JPS6326964A - ポリマ−バツテリ−用非水電解液 - Google Patents
ポリマ−バツテリ−用非水電解液Info
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- JPS6326964A JPS6326964A JP61170323A JP17032386A JPS6326964A JP S6326964 A JPS6326964 A JP S6326964A JP 61170323 A JP61170323 A JP 61170323A JP 17032386 A JP17032386 A JP 17032386A JP S6326964 A JPS6326964 A JP S6326964A
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- concentration
- propylene carbonate
- conductivity
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- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
- H01M10/05—Accumulators with non-aqueous electrolyte
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/10—Energy storage using batteries
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- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Secondary Cells (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
［産業上の利用分野］
本発明はポリマーバッテリー（二次電池）に用いる電解
液に関するものであり、特に薄型化し、正極活物質と負
極活物質を近接させるべく高密度にバッキングを施した
ポリマーバッテリー用非水電解液に関する。
液に関するものであり、特に薄型化し、正極活物質と負
極活物質を近接させるべく高密度にバッキングを施した
ポリマーバッテリー用非水電解液に関する。
［従来の技術］
ポリマーバッテリー（二次電池）においては、次式に示
すように正極では、充電時ポリマー（Ｐ）に電解液中の
アニオン（例えばＣｌ０４−）がドーピング（添加）さ
れ、放電時には、これが電解液中へアンド−ピング（放
出）される。一方負極では、電解液中のカチオン（例え
ばＬ１＋）が電極上へ析出し、放電時には、これが電解
液中へ溶出する。即ち、 正極： ｐｘ −ｘｙｅ −＋ｘｙＣＩ Ｏａ −充電−◆〔Ｐ
ｙ ” （ＣＩ ０４−）Ｙ ＩＸ放Ｍ ４−−一 負ＦＭ： 充電 ｘｙＬｉ、 ” ＋ｘｙｅ −ＸＶＬ Ｉ放電 となる。
すように正極では、充電時ポリマー（Ｐ）に電解液中の
アニオン（例えばＣｌ０４−）がドーピング（添加）さ
れ、放電時には、これが電解液中へアンド−ピング（放
出）される。一方負極では、電解液中のカチオン（例え
ばＬ１＋）が電極上へ析出し、放電時には、これが電解
液中へ溶出する。即ち、 正極： ｐｘ −ｘｙｅ −＋ｘｙＣＩ Ｏａ −充電−◆〔Ｐ
ｙ ” （ＣＩ ０４−）Ｙ ＩＸ放Ｍ ４−−一 負ＦＭ： 充電 ｘｙＬｉ、 ” ＋ｘｙｅ −ＸＶＬ Ｉ放電 となる。
従って、Ｌ１＋イオンが電極から別の電極へ移肋するこ
とによって動作する通常のリチウム二次電池と異なり、
ポリマーバッテリーの動作に関係するイオン（ドーパン
ト）は、すべてｆｆ１ｌ液中のイオンに依存している。
とによって動作する通常のリチウム二次電池と異なり、
ポリマーバッテリーの動作に関係するイオン（ドーパン
ト）は、すべてｆｆ１ｌ液中のイオンに依存している。
つまり電解液中の電解質の濃度は、バッテリーにとって
は、電導度はもとより、バッテリーの充宵品に影響を与
える重要な要因である。バッテリーの形状が例えば電解
液で充分満たされたビーカー型とか、電解液を充介含・
む円筒形バッテリーの場合、動作上の問題はない。
は、電導度はもとより、バッテリーの充宵品に影響を与
える重要な要因である。バッテリーの形状が例えば電解
液で充分満たされたビーカー型とか、電解液を充介含・
む円筒形バッテリーの場合、動作上の問題はない。
しかしながら、上記ポリマーバッテリーを薄型化した場
合、或いは、高密度にバッキングして、正極活物質と負
極活物質が近接した場合のように、利用可能な電解液が
少ない場合には問題が生じてくる。即ち、電解液出が減
少することにより利用可能な電解質（この場合は過塩素
酸リチウムＬＩＣ１０４）の量が減少し、充分な充電が
できないこととなる。
合、或いは、高密度にバッキングして、正極活物質と負
極活物質が近接した場合のように、利用可能な電解液が
少ない場合には問題が生じてくる。即ち、電解液出が減
少することにより利用可能な電解質（この場合は過塩素
酸リチウムＬＩＣ１０４）の量が減少し、充分な充電が
できないこととなる。
これを解決するためには、理論上電解液中の電解質の邑
を増やし、電解ｆｆ１１１度を上げればよいことになる
。
を増やし、電解ｆｆ１１１度を上げればよいことになる
。
一方、従来の炭酸プロピレン（プロビレンカーボネーｈ
）に過塩素酸リチウム（ＬＩ Ｃ＋ ０４ ＞を溶解
させた電解液溶媒の場合、電解質濃度があるレベルまで
高まると電導度が低下してしまう。
）に過塩素酸リチウム（ＬＩ Ｃ＋ ０４ ＞を溶解
させた電解液溶媒の場合、電解質濃度があるレベルまで
高まると電導度が低下してしまう。
電導度の低下はバッテリーの内部抵抗の増加につながり
、充放電特性に影響を与える。、従来、電解液の電導度
を上げる方法としては炭酸プロピレン（プロピレンカー
ボネート）（ＰＣ）などの高誘電性有機溶媒に低粘度の
有機溶媒、例えばテトラヒドロフラン（ＴＨＦ：特開昭
５７−１４１８７９）、ジメトキシエタン（ＤＭＥ ：
特開昭５８−２１４２７９）、および２−メヂルテトラ
ヒドロフラン（２−ＭｅＴＨＦ ；特開昭５８−２１４
２８０）などを添加した混合溶媒が使われている。
、充放電特性に影響を与える。、従来、電解液の電導度
を上げる方法としては炭酸プロピレン（プロピレンカー
ボネート）（ＰＣ）などの高誘電性有機溶媒に低粘度の
有機溶媒、例えばテトラヒドロフラン（ＴＨＦ：特開昭
５７−１４１８７９）、ジメトキシエタン（ＤＭＥ ：
特開昭５８−２１４２７９）、および２−メヂルテトラ
ヒドロフラン（２−ＭｅＴＨＦ ；特開昭５８−２１４
２８０）などを添加した混合溶媒が使われている。
［発明が解決しようとする問題点］
しかし炭酸プロピレン、ジメトキシエタン等の混合溶媒
はＬ１＋イオンだけの移動に依存している通常のリチウ
ム二次電池用に考案されたものである。そ・のために負
極のリチウム（Ｌｉ）ｍの充放電特性の向上を図ってリ
チウム塩の解離を増加しｌ−ｉ＋イオンの移動を増加さ
せることはできるが電解質ｍ度の増加はＩＩ待できない
。
はＬ１＋イオンだけの移動に依存している通常のリチウ
ム二次電池用に考案されたものである。そ・のために負
極のリチウム（Ｌｉ）ｍの充放電特性の向上を図ってリ
チウム塩の解離を増加しｌ−ｉ＋イオンの移動を増加さ
せることはできるが電解質ｍ度の増加はＩＩ待できない
。
一方、試算によれば、厚さ０．２°Ｉのセパレータ（空
隙率７２％）を使った場合、電解質の必要量は２．５ｍ
ｏｌ ／ｄｍ３以上であることがわかった。
隙率７２％）を使った場合、電解質の必要量は２．５ｍ
ｏｌ ／ｄｍ３以上であることがわかった。
すなわち、電解質の必要量の試作計算は次の方法で行っ
た。
た。
・ポリアセチレン膜の大きさ：
４０Ｘ７０ＸＯ，１ｍｌ＋／２８ｃト
ポリアセチレンに接しているセパレータの大きさ：
４０ｘ７０ｘ０．２ｍｍ１０．５６ｃｍ３・セパレータ
の空隙率＝７２％ ・セパレータ中の利用可能な空間： ０．５６ｘ０．７２＝０．４０３ｃｎ＋３以上の条件下
でポリアセチレン膜を充分充電するために必要な電解機
を３．５ｃ／ｃｍ２とすると、全体で ３．５ｃ ／ｃ１ｘ２８ｃｍ２ ＝９８Ｇとなる。これ
を電解質イオン濃度に直すと９８ｃ ÷９６４８５ｃ
／ｍｏｌ −１． ０２Ｘ１０−３ｍｏｌ になる。これだけのイオンがセパレータ中に存在するた
めには １．０２Ｘ１０″″３÷０．４０３ −２．５ｘ１Ｑ−３ｍｏｌ ７ｃｍ３ （−２，５１１０１／ｃｌ＋＋３ ） 必要となる。
４０ｘ７０ｘ０．２ｍｍ１０．５６ｃｍ３・セパレータ
の空隙率＝７２％ ・セパレータ中の利用可能な空間： ０．５６ｘ０．７２＝０．４０３ｃｎ＋３以上の条件下
でポリアセチレン膜を充分充電するために必要な電解機
を３．５ｃ／ｃｍ２とすると、全体で ３．５ｃ ／ｃ１ｘ２８ｃｍ２ ＝９８Ｇとなる。これ
を電解質イオン濃度に直すと９８ｃ ÷９６４８５ｃ
／ｍｏｌ −１． ０２Ｘ１０−３ｍｏｌ になる。これだけのイオンがセパレータ中に存在するた
めには １．０２Ｘ１０″″３÷０．４０３ −２．５ｘ１Ｑ−３ｍｏｌ ７ｃｍ３ （−２，５１１０１／ｃｌ＋＋３ ） 必要となる。
従って、従来の方法では薄型化もしくは高密度にバッキ
ングを施したポリマーバッテリーの電解液として要求さ
れる要件の一つである２、５ｍ。
ングを施したポリマーバッテリーの電解液として要求さ
れる要件の一つである２、５ｍ。
ｌ／６ｍ３以上の電解質の必要量を確保することが困難
であった。
であった。
本発明は、上記した問題点がなく、電導度を低下させず
に電解質濃度を高めることができ充放電特性に帰れたポ
リマーバッテリー用非水電解液を提供することを目的と
するものである。
に電解質濃度を高めることができ充放電特性に帰れたポ
リマーバッテリー用非水電解液を提供することを目的と
するものである。
［１明の構成］
（問題点を解決するための手段）
本発明のポリマーバッテリー用非水電解液は、炭酸プロ
ピレンとジメトキシエタンの混合溶媒にリチウム塩を溶
解させた非水電解液において、該非水電解液の電導度（
２５℃）が１ｍＳ／ｃｍ以上であり、該リチウム塩の析
出温度が３０℃以下であり、かつ該リチウム塩濃度が２
．５ｍｏ＋／ ｄ ｍ ３より大きいことを特徴とする
ものである。
ピレンとジメトキシエタンの混合溶媒にリチウム塩を溶
解させた非水電解液において、該非水電解液の電導度（
２５℃）が１ｍＳ／ｃｍ以上であり、該リチウム塩の析
出温度が３０℃以下であり、かつ該リチウム塩濃度が２
．５ｍｏ＋／ ｄ ｍ ３より大きいことを特徴とする
ものである。
炭酸プロピレン（プロピレンカーボネート）（ＰＣ）と
ジメトキシエタン（ＤＭＥ）の混合溶媒系における過塩
素酸リチウム（Ｌｉ Ｃ１０４）濃度と電解液の電導度
の関係を第１図に示す。
ジメトキシエタン（ＤＭＥ）の混合溶媒系における過塩
素酸リチウム（Ｌｉ Ｃ１０４）濃度と電解液の電導度
の関係を第１図に示す。
第１図においてＰＣ１００％の曲線は、従来電解液用溶
媒として用いてたきた炭酸プロピレン（ＰＣ）１００％
に過塩素酸リチウム（Ｌｉ Ｃ１○４）を溶解させた場
合を示すもので、３．５ｍ。
媒として用いてたきた炭酸プロピレン（ＰＣ）１００％
に過塩素酸リチウム（Ｌｉ Ｃ１○４）を溶解させた場
合を示すもので、３．５ｍ。
ｌ／ｄｍ３程度が溶解度の上限であり、０．８ｍｏｌ／
ｄｍ３付近をピークに濃度が高まるにつれ電導度が急激
に低下ずφ。
ｄｍ３付近をピークに濃度が高まるにつれ電導度が急激
に低下ずφ。
第１図の黒い点を実線で結んだ曲線は炭酸プロピレン（
ＰＣ）６０％とジメトキシエタン（ＤＭＥ）４０％の混
合溶媒の場合を示すもので、４゜２ｎ＋ｏｌ ／ｄｍ３
程度が溶解度の上限であり、１ｍ０１／ｄｍ３付近をピ
ークに濃度が高まるにつれ、電導度は低下しているが、
電導度のピーク値は、上記炭酸プロピレン（ＰＣ＞１０
０％の場合に比較し、約２．６倍に達し、いずれの濃度
においても電導度は炭酸プロピレン（ＰＣ）１００％の
場合を大幅に上回っている。
ＰＣ）６０％とジメトキシエタン（ＤＭＥ）４０％の混
合溶媒の場合を示すもので、４゜２ｎ＋ｏｌ ／ｄｍ３
程度が溶解度の上限であり、１ｍ０１／ｄｍ３付近をピ
ークに濃度が高まるにつれ、電導度は低下しているが、
電導度のピーク値は、上記炭酸プロピレン（ＰＣ＞１０
０％の場合に比較し、約２．６倍に達し、いずれの濃度
においても電導度は炭酸プロピレン（ＰＣ）１００％の
場合を大幅に上回っている。
第１図で、Δを鎖線で結んだ曲線は炭酸プロピレン（Ｐ
Ｃ）５０％とジメトキシエタン（ＤＭＥ）５０％の混合
溶媒の場合を示すもので、ＰＣ６０％−ＤＭＥ４０％の
曲線を僅かに上回る数値を示している。第１図で白い点
を実線で結んで示した曲線（炭酸プロピレン（ＰＣ）４
０％−ジメトキシエタン（ＤＭＥ）６０％）は、ＰＣ５
０％−ＤＭＥ５−０％の曲線を更に上回っている。これ
より炭酸プロピレン（ＰＣ）とジメトキシエタン（ＤＭ
Ｅ ）、の混合比率においては、ＰＣ４０％−ＤＭＥ
６０％の組合せが過塩素酸リチウム（Ｌ＋ ｃ＋０４）
のいずれの濃度でも最高の電導度が得られることがわか
る。
Ｃ）５０％とジメトキシエタン（ＤＭＥ）５０％の混合
溶媒の場合を示すもので、ＰＣ６０％−ＤＭＥ４０％の
曲線を僅かに上回る数値を示している。第１図で白い点
を実線で結んで示した曲線（炭酸プロピレン（ＰＣ）４
０％−ジメトキシエタン（ＤＭＥ）６０％）は、ＰＣ５
０％−ＤＭＥ５−０％の曲線を更に上回っている。これ
より炭酸プロピレン（ＰＣ）とジメトキシエタン（ＤＭ
Ｅ ）、の混合比率においては、ＰＣ４０％−ＤＭＥ
６０％の組合せが過塩素酸リチウム（Ｌ＋ ｃ＋０４）
のいずれの濃度でも最高の電導度が得られることがわか
る。
なお、第１図において、電Ｓ度の下限として１ｍＳ／ｃ
ｍの位置に水平境界線を引いた。これは、炭酸プロピレ
ン（ＰＣ）とジメトキシエタン（ＤＭＥ）の混合割合と
過塩素酸リチウム（１−ｉｃ１０４）の濃度の組合わせ
の中で電解液の電導度を考慮した時に、ポリマーバッテ
リーの電解液として利用するには少なくとも１１１ｓ／
ｃｍのｆｆｉ導度が必要であることを意味する。
ｍの位置に水平境界線を引いた。これは、炭酸プロピレ
ン（ＰＣ）とジメトキシエタン（ＤＭＥ）の混合割合と
過塩素酸リチウム（１−ｉｃ１０４）の濃度の組合わせ
の中で電解液の電導度を考慮した時に、ポリマーバッテ
リーの電解液として利用するには少なくとも１１１ｓ／
ｃｍのｆｆｉ導度が必要であることを意味する。
次に過塩素酸リチウム（Ｌｉ Ｃ１０４）の濃度と析出
濃度の関係を第２図に示す。第２図に鎖線で示す直線は
炭酸プロピレン４ｏ％とジメトキシエタン（ＤＭＥ）６
０％の混合溶媒の場合を示したもので、この場合過塩素
酸リチウム（Ｌｉ Ｃ１０４） ）１度が約１ 、５ｍ
ｏｌ ／ｄｍ３付近で析出が始まり、この時の析出温度
が約−３０℃であり、濃度が４ｍｏｌ ／ｄｍ３程度に
なると析出温度は３０℃になる。第２図において、−点
鎖線は、炭酸プロピレン（ＰＣ）５０％とジメトキシエ
タン（ＤＭＥ）５０％の混合溶媒の場合を示すもので、
この場合、過塩素酸リチウム（Ｌｉ ＣＩ Ｏ４）濃度
が約１ 、５ａ＋ｏｌ ／ｄｍ３付近で析出が始まり、
この時の析出温度が約−３０℃であり、濃度が約５．５
ｍｏｌ ／ｄＩｌ１３になると析出温度は３０℃となる
。第２図で直線を用いたグラフは炭酸プロピレン６０％
とジメトキシエタン（ＤＭＥ）４０％の混合溶媒の場合
を示すもので、この場合、１１度がやはり１ 、５ｆｆ
ｉＯ１／ｄｌ１３付近で析出が始まり、この時の析出温
度が約−３０℃であり、濃度が７ｍｏｌ／ｄｍ３程度に
なると析出温度が３０℃になる。 第２図から、温度が
３０℃以下で過塩素酸リチウム（Ｌｉ ＣＩ Ｏｓ ＞
が析出するようであれば、その炭酸プロピレン（ＰＣ）
−ジメトキシエタン（ＤＭＥ）の混合溶媒は、ポリマー
バッテリの電解液として利用可能であることがわかる。
濃度の関係を第２図に示す。第２図に鎖線で示す直線は
炭酸プロピレン４ｏ％とジメトキシエタン（ＤＭＥ）６
０％の混合溶媒の場合を示したもので、この場合過塩素
酸リチウム（Ｌｉ Ｃ１０４） ）１度が約１ 、５ｍ
ｏｌ ／ｄｍ３付近で析出が始まり、この時の析出温度
が約−３０℃であり、濃度が４ｍｏｌ ／ｄｍ３程度に
なると析出温度は３０℃になる。第２図において、−点
鎖線は、炭酸プロピレン（ＰＣ）５０％とジメトキシエ
タン（ＤＭＥ）５０％の混合溶媒の場合を示すもので、
この場合、過塩素酸リチウム（Ｌｉ ＣＩ Ｏ４）濃度
が約１ 、５ａ＋ｏｌ ／ｄｍ３付近で析出が始まり、
この時の析出温度が約−３０℃であり、濃度が約５．５
ｍｏｌ ／ｄＩｌ１３になると析出温度は３０℃となる
。第２図で直線を用いたグラフは炭酸プロピレン６０％
とジメトキシエタン（ＤＭＥ）４０％の混合溶媒の場合
を示すもので、この場合、１１度がやはり１ 、５ｆｆ
ｉＯ１／ｄｌ１３付近で析出が始まり、この時の析出温
度が約−３０℃であり、濃度が７ｍｏｌ／ｄｍ３程度に
なると析出温度が３０℃になる。 第２図から、温度が
３０℃以下で過塩素酸リチウム（Ｌｉ ＣＩ Ｏｓ ＞
が析出するようであれば、その炭酸プロピレン（ＰＣ）
−ジメトキシエタン（ＤＭＥ）の混合溶媒は、ポリマー
バッテリの電解液として利用可能であることがわかる。
以上第１図および第２図の結果を考慮し、また、特開昭
５８−２１４２７９に開示された数値限定 ′０．５
〜２．５ｍｏ ｌ／６ｍ３ （Ｄ上ｔＧ（Ｄ過ｍ素Ｗｔ
ｉリチウム（ＬＩＣＩｏ４）濃度を併せて図示すると、
第３図のようになる。３本の直１（Ａ）、（Ｂ）Ａ−び
（Ｃ）で囲まれた領域における電解液を使えば、本発明
のような薄型バッテリーでら充分な充電ができることを
意味している。ちなみに直線（Ａ）は電導度が１ｆｆｌ
Ｓ／ｃｍの時の過塩素酸リチウム（Ｌｉ Ｃ１０４）濃
度を示−し、直線（Ｂ）は３０℃で電解質が析出する過
塩素酸リチウム（ＬＩ Ｃ１０４） １３Ｂを示し、１
ＩＩａ（Ｃ）ハ試算により得た過塩素酸リチウム（ＬＩ
Ｃ＋ ０４ ） １１１度の下限を示す。
５８−２１４２７９に開示された数値限定 ′０．５
〜２．５ｍｏ ｌ／６ｍ３ （Ｄ上ｔＧ（Ｄ過ｍ素Ｗｔ
ｉリチウム（ＬＩＣＩｏ４）濃度を併せて図示すると、
第３図のようになる。３本の直１（Ａ）、（Ｂ）Ａ−び
（Ｃ）で囲まれた領域における電解液を使えば、本発明
のような薄型バッテリーでら充分な充電ができることを
意味している。ちなみに直線（Ａ）は電導度が１ｆｆｌ
Ｓ／ｃｍの時の過塩素酸リチウム（Ｌｉ Ｃ１０４）濃
度を示−し、直線（Ｂ）は３０℃で電解質が析出する過
塩素酸リチウム（ＬＩ Ｃ１０４） １３Ｂを示し、１
ＩＩａ（Ｃ）ハ試算により得た過塩素酸リチウム（ＬＩ
Ｃ＋ ０４ ） １１１度の下限を示す。
なお電解液のＰＣとＤＭＥの混合割合は、ＰＣ６０％−
ＤＭＥ４０％の他にも、ＰＣ５０％−ＤＭＥ５０％、Ｐ
Ｃ４０％−ＤＭＥ６０％でもよく、混合割合で示すと、
第３図よりＰＣ１００％からＰＣ３０％−ＤＭＥ７０％
までの範囲でよく、また、電解質濃度も、２．５ｍｏ
ｌ７６ｍ３より大きく４．５ｍｏ ｌ７６ｍ３より小さ
い範囲であれば良い。
ＤＭＥ４０％の他にも、ＰＣ５０％−ＤＭＥ５０％、Ｐ
Ｃ４０％−ＤＭＥ６０％でもよく、混合割合で示すと、
第３図よりＰＣ１００％からＰＣ３０％−ＤＭＥ７０％
までの範囲でよく、また、電解質濃度も、２．５ｍｏ
ｌ７６ｍ３より大きく４．５ｍｏ ｌ７６ｍ３より小さ
い範囲であれば良い。
し発明の実施例］
本発明の一実施例として非水電界液を含む薄型バッテリ
ーの基本構造を第４図に示す。正極ケース１は、厚みＯ
，１ｍのステンレス（ＳＵＳ３０４）板（９０Ｘ５５ｍ
ｍ）であり中央部が１．２１１１１突出或いは凹み形状
をしている。
ーの基本構造を第４図に示す。正極ケース１は、厚みＯ
，１ｍのステンレス（ＳＵＳ３０４）板（９０Ｘ５５ｍ
ｍ）であり中央部が１．２１１１１突出或いは凹み形状
をしている。
漏液を防ぎ、絶縁性を保つためのシール２が厚み０．１
１のステンレス（ＳＵＳ３０４）板（９０ｘ５５）から
なる負極ケース３と上記正極ケース１間に両面接着テー
プ（０，２ｍｍ）を使用して挟着されている。正極集Ｎ
電極４は厚み０．０２ｍ１ｌｌの白金板（４０Ｘ８０ｍ
ｓ）から出来ている。
１のステンレス（ＳＵＳ３０４）板（９０ｘ５５）から
なる負極ケース３と上記正極ケース１間に両面接着テー
プ（０，２ｍｍ）を使用して挟着されている。正極集Ｎ
電極４は厚み０．０２ｍ１ｌｌの白金板（４０Ｘ８０ｍ
ｓ）から出来ている。
正極活物質ポリマー５は、厚さ０．１１ＩＩＲのポリア
セチレンＩｌ＊（４０ｘ７０１１１ｍ）テある。セパレ
ータ６は、厚み、０．２１１、空隙率７２％のポリプロ
ピレン不織布（８０Ｘ４５ｍｍ）から成る。またセパレ
ータ６中には電界液８が含まれている。電界液８は炭酸
プロピレン（ＰＣ）にジメトキシエタン（Ｄ Ｍ Ｅ”
）を４ＱＶＯ１％混合した電解溶媒に、過塩素酸リチウ
ム（Ｌｉ Ｃ１０４）を３ｍｏｌ／ｄｍ３９．度溶解さ
せたもので、この場合は２１注入しである。負極活物質
７は、厚み０．０８１１１１のアルミニウム板（４０Ｘ
７０ｍ園）で出来ている。
セチレンＩｌ＊（４０ｘ７０１１１ｍ）テある。セパレ
ータ６は、厚み、０．２１１、空隙率７２％のポリプロ
ピレン不織布（８０Ｘ４５ｍｍ）から成る。またセパレ
ータ６中には電界液８が含まれている。電界液８は炭酸
プロピレン（ＰＣ）にジメトキシエタン（Ｄ Ｍ Ｅ”
）を４ＱＶＯ１％混合した電解溶媒に、過塩素酸リチウ
ム（Ｌｉ Ｃ１０４）を３ｍｏｌ／ｄｍ３９．度溶解さ
せたもので、この場合は２１注入しである。負極活物質
７は、厚み０．０８１１１１のアルミニウム板（４０Ｘ
７０ｍ園）で出来ている。
組立では、まず正極ケース１の中央の凹地に正極集電極
４を置き、その上に正極活物質ポリマー５を置く。次に
ポリマー５の上にセパレータ６をかぶせ、更にその上に
負極活物質７を置く。この時、負極活物質７と正極ケー
ス１が接触しないようにする。
４を置き、その上に正極活物質ポリマー５を置く。次に
ポリマー５の上にセパレータ６をかぶせ、更にその上に
負極活物質７を置く。この時、負極活物質７と正極ケー
ス１が接触しないようにする。
このような状態の正極ケース１の凹地に電解液８を注入
後、負極ケース３をシール２を挾んで正極ケース１の上
にかぶせ、強く圧着する。この時も正極ケース１と負極
ケース３が接触しないように組立上注意する。これらの
一連の組立てはずべてアルゴンで満たし、水分量が２０
ｐｐｍ以下のドライボックス中で行う。
後、負極ケース３をシール２を挾んで正極ケース１の上
にかぶせ、強く圧着する。この時も正極ケース１と負極
ケース３が接触しないように組立上注意する。これらの
一連の組立てはずべてアルゴンで満たし、水分量が２０
ｐｐｍ以下のドライボックス中で行う。
また、シール２は両面接着テープの代わりに、加熱圧着
型レート接着剤で接着することも可能である。
型レート接着剤で接着することも可能である。
正極集電電極４は白金の代わりにＩＴＯ付プラプラスチ
ックフィルムステンレス板でもよい。
ックフィルムステンレス板でもよい。
正極活物質であるポリマー５は、ポリアセチレン膜の代
わりに、ポリピロール膜、ポリチオフェン膜、ポリアニ
リン膜、ボリアセン系有償焼結体などのＳ電性高分子で
もよい。
わりに、ポリピロール膜、ポリチオフェン膜、ポリアニ
リン膜、ボリアセン系有償焼結体などのＳ電性高分子で
もよい。
セパレーター６は、ポリプロピレンの代わりに、ポリア
ミド（ナイロン）、ポリエステル、ガラスフィルター、
セラミックスフィルターでもよい。
ミド（ナイロン）、ポリエステル、ガラスフィルター、
セラミックスフィルターでもよい。
負極活物質７は、アルミニウムの代わりに、アルミニウ
ムーリチウム合金、又はリチウムでもよい。
ムーリチウム合金、又はリチウムでもよい。
［発明の効果］
本発明のポリマーバッテリー用非水電解液によれば、薄
型化され、或いは高密度にバッキングを施されたポリマ
ーバッテリー用非水電解液として必要とされる十分な電
解質濃度と電導度とを有し優れた充放電特性を（りるこ
とが出来その実用的両値は大きいものである。
型化され、或いは高密度にバッキングを施されたポリマ
ーバッテリー用非水電解液として必要とされる十分な電
解質濃度と電導度とを有し優れた充放電特性を（りるこ
とが出来その実用的両値は大きいものである。
第１図は炭酸プロピレン（ＰＣ）−ジメトキシエタン（
ＤＭＥ）混合溶媒系における過塩素酸リチウム（ＬＩ
Ｃ１０４）１１１度と電導度の関係を曲線で示すグラフ
であり、第２図は炭酸プロピレン（Ｐ Ｃ）−一ジメト
キシエタン（ＤＭＥ）混合溶媒系における過塩素酸リチ
ウム（Ｌｉ ＣＩ ０４）１１度と析出温度の関係を示
すグラフであり、第３図はＸ軸に（ＰＣ中）のジメ［−
キシエタン（ＤＭＥ）濃度をとり、Ｙ軸に過塩素酸リチ
ウム（１−ｉｃｌ○４）′ｆＡ度をとり、第１図の電導
度、第２図の析出温度及び試算された電解！ｆ瀧度とを
併せポリマーバッテリー電解液として利用可能な性能特
性を求めたグラフである。第４図は本発明の１実施例を
１部断面で示した斜視図である。 ８・・・電解液（非水電解液） 特許出願人 日本電装株式会社 代理人 弁理士 大川 宏 同 弁理士 丸山明夫 第１図 ＬｉＣｌＯ４の！＆／ｍｏ（・ｄｍ−３ＬｉＣＩ○４ａ
ａ’ＡｊＴＪ ’Ｃ 第３図 （ＰＣ中の）ＤＭＥ濃鳳／ ｖｏｌ ’／。
ＤＭＥ）混合溶媒系における過塩素酸リチウム（ＬＩ
Ｃ１０４）１１１度と電導度の関係を曲線で示すグラフ
であり、第２図は炭酸プロピレン（Ｐ Ｃ）−一ジメト
キシエタン（ＤＭＥ）混合溶媒系における過塩素酸リチ
ウム（Ｌｉ ＣＩ ０４）１１度と析出温度の関係を示
すグラフであり、第３図はＸ軸に（ＰＣ中）のジメ［−
キシエタン（ＤＭＥ）濃度をとり、Ｙ軸に過塩素酸リチ
ウム（１−ｉｃｌ○４）′ｆＡ度をとり、第１図の電導
度、第２図の析出温度及び試算された電解！ｆ瀧度とを
併せポリマーバッテリー電解液として利用可能な性能特
性を求めたグラフである。第４図は本発明の１実施例を
１部断面で示した斜視図である。 ８・・・電解液（非水電解液） 特許出願人 日本電装株式会社 代理人 弁理士 大川 宏 同 弁理士 丸山明夫 第１図 ＬｉＣｌＯ４の！＆／ｍｏ（・ｄｍ−３ＬｉＣＩ○４ａ
ａ’ＡｊＴＪ ’Ｃ 第３図 （ＰＣ中の）ＤＭＥ濃鳳／ ｖｏｌ ’／。
Claims (2)
- （１）炭酸プロピレンとジメトキシエタンの混合溶媒に
リチウム塩を溶解させた非水電解液において、 該非水電解液の電導度（２５℃）が１ｍＳ／ｃｍ以上で
あり、該リチウム塩の析出温度が３０℃以下であり、か
つ該リチウム塩濃度が２．５ｍｏｌ／ｄｍ＾３より大き
いことを特徴とするポリマーバッテリー用非水電解液。 - （２）リチウム塩は過塩素酸リチウムである特許請求の
範囲第１項記載のポリマーバッテリー用非水電解液。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61170323A JPS6326964A (ja) | 1986-07-19 | 1986-07-19 | ポリマ−バツテリ−用非水電解液 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61170323A JPS6326964A (ja) | 1986-07-19 | 1986-07-19 | ポリマ−バツテリ−用非水電解液 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6326964A true JPS6326964A (ja) | 1988-02-04 |
Family
ID=15902826
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP61170323A Pending JPS6326964A (ja) | 1986-07-19 | 1986-07-19 | ポリマ−バツテリ−用非水電解液 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6326964A (ja) |
-
1986
- 1986-07-19 JP JP61170323A patent/JPS6326964A/ja active Pending
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