JPS63173966A - 血糖測定用添加剤 - Google Patents
血糖測定用添加剤Info
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- JPS63173966A JPS63173966A JP696787A JP696787A JPS63173966A JP S63173966 A JPS63173966 A JP S63173966A JP 696787 A JP696787 A JP 696787A JP 696787 A JP696787 A JP 696787A JP S63173966 A JPS63173966 A JP S63173966A
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- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
（産業上の利用分野）
本発明は、解糖を阻止することにより血糖を長時間にわ
たり初期濃度に維持することが可能で。
たり初期濃度に維持することが可能で。
かつ溶血作用のない血糖測定用添加剤に関する。
（従来の技術）
各種臨床検査や病理学的研究のため血液成分。
例えばグルコース（血＄１り 、グルコースの分解産物
であるピルビン酸や乳酸、の測定がなされている。特に
血糖は、生体のエネルギー源として最も重要な物質のひ
とつであり、その測定方法は臨床化学分野における基本
的測定手法のひとつとなっている。血糖測定時において
、採取した全血をそのまま放置すると、赤血球の解糖作
用により血糖値が低下するため９通常、解糖阻止剤が添
加される。解糖阻止剤としては、モノハロゲン化酢酸金
属塩やフッ化ナトリウム（Ｎａｐ）が用いられる。しか
しモノハロゲン化酢酸金属塩は、それ自身、比較的不安
定であるため、保存中に分解して解糖阻止能が低下する
。さらに、モノハロゲン化酢酸金属塩が分解すると溶血
作用を示すことが認められている。フッ化ナトリウムは
、化合物自体が溶血作用を有する。
であるピルビン酸や乳酸、の測定がなされている。特に
血糖は、生体のエネルギー源として最も重要な物質のひ
とつであり、その測定方法は臨床化学分野における基本
的測定手法のひとつとなっている。血糖測定時において
、採取した全血をそのまま放置すると、赤血球の解糖作
用により血糖値が低下するため９通常、解糖阻止剤が添
加される。解糖阻止剤としては、モノハロゲン化酢酸金
属塩やフッ化ナトリウム（Ｎａｐ）が用いられる。しか
しモノハロゲン化酢酸金属塩は、それ自身、比較的不安
定であるため、保存中に分解して解糖阻止能が低下する
。さらに、モノハロゲン化酢酸金属塩が分解すると溶血
作用を示すことが認められている。フッ化ナトリウムは
、化合物自体が溶血作用を有する。
（発明が解決しようとする問題点）
本発明は上記従来の欠点を解決するものでありその目的
とするところは、解糖阻止効果を有し。
とするところは、解糖阻止効果を有し。
かつ経時的にその解糖阻止能が低下することがなく、そ
して溶血作用のない血糖測定用の添加剤を提供すること
にあ゛る。
して溶血作用のない血糖測定用の添加剤を提供すること
にあ゛る。
（問題点を解決するための手段および作用）本発明の血
糖測定用添加剤は、モノハロゲン化酢酸金属塩およびｐ
Ｈ緩衝緩衝台有し、そのことにより上記目的が達成され
る。
糖測定用添加剤は、モノハロゲン化酢酸金属塩およびｐ
Ｈ緩衝緩衝台有し、そのことにより上記目的が達成され
る。
本発明の血糖測定用添加剤に含有されるモノハロゲン化
酢酸金属塩としては、モノヨード酢酸ナトリウム、モノ
クロロ酢酸カリウム、モノブロモ酢酸ナトリウムなどが
挙げられる。このモノハロゲン化酢酸金属塩は、 Ｓｌ
基を含む化合物の該Ｓｌ基の部分をアルキル化すること
が知られている。つまり、モノハロゲン化酢酸金属塩は
、解糖系においてＳｌ基を有する酵素〔グリセルアルデ
ヒド３−リン酸デヒドロゲナーゼ（ｇｌｙｃｅｒａｌｄ
ｅｈｙｄｅ ３−ｐｈｏｓ−ｐｈａｔｅ ｄｅｈｙｄｒ
ｏｇｅｎａｓｅ ； Ｇ３ＰＤＨ）および乳酸デヒドロ
ゲナーゼ（ｌａｃｔａｔｅ ｄｅｈｙｄｒｏｇｅｎａｓ
ｅ））をアルキル化することにより失活させ、その結果
、解糖阻止効果が得られる。このモノハロゲン化酢酸金
属塩とＳｌ（基との反応には、該モノハロゲン化酢酸金
属塩に由来するカルボキシルアニオン（ＸＣＩｈＣＯＯ
−）とＳｌ基を有する酵素との静電相互作用が大きな影
響を与える。さらにこの反応速度は反応系のｐＨにより
異なり、 ｐＨが高い程その反応速度は大きい。
酢酸金属塩としては、モノヨード酢酸ナトリウム、モノ
クロロ酢酸カリウム、モノブロモ酢酸ナトリウムなどが
挙げられる。このモノハロゲン化酢酸金属塩は、 Ｓｌ
基を含む化合物の該Ｓｌ基の部分をアルキル化すること
が知られている。つまり、モノハロゲン化酢酸金属塩は
、解糖系においてＳｌ基を有する酵素〔グリセルアルデ
ヒド３−リン酸デヒドロゲナーゼ（ｇｌｙｃｅｒａｌｄ
ｅｈｙｄｅ ３−ｐｈｏｓ−ｐｈａｔｅ ｄｅｈｙｄｒ
ｏｇｅｎａｓｅ ； Ｇ３ＰＤＨ）および乳酸デヒドロ
ゲナーゼ（ｌａｃｔａｔｅ ｄｅｈｙｄｒｏｇｅｎａｓ
ｅ））をアルキル化することにより失活させ、その結果
、解糖阻止効果が得られる。このモノハロゲン化酢酸金
属塩とＳｌ（基との反応には、該モノハロゲン化酢酸金
属塩に由来するカルボキシルアニオン（ＸＣＩｈＣＯＯ
−）とＳｌ基を有する酵素との静電相互作用が大きな影
響を与える。さらにこの反応速度は反応系のｐＨにより
異なり、 ｐＨが高い程その反応速度は大きい。
しかし、モノハロゲン化酢酸金属塩は特にアルカリ側で
不安定である。モノハロゲン化酢酸金属塩自体の水溶液
のｐＨは７〜８であるが、ｐＨ７を越える状態で保存さ
れると、該化合物自身の分解のため反応速度は急激に低
下する。そのため１本発明においては、モノハロゲン化
酢酸金属塩とともにｐＨ緩衝剤が含有され、解糖阻止剤
は水溶液の状態であるとき、その全体のｐＨが３〜７と
なるように調整される。本添加剤のｐＨは、好ましくは
生理的条件により近い６〜７である。このようなｐＨ７
ｌ衝剤としては、リン酸緩衝液、クエン酸緩衝液、クエ
ン酸−リン酸二ナトリウム緩衝液、クエン酸−クエン酸
ナトリウム緩衝液、フタル酸水素カリウム−水酸化ナト
リウム緩衝液、コハク酸−水酸化ナトリウム緩衝液、塩
酸緩衝液など；および水を加えるとｐＨ３〜７の岐衝液
を形成しうる化合物が挙げられる。上記モノハロゲン化
酢酸金属塩と緩衝剤との配合比は特に限定されず、モノ
ハロゲン化酢酸金属塩が水溶液中においてｐＨ３〜７の
状態で存在しうるような量の緩衝剤が存在すればよい。
不安定である。モノハロゲン化酢酸金属塩自体の水溶液
のｐＨは７〜８であるが、ｐＨ７を越える状態で保存さ
れると、該化合物自身の分解のため反応速度は急激に低
下する。そのため１本発明においては、モノハロゲン化
酢酸金属塩とともにｐＨ緩衝剤が含有され、解糖阻止剤
は水溶液の状態であるとき、その全体のｐＨが３〜７と
なるように調整される。本添加剤のｐＨは、好ましくは
生理的条件により近い６〜７である。このようなｐＨ７
ｌ衝剤としては、リン酸緩衝液、クエン酸緩衝液、クエ
ン酸−リン酸二ナトリウム緩衝液、クエン酸−クエン酸
ナトリウム緩衝液、フタル酸水素カリウム−水酸化ナト
リウム緩衝液、コハク酸−水酸化ナトリウム緩衝液、塩
酸緩衝液など；および水を加えるとｐＨ３〜７の岐衝液
を形成しうる化合物が挙げられる。上記モノハロゲン化
酢酸金属塩と緩衝剤との配合比は特に限定されず、モノ
ハロゲン化酢酸金属塩が水溶液中においてｐＨ３〜７の
状態で存在しうるような量の緩衝剤が存在すればよい。
本発明の解糖阻止剤は、 ＥＤＴ＾やヘパリンのような
抗凝固剤と併用することも可能である。本添加剤は、モ
ノハロゲン化酢酸金属塩と上記緩衝剤とを混合した粉末
状の形態であってもよく、水溶液の状態であってもよい
、この添加剤は、血液に添加して用いられる他、あらか
じめ常圧もしくは真空採血管の内部に収容もしくは管壁
内面に付与しておくこともできる。このような採血管に
は、さらに血清分離剤などが同時に収容されていてもよ
い。本発明の添加剤においては、モノハロゲン化酢酸金
属塩がｐＨ緩衝液により所定のｐＨに保たれるため、該
モノハロゲン化酢酸金属塩が保存中に分解することが極
めて少ない、そのため、血液と混合されたときに、解糖
阻止能が低下することがない、さらに、モノハロゲン化
酢酸金属塩の分解による溶血作用がない。
抗凝固剤と併用することも可能である。本添加剤は、モ
ノハロゲン化酢酸金属塩と上記緩衝剤とを混合した粉末
状の形態であってもよく、水溶液の状態であってもよい
、この添加剤は、血液に添加して用いられる他、あらか
じめ常圧もしくは真空採血管の内部に収容もしくは管壁
内面に付与しておくこともできる。このような採血管に
は、さらに血清分離剤などが同時に収容されていてもよ
い。本発明の添加剤においては、モノハロゲン化酢酸金
属塩がｐＨ緩衝液により所定のｐＨに保たれるため、該
モノハロゲン化酢酸金属塩が保存中に分解することが極
めて少ない、そのため、血液と混合されたときに、解糖
阻止能が低下することがない、さらに、モノハロゲン化
酢酸金属塩の分解による溶血作用がない。
本発明の添加剤は、血液１ｍあたりモノハロゲン化酢酸
金属塩が０．１〜０．６■の割合となるように血液と混
合される。本発明の添加剤が加えられた血液は２例えば
２２〜２３℃において保存した場合。
金属塩が０．１〜０．６■の割合となるように血液と混
合される。本発明の添加剤が加えられた血液は２例えば
２２〜２３℃において保存した場合。
２０〜２４時間にわたり安定した値で血糖の測定が可能
である。保存された血液は通常、遠心分離により血球を
除去して血漿を得、ブドウ糖酸化酵素法などにより血糖
が測定される。
である。保存された血液は通常、遠心分離により血球を
除去して血漿を得、ブドウ糖酸化酵素法などにより血糖
が測定される。
（実施例）
以下に本発明を実施例につき説明する。
災施斑
リン酸緩衝液５Ｍ１にモノヨード酢酸ナトリウム０．２
５ｇおよびヘパリンナトリウム２０００ユニツトを加え
て溶解させた。この溶液のｐＨは６．５５であった。
５ｇおよびヘパリンナトリウム２０００ユニツトを加え
て溶解させた。この溶液のｐＨは６．５５であった。
これを２２〜２３℃にて１ケ月間保存した後、５０μＥ
を採取して市販の２ｄ用採血管に収容した。これにヒト
新鮮血２−を採取し、転倒混和し、 ３０００ｒｐｍで
５分間遠心分離して血漿を得、溶血の有無を観察した。
を採取して市販の２ｄ用採血管に収容した。これにヒト
新鮮血２−を採取し、転倒混和し、 ３０００ｒｐｍで
５分間遠心分離して血漿を得、溶血の有無を観察した。
この血漿の血糖値を臨床検査法提要に記載された電極法
によるブドウ糖測定法を用いて測定した。同様の方法で
ヒト新鮮血を採取し転倒混和後、２２〜２３℃にて１２
時間放置した後に遠心分離して溶血の有無を観察後、血
糖値の測定を行った。
によるブドウ糖測定法を用いて測定した。同様の方法で
ヒト新鮮血を採取し転倒混和後、２２〜２３℃にて１２
時間放置した後に遠心分離して溶血の有無を観察後、血
糖値の測定を行った。
さらに２４時間放置したものについても同様に測定を行
った。その結果を表１および表２に示す。
った。その結果を表１および表２に示す。
１較■
リン酸緩衝液の代わりに蒸留水を用いたこと以外は実施
例と同様である。その結果を表１および表２に示す。
例と同様である。その結果を表１および表２に示す。
表１ 血糖値（■／ｄ１）
表２ 溶血の有無
（発明の効果）
本発明によれば、このように、解糖阻止能を有し、かつ
長時間の保存が可能であり、そして溶血を生じない血糖
測定用添加剤が得られる。この添加剤を使用すると、血
液採取後の放置時間にかかわらず血糖値が正確に測定さ
れる。そのため、各種臨床検査や病理学的研究のために
好適に利用され得る。
長時間の保存が可能であり、そして溶血を生じない血糖
測定用添加剤が得られる。この添加剤を使用すると、血
液採取後の放置時間にかかわらず血糖値が正確に測定さ
れる。そのため、各種臨床検査や病理学的研究のために
好適に利用され得る。
以上
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、モノハロゲン化酢酸金属塩およびｐＨ緩衝剤を含有
する血糖測定用添加剤。 ２、ｐＨが３〜７の範囲である特許請求の範囲第１項に
記載の添加剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62006967A JPH0740028B2 (ja) | 1987-01-14 | 1987-01-14 | 血糖測定用添加剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62006967A JPH0740028B2 (ja) | 1987-01-14 | 1987-01-14 | 血糖測定用添加剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS63173966A true JPS63173966A (ja) | 1988-07-18 |
| JPH0740028B2 JPH0740028B2 (ja) | 1995-05-01 |
Family
ID=11652974
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP62006967A Expired - Lifetime JPH0740028B2 (ja) | 1987-01-14 | 1987-01-14 | 血糖測定用添加剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0740028B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2003069344A1 (en) * | 2002-02-12 | 2003-08-21 | Ic Innovations Ltd | Anti-glycolytic composition |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS61258174A (ja) * | 1985-05-10 | 1986-11-15 | Kyoto Ikagaku Kenkyusho:Kk | 血液中の解糖阻止方法 |
-
1987
- 1987-01-14 JP JP62006967A patent/JPH0740028B2/ja not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS61258174A (ja) * | 1985-05-10 | 1986-11-15 | Kyoto Ikagaku Kenkyusho:Kk | 血液中の解糖阻止方法 |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2003069344A1 (en) * | 2002-02-12 | 2003-08-21 | Ic Innovations Ltd | Anti-glycolytic composition |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0740028B2 (ja) | 1995-05-01 |
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