JPS6343367B2 - - Google Patents

Info

Publication number
JPS6343367B2
JPS6343367B2 JP7331083A JP7331083A JPS6343367B2 JP S6343367 B2 JPS6343367 B2 JP S6343367B2 JP 7331083 A JP7331083 A JP 7331083A JP 7331083 A JP7331083 A JP 7331083A JP S6343367 B2 JPS6343367 B2 JP S6343367B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
infusion
mmol
carbohydrate
disaccharide
group
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired
Application number
JP7331083A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JPS59199626A (en
Inventor
Toshio Wakabayashi
Kazuo Okamoto
Megumi Kunimasa
Naoki Hayakawa
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Terumo Corp
Original Assignee
Terumo Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Terumo Corp filed Critical Terumo Corp
Priority to JP7331083A priority Critical patent/JPS59199626A/en
Publication of JPS59199626A publication Critical patent/JPS59199626A/en
Publication of JPS6343367B2 publication Critical patent/JPS6343367B2/ja
Granted legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】 発明の背景 技術分野 本発明は、糖質輸液に関する。更に詳しくは、
二糖類還元体を含有する糖質輸液を提供すること
にある。該二糖類還元体としてマルチトールある
いはラクチトールが用いられる。 先行技術およびその問題点 糖質輸液として、種々のものが市販されてお
り、糖質としてはグルコース、フルクトース、ソ
ルビトール、キシリトール、マルトースを使用し
て調製されている。マルトースを除けば、これら
の糖質は単糖類である。浸透圧を考慮しなければ
ならない輸液においては、単糖類は二糖類にくら
べて同じ重量の配合量で約2倍も浸透圧を上昇さ
せる。また、マルトースは還元糖であるため化学
構造的にみてアルデヒド基がマスクされたアセタ
ール構造を有するため、アルデヒド基を有する化
合物に特有の不安定性があるため必ずしも好まし
いものとは云い難い。 発明の目的 本発明者らは、鋭意研究を重ねた結果、マルチ
トールおよび/またはラクチトールを含有する経
静脈輸液として適した糖質輸液の調製に成功する
と共に、該糖質輸液が栄養輸液としての優れた性
質を有することを見い出し本発明を完成するに至
つた。 発明の具体的説明 すなわち、本発明は、糖質輸液において、該輸
液は水溶液中に少なくとも二糖類還元体を含有す
ることを特徴とする糖質輸液である。二糖類還元
体はマルチトールおよび/またはラクチトールで
あることが望ましい。水溶液は糖および電解質中
の元素の濃度範囲が 二糖類還元体 50〜350g/ ナトリウム 0〜100ミリモル/ カリウム 10〜60ミリモル/ 塩 素 0〜100ミリモル/ 燐 3〜10ミリモル/ マグネシウム 1〜6ミリモル/ カルシウム 1〜6ミリモル/ 亜 鉛 0〜40マイクロモル/ クロム 0〜1マイクロモル/ であることが望ましい。 本発明において使用されるマルチトールはマル
トース、ラクチトールはラクトースを接触還元ま
たはNaBH4還元することにより容易に得られる。 本発明の糖質輸液は、注射用蒸留水に二糖類還
元体および必要に応じて第1表に示した電解質を
加え撹拌することによつて得られる。
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION BACKGROUND OF THE INVENTION Technical Field The present invention relates to carbohydrate infusions. For more details,
An object of the present invention is to provide a carbohydrate infusion containing a reduced disaccharide. Maltitol or lactitol is used as the reduced disaccharide. Prior Art and its Problems Various carbohydrate infusions are commercially available, and are prepared using glucose, fructose, sorbitol, xylitol, and maltose as carbohydrates. With the exception of maltose, these carbohydrates are monosaccharides. In infusions where osmotic pressure must be taken into account, monosaccharides raise osmotic pressure approximately twice as much as disaccharides when added in the same weight amount. In addition, since maltose is a reducing sugar, it has an acetal structure in which the aldehyde group is masked in terms of its chemical structure, so it is not necessarily preferable because it has instability peculiar to compounds having an aldehyde group. Purpose of the Invention As a result of extensive research, the present inventors have succeeded in preparing a carbohydrate infusion containing maltitol and/or lactitol that is suitable as an intravenous infusion, and also found that the carbohydrate infusion can be used as a nutritional infusion. They discovered that it has excellent properties and completed the present invention. DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION That is, the present invention is a carbohydrate infusion, which is characterized in that the infusion contains at least a reduced disaccharide in an aqueous solution. Desirably, the reduced disaccharide is maltitol and/or lactitol. The aqueous solution has a concentration range of elements in the sugar and electrolyte: Disaccharide reduction 50-350 g / Sodium 0-100 mmol / Potassium 10-60 mmol / Chlorine 0-100 mmol / Phosphorus 3-10 mmol / Magnesium 1-6 mmol / Calcium 1-6 mmol / Zinc 0-40 μmol / Chromium 0-1 μmol / Desirably. The maltitol used in the present invention is easily obtained by catalytic reduction or NaBH 4 reduction of lactose. The carbohydrate infusion of the present invention can be obtained by adding a reduced disaccharide and, if necessary, an electrolyte shown in Table 1 to distilled water for injection and stirring.

【表】 第1表におけるナトリウムを含む電解質として
はNaCl、乳酸ナトリウム、クエン酸ナトリウム
を、カリウムについてはKCl、K2HPO4
KH2PO4、グルコン酸カリウム、酢酸カリウウ、
クエン酸カリウムを、マグネシウムについては
MgCl2、MgSO4を、カルシウムについては乳酸
カルシウム、CaCl2、グルコン酸カルシウムを亜
鉛についてはZnSO4、ZnCl2を、クロムについて
はCr(OAc)3、CrCl2挙げることができ、これら
のなかから適宜選択して用いることが出来る。 本発明の糖質輸液はバイアル瓶、前記輸液に対
して不活性なプラスチツク製容器に充填され、続
いて充填口が密封され、高圧蒸気滅菌により容器
ごと滅菌される。 容器としてはフレークスを発生させないという
点で輸液に対して不活性なプラスチツク製容器が
よく、輸液の外気との接触による汚染防止、輸液
の外気中酸素による酸化等の変質防止などを考慮
する点では外気を容器内に導入する必要がない輸
液に対して不活性なプラスチツク製バツグが望ま
しい。 このバツグの材質としては軟質塩化ビニル樹
脂、エチレン・酢酸ビニル共重合体、アミド系樹
脂等が用いられる。 軟質塩化ビニル樹脂としては塩化ビニルに可塑
性モノマーをグラフト重合またはブロツク重合を
したもの、またはポリ塩化ビニルに可塑性ポリマ
ーをブレンドしたものがよい。 滅菌にあたつては滅菌前に容器中から気体を除
去するのが輸液が熱によつて反応性が高まつた場
合でも変質が極めて少ない。 プラスチツク製容器に充填された輸液を高圧蒸
気滅菌する場合は容器の周囲から輸液に対して活
性な気体を排除、例えば輸液剤に対して不活性気
体雰囲気中で滅菌することによつて、高温によつ
て気体通過性の高まるプラスチツク製容器の欠点
をおぎなうことができる。 発明の具体的作用効果 本発明の糖質輸液は、経静脈投与により優れた
栄養補給効果を有することが確認された。また、
該糖質輸液は直接グルコースを経静脈投与するも
のではないので、耐糖能の低下している患者に対
する治療輸液として用いることが出来る。 次の実施例および試験例を示して本発明をさら
に具体的に説明する。 実施例 1 第2表に示す組成比で殺菌された蒸留水に撹拌
下溶解せしめた。得られた水溶液を乳酸でPH4.6
とした。得られた水溶液を無菌過したあと、
500mlずつプラスチツク製バツグに分注し密閉し
たのち、121℃、20分間の高圧蒸気滅菌処理して
糖質輸液とする。
[Table] Electrolytes containing sodium in Table 1 include NaCl, sodium lactate, and sodium citrate, and potassium includes KCl, K 2 HPO 4 ,
KH 2 PO 4 , potassium gluconate, potassium acetate,
For potassium citrate, magnesium
MgCl 2 , MgSO 4 , calcium lactate, CaCl 2 , calcium gluconate, zinc ZnSO 4 , ZnCl 2 , chromium Cr(OAc) 3 , CrCl 2 among these. It can be selected and used as appropriate. The carbohydrate infusion of the present invention is filled into a vial, a plastic container inert to the infusion, the filling opening is then sealed, and the container is sterilized by high-pressure steam sterilization. Plastic containers are preferred as they are inert to the infusion because they do not generate flakes, and they also prevent contamination of the infusion due to contact with the outside air, and prevention of deterioration such as oxidation due to oxygen in the outside air. A plastic bag that is inert to the infusion is preferred since it does not require the introduction of outside air into the container. The bag may be made of soft vinyl chloride resin, ethylene/vinyl acetate copolymer, amide resin, or the like. The soft vinyl chloride resin is preferably one obtained by graft polymerizing or block polymerizing a plastic monomer to vinyl chloride, or one obtained by blending a plastic polymer with polyvinyl chloride. When sterilizing, gas is removed from the container before sterilization, so even if the reactivity of the infusion solution increases due to heat, there will be very little deterioration. When sterilizing an infusion solution filled in a plastic container using high-pressure steam, remove gases that are active against the infusion solution from around the container. Thus, the disadvantages of plastic containers, which have increased gas permeability, can be overcome. Specific Effects of the Invention It was confirmed that the carbohydrate infusion of the present invention has excellent nutritional supplementation effects when administered intravenously. Also,
Since the carbohydrate infusion does not directly administer glucose intravenously, it can be used as a therapeutic infusion for patients with decreased glucose tolerance. The present invention will be explained in more detail with reference to the following Examples and Test Examples. Example 1 The composition ratio shown in Table 2 was dissolved in sterilized distilled water under stirring. The resulting aqueous solution was adjusted to pH4.6 with lactic acid.
And so. After sterilizing the resulting aqueous solution,
After dispensing 500 ml into plastic bags and sealing them, they are sterilized using high-pressure steam at 121°C for 20 minutes to make carbohydrate infusions.

【表】 試験例 Wister系雄性ラツト280g前後のものの頚静脈
にカテーテルを留置した。3群に分け、第1群は
市販のグルコースを25W/V%含有する糖質輸液
であるハイカリツク2号(テルモ(株)製高カロリー
輸液の商品名)を18.8ml毎日5時間5日間連続注
入し、これに経腸栄養剤6g(24.6Kcal/日)を
5日間連日経腸投与した。第2群は実施例1で調
製した糖質輸液18.8mlを毎日5時間5日間注入
し、これに上記経腸栄養剤6gを5日間連日経腸
投与した。第3群は輸液をせず上記経腸栄養剤6
gを第1群及び第2群と同条件下に投与した。水
の摂取は各群共自由にさせた。各群の体重変化を
調べた。結果は第3表に示すごとくであり、第1
群と第2群との間にはほとんど差がなく第3群に
くらべて体重減少が有意に抑制されていることが
明らかとなつた。 第 3 表 体重変化(g) 第1群 −14.2±1.31 第2群 −13.7±1.27 第3群 −26.1±1.99 実施例 2 実施例1のマルチトールをラクチトールに代
え、同一の組成比(モル比)にした他は実施例1
と同様であつた。 その結果実施例1と同様の傾向がみられた。 実施例 3 マルチトール、ラクチトールを別々またはブレ
ンドし、溶液濃度を等張、それより高めに調整
し、他は実施例1と同様であつた。 その結果実施例1と同様の傾向がみられた。ま
た、いずれの実施例においても本発明の糖質輸液
によると思われる障害および毒性的兆候はみられ
なかつた。
[Table] Test Example A catheter was placed in the jugular vein of a male Wistar rat weighing approximately 280 g. Divided into 3 groups, the first group received 18.8 ml of a commercially available carbohydrate infusion containing 25 W/V% glucose (trade name of high-calorie infusion manufactured by Terumo Corporation), continuously injected for 5 hours every day for 5 days. Then, 6 g (24.6 Kcal/day) of enteral nutritional supplement was administered enterally for 5 consecutive days. In the second group, 18.8 ml of the carbohydrate infusion prepared in Example 1 was injected every day for 5 hours for 5 days, and 6 g of the above enteral nutrition was administered enterally for 5 consecutive days. Group 3 is the above enteral nutrition 6 without infusion.
g was administered under the same conditions as the first and second groups. Each group was allowed free access to water. Changes in body weight in each group were examined. The results are shown in Table 3.
It became clear that there was almost no difference between the group and the second group, and weight loss was significantly suppressed compared to the third group. Table 3 Body weight change (g) 1st group -14.2±1.31 2nd group -13.7±1.27 3rd group -26.1±1.99 Example 2 Maltitol in Example 1 was replaced with lactitol, and the same composition ratio (molar ratio ) except that it is the same as Example 1.
It was the same. As a result, the same tendency as in Example 1 was observed. Example 3 Maltitol and lactitol were used separately or as a blend, and the solution concentration was adjusted to isotonic or higher, but the rest was the same as in Example 1. As a result, the same tendency as in Example 1 was observed. In addition, no disorders or toxic signs that were thought to be caused by the carbohydrate infusion of the present invention were observed in any of the Examples.

Claims (1)

【特許請求の範囲】 1 糖質輸液において、該輸液は水溶液中に少な
くとも二糖類還元体を含有することを特徴とする
糖質輸液。 2 二糖類還元体は、マルチトールおよび/また
はラクチトールである特許請求の範囲第1項記載
の糖質輸液。 3 水溶液は糖および電解質中の元素の濃度範囲
が 二糖類還元体 50〜350g/ ナトリウム 0〜100ミリモル/ カリウム 10〜60ミリモル/ 塩 素 0〜100ミリモル/ 燐 3〜10ミリモル/ マグネシウム 1〜6ミリモル/ カルシウム 1〜6ミリモル/ 亜 鉛 0〜40マイクロモル/ クロム 0〜1マイクロモル/ である特許請求の範囲第1項または第2項記載の
糖質輸液。
[Scope of Claims] 1. A carbohydrate infusion, characterized in that the infusion contains at least a reduced disaccharide in an aqueous solution. 2. The carbohydrate infusion according to claim 1, wherein the reduced disaccharide is maltitol and/or lactitol. 3 The aqueous solution has a concentration range of elements in sugars and electrolytes: Disaccharide reduced product 50-350 g / Sodium 0-100 mmol / Potassium 10-60 mmol / Chlorine 0-100 mmol / Phosphorus 3-10 mmol / Magnesium 1-6 The carbohydrate infusion according to claim 1 or 2, wherein the sugar infusion solution is: mmol/calcium 1 to 6 mmol/zinc 0 to 40 micromol/chromium 0 to 1 micromol/.
JP7331083A 1983-04-26 1983-04-26 Glucide transfusion liquid Granted JPS59199626A (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP7331083A JPS59199626A (en) 1983-04-26 1983-04-26 Glucide transfusion liquid

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP7331083A JPS59199626A (en) 1983-04-26 1983-04-26 Glucide transfusion liquid

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPS59199626A JPS59199626A (en) 1984-11-12
JPS6343367B2 true JPS6343367B2 (en) 1988-08-30

Family

ID=13514462

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP7331083A Granted JPS59199626A (en) 1983-04-26 1983-04-26 Glucide transfusion liquid

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JPS59199626A (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0376376U (en) * 1989-11-28 1991-07-31

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH10108647A (en) 1996-10-08 1998-04-28 Meiji Seika Kaisha Ltd Mineral supplying material for patient after excision of stomach
US5928691A (en) * 1997-05-01 1999-07-27 Nestec S.A. Calcium complex and a process of making a food fortified with calcium
JP4953642B2 (en) * 2005-01-25 2012-06-13 株式会社大塚製薬工場 Pretreatment solution for oral enteral nutrition
MX2010008625A (en) * 2008-02-06 2010-09-14 Campbell Soup Co Methods and compositions for reducing sodium content in food products.

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0376376U (en) * 1989-11-28 1991-07-31

Also Published As

Publication number Publication date
JPS59199626A (en) 1984-11-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AU697149B2 (en) Method of manufacturing and storing solutions
US6284140B1 (en) Dialysis solution for peritoneal dialysis
US20200384019A1 (en) Dialysis solution, formulated and stored in two parts, comprising phosphate
US8263564B2 (en) Iron-carbohydrate complex compounds
CA1187801A (en) Dialysis solution containing glycerol
KR101039224B1 (en) Transfusion preparation for peripheral intravenous administration and method of stabilizing vitamin b1
EP1632209B1 (en) Aseptic combination preparation
JP2007137836A (en) Nutrition transfusion for peripheral vein
JPS6343367B2 (en)
JP2011012008A (en) Infusion preparation for peripheral intravenous administration
JPS6343369B2 (en)
JP4956935B2 (en) Infusion preparation
JPH1087497A (en) Peripheral intravenous transfusion solution
USRE27240E (en) Therapeutic preparation of iron
JP3824716B2 (en) Infusion for central venous administration
JPS59219231A (en) Sugar-compounded amino acid transfusion solution
CN101766563A (en) Combination use method of water-soluble vitamin injection and sodium chloride injection
JPS6048993A (en) Sugar fatty acid ester and transfusion containing the same
JPH06172191A (en) Glucose-containing electrolyte infusion solution
CN102727429A (en) Pidotimod injection with modified stability, and preparation method thereof
GB2569997A (en) Improvements relating to intravenous fluids
JPS6287597A (en) Maltopentaose fatty acid ester and transfusion solution containing same
JP2005053872A (en) Sugar electrolyte maintenance transfusion solution
JP2015034186A (en) Infusion preparation for peripheral intravenous administration