JPS63185998A - ツエインの製造方法 - Google Patents
ツエインの製造方法Info
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- JPS63185998A JPS63185998A JP1690987A JP1690987A JPS63185998A JP S63185998 A JPS63185998 A JP S63185998A JP 1690987 A JP1690987 A JP 1690987A JP 1690987 A JP1690987 A JP 1690987A JP S63185998 A JPS63185998 A JP S63185998A
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Landscapes
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- Paints Or Removers (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、とうもろこしまたはコーングルチンミールか
ら、エタノール可溶性の大きいツェインを製造する方法
に関する。
ら、エタノール可溶性の大きいツェインを製造する方法
に関する。
ツェインは、とうもろこし蛋白質の主要成分であり、ア
ルコールに可溶で、接着力及びフィルムや繊維の形成能
を有し、そのアルコールあるいはアルカリ溶液を噴霧、
塗布、浸漬等の適宜の手段で被処理物の表面に付着させ
、これを乾燥することによって、耐水性、耐酸性、耐熱
性、電気絶縁性等に優れた被膜をつくることが知られて
いる。
ルコールに可溶で、接着力及びフィルムや繊維の形成能
を有し、そのアルコールあるいはアルカリ溶液を噴霧、
塗布、浸漬等の適宜の手段で被処理物の表面に付着させ
、これを乾燥することによって、耐水性、耐酸性、耐熱
性、電気絶縁性等に優れた被膜をつくることが知られて
いる。
このような性質から、ツェインは製紙加工用塗布剤、木
材製品の表面塗装2合板等の接着剤、防湿剤1食品・錠
剤等のコーティング剤として利用されている。
材製品の表面塗装2合板等の接着剤、防湿剤1食品・錠
剤等のコーティング剤として利用されている。
ツェインの製造法については特開昭61−167700
号公報や「シード・イロナインス バイオケミストリー
、ジェネティックス、ニニートリティプバリx −(S
eed Proteins B+ochemistry
、 GenetlC3゜Nutritive Valu
e) J (11,Gottschalk、)1.P
、Muller鴫、 Martinue N1jhof
f/Dr、 W、Junk Publishers。
号公報や「シード・イロナインス バイオケミストリー
、ジェネティックス、ニニートリティプバリx −(S
eed Proteins B+ochemistry
、 GenetlC3゜Nutritive Valu
e) J (11,Gottschalk、)1.P
、Muller鴫、 Martinue N1jhof
f/Dr、 W、Junk Publishers。
1983) 第275〜287 頁に概説されている
ように、一般にコーングルチンミール等の原料を70〜
90%(v/v) のエタノール、90%(v/v)
前後のイソプロパツール等の含水低級アルコールで抽
出し、得られたアルコール溶液から溶剤を溜去する、あ
るいは同溶液を水または塩類溶液中に投入してツェイン
を沈澱させる等の方法により製造される。
ように、一般にコーングルチンミール等の原料を70〜
90%(v/v) のエタノール、90%(v/v)
前後のイソプロパツール等の含水低級アルコールで抽
出し、得られたアルコール溶液から溶剤を溜去する、あ
るいは同溶液を水または塩類溶液中に投入してツェイン
を沈澱させる等の方法により製造される。
かかる従来法は、原料からのツエインの回収率を高める
ことを第一の目的としたものであり、これまでの製品に
は食品・錠剤等のコーティング剤等を用途において最も
重要視されるエタノール可溶性において、満足できるも
のはなかった。すなわち、ツェインの標品を20倍量の
60.80及び90%(Vハ) の各エタノール溶液に
分散・溶解させて観察した結果、従来法で製造したもの
は、よく分散したように見えても一日放萱すると沈澱が
析出する等、いずれも溶解性に乏しいものであった。用
途にもよるが薬剤コーティング用に使用するものであっ
ては、そのアルコール溶液が少なくとも一昼夜完全に清
澄な状態を維持することが望まれている。
ことを第一の目的としたものであり、これまでの製品に
は食品・錠剤等のコーティング剤等を用途において最も
重要視されるエタノール可溶性において、満足できるも
のはなかった。すなわち、ツェインの標品を20倍量の
60.80及び90%(Vハ) の各エタノール溶液に
分散・溶解させて観察した結果、従来法で製造したもの
は、よく分散したように見えても一日放萱すると沈澱が
析出する等、いずれも溶解性に乏しいものであった。用
途にもよるが薬剤コーティング用に使用するものであっ
ては、そのアルコール溶液が少なくとも一昼夜完全に清
澄な状態を維持することが望まれている。
本発明は、ツェインの原料からの回収率を高水準に維持
し、かつ、エタノールへの溶解性が極めて良好なツェイ
ンを取得する方法を提供することを目的とするものであ
る。
し、かつ、エタノールへの溶解性が極めて良好なツェイ
ンを取得する方法を提供することを目的とするものであ
る。
本発明は、とうもろこしまたはコーングルチンミールか
ら75〜95%(v/v) 含水エタノールを用いて
ツェインを抽出した後、該抽出液に水を加えてエタノー
ル濃度を50〜65%(v/v) に調整して析出す
る不溶物を除去することを特徴とするツェインの製造方
法である。
ら75〜95%(v/v) 含水エタノールを用いて
ツェインを抽出した後、該抽出液に水を加えてエタノー
ル濃度を50〜65%(v/v) に調整して析出す
る不溶物を除去することを特徴とするツェインの製造方
法である。
本発明の出発原料の一つであるコーングルチンミールと
は、とうもろこしから通常の湿式処理法によりコーンス
ターチを分離製造“する工程で副産物として得られるも
のである。出発原料にとうもろこしを使用する場合は、
80〜100 メツシュ以下に粉砕して用いるのがよい
。
は、とうもろこしから通常の湿式処理法によりコーンス
ターチを分離製造“する工程で副産物として得られるも
のである。出発原料にとうもろこしを使用する場合は、
80〜100 メツシュ以下に粉砕して用いるのがよい
。
本発明においては、まず、これらの原料を75〜95%
(V/リ の含水エタノールを用いて抽出する。
(V/リ の含水エタノールを用いて抽出する。
この工程では、原料の3〜10倍相当量の上記含水エタ
ノールを用い50〜65℃で30〜180分間撹拌した
後、遠心分離、加圧濾過等の適宜の手段により抽出液を
得る。
ノールを用い50〜65℃で30〜180分間撹拌した
後、遠心分離、加圧濾過等の適宜の手段により抽出液を
得る。
得られた抽出液は、必要に応じ適宜濃縮する等した後、
撹拌しつつ水を加えエタノール濃度を50〜65%(v
/v) に調整する。これを1〜12時間放置して不
溶物を析出させ、生じた沈澱物を遠心分離。
撹拌しつつ水を加えエタノール濃度を50〜65%(v
/v) に調整する。これを1〜12時間放置して不
溶物を析出させ、生じた沈澱物を遠心分離。
加圧濾過等の適宜の手段で除去する。
上記各段階のエタノール濃度をそれぞれ上記の数値に限
定した理由は次による。すなわち、抽出時のエタノール
濃度75〜95%(v/v) では、ツェインの溶解
性が大きく、ツェイン以外の蛋白質を溶解しないので、
純度の高いツェインを高収率で得ることができる。また
、抽出液を希釈して50〜65%(v/v) とする
のは、この範囲に調整して生じた不溶物を除去すること
によって、初めて60〜90%(v/v) の広い濃
度範囲の含水エタノールへの溶解性の優れた製品が得ら
れるためである。
定した理由は次による。すなわち、抽出時のエタノール
濃度75〜95%(v/v) では、ツェインの溶解
性が大きく、ツェイン以外の蛋白質を溶解しないので、
純度の高いツェインを高収率で得ることができる。また
、抽出液を希釈して50〜65%(v/v) とする
のは、この範囲に調整して生じた不溶物を除去すること
によって、初めて60〜90%(v/v) の広い濃
度範囲の含水エタノールへの溶解性の優れた製品が得ら
れるためである。
上記濃度調整により不溶物を除去した抽出液からは、エ
タノールを蒸留して除去する、必要に応じ濃縮した後、
水または中性の塩類溶液中に滴下してツェインを沈澱さ
せる等の公知の方法によりツェインを回収することがで
きる。
タノールを蒸留して除去する、必要に応じ濃縮した後、
水または中性の塩類溶液中に滴下してツェインを沈澱さ
せる等の公知の方法によりツェインを回収することがで
きる。
例1
グルテンミール400gに90%(v/v)含水エタノ
ール21を加え、60℃で2時間抽出し、この抽出液に
水を加え最終エタノール濃度が65%(v/v) と
なるように調整し、60℃で1時間放置して析出した不
溶物を遠心分離して除いた後、上清液を濃縮、乾燥して
蛋白純度90.4%のツェインを19.4%(W)(対
原料%)の収率で得る。
ール21を加え、60℃で2時間抽出し、この抽出液に
水を加え最終エタノール濃度が65%(v/v) と
なるように調整し、60℃で1時間放置して析出した不
溶物を遠心分離して除いた後、上清液を濃縮、乾燥して
蛋白純度90.4%のツェインを19.4%(W)(対
原料%)の収率で得る。
例2
グルテンミール400gに90%(v/v)含水エタノ
ール21を加え、60℃で2時間抽出し、この抽出液に
水を加え最終エタノール濃度が60%(v/v) と
なるように調整し、60℃で1時間放置して析出した不
溶物を遠心分離して除いた後、上清液を濃縮、乾燥して
蛋白純度93.8%のツェインを19.2%(W)(対
原料%)の収率で得る。
ール21を加え、60℃で2時間抽出し、この抽出液に
水を加え最終エタノール濃度が60%(v/v) と
なるように調整し、60℃で1時間放置して析出した不
溶物を遠心分離して除いた後、上清液を濃縮、乾燥して
蛋白純度93.8%のツェインを19.2%(W)(対
原料%)の収率で得る。
例3
グルテンミール400gに90%(v/v)含水エタノ
ール21を加え、60℃で2時間抽出し、この抽出液に
水を加え最終エタノール濃度が55%(v/v) と
なるように調整し、60℃で1時間放置して析出した不
溶物を遠心分離して除いた後、上清液を濃縮、乾燥して
蛋白純度94.2%のツェインを18.9%(11)(
対原料%)の収率で得る。
ール21を加え、60℃で2時間抽出し、この抽出液に
水を加え最終エタノール濃度が55%(v/v) と
なるように調整し、60℃で1時間放置して析出した不
溶物を遠心分離して除いた後、上清液を濃縮、乾燥して
蛋白純度94.2%のツェインを18.9%(11)(
対原料%)の収率で得る。
本発明の製法により得られたツェインは極めてアルコー
ル溶解性が優れていて、長時間放置しても安定な清澄状
態を維持するものである。
ル溶解性が優れていて、長時間放置しても安定な清澄状
態を維持するものである。
例4
グルテンミール100gに80%(v/v)含水エタノ
ール500 Tnlを加え60℃で2時間抽出し、この
抽出液に水を加え、最終エタノール濃度が60%(v/
v) となるよう調整し、60℃で1時間放置して析
出した不溶物を遠心分離して除いた後、上清液を濃縮、
乾燥して蛋白純度88.7%のツェインを19.4%(
11)(対原料%)の収率で得る。
ール500 Tnlを加え60℃で2時間抽出し、この
抽出液に水を加え、最終エタノール濃度が60%(v/
v) となるよう調整し、60℃で1時間放置して析
出した不溶物を遠心分離して除いた後、上清液を濃縮、
乾燥して蛋白純度88.7%のツェインを19.4%(
11)(対原料%)の収率で得る。
例5
グルテンミール100gに80%(v/v)含水エタノ
ール500 ml!を加え60℃で2時間抽出し、この
抽出液に水を加え、最終エタノール濃度が50%(v/
v) となるよう調整し、60℃で1時間放置して析
出した不溶物を遠心分離して除いた後、上清液を濃縮、
乾燥して蛋白純度90.5%のツエインを19.6%(
W)(対原料%)の収率で得る。
ール500 ml!を加え60℃で2時間抽出し、この
抽出液に水を加え、最終エタノール濃度が50%(v/
v) となるよう調整し、60℃で1時間放置して析
出した不溶物を遠心分離して除いた後、上清液を濃縮、
乾燥して蛋白純度90.5%のツエインを19.6%(
W)(対原料%)の収率で得る。
次に、これを明らかにする試験例を示す。
試験例
1、供試試料
実施例1〜5の本発明の製法により得られたツェイン、
対照として下記製造例により得られたツェインを用いた
。
対照として下記製造例により得られたツェインを用いた
。
製造例1
グルテンミール400gに90%(v/v)含水エタノ
ール21を加え、60℃で2時間抽出し、この抽出液に
最終エタノール濃度が90%(v/v) となるよう
に調整し、60℃で1時間放置して析出した不溶物を遠
心分離して除いた後、上清液を濃縮、感想して蛋白純度
87.0%のツェインを得る。
ール21を加え、60℃で2時間抽出し、この抽出液に
最終エタノール濃度が90%(v/v) となるよう
に調整し、60℃で1時間放置して析出した不溶物を遠
心分離して除いた後、上清液を濃縮、感想して蛋白純度
87.0%のツェインを得る。
製造例2
製造例1と同様の原料を用い、同様の操作により得られ
た90%(v/v) 含水エタノール抽出液に水を加
え最終エタノール濃度が80%(Vハ) となるように
調整し、60℃で1時間放置して析出した不溶物を遠心
分離して除いた後、上清液を濃縮、乾燥して蛋白純度8
7,5%のツェインを得る。
た90%(v/v) 含水エタノール抽出液に水を加
え最終エタノール濃度が80%(Vハ) となるように
調整し、60℃で1時間放置して析出した不溶物を遠心
分離して除いた後、上清液を濃縮、乾燥して蛋白純度8
7,5%のツェインを得る。
製造例3
製造例1と同様の原料を用い、同様の操作により得られ
た90%(v/v) 含水エタノール抽出液に水を加
え最終エタノール濃度が70%(v/v) となるよ
うに調整し、60℃で1時間放置して析出した不溶物を
遠心分離して除いた後、上清液を濃縮、乾燥して蛋白純
度87.5%のツエインを得る。
た90%(v/v) 含水エタノール抽出液に水を加
え最終エタノール濃度が70%(v/v) となるよ
うに調整し、60℃で1時間放置して析出した不溶物を
遠心分離して除いた後、上清液を濃縮、乾燥して蛋白純
度87.5%のツエインを得る。
製造例4
グルテンミール100gに80%(v/v)含水エタノ
ール500−を加え、60℃で2時間抽出し、この抽出
液を60℃で1時間放置した後、濃縮、乾燥して蛋白純
度86.5%のツェインを23.6%(W)(対原料%
)の収率で得る。
ール500−を加え、60℃で2時間抽出し、この抽出
液を60℃で1時間放置した後、濃縮、乾燥して蛋白純
度86.5%のツェインを23.6%(W)(対原料%
)の収率で得る。
製造例5
グルテンミール100gに80%(v/v)含水エタノ
ール500 +dを加え60℃で2時間抽出し、この抽
出液に水を加え、最終エタノール濃度が70%(v/v
) となるよう調整し、60℃で1時間放置して析出
した不溶物を遠心分離して除いた後、上清液を濃縮、乾
燥して蛋白純度87.1%のツエインを22.8%(W
)(対原料%)の収率で得る。
ール500 +dを加え60℃で2時間抽出し、この抽
出液に水を加え、最終エタノール濃度が70%(v/v
) となるよう調整し、60℃で1時間放置して析出
した不溶物を遠心分離して除いた後、上清液を濃縮、乾
燥して蛋白純度87.1%のツエインを22.8%(W
)(対原料%)の収率で得る。
2、試験方法
上記各供試試料1gを20倍量の60%(v/v)、
80%(v/v) 、 90%(v/v) の各含水
エタノールに分散、溶解し、その直後と25℃で24時
間経過後の状態を観察した。
80%(v/v) 、 90%(v/v) の各含水
エタノールに分散、溶解し、その直後と25℃で24時
間経過後の状態を観察した。
3、試験結果
試験結果を下記表により示す。
(以下この頁余白)
表に明らかなように、本発明によりツェイン抽出液をエ
タノール濃度を50〜65%h/V) に調整し、析
出する不溶物を除去して得たツェイン製品は、60、8
0及び90%(v/v)の試験した総ての濃度のエタノ
ールに対して優れた溶解性を示し、薬剤コーティング等
の用途に好適なものであった。これに対し濃度調整を行
わなかったもの、及びエタノールを70%(v/v)以
上の高濃度あるいは55%(v/v)未満の低濃度に調
整して処理したものでは、いずれも溶解性が劣っており
、上記目的に適合するものではなかった。
タノール濃度を50〜65%h/V) に調整し、析
出する不溶物を除去して得たツェイン製品は、60、8
0及び90%(v/v)の試験した総ての濃度のエタノ
ールに対して優れた溶解性を示し、薬剤コーティング等
の用途に好適なものであった。これに対し濃度調整を行
わなかったもの、及びエタノールを70%(v/v)以
上の高濃度あるいは55%(v/v)未満の低濃度に調
整して処理したものでは、いずれも溶解性が劣っており
、上記目的に適合するものではなかった。
本発明は、薬剤1食品等のコーティング剤として好適な
、特にエタノールへの溶解性が大きいツェインを経済的
に回収することができる。もちろん、本発明の製法によ
るツェインは、他にも工業用材料、製菓材料等としても
使用可能な、利用用途の広いものである。
、特にエタノールへの溶解性が大きいツェインを経済的
に回収することができる。もちろん、本発明の製法によ
るツェインは、他にも工業用材料、製菓材料等としても
使用可能な、利用用途の広いものである。
Claims (1)
- 1、とうもろこしまたはコーングルチンミールから75
〜95%(v/v)含水エタノールを用いてツェインを
抽出した後、該抽出液に水を加えてエタノール濃度を5
0〜65%(v/v)に調整して析出する不溶物を除去
することを特徴とするツェインの製造方法。
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Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP62016909A JPH0784477B2 (ja) | 1987-01-26 | 1987-01-26 | ツエインの製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
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JP62016909A JPH0784477B2 (ja) | 1987-01-26 | 1987-01-26 | ツエインの製造方法 |
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JPH0784477B2 JPH0784477B2 (ja) | 1995-09-13 |
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ID=11929262
Family Applications (1)
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---|---|---|---|
JP62016909A Expired - Fee Related JPH0784477B2 (ja) | 1987-01-26 | 1987-01-26 | ツエインの製造方法 |
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JP (1) | JPH0784477B2 (ja) |
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0648078A4 (en) * | 1991-12-26 | 1994-07-20 | Opta Food Ingredients Inc | PURIFICATION OF THE ZEIN EXTRACTED FROM THE FLOUR OF MAIZE GLUTEN. |
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-
1987
- 1987-01-26 JP JP62016909A patent/JPH0784477B2/ja not_active Expired - Fee Related
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
PLANT PHYSIOL.=1986 * |
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---|---|---|---|---|
EP0648078A4 (en) * | 1991-12-26 | 1994-07-20 | Opta Food Ingredients Inc | PURIFICATION OF THE ZEIN EXTRACTED FROM THE FLOUR OF MAIZE GLUTEN. |
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