JPS6312763A - 絹繊維製品の変色防止方法 - Google Patents

絹繊維製品の変色防止方法

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JPS6312763A
JPS6312763A JP15836186A JP15836186A JPS6312763A JP S6312763 A JPS6312763 A JP S6312763A JP 15836186 A JP15836186 A JP 15836186A JP 15836186 A JP15836186 A JP 15836186A JP S6312763 A JPS6312763 A JP S6312763A
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JP
Japan
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formulas
tables
silk fiber
chemical formulas
mathematical
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Pending
Application number
JP15836186A
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English (en)
Inventor
小浜 和夫
泰三 中村
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Meisei Chemical Works Ltd
Original Assignee
Meisei Chemical Works Ltd
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Publication date
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  • Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 産業上の利用分野 本発明は、絹繊維製品が大気中で経口的に変色するのを
防止するための処理方法に関するものである。
従来技術 絹繊維製品は、優雅な光沢、風合を有する高級な繊維製
品として、古くから幅広く使用されている。しかし、絹
繊維製品は耐光性が悪く、また大気中の酸化窒素ガスに
よっても変色し易く、長年問題となっている。
この変色の原因は、絹繊維製品の含有するチロシンやト
リプトファンなどの反応によるものと考えられ、種々の
研究がなされているが、変色防止のための真に実用的な
方法は、未だ存在しない。
発明の目的 本発明は、絹繊維製品を、化学的に処理して、大気中の
光や酸化窒素ガスの作用によって、経日的に変色するの
を確実に防止しうる方法を提供することを目的とする。
発明の構成 本発明の方法は、絹繊維製品に下記の一般式(I)(I
I)で表される化合物の少なくとも1種を含有する処理
液を付着させ、乾燥することを特徴とするものである。
Y−(NH−N′)、            (It
)へR (但し、式中Rは炭素数1〜4の炭化水素基、を示し、
nは2〜10の整数、Qは−Z−R’ 又は素数7以下
の飽和もしくは不飽和のアルキル基、フェニルアミノ基
、R”はRoと同じ基又は水素原子である。) 本発明において処理液は、前記化合物を含有するもので
あれば、どのような系で適用されてもよいが、一般に前
記化合物は水に極く少量し力q容解しないので、有機溶
剤溶液、水性乳化液又は水性分散液として調製使用する
のが好ましい。
また、処理液は、前記化合物が繊維に対して0゜01〜
30重量%の範囲で付着するように適用するのが好まし
く、一般に0.1〜10重量%程度の付着量となるよう
に処理するのがよい。
これら処理液による処理方法は処理液を絹繊維に付着さ
せ、乾燥するものであればよく、処理液の付着には浸漬
法、パッド法、スプレー法又はコーティング法などがい
ずれも使用できる。
次に本発明の実施例を示す。
製剤例(1) キシリレンビス(N、N−ジメチルセミカルバジド)4
00g、ポリオキシエチレン(n−70)ノニルフェニ
ールエーテル42g1 ドデシルベンゼンスホン酸ナト
リウム25gと水1500mlと共にステンレスポール
を充填したアトライター(三井三池製作所製分散機)に
仕込み、約4時間攪拌し、分散組成物を得た。これを処
理剤(1)とする。
製剤例(2) 1.6−ヘキサメチレンビス(N、N−ジメチルセミカ
ルバジド)の20%メタノール水溶液を調製し、これを
処理剤(2)とする。
製剤例(3) 2.4.6− )リス(N、N−ジメチルヒドラジノ)
−5−)リアジン400 g、ポリオキシエチレン(n
=70)ラウリルエーテル42g、ナフタレンスルホン
酸ナトリウムのホルマリン縮合物25gと水1500m
lを製剤例(1)と同様にアトライターで約4時間攪拌
し、分散体組成物を得た。これを処理剤(3)とする。
製剤例(4)〜(6) 上記三種の化合物をそれぞれ使用して製剤例(1)と同
様の操作にて分散体組成物に調製した。これらを処理剤
+41 (51(61とする。
実施例(1) 精練後の白色絹織物を処理剤fl)100g/7!の浴
に浸漬し、絞り率100%となるように脱液後、120
℃で乾燥した。処理後の製品の物性を、未処理品の物性
と比較して第1表に示す。
実施例(2)〜(6) 処理剤(1)の代わりに処理剤(2)〜(6)を使用し
て、実施例(1)と同様の方法を実施した。処理後の製
品の物性を第1表に示す。
比較例+11 (21 製剤例(])の方法でビス(2−メチル−4−ヒドロキ
シ−5−t−ブチルフェニル)サルファイドの分散組成
物を調製し、製剤例(2)の方法で4.4’ −チオ・
ビス(6−t−ブチル−3−メチルフェノール)の分散
組成物を調製した。
これらの組成物を処理剤(1)の代わりに使用して、実
施例(1)と同様の方法を実施した。
得られた製品の耐光性及び酸化窒素ガス堅牢度を第1表
に示す。
第1表 注1) 1t−tiE塘−:1cmの厚さの発泡ウレタ
ンを裏打ちした試料を高温フェードオメーター(スガ試
験機■製)を用いて、83℃で100時間及び200時
間照射し、変褪色をグレースケールで判定した。
注2)酸化 素ガス獣牢庁試験: JIS S L 0
855に従って酸化窒素ガスによる変褪色度を試験した
発明の効果 本発明の方法では、絹繊維製品を、光や酸化窒素ガスの
影響によって変色することなく、長期間安定に保たれる
ように改質することができる。
特許出願人  明成化学工業株式会社 代  理  人    新  実   健   部外1

Claims (4)

    【特許請求の範囲】
  1. (1)絹繊維製品に下記の一般式( I )(II)で表さ
    れる化合物の少なくとも1種を含有する処理液を付着さ
    せ、乾燥することを特徴とする絹繊維製品の変色防止方
    法。 ▲数式、化学式、表等があります▼( I ) ▲数式、化学式、表等があります▼(II) (但し、式中Rは炭素数1〜4の炭化水素基、Xは−(
    CH_2)_n−又は▲数式、化学式、表等があります
    ▼、 Yは▲数式、化学式、表等があります▼又は▲数式、化
    学式、表等があります▼ を示し、nは2〜10の整数、Qは−Z−R’又は▲数
    式、化学式、表等があります▼であり、Zは▲数式、化
    学式、表等があります▼、−O−又は−S−、R’は炭
    素数7以下の飽和もしくは不飽和のアルキル基、フェニ
    ルアミノ基、R”はR’と同じ基又は水素原子である。 )
  2. (2)処理液が有機溶剤溶液、水性乳化液、又は水性分
    散液であることを特徴とする特許請求の範囲第1項記載
    の方法。
  3. (3)絹繊維製品の染色前又は染色後に前記処理液が適
    用されることを特徴とする特許請求の範囲第1項又は第
    2項記載の方法。
  4. (4)繊維重量に対して0.01〜30%の割合で上記
    化合物を使用することを特徴とする特許請求の範囲第1
    項〜第3項いずれか1項記載の方法。
JP15836186A 1986-07-04 1986-07-04 絹繊維製品の変色防止方法 Pending JPS6312763A (ja)

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Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5982483A (ja) * 1982-11-01 1984-05-12 明成化学工業株式会社 ポリアミド繊維染色物の耐熱性向上法
JPS6081370A (ja) * 1983-10-07 1985-05-09 日華化学株式会社 繊維製品の処理方法

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5982483A (ja) * 1982-11-01 1984-05-12 明成化学工業株式会社 ポリアミド繊維染色物の耐熱性向上法
JPS6081370A (ja) * 1983-10-07 1985-05-09 日華化学株式会社 繊維製品の処理方法

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