JPS63208799A - 放射性廃液の処理方法 - Google Patents
放射性廃液の処理方法Info
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Classifications
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- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
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-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02W—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
- Y02W30/00—Technologies for solid waste management
- Y02W30/50—Reuse, recycling or recovery technologies
Landscapes
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
［産業上のＩＩＩ用分野］
この発明は、超ウラン元素（ＴＲＵ）を含む放射性廃液
を容易かつ経済的に処理する方法に関するらのである。
を容易かつ経済的に処理する方法に関するらのである。
「従来の技術」
周知のように、使用済み核燃料に対しては、再処理によ
りＵ−Ｐｕを回収し、残りの高レベル放射性廃液をガラ
ス固化する方法が我が国において採択されている。廃棄
物の処理処分という点から、再処理工程で発生ずる中、
低レベル放射性廃液中に含まれる長寿命α放射体である
超ウラン元素（１゛ＩｔＵ）を分離し、中、低レベル廃
液を非’ｒ ＲＵ化するのがもっとら妥当な考え方であ
り、従来、イオン交換法や沈澱法によりＴｒｔＵの除染
がなされている。
りＵ−Ｐｕを回収し、残りの高レベル放射性廃液をガラ
ス固化する方法が我が国において採択されている。廃棄
物の処理処分という点から、再処理工程で発生ずる中、
低レベル放射性廃液中に含まれる長寿命α放射体である
超ウラン元素（１゛ＩｔＵ）を分離し、中、低レベル廃
液を非’ｒ ＲＵ化するのがもっとら妥当な考え方であ
り、従来、イオン交換法や沈澱法によりＴｒｔＵの除染
がなされている。
「発明が解決しようとする問題点」
ところで、前記従来の放射性廃液の処理方法において、
放射性廃液は、長期的に毒性を持つ’ｒ ＩｔＵが除去
されるので、これに対する貯蔵管理が極めて容易になる
。しかし、陰イオン交換法や沈澱法ではＴＲＵを除去す
る操作が簡便でなく、そのための装置も大掛かりなもの
となるため、放射性廃液の処理に膨大なコストを要して
いる。
放射性廃液は、長期的に毒性を持つ’ｒ ＩｔＵが除去
されるので、これに対する貯蔵管理が極めて容易になる
。しかし、陰イオン交換法や沈澱法ではＴＲＵを除去す
る操作が簡便でなく、そのための装置も大掛かりなもの
となるため、放射性廃液の処理に膨大なコストを要して
いる。
このように、従来の放射性廃液の処理方法では、溶液中
から’１’ ＩＩＵを効率良く分離除去する手段が簡便
でなく、膨大なコストを要することにナル。
から’１’ ＩＩＵを効率良く分離除去する手段が簡便
でなく、膨大なコストを要することにナル。
この発明は上記事情に鑑みてなされたしので、その目的
はＴ ＲＵを含む放射性廃液からＴＲＵを容易かつ経済
的に分離除去し、α放射体を含む廃液固化体を低減する
ことができる放射性廃液の処理方法を提供することにあ
る。
はＴ ＲＵを含む放射性廃液からＴＲＵを容易かつ経済
的に分離除去し、α放射体を含む廃液固化体を低減する
ことができる放射性廃液の処理方法を提供することにあ
る。
［問題点を解決するための手段」
この発明に係る放射性廃液の処理方法は、まず、高酸濃
度にした放射性廃液から陰イオン交換等によりＵ、Ｐｕ
を分離除去し、Ｕ、Ｐｕ除去後のＴＲＵを含む放射性廃
液をＴ Ｂ Ｐ （ｔｒｉｂｕｔｙｌｐｈｏｓｐｈａｔ
ｅ）とＣＭ Ｐ （ｃａｒｂａｍｏｙｌ ｍｅｔｈｙｌ
ｅｎｅ ｐｈｏｓｐｈｏｎａｔｅ）またはＣＭ Ｐ Ｏ
（ｃａｒｂａｍｏｙｌ ｍｅｔｈｙｌｅｎｅ ｐｈｏｓ
ｐｈｉｎｅｏｘ １ｄｅ）との混合溶液を含浸させた固
体支持体（カラム）中を通過させることによりこの固体
支持体に液中のＴＲＵを吸着させて前記廃液からＴＲＵ
を除去するとともに、前記固体支持体に吸着したＴＲＵ
を溶離して回収することを特徴とする方法である。
度にした放射性廃液から陰イオン交換等によりＵ、Ｐｕ
を分離除去し、Ｕ、Ｐｕ除去後のＴＲＵを含む放射性廃
液をＴ Ｂ Ｐ （ｔｒｉｂｕｔｙｌｐｈｏｓｐｈａｔ
ｅ）とＣＭ Ｐ （ｃａｒｂａｍｏｙｌ ｍｅｔｈｙｌ
ｅｎｅ ｐｈｏｓｐｈｏｎａｔｅ）またはＣＭ Ｐ Ｏ
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ｐｈｉｎｅｏｘ １ｄｅ）との混合溶液を含浸させた固
体支持体（カラム）中を通過させることによりこの固体
支持体に液中のＴＲＵを吸着させて前記廃液からＴＲＵ
を除去するとともに、前記固体支持体に吸着したＴＲＵ
を溶離して回収することを特徴とする方法である。
「作用」
前記構成におけろ’ｒ Ｂ Ｐ （ｔｒｉｂｕｔｙｌｐ
ｈｏｓｐｈａｔｅ）は、周知のように、ランタノイド元
素およびアクチノイド元素の硝酸溶液からの抽出か非常
によく研究されており、核燃料再処理に大規模に利用さ
れている廉価な抽出剤である。
ｈｏｓｐｈａｔｅ）は、周知のように、ランタノイド元
素およびアクチノイド元素の硝酸溶液からの抽出か非常
によく研究されており、核燃料再処理に大規模に利用さ
れている廉価な抽出剤である。
また、ＣＭＰ （ｃａｒｂａｍｏｙｌ ｍｅｔｈｙｌｅ
ｎｅ ｐｈｏｓｐｈｏｎ−ａＬｅ）またはＣＭ Ｐ Ｏ
（ｃａｒｂａａ＋ｏｙｌ ｍｅｔｂｙｌｅｎｅ ｐｈｏ
ｓ−ｐｈｉｎｅ ｏｘｉｄｅ）は、３価、４価、６価の
アクチノイド元素の抽出、特に３価のアクチノイド元素
の抽出が可能な化合物（二座配位系有機リン化合物）と
して最近注目され始めた抽出剤であるが、大変高価なも
のである。
ｎｅ ｐｈｏｓｐｈｏｎ−ａＬｅ）またはＣＭ Ｐ Ｏ
（ｃａｒｂａａ＋ｏｙｌ ｍｅｔｂｙｌｅｎｅ ｐｈｏ
ｓ−ｐｈｉｎｅ ｏｘｉｄｅ）は、３価、４価、６価の
アクチノイド元素の抽出、特に３価のアクチノイド元素
の抽出が可能な化合物（二座配位系有機リン化合物）と
して最近注目され始めた抽出剤であるが、大変高価なも
のである。
本発明は、大変高価ではあるが、ＴＲＵの抽出効果の高
いＣＭＰまたはＣＭＰＯに’ｒ ｎ ｐを混合し、これ
を抽出剤として用いれば、抽出効果を損なうことなく
ＣＭＰまたはＣＭＰＯの消費量を低減できること、さら
に、係る抽出剤をイオン交換樹脂等の固体支持体に含浸
させることによって、高価な抽出剤の流損失を防止する
とと乙に、抽出剤中に抽出さけたＴＲＵの固定が容易に
なること、という一連の知見に基づいてなされたしので
ある。
いＣＭＰまたはＣＭＰＯに’ｒ ｎ ｐを混合し、これ
を抽出剤として用いれば、抽出効果を損なうことなく
ＣＭＰまたはＣＭＰＯの消費量を低減できること、さら
に、係る抽出剤をイオン交換樹脂等の固体支持体に含浸
させることによって、高価な抽出剤の流損失を防止する
とと乙に、抽出剤中に抽出さけたＴＲＵの固定が容易に
なること、という一連の知見に基づいてなされたしので
ある。
前記ＣＭＰの硝酸溶液中でのウラン、Ｕ（Ｖ［）および
’ｔ’ ＲＵの抽出反応式は次のように表すことができ
る。なお、’Ｉ’ ｌ Ｕとしては、プルトニウム；Ｐ
ｕ（■）と、廃液中に比較的多量に含まれるアメリシ
ウム：Ａｍ（ＩＩＩ）とを例に挙げた。
’ｔ’ ＲＵの抽出反応式は次のように表すことができ
る。なお、’Ｉ’ ｌ Ｕとしては、プルトニウム；Ｐ
ｕ（■）と、廃液中に比較的多量に含まれるアメリシ
ウム：Ａｍ（ＩＩＩ）とを例に挙げた。
Ｕ０２２“＋２ＮＯ３−＋２ＣＭＰ−＝ ＵＯｔ（ＮＯ
ａ）ｔ・２ＣＭＰＰｕ４＋＋’４ＮＯ３−＋ ２ＣＭＰ
＝ Ｐｕ（ＮＯＪ４・２ＣＭＰＡｍ”＋３ＮＯ３−＋
３ＣＭＰ＝ Ａｍ（ＮＯ＊）３・３ｃＭＰまた、高酸性
度では、硝酸の付加反応が生じ（塩基性のより強いＣＭ
Ｉ） Ｏにおいては一層顕著に生じる）、Ａｍ（ＩＩ
Ｉ）の抽出は次式のようになると考えられる。
ａ）ｔ・２ＣＭＰＰｕ４＋＋’４ＮＯ３−＋ ２ＣＭＰ
＝ Ｐｕ（ＮＯＪ４・２ＣＭＰＡｍ”＋３ＮＯ３−＋
３ＣＭＰ＝ Ａｍ（ＮＯ＊）３・３ｃＭＰまた、高酸性
度では、硝酸の付加反応が生じ（塩基性のより強いＣＭ
Ｉ） Ｏにおいては一層顕著に生じる）、Ａｍ（ＩＩ
Ｉ）の抽出は次式のようになると考えられる。
Ａｌ１１”＋ ４ＮＯ３−＋１１＋＋ ３ＣＭＰ＝ Ａ
１１ｌ（ＮＯ３）３・３ＣＭＰ・ＩＩ Ｎ Ｏ３一般に
塩基性の強い抽出剤においては、高硝酸濃１更では金属
錯体の抽出よりら酸の付加反応が優先するので、抽出能
力が低下する。しかし、塩基性の弱いＣＭＰでは、アミ
ド基がバッファーとなり、金属錯体が配位するフォスホ
リル基がＨ中のアタックを受けないため、高酸性度でも
抽出能力が低下しない。ただし、抽出能力自体について
は、第２図に示すように、ＣＭＰＯの方が強い。また、
他の元素との分離性では、ＣＭＰの方が優れている。な
お、この第２図においては、ＣＭＰとしてはＤ ＨＤ
Ｅ ＣＭ Ｐ （ｄｉｈｅｘｙ−Ｎ、Ｎ−ｄｉｅｔｈｙ
ｌ ｃａｒｂａｍｏ−ｙｌ ５ｅｔｈｙｌｅｎｅ ｐｈ
ｏｓｐｈｏｎａｔｅ）を用い、ＣＭＰＯとしてはＤ Ｉ
−Ｉ Ｄ Ｅ ＣＭ Ｐ Ｏ（ｄｉｈｅｘｙ−Ｎ、Ｎ−
ｄｉｅｔｈｙｌｃａｒｂａｍｏｙｌ ｍｅｔｈｙｌｅｎ
ｅ ｐｈｏｓｐｈｉｎｅ ｏｘｉｄｅ）を用いた。
１１ｌ（ＮＯ３）３・３ＣＭＰ・ＩＩ Ｎ Ｏ３一般に
塩基性の強い抽出剤においては、高硝酸濃１更では金属
錯体の抽出よりら酸の付加反応が優先するので、抽出能
力が低下する。しかし、塩基性の弱いＣＭＰでは、アミ
ド基がバッファーとなり、金属錯体が配位するフォスホ
リル基がＨ中のアタックを受けないため、高酸性度でも
抽出能力が低下しない。ただし、抽出能力自体について
は、第２図に示すように、ＣＭＰＯの方が強い。また、
他の元素との分離性では、ＣＭＰの方が優れている。な
お、この第２図においては、ＣＭＰとしてはＤ ＨＤ
Ｅ ＣＭ Ｐ （ｄｉｈｅｘｙ−Ｎ、Ｎ−ｄｉｅｔｈｙ
ｌ ｃａｒｂａｍｏ−ｙｌ ５ｅｔｈｙｌｅｎｅ ｐｈ
ｏｓｐｈｏｎａｔｅ）を用い、ＣＭＰＯとしてはＤ Ｉ
−Ｉ Ｄ Ｅ ＣＭ Ｐ Ｏ（ｄｉｈｅｘｙ−Ｎ、Ｎ−
ｄｉｅｔｈｙｌｃａｒｂａｍｏｙｌ ｍｅｔｈｙｌｅｎ
ｅ ｐｈｏｓｐｈｉｎｅ ｏｘｉｄｅ）を用いた。
各構造式は同図中に示した。
前記のように高い抽出性能を有するＣＭＰ（またはＣＭ
ＰＯ）にＴＢＰを混合したものを抽出剤として使用して
みると、表１に示すように、ＴＢＰとＣＭＰ（またはＣ
ＭＰＯ）とが周知の相乗効果を発揮し、ＣＭＰ（または
ＣＭＰＯ）単独には及ばないが、この単独使用に近い高
抽出性を示す。
ＰＯ）にＴＢＰを混合したものを抽出剤として使用して
みると、表１に示すように、ＴＢＰとＣＭＰ（またはＣ
ＭＰＯ）とが周知の相乗効果を発揮し、ＣＭＰ（または
ＣＭＰＯ）単独には及ばないが、この単独使用に近い高
抽出性を示す。
この表１は、ＣＭＰとして前記Ｄ ＨＤ Ｅ ＣＭ Ｐ
を使用し、このＤＨＤＥＣＭＰとＴＢＰおよび（Ｄ１１
ＤＥＣＭＰ＋ＴＢＰ）の各ジイソプ口ピルベンゼン希釈
溶媒（希釈濃度は表中に記載）を作成し、これら溶媒を
使って、アメリシウム（Ａｍ）を含む２種の硝酸溶液中
からＡｍを抽出し、その分配係数を求めたものである。
を使用し、このＤＨＤＥＣＭＰとＴＢＰおよび（Ｄ１１
ＤＥＣＭＰ＋ＴＢＰ）の各ジイソプ口ピルベンゼン希釈
溶媒（希釈濃度は表中に記載）を作成し、これら溶媒を
使って、アメリシウム（Ａｍ）を含む２種の硝酸溶液中
からＡｍを抽出し、その分配係数を求めたものである。
なお、表中の相乗効果係数は、各同濃度単独のＣＭＰお
よびＴＢＰの分配係数の和で（０ＭＰ＋Ｔｌ３Ｐ）の分
配係数を割り算して得られる数値である。
よびＴＢＰの分配係数の和で（０ＭＰ＋Ｔｌ３Ｐ）の分
配係数を割り算して得られる数値である。
（以下、余白）
この表１から判るように、まず、同量のＣＭ Ｉ）とｉ
’ ［３１）を比較した場合、ＣＭＰの抽出能力（分配
係￥１）ハ、Ｔ １３ Ｉ’よｔ） ＩＱ’〜ＬＱ３ノ
オ−’ｌ テ高＜、抽出剤として大きな能力を持ってい
る。また、ＣＭＰ千独ｍと同ｍ ノ（ＣＭ Ｐ ＋ Ｔ
１３ Ｐ ） ｍを比較した場合は、ＣＭ Ｐ Ｑｉ
独で用いた場合の方が大きいらツノ、（ＣＭＩ）＋Ｔｌ
３１’）の分配係数と、こノ（ｃ〜１１’ ＋ ｉ’
１３ Ｐ ）中（７）ＣＭＰ濃度と同濃度のＣＭ ｌ）
単独の分配係数を比較した場合、Ｔ Ｂ Ｐを混合しノ
二方か２１＆近い値を示し、相乗効果により抽出能力が
増大していることが判る。相乗効果は、’Ｉ’ １３Ｉ
）の混合量が増える程に増加するが、同一量の（Ｃ〜１
１）→ｉ’ Ｂ Ｐ ）の分配係数、すなイっら抽出能
力は、ｉ’ ｌ（ｒ〕の添加量に伴って減少する。これ
らは、ＣＭ Ｐ Ｏの場合でも同様である。
’ ［３１）を比較した場合、ＣＭＰの抽出能力（分配
係￥１）ハ、Ｔ １３ Ｉ’よｔ） ＩＱ’〜ＬＱ３ノ
オ−’ｌ テ高＜、抽出剤として大きな能力を持ってい
る。また、ＣＭＰ千独ｍと同ｍ ノ（ＣＭ Ｐ ＋ Ｔ
１３ Ｐ ） ｍを比較した場合は、ＣＭ Ｐ Ｑｉ
独で用いた場合の方が大きいらツノ、（ＣＭＩ）＋Ｔｌ
３１’）の分配係数と、こノ（ｃ〜１１’ ＋ ｉ’
１３ Ｐ ）中（７）ＣＭＰ濃度と同濃度のＣＭ ｌ）
単独の分配係数を比較した場合、Ｔ Ｂ Ｐを混合しノ
二方か２１＆近い値を示し、相乗効果により抽出能力が
増大していることが判る。相乗効果は、’Ｉ’ １３Ｉ
）の混合量が増える程に増加するが、同一量の（Ｃ〜１
１）→ｉ’ Ｂ Ｐ ）の分配係数、すなイっら抽出能
力は、ｉ’ ｌ（ｒ〕の添加量に伴って減少する。これ
らは、ＣＭ Ｐ Ｏの場合でも同様である。
したかッテ、この（ＣＭＰまたｉｔ ＣＭ Ｐ Ｏ＋
Ｔ１３ Ｐ ）混合溶媒を抽出剤として使用する場合、
処理すべき廃液中のＴ ＲＵ ６度等の処理条件により
’ｒ ｒ＞ ｒ’添加川用決定し、可能な限り高価なＣ
Ｍ Ｉ）まｆ二はＣＭ Ｐ Ｏ量を減らし、コストの低
減化を図ることか望ましい。
Ｔ１３ Ｐ ）混合溶媒を抽出剤として使用する場合、
処理すべき廃液中のＴ ＲＵ ６度等の処理条件により
’ｒ ｒ＞ ｒ’添加川用決定し、可能な限り高価なＣ
Ｍ Ｉ）まｆ二はＣＭ Ｐ Ｏ量を減らし、コストの低
減化を図ることか望ましい。
また、＋ｊｉｆ記’Ｉ’ １３ ＰとＣＭＰまたはＣＭ
Ｐ Ｏとを混合してなる抽出剤を含浸させる固体支持
体には、抽出剤の含浸量が多く、抽出剤か溶出しにくい
樹脂を使用する。例えば、ＡｍｂｅｒｌｉＬｅ ＸＡＤ
−４（商品名；非極性のポリスヂレンーＤＶＢ樹脂、巨
大網状構造）か好適である。このような固体支持体に前
記抽出剤を含浸さＵて構成ずろ吸盾剤は、まずｏｔ記樹
脂をアセトンで洗浄して不純物を除去し、これを減圧乾
燥したしのに抽出剤を含浸させて調製する。
Ｐ Ｏとを混合してなる抽出剤を含浸させる固体支持
体には、抽出剤の含浸量が多く、抽出剤か溶出しにくい
樹脂を使用する。例えば、ＡｍｂｅｒｌｉＬｅ ＸＡＤ
−４（商品名；非極性のポリスヂレンーＤＶＢ樹脂、巨
大網状構造）か好適である。このような固体支持体に前
記抽出剤を含浸さＵて構成ずろ吸盾剤は、まずｏｔ記樹
脂をアセトンで洗浄して不純物を除去し、これを減圧乾
燥したしのに抽出剤を含浸させて調製する。
含浸時間は数時間で充分である。
１ｊｔ記のようにして支持体に含浸された抽出剤は前記
支持体のカラムに通水ケることにより、その溶解度（〜
５００ｐｐｍ）に応じて溶出されていく。調製した吸着
カラムに蒸留水を通ずと、通水初期に多量の抽出剤が流
出し、その後は一定濃度での溶出となる。一定濃度での
溶出は抽出剤の水に対する溶解度による乙のであるか、
初期の多量の流出は抽出剤の含浸工程で余剰抽出剤とし
て除去しきれないものが流出したことによるものである
。したかって、抽出液をカラムから抜いた後、カラムを
カラムボリュームのｌＯ倍程度で洗浄し、この洗浄液を
抽出剤を含浸していないＡａ＋ｂｅｒｌｉｔｅ ＸＡＤ
−４のカラムに通して、抽出剤を吸着回収する。このよ
うに抽出剤を固体支持体に含浸させるので、抽出剤の溶
解度に見合うだけの少量しか流失しないので、高価な抽
出剤を使用してもコスト高になるのを抑えることかでき
る。
支持体のカラムに通水ケることにより、その溶解度（〜
５００ｐｐｍ）に応じて溶出されていく。調製した吸着
カラムに蒸留水を通ずと、通水初期に多量の抽出剤が流
出し、その後は一定濃度での溶出となる。一定濃度での
溶出は抽出剤の水に対する溶解度による乙のであるか、
初期の多量の流出は抽出剤の含浸工程で余剰抽出剤とし
て除去しきれないものが流出したことによるものである
。したかって、抽出液をカラムから抜いた後、カラムを
カラムボリュームのｌＯ倍程度で洗浄し、この洗浄液を
抽出剤を含浸していないＡａ＋ｂｅｒｌｉｔｅ ＸＡＤ
−４のカラムに通して、抽出剤を吸着回収する。このよ
うに抽出剤を固体支持体に含浸させるので、抽出剤の溶
解度に見合うだけの少量しか流失しないので、高価な抽
出剤を使用してもコスト高になるのを抑えることかでき
る。
このようにして調製した吸着剤を塔内に充填してカラム
を形成し、このカラム中にＵ、Ｐｕ除去後のｉ’ １１
Ｕを含む放射性廃液を通過させれば、液中の’ｌ’
ＩＩＵをカラムに吸着さけろことができ、これによって
容易に’ｒ Ｒｕの除去を行なうことができる。カラム
に吸着させた’ｒ ｔｔ ｕは希酸溶液の洗浄により容
易に溶離することができ、’ｒ ｒｔ ｕ廃液を減容し
た状態で回収することができろ。
を形成し、このカラム中にＵ、Ｐｕ除去後のｉ’ １１
Ｕを含む放射性廃液を通過させれば、液中の’ｌ’
ＩＩＵをカラムに吸着さけろことができ、これによって
容易に’ｒ Ｒｕの除去を行なうことができる。カラム
に吸着させた’ｒ ｔｔ ｕは希酸溶液の洗浄により容
易に溶離することができ、’ｒ ｒｔ ｕ廃液を減容し
た状態で回収することができろ。
以下、この発明を実施例によりさらに詳しく説明する。
「実施例」
第１図に本発明方法を実施するに好適な装置の概略構成
図を示す。
図を示す。
周知のように、放射性廃液は、多量のアメリシウム：Ａ
１１１を含んでいる。この放射性廃液は、通常、前記Ａ
ｍの他にＵ（ＶＩ）、Ｐ ｕ（ＩＶ ）を含んでおり、
これらの濃度が高い場合にはＡｍの吸着容量に影響を及
ぼすことか考えられる。そこで、まず、図に示すように
、一旦、廃液供給槽１に貯えた廃液をポンプ２により濃
硝酸溶液ととらに陰イオン交換樹脂塔３に流して、ＵＳ
Ｐｕ元索を除去する。除去したＵ、Ｐｕ成分は希硝酸溶
液によろ逆洗により塔３内のイオン交換樹脂から溶離し
、Ｕ −Ｐ ｕ貯留槽４に貯えて適宜リサイクルする。
１１１を含んでいる。この放射性廃液は、通常、前記Ａ
ｍの他にＵ（ＶＩ）、Ｐ ｕ（ＩＶ ）を含んでおり、
これらの濃度が高い場合にはＡｍの吸着容量に影響を及
ぼすことか考えられる。そこで、まず、図に示すように
、一旦、廃液供給槽１に貯えた廃液をポンプ２により濃
硝酸溶液ととらに陰イオン交換樹脂塔３に流して、ＵＳ
Ｐｕ元索を除去する。除去したＵ、Ｐｕ成分は希硝酸溶
液によろ逆洗により塔３内のイオン交換樹脂から溶離し
、Ｕ −Ｐ ｕ貯留槽４に貯えて適宜リサイクルする。
Ｕ、 ｒ’ｕ除去後の流出液（Ａｍ廃液）は、廃液貯留
槽５に一時貯留し、この貯留槽５からポンプ６により抽
出部７に供給する。抽出部７は、１バツチあたりの廃液
処理ｍを増すために７ａ（７ａ）、７ｂの２段とし、前
段の塔７ａ１７ａにはＴ Ｂ Ｉ） ＋ ＣＭ Ｐ含浸
イオン交換樹脂またはＴＢＰ＋ＣＭＰＯ含浸イオン交換
樹脂を充填し、後段の塔７ｂに溶出した抽出剤を回収・
保持するためのバックアップカラムを設ける。このバッ
クアップカラムにより前段の塔７ａ、７ａから溶出した
抽出剤を吸着し、抽出剤の溶出によるコストの損失を大
きく低減化することができろ。前記１１４段の塔７ａ、
Ｉａ内の抽出剤含浸イオン交換樹脂は、実際には塔内に
イオン交換樹脂を充填した後、図に示すように、’ｒ
Ｂ ＰとＣＭＰまたはＣＭＰＯを所定の割合で混合して
なる抽出剤Ｅを塔７ａ、？ａ内に流入、循環さけること
によってイオン交換樹脂に含浸させ、含浸後は、前記し
たように、抽出液をイオン交換樹脂カラムから抜き、カ
ラムをカラムボリュームの１０倍程度で洗浄して形成ず
ろ。前記洗浄液は抽出剤を含浸していないバックアップ
カラム（塔７ｂ）に通して、抽出剤を吸着回収し、再利
用する。
槽５に一時貯留し、この貯留槽５からポンプ６により抽
出部７に供給する。抽出部７は、１バツチあたりの廃液
処理ｍを増すために７ａ（７ａ）、７ｂの２段とし、前
段の塔７ａ１７ａにはＴ Ｂ Ｉ） ＋ ＣＭ Ｐ含浸
イオン交換樹脂またはＴＢＰ＋ＣＭＰＯ含浸イオン交換
樹脂を充填し、後段の塔７ｂに溶出した抽出剤を回収・
保持するためのバックアップカラムを設ける。このバッ
クアップカラムにより前段の塔７ａ、７ａから溶出した
抽出剤を吸着し、抽出剤の溶出によるコストの損失を大
きく低減化することができろ。前記１１４段の塔７ａ、
Ｉａ内の抽出剤含浸イオン交換樹脂は、実際には塔内に
イオン交換樹脂を充填した後、図に示すように、’ｒ
Ｂ ＰとＣＭＰまたはＣＭＰＯを所定の割合で混合して
なる抽出剤Ｅを塔７ａ、？ａ内に流入、循環さけること
によってイオン交換樹脂に含浸させ、含浸後は、前記し
たように、抽出液をイオン交換樹脂カラムから抜き、カ
ラムをカラムボリュームの１０倍程度で洗浄して形成ず
ろ。前記洗浄液は抽出剤を含浸していないバックアップ
カラム（塔７ｂ）に通して、抽出剤を吸着回収し、再利
用する。
面記構成の抽出部７からのＡｍが分離除去された流出液
は、一旦１７Ｐ廃液貯留槽８へ送り、たとえば、硝酸ナ
トリウムに対する処理を施して、暫定同化処理を行なう
ことができろ。
は、一旦１７Ｐ廃液貯留槽８へ送り、たとえば、硝酸ナ
トリウムに対する処理を施して、暫定同化処理を行なう
ことができろ。
一方、抽出塔７ａ、７ａ内のカラムに吸着されたＡｍ等
の’ＩＩ” １１ Ｕは希硝酸溶液による順先により溶
離し、このＡｍを含む廃液は、一時廃液貯留槽９に貯え
、たとえば、ガラス固化処理を行ない処分ずろことがで
きる。
の’ＩＩ” １１ Ｕは希硝酸溶液による順先により溶
離し、このＡｍを含む廃液は、一時廃液貯留槽９に貯え
、たとえば、ガラス固化処理を行ない処分ずろことがで
きる。
「発明の効果」
以上説明したように、この発明に係る放射性廃液の処理
方法は、抽出剤として、ＣＭＰまたはＣＭＰＯを主成分
とし、Ｔｌ３Ｐの添加による相乗効果により抽出性能を
低下させろことなく高価ｔＬ ＣＭＰまたはＣＭＰＯの
使用量を低減化したＴＢＰとＣＭＰまたはＣＭ Ｐ Ｏ
との混合溶液を用い、さらに、この抽出剤の流損失を防
止するために、この抽出剤を固体支持体に含浸させ、こ
の抽出剤含浸支持体カラムにＴＲＵ廃液を接触させ、廃
液中からＴＲＵを除去、回収するものである。
方法は、抽出剤として、ＣＭＰまたはＣＭＰＯを主成分
とし、Ｔｌ３Ｐの添加による相乗効果により抽出性能を
低下させろことなく高価ｔＬ ＣＭＰまたはＣＭＰＯの
使用量を低減化したＴＢＰとＣＭＰまたはＣＭ Ｐ Ｏ
との混合溶液を用い、さらに、この抽出剤の流損失を防
止するために、この抽出剤を固体支持体に含浸させ、こ
の抽出剤含浸支持体カラムにＴＲＵ廃液を接触させ、廃
液中からＴＲＵを除去、回収するものである。
したがって、この発明に係る放射性廃液の処理方法によ
れば、ＴＲＵを含む放射性廃液からＴ １１Ｕを容易か
つ経済的に分離除去し、α放射体を含む廃液固化体を大
幅に低減することができ、放射性廃棄物の貯蔵管理コス
トの低減に大きく寄与することができる。
れば、ＴＲＵを含む放射性廃液からＴ １１Ｕを容易か
つ経済的に分離除去し、α放射体を含む廃液固化体を大
幅に低減することができ、放射性廃棄物の貯蔵管理コス
トの低減に大きく寄与することができる。
千１図はこの発明方法に用いて好適な装置の一例を示−
Ｊ”乙ので、同装置の概略構成図、第２図は本発明方法
に用いる抽出剤の主成分として使用ずろＣＭ Ｐおよび
ＣＭＰＯによる硝酸溶液からのＡｍの抽出分離性能を示
す曲線である。 １・・・・・廃液供給槽、２．６・・・・・・ポンプ、
３・・・・・陰イオン交換樹脂塔、４・・・・・・Ｕ−
Ｐｕ貯留槽、５・・ 廃液貯留槽、７・・・・・・抽出
部、７ａ・・・・・・抽出塔、７ｂ・・・・・・バック
アップカラム、８・・・・・＋ｒ ｐ廃液貯留槽、９・
・・・・・廃液貯留槽。 第２図 （ＨＮＯすａｑ −Ｍ
Ｊ”乙ので、同装置の概略構成図、第２図は本発明方法
に用いる抽出剤の主成分として使用ずろＣＭ Ｐおよび
ＣＭＰＯによる硝酸溶液からのＡｍの抽出分離性能を示
す曲線である。 １・・・・・廃液供給槽、２．６・・・・・・ポンプ、
３・・・・・陰イオン交換樹脂塔、４・・・・・・Ｕ−
Ｐｕ貯留槽、５・・ 廃液貯留槽、７・・・・・・抽出
部、７ａ・・・・・・抽出塔、７ｂ・・・・・・バック
アップカラム、８・・・・・＋ｒ ｐ廃液貯留槽、９・
・・・・・廃液貯留槽。 第２図 （ＨＮＯすａｑ −Ｍ
Claims (1)
- 高酸濃度にした放射性廃液からＵ、Ｐｕを分離除去し、
Ｕ、Ｐｕ除去後の超ウラン元素を含む放射性廃液をＴＢ
Ｐ（ｔｒｉｂｕｔｙｌｐｈｏｓｐｈａｔｅ）とＣＭＰ（
ｃａｒｂａｍｏｙｌ ｍｅｔｈｙｌｅｎｅ ｐｈｏｓｐ
ｈｏｎａｔｅ）またはＣＭＰＯ（ｃａｒｂａｍｏｙｌ
ｍｅｔｈｙｌｅｎｅ ｐｈｏｓｐｈｉｎｅ ｏｘｉｄｅ
）との混合溶液を含浸させた固体支持体中を通過させる
ことによりこの固体支持体に超ウラン元素を吸着させて
前記廃液から超ウラン元素を除去するとともに、前記固
体支持体に吸着した超ウラン元素を溶離して回収するこ
とを特徴とする放射性廃液の処理方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4119287A JPH0797156B2 (ja) | 1987-02-24 | 1987-02-24 | 放射性廃液の処理方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4119287A JPH0797156B2 (ja) | 1987-02-24 | 1987-02-24 | 放射性廃液の処理方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS63208799A true JPS63208799A (ja) | 1988-08-30 |
| JPH0797156B2 JPH0797156B2 (ja) | 1995-10-18 |
Family
ID=12601559
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4119287A Expired - Fee Related JPH0797156B2 (ja) | 1987-02-24 | 1987-02-24 | 放射性廃液の処理方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0797156B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2842017A1 (fr) * | 2002-06-20 | 2004-01-09 | Inst Of Res And Innovation | Procede de separation et de recuperation d'elements a partir de dechets radioactifs liquides |
-
1987
- 1987-02-24 JP JP4119287A patent/JPH0797156B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2842017A1 (fr) * | 2002-06-20 | 2004-01-09 | Inst Of Res And Innovation | Procede de separation et de recuperation d'elements a partir de dechets radioactifs liquides |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0797156B2 (ja) | 1995-10-18 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |