JPS63135318A - Shampoo composition - Google Patents

Shampoo composition

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JPS63135318A
JPS63135318A JP28374586A JP28374586A JPS63135318A JP S63135318 A JPS63135318 A JP S63135318A JP 28374586 A JP28374586 A JP 28374586A JP 28374586 A JP28374586 A JP 28374586A JP S63135318 A JPS63135318 A JP S63135318A
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acid
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anionic
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太一 渡辺
Shuichi Ogino
秀一 荻野
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Abstract

PURPOSE:To obtain a shampoo composition to provide damaged hair with excellent rinsing effects and conditioning effects, by blending an anionic or ampholytic surface active agent with a chelating agent and a quaternary nitrogen-containing cationic polymer. CONSTITUTION:A shampoo composition containing (A) 5-30wt% anionic or ampholytic surface active agent, preferably alkyl ether sulfate, olefin sulfonate or ampholytic surface active agent of secondary amide type imidazoline, (B) 0.6-6wt% chelating agent having >=230mg CaCO3/g chelating value, such as ethylenediaminetetraacetic acid, citric acid or 1-hydroxyethane-1,1-diphosphonic acid and (C) 0.1-5wt% quaternary nitrogen-containing cationic polymer such as cationic cellulose or quaternized polyvinyl pyrrolidone. The preferable blending amounts of the components are 10-25wt% component A, 0.8-2wt% component B and 0.5-2wt% component C.

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明はシャンプー組成物、更に詳しくは、・9−マ処
理等により傷んだ毛髪に対して、洗髪後にしなやかさ、
なめらかさ等のリンス効果を付与し、毛髪中のカルシウ
ムを減少させることによシ、毛髪乾燥後の柔らかさを改
善する、コンディショニング効果に優れたシャンプー組
成物に関する。
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION [Field of Industrial Application] The present invention relates to a shampoo composition, and more particularly, to a shampoo composition that is used to improve the suppleness of hair after shampooing,
This invention relates to a shampoo composition with excellent conditioning effects that imparts a rinsing effect such as smoothness and improves the softness of hair after drying by reducing calcium in the hair.

〔従来の技術及びその問題点〕[Conventional technology and its problems]

毛髪は、日光、熱、化学的処理、機械的刺激等の外的因
子により損傷しやすく、退色、枝毛の発生あるいは感触
の悪化が問題とされている。特に、ノQ−マネントウエ
ーブ処理をした場合には、チオグリコール酸等だよる還
元処理、次いで臭素酸塩等による酸化処理を行なうため
に、毛髪がブックき、感触の悪化が著しいことが知られ
ている。
Hair is easily damaged by external factors such as sunlight, heat, chemical treatments, and mechanical stimulation, and problems include fading, split ends, and deterioration in texture. In particular, when NoQ-manent wave treatment is performed, the hair becomes bulky and the texture deteriorates significantly due to the reduction treatment using thioglycolic acid, etc., and then the oxidation treatment using bromate, etc. It is being

一般に、毛髪の感触を向上させるためには、シャンプー
後にリンスやトリートメントを使用したり、あるいはシ
ャングーにカチオン化?リマー等のコンディショニング
剤を配合することが行なわれてきた。しかしながら、ノ
Q−マネントウエーブ処理をした毛髪においては、十分
な感触の向上もしくは回復が未だに得られていないのが
現状である。
In general, to improve the feel of your hair, use a rinse or treatment after shampooing, or cationize with shampoo? It has been attempted to incorporate conditioning agents such as rimers. However, the current situation is that hair treated with NOQ-manent wave treatment has not yet achieved sufficient improvement or recovery in feel.

〔問題を解決するだめの手段〕[Failure to solve the problem]

斯かる実状において、本発明者らは鋭意研究を行なった
結果、特定のキレート剤とカチオン性?リマーおよびア
ニオン性または両性界面活性剤を含有するシャンシー組
成物が、毛髪中のカルシウムを減少させるために1乾燥
後にも毛髪が柔らかくなシ、かつ洗浄・起泡性にも優れ
ていることを見い出し、本発明を完成した。
Under such circumstances, the present inventors conducted intensive research and found that specific chelating agents and cationic properties are not the same. It was discovered that a shampoo composition containing a rimmer and an anionic or amphoteric surfactant reduces calcium in the hair, leaving the hair soft even after drying, and also has excellent cleaning and foaming properties. , completed the invention.

すなわち本発明は、次の成分(A)〜(C)、(A) 
 アニオン性または両性界面活性剤5〜30重量% (B)  キレート剤1を当たりのカルシウムイオンの
封鎖能をCJL CO3のmg数で表したキレート化値
がs 230 mfl CaCO3/ fキレート剤以
上であるキレート剤      0.6〜6重量%(C
)  第4級窒素を含有するカチオン性?リマー0、1
〜5重景垂 片必須成分として含有することを特徴とするシャンプー
組成物を提供するものであるC本発明において(A)成
分として使用される界面活性剤としては次に示すような
アニオン性及び両性界面活性剤が挙げられる。
That is, the present invention comprises the following components (A) to (C), (A)
Anionic or amphoteric surfactant 5 to 30% by weight (B) The chelation value expressed in mg of CJL CO3, which is the sequestering ability of calcium ions per 1 chelating agent, is s 230 mfl CaCO3 / f chelating agent or more Chelating agent 0.6-6% by weight (C
) Cationic containing quaternary nitrogen? Rimmer 0, 1
The present invention provides a shampoo composition characterized by containing it as an essential component.The surfactants used as component (A) in the present invention include the following anionic and surfactants. Examples include amphoteric surfactants.

アニオン性界面活性剤: (1)平均炭素数10〜16のアルキル基を有すル直鎖
又は分枝鎖アルキルベンゼンスルホン酸塩。
Anionic surfactant: (1) Straight-chain or branched-chain alkylbenzene sulfonate having an alkyl group having an average carbon number of 10 to 16.

(2)  平均炭素数10〜20の直鎖又は分枝鎖のア
ルキル基又はアルケニル基を有し、1分子内に平均0.
5〜8モルのエチレンオキサイド、ゾロピレンオキサイ
ド、ブチレンオキサイド、エチレンオキサイドとゾロピ
レンオキサイドが0.1 / 9.9〜9.9 / 0
.1の比であるいはエチレンオキサイドとブチレンオキ
サイドが0.1 / 9.9〜9.9 / 0.1の比
で付加したアルキル又はアルケニルエーテル硫竣塩。
(2) It has a linear or branched alkyl group or alkenyl group having an average of 10 to 20 carbon atoms, and has an average of 0.
5-8 moles of ethylene oxide, zolopylene oxide, butylene oxide, ethylene oxide and zolopylene oxide 0.1/9.9-9.9/0
.. Alkyl or alkenyl ether sulfur salts to which ethylene oxide and butylene oxide are added in a ratio of 1 or in a ratio of 0.1/9.9 to 9.9/0.1.

(3)平均炭素数10乃至20のアルキル基又はアルケ
ニル基を有するアルキル又はアルケニル硫酸塩。
(3) An alkyl or alkenyl sulfate having an alkyl group or alkenyl group having an average carbon number of 10 to 20.

(4)平均10〜20の炭素原子を1分子中に有するオ
レフィンスルホン酸塩。
(4) Olefin sulfonate having an average of 10 to 20 carbon atoms in one molecule.

(5)  平均10〜20の炭素原子を1分子中に有す
るアルカンスルホン酸塩。
(5) Alkanesulfonate having an average of 10 to 20 carbon atoms in one molecule.

(6)平均10〜24の炭素原子を1分子中に有する飽
和又は不飽和脂肪酸塩。
(6) A saturated or unsaturated fatty acid salt having an average of 10 to 24 carbon atoms in one molecule.

(7)  平均炭素数10〜20のアルキル基又はアル
ケニル基を有し、1分子中に平均0.5〜8モルのエチ
レンオキサイド、ゾロピレンオキサイド、ブチレンオキ
サイド、エチレンオキサイドとグロビレンオキサイドが
0.1 / 9.9〜9.9 / 0.1の比であるい
はエチレンオキサイドとブチレンオキサイドが0.1 
/ 9.9〜9、9 / 0.1の比で付加したアルキ
ル又はアルケニルエーテルカルボン酸塩。
(7) It has an alkyl group or an alkenyl group having an average carbon number of 10 to 20, and contains an average of 0.5 to 8 moles of ethylene oxide, zolopylene oxide, butylene oxide, ethylene oxide, and globylene oxide in one molecule. In the ratio of 1/9.9 to 9.9/0.1 or ethylene oxide and butylene oxide 0.1
/9.9 to 9, alkyl or alkenyl ether carboxylate added in a ratio of 9/0.1.

(8)平均10〜20の炭素原子から成るアルキル基又
はアルケニル基を有するα−スルホン脂肪酸塩又はエス
テル。
(8) α-sulfone fatty acid salts or esters having an alkyl or alkenyl group having an average of 10 to 20 carbon atoms.

(9)  炭素数8〜24のアシル基、および遊離カル
ボン酸残基を有するN−アシルアミノ酸型界面活性剤。
(9) N-acylamino acid type surfactant having an acyl group having 8 to 24 carbon atoms and a free carboxylic acid residue.

α0 炭素数8〜24のアルキル基又はアルケニル基を
有するリン酸モノ又はジエステル型界面活性剤。
α0 Phosphate mono- or diester type surfactant having an alkyl group or alkenyl group having 8 to 24 carbon atoms.

両性界面活性剤: UIJ  炭素数8〜24のアルキル基、アルケニル基
もしくはアシル基を有するα位付加型、2級アミド、も
しくは3級アミド型のイミダシリン系両性界面活性剤。
Amphoteric surfactant: UIJ An α-position addition type, secondary amide, or tertiary amide type imidacillin-based amphoteric surfactant having an alkyl group, alkenyl group, or acyl group having 8 to 24 carbon atoms.

a3  炭素数8〜24のアルキル基、アルケニル基モ
ジくはアシル基を有するカルボベタイン系、アミドベタ
イン系、スルホベタイン系、ヒドロキシスルホベタイン
系、もしくはアミドスルホベタイン系両性界面活性剤。
a3 A carbobetaine-based, amidobetaine-based, sulfobetaine-based, hydroxysulfobetaine-based, or amidosulfobetaine-based amphoteric surfactant having an alkyl group, an alkenyl group, or an acyl group having 8 to 24 carbon atoms.

これらの界面活性剤のアニオン性残基の対イオンとして
は、ナトリウム、カリウム等のアルカリ金属イオン、カ
ルシウム、マグネシウム等のアルカリ土類金属イオン、
アンモニウムイオン、炭素数2父は3のアルカノール基
を1〜3個有するアルカノールアミン(例えばモノエタ
ノールアミン、ジェタノールアミン、トリエタノールア
ミン、トリイソゾロ、Qノールアミンなど)を挙げるこ
とができる。
Counter ions for the anionic residues of these surfactants include alkali metal ions such as sodium and potassium, alkaline earth metal ions such as calcium and magnesium,
Examples include ammonium ions and alkanolamines having 1 to 3 alkanol groups having 2 and 3 carbon atoms (eg, monoethanolamine, jetanolamine, triethanolamine, triisozolo, Q-nolamine, etc.).

またカチオン性残基の対イオンとしては塩素、臭素、ヨ
ウ素等のハロゲンイオンおよびメトサルフェート、サラ
カリネートイオンを挙げることができる。
Examples of counter ions for cationic residues include halogen ions such as chlorine, bromine, and iodine, and methosulfate and saracalinate ions.

これらの界面活性剤のうち、特に(2)アルキルエーテ
ル硫酸塩、(3)アルキル硫酸塩、(4)オレフィンス
ルホン酸塩、(6)飽和又は不飽和脂肪酸塩等のアニオ
ン性界面活性剤及びα112級アミド型イミダシリン系
両性界面活性剤が主活性剤として好ましい。好適な例と
して、JP IJオキシエチレンラウリルエーテル硫酸
ナトリウム(エチレンオキサイド平均2〜3モル付加)
、ラウリル硫酸トリエタノールアミン、α−オレフィン
スルホン酸ナトリウム(平均炭素数12〜14)、牛脂
/ヤシ油(8o/20)脂肪酸のナトリウム塩等が挙げ
られる。
Among these surfactants, anionic surfactants such as (2) alkyl ether sulfates, (3) alkyl sulfates, (4) olefin sulfonates, (6) saturated or unsaturated fatty acid salts, and α112 Preferred as the main active agent are amide-type imidacillin-based amphoteric surfactants. As a suitable example, JP IJ oxyethylene lauryl ether sodium sulfate (addition of 2 to 3 moles of ethylene oxide on average)
, lauryl sulfate triethanolamine, sodium α-olefin sulfonate (average carbon number 12 to 14), beef tallow/coconut oil (8o/20) sodium salt of fatty acid, and the like.

界面活性剤は、単独でも又は2ai以上混合して用いて
もよく、シャンプー組成物全体に対し5〜30重量%(
以下「%Jと示す)、特に10〜25%配合されるのが
好ましい。
The surfactant may be used alone or in a mixture of 2ai or more, and may be used in an amount of 5 to 30% by weight (based on the entire shampoo composition).
(hereinafter referred to as "%J"), particularly preferably 10 to 25%.

また、本発明において(B)成分として使用されるキレ
ート剤としては、以下に示す炭酸塩試験法(Hamp*
hire −Te5t )において、キレート剤1を当
たシのカルシウムイオンの封鎖能をCarolのrng
数で表したキレート化値が230mg/lrキレート剤
以上のものが好ましい0 く炭酸塩試験法〉 キレート剤を正確に2.0Of秤量し、約50m1の蒸
留水に溶解させる。NaOHを用いてpHを約8に調整
したのち10m/の2%N* 2CO3を加え、0.1
 N NaOH、!: PHメーターを用いてpHを1
1.0に調節し、次いで水を加えて150m1とするO これを、酢酸カルシウム−水塩の44.1 f/を溶液
で、安定な濁シが確認されるまで滴定する。
In addition, as the chelating agent used as component (B) in the present invention, the carbonate test method (Hamp*
Carol's rng
Preferably, the numerical chelation value is 230 mg/lr chelating agent or higher. Carbonate test method: Accurately weigh 2.0 Of chelating agent and dissolve in about 50 ml of distilled water. After adjusting the pH to about 8 using NaOH, add 10 m/ml of 2% N*2CO3 to 0.1
N NaOH,! : Use a pH meter to adjust the pH to 1.
1.0 and then add water to make up to 150 ml. This is titrated with a solution of 44.1 f/ of calcium acetate-water salt until a stable turbidity is observed.

滴定中は、スレッシュホールド効果を避けるため、攪拌
せずに0.1〜0.4dを滴下し、その後に十分攪拌す
ることを繰シ返すCpHはQ、 l N N鼻OEIを
用いて常に11.0に保つ0上記の酢酸カルシウム溶液
は25!ng/lのCaCO3と当量であり、キレート
化値は次式により求めることができる。
During the titration, in order to avoid the threshold effect, 0.1 to 0.4 d was dropped without stirring, and then stirring was repeated.The CpH was always 11 using Q, l N N nasal OEI. Keep it at 0.0 The above calcium acetate solution is 25! It is equivalent to ng/l of CaCO3, and the chelation value can be determined by the following formula.

キレート化値(■CaCO5/ fキレート剤)=キレ
ート剤1g当たりの封鎖されたCaCO3の■数 試料(P) キレート化値が230 mfi CaCO4/ fキレ
ート剤以上のものとしては、次のものが例示される。
Chelation value (■CaCO5/f chelating agent) = ■number of samples of sequestered CaCO3 per gram of chelating agent (P) Examples of chelating agents with a chelation value of 230 mfi CaCO4/f or higher include the following: be done.

キレート剤           キレート化値(Ii
gCaCO3/gキレート剤) 1−ヒドロをシヘキサンー1,1−ゾホスホンM   
  280α−アミノエタン−α、α−ゾホスホン酸 
      930α−アミノベンゾルーα、α−ゾホ
スホン酸      1460アミノトリ(メチレンホ
スホン酸)          820エチレンシアミ
ンテトラ(メチレンホスホン酸)      860ニ
トリロ酢酸−ゾ(メチレンホスホン酸)       
8501−ヒドロキシエタン−1,1−ジホスホン酸 
    810ホスホノ酢酸            
    270クエン酸              
   328ノエチレントリアミン五酢酸      
      2751.2−シクロヘキサンシアミン四
酢酸       285エチレンシアミン四酢酸40
2 ニトリロトリ酢酸                 
  578これらのキレート剤は、単独でも又は2種以
上混合して用いてもよく、シャンシー組成物全体に対し
合計量で0.6〜6%、特に0.8〜2%配合されるの
が好ましい。
Chelating agent Chelation value (Ii
gCaCO3/g chelating agent) 1-hydro to cyhexane-1,1-zophosphone M
280α-aminoethane-α,α-zophosphonic acid
930α-Aminobenzo-α,α-zophosphonic acid 1460 Aminotri(methylenephosphonic acid) 820 Ethylenecyaminetetra(methylenephosphonic acid) 860 Nitriloacetic acid-zo(methylenephosphonic acid)
8501-hydroxyethane-1,1-diphosphonic acid
810 Phosphonoacetic acid
270 citric acid
328noethylenetriaminepentaacetic acid
2751.2-Cyclohexanecyaminetetraacetic acid 285 Ethylenecyaminetetraacetic acid 40
2 Nitrilotriacetic acid
578 These chelating agents may be used alone or in combination of two or more, and are preferably blended in a total amount of 0.6 to 6%, particularly 0.8 to 2%, based on the entire shampoo composition. .

本発明において(C)成分のコンディショニング効果付
与基剤として使用されるカチオン性?リマーとしてはカ
チオン性セルローズ誘導体、カチオン性澱粉、シアリル
四級アンモニウム塩/アクリルアミド共重合物、四級化
?リピニルぎロリドン誘導体等が挙げられる。
In the present invention, the cationic compound used as a conditioning effect-imparting base for component (C)? As a remer, cationic cellulose derivatives, cationic starch, sialyl quaternary ammonium salt/acrylamide copolymer, quaternized? Examples include lipinyl gyrolidone derivatives.

カチオン性セルローズ誘導体としては例えば次式で表わ
されるものが好ましい。
As the cationic cellulose derivative, for example, those represented by the following formula are preferable.

(1)式中A8はアンヒドログルコース単位の残基をあ
られし、 1、は50ないし20,000の整数であり、各Rは、
それぞれ次の一般式(2)で表わされる置換基を示す。
(1) In the formula, A8 represents a residue of anhydroglucose unit, 1 is an integer from 50 to 20,000, and each R is
Each represents a substituent represented by the following general formula (2).

−(R′o) m−(CH,CHO)n−(R“o)、
−uR“′ (2)式中R’、R“:炭素数2または3のアルキレ/
基 m:0ないし10の整数 n:0ないし3の整数 p:0ないし10の整数 R″:炭素数1ないし3のアルキレ ン基又はヒドロキシアルキレ ン基 R,、R2,R3:同じか又は異なっており、炭素数1
0以下のアルキル基、 アリール基、アラルキル基又 は式中の窒素原子を含んで複 素環を形成してもよい。
-(R'o) m-(CH,CHO)n-(R"o),
-uR"' (2) In the formula, R', R": alkylene having 2 or 3 carbon atoms/
Group m: An integer from 0 to 10 n: An integer from 0 to 3 p: An integer from 0 to 10 R″: Alkylene group or hydroxyalkylene group having 1 to 3 carbon atoms R,, R2, R3: Same or different , carbon number 1
A heterocycle may be formed by containing zero or less alkyl groups, aryl groups, aralkyl groups, or nitrogen atoms in the formula.

X:陰イオン(塩素、臭素、沃素、 硫酸、スルホン酸、メチル硫酸、 リン酸、硝酸等)を表わすC カチオン性セルロースのカチオン置換度ハ、0、O1〜
1、即ちアンヒドログルコース単位あたりのnの平均値
は、0.01〜1好ましくは0,02〜0.5が好まし
い。又、m+pの合計は平均1〜3である。置換度は、
0.01以下では、十分でなく、又1以上でもかまわな
いが反応収率の点よシ1以下が好ましい0ここで用いる
カチオン性セルロースの分子量は約100,000−人
ooo、oooO間である。
X: C representing an anion (chlorine, bromine, iodine, sulfuric acid, sulfonic acid, methyl sulfuric acid, phosphoric acid, nitric acid, etc.) Degree of cation substitution of cationic cellulose C, 0, O1 ~
1, that is, the average value of n per anhydroglucose unit is preferably 0.01 to 1, preferably 0.02 to 0.5. Moreover, the sum of m+p is 1 to 3 on average. The degree of substitution is
0.01 or less is not sufficient, and 1 or more is acceptable, but in terms of reaction yield, 1 or less is preferable.0 The molecular weight of the cationic cellulose used here is between about 100,000 and ooo. .

カチオン性澱粉としては次の一般式(3)で表わされる
ものが好ましい。
As the cationic starch, those represented by the following general formula (3) are preferred.

(3)式中、人、:設合残基 R4:アルキレン基又はヒドロキシ アルキレン基 R,、R2,R,:同じか又は異なっており、炭素数1
0以下のアルキル基、 アリール基、アラルキル基又 は式中の窒素原子を含んで複 素環を形成してもよい。
(3) In the formula, human: attached residue R4: alkylene group or hydroxyalkylene group R,, R2, R,: same or different, carbon number 1
A heterocycle may be formed by containing zero or less alkyl groups, aryl groups, aralkyl groups, or nitrogen atoms in the formula.

X:陰イオン(塩素、臭素、沃素、 硫酸、スルホン酸、メチル硫 酸、リン酸、硝酸等) t、:正の整数 カチオン性澱粉のカチオン置換度は0.01〜1、即ち
無水グルコース単位轟りo、 o i〜1好ましくは0
.02〜0.5個のカチオン基が導入されたものが好ま
しい。置換度が0.01以下では十分でなく、又1以上
でもかまゎないが反応収率の点より1以下が好ましい。
X: Anion (chlorine, bromine, iodine, sulfuric acid, sulfonic acid, methyl sulfate, phosphoric acid, nitric acid, etc.) t: Positive integer The degree of cationic substitution of cationic starch is 0.01 to 1, that is, anhydroglucose units ri o, o i~1 preferably 0
.. Preferably, 02 to 0.5 cationic groups are introduced. A degree of substitution of 0.01 or less is not sufficient, and a degree of substitution of 1 or more is acceptable, but from the viewpoint of reaction yield, 1 or less is preferable.

カチオン性のシアリル四級アンモニウム塩/アクリルア
ミド共重合物としては次式(4)又は(5)で示される
ものが好ましい。
The cationic sialyl quaternary ammonium salt/acrylamide copolymer is preferably one represented by the following formula (4) or (5).

(4)および(5)式において、 R,、R,:同じか又は異っており、水素、アルキル基
(炭素数1〜18)、フェニ ル基、アリール基、ヒドロキシアル キル基、アミドアルキル基、シアノ アルキル基、アルコキシアルキル基、 カルボアルコキシアルキル基 R,、R,、R,、R,。:同じか又は異っており、水
素、低級アルキル基(炭素数1〜3)、フェ ニル基 X:陰イオン(塩素、臭素、沃素、硫酸、スルホン酸、
メチル硫酸、硝酸など) t!:1〜50の整数 ml:1〜50の整数 +1. : 1 s o〜8000の整数シアリル四級
アンモニウム塩/アクリルアミド共重合物の分子量とし
ては約3万〜200万好ましくは10万〜100万の範
囲が良い。
In formulas (4) and (5), R,, R,: the same or different, hydrogen, alkyl group (1 to 18 carbon atoms), phenyl group, aryl group, hydroxyalkyl group, amidoalkyl group, Cyanoalkyl group, alkoxyalkyl group, carboalkoxyalkyl group R,, R,, R,, R,. : Same or different, hydrogen, lower alkyl group (1 to 3 carbon atoms), phenyl group X: Anion (chlorine, bromine, iodine, sulfuric acid, sulfonic acid,
methyl sulfate, nitric acid, etc.) t! : An integer from 1 to 50 ml: An integer from 1 to 50 + 1. : An integer of 1 so to 8,000 The molecular weight of the sialyl quaternary ammonium salt/acrylamide copolymer is preferably in the range of about 30,000 to 2,000,000, preferably 100,000 to 1,000,000.

第四級化?リピニルピロリドン誘導体としては次式(6
)で示されるものが好ましい。
Quaternization? As a lipinylpyrrolidone derivative, the following formula (6
) are preferred.

艷! H,C−CH,に+4 (6)式において、 ill:水素原子又は炭素数1〜3のアルキル基811
 + R+3 + RI4m同じか異なっており水素原
子、炭素数1〜4のアルキル基、ヒ ドロキシアルキル基、アミドア ルキル基、シアノアルキル基、 アルコキシアルキル基、カルボ アルコキシアルキル基、 Yl:酸素原子又はアミド結合中のNHHI3:陰イオ
ン(塩素、臭素、沃素、硫酸、スルホン酸、炭素数1〜
4のアルキル硫酸、リン酸、硝酸等) p、:1乃至10の整数 m、 −1−nt = 20乃至8000の整数第四級
化?リピニルビロリドン誘導体の分子量としては、1万
〜200万好ましくは5万〜150万が良い。
Boat! H, C-CH, +4 In formula (6), ill: hydrogen atom or alkyl group having 1 to 3 carbon atoms 811
+ R+3 + RI4m are the same or different, hydrogen atom, alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, hydroxyalkyl group, amidoalkyl group, cyanoalkyl group, alkoxyalkyl group, carboalkoxyalkyl group, Yl: oxygen atom or in amide bond NHHI3: Anion (chlorine, bromine, iodine, sulfuric acid, sulfonic acid, carbon number 1~
4 alkyl sulfuric acid, phosphoric acid, nitric acid, etc.) p,: an integer from 1 to 10 m, -1-nt = an integer from 20 to 8000 Quaternization? The molecular weight of the lipinyl pyrrolidone derivative is preferably 10,000 to 2,000,000, preferably 50,000 to 1,500,000.

上記のビニル重合体中に含まれるカチオン性高分子に由
来するカチオン性窒素の含有量はビニル重合体に対して
0.004乃至082重量%、好ましくは0.01〜0
.15重量%である。0.004重量%以下では十分に
効果がな(,0,2重量%以上では性能的にはよいがビ
ニル重合体の着色の原因にもなり又、経済的にも不利と
なる。
The content of cationic nitrogen derived from the cationic polymer contained in the vinyl polymer is 0.004 to 082% by weight, preferably 0.01 to 0.
.. It is 15% by weight. If it is less than 0.004% by weight, it is not sufficiently effective (and if it is more than 0.2% by weight, it is good in terms of performance, but it causes coloring of the vinyl polymer and is also economically disadvantageous.

カチオン性?リマーは単独又は2種以上混合して、シャ
ンシー組成物中に0.1乃至5%好ましくは0.5乃至
2%配合される。0.1%未満であると、十分なコンデ
ィショニング効果が得られず、逆に5%を超えると洗髪
後、毛髪がベタ付きクシ通シが悪く風合いも悪くなる。
Cationic? The limer may be used alone or in combination of two or more, and is incorporated in the shampoo composition in an amount of 0.1 to 5%, preferably 0.5 to 2%. If it is less than 0.1%, a sufficient conditioning effect will not be obtained, and if it exceeds 5%, the hair will be sticky and difficult to comb after washing, and the texture will be poor.

更に本発明のシャンシー組成物には、上記必須成分の他
に、斯かる組成物に一般に使用されている成分、例えば
プロピレングリコール、グリセリン等の保湿剤、リン酸
、クエン酸等のpH調節剤、エタノール、高級アルコー
ル、ヒドロキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセ
ルロース、ヒドロキシグロビルセルロース、メチルセル
ロース等の粘i調u剤、油脂、カチオン界面活性剤等の
コンディショニング剤、その他香料、色素、紫外線吸収
剤、酸化防止剤、抗7ケ剤、殺菌剤、防腐剤等を必要に
応じて配合することができる。
Furthermore, in addition to the above-mentioned essential ingredients, the shampoo composition of the present invention may contain ingredients commonly used in such compositions, such as humectants such as propylene glycol and glycerin, pH regulators such as phosphoric acid and citric acid, Ethanol, higher alcohols, viscosity-adjusting agents such as hydroxymethyl cellulose, hydroxyethyl cellulose, hydroxyglobil cellulose, and methyl cellulose, oils and fats, conditioning agents such as cationic surfactants, other fragrances, pigments, ultraviolet absorbers, antioxidants, and antioxidants. 7 agents, bactericides, preservatives, etc. can be added as necessary.

残余は水であり、全量が100重量部となるよう、30
〜97重量%の範囲で用いられるのが好ましい。
The remainder is water, 30 parts by weight so that the total amount is 100 parts by weight.
It is preferably used in a range of 97% by weight.

〔実施例〕〔Example〕

次に実施例を挙げて説明する。なお、実施例における指
通り及び柔らかさは次の試験によシ評価した。
Next, an example will be given and explained. In addition, the fingerability and softness in the examples were evaluated by the following test.

長さ20信、重さ20fの入毛から成るかもじをノQ−
マネントウエーブ第1剤(アンモニアでPH9,0に調
整した7%チオグリコール酸アンモニウム水溶液)に3
0℃10分間浸漬し、次いで第2剤(5%臭素酸ナトリ
ウム水溶液)30°CIO分間浸漬し、水洗した後乾燥
した。この、Q−マ処理毛に40℃の温水を含ませた後
、洗浄組成物の1r′t−まんべんなくつけ、1分間泡
立て、髪を流水、ですすぎ、指通りおよび毛髪の柔らか
さの良し悪しを次の基準で評価した。
A seagull made of hair with a length of 20cm and a weight of 20ft.
Add 3 to Manent Wave 1st agent (7% ammonium thioglycolate aqueous solution adjusted to pH 9.0 with ammonia).
It was immersed at 0°C for 10 minutes, then immersed in the second agent (5% sodium bromate aqueous solution) for 30°CIO minutes, washed with water, and then dried. After soaking the Q-ma treated hair with warm water at 40°C, apply the cleaning composition evenly for 1 r't, lather for 1 minute, rinse the hair under running water, and evaluate the quality of the hair through your fingers and the softness of the hair. was evaluated based on the following criteria.

シャンプ一時の指通り: ○:指通シが良い Δ: 〃  普通 ×:〃   悪い シャンプ一時の柔らかさ: ○:毛髪が柔らかい Δ: 〃 普通 ×:〃  硬い 実施例1 下記配合組成のシャンプーを常法により調製し、評価結
果を第1表に示した。
Finger passing through the shampoo: ○: Good finger running Δ: 〃 Normal The evaluation results are shown in Table 1.

なお、以下の実施例のシャンシーはすべてpH7に調整
した。また配合量は有効分で示した。
In addition, all the chemicals used in the following examples were adjusted to pH 7. In addition, the blending amount is shown in terms of effective content.

以下余白 実施例2 第2表に示す組成のシャンシー組成物を調製し、その性
能評価した結果を第2表に示す。
Example 2 Below, Table 2 shows the results of preparing Chassis compositions having the compositions shown in Table 2 and evaluating their performance.

以下余白 実施例3 第3表に示す組成のシャングー組成物を調製し、その性
能評価した結果を第3表に示す。
Example 3 Below, a Shangu composition having the composition shown in Table 3 was prepared, and the results of performance evaluation are shown in Table 3.

以下余白 実施例4 次の組成からなるシャンプー組成物人及びBf、製造し
、洗髪試験を20名の79−マヘアの女性に実施し、そ
の官能評価を比較検討した。その結果を第4表に示す。
Example 4 Shampoo compositions having the following compositions were manufactured, hair washing tests were conducted on 20 women with 79-mhair, and their sensory evaluations were compared. The results are shown in Table 4.

シャンプーA(本発明品): ?リオキシエチレン(2−5)ラウリル硫酸ナトリウム
  6(%)イミダシリン型界面活性剤”      
  6ラウロイルーN−メチル−β−アラニンナトリウ
ム    6防腐剤(メチルノQラペン)0.1 1−ヒドロキシエタン−1,1−ジホスホン酸0.5エ
チレンシアミン四酢酸              0
.5カチオン化セルロース11.0 香料       0.3 色 素                微量水   
                       2z
う:/、。
Shampoo A (product of the present invention): ? Lioxyethylene (2-5) sodium lauryl sulfate 6 (%) imidacillin type surfactant”
6 Lauroyl N-methyl-β-alanine sodium 6 Preservative (Methyl-Q Lapen) 0.1 1-Hydroxyethane-1,1-diphosphonic acid 0.5 Ethylenecyaminetetraacetic acid 0
.. 5-cationized cellulose 11.0 Fragrance 0.3 Color Pigment Trace amount of water
2z
cormorant:/,.

(pH7) シャングーB(比較品): ?リオキシエチレン(z5)ラウリル硫酸ナトリウム 
 6(%)イミダシリン型界面活性剤*       
   6ラウロイルーN−メチル−β−アラニンナトリ
ウム    6防腐剤(メチルノQラベン)0.1 香料         0.3 色 素                微量水   
                       バラ
ンス(pH7) 本?リマーJR400 林ミラノールC2Mconc。
(pH7) Shangu B (comparison product): ? Lioxyethylene (z5) sodium lauryl sulfate
6 (%) imidacillin type surfactant *
6 Lauroyl N-methyl-β-alanine sodium 6 Preservative (methyl-Q-laben) 0.1 Fragrance 0.3 Color Pigment Trace amount of water
Balance (pH7) book? Rimmer JR400 Hayashi Milanor C2Mconc.

第4表 以上Table 4 that's all

Claims (1)

【特許請求の範囲】 1、次の成分(A)〜(C)、 (A)アニオン性または両性界面活性剤 5〜30重量% (B)キレート剤1g当たりのカルシウムイオンの封鎖
能をCaCO_3のmg数で表したキレート化値が、2
30mgCaCO_3/gキレート剤以上であるキレー
ト剤0.6〜6重量% (C)第4級窒素を含有するカチオン性ポリマー0.1
〜5重量% を必須成分として含有することを特徴とするシャンプー
組成物。
[Claims] 1. The following components (A) to (C), (A) 5 to 30% by weight of anionic or amphoteric surfactant (B) Calcium ion sequestering ability per gram of chelating agent of CaCO_3 The chelation value expressed in mg is 2
30 mg CaCO_3/g chelating agent or more chelating agent 0.6-6% by weight (C) Quaternary nitrogen-containing cationic polymer 0.1
A shampoo composition characterized by containing ~5% by weight as an essential component.
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH05320029A (en) * 1990-01-10 1993-12-03 Unilever Nv Shampoo composition
JPH0834710A (en) * 1994-01-11 1996-02-06 L'oreal Sa Cleaning and cosmetic composition for hair and its application

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5018641A (en) * 1973-05-17 1975-02-27
JPS52155608A (en) * 1976-06-21 1977-12-24 Unilever Nv Hair conditioning shampoo
JPS5543138A (en) * 1978-09-21 1980-03-26 Lion Fat Oil Co Ltd Shampoo composition

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5018641A (en) * 1973-05-17 1975-02-27
JPS52155608A (en) * 1976-06-21 1977-12-24 Unilever Nv Hair conditioning shampoo
JPS5543138A (en) * 1978-09-21 1980-03-26 Lion Fat Oil Co Ltd Shampoo composition

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH05320029A (en) * 1990-01-10 1993-12-03 Unilever Nv Shampoo composition
JPH0723292B2 (en) * 1990-01-10 1995-03-15 ユニリーバー・ナームローゼ・ベンノートシヤープ Shampoo composition
JPH0834710A (en) * 1994-01-11 1996-02-06 L'oreal Sa Cleaning and cosmetic composition for hair and its application

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