JPS63166827A - 鎮痛剤 - Google Patents
鎮痛剤Info
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- JPS63166827A JPS63166827A JP62321611A JP32161187A JPS63166827A JP S63166827 A JPS63166827 A JP S63166827A JP 62321611 A JP62321611 A JP 62321611A JP 32161187 A JP32161187 A JP 32161187A JP S63166827 A JPS63166827 A JP S63166827A
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Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
- A61K31/415—1,2-Diazoles
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- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
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- A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
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- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/06—Antimigraine agents
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、通常の補助薬以外に、主としてパラセタモー
ル（ｐａｒａｃｅｔａｍｏ＋）及びプロピフェナゾン（
ｐｒｏｐｙｐｈｅｎａｚｏｎｅ）から鳴る鎮痛剤調製物
に関する。従ってそれは２種の上記の活性物質のほかに
更に活性物質を含有しない、特にカフェインを含有しな
い。パラセタモールとプロピフェナゾンの重量比は好ま
しくは５：３に相当する。
ル（ｐａｒａｃｅｔａｍｏ＋）及びプロピフェナゾン（
ｐｒｏｐｙｐｈｅｎａｚｏｎｅ）から鳴る鎮痛剤調製物
に関する。従ってそれは２種の上記の活性物質のほかに
更に活性物質を含有しない、特にカフェインを含有しな
い。パラセタモールとプロピフェナゾンの重量比は好ま
しくは５：３に相当する。
本発明の鎮痛剤調製物は、好ましくは例えば錠剤、カプ
セルまたは糖衣錠として経口的に投与される。しかしな
がら、それは生薬として直腸的に投与することもできる
。成人の場合、苦痛の発作の処置は簡便には１〜６回、
好ましくは２回の、投薬単位当り、約３００〜５００ｍ
ｇ、好ましくは４００ｍｇの活性物質パラセタモール及
びプロピフェナゾンを含有する投薬単位の投与によって
行なわれる。
セルまたは糖衣錠として経口的に投与される。しかしな
がら、それは生薬として直腸的に投与することもできる
。成人の場合、苦痛の発作の処置は簡便には１〜６回、
好ましくは２回の、投薬単位当り、約３００〜５００ｍ
ｇ、好ましくは４００ｍｇの活性物質パラセタモール及
びプロピフェナゾンを含有する投薬単位の投与によって
行なわれる。
本発明の鎮痛剤調製物は、迅速に効く著しい全鎮痛効果
を示し、数時間持続する。これらの調製物の用法として
は、頭痛、片頭痛（ｍｉｇｒａｉｎｅ）、歯痛、月経困
難（ｄｙｓｍｅｎｏｒｒｈｅａ） 、神経痛（ｎｅｕｒ
ａ＋ｇｉａｓ）及び神経炎（ｎｅｕｒｉｔｉｓｅｓ）
、手術後の苦痛のような苦痛の状態並びに感染症におけ
る熱の低下を挙げることができる。
を示し、数時間持続する。これらの調製物の用法として
は、頭痛、片頭痛（ｍｉｇｒａｉｎｅ）、歯痛、月経困
難（ｄｙｓｍｅｎｏｒｒｈｅａ） 、神経痛（ｎｅｕｒ
ａ＋ｇｉａｓ）及び神経炎（ｎｅｕｒｉｔｉｓｅｓ）
、手術後の苦痛のような苦痛の状態並びに感染症におけ
る熱の低下を挙げることができる。
手術後の苦痛を訴える１００人の患者に、パラセタモー
ル２５０ｍｇ及びプロピフェナゾン１５０ｍｇを含有す
る錠剤２つを投与した。投与から３０分後に、患者の２
８％において苦痛が消え、患者の６８％において実質的
な改善が見られ、一方改善のないのは患者の６％にすぎ
なかった。
ル２５０ｍｇ及びプロピフェナゾン１５０ｍｇを含有す
る錠剤２つを投与した。投与から３０分後に、患者の２
８％において苦痛が消え、患者の６８％において実質的
な改善が見られ、一方改善のないのは患者の６％にすぎ
なかった。
本発明による経口投与しうる調製物における普通の補助
薬としては、充填剤例えばセルロース、好ましくは微結
晶セルロース、ラクトース又はマンニトール：結合剤例
えばポリビニルピロリドン、メチルセルロース又は好ま
しくはヒドロキシプロピルメチルセルロース；崩壊剤例
えばカルボキシメチル澱粉又は好ましくはポリビニルポ
リピロリドン；崩壊剤及び充填剤例えばジャガイモ澱粉
、トウモロコシ澱粉又は物理的に改変した澱粉；滑剤例
えばタルク又は硫酸マグネシウム及び流動調節剤例えば
珪酸を挙げることができる。糖衣錠に対する普通の補助
薬としては、砂糖、糖衣核のたえの二酸化チタン及びタ
ルク、及びトウモロコシ澱粉、アラビヤゴム、パラフィ
ン、パラフィン油及び糖衣錠コーティングの着色物質を
挙げることができる。生薬に対する普通の補助薬として
は、植物物質又は合成物質例えばココア・バター又はマ
ツサ・エスタリナム （Ｍａｓｓａ ｅｓｔａｒｉｎｕ
ｎ＋）及び半合成グリセリドが考慮でセる。
薬としては、充填剤例えばセルロース、好ましくは微結
晶セルロース、ラクトース又はマンニトール：結合剤例
えばポリビニルピロリドン、メチルセルロース又は好ま
しくはヒドロキシプロピルメチルセルロース；崩壊剤例
えばカルボキシメチル澱粉又は好ましくはポリビニルポ
リピロリドン；崩壊剤及び充填剤例えばジャガイモ澱粉
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珪酸を挙げることができる。糖衣錠に対する普通の補助
薬としては、砂糖、糖衣核のたえの二酸化チタン及びタ
ルク、及びトウモロコシ澱粉、アラビヤゴム、パラフィ
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挙げることができる。生薬に対する普通の補助薬として
は、植物物質又は合成物質例えばココア・バター又はマ
ツサ・エスタリナム （Ｍａｓｓａ ｅｓｔａｒｉｎｕ
ｎ＋）及び半合成グリセリドが考慮でセる。
本発明による調製物の製造はそれ自体既知の方法に従い
、活性物質及び補助薬を混合することによって行なうこ
とができる。
、活性物質及び補助薬を混合することによって行なうこ
とができる。
実施例１
次の組成の錠剤を、２回造粒法に従って製造した。即ち
最初に２つの活性物質を補助薬の一部と混合し、次いて
゛残りの補助薬の乾いた仕込み物を添加しつつ造粒した
。
最初に２つの活性物質を補助薬の一部と混合し、次いて
゛残りの補助薬の乾いた仕込み物を添加しつつ造粒した
。
パラセタモール ２５０．０ｍ
ｇプロピ７エナゾン １５０．
０ｍｇアビセル（ＡＶＩＣＥＬ） ＰＨ−１０２（微結
晶セルロース） １２０．０ｍｇ
ヒドロキシプロピルメチル セルロース ２９１０／３ ｃｐ
８．０ｍｇヒドロキシプロピルメチル セルロース ２９１０／１５ ｃ ｐ
４ 、０ｍｇトウモロコシの澱粉、自
４２．０ｍｇタルク
９．８ｍｇステアリン酸マグネシウム
５．０ｍｇ実施例２ 次の組成のインターロッキング（ｉｎｔｅｒｌｏｃｋｉ
ｎｇ）・ゼラチンカプセルを既知の方法で製造した：パ
ラセタモール ２５０．０ｍｇ
プロピフエナゾン １５０．０
ｍｇヒドロキシプロピルメチル セルロース２９１０／３ ｃｐ
８．０ｍｇヒドロキシプロピルメチル セルロース２９１０／１５ ｃ ｐ −４，０ｍ９
ポリプ５７．ドアＸＬ ｌＯ，
０ｍ９トウモロコシの澱粉、白 ４２
．０ｍｇアビセル、 ＰＨ−１０２３０、０ｍｇステア
リン酸マグネシウム ６．０ｍｇカ
プセル重量 ５００．０ｍｇ
ｇプロピ７エナゾン １５０．
０ｍｇアビセル（ＡＶＩＣＥＬ） ＰＨ−１０２（微結
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ヒドロキシプロピルメチル セルロース ２９１０／３ ｃｐ
８．０ｍｇヒドロキシプロピルメチル セルロース ２９１０／１５ ｃ ｐ
４ 、０ｍｇトウモロコシの澱粉、自
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９．８ｍｇステアリン酸マグネシウム
５．０ｍｇ実施例２ 次の組成のインターロッキング（ｉｎｔｅｒｌｏｃｋｉ
ｎｇ）・ゼラチンカプセルを既知の方法で製造した：パ
ラセタモール ２５０．０ｍｇ
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８．０ｍｇヒドロキシプロピルメチル セルロース２９１０／１５ ｃ ｐ −４，０ｍ９
ポリプ５７．ドアＸＬ ｌＯ，
０ｍ９トウモロコシの澱粉、白 ４２
．０ｍｇアビセル、 ＰＨ−１０２３０、０ｍｇステア
リン酸マグネシウム ６．０ｍｇカ
プセル重量 ５００．０ｍｇ
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、パラセタモール及びプロピフェナゾン、さらに通常
の補助薬からなることを特徴とする鎮痛剤調製物。 ２、パラセタモールとプロピフェナゾンの重量比が５：
３である特許請求の範囲第１項記載の調合物。 ３、特許請求の範囲第１又は２項記載の経口投与しる調
製物。
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH05183/86-7 | 1986-12-24 | ||
| CH518386 | 1986-12-24 | ||
| CH5183/86-7 | 1986-12-24 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS63166827A true JPS63166827A (ja) | 1988-07-11 |
| JP2681357B2 JP2681357B2 (ja) | 1997-11-26 |
Family
ID=4289316
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP62321611A Expired - Fee Related JP2681357B2 (ja) | 1986-12-24 | 1987-12-21 | 鎮痛剤 |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0272638B1 (ja) |
| JP (1) | JP2681357B2 (ja) |
| DE (1) | DE3779276D1 (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RS20110018A3 (en) * | 2010-05-06 | 2013-04-30 | Alkaloid Ad-Skopje | COMBINED TABLET FORM AND PROCEDURES FOR ITS OBTAINING IT |
-
1987
- 1987-12-17 EP EP87118771A patent/EP0272638B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1987-12-17 DE DE8787118771T patent/DE3779276D1/de not_active Expired - Fee Related
- 1987-12-21 JP JP62321611A patent/JP2681357B2/ja not_active Expired - Fee Related
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| THE MERCK INDEX=1983 * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0272638B1 (de) | 1992-05-20 |
| EP0272638A3 (en) | 1989-11-15 |
| JP2681357B2 (ja) | 1997-11-26 |
| DE3779276D1 (de) | 1992-06-25 |
| EP0272638A2 (de) | 1988-06-29 |
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