JPS63108613A - 電線・ケ−ブル - Google Patents
電線・ケ−ブルInfo
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- JPS63108613A JPS63108613A JP61253410A JP25341086A JPS63108613A JP S63108613 A JPS63108613 A JP S63108613A JP 61253410 A JP61253410 A JP 61253410A JP 25341086 A JP25341086 A JP 25341086A JP S63108613 A JPS63108613 A JP S63108613A
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Landscapes
- Insulated Conductors (AREA)
- Organic Insulating Materials (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は、耐水トリー性に優れた絶縁層を有する電線・
ケーブルに関するものである。
ケーブルに関するものである。
[従来技術とその問題点]
架橋ポリエチレンは、絶縁性や耐熱性にすぐれた特徴を
もっていることから、電線・ケーブルの絶縁体として使
用されてきている。
もっていることから、電線・ケーブルの絶縁体として使
用されてきている。
しかし、架橋ポリエチレンを絶縁体とする電線・ケーブ
ルを浸水状態で使用した場合、絶縁体中に水トリーが発
生し、電気的な劣化が進行することが認められている。
ルを浸水状態で使用した場合、絶縁体中に水トリーが発
生し、電気的な劣化が進行することが認められている。
特に、架橋ポリエチレンを絶縁体とする電線・ケーブル
は地中埋設など浸水環境下における使用が進むことにな
るので、水トリーの抑制は益々重要な問題となっている
。
は地中埋設など浸水環境下における使用が進むことにな
るので、水トリーの抑制は益々重要な問題となっている
。
水トリーの抑止束ついては、各方面で種々研究がなされ
ており、倒えば、エチレンビニルアセテートコポリマを
単独あるいはブレンドして用いる方法、特殊な酸化防止
剤やエステル基含有添加剤を配合する方法などが提案さ
れている。しかし、前者の方法では、水トリー抑止効果
を上げるためビニルアセテート含有量を高くすると電気
的特性が低下するという問題がある。また、後者の方法
では、水トリー発生の抑止効果の上で不十分である。
ており、倒えば、エチレンビニルアセテートコポリマを
単独あるいはブレンドして用いる方法、特殊な酸化防止
剤やエステル基含有添加剤を配合する方法などが提案さ
れている。しかし、前者の方法では、水トリー抑止効果
を上げるためビニルアセテート含有量を高くすると電気
的特性が低下するという問題がある。また、後者の方法
では、水トリー発生の抑止効果の上で不十分である。
[発明の目的]
本発明は、上記に基いてなされたものであり、耐水トリ
ー性を大幅に向上できる電線・ケーブルの提供を目的と
するものである。
ー性を大幅に向上できる電線・ケーブルの提供を目的と
するものである。
[発明の概要]
本発明の電線・ケーブルは、ポリエチレンを99〜50
重量%およびエチレンと炭素数3〜12のαオレフイン
を共重合させて得られる密度が0.890〜0.915
、融点が110℃以上のエチレン−αオレフィン共重合
体を1〜50重量%の割合で含有する樹脂組成物の絶縁
被覆を有することを特徴とするものである。
重量%およびエチレンと炭素数3〜12のαオレフイン
を共重合させて得られる密度が0.890〜0.915
、融点が110℃以上のエチレン−αオレフィン共重合
体を1〜50重量%の割合で含有する樹脂組成物の絶縁
被覆を有することを特徴とするものである。
本発明者は、電線・ケーブルの水トリー抑止方法につい
て種々検討したところ、ポリエチレンおよびエチレンと
炭素数3〜12のαオレフィンを共重合させて得られる
密度が0.890〜0.915、融点が110℃以上の
エチレン−αオレフィン共重合体を含有する樹脂組成物
が極めて有効であることを見出したものである。この場
合、ポリエチレンを99〜50重量%、エチレン−αオ
レフィン共重合体を1〜50重量%の割合で含有させる
必要があり、エチレン−αオレフィン共重合体が1重量
%未満では水トリー抑止効果が見られず、50重量%を
越えると、絶縁層の軟化温度が低下して実用的でなくな
る。また、エチレン−αオレフィン共重合体の密度を0
.890〜0.915と規定したのは、0.890未満
のものは実質上合成が困難であり、0.915を越える
と水トリーを抑止する効果が低下するからである。
て種々検討したところ、ポリエチレンおよびエチレンと
炭素数3〜12のαオレフィンを共重合させて得られる
密度が0.890〜0.915、融点が110℃以上の
エチレン−αオレフィン共重合体を含有する樹脂組成物
が極めて有効であることを見出したものである。この場
合、ポリエチレンを99〜50重量%、エチレン−αオ
レフィン共重合体を1〜50重量%の割合で含有させる
必要があり、エチレン−αオレフィン共重合体が1重量
%未満では水トリー抑止効果が見られず、50重量%を
越えると、絶縁層の軟化温度が低下して実用的でなくな
る。また、エチレン−αオレフィン共重合体の密度を0
.890〜0.915と規定したのは、0.890未満
のものは実質上合成が困難であり、0.915を越える
と水トリーを抑止する効果が低下するからである。
本発明において、密度が0.890〜0.915、融点
が110℃以上のエチレン−αオレフィン共重合体は、
チーグラ系の重合触媒を用い、エチレンに高級αオレフ
ィンを共重合させることにより得られる。例えば、マグ
ネシウムとチタン化合物および/またはバナジウム化合
物とを含有する固体物質と有機アルミニウム化合物とを
組合せた触媒の存在下で、実質上溶媒の存在しない気相
状態でエチレンと炭素数3〜12のαオレフィンを共重
合させることにより得られる。
が110℃以上のエチレン−αオレフィン共重合体は、
チーグラ系の重合触媒を用い、エチレンに高級αオレフ
ィンを共重合させることにより得られる。例えば、マグ
ネシウムとチタン化合物および/またはバナジウム化合
物とを含有する固体物質と有機アルミニウム化合物とを
組合せた触媒の存在下で、実質上溶媒の存在しない気相
状態でエチレンと炭素数3〜12のαオレフィンを共重
合させることにより得られる。
固体物質としては、金属マグネシウム、水酸化マグネシ
ウム、炭酸マグネシウム、酸化マグネシウム、塩化マグ
ネシウムなど、また、けい素、アルミニウム、カルシウ
ムから選ばれる金属とマグネシウム原子とを含有する複
塩、複酸化物、炭酸塩、塩化物、水酸化物など、さらに
はこれらの無機質固体担体を含酸素化合物、含硫黄化合
物、芳香族炭化水素、ハロゲン含有物質で処理または反
応させたもの等のマグネシウムを含む無機質固体担体に
チタン化合物および/またはバナジウム化合物を公知の
方法により担持させたものがあげられる。
ウム、炭酸マグネシウム、酸化マグネシウム、塩化マグ
ネシウムなど、また、けい素、アルミニウム、カルシウ
ムから選ばれる金属とマグネシウム原子とを含有する複
塩、複酸化物、炭酸塩、塩化物、水酸化物など、さらに
はこれらの無機質固体担体を含酸素化合物、含硫黄化合
物、芳香族炭化水素、ハロゲン含有物質で処理または反
応させたもの等のマグネシウムを含む無機質固体担体に
チタン化合物および/またはバナジウム化合物を公知の
方法により担持させたものがあげられる。
有機アルミニウム化合物としては、一般式R3ALR2
AIX、 RAIX2、R2A1OR,RAI (OR
) XおよびR3Al2X、であられされる化合物が好
ましい。ここで、Rは炭素数1〜20のアルキル基、ア
リール基またはアラルキル基、Xはハロゲン原子を示し
、Rは同一でも異なるものでもよい。
AIX、 RAIX2、R2A1OR,RAI (OR
) XおよびR3Al2X、であられされる化合物が好
ましい。ここで、Rは炭素数1〜20のアルキル基、ア
リール基またはアラルキル基、Xはハロゲン原子を示し
、Rは同一でも異なるものでもよい。
上記の触媒系をαオレフィンと接触させた後、気相重合
反応を用いることによって、その重合活性を大幅に向上
させ、未処理の場合よりも一層安定した運転ができる。
反応を用いることによって、その重合活性を大幅に向上
させ、未処理の場合よりも一層安定した運転ができる。
このとき使用するαオレフィンとしては、プロピレン、
ブテン−1、ペンテン−114−メチルペンテン−1、
ヘプテン−1、ヘキセン−1,オクテン−11デセン−
11ドデセン−1およびこれらの混合物等をあげること
ができる。
ブテン−1、ペンテン−114−メチルペンテン−1、
ヘプテン−1、ヘキセン−1,オクテン−11デセン−
11ドデセン−1およびこれらの混合物等をあげること
ができる。
重合反応は、実質的に溶媒の存在しなり気相状態で行わ
れ、使用する反応器としては、流動床、撹拌槽などの公
知のものが使用できる。重合反応温度は、通常O〜11
0℃、好ましくは20〜80’Cであり、圧力は、常圧
〜70kg/crr?、好ましくは2〜60kg/cm
’である。分子量の調節は、重合温度、触媒のモル比、
コモノマー量などによっても調節できるが、重合系中に
水素を添加することにより効果的に行われる。
れ、使用する反応器としては、流動床、撹拌槽などの公
知のものが使用できる。重合反応温度は、通常O〜11
0℃、好ましくは20〜80’Cであり、圧力は、常圧
〜70kg/crr?、好ましくは2〜60kg/cm
’である。分子量の調節は、重合温度、触媒のモル比、
コモノマー量などによっても調節できるが、重合系中に
水素を添加することにより効果的に行われる。
架橋は、ジクミルパーオキサイドに代表される有機過酸
化物を添加して押出後加熱することにより行うのが一般
的であるが、その他、ビニルトリエトキシシランのよう
な有機シランをポリマにグラフト後、水分と接触させて
シラノール縮合触媒によりシランを結合させて架橋させ
るいわゆるシラン水架橋、あるいは電子線のような電離
性放射線の照射による架橋でもよい。
化物を添加して押出後加熱することにより行うのが一般
的であるが、その他、ビニルトリエトキシシランのよう
な有機シランをポリマにグラフト後、水分と接触させて
シラノール縮合触媒によりシランを結合させて架橋させ
るいわゆるシラン水架橋、あるいは電子線のような電離
性放射線の照射による架橋でもよい。
なお、本発明においては、上記成分以外に適宜、酸化防
止剤、滑剤、あるいはケイ酸マグネシウムやケイ酸アル
ミニウムなどの充填剤を加えてもよい。さらに、水トリ
ー抑止効果を一層向上させるため、極性基を有するポリ
マの配合や含エステル系添加剤の使用も可能である。
止剤、滑剤、あるいはケイ酸マグネシウムやケイ酸アル
ミニウムなどの充填剤を加えてもよい。さらに、水トリ
ー抑止効果を一層向上させるため、極性基を有するポリ
マの配合や含エステル系添加剤の使用も可能である。
「発明の実施例コ
外径3mmの銅導体上に厚さ0.5mmの内部半導電層
を押出被覆し、その外周に第1表の各側に示すような成
分からなる樹脂組成物を厚さ2mmに押出被覆し、引続
いて窒素ガスを熱媒体とした架橋筒内で架橋を行った。
を押出被覆し、その外周に第1表の各側に示すような成
分からなる樹脂組成物を厚さ2mmに押出被覆し、引続
いて窒素ガスを熱媒体とした架橋筒内で架橋を行った。
上記のようにして作製した電線の水トリー発生数、軟化
点、誘電について評価した結果を第1表の下欄に示した
。
点、誘電について評価した結果を第1表の下欄に示した
。
評価は次に基いて行った。
水トリー発生数:電線を水中に浸漬し、50Hz。
3kVの交流電圧を18力月課電し、絶縁体中に発生し
た0、2mm以上の水トリーを数えた。
た0、2mm以上の水トリーを数えた。
軟化点:樹脂組成物を熱プレスで成形した架橋シートを
用い、JIS7206に準拠してビスカット軟化点を測
定した。
用い、JIS7206に準拠してビスカット軟化点を測
定した。
誘電正接:電線を用い、JISC3005に準拠し、シ
ェーリングブリッジを用い、50Hz、1kVの交流電
圧を印加して測定した。
ェーリングブリッジを用い、50Hz、1kVの交流電
圧を印加して測定した。
本発明で規定する範囲にある実施例1〜4では、水トリ
ー発生数が非常に少なく、軟化点および誘電正接も良好
である。これに対し、比較例1はポリエチレン単独使用
の場合であり、水トリーのI発生数が多い。比較例2は
ポリエチレンとエチレン−酢酸ビニル共重合体を併用し
た場合であり、誘電正接が大きい。比較例3はエチレン
−αオレフィン共重合体の景が規定値以下の場合であり
、水トリー発生数が多い。比較例4はエチレン−αオレ
フィン共重合体の量が規定値を越える場合であり、軟化
点が低くなる。
ー発生数が非常に少なく、軟化点および誘電正接も良好
である。これに対し、比較例1はポリエチレン単独使用
の場合であり、水トリーのI発生数が多い。比較例2は
ポリエチレンとエチレン−酢酸ビニル共重合体を併用し
た場合であり、誘電正接が大きい。比較例3はエチレン
−αオレフィン共重合体の景が規定値以下の場合であり
、水トリー発生数が多い。比較例4はエチレン−αオレ
フィン共重合体の量が規定値を越える場合であり、軟化
点が低くなる。
[発明の効果]
以上の説明から明らかな通り、本発明によれば水トリー
の発生を著しく抑制でき、しかも軟化点が高く、誘電正
接が小さい絶縁層を有する電線・ケーブルを実現できる
ようになる。
の発生を著しく抑制でき、しかも軟化点が高く、誘電正
接が小さい絶縁層を有する電線・ケーブルを実現できる
ようになる。
Claims (1)
- (1)ポリエチレンを99〜50重量%およびエチレン
と炭素数3〜12のαオレフィンを共重合させて得られ
る密度が0.890〜0.915、融点が110℃以上
のエチレン−αオレフィン共重合体を1〜50重量%の
割合で含有する樹脂組成物の絶縁被覆を有することを特
徴とする電線・ケーブル。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP61253410A JPS63108613A (ja) | 1986-10-24 | 1986-10-24 | 電線・ケ−ブル |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP61253410A JPS63108613A (ja) | 1986-10-24 | 1986-10-24 | 電線・ケ−ブル |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS63108613A true JPS63108613A (ja) | 1988-05-13 |
Family
ID=17250995
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP61253410A Pending JPS63108613A (ja) | 1986-10-24 | 1986-10-24 | 電線・ケ−ブル |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS63108613A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH01319204A (ja) * | 1988-05-13 | 1989-12-25 | Basf Ag | ウォータトリーの形成に対して高度の耐性を有するエチレン重合体を主体とする絶縁体を備えた高電圧ケーブル |
-
1986
- 1986-10-24 JP JP61253410A patent/JPS63108613A/ja active Pending
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH01319204A (ja) * | 1988-05-13 | 1989-12-25 | Basf Ag | ウォータトリーの形成に対して高度の耐性を有するエチレン重合体を主体とする絶縁体を備えた高電圧ケーブル |
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