JPS629269B2 - - Google Patents
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- Publication number
- JPS629269B2 JPS629269B2 JP13151879A JP13151879A JPS629269B2 JP S629269 B2 JPS629269 B2 JP S629269B2 JP 13151879 A JP13151879 A JP 13151879A JP 13151879 A JP13151879 A JP 13151879A JP S629269 B2 JPS629269 B2 JP S629269B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- water
- ink
- formula
- dye
- red
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
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- Inks, Pencil-Leads, Or Crayons (AREA)
Description
本発明は赤色水性インキに関する。更に詳しく
は溶解安定性がよく、紙面に筆記した場合、耐水
性の良好な赤色水性インキに係る。 従来の赤色水性インキは鮮明な色調を必要とす
るところから、酸性染料のエオシン類を主に使用
しているが、エオシン類は、セルロースと親和力
がないため、紙面上の筆跡は水に浸漬すると水に
溶け出してしまい、更に溶解性が良くないところ
から高濃度のインキの調整ができずサインペンな
どに使用した場合、経時的にエオシン類がペン
先、インキ吸蔵体のところで析出し、インキの濃
度の低下及び筆記不能などの欠点を有していた。 以上で説明したようにエオシン類にはかかる欠
点があるため、このエオシン類に代る赤色染料を
鋭意研究した結果、溶解性、耐水性共にエオシン
類より良好な染料を開発し本発明を完成したので
ある。 すなわち、本発明は下記一般式Ａ及び／又はＢ
式で示される染料をインキ着色剤として使用する
赤色水性インキである。 一般式 （式中、Ｒは水素又はメチル基、Ｑは
は溶解安定性がよく、紙面に筆記した場合、耐水
性の良好な赤色水性インキに係る。 従来の赤色水性インキは鮮明な色調を必要とす
るところから、酸性染料のエオシン類を主に使用
しているが、エオシン類は、セルロースと親和力
がないため、紙面上の筆跡は水に浸漬すると水に
溶け出してしまい、更に溶解性が良くないところ
から高濃度のインキの調整ができずサインペンな
どに使用した場合、経時的にエオシン類がペン
先、インキ吸蔵体のところで析出し、インキの濃
度の低下及び筆記不能などの欠点を有していた。 以上で説明したようにエオシン類にはかかる欠
点があるため、このエオシン類に代る赤色染料を
鋭意研究した結果、溶解性、耐水性共にエオシン
類より良好な染料を開発し本発明を完成したので
ある。 すなわち、本発明は下記一般式Ａ及び／又はＢ
式で示される染料をインキ着色剤として使用する
赤色水性インキである。 一般式 （式中、Ｒは水素又はメチル基、Ｑは
【式】
【式】Ｐは−Ｏ−、−NH
−、−Ｓ−、−SO2−、−CH2−、−CH＝CH−を表
わす。） 次に本発明の染料について更に詳しく説明す
る。先づＡ式の染料の製造について述べれば、ベ
ンチヂン、スルホン酸、ジアミノスチルベンジス
ルホン酸をジアゾ化し、メタフエニレンジアミ
ン、２・４−トルイレンジアミンとカツプリング
させることによつて容易に得られる。例示すれば
下記のとおりである。すなわち、 次にＢ式の染料は４・4′ジアミノジフエニルオ
キサイド、４・4′ジアミノジフエニルアミン、
４・4′ジアミノジフエニルサルフアイド、４・
4′ジアミノジフエニルスルホン、４・4′ジアミノ
ジフエニルメタン、４・4′ジアミノスチルベンを
ジアゾ化し、２・４ジアミノベンゼンスルホン酸
にカツプリングさせることにより容易に得られ
る。 例示すれば下記のとおりである。すなわち、 Ａ式及びＢ式で表わす染料は何れもその構造中
２ケのスルホン基及び４ケのアミノ基を有する。
２ケのスルホン基を有することから水溶性は非常
に良好であり、その構造がリニアであること、ア
ミノ基が４ケあることからセルロース上凝集し易
すく、又、セルロースの水酸基と水素結合による
親和力すなわち染着性を増し耐水性が期待できる
ものである。 これらの染料の使用量はインキ全量中0.5〜20
重量％が望ましく、0.5重量％以下では実質的な
赤色水性インキとして稀薄で使用できないし、20
重量％以上使つても実質的に濃度の点で経済的で
ない。望ましい使用量は２〜15重量％である。 本発明のインキ溶剤は、水を主体とし、水溶性
有機溶剤として、公知公用のアルコール、グリコ
ール、グリコール誘導体等が使用でき、その使用
量はインキ全量の５〜70重量％、望ましくは５〜
50重量％である。その他必要に応じて界面活性
剤、防腐剤等を適宜使用することもできる。 赤色水性インキの調製法は、上記染料とインキ
溶剤、更に必要に応じて界面活性剤、防腐剤等を
常温又は加温してかきまぜることにより容易に得
ることができる。 本発明を実施例を用いて説明する。実施例中単
に部とあるのは重量部を表わすものとする。 実施例 １
わす。） 次に本発明の染料について更に詳しく説明す
る。先づＡ式の染料の製造について述べれば、ベ
ンチヂン、スルホン酸、ジアミノスチルベンジス
ルホン酸をジアゾ化し、メタフエニレンジアミ
ン、２・４−トルイレンジアミンとカツプリング
させることによつて容易に得られる。例示すれば
下記のとおりである。すなわち、 次にＢ式の染料は４・4′ジアミノジフエニルオ
キサイド、４・4′ジアミノジフエニルアミン、
４・4′ジアミノジフエニルサルフアイド、４・
4′ジアミノジフエニルスルホン、４・4′ジアミノ
ジフエニルメタン、４・4′ジアミノスチルベンを
ジアゾ化し、２・４ジアミノベンゼンスルホン酸
にカツプリングさせることにより容易に得られ
る。 例示すれば下記のとおりである。すなわち、 Ａ式及びＢ式で表わす染料は何れもその構造中
２ケのスルホン基及び４ケのアミノ基を有する。
２ケのスルホン基を有することから水溶性は非常
に良好であり、その構造がリニアであること、ア
ミノ基が４ケあることからセルロース上凝集し易
すく、又、セルロースの水酸基と水素結合による
親和力すなわち染着性を増し耐水性が期待できる
ものである。 これらの染料の使用量はインキ全量中0.5〜20
重量％が望ましく、0.5重量％以下では実質的な
赤色水性インキとして稀薄で使用できないし、20
重量％以上使つても実質的に濃度の点で経済的で
ない。望ましい使用量は２〜15重量％である。 本発明のインキ溶剤は、水を主体とし、水溶性
有機溶剤として、公知公用のアルコール、グリコ
ール、グリコール誘導体等が使用でき、その使用
量はインキ全量の５〜70重量％、望ましくは５〜
50重量％である。その他必要に応じて界面活性
剤、防腐剤等を適宜使用することもできる。 赤色水性インキの調製法は、上記染料とインキ
溶剤、更に必要に応じて界面活性剤、防腐剤等を
常温又は加温してかきまぜることにより容易に得
ることができる。 本発明を実施例を用いて説明する。実施例中単
に部とあるのは重量部を表わすものとする。 実施例 １
【表】
上記成分を常温でかきまぜることにより、本発
明の赤色水性インキを得た。 実施例 ２
明の赤色水性インキを得た。 実施例 ２
【表】
上記成分を常温でかきまぜることにより本発明
の赤色水性インキを得た。 実施例 ３
の赤色水性インキを得た。 実施例 ３
【表】
上記成分を常温でかきまぜることにより本発明
の赤色水性インキを得た。 実施例 ４
の赤色水性インキを得た。 実施例 ４
【表】
上記成分を常温でかきまぜることにより、本発
明の赤色水性インキを得た。 比較例 １ 実施例１の染料の代りにアイゼン．エオシン
GHコンク（保土谷化学工業(株)製）を同量使用し
て赤色水性インキを得た。 比較例 ２ 実施例２の染料の代りにアイゼン．アシツド．
フロキシンPB（保土谷化学工業(株)製）を同量使
用して赤外水性インキを得た。 比較例 ３ 実施例３の染料の代りにアイゼンエオシンGH
コンクを同量使用して赤色水性インキを得た。 比較例 ４ 実施例４の染料の代りアイゼン．アシツド．フ
ロキシンPBを同量使用して赤色水性インキを得
た。 実施例１、２、３、４及び比較例１、２、３、
４を市販のサインペンに充填し、JIS、P3201筆
記用紙に筆記し、１時間後筆跡を静水中に浸漬し
た。又各赤色水性インキを50mlガラスびんに入
れ、密栓して０℃１週間放置した。以上の結果は
表１に示す。
明の赤色水性インキを得た。 比較例 １ 実施例１の染料の代りにアイゼン．エオシン
GHコンク（保土谷化学工業(株)製）を同量使用し
て赤色水性インキを得た。 比較例 ２ 実施例２の染料の代りにアイゼン．アシツド．
フロキシンPB（保土谷化学工業(株)製）を同量使
用して赤外水性インキを得た。 比較例 ３ 実施例３の染料の代りにアイゼンエオシンGH
コンクを同量使用して赤色水性インキを得た。 比較例 ４ 実施例４の染料の代りアイゼン．アシツド．フ
ロキシンPBを同量使用して赤色水性インキを得
た。 実施例１、２、３、４及び比較例１、２、３、
４を市販のサインペンに充填し、JIS、P3201筆
記用紙に筆記し、１時間後筆跡を静水中に浸漬し
た。又各赤色水性インキを50mlガラスびんに入
れ、密栓して０℃１週間放置した。以上の結果は
表１に示す。
【表】
【表】
又各インキを充填したサインペンをキヤツプを
はずしたまま25℃、60％RD、24時間放置したと
き、実施例１、２、３、４はペン先に染料は析出
せず溶解性は良好であつたが比較例１、２、３、
４はペン先に染料が析出して溶解性は不良であつ
た。
はずしたまま25℃、60％RD、24時間放置したと
き、実施例１、２、３、４はペン先に染料は析出
せず溶解性は良好であつたが比較例１、２、３、
４はペン先に染料が析出して溶解性は不良であつ
た。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 下記一般式Ａ及び／又はＢ式で示される染料
をインキ着色剤として使用することを特徴とする
赤色水性インキ。 一般式 （式中、Ｒは水素又はメチル基、Ｑは
【式】 【式】Ｐは−Ｏ−、−NH −、−Ｓ−、−SO2−、−CH2−、−CH＝CH−を表
わす。）
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP13151879A JPS5655466A (en) | 1979-10-12 | 1979-10-12 | Red water-based ink |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP13151879A JPS5655466A (en) | 1979-10-12 | 1979-10-12 | Red water-based ink |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5655466A JPS5655466A (en) | 1981-05-16 |
| JPS629269B2 true JPS629269B2 (ja) | 1987-02-27 |
Family
ID=15059916
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP13151879A Granted JPS5655466A (en) | 1979-10-12 | 1979-10-12 | Red water-based ink |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5655466A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0450972A (ja) * | 1990-06-15 | 1992-02-19 | Fuji Xerox Co Ltd | コントロンクリーニング装置 |
-
1979
- 1979-10-12 JP JP13151879A patent/JPS5655466A/ja active Granted
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0450972A (ja) * | 1990-06-15 | 1992-02-19 | Fuji Xerox Co Ltd | コントロンクリーニング装置 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5655466A (en) | 1981-05-16 |
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