JPS6340258A - アルカリ蓄電池用ペ−スト式カドミウム陰極 - Google Patents

アルカリ蓄電池用ペ−スト式カドミウム陰極

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JPS6340258A
JPS6340258A JP61183135A JP18313586A JPS6340258A JP S6340258 A JPS6340258 A JP S6340258A JP 61183135 A JP61183135 A JP 61183135A JP 18313586 A JP18313586 A JP 18313586A JP S6340258 A JPS6340258 A JP S6340258A
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Ryuji Kawase
龍二 川瀬
Tsukane Ito
伊藤 束
Masao Ichiba
市場 正夫
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    • H01M4/02Electrodes composed of, or comprising, active material
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    • H01M4/24Electrodes for alkaline accumulators
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 打)産業上の利用分野 本発明にニッケルーカドミウム電、tなどに用いられる
アルカリ蓄4池用ペースト式カドミウム陰極に関するも
のである。
(#従来の技術 一般的なアルカリ:5電池用ペ一スト式カドミウム隘極
a%開1@51−6!11号公報(二開示された如く、
活物質として酸化カドミウムと水酸化カドミウム、結着
剤としてポリテトラフルオロエチレン?用い水を加えペ
ースト状とし、このペースト紫電j芯体に塗着、乾燥す
るものであり、焼結式カドミウム陰極【:比べると、製
造工程が簡単であり、廉j曲でカドミウム4極を得るこ
とかでさる。
しかしながらペースト式カドミウム陰極に、焼結式カド
ミウム4蓮+:比べると活物質の284.注が低いため
過充電時に陽極から発生する酸素ガスの吸収能力が低く
、密閉型電池にペースト式カドミウム陰極で用いると、
内部ガス圧が上昇し易いという欠点があり几。この欠点
t−解消する之め前記ペースト式カドミウム4極t:化
成処理vi−施し導電性を付与するという方法があるが
%製造工程が複雑C:なリコスト高になるとクク問題が
ある。
−万、特開昭58−80268号公報において、補強材
としてポリアミド愼維を用いることにより化収工橿が不
要で酸素ガス吸収能力が優れ九ペースト式カドミウム陰
極が得られることが提案されているが、このカドミウム
1極においては酸素ガス吸収症力が向上するが、焼結式
カドミウム陰極ヤ化成処理を施し之ペースト式カドミウ
ム陰極に比べると、やはり活物質の24電註は低く、特
C二低温過光′1時Cjtiいて完全光電までに陰極か
ら水素ガスが発生しこれが′シ池内に蓄積され、を池内
圧が上昇するといり問題点金残していた。
まfCs−万特開昭60−63875公報においては活
物質ペーストを芯体に塗着、乾燥した後その表面I:カ
ーボン粉末よりなる導電層を設Cすることにエリ酸素ガ
ス吸収能力をさらC:向上させることが開示されている
が、この方法においてもやはり低温過充電時の陰極から
の水素ガスの発生を抑制することかで@ないという問題
が依然として残ってい九〇 尚、前述した種々のペースト式心極においては活物IX
を保持し′JL極強度金得るためC二本溶性糊料をカド
ミウム活物質(;対し少なくとも約α6重量%以上が必
要とさ几ており、これより少ないと電極板製造時におい
て活物質が脱落し念り、サイクル特性が低下するもので
あり次。
eJ  発明が解決しようとする問題点本発明ぼ前記問
題点C:鑑みなされ念ものであり、その意図とするとこ
ろは、活物質の4電性金向上せしめ低温過充電時におけ
る水素ガス発生?抑制し、低温過充電性能?大幅に改善
し、且つ製造工程が容易であるアルカリ蓄電池用ペース
ト式陰極を提供せんとするものである。
に)問題全解決するための手段 本発明は酸化カドミウムもしくは水酸化カドミウム全生
体とする活物質と水溶性糊料を含む活物質ベース)1−
芯体(=塗着し次後、その表面Cニカーボン粉末よりな
る導1層を配置せるものでありて、前記水溶性糊料の添
加量全前記活物質(二対して0.2〜α4M*%とする
ものである。尚、添加せる水溶性糊料としてぼヒドロキ
シグロビルセルロース(RPC)、ポリビニルアルコー
ル(PVA)、/チルセルロース(MC)、カルボキシ
メチルセルロース(CMC)などが用いられる。
(ホ)作 用 水溶性a科の添加量を酸化カドミウムもしくは水酸化カ
ドミウム活物質に対してα2〜0.41菫%とすること
C二より、低fM過光電時(二おける水素ガス発生が抑
制される。これは導電性のない水浴性、湖料の含・9量
を減少させたこと(ニエリカドミフム活物貞の導゛シ性
が向上すること1:基づくと考えらnる。
(へ) 夷  施  列 活物質として酸化カドミウム粉末金85重着部?主体と
し金属カドミウム粉末i15重全部。
補強材としてのポリアミド礒椎’ThmtI記活物貞(
:対してQ、75道量%、及び水溶性糊料としてH)’
Cを前記活物質に対して0.41i%強加、片・げさせ
之枯物質ペーストと芯体に塗着、乾燥した後、その極板
表面(−特開昭60−65875公報C:記載さitた
よう(=カーボン粉末とPVAよりなる4電H1そ塗置
、形成し之ペースト式カドミウム陰甑仝作製し、公知の
1完結式ニッケル陽填とmへ合わせて公称容孟L 6 
A Hの本発明二ッケルーカドミウム−グαflJLA
 う=イひ/ヒ、。
また、f(PC添加旦r活物質に対して[J、21濾%
とじ九以外は同様の本発明電池B、及びHPC添カロ量
と活物質に対して0.6重量%とじ之以外は同様の比較
電池Cを炸裂した。
またカーボン粉末とPVAよりなる導4層全杉成しない
以外は比較電池Cと同様の比較電池りを得た〇 第1図は0℃における各電池C:用い次陰極の絶対容′
Jft(二対する光電電気遣と光電電位の関係であり電
位は標準電極(H91/flIO)t−基準としており
、第2図は第1図(−おける陰極からの水素ガス発生1
にヲ示し九ものであり、陰毬容1i560771AH,
光電TILRt4260mA、7jL解液1dsG:i
25KOH水溶液を用いた。
第1図エリ元′rIL開始直後は活物質と芯体との間に
導電性がない之め電位が卑となり、第2図(−示す如く
水素ガスが発生する。この水素ガス発生の順向は比較電
池C,Dはど強く、連続するものである。しかしながら
本発明電池A、Bは水溶性糊料のd’i0.2〜0.4
重量%としているので活物質の導!注が向上し活物質が
光電されやすくなり、第2図(二示す如く水素ガス発生
が抑制されている。
ま次第3図は谷′1池の0℃通過光1擢(二おける電池
内部の水素ガス分圧で示した側である。尚、この時の光
電電流ぼ260mAであり友。これより過充電時間が長
ぐなりても本発明電池A、Bぼ水素ガス圧力;高くなら
ず耐過充電性に優れるものである。まfc、本発明電池
A、Bは活物質保持の乏めの0.2〜0.4重食%の水
溶性all科?用い、カーボン粉末とPVAよりなる導
1JFjで配設したこと(二よる相乗効果で、5れた耐
過光’1JCa−gよび電極強度?得るものである。
(ト)発明の効果 上述し次如く、本発明C:よればぽ極強及についてげ何
ら従来電極に劣ることがなく、且低!ii4元電時の水
素ガス発生全抑制しうる討低は過充4性の優れたアルカ
リ蓄は他用ペースト式カドミウム陰極金得ることができ
るものであり、その工業的価値はきわめて大きい。
【図面の簡単な説明】
71図は陰極光電産に対する陰極゛1位全示し、第2図
は1極元Itj&l二対する水素ガス発生−rtt−示
し、第3図(−過充戒していった時の1池11水累ガス
圧を示すf’lである。

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. (1)酸化カドミウムまたは水酸化カドミウムを主体と
    する活物質と、水溶性糊料を含む活物質ペーストを芯体
    に塗着した後、その表面にカーボン粉末よりなる導電層
    を配置せるものであって、前記水溶性糊料の添加量が前
    記活物質に対して0.2〜0.4重量%であることを特
    徴とするアルカリ蓄電池用ペースト式カドミウム陰極。
JP61183135A 1986-08-04 1986-08-04 アルカリ蓄電池用ペースト式カドミウム陰極 Expired - Lifetime JP2692795B2 (ja)

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Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS61240576A (ja) * 1985-04-17 1986-10-25 Japan Storage Battery Co Ltd アルカリ蓄電池用カドミウム負極板

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* Cited by examiner, † Cited by third party
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JPS61240576A (ja) * 1985-04-17 1986-10-25 Japan Storage Battery Co Ltd アルカリ蓄電池用カドミウム負極板

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