JPS633256A - 陽イオン分析法 - Google Patents
陽イオン分析法Info
- Publication number
- JPS633256A JPS633256A JP61147948A JP14794886A JPS633256A JP S633256 A JPS633256 A JP S633256A JP 61147948 A JP61147948 A JP 61147948A JP 14794886 A JP14794886 A JP 14794886A JP S633256 A JPS633256 A JP S633256A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- sulfonic acid
- mobile phase
- cation
- phase
- camphor sulfonic
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 title claims abstract description 31
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 title claims description 9
- 230000005526 G1 to G0 transition Effects 0.000 claims abstract description 8
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 claims abstract description 8
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 14
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 claims description 4
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims description 2
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 abstract description 14
- VSGNNIFQASZAOI-UHFFFAOYSA-L calcium acetate Chemical compound [Ca+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O VSGNNIFQASZAOI-UHFFFAOYSA-L 0.000 abstract description 4
- 229960005147 calcium acetate Drugs 0.000 abstract description 4
- 235000011092 calcium acetate Nutrition 0.000 abstract description 4
- 239000001639 calcium acetate Substances 0.000 abstract description 4
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 abstract description 3
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 abstract description 3
- MIOPJNTWMNEORI-GMSGAONNSA-N (S)-camphorsulfonic acid Chemical compound C1C[C@@]2(CS(O)(=O)=O)C(=O)C[C@@H]1C2(C)C MIOPJNTWMNEORI-GMSGAONNSA-N 0.000 abstract 6
- 238000010979 pH adjustment Methods 0.000 abstract 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 8
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 6
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 3
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 238000010828 elution Methods 0.000 description 2
- 238000004811 liquid chromatography Methods 0.000 description 2
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 239000012491 analyte Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 1
- 238000005342 ion exchange Methods 0.000 description 1
- 238000004255 ion exchange chromatography Methods 0.000 description 1
- 238000004190 ion pair chromatography Methods 0.000 description 1
- UEGPKNKPLBYCNK-UHFFFAOYSA-L magnesium acetate Chemical compound [Mg+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O UEGPKNKPLBYCNK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229940069446 magnesium acetate Drugs 0.000 description 1
- 235000011285 magnesium acetate Nutrition 0.000 description 1
- 239000011654 magnesium acetate Substances 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 229910001414 potassium ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 229910001415 sodium ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011496 sports drink Nutrition 0.000 description 1
- 239000007785 strong electrolyte Substances 0.000 description 1
- 125000000542 sulfonic acid group Chemical group 0.000 description 1
Landscapes
- Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
（イ）産業上の利用分野
この発明は液体クロマトグラフィによる陽イオン分析法
に関する。さらに詳しくは逆相イオンベアクロマトグラ
フィによる陽イオン分析法に関する。
に関する。さらに詳しくは逆相イオンベアクロマトグラ
フィによる陽イオン分析法に関する。
（ロ）従来の技術
従来陽イτンの分析法としてはイオンクロマトグラフィ
法が知られている。これは比較的交換容量の小さいイオ
ン交換カラムを用い、該カラムで目的とする陽イオンを
分離した後、これらの分離された陽イオンを含む分離流
出液に電気伝導度検出器を用いて各陽イオンを検出する
方法である。
法が知られている。これは比較的交換容量の小さいイオ
ン交換カラムを用い、該カラムで目的とする陽イオンを
分離した後、これらの分離された陽イオンを含む分離流
出液に電気伝導度検出器を用いて各陽イオンを検出する
方法である。
（ハ）発明が解決しようとする問題点
しかしながら、上記方法においては分離流出液に含まれ
る強電解質を除去するためのサプレッサや除去液を送る
ための送液ポンプ等を使用するため装置が大型化、専用
化し価格の面でも高価なものとなっている。
る強電解質を除去するためのサプレッサや除去液を送る
ための送液ポンプ等を使用するため装置が大型化、専用
化し価格の面でも高価なものとなっている。
この発明はかかる状況に鑑み為されたものであり、こと
に逆相イオンペアクロマトグラフィの原理を利用して陽
イオンを汎用の液体クロマトグラフ装置を用いて簡便に
分離する方法を提供しようとするものである。
に逆相イオンペアクロマトグラフィの原理を利用して陽
イオンを汎用の液体クロマトグラフ装置を用いて簡便に
分離する方法を提供しようとするものである。
（ニ）問題点を解決するための手段
かくしてこの発明によれば、陽イオンを含む試料を極性
移動相と非極性固定相とを用いるクロマトグラフィに付
すことからなり、 上記極性移動相中にしょうのうスルホン酸を添加して陽
イオンの分離を行い、非極性固定相からの分離流出液中
のしょうのうスルホン酸による紫外吸光光度に基づいて
陽イオンを検出することを特徴とする陽イオン分析法が
提供される。
移動相と非極性固定相とを用いるクロマトグラフィに付
すことからなり、 上記極性移動相中にしょうのうスルホン酸を添加して陽
イオンの分離を行い、非極性固定相からの分離流出液中
のしょうのうスルホン酸による紫外吸光光度に基づいて
陽イオンを検出することを特徴とする陽イオン分析法が
提供される。
この発明の方法は、分析対象陽イオンをしょうのうスル
ホン酸とのイオンベアに構成して逆相イオンベアクロマ
トグラフィにより分離し、順次分離流出されるイオンベ
アのうちのしょうのうスルホン酸基に特徴付けられる特
定波長の紫外吸光光度により各陽イオンを検出すること
により分析するものである。なお、しょうのうスルホン
酸を除いた極性移動相を用いても陽イオンは非極性固定
相にほとんど保持されず分離は行われない。
ホン酸とのイオンベアに構成して逆相イオンベアクロマ
トグラフィにより分離し、順次分離流出されるイオンベ
アのうちのしょうのうスルホン酸基に特徴付けられる特
定波長の紫外吸光光度により各陽イオンを検出すること
により分析するものである。なお、しょうのうスルホン
酸を除いた極性移動相を用いても陽イオンは非極性固定
相にほとんど保持されず分離は行われない。
用いられるしょうのうスルホン酸には、しょうのう−３
−スルホン酸、しょうのう−８−スルホン酸、しょうの
う−１０−スルホン酸等が挙げられる上記特定波長とし
ては、２８０〜３００ｎｍが適している。
−スルホン酸、しょうのう−８−スルホン酸、しょうの
う−１０−スルホン酸等が挙げられる上記特定波長とし
ては、２８０〜３００ｎｍが適している。
この発明に用いられる極性移動相としては通常ｐＨ２〜
７程度に調整されたものが使用される。
７程度に調整されたものが使用される。
上記ｐＨ′Ｊ）ｉ整には酢酸カルシウム、酢酸マグネシ
ウム等が用いられる。これらの移動相には全体の溶離を
速めるために、若干の親水性有機溶媒、例えばメタノー
ル、アセトニトリル等が少量含有されていてもよい。
ウム等が用いられる。これらの移動相には全体の溶離を
速めるために、若干の親水性有機溶媒、例えばメタノー
ル、アセトニトリル等が少量含有されていてもよい。
また非極性固定相としては、通常ＯＤＳ系の非極性固定
相が適している。
相が適している。
なお、他の条件は公知の逆相イオンベアクロマトグラフ
ィで知られた条件を適宜選択すればよい。
ィで知られた条件を適宜選択すればよい。
（ホ）作用
この発明によれば、分析対象の各陽イオンが特定の紫外
吸収波長を有するしょうのうスルホン酸と各イオンベア
を構成して逆相イオンベアクロマトグラフィの原理によ
り該各イオンベアに分離され、順次分離流出される各イ
オンベアが特定波長の紫外吸光光度に基づいて順次検出
される。
吸収波長を有するしょうのうスルホン酸と各イオンベア
を構成して逆相イオンベアクロマトグラフィの原理によ
り該各イオンベアに分離され、順次分離流出される各イ
オンベアが特定波長の紫外吸光光度に基づいて順次検出
される。
以下実施例によりこの発明の詳細な説明するが、これに
よりこの発明は限定されるものではない。
よりこの発明は限定されるものではない。
（へ）実施例
第１図はこの発明の方法を実施する装置の一例の構成説
明図である。この装置は基本的には島原高速液体クロマ
トグラフＬＣ−６Ａシステム（株式会社島津製作所製）
を使用したものである。
明図である。この装置は基本的には島原高速液体クロマ
トグラフＬＣ−６Ａシステム（株式会社島津製作所製）
を使用したものである。
図において、（１）は移動相リザーバ、（２）は送液ポ
ンプ、（３）は試料注入器、（４）は逆相系カラム、（
５）はカラム恒温槽、（６）は紫外分光光度計、（７）
はデータ処理装置である。
ンプ、（３）は試料注入器、（４）は逆相系カラム、（
５）はカラム恒温槽、（６）は紫外分光光度計、（７）
はデータ処理装置である。
移動相としては、陽イオンを逆相系カラムに保持・分離
させる働きをもつしょうのうスルホン酸と、各陽イオン
の溶出位置および移動相のｐＨを調整するための酢酸カ
ルシウムの混合水溶液を使用している。
させる働きをもつしょうのうスルホン酸と、各陽イオン
の溶出位置および移動相のｐＨを調整するための酢酸カ
ルシウムの混合水溶液を使用している。
試料は試料注入器（３）より導入されるが、試料中に含
まれる各陽イオンはしょうのうスルホン酸の働きで逆相
系カラム（４）で分離され、紫外分光光度計（６）のＵ
Ｖ検出器で各陽イオンと結合しているしょうのうスルホ
ン酸の吸収を測定することにより検出される。
まれる各陽イオンはしょうのうスルホン酸の働きで逆相
系カラム（４）で分離され、紫外分光光度計（６）のＵ
Ｖ検出器で各陽イオンと結合しているしょうのうスルホ
ン酸の吸収を測定することにより検出される。
この装置を用いて以下に示す具体的な分析条件に従って
、ナトリウムとカリウムの標準品および市販のスポーツ
ドリンクについてそれぞれについて測定した分析結果の
クロマトグラムを第２図および第３図に示す。
、ナトリウムとカリウムの標準品および市販のスポーツ
ドリンクについてそれぞれについて測定した分析結果の
クロマトグラムを第２図および第３図に示す。
装置：島原高速液体クロマトグラフ
Ｃ−６Ａ
カラム： Ｓｈｉｍ−ｐａｃｋ ＣＬ Ｃ−ＯＤ Ｓ
（株式％式％ カラム温度：４０℃ 移動相： ２０ｍＭ（＋）−（ｓ）−Ｌようのう−１０
−スルホン酸 ｐＨ： ２．７ （酢酸カルシウムで調整）流速： １
．０ｍ（／ｌ！ｌｉｎ 検出： Ｕ Ｖ ３００ｒ＋＋ｏ Ｏ，０８ＡＬ］Ｆ
Ｓ以上の結果から、この発明によれば逆相イオンベアク
ロマトグラフィにより陽イオン、ことに通常分離困難な
ナトリウムイオンとカリウムイオンが明瞭に分離分析で
きることがわかる。
（株式％式％ カラム温度：４０℃ 移動相： ２０ｍＭ（＋）−（ｓ）−Ｌようのう−１０
−スルホン酸 ｐＨ： ２．７ （酢酸カルシウムで調整）流速： １
．０ｍ（／ｌ！ｌｉｎ 検出： Ｕ Ｖ ３００ｒ＋＋ｏ Ｏ，０８ＡＬ］Ｆ
Ｓ以上の結果から、この発明によれば逆相イオンベアク
ロマトグラフィにより陽イオン、ことに通常分離困難な
ナトリウムイオンとカリウムイオンが明瞭に分離分析で
きることがわかる。
（ト）発明の効果
この発明によれば、汎用性の高い逆相系カラムで陽イオ
ンの分離ができ、さらに汎用性の高いＵ■検出器で陽イ
オンの検出が可能であるため、従来汎用の高速液体クロ
マトグラフ装置が陽イオン分析のために利用できる。
ンの分離ができ、さらに汎用性の高いＵ■検出器で陽イ
オンの検出が可能であるため、従来汎用の高速液体クロ
マトグラフ装置が陽イオン分析のために利用できる。
第１図はこの発明の方法を実施する装置の一例の構成説
明図、第２図は第１図の装置により検出されたナトリウ
ムおよびカリウムの標準品のクロマトグラム図、第３図
は市販のスポーツドリンクの第２図相当図である。 （１）・・・・・・移動相リザーバ、（２）・・・・・
・送液ポンプ、（３）・・・・・・試料注入器、
（４）・・・・・・逆相系カラム、（５）・・・・・・
カラム恒温槽、 （６）・・・・・・紫外分光光度計、
（７）・・・・・・データ処理装置。 第１ 図 第２図 第３図
明図、第２図は第１図の装置により検出されたナトリウ
ムおよびカリウムの標準品のクロマトグラム図、第３図
は市販のスポーツドリンクの第２図相当図である。 （１）・・・・・・移動相リザーバ、（２）・・・・・
・送液ポンプ、（３）・・・・・・試料注入器、
（４）・・・・・・逆相系カラム、（５）・・・・・・
カラム恒温槽、 （６）・・・・・・紫外分光光度計、
（７）・・・・・・データ処理装置。 第１ 図 第２図 第３図
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、陽イオンを含む試料を極性移動相と非極性固定相と
を用いるクロマトグラフィに付すことからなり、 上記極性移動相中にしょうのうスルホン酸を添加して陽
イオンの分離を行い、非極性固定相からの分離流出液中
のしょうのうスルホン酸による紫外吸光光度に基づいて
陽イオンを検出することを特徴とする陽イオン分析法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61147948A JPS633256A (ja) | 1986-06-23 | 1986-06-23 | 陽イオン分析法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61147948A JPS633256A (ja) | 1986-06-23 | 1986-06-23 | 陽イオン分析法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS633256A true JPS633256A (ja) | 1988-01-08 |
Family
ID=15441689
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP61147948A Pending JPS633256A (ja) | 1986-06-23 | 1986-06-23 | 陽イオン分析法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS633256A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN108303491A (zh) * | 2018-04-18 | 2018-07-20 | 贵州景诚制药有限公司 | 一种香樟根药物质量检测方法 |
| CN108362793A (zh) * | 2018-01-31 | 2018-08-03 | 成都倍特药业有限公司 | 一种樟脑磺酸或其盐的异构体检测方法 |
-
1986
- 1986-06-23 JP JP61147948A patent/JPS633256A/ja active Pending
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN108362793A (zh) * | 2018-01-31 | 2018-08-03 | 成都倍特药业有限公司 | 一种樟脑磺酸或其盐的异构体检测方法 |
| CN108362793B (zh) * | 2018-01-31 | 2021-02-02 | 成都倍特药业股份有限公司 | 一种樟脑磺酸或其盐的异构体检测方法 |
| CN108303491A (zh) * | 2018-04-18 | 2018-07-20 | 贵州景诚制药有限公司 | 一种香樟根药物质量检测方法 |
| CN108303491B (zh) * | 2018-04-18 | 2020-05-08 | 贵州景诚制药有限公司 | 一种香樟根药物质量检测方法 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Khrolenko et al. | Combination of supported liquid membrane and solid-phase extraction for sample pretreatment of triazine herbicides in juice prior to capillary electrophoresis determination | |
| Kou et al. | Supported liquid membrane microextraction with high-performance liquid chromatography–UV detection for monitoring trace haloacetic acids in water | |
| Nielen | Trace enrichment of environmental samples in capillary zone electrophoresis | |
| Hu et al. | Determination of benzimidazole residues in animal tissue samples by combination of magnetic solid-phase extraction with capillary zone electrophoresis | |
| Shaaban et al. | Optimization and validation of a fast ultrahigh‐pressure liquid chromatographic method for simultaneous determination of selected sulphonamides in water samples using a fully porous sub‐2 μm column at elevated temperature | |
| Chen et al. | Simultaneous determination of nine banned azo dyes in foodstuffs and beverages by high-performance capillary electrophoresis | |
| Curran et al. | Suppressed ion chromatography methods for the routine determination of ultra low level anions and cations in ice cores | |
| del Carmen Salvatierra-Stamp et al. | Analytical method development for the determination of emerging contaminants in water using supercritical-fluid chromatography coupled with diode-array detection | |
| Cavaliere et al. | Natural estrogens in dairy products: determination of free and conjugated forms by ultra high performance liquid chromatography with tandem mass spectrometry | |
| Bustamante‐Rangel et al. | Simple method for the determination of anthelmintic drugs in milk intended for human consumption using liquid chromatography–tandem mass spectrometry | |
| Buldini et al. | On-line microdialysis–ion chromatographic determination of inorganic anions in olive-oil mill wastewater | |
| CN107422053B (zh) | 一种液质联用检测化妆品中三氯乙酸的方法 | |
| Chen et al. | Determination of bromate and bromide in seawater by ion chromatography, with an ammonium salt solution as mobile phase, and inductively coupled plasma mass spectrometry | |
| JPH0772129A (ja) | サンプルの調製法、サンプル溶出液とクロマトグラフ溶出液のバンド幅の最小限化法、及びサンプル成分の濃縮法 | |
| Al-Khateeb | An eco-friendly RP-HPLC method for the separation and trace determination of selected food colorant residues in foodstuffs utilizing superheated water | |
| JPS633256A (ja) | 陽イオン分析法 | |
| Xu et al. | Simultaneous analysis of 2-and 4-methylimidazole in caramel color and soft drinks using IC-PAD with post-column addition of hydroxide | |
| Hannah | An HPLC anion exclusion method for fluoride determinations in complex effluents | |
| Zhong et al. | Multi-channel purge and trap system coupled with ion chromatography for the determination of alkylamines in cosmetics | |
| Liu et al. | Reversed‐phase ion‐pair solid‐phase extraction and ion chromatography analysis of pyrrolidinium ionic liquid cations in environmental water samples | |
| Escott et al. | Use of non-volatile ion-pairing agents for liquid chromatographic-mass spectrometric analyses with a moving-belt interface | |
| JP6597138B2 (ja) | イオン化合物のイオン変換方法及びイオン変換装置 | |
| Piatina et al. | Direct quantification of metal‐organic interactions by size‐exclusion chromatography (SEC) and inductively coupled plasma mass spectrometry (ICP‐MS) | |
| Błażewicz | Ion chromatography | |
| JP3956508B2 (ja) | 無機陰イオン分析方法 |