments of the present invention will be described with reference to the drawings. Example 1 A mixture consisting of the following substances: Y 2 O 3 1.333g Cd 2 O 3 1.450g Al 2 O 3 3.060g H 3 BO 3 4.944g Bi 2 O 2 CO 3 0.026g Dy 2 O 3 0.019g was prepared. Ivy. This mixture was heated in an oven at 1200°C in air for 1 hour. The product was cooled, ground, and then heated for 1200 min in a nitrogen atmosphere.
Heated at ℃ for 1 hour. The generated luminescent material has the formula:
It was expressed as Y 0.59 Gd 0.40 Bi 0.005 Dy 0.005 Al 3 B 4 O 12 and had a huntite crystal structure. When excited with 270 nm radiation, this material emitted primarily in two bands with maxima at about 475 nm and about 575 nm, characteristic of Dy emission, with a quantum yield of 55%. FIG. 1 shows the energy spectral distribution of the emitted radiation. In Figure 2, the wavelength λ
(nm) is taken as the horizontal axis, and the relative radiation intensity E (arbitrary unit) is taken as the vertical axis. 310~315n generated from Gd
A small contribution to the emission in the m range was still observed. In Figure 1, this luminescent line is shown on a 10x scale. Examples 2 and 3 Two types of aluminate borates having different activator contents were produced in the same manner as in Example 1. The formulas and q values for these substances are shown in Table 1.
These materials exhibited efficient Dy luminescence.
【表】
第2図に本発明の発光材料を用いた低圧水銀蒸
気放電灯の断面を示す。この低圧水銀蒸気放電灯
は管状ガラス壁1を具える。放電灯の各端部に1
個づつ電極2および3を設置し、作動中この電極
間で放電を行わせる。この放電灯に出発ガスとし
て作用する希ガス混合物を少量の水銀と共に入れ
る。壁1の内面を発光層4で被覆する。発光層4
には本発明の発光材料を含有させる。発光層4
を、例えば発光材料を含有する懸濁液により、常
法によつて被着させることができる。[Table] FIG. 2 shows a cross section of a low-pressure mercury vapor discharge lamp using the luminescent material of the present invention. This low-pressure mercury vapor discharge lamp comprises a tubular glass wall 1. 1 at each end of the discharge lamp
Electrodes 2 and 3 are installed one by one, and a discharge occurs between these electrodes during operation. The discharge lamp is charged with a rare gas mixture, which acts as starting gas, together with a small amount of mercury. The inner surface of the wall 1 is coated with a luminescent layer 4. Luminous layer 4
contains the luminescent material of the present invention. Luminous layer 4
can be deposited in a conventional manner, for example by means of a suspension containing the luminescent material.
【図面の簡単な説明】[Brief explanation of the drawing]
第1図は本発明の発光材料から放出された放射
のエネルギースペクトル分布を示すグラフ、第2
図は本発明の発光材料を用いた低圧水銀蒸気放電
灯の断面図である。
1……ガラス壁、2,3……電極、4……感光
層。
FIG. 1 is a graph showing the energy spectral distribution of radiation emitted from the luminescent material of the present invention, and FIG.
The figure is a cross-sectional view of a low-pressure mercury vapor discharge lamp using the luminescent material of the present invention. 1... Glass wall, 2, 3... Electrode, 4... Photosensitive layer.