JP2000254152A - Resin material for dental plate - Google Patents

Resin material for dental plate

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JP2000254152A
JP2000254152A JP11066182A JP6618299A JP2000254152A JP 2000254152 A JP2000254152 A JP 2000254152A JP 11066182 A JP11066182 A JP 11066182A JP 6618299 A JP6618299 A JP 6618299A JP 2000254152 A JP2000254152 A JP 2000254152A
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JP
Japan
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meth
acrylate
resin material
denture base
alkyl
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Application number
JP11066182A
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Japanese (ja)
Inventor
Tomohiro Kumagai
知弘 熊谷
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GC Corp
Original Assignee
GC Corp
GC Dental Industiral Corp
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Publication date
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    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K6/00Preparations for dentistry
    • A61K6/80Preparations for artificial teeth, for filling teeth or for capping teeth
    • A61K6/884Preparations for artificial teeth, for filling teeth or for capping teeth comprising natural or synthetic resins
    • A61K6/887Compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds

Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a pasty resin material for a dental plate which makes it possible to obtain a hardly breakable dental plate when manufacturing and lining the dental plate, does not require intimate mixing of liquid and powder at the time of use and is free from odors and stimuli. SOLUTION: The resin material for the dental plate is prepared by mixing (A) a polymerizable monomer having at least one unsaturated double bonds, (B) at least one polymer selected from an alkyl (meth)acrylate independent polymer, alkyl (meth)acrylate copolymer and alkyl (meth)acrylate-styrene copolymer, (C) a thermal polymerization catalyst and/or photopolymerization catalyst and (D) a filler to be in incorporated at need. At least part of the component (B) is dissolved in the component (A).

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、主として義歯の作
製や義歯床の裏装(改床)に使用する義歯床用樹脂材料
に関するものである。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a denture base resin material mainly used for producing dentures and lining (renovating) denture bases.

【0002】[0002]

【従来の技術】通常、義歯の作製は、患者の口腔内の印
象を採取して石膏模型を作製した後、石膏模型上でワッ
クスを用いて義歯床部を形成し、これに人工歯を配列し
て作製した蝋義歯を埋没材を用いてフラスコ内に埋没
し、熱湯等でワックスを流蝋して義歯床部分の空洞を埋
没材中に形成させ、次いで義歯床用樹脂材料の液と粉と
を必要量計量してスパチュラ等で混合・練和し、一定時
間放置して重合を進行させ餅状になった状態で前記フラ
スコ内の埋没材中の空洞に充填し、その後、熱湯や電子
レンジ等により加熱して重合・硬化させた後、冷却して
埋没材中から掘り出し、形態修正や研磨を行うことで作
製されている。
2. Description of the Related Art In general, a denture is prepared by taking an impression of a patient's mouth and preparing a gypsum model, forming a denture base on the gypsum model using wax, and arranging artificial teeth thereon. The denture prepared as described above is buried in the flask using an investment material, wax is flown with hot water or the like to form a cavity in the denture base portion in the investment material, and then the liquid and powder of the denture base resin material are mixed. And the required amount is mixed and kneaded with a spatula, etc., left to stand for a certain period of time, and the polymerization proceeds to fill the cavity in the investment material in the flask in a rice cake state. After being polymerized and hardened by heating in a microwave oven or the like, it is manufactured by cooling, excavating from the investment material, and performing shape modification and polishing.

【0003】また、義歯床の裏装(改床)は、通常、粘
膜面側を一層削除した義歯の義歯床をトレーとして用い
て印象材を盛り付け、機能印象を採得し、そのまま埋没
材を用いてフラスコ内に埋没し、その後、印象材を撤去
することで空洞を埋没材中に形成し、その後は、前記義
歯床の作製と同様の手順でフラスコ内の埋没材中の空洞
に、義歯床用樹脂材料の液と粉とを必要量計量してスパ
チュラ等で混合・練和して餅状にしたものをフラスコ内
の埋没材中の空洞に充填し、重合・硬化後、冷却し掘り
出し、形態修正・研磨を行う間接法と呼ばれる方法が行
われている。しかし、この方法での裏装には時間が掛か
るため、即時重合型や光重合型の義歯床用樹脂材料を用
いた直接法もかなり行われるようになってきている。こ
の方法は、義歯の粘膜面側を一層削除した後、義歯床用
樹脂材料の液と粉とを必要量計量し混合・練和して餅状
にしたものを義歯の粘膜面側に直接盛り付け、口腔内に
挿入して患者の口腔内で試適を何度か繰り返して形態を
付与し、その後、口腔外に放置して重合させたり光を照
射して重合させたりして義歯の裏装を行う方法である。
[0003] In addition, the lining (renovation) of the denture base is usually performed by placing an impression material using a denture base of a denture in which the mucosal surface side is further removed as a tray, obtaining a functional impression, and directly burying the investment material. And then buried in the flask, and then the impression material is removed to form a cavity in the investment material. Thereafter, the denture is placed in the cavity in the investment material in the flask in the same procedure as in the preparation of the denture base. The required amount of liquid and powder of the floor resin material are measured, mixed and kneaded with a spatula etc. into a rice cake-like shape, filled into the cavity in the investment material in the flask, cooled, excavated after polymerization and curing. In addition, a method called an indirect method of performing shape correction and polishing has been performed. However, since it takes time for lining by this method, a direct method using a resin material for a denture base of an immediate polymerization type or a photopolymerization type has been considerably performed. In this method, after the mucosal surface side of the denture is further removed, a necessary amount of liquid and powder of the denture base resin material and powder are weighed, mixed and kneaded to form a rice cake-like shape, and directly placed on the mucosal surface side of the denture. , Inserted into the oral cavity to give the form by repeating the trial in the patient's oral cavity several times, and then left outside the oral cavity to polymerize or irradiate with light to polymerize the denture lining How to do it.

【0004】このような義歯の作製や裏装(改床)に使
用されている義歯床用樹脂材料は、従来、メチルメタク
リレートを主成分とする液と、ポリメチルメタアクリレ
ートを主成分としこれに重合触媒が加えられた粉とから
構成されており、使用時には液と粉との必要量を計量
し、スパチュラ等を用いて均一に混合・練和し、一定時
間放置させ餅状になった状態で使用することが必要であ
る。しかし、餅状になるまでの時間が環境温度によって
左右され、また餅状となった後もモノマーの揮発性が高
いことから餅状状態を維持している時間が短く、充填や
義歯の粘膜面側への盛り付けを開始するタイミングが難
しいばかりでなく、その臭気や刺激性によって術者や患
者に不快感を与えたり、場合によっては術者の健康を害
する恐れもあった。
Conventionally, denture base resin materials used for the production and lining (upgrading) of such dentures include a liquid mainly composed of methyl methacrylate and a liquid mainly composed of polymethyl methacrylate. It is composed of a powder to which a polymerization catalyst has been added.When used, the required amount of the liquid and the powder are measured, uniformly mixed and kneaded using a spatula, etc., and left for a certain time to form a rice cake. It is necessary to use it. However, the time it takes to form a rice cake depends on the environmental temperature, and the monomer remains highly volatile even after the rice cake. Not only is it difficult to start the side arrangement, but also the odor and irritation may cause discomfort to the operator and the patient, and in some cases may hurt the operator's health.

【0005】また、このような従来の義歯床用樹脂材料
は、アクリル系材料の特徴である弾性エネルギー値が小
さく、硬くて脆い性質があるため、義歯床に加わった力
や衝撃を吸収することが殆ど出来ず、落としたりして衝
撃が加わった際に容易に破損してしまうという欠点があ
った。また、義歯作製時に埋没材中から義歯を掘り出す
際に義歯床の辺縁部などの薄い部分や応力が集中し易い
形状をした部分などが破損してしまうことも屡々発生し
ていた。また従来の義歯床用樹脂材料は液と粉とを混合
して使用することが必須であるが、混合の操作の際に混
合物中に気泡を巻き込んでしまう欠点があり、この巻き
込まれた気泡は硬化後の義歯床表面に微少な凹凸を形成
し、経時的に義歯の汚れや変色を引き起こす原因となっ
ていた。
[0005] In addition, such conventional denture base resin materials have a small elastic energy value, which is a characteristic of acrylic materials, and are hard and brittle, so that they absorb the force and impact applied to the denture base. However, there is a drawback that when a shock is applied due to dropping or the like, it is easily damaged. Further, when dentures are dug out of the investment material during the production of dentures, thin portions such as the periphery of the denture base and portions having a shape in which stress tends to concentrate are often damaged. In addition, it is essential that the conventional denture base resin material be used by mixing a liquid and a powder, but there is a disadvantage that air bubbles are entrained in the mixture during the mixing operation, and the entrained air bubbles are Fine unevenness was formed on the surface of the denture base after hardening, causing stains and discoloration of the denture over time.

【0006】[0006]

【発明が解決しようとする課題】そこで本発明は、使用
時に液と粉とを練和する必要のない餅状と同等の粘稠性
を有するペースト状と成し、操作性に優れ、しかも臭気
や刺激性を少なくすると共に、硬化後は従来の義歯床用
樹脂材料と比べて弾性エネルギーが大きく適度な硬さと
粘り強さとを有し、衝撃や応力が加わった場合に容易に
破損することもなく、更に、長期の使用においても義歯
の汚れや変色を引き起こす恐れのない義歯床用樹脂材料
を開発することを課題とする。
Accordingly, the present invention provides a paste having the same consistency as a rice cake which does not require kneading of a liquid and a powder at the time of use, and has excellent operability and odor. In addition to reducing irritancy, after curing, it has a large elastic energy compared to conventional denture base resin material, has moderate hardness and tenacity, and does not easily break when subjected to impact or stress Another object of the present invention is to develop a denture base resin material which does not cause stains or discoloration of the denture even during long-term use.

【0007】[0007]

【課題を解決するための手段】本発明者は前記課題を解
決すべく鋭意検討を重ねた結果、少なくとも一つの不飽
和二重結合を持つ重合性モノマー中に、アルキル(メ
タ)アクリレート単独重合体,アルキル(メタ)アクリ
レート共重合体,アルキル(メタ)アクリレート・スチ
レン共重合体から選ばれた少なくとも1種の重合体の一
部を予め溶解しておき、これに熱重合触媒及び/又は光
重合触媒を配合することにより、熱又は光で重合させる
までは餅状と同等の粘稠性を維持するワンペースト状で
操作性に優れ、臭気や刺激性のない義歯床用樹脂材料を
得ることが出来、しかも硬化体は弾性エネルギーが大き
く適度な硬さと粘り強さとを有し、衝撃や応力によって
容易に破損することもなく、更に気泡混入による汚れや
変色の恐れもない義歯が得られることを究明して本発明
を完成した。
Means for Solving the Problems As a result of intensive studies to solve the above problems, the present inventors have found that an alkyl (meth) acrylate homopolymer is contained in a polymerizable monomer having at least one unsaturated double bond. , An alkyl (meth) acrylate copolymer, and a part of at least one polymer selected from an alkyl (meth) acrylate / styrene copolymer are dissolved in advance, and a thermal polymerization catalyst and / or a photopolymerization are added thereto. By blending the catalyst, it is possible to obtain a denture base resin material that is excellent in operability and has no odor or irritation in a one-paste form that maintains the same consistency as a rice cake until polymerized by heat or light. The cured product has a large elastic energy, has moderate hardness and toughness, does not easily break due to impact or stress, and has no risk of contamination or discoloration due to air bubbles. The present invention has been completed by investigation that can be obtained.

【0008】[0008]

【発明の実施の形態】即ち、本発明に係る義歯床用樹脂
材料は、(A)少なくとも一つの不飽和二重結合を持つ重
合性モノマーと、(B)アルキル(メタ)アクリレート単
独重合体,アルキル(メタ)アクリレート共重合体,ア
ルキル(メタ)アクリレート・スチレン共重合体から選
ばれた少なくとも1種の重合体と、(C)熱重合触媒及び
/又は光重合触媒と、が混合されて成り、(B)成分の少
なくとも一部が(A)成分中に溶解していることを特徴と
する義歯床用樹脂材料である。
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION That is, the resin material for denture base according to the present invention comprises (A) a polymerizable monomer having at least one unsaturated double bond, (B) an alkyl (meth) acrylate homopolymer, At least one polymer selected from an alkyl (meth) acrylate copolymer and an alkyl (meth) acrylate / styrene copolymer is mixed with (C) a thermal polymerization catalyst and / or a photopolymerization catalyst. And (B) at least a part of which is dissolved in the component (A).

【0009】その中でも、 (A)少なくとも一つの不飽和二重結合を持つ重合性モノマー 20〜95重量部 (B)アルキル(メタ)アクリレート単独重合体,アルキル(メタ)アクリレート 共重合体,アルキル(メタ)アクリレート・スチレン共重合体から選ばれた少な くとも1種の重合体 5〜80重量部 (C)熱重合触媒及び/又は光重合触媒 0.01〜5重量部 が混合されて成り、(B)成分の20重量%以上が(A)成
分中に溶解していることを特徴とする義歯床用樹脂材料
であることが好ましい。
Among them, (A) 20 to 95 parts by weight of a polymerizable monomer having at least one unsaturated double bond (B) an alkyl (meth) acrylate homopolymer, an alkyl (meth) acrylate copolymer, an alkyl ( At least one polymer selected from meth) acrylate / styrene copolymers; 5 to 80 parts by weight of (C) a thermal polymerization catalyst and / or 0.01 to 5 parts by weight of a photopolymerization catalyst; The denture base resin material is preferably characterized in that at least 20% by weight of the component (B) is dissolved in the component (A).

【0010】(A)成分である少なくとも一つの不飽和二
重結合を持つ重合性モノマーは、(B)成分である重合体
の一部又は全部を溶解することで、本発明に係る義歯床
用樹脂材料の形態を従来の混合操作が必要であった液と
粉とから、操作性の良い餅状と同等の粘稠性を有するペ
ースト状とするために必要な成分である。また、重合硬
化後の義歯床用樹脂材料の強度を確保し、硬化物の長期
的な安定性を高めるのに有効に作用するものである。こ
のような重合性モノマーとしては、1,6−ヘキサンジ
オールジメタクリレート、エチレングリコールジメタク
リレート、トリメチロールプロパントリメタクリレート
の中から選ばれた少なくとも1種のメタクリレートモノ
マーが好適に使用され、弾性エネルギーを向上させ破損
しにくい硬化体を得ることが出来る効果がある。また、
これらのメタクリレートモノマーは揮発性が少ないた
め、義歯床用樹脂材料の保存安定性が増加し、より低臭
・低刺激の義歯床用樹脂組成物とすることが出来る。こ
れらのような重合性モノマーの配合量が20重量部未満
の場合には義歯床用樹脂材料中の(B)成分である重合体
を溶解し難くなり、95重量部を超えて配合した場合に
は義歯床用樹脂材料がべたつき易くなる傾向がある。中
でも40〜80重量部であることが好ましい。
The polymerizable monomer having at least one unsaturated double bond as the component (A) dissolves a part or all of the polymer as the component (B) to form the polymer for a denture base according to the present invention. It is a component necessary for changing the form of the resin material from a liquid and a powder that required a conventional mixing operation to a paste having the same consistency as a rice cake with good operability. Further, it functions effectively to secure the strength of the resin material for denture base after polymerization and curing, and to improve the long-term stability of the cured product. As such a polymerizable monomer, at least one methacrylate monomer selected from 1,6-hexanediol dimethacrylate, ethylene glycol dimethacrylate, and trimethylolpropane trimethacrylate is preferably used to improve elastic energy. There is an effect that a hardened body that is hard to be damaged can be obtained. Also,
Since these methacrylate monomers have low volatility, the storage stability of the denture base resin material is increased, and a denture base resin composition with lower odor and less irritation can be obtained. When the amount of such a polymerizable monomer is less than 20 parts by weight, it becomes difficult to dissolve the polymer as the component (B) in the denture base resin material, and when the amount exceeds 95 parts by weight, Tends to make the denture base resin material sticky. Especially, it is preferable that it is 40-80 weight part.

【0011】(B)成分であるアルキル(メタ)アクリレ
ート単独重合体,アルキル(メタ)アクリレート共重合
体,アルキル(メタ)アクリレート・スチレン共重合体
から選ばれた少なくとも1種の重合体は、その一部又は
全部が予め(A)成分である重合性モノマー中に溶解され
て使用される重合体である。このような重合体として
は、メチル(メタ)アクリレート、エチル(メタ)アク
リレート、ブチル(メタ)アクリレート、イソブチル
(メタ)アクリレート、ターシャリーブチル(メタ)ア
クリレート、エチルヘキシル(メタ)アクリレート、ラ
ウリル(メタ)アクリレート、ドデシル(メタ)アクリ
レート、ステアリル(メタ)アクリレート、シクロヘキ
シル(メタ)アクリレート、ベンジル(メタ)アクリレ
ート、イソボルニル(メタ)アクリレート、グリシジル
(メタ)アクリレート、ヒドロキシエチル(メタ)アク
リレート、ヒドロキシプロピル(メタ)アクリレート、
メトキシエチル(メタ)アクリレート、エトキシエチル
(メタ)アクリレートの単独重合体又は共重合体、その
他これらのアルキル(メタ)アクリレートとスチレンと
の共重合体から選ばれた少なくとも1種の重合体を使用
することが出来る。中でも、前記(A)成分である重合性
モノマーに対する溶解度が20重量%以上であるメチル
(メタ)アクリレート単独重合体、エチル(メタ)アク
リレート単独重合体、ブチルメタクリレート単独重合
体、イソブチルメタクリレート単独重合体、メチル(メ
タ)アクリレート・エチル(メタ)アクリレート共重合
体、メチル(メタ)アクリレート・ブチル(メタ)アク
リレート共重合体、メチル(メタ)アクリレート・イソ
ブチル(メタ)アクリレート共重合体、メチル(メタ)
アクリレート・スチレン共重合体から選ばれた少なくと
も1種の重合体を用いることが好ましい。これらの重合
体の配合量が5重量部未満の場合には硬化前の組成の流
動性が高くなり、80重量部を超えた場合には重合体が
多くなりすぎて高粘度となり餅状を保持することが難し
くなる傾向があり、充填や裏装の操作性が低下する傾向
がある。中でも20〜60重量部であることが好まし
い。
At least one polymer selected from the group consisting of an alkyl (meth) acrylate homopolymer, an alkyl (meth) acrylate copolymer, and an alkyl (meth) acrylate / styrene copolymer, which is the component (B), It is a polymer which is used by being partially dissolved in the polymerizable monomer which is the component (A) in advance. Examples of such a polymer include methyl (meth) acrylate, ethyl (meth) acrylate, butyl (meth) acrylate, isobutyl (meth) acrylate, tertiary butyl (meth) acrylate, ethylhexyl (meth) acrylate, lauryl (meth) Acrylate, dodecyl (meth) acrylate, stearyl (meth) acrylate, cyclohexyl (meth) acrylate, benzyl (meth) acrylate, isobornyl (meth) acrylate, glycidyl (meth) acrylate, hydroxyethyl (meth) acrylate, hydroxypropyl (meth) Acrylate,
Use is made of homopolymers or copolymers of methoxyethyl (meth) acrylate, ethoxyethyl (meth) acrylate, and at least one polymer selected from copolymers of these alkyl (meth) acrylates and styrene. I can do it. Among them, methyl (meth) acrylate homopolymer, ethyl (meth) acrylate homopolymer, butyl methacrylate homopolymer, isobutyl methacrylate homopolymer having a solubility in the polymerizable monomer as the component (A) of 20% by weight or more. , Methyl (meth) acrylate / ethyl (meth) acrylate copolymer, methyl (meth) acrylate / butyl (meth) acrylate copolymer, methyl (meth) acrylate / isobutyl (meth) acrylate copolymer, methyl (meth)
It is preferable to use at least one polymer selected from acrylate / styrene copolymers. When the amount of these polymers is less than 5 parts by weight, the fluidity of the composition before curing becomes high, and when it exceeds 80 parts by weight, the amount of the polymer becomes too large and the viscosity becomes high, and the dough shape is maintained. This tends to be difficult, and the operability of filling and lining tends to decrease. Especially, it is preferable that it is 20-60 weight part.

【0012】(C)成分である熱重合触媒及び/又は光重
合触媒は、本発明に係る義歯床用樹脂材料を重合・硬化
させるために配合され、義歯の作製や間接法による義歯
の裏装の場合など加熱して義歯床用樹脂材料を重合・硬
化させる場合には熱重合触媒を使用し、直接法による義
歯の裏装の場合など光を照射して重合・硬化させる場合
には光重合触媒が使用される。なお、熱重合触媒と光重
合触媒とを組み合わせて用いることも可能であることは
勿論である。このような熱重合触媒及び/又は光重合触
媒は0.01〜5重量部用いることが適当であり、0.0
1重量部未満の場合には義歯床用樹脂材料の充分な重合
・硬化を行うこと難しく、5重量部を超えると硬化前の
組成物の安定性を損なう傾向がある。
The thermopolymerization catalyst and / or photopolymerization catalyst as the component (C) is blended for polymerizing and curing the denture base resin material according to the present invention, and is used for producing dentures and for lining dentures by an indirect method. Use a thermal polymerization catalyst to heat and polymerize and cure the denture base resin material in the case of heating, and photopolymerize to polymerize and cure by irradiating light, such as in the case of denture lining by the direct method. A catalyst is used. It is needless to say that a thermal polymerization catalyst and a photopolymerization catalyst can be used in combination. It is appropriate to use 0.01 to 5 parts by weight of such a thermal polymerization catalyst and / or a photopolymerization catalyst.
If the amount is less than 1 part by weight, it is difficult to sufficiently polymerize and cure the denture base resin material, and if it exceeds 5 parts by weight, the stability of the composition before curing tends to be impaired.

【0013】熱重合触媒としては、芳香族を有するジア
シルパーオキシド類や過安息香酸のエステルと見なされ
るようなパーオキシエステル類が使用可能であり、例え
ば、ベンゾイルパーオキサイド、2,4−ジクロルベン
ゾイルパーオキシド、m−トリルパーオキサイド、t−
ブチルパーオキシベンゾエート、ジ−t−ブチルパーオ
キシイソフタレート、2,5−ジメチル−2,5ジ(ベン
ゾイルパーオキシ)ヘキサン、2,5−ジメチル−2,5
−ジ[(o−ベンゾイル)ベンゾイルパーオキシ]ヘキ
サン等を例示出来る。また、アゾビスイソブチロニトリ
ル等のようなアゾ化合物や、トリブチルホウ素等のよう
な有機金属化合物等も使用可能である。
As the thermal polymerization catalyst, aromatic diacyl peroxides and peroxyesters which are regarded as esters of perbenzoic acid can be used. For example, benzoyl peroxide, 2,4-dichlorobenzene Benzoyl peroxide, m-tolyl peroxide, t-
Butylperoxybenzoate, di-t-butylperoxyisophthalate, 2,5-dimethyl-2,5-di (benzoylperoxy) hexane, 2,5-dimethyl-2,5
-Di [(o-benzoyl) benzoylperoxy] hexane and the like. Further, azo compounds such as azobisisobutyronitrile and the like, and organometallic compounds such as tributylboron and the like can be used.

【0014】光重合触媒としては、390〜700nm
の可視光線の作用により樹脂材料を重合させることの出
来る増感剤と還元剤との組み合わせから成る光重合触媒
が用いられる。増感剤として例えば、カンファーキノ
ン、ベンジル、ジアセチル、ベンジルジメチルケター
ル、ベンジルジエチルケタール、ベンジルジ(2−メト
キシエチル)ケタール、4,4’−ジメチルベンジル−
ジメチルケタール、アントラキノン、1−クロロアント
ラキノン、2−クロロアントラキノン、1,2−ベンズ
アントラキノン、1−ヒドロキシアントラキノン、1−
メチルアントラキノン、2−エチルアントラキノン、1
−ブロモアントラキノン、チオキサントン、2−イソプ
ロピルチオキサントン、2−ニトロチオキサントン、2
−メチルチオキサントン、2,4−ジメチルチオキサン
トン、2,4−ジエチルチオキサントン、2,4−ジイソ
プロピルチオキサントン、2−クロロ−7−トリフルオ
ロメチルチオキサントン、チオキサントン−10,10
−ジオキシド、チオキサントン−10−オキサイド、ベ
ンゾインメチルエーテル、ベンゾインエチルエーテル、
ベンゾインイソプロピルエーテル、ベンゾインイソブチ
ルエーテル、ベンゾフェノン、ビス(4−ジメチルアミ
ノフェニル)ケトン、4,4’−ビスジエチルアミノベ
ンゾフェノン、アジド基を含む化合物などがあり、これ
らの光重合開始剤は一つ又は二つ以上を組み合わせて使
用することも可能である。また、還元剤としては、例え
ば、N,N―ジメチル−p−トルイジン、トリエタノー
ルアミン、4−ジメチルアミノ安息香酸メチル、4−ジ
メチルアミノ安息香酸エチル等に代表される3級アミン
やスルフィン酸ソーダ誘導体、有機金属化合物等を挙げ
ることが出来る。
As a photopolymerization catalyst, 390 to 700 nm
A photopolymerization catalyst comprising a combination of a sensitizer and a reducing agent capable of polymerizing a resin material by the action of visible light is used. As a sensitizer, for example, camphorquinone, benzyl, diacetyl, benzyldimethylketal, benzyldiethylketal, benzyldi (2-methoxyethyl) ketal, 4,4′-dimethylbenzyl-
Dimethyl ketal, anthraquinone, 1-chloroanthraquinone, 2-chloroanthraquinone, 1,2-benzanthraquinone, 1-hydroxyanthraquinone, 1-
Methylanthraquinone, 2-ethylanthraquinone, 1
-Bromoanthraquinone, thioxanthone, 2-isopropylthioxanthone, 2-nitrothioxanthone, 2
-Methylthioxanthone, 2,4-dimethylthioxanthone, 2,4-diethylthioxanthone, 2,4-diisopropylthioxanthone, 2-chloro-7-trifluoromethylthioxanthone, thioxanthone-10,10
-Dioxide, thioxanthone-10-oxide, benzoin methyl ether, benzoin ethyl ether,
There are benzoin isopropyl ether, benzoin isobutyl ether, benzophenone, bis (4-dimethylaminophenyl) ketone, 4,4'-bisdiethylaminobenzophenone, a compound containing an azide group, and the like. It is also possible to use a combination of the above. Examples of the reducing agent include tertiary amines represented by N, N-dimethyl-p-toluidine, triethanolamine, methyl 4-dimethylaminobenzoate, ethyl 4-dimethylaminobenzoate, and sodium sulfinate. Derivatives, organometallic compounds and the like can be mentioned.

【0015】なお、本発明に係る義歯床用樹脂材料に
は、必要に応じて(D)成分として充填材を加えて硬化体
の強度を向上させることが出来る。この(D)成分である
充填材としては、通常無機質充填材が使用され、具体的
には、二酸化ケイ素、バリウムガラス、アルミナガラ
ス、カリウムガラス等のガラス類、合成ゼオライト、リ
ン酸カルシウム、長石、ケイ酸アルミニウム、ケイ酸カ
ルシウム、炭酸マグネシウム、石英などの粉末がある。
これらの無機質充填材は、γ−メタクリロキシプロピル
トリメトキシシラン、ビニルトリクロロシラン、ビニル
トリエトキシシラン、ビニルトリメトキシシラン、ビニ
ルトリアセトキシシラン、ビニルトリ(メトキシエトキ
シ)シランなどで表面処理されていても良い。また、前
記の無機質充填材を予め重合性モノマーと混合して硬化
させた後、粉砕して作製した所謂有機無機複合充填材や
重合性モノマーに溶解性のないポリマー粉末も充填材と
して使用することが出来る。このような充填材の配合量
は、30重量部以下であることが適当であり、30重量
部を超えるとペーストが固くなり操作性が低下する。ま
た、本発明に係る義歯床用樹脂材料には、必要に応じて
公知の重合禁止剤、紫外線吸収剤、可塑剤、着色用顔
料、酸化防止剤、抗菌剤、界面活性剤等を添加してもよ
い。
The denture base resin material according to the present invention can be added with a filler as a component (D), if necessary, to improve the strength of the cured product. As the filler as the component (D), an inorganic filler is usually used, and specifically, glasses such as silicon dioxide, barium glass, alumina glass, and potassium glass, synthetic zeolite, calcium phosphate, feldspar, and silicate There are powders such as aluminum, calcium silicate, magnesium carbonate, and quartz.
These inorganic fillers may be surface-treated with γ-methacryloxypropyltrimethoxysilane, vinyltrichlorosilane, vinyltriethoxysilane, vinyltrimethoxysilane, vinyltriacetoxysilane, vinyltri (methoxyethoxy) silane, or the like. . In addition, the above-mentioned inorganic filler is mixed with a polymerizable monomer in advance, cured, and then pulverized. A so-called organic-inorganic composite filler or a polymer powder having no solubility in the polymerizable monomer is also used as the filler. Can be done. It is appropriate that the compounding amount of such a filler is 30 parts by weight or less, and if it exceeds 30 parts by weight, the paste becomes hard and the operability decreases. Further, the resin material for denture base according to the present invention, if necessary, a known polymerization inhibitor, an ultraviolet absorber, a plasticizer, a pigment for coloring, an antioxidant, an antibacterial agent, a surfactant and the like are added. Is also good.

【0016】本発明に係る義歯床用樹脂材料は、従来の
義歯床用樹脂材料の液と粉との適量を混合・練和し、一
定時間放置して得た餅状と同等の粘稠度を有するペース
ト状で提供されるものであり、義歯の作製や裏装を行う
場合に、静止状態で自然流動が殆ど無く、力が加わった
場合には容易に流動するが必要以上には流動せず、形態
付形を任意に手指等で簡単に行うことが出来るペースト
状で提供される。なお、本発明に係る義歯床用樹脂材料
は、義歯の作製や義歯の裏装の他にもその弾性エネルギ
ーが高い性質を応用して、ベースプレートの作製,義歯
の修理,暫間補綴物等の広い用途に使用可能である。
The resin material for denture base according to the present invention has the same consistency as a rice cake obtained by mixing and kneading an appropriate amount of a liquid and powder of a conventional resin material for denture base, and leaving it to stand for a certain period of time. It is provided in the form of a paste which has a natural flow when it is at rest and hardly flows when producing or lining a denture. Instead, it is provided in the form of a paste that can be easily shaped with fingers or the like. In addition, the denture base resin material according to the present invention is applied to the production of a base plate, the repair of a denture, the provisional prosthesis, etc. by applying the property of high elastic energy in addition to the production of the denture and the lining of the denture. Can be used for a wide range of applications.

【0017】[0017]

【実施例】以下、本発明に係る義歯床用樹脂材料につい
て実施例を挙げて詳細に説明するが、本発明はこれらに
限定されるものではない。
EXAMPLES Hereinafter, the resin material for denture base according to the present invention will be described in detail with reference to examples, but the present invention is not limited thereto.

【0018】 実施例1 ・1,6−ヘキサンジオールジメタクリレート 60重量部 ・メチルメタクリレート重合体 40重量部 ・ベンゾイルパーオキサイド 0.15重量部 を秤量し、充分に混合・練和してエージングを行うこと
によってメチルメタクリレート重合体を溶解(メチルメ
タクリレート重合体の1,6−ヘキサンジオールジメタ
クリレートに対する溶解量は約30重量%であり飽和す
るまで溶解した)して、ペースト状の義歯床用樹脂材料
を作製した。得られた義歯床用樹脂材料について以下の
方法により曲げ強度、弾性歪み、弾性エネルギーの測定
を行った。曲げ強度は44MPa、弾性歪みは23%、弾
性エネルギーは2.65MPaであった。
Example 1 • 60 parts by weight of 1,6-hexanediol dimethacrylate • 40 parts by weight of methyl methacrylate polymer • 0.15 parts by weight of benzoyl peroxide are weighed, sufficiently mixed and kneaded for aging. As a result, the methyl methacrylate polymer was dissolved (the amount of the methyl methacrylate polymer dissolved in 1,6-hexanediol dimethacrylate was about 30% by weight and dissolved until it was saturated), and the denture base resin material in the form of paste was dissolved. Produced. The bending strength, elastic strain, and elastic energy of the obtained denture base resin material were measured by the following methods. The bending strength was 44 MPa, the elastic strain was 23%, and the elastic energy was 2.65 MPa.

【0019】また、このペースト状の義歯床用樹脂材料
をフラスコ内の埋没材中に形成された空洞内に充填し、
70℃の湯中で90分間加熱し、その後100℃で30
分間加熱し重合を行い義歯床を作製した。この義歯床用
樹脂材料はペースト状であるので液と粉とを混合する必
要がないため、餅状になるまでの時間を計る必要もな
く、また臭気や刺激性もなく、義歯床作製操作を非常に
容易に行うことが出来た。完成した義歯を1ヶ月装着し
ても変色や汚れは等は観察されなかった。
The paste-like denture base resin material is filled in a cavity formed in the investment material in the flask,
Heat in hot water at 70 ° C for 90 minutes, then at 100 ° C for 30 minutes.
After heating for minutes, polymerization was performed to prepare a denture base. Since the denture base resin material is in paste form, there is no need to mix the liquid and powder, so there is no need to measure the time until it becomes a rice cake, and there is no odor or irritation, and the denture base preparation operation can be performed. It was very easy to do. No discoloration or stain was observed even after the completed denture was worn for one month.

【0020】<曲げ強度、弾性歪み、弾性エネルギーの
測定>熱重合触媒を用いた場合はフラスコごと70℃の
湯中で90分、その後100℃の湯中で30分間加熱し
重合・硬化させ、光重合触媒を用いた場合は金属製の型
に充填した後、歯科用可視光線照射器(商品名:ラボラ
イトLV−II,ジーシー社製)にて可視光線を5分間照
射して重合・硬化を行い、2mm×2mm×25mmの直方体
形状の試験片を作製した。この試験片を37℃の蒸留水
に24時間浸積した後、万能試験機(商品名:オートグ
ラフ,島津製作所社製)にてスパン20mm、クロスヘッ
ドスピード1mm/minの条件にて3点曲げ試験を行い、
曲げ強度、弾性歪み、弾性エネルギーを測定した。
<Measurement of Bending Strength, Elastic Strain, and Elastic Energy> When a thermal polymerization catalyst was used, the entire flask was heated in 70 ° C. water for 90 minutes, and then heated in 100 ° C. water for 30 minutes to polymerize and cure. In the case of using a photopolymerization catalyst, after filling in a metal mold, visible light is radiated for 5 minutes with a dental visible light irradiator (trade name: Labolite LV-II, GC) to perform polymerization and curing. Then, a rectangular parallelepiped test piece of 2 mm × 2 mm × 25 mm was prepared. The test piece was immersed in distilled water at 37 ° C. for 24 hours, and then three-point bent with a universal testing machine (trade name: Autograph, manufactured by Shimadzu Corporation) at a span of 20 mm and a crosshead speed of 1 mm / min. Test,
The bending strength, elastic strain, and elastic energy were measured.

【0021】 実施例2 ・1,6−ヘキサンジオールジメタクリレート 50重量部 ・メチルメタクリレート・エチルメタクリレート共重合体 50重量部 ・カンファーキノン 0.1重量部 ・4−ジメチルアミノ安息香酸エチル 0.18重量部 を秤量し、充分に混合・練和してエージングを行うこと
によってメチルメタクリレート・エチルメタクリレート
共重合体を溶解(メチルメタクリレート・エチルメタク
リレート共重合体の1,6−ヘキサンジオールジメタク
リレートに対する溶解量は約200重量%であり全量溶
解した)してペースト状の義歯床用樹脂材料を作製し
た。得られた義歯床用樹脂材料を用いて実施例1と同様
にして曲げ強度、弾性歪み、弾性エネルギーの測定を行
った。曲げ強度は52MPa、弾性歪みは20%、弾性エ
ネルギーは3.04MPaであった。
Example 2-1,6-hexanediol dimethacrylate 50 parts by weight-methyl methacrylate-ethyl methacrylate copolymer 50 parts by weight-camphorquinone 0.1 parts by weight-ethyl 4-dimethylaminobenzoate 0.18 parts by weight After weighing, mixing and kneading well and aging, the methyl methacrylate / ethyl methacrylate copolymer is dissolved (the amount of the methyl methacrylate / ethyl methacrylate copolymer dissolved in 1,6-hexanediol dimethacrylate is This was about 200% by weight and the entire amount was dissolved) to prepare a paste-like denture base resin material. The bending strength, elastic strain, and elastic energy were measured in the same manner as in Example 1 using the obtained denture base resin material. The bending strength was 52 MPa, the elastic strain was 20%, and the elastic energy was 3.04 MPa.

【0022】また、粘膜面を一層削除し義歯床に接着剤
(商品名:デンチャープライマー,ジーシー社製)を塗
布した後、前記ペースト状の義歯床用樹脂材料を盛り、
口腔内に挿入して粘膜面の形態を印象して口腔内より撤
去した。エアーバリア材(商品名:マイルドリベロンL
Cエアーバリア材,ジーシー社製)を塗布し、歯科用可
視光線照射器(商品名:ラボライトLV−II,ジーシー
社製)にて可視光線を5分間照射して重合・硬化を行い
義歯の裏装を行った。この裏装の作業は、従来の液と粉
とを混合する必要のある材料と比較すると計量が必要で
なく餅状になるまでの時間を計る必要もないため、一連
の操作は非常に簡便であった。また、口腔内への装着の
際もモノマー臭もなく、口腔内に試適した際にも刺激は
生じなかった。裏装が完成した義歯を1ヶ月装着しても
変色や汚れは等は観察されなかった。
Further, after the mucosal surface is further removed and an adhesive (trade name: Denture Primer, manufactured by GC Corporation) is applied to the denture base, the resin material for the denture base in the form of the paste is applied.
It was inserted into the oral cavity and the morphology of the mucosal surface was impressed and removed from the oral cavity. Air barrier material (Product name: Mildriveron L
C air barrier material, GC Corp.), apply visible light for 5 minutes with a dental visible light irradiator (trade name: Labolite LV-II, GC Corp.), polymerize and cure, and back of denture Dressed. This lining work does not require weighing and does not need to measure the time until it becomes a rice cake when compared to conventional materials that require mixing of liquid and powder. there were. Also, there was no monomer odor at the time of wearing in the oral cavity, and no irritation was caused when the oral preparation was tried. No discoloration or dirt was observed even after the denture with the completed lining was attached for one month.

【0023】 実施例3 ・トリメチロールプロパントリメタクリレート 30重量部 ・メチルメタクリレート・エチルメタクリレート共重合体 70重量部 ・カンファーキノン 0.1重量部 ・4−ジメチルアミノ安息香酸エチル 0.18重量部 ・ビニルトリクロロシランで表面処理した石英粉末 10重量部 を秤量し、充分に混合・練和してエージングを行うこと
によってメチルメタクリレート・エチルメタクリレート
共重合体を溶解(メチルメタクリレート・エチルメタク
リレート共重合体のトリメチロールプロパントリメタク
リレートに対する溶解量は約200重量%であり飽和す
るまで溶解した)してペースト状の義歯床用樹脂材料を
作製した。得られた義歯床用樹脂材料を用いて実施例1
と同様にして曲げ強度、弾性歪み、弾性エネルギーの測
定を行った。曲げ強度は60MPa、弾性歪みは17%、
弾性エネルギーは3.61MPaであった。
Example 3 30 parts by weight of trimethylolpropane trimethacrylate 70 parts by weight of methyl methacrylate / ethyl methacrylate copolymer 0.1 part by weight of camphorquinone 0.18 part by weight of ethyl 4-dimethylaminobenzoate vinyl 10 parts by weight of quartz powder surface-treated with trichlorosilane is weighed, mixed and kneaded well and aged to dissolve the methyl methacrylate / ethyl methacrylate copolymer (trimethylol of methyl methacrylate / ethyl methacrylate copolymer) The amount of dissolution in propane trimethacrylate was about 200% by weight and dissolved until saturation) to produce a paste-like denture base resin material. Example 1 using the obtained denture base resin material
The bending strength, elastic strain, and elastic energy were measured in the same manner as described above. Flexural strength is 60MPa, elastic strain is 17%,
The elastic energy was 3.61 MPa.

【0024】また、このペースト状の義歯床用樹脂材料
を用いて実施例1と同様にして義歯床を作製した結果、
この義歯床用樹脂材料はペースト状であるため液と粉と
を混合する必要がないため、餅状になるまでの時間を計
る必要もなく、また臭気や刺激性もなく、義歯床作製操
作を非常に容易に行うことが出来た。完成した義歯を1
ヶ月装着しても変色や汚れは等は観察されなかった。
A denture base was produced in the same manner as in Example 1 using this paste-like denture base resin material.
Since this denture base resin material is in paste form, there is no need to mix the liquid and powder, so there is no need to measure the time until it becomes rice cake-like, there is no odor or irritation, and the denture base preparation operation can be performed. It was very easy to do. 1 completed denture
No discoloration or dirt was observed after wearing for months.

【0025】 実施例4 ・エチレングリコールジメタクリレート 40重量部 ・メチルメタクリレート・スチレン共重合体 60重量部 ・アゾビスイソブチロニトリル 0.4重量部 ・γ−メタクリロキシプロピルトリメトキシシランで表面処理した二酸化ケイ素 粉末 5重量部 を秤量し、充分に混合・練和してエージングを行うこと
によってメチルメタクリレート・スチレン共重合体を溶
解(メチルメタクリレート・スチレン共重合体のエチレ
ングリコールジメタクリレートに対する溶解量は約10
0重量%であり飽和するまで溶解した)してペースト状
の義歯床用樹脂材料を作製した。得られた義歯床用樹脂
材料を用いて実施例1と同様にして曲げ強度、弾性歪
み、弾性エネルギーの測定を行った。曲げ強度は48MP
a、弾性歪みは20%、弾性エネルギーは2.77MPaで
あった。
Example 4 Ethylene glycol dimethacrylate 40 parts by weight Methyl methacrylate styrene copolymer 60 parts by weight Azobisisobutyronitrile 0.4 part by weight Surface treatment with γ-methacryloxypropyltrimethoxysilane 5 parts by weight of silicon dioxide powder is weighed, mixed and kneaded well and aged to dissolve the methyl methacrylate / styrene copolymer (the amount of the methyl methacrylate / styrene copolymer dissolved in ethylene glycol dimethacrylate is about 10
0% by weight and dissolved until saturation) to produce a paste-like denture base resin material. The bending strength, elastic strain, and elastic energy were measured in the same manner as in Example 1 using the obtained denture base resin material. Bending strength is 48MP
a, The elastic strain was 20% and the elastic energy was 2.77 MPa.

【0026】間接法による裏装として、患者の口腔内の
印象を採取して石膏模型を作製し、義歯床の粘膜面にこ
のペースト状の義歯床用樹脂材料を盛り、石膏模型に圧
接し形態を付与し、通常の熱重合レジンの重合方法に従
い、70℃の湯中で90分間加熱し、その後100℃で
30分間加熱し重合を行った。この裏装の作業は、従来
の液と粉とを混合する義歯床用樹脂材料と比較して、計
量が必要なく餅状になるまでの時間を計る必要もないた
め、一連の操作は非常に簡便であった。また臭気や刺激
性もなく、裏装操作を容易に行うことができた。完成し
た義歯を1ヶ月装着しても変色や汚れは等は観察されな
かった。
As the lining by the indirect method, an impression in the oral cavity of a patient is collected to prepare a plaster model, and the paste-like resin material for the denture base is placed on the mucosal surface of the denture base, and pressed against the plaster model. , And the mixture was heated in hot water at 70 ° C. for 90 minutes, and then heated at 100 ° C. for 30 minutes to perform polymerization. In this lining work, compared to the conventional denture base resin material that mixes liquid and powder, there is no need to measure and time until the rice cake is formed. It was simple. Moreover, the lining operation was easily performed without odor or irritation. No discoloration or stain was observed even after the completed denture was worn for one month.

【0027】 実施例5 ・エチレングリコールジメタクリレート 60重量部 ・エチルメタクリレート重合体 20重量部 ・メチルメタクリレート・エチルメタクリレート共重合体 20重量部 ・ベンゾイルパーオキサイド 0.4重量部 ・カンファーキノン 0.05重量部 ・4−ジメチルアミノ安息香酸エチル 0.14重量部 を秤量し、充分に混合・練和してエージングを行うこと
によってエチルメタクリレート重合体とメチルメタクリ
レート・エチルメタクリレート共重合体とを溶解(エチ
ルメタクリレート重合体とメチルメタクリレート・エチ
ルメタクリレート共重合体のエチレングリコールジメタ
クリレートに対する溶解量は約200重量%と約100
重量%とであり、何れも全量溶解した)してペースト状
の義歯床用樹脂材料を作製した。得られた義歯床用樹脂
材料を用いて実施例1と同様にして曲げ強度、弾性歪
み、弾性エネルギーの測定を行った。曲げ強度は45MP
a、弾性歪みは27%、弾性エネルギーは2.92MPaで
あった。
Example 5-60 parts by weight of ethylene glycol dimethacrylate-20 parts by weight of ethyl methacrylate polymer-20 parts by weight of methyl methacrylate-ethyl methacrylate copolymer-0.4 parts by weight of benzoyl peroxide-0.05 parts by weight of camphorquinone Part: 0.14 parts by weight of ethyl 4-dimethylaminobenzoate is weighed, mixed well, kneaded and aged to dissolve the ethyl methacrylate polymer and the methyl methacrylate / ethyl methacrylate copolymer (ethyl methacrylate). The amount of the polymer and methyl methacrylate / ethyl methacrylate copolymer dissolved in ethylene glycol dimethacrylate was about 200% by weight and about 100%.
% By weight, all of which were dissolved) to produce a paste-like denture base resin material. The bending strength, elastic strain, and elastic energy were measured in the same manner as in Example 1 using the obtained denture base resin material. Flexural strength is 45MP
a, The elastic strain was 27%, and the elastic energy was 2.92 MPa.

【0028】また、このペースト状の義歯床用樹脂材料
を用いて実施例1と同様にして義歯床を作製した結果、
この義歯床用樹脂材料はペースト状であるため液と粉と
を混合する必要がないため餅状になるまでの時間を計る
必要もなく、また臭気や刺激性もなく、義歯床作製操作
を非常に容易に行うことができた。完成した義歯を1ヶ
月装着しても変色や汚れは等は観察されなかった。
A denture base was produced in the same manner as in Example 1 using this paste-like denture base resin material.
Since this denture base resin material is in paste form, there is no need to mix liquid and powder, so there is no need to measure the time until it becomes rice cake-like, and there is no odor or irritation. Could be done easily. No discoloration or stain was observed even after the completed denture was worn for one month.

【0029】比較例1 従来の粉・液タイプの義歯床用樹脂材料として、義歯床
用レジン(商品名:ジーシー アクロン,ジーシー社
製)を使用し、説明書の指示に従って液・粉を計量し、
混合・練和し、その後約30分間放置して餅状になるの
を待ち、その後は実施例1と同様にして曲げ強度、弾性
歪み、弾性エネルギーの測定を行った。曲げ強度は65
MPa、弾性歪みは5%、弾性エネルギーは0.88MPaで
あった。また、同様に餅状物を作製した後、実施例1と
同様にして義歯床を作製した。餅状物を得るまでの操作
が煩雑であり、その間刺激の強いモノマー臭があり、換
気しながら操作を行う必要があった。完成した義歯を1
ヶ月装着したところ表面の微細な凹凸部に変色が観察さ
れた。
Comparative Example 1 A denture base resin (trade name: GC Akron, manufactured by GC Corporation) was used as a conventional powder / liquid type resin material for denture base, and the liquid / powder was weighed according to the instructions in the manual. ,
After mixing and kneading, the mixture was allowed to stand for about 30 minutes to form a rice cake, and thereafter, the bending strength, elastic strain, and elastic energy were measured in the same manner as in Example 1. Bending strength is 65
MPa, elastic strain was 5%, and elastic energy was 0.88 MPa. In addition, after preparing a rice cake-like material in the same manner, a denture base was prepared in the same manner as in Example 1. The operation until obtaining the rice cake was complicated, and during that time, there was a strong irritating monomer odor, and it was necessary to perform the operation while ventilating. 1 completed denture
When worn for months, discoloration was observed in the fine irregularities on the surface.

【0030】[0030]

【発明の効果】以上に詳述したように、本発明に係る義
歯床用樹脂材料は、従来の義歯床用樹脂材料のように液
と粉とを計量して混合・練和して一定時間放置して餅状
にすると言った煩雑な操作が必要なく、予め餅状と同等
の粘稠性を有するペースト状となっているので直ちに義
歯作製や裏装操作に使用することが可能であり、しかも
熱や光を付与するまでは餅状状態が維持されているため
操作性に極めて優れ、そして臭気や刺激のない義歯床用
樹脂材料であり、しかも硬化後は弾性エネルギーが大き
く適度な硬さと粘り強さとを有しており、衝撃や応力に
よって容易に破損する恐れがなく、更に長期間使用して
も気泡等の混入による汚れや変色の恐れもない義歯が得
られるものであり、歯科医療に貢献する価値の極めて大
なるものである。
As described in detail above, the denture base resin material according to the present invention is obtained by measuring, mixing and kneading liquids and powders for a certain period of time like conventional denture base resin materials. There is no need for complicated operations such as leaving it in a rice cake shape, and it is possible to use it immediately for denture production and lining operation because it is in the form of a paste having the same consistency as the rice cake shape in advance, In addition, the rice cake-like state is maintained until heat or light is applied, so that the operability is extremely excellent, and it is a resin material for denture base without odor or irritation. It has tenacity, does not easily break due to impact or stress, and can be used for long-term use. The value of contributing is extremely large.

Claims (5)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】(A)少なくとも一つの不飽和二重結合を持
つ重合性モノマーと、(B)アルキル(メタ)アクリレー
ト単独重合体,アルキル(メタ)アクリレート共重合
体,アルキル(メタ)アクリレート・スチレン共重合体
から選ばれた少なくとも1種の重合体と、(C)熱重合触
媒及び/又は光重合触媒と、が混合されて成り、(B)成
分の少なくとも一部が(A)成分中に溶解していることを
特徴とする義歯床用樹脂材料。
1. A polymerizable monomer having (A) at least one unsaturated double bond, (B) an alkyl (meth) acrylate homopolymer, an alkyl (meth) acrylate copolymer, and an alkyl (meth) acrylate. At least one polymer selected from styrene copolymers and (C) a thermal polymerization catalyst and / or a photopolymerization catalyst are mixed, and at least a part of the component (B) is contained in the component (A). Resin material for denture base, characterized by being dissolved in water.
【請求項2】 (A)少なくとも一つの不飽和二重結合を持つ重合性モノマー 20〜95重量部 (B)アルキル(メタ)アクリレート単独重合体,アルキル(メタ)アクリレート 共重合体,アルキル(メタ)アクリレート・スチレン共重合体から選ばれた少な くとも1種の重合体 5〜80重量部 (C)熱重合触媒及び/又は光重合触媒 0.01〜5重量部 が混合されて成り、(B)成分の20重量%以上が(A)成
分中に溶解していることを特徴とする義歯床用樹脂材
料。
2. (A) 20 to 95 parts by weight of a polymerizable monomer having at least one unsaturated double bond. (B) Alkyl (meth) acrylate homopolymer, alkyl (meth) acrylate copolymer, alkyl (meth) acrylate. (5) at least one polymer selected from acrylate-styrene copolymers; 5 to 80 parts by weight; (C) 0.01 to 5 parts by weight of a thermal polymerization catalyst and / or a photopolymerization catalyst; 20% by weight or more of the component (B) is dissolved in the component (A).
【請求項3】 (A)成分が、1,6−ヘキサンジオール
ジメタクリレート、エチレングリコールジメタクリレー
ト、トリメチロールプロパントリメタクリレートの中か
ら選ばれた少なくとも1種のメタクリレートモノマーで
ある請求項1又は2に記載の義歯床用樹脂材料。
3. The composition according to claim 1, wherein the component (A) is at least one methacrylate monomer selected from 1,6-hexanediol dimethacrylate, ethylene glycol dimethacrylate, and trimethylolpropane trimethacrylate. The resin material for denture base according to the above.
【請求項4】 (B)成分が、メチル(メタ)アクリレー
ト,エチル(メタ)アクリレート,ブチル(メタ)アク
リレート,イソブチル(メタ)アクリレート,ターシャ
リーブチル(メタ)アクリレート,エチルヘキシル(メ
タ)アクリレート,ラウリル(メタ)アクリレート,ド
デシル(メタ)アクリレート,ステアリル(メタ)アク
リレート,シクロヘキシル(メタ)アクリレート,ベン
ジル(メタ)アクリレート,イソボルニル(メタ)アク
リレート,グリシジル(メタ)アクリレート,ヒドロキ
シエチル(メタ)アクリレート,ヒドロキシプロピル
(メタ)アクリレート,メトキシエチル(メタ)アクリ
レート,エトキシエチル(メタ)アクリレートの単独重
合又は共重合体、これらのアルキル(メタ)アクリレー
トとスチレンとの共重合体から選ばれた少なくとも1種
の重合体である請求項1から3のいずれか1項に記載の
義歯床用樹脂材料。
4. Component (B) is methyl (meth) acrylate, ethyl (meth) acrylate, butyl (meth) acrylate, isobutyl (meth) acrylate, tertiary butyl (meth) acrylate, ethylhexyl (meth) acrylate, lauryl. (Meth) acrylate, dodecyl (meth) acrylate, stearyl (meth) acrylate, cyclohexyl (meth) acrylate, benzyl (meth) acrylate, isobornyl (meth) acrylate, glycidyl (meth) acrylate, hydroxyethyl (meth) acrylate, hydroxypropyl Homopolymer or copolymer of (meth) acrylate, methoxyethyl (meth) acrylate, ethoxyethyl (meth) acrylate, copolymer of alkyl (meth) acrylate and styrene Denture base resin material according to any one of claims 1 to 3 selected from the body of at least one polymer.
【請求項5】 (D)成分として、更に充填材が30重量
部以下含有されている請求項1から4のいずれか1項に
記載の義歯床用樹脂材料。
5. The denture base resin material according to claim 1, further comprising a filler in an amount of 30 parts by weight or less as the component (D).
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