JPS6317804B2 - - Google Patents

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JPS6317804B2
JPS6317804B2 JP59120031A JP12003184A JPS6317804B2 JP S6317804 B2 JPS6317804 B2 JP S6317804B2 JP 59120031 A JP59120031 A JP 59120031A JP 12003184 A JP12003184 A JP 12003184A JP S6317804 B2 JPS6317804 B2 JP S6317804B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
weight
composition
resin composition
hard resin
cured
Prior art date
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Expired
Application number
JP59120031A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JPS61339A (en
Inventor
Mutsuo Fujisawa
Tsutomu Kameda
Takafumi Katsura
Suehisa Nagano
Nobuyasu Okamura
Masaru Myamoto
Setsuko Ishido
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
TOYO KAGAKU KENKYUSHO KK
Original Assignee
TOYO KAGAKU KENKYUSHO KK
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
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Publication of JPS6317804B2 publication Critical patent/JPS6317804B2/ja
Granted legal-status Critical Current

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Description

【発明の詳細な説明】[Detailed description of the invention]

産業上の利用分野 本発明は、むしばの患部を取り除いた支台歯に
嵌合可能に成形した歯科用金属鋳造体上に義歯を
形成する歯科用硬質レジン組成物の使用方法に関
する。 従来の技術 従来の歯科用硬質レジンは、メチル・メタアク
リレート単量体とポリ・メタアクリレート及び顔
料の混合物をむしばの患部を取り除いた支台歯に
嵌合する歯科用金属鋳造体上に塗布し、重合釜あ
るいはフラスコ中で約30分間加熱して該混合物を
硬化させる。この混合物の塗布及び硬化を繰り返
し希望する形及び色調に調整し形成する。形成さ
れた義歯のヌープ硬度Hkは約20〜30である。前
記のように従来の歯科用硬質レジンは成形時にお
ける硬度が低く、しかも義歯を成形するのに要す
る時間が非常に長い欠点がある。 発明が解決しようとする問題点 本発明者らは、加工が容易で、しかも強度の大
きい歯科用硬質レジン組成物を開発するために鋭
意研究した結果、アクリル系モノマー、二酸化ケ
イ素及び有機過酸化物を混合したものは家庭用電
子レンジ中2000〜3000MHzの高周波数(以下マイ
クロ波と称す)で数分の処理によつて硬化し、硬
化したものの硬度Hkが60〜70の高さであること
を見出した。本発明はこの知見に基づいてなされ
たものである。 すなわち、本発明はアクリル系モノマー、二酸
化ケイ素及び有機過酸化物からなる歯科用硬質レ
ジン組成物を支台歯に嵌合可能に成形された金属
鋳造体上に塗布し、マイクロ波で硬化させ、この
操作を繰り返して必要な形状及び色調の義歯を形
成することを特徴とする歯科用硬質レジン組成物
の使用方法からなつている。 問題点を解決するための手段 本発明はアクリル系モノマー30〜70重量%、二
酸化ケイ素30〜70重量%、有機過酸化物0.3〜3.5
重量%及び必要によつては患者の自然歯と同じ色
調にするために顔料を少量混合することができ
る。 アクリル系モノマーとしては、例えばビスフエ
ノールAグリシジルメタクリレート(以下Bis
GMAと略称する)、トリエチレングリコール・
ジメタクリレート(以下3Gと略称する)、2.2ビ
ス〔4−(メタクリロキシエトキシ)フエノール〕
プロパン(以下D−2.6Eと略称する)、ポリメチ
ルメタクリレート、ジエチレングリコールジメタ
クリレート、テトラメチロールトリアクリレー
ト、テトラメチロールメタントリメタクリレー
ト、トリメチロールエタントリメタクリレート、
メチルメタクリレートなどを使用することができ
る。 二酸化ケイ素としては、γ−メタクリロキシ・
プロピルトリメトキシシランで表面処理を行つた
石英粉末、アモルフアストシリカ(アエロジル社
製)などを使用することができる。二酸化ケイ素
は組成物をペースト状にするため及び形成された
義歯に硬度と強度を与えるためである。 有機過酸化物としては例えば過酸化ベンゾイル
が使用される。アクリル・モノマーだけを市販の
電子レンジ中でマイクロ波処理するときは、硬化
した樹脂の表面が未反応の状態にある。アクリ
ル・モノマー中に有機過酸化物を混合するとモノ
マーの樹脂化が完全に行われる。これはマイクロ
波による発熱作用とその熱によつて有機過酸化物
が分解して生成する活性ラジカルの作用によつて
重合硬化反応がより強力に行われるためと思われ
る。 患者の自然歯と同じ色調にするために組成物に
顔料を混合することができる。 本発明に使用する組成物は、基本的な数種の色
調の顔料を混合したそれぞれの組成物を作成し、
それらの混合によつて希望する色調を得ることが
できる。 本発明で使用する組成物は、電子レンジ中でマ
イクロ波によつて1〜2分で発熱して硬化する。 従来の重合釜及びフラスコを使用する方法で
は、アクリル・モノマーを取り巻く空気や水が熱
せられ、その熱せられた空気や水でアクリル・モ
ノマーを熱するという間接的な加熱方法である
が、マイクロ波によるアクリル・モノマーの硬化
はアクリル・モノマー自体の発熱及び有機過酸化
物の作用によつて行われ、加熱が一様で、温度上
昇が速く、表面を損傷することなく硬化は短時間
に完了する。 本発明の組成物の使用方法は、一般の歯科医療
で行われているように、むしばの患部を取り除い
た支台歯に嵌合可能に形成された歯科用金属鋳造
体上に金属色遮蔽のためのオペーク色組成物を塗
布し、次いで、中間色組成物、歯冠色組成物など
数種類の層を塗布して象牙質及びエナメル質の色
調及び形態を形成する。本発明の使用方法の特徴
は各層を塗布する毎に約3分間マイクロ波で重合
硬化させる。最後の層を塗布した後に、約6分間
マイクロ波で処理して完全に重合硬化させること
である。マイクロ波照射は市販の家庭用電子レン
ジを使用することができる。 次に実施例によつて本発明の組成物の使用方法
の特徴を示す。 実施例 1 Bis GMA 70重量部 3 G 30重量部 過酸化ベンゾイル 1重量部 石 英 200重量部 上記の割合の成分を混合し、ペースト状組成物
を製造した。このペーストで試験片を作成し、マ
イクロ波で5分間加熱し、30分間室温で放置し硬
化物の物性を測定した。その結果を表に示した。 実施例 2 D−2.6E 70重量部 3 G 30重量部 過酸化ベンゾイル 1重量部 石 英 200重量部 上記の割合の成分を混合し、ペースト状にし、
実施例1と同様に処理し、硬化物の物性を測定し
た。その結果を表に示した。 実施例 3 D−2.6E 70重量部 3 G 30重量部 過酸化ベンゾイル 1重量部 アモルフアストシリカ(アエロジル社製)
10重量部 上記の割合の成分を混合し、ペースト状にし、
実施例1と同様に処理し、硬化物の物性を測定し
た。その結果を表に示した。 なお、比較のためにフラスコ法、重合釜法など
による従来のレジンの測定値も表に示した。
INDUSTRIAL APPLICATION FIELD The present invention relates to a method of using a dental hard resin composition for forming a denture on a dental metal cast body molded so as to be able to fit onto an abutment tooth from which the affected area of caries has been removed. Conventional technology Conventional hard dental resins are made by applying a mixture of methyl methacrylate monomer, poly methacrylate, and pigment onto a dental metal casting that fits onto an abutment tooth from which the affected area has been removed. The mixture is then cured by heating in a polymerization kettle or flask for about 30 minutes. The mixture is repeatedly applied and cured to adjust and form the desired shape and color tone. The Knoop hardness Hk of the formed denture is approximately 20-30. As mentioned above, conventional dental hard resins have the disadvantage that their hardness during molding is low and that it takes a very long time to mold dentures. Problems to be Solved by the Invention As a result of intensive research to develop a dental hard resin composition that is easy to process and has high strength, the present inventors found that acrylic monomers, silicon dioxide, and organic peroxides The mixture is cured in a household microwave oven at a high frequency of 2000 to 3000 MHz (hereinafter referred to as microwave) for several minutes, and the hardness of the cured product is 60 to 70. I found it. The present invention has been made based on this knowledge. That is, the present invention applies a dental hard resin composition consisting of an acrylic monomer, silicon dioxide, and an organic peroxide onto a metal cast body shaped so as to be able to fit onto an abutment tooth, and cures it with microwaves. This method consists of a method of using a dental hard resin composition, which is characterized by repeating this operation to form a denture of a desired shape and color. Means for Solving the Problems The present invention consists of 30 to 70% by weight of acrylic monomer, 30 to 70% by weight of silicon dioxide, and 0.3 to 3.5% of organic peroxide.
A small amount of pigment can be mixed in to match the weight percentage and optionally the shade of the patient's natural teeth. Examples of acrylic monomers include bisphenol A glycidyl methacrylate (hereinafter referred to as Bisphenol A glycidyl methacrylate).
(abbreviated as GMA), triethylene glycol,
Dimethacrylate (hereinafter abbreviated as 3G), 2.2bis[4-(methacryloxyethoxy)phenol]
Propane (hereinafter abbreviated as D-2.6E), polymethyl methacrylate, diethylene glycol dimethacrylate, tetramethylol triacrylate, tetramethylolmethane trimethacrylate, trimethylolethane trimethacrylate,
Methyl methacrylate and the like can be used. As silicon dioxide, γ-methacryloxy,
Quartz powder surface-treated with propyltrimethoxysilane, amorphous asto silica (manufactured by Aerosil), etc. can be used. The silicon dioxide is used to make the composition into a paste and to provide hardness and strength to the formed denture. For example, benzoyl peroxide is used as the organic peroxide. When only the acrylic monomer is subjected to microwave treatment in a commercially available microwave oven, the surface of the cured resin remains unreacted. Mixing the organic peroxide into the acrylic monomer completely converts the monomer into a resin. This is thought to be because the polymerization curing reaction is carried out more strongly due to the exothermic effect of microwaves and the action of active radicals generated by the decomposition of the organic peroxide by the heat. Pigments can be mixed into the composition to match the color of the patient's natural teeth. The composition used in the present invention is prepared by mixing pigments of several basic tones.
A desired color tone can be obtained by mixing them. The composition used in the present invention is heated and cured in a microwave oven in 1 to 2 minutes by microwaves. In the conventional method using a polymerization kettle and flask, the air or water surrounding the acrylic monomer is heated, and the heated air or water is used to heat the acrylic monomer, which is an indirect heating method. The curing of acrylic monomers is carried out by the heat generated by the acrylic monomer itself and the action of organic peroxides.The heating is uniform, the temperature rises quickly, and curing is completed in a short time without damaging the surface. . The method of using the composition of the present invention is to apply a metallic color shielding material onto a dental metal cast body formed to be able to fit onto an abutment tooth from which the affected part of the caries has been removed, as is done in general dentistry. An opaque color composition is applied, and then several layers such as a neutral color composition and a crown color composition are applied to form the tone and morphology of dentin and enamel. A feature of the method of use of the present invention is that each layer is polymerized and cured in the microwave for about 3 minutes after each coating. After applying the last layer, microwave it for about 6 minutes to fully cure the polymer. A commercially available household microwave oven can be used for microwave irradiation. Next, the features of the method of using the composition of the present invention will be illustrated by examples. Example 1 Bis GMA 70 parts by weight 3 G 30 parts by weight Benzoyl peroxide 1 part by weight Quartz 200 parts by weight The components in the above proportions were mixed to produce a paste composition. A test piece was prepared from this paste, heated in a microwave for 5 minutes, left at room temperature for 30 minutes, and the physical properties of the cured product were measured. The results are shown in the table. Example 2 D-2.6E 70 parts by weight 3 G 30 parts by weight Benzoyl peroxide 1 part by weight Quartz 200 parts by weight The ingredients in the above proportions were mixed and made into a paste.
The cured product was treated in the same manner as in Example 1, and the physical properties of the cured product were measured. The results are shown in the table. Example 3 D-2.6E 70 parts by weight 3 G 30 parts by weight Benzoyl peroxide 1 part by weight Amorphous Asto Silica (manufactured by Aerosil)
10 parts by weight Mix the ingredients in the above proportions, make a paste,
The cured product was treated in the same manner as in Example 1, and the physical properties of the cured product were measured. The results are shown in the table. For comparison, measurements of conventional resins using the flask method, polymerization pot method, etc. are also shown in the table.

【表】 発明の効果 本発明の歯科用硬質レジン組成物の使用方法
は、従来のフラスコ法や重合釜を使用する硬化法
あるいはその他の加熱重合法による硬化物と比較
してマイクロ波を使用して短時間に完全に硬化す
ることができる。しかも、硬化物の機械的及び物
理的性質は従来のものより優れている。マイクロ
波照射は市販の家庭用電子レンジが使用できるの
で経済性及び操作性においても従来のものより優
れている。
[Table] Effects of the Invention The method of using the dental hard resin composition of the present invention uses microwaves, compared to the conventional curing method using a flask method, a curing method using a polymerization pot, or other heat polymerization methods. It can be completely cured in a short time. Moreover, the mechanical and physical properties of the cured product are superior to those of conventional products. Microwave irradiation is superior to conventional methods in terms of economy and operability since a commercially available household microwave oven can be used.

Claims (1)

【特許請求の範囲】[Claims] 1 アクリル系モノマー、二酸化ケイ素び有機過
酸化物からなる歯科用硬質レジン組成物を支台歯
に嵌合可能に成形された金属鋳造体上に塗布し、
2000〜3000MHzの高周波数のマイクロ波で硬化さ
せ、この操作を繰り返して必要な形状の義歯を形
成することを特徴とする前記歯科用硬質レジン組
成物の使用方法。
1. Applying a dental hard resin composition consisting of an acrylic monomer, silicon dioxide, and an organic peroxide onto a metal cast body shaped so as to be able to fit onto an abutment tooth,
A method for using the dental hard resin composition, which comprises curing with microwaves at a high frequency of 2,000 to 3,000 MHz, and repeating this operation to form a denture in a desired shape.
JP59120031A 1984-06-13 1984-06-13 Easily processable dental hard resin composition and use thereof Granted JPS61339A (en)

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JPS61339A JPS61339A (en) 1986-01-06
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Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS4955792A (en) * 1972-05-11 1974-05-30
JPS5649311A (en) * 1980-06-19 1981-05-02 Mitsui Petrochem Ind Ltd Composition for dental material

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JPS4955792A (en) * 1972-05-11 1974-05-30
JPS5649311A (en) * 1980-06-19 1981-05-02 Mitsui Petrochem Ind Ltd Composition for dental material

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