JPS6267029A - アブリン含有マイコプラズマ性肺炎予防治療剤 - Google Patents
アブリン含有マイコプラズマ性肺炎予防治療剤Info
- Publication number
- JPS6267029A JPS6267029A JP60205340A JP20534085A JPS6267029A JP S6267029 A JPS6267029 A JP S6267029A JP 60205340 A JP60205340 A JP 60205340A JP 20534085 A JP20534085 A JP 20534085A JP S6267029 A JPS6267029 A JP S6267029A
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- Japan
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- mycoplasma
- abrin
- killed
- mold
- pneumonia
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- Pending
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- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
５％明の一軸な説明
本発明はυ！現なアプリン含有マイコプラズマ性肺炎予
防治療剤に関する。
防治療剤に関する。
マイコプラズマ性肺炎とはマイコプラズマが病原菌とな
って兜症する肺炎であって、動物一般が罹患するが、た
だし％徴的なことは動物種に応じて、病＆菌となるマイ
コプラズマの菌種が異なる点である。従って、マイコプ
ラズマ性肺炎の予防治療、とりわけ畜産上における予防
治療にあたっては罹患動物に応じて複雑な、かつ適切な
処理がなされなければならない。しかしながら、マイコ
プラズマが分離され、その分布、生態が知られるように
なったのＦ′ｉ最近である。したがって、予防治療のた
めの過切な処理に至っては、いまだ十分に確立されてお
らず、ワクチンｆ４４’ｋによる予防あるいはテトラサ
イクリン、タイロシン等の抗生物ｌＸＫよる治療が試み
られているにすぎない。これまでの報告例によれば、こ
れらの処理はいまた明瞭な幼果を発揮していない。特に
近年においては、マイコプラズマ死菌の投与による免疫
治療、免疫予防が試みられ、多数の報告例があるが、い
まだ十分な効果がみられないのが現状である。下記に示
す文献はマイコプラズマ死菌による免役について記述し
たものであり、参考のために夕１］挙する。
って兜症する肺炎であって、動物一般が罹患するが、た
だし％徴的なことは動物種に応じて、病＆菌となるマイ
コプラズマの菌種が異なる点である。従って、マイコプ
ラズマ性肺炎の予防治療、とりわけ畜産上における予防
治療にあたっては罹患動物に応じて複雑な、かつ適切な
処理がなされなければならない。しかしながら、マイコ
プラズマが分離され、その分布、生態が知られるように
なったのＦ′ｉ最近である。したがって、予防治療のた
めの過切な処理に至っては、いまだ十分に確立されてお
らず、ワクチンｆ４４’ｋによる予防あるいはテトラサ
イクリン、タイロシン等の抗生物ｌＸＫよる治療が試み
られているにすぎない。これまでの報告例によれば、こ
れらの処理はいまた明瞭な幼果を発揮していない。特に
近年においては、マイコプラズマ死菌の投与による免疫
治療、免疫予防が試みられ、多数の報告例があるが、い
まだ十分な効果がみられないのが現状である。下記に示
す文献はマイコプラズマ死菌による免役について記述し
たものであり、参考のために夕１］挙する。
１ ） Ｉｍｍｕｎｏｇｅｎｉｃ Ｐｏｔｅｎｃｙｏｆ
Ｏｉｌ＝ＥｍｕｌｓｉｆｉｅｄＭ、 ｇａｌｌｉｓｅ
ｐｔｉｃｕｍ ＢａｃｔｅｒｉｎＡｖｉａｎＤｉａ、ｖ
ｏｌ、２５．８２１−８２６（１９８１）２ ”ｌ Ｓ
ｏｍｅ ｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔｓ ｒｅｌａｔｉｎｇ
ｔｏ ａｒｔｉｆｉｃｉａｌ ｉｍｍｕｎｉｔｙｉｎ
ｅｎｚｏｏｔｉｃ ｐｒｓｅｕｍｏｎｉａ ａｔ ｐｉ
ｇｓＪ、 ）ｌｙｇ、 、 Ｃａｍｂ、 ６７、４６５
−４７６（１９６９）５ ） Ｍ３’ｃｏｐｌａｓ
ｍａｌ Ｐｎｅｕｍｏｎｉａ ｏｆ ５ｗ１ｎｅ
： Ａｃｔｉｖｅ ａｎｄＰｏｓａｉｖｅ Ｉ
ｍｍｕｎｉｚａｔｉｏｎｓＡｍ、Ｊ、Ｖｅｔ、Ｒｅｓ、
５１． ’Ｉ７５７−１７４１（１９７１）４ ）
Ｉｍｍｕｎｉｚａｔｉｏｎ Ａｇａｉｎｓｔ Ｍｙｃ
ｏｐｌａｓｍａ Ｉｎｆｅｃｔｉｏｎｓｏｆ Ｐｏｕｌ
ｔｒｙ Ａｍ、Ｊ、Ｖｅｔ、Ｒｅｓ、２１．４８２−４８５（１
９６０’）５ ）Ｌｏｃａｌ Ｉｍｍｕｎｉｚａｔｉ
ｏｎ ｉｎ ｃｈｉｃｋｅｎＲｅｓｐｉｒａｔｏｒｙＴ
ｒａｃｔ ｗｉｔｈ Ｋ１１ｌｅｄ Ｍｙｃｏｐｌａｓ
ｍａ ｇａｌｌｉｓｅｐｔｉｃｕｍＶａｃｃｉｎｅ Ｊａｐ、 Ｊ、 Ｖｅｔ、 Ｓｃｉ、 ５６．３１１−
５１９（１９７４）６ ） Ａｃｑｕｉｒｅｄ Ｉｍ
ｍｕｎｉｔｙ ｔｏＭｙｃｏｐｌａｓｍａ ｐｎｅｕｍ
ｏｎｉａｓｐｎｅｕｍｏｎｉａ ｉｎ Ｈａｍｓｔｅ
ｒＭｉｃｒｏｂｉｏｌ、 Ｉｍｍｕｎｏｌ、２２．１８
１−１９５（１９７８）７ ） Ｉｍｍｕｎｏｐｒ
ｏｐｈｙｌａｘｉｓ ｏｆ Ｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌ
ｋｉｙｃｏｐｌａｓｍａｐｎｅｕｍｏｎｉａｅ Ｄ
１ｓｅａｓａＩ ｎｆｅｃｔ、 Ｉｍｍｕｎｉｔｙ １
６．８８−９２． （１９７７）８ ） Ｐｒｏｔｅ
ｃｔｉｖｅ Ｅｆｆｅｃｔ ｏｆ Ｖａｃｃｉｎｅｓ
ｉｎ ＥｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌＭ、 ｐｎｅｕｍｏｎ
ｉａｃ ＤｉｓｅａｓｅｓＩ ｎｆｅｃｔ、 Ｉｍｍｕ
ｎｉｔｙ’ １．５５９−５６５． （１９７ＣＪ ）
９ ） Ｉｎｄｕｃｔｉｏｎ ｏｆ Ｉｍｍｕｎｉ
ｔｙ ｉｎ ｃａｌｖｅｓ ｔｏＭｙｃｏｐｌａｓｍａ
ｂｏｖｉｓ １ｎｆｅｃｔｉｏｎ ｏｆ ｔｈｅ ｒｅ
ｓｐｉｒａｔｏｒｙ ｔｒａｃｔＹｅｔ、 Ｍｉｃｒｏ
ｂｉｏｌ、 ２．２９−５７（１９７７）１１１ ）
Ｉｔｒｕｎｕｎｉｔｙ ｔｏ ：ｖｌｙｃｏｐｌａｓ
ｍａ ｂｏｖｉｓ １ｎｆｅｃｔｉｏｎｓ ｏｆ ｔｈ
ｅｒｅｓｐｉｒａｔｏｒ）’ ｔｒａｃｔ ｏｆ ｃａ
ｌｖｅｓＲｅｓ、Ｙｅｔ、 Ｓｃｉ、 ２８． ２４
２−２４９．（１９７９）１１ ） Ｅｎｚｏｏｔｉｃ
ｐｎｅｕｍｏｎｉａ ｏｆ ｐｉｇｓ ： Ｉｍｍｕ
ｎｉｚａｔｉｏｎａｔｔｅｍｐｔｓ Ｉｎｏｃｕｌａｔ
ｉｎｇＭ、 ｓｕｉｐｎｅｕｍｏｎｉａｅ ａｎｔｉｇ
ｅｎｂｙ ｖａｒｉｏｕｓ ｒｏｕｔｅｓ ａｎｄ ｗ
ｉｔｈ ｄｉｆｆｅｒｅｎｔ ａｄｊｕｖａｎｔｓＢｒ
ｉｔ、 Ｖｅｔ、 Ｊ、 １２９．４５６−４６４（１
９７５）１２） Ｃｅｌｌ−ｍｅｄｉａｔｅｄ ａｎｄ
Ｈｕｍｏｒａｌ Ｉｍｍｕｎｅ Ｒｅ５ｐｏｎｓｅｉ
ｎ ５ｗ１ｎｅ ａｆｔｅｒ Ｖａｃｃｉｎａｔｉｏｎ
ａｎｄ Ｎａｔｕｒａｌ Ｉｎｆｅｃｔｉｏｎｗｉｔ
ｈ Ｍｙｃｏｐｌａｓｍａ ｈ）ｒｏｐｎｅｕｍｏｎｉ
ａｅＡｍ、 Ｊ、 Ｖｅｔ、 Ｒｅｓ、 ４２．７８４
−７８８（１９８１）かかる現状にかんがみ、本発明者
はり［現なマイコブ２ズマ性肺炎の予防治療剤の提供を
目的として鋭意研究した。かくて、マイコプラズマ死菌
にアプリンを添加して投与することＫよって所期の目的
が達成されることを知り、本発明を完成するに至った。
Ｏｉｌ＝ＥｍｕｌｓｉｆｉｅｄＭ、 ｇａｌｌｉｓｅ
ｐｔｉｃｕｍ ＢａｃｔｅｒｉｎＡｖｉａｎＤｉａ、ｖ
ｏｌ、２５．８２１−８２６（１９８１）２ ”ｌ Ｓ
ｏｍｅ ｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔｓ ｒｅｌａｔｉｎｇ
ｔｏ ａｒｔｉｆｉｃｉａｌ ｉｍｍｕｎｉｔｙｉｎ
ｅｎｚｏｏｔｉｃ ｐｒｓｅｕｍｏｎｉａ ａｔ ｐｉ
ｇｓＪ、 ）ｌｙｇ、 、 Ｃａｍｂ、 ６７、４６５
−４７６（１９６９）５ ） Ｍ３’ｃｏｐｌａｓ
ｍａｌ Ｐｎｅｕｍｏｎｉａ ｏｆ ５ｗ１ｎｅ
： Ａｃｔｉｖｅ ａｎｄＰｏｓａｉｖｅ Ｉ
ｍｍｕｎｉｚａｔｉｏｎｓＡｍ、Ｊ、Ｖｅｔ、Ｒｅｓ、
５１． ’Ｉ７５７−１７４１（１９７１）４ ）
Ｉｍｍｕｎｉｚａｔｉｏｎ Ａｇａｉｎｓｔ Ｍｙｃ
ｏｐｌａｓｍａ Ｉｎｆｅｃｔｉｏｎｓｏｆ Ｐｏｕｌ
ｔｒｙ Ａｍ、Ｊ、Ｖｅｔ、Ｒｅｓ、２１．４８２−４８５（１
９６０’）５ ）Ｌｏｃａｌ Ｉｍｍｕｎｉｚａｔｉ
ｏｎ ｉｎ ｃｈｉｃｋｅｎＲｅｓｐｉｒａｔｏｒｙＴ
ｒａｃｔ ｗｉｔｈ Ｋ１１ｌｅｄ Ｍｙｃｏｐｌａｓ
ｍａ ｇａｌｌｉｓｅｐｔｉｃｕｍＶａｃｃｉｎｅ Ｊａｐ、 Ｊ、 Ｖｅｔ、 Ｓｃｉ、 ５６．３１１−
５１９（１９７４）６ ） Ａｃｑｕｉｒｅｄ Ｉｍ
ｍｕｎｉｔｙ ｔｏＭｙｃｏｐｌａｓｍａ ｐｎｅｕｍ
ｏｎｉａｓｐｎｅｕｍｏｎｉａ ｉｎ Ｈａｍｓｔｅ
ｒＭｉｃｒｏｂｉｏｌ、 Ｉｍｍｕｎｏｌ、２２．１８
１−１９５（１９７８）７ ） Ｉｍｍｕｎｏｐｒ
ｏｐｈｙｌａｘｉｓ ｏｆ Ｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌ
ｋｉｙｃｏｐｌａｓｍａｐｎｅｕｍｏｎｉａｅ Ｄ
１ｓｅａｓａＩ ｎｆｅｃｔ、 Ｉｍｍｕｎｉｔｙ １
６．８８−９２． （１９７７）８ ） Ｐｒｏｔｅ
ｃｔｉｖｅ Ｅｆｆｅｃｔ ｏｆ Ｖａｃｃｉｎｅｓ
ｉｎ ＥｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌＭ、 ｐｎｅｕｍｏｎ
ｉａｃ ＤｉｓｅａｓｅｓＩ ｎｆｅｃｔ、 Ｉｍｍｕ
ｎｉｔｙ’ １．５５９−５６５． （１９７ＣＪ ）
９ ） Ｉｎｄｕｃｔｉｏｎ ｏｆ Ｉｍｍｕｎｉ
ｔｙ ｉｎ ｃａｌｖｅｓ ｔｏＭｙｃｏｐｌａｓｍａ
ｂｏｖｉｓ １ｎｆｅｃｔｉｏｎ ｏｆ ｔｈｅ ｒｅ
ｓｐｉｒａｔｏｒｙ ｔｒａｃｔＹｅｔ、 Ｍｉｃｒｏ
ｂｉｏｌ、 ２．２９−５７（１９７７）１１１ ）
Ｉｔｒｕｎｕｎｉｔｙ ｔｏ ：ｖｌｙｃｏｐｌａｓ
ｍａ ｂｏｖｉｓ １ｎｆｅｃｔｉｏｎｓ ｏｆ ｔｈ
ｅｒｅｓｐｉｒａｔｏｒ）’ ｔｒａｃｔ ｏｆ ｃａ
ｌｖｅｓＲｅｓ、Ｙｅｔ、 Ｓｃｉ、 ２８． ２４
２−２４９．（１９７９）１１ ） Ｅｎｚｏｏｔｉｃ
ｐｎｅｕｍｏｎｉａ ｏｆ ｐｉｇｓ ： Ｉｍｍｕ
ｎｉｚａｔｉｏｎａｔｔｅｍｐｔｓ Ｉｎｏｃｕｌａｔ
ｉｎｇＭ、 ｓｕｉｐｎｅｕｍｏｎｉａｅ ａｎｔｉｇ
ｅｎｂｙ ｖａｒｉｏｕｓ ｒｏｕｔｅｓ ａｎｄ ｗ
ｉｔｈ ｄｉｆｆｅｒｅｎｔ ａｄｊｕｖａｎｔｓＢｒ
ｉｔ、 Ｖｅｔ、 Ｊ、 １２９．４５６−４６４（１
９７５）１２） Ｃｅｌｌ−ｍｅｄｉａｔｅｄ ａｎｄ
Ｈｕｍｏｒａｌ Ｉｍｍｕｎｅ Ｒｅ５ｐｏｎｓｅｉ
ｎ ５ｗ１ｎｅ ａｆｔｅｒ Ｖａｃｃｉｎａｔｉｏｎ
ａｎｄ Ｎａｔｕｒａｌ Ｉｎｆｅｃｔｉｏｎｗｉｔ
ｈ Ｍｙｃｏｐｌａｓｍａ ｈ）ｒｏｐｎｅｕｍｏｎｉ
ａｅＡｍ、 Ｊ、 Ｖｅｔ、 Ｒｅｓ、 ４２．７８４
−７８８（１９８１）かかる現状にかんがみ、本発明者
はり［現なマイコブ２ズマ性肺炎の予防治療剤の提供を
目的として鋭意研究した。かくて、マイコプラズマ死菌
にアプリンを添加して投与することＫよって所期の目的
が達成されることを知り、本発明を完成するに至った。
すなわち、以上より明らかなごとく本発明の目的は新規
なマイコプラズマ性肺炎の予防治療剤の提供でるり、該
目的の達成のために１本発明はマイコプラズマ死菌およ
びアプリンを必須の成分とする構成を開示するものであ
る０次に本発明を計測に説明する。
なマイコプラズマ性肺炎の予防治療剤の提供でるり、該
目的の達成のために１本発明はマイコプラズマ死菌およ
びアプリンを必須の成分とする構成を開示するものであ
る０次に本発明を計測に説明する。
本発明に係るマイコプラズマの語はマイコブ２ズマ属Ｖ
ｃ栖する１１ｇｍを意味する。従って具体例をもって示
せば、 Ｍｙｃｏｐｌａｓｍａ ｍｙｃｏｔｄｅｓ ｖ
ａｒ、 Ｔｎ３’ｅＯ１ｄｅａ＋Ｍｙｃｏｐｌａｓｍａ
ｈｙｏｐｎｅｕｍｏｎｉａｅ、 Ｍｙｃｏｐｌａｓｍ
ａ Ｐｎｅｕｍｏｎｉａｅ＊Ｆｄｙｃｏｐｌａｓｍａ
Ｇａ１ｌｉｓｅｐｔｉｃｕｓ、 Ｍｙｃｏｐｌａｓｍａ
ｄｉｓｐａｒ。
ｃ栖する１１ｇｍを意味する。従って具体例をもって示
せば、 Ｍｙｃｏｐｌａｓｍａ ｍｙｃｏｔｄｅｓ ｖ
ａｒ、 Ｔｎ３’ｅＯ１ｄｅａ＋Ｍｙｃｏｐｌａｓｍａ
ｈｙｏｐｎｅｕｍｏｎｉａｅ、 Ｍｙｃｏｐｌａｓｍ
ａ Ｐｎｅｕｍｏｎｉａｅ＊Ｆｄｙｃｏｐｌａｓｍａ
Ｇａ１ｌｉｓｅｐｔｉｃｕｓ、 Ｍｙｃｏｐｌａｓｍａ
ｄｉｓｐａｒ。
ＦｉｌＩｙｃｏｐｌａｓｍａ Ｐｕ１ｍｏｎｉｓ＋ Ｍ
ｙｃｏｐｌａｓｍａ Ｍｙｃｏｉｄｅｓ、 ｖａｒ ｃ
ａｐｒｉ寺を言う。マイコプラズマの分類、命名、−膜
性状１分布については最近ようやく明瞭となり、確立さ
れた記述が与えられるようになった。下記に示す文献は
マイコプラズマについての総説を記述しており、本発明
に係るマイコプラズマの分類。
ｙｃｏｐｌａｓｍａ Ｍｙｃｏｉｄｅｓ、 ｖａｒ ｃ
ａｐｒｉ寺を言う。マイコプラズマの分類、命名、−膜
性状１分布については最近ようやく明瞭となり、確立さ
れた記述が与えられるようになった。下記に示す文献は
マイコプラズマについての総説を記述しており、本発明
に係るマイコプラズマの分類。
命名、−膜性状９分布の説明として参照される。
１５ ） Ｓｈｍｕｅｌ Ｒａｚｉｎ ： Ｔｈｅ ｈ
ｌｙｃｏｐｌａｓｍａＭｉｃｒｏｂｉｏｌａｇｉｃａｌ
Ｒｅｖｉｅｗｓ、 Ｊｕｎｅ １９７Ｂ、 Ｖｏｌ、
４２ ム２ｐ、 ４１４−４７０ １４）長谷用武治編「微生物の新しい分類学Ｊ（！Ｊ談
社）５１〜５０頁、 マイコプラズマ本発明に係るマイ
コプラズマ死菌とは本発明に係るマイコプラズマに死菌
化処理を施こして得られるものを官い、例えば、マイコ
プラズマにアジ化ナトリウムを加えてインキユベートシ
、次に４’ＣＫ保存して陳死せしめて得られる。
ｌｙｃｏｐｌａｓｍａＭｉｃｒｏｂｉｏｌａｇｉｃａｌ
Ｒｅｖｉｅｗｓ、 Ｊｕｎｅ １９７Ｂ、 Ｖｏｌ、
４２ ム２ｐ、 ４１４−４７０ １４）長谷用武治編「微生物の新しい分類学Ｊ（！Ｊ談
社）５１〜５０頁、 マイコプラズマ本発明に係るマイ
コプラズマ死菌とは本発明に係るマイコプラズマに死菌
化処理を施こして得られるものを官い、例えば、マイコ
プラズマにアジ化ナトリウムを加えてインキユベートシ
、次に４’ＣＫ保存して陳死せしめて得られる。
本発明において使用するアプリン（Ａｂｒｉｎ ）は、
熱帯および亜熱帯地方に自生するマメ科植物であるトウ
アズキ（Ａｂｒｕａ ｐｒｅｃａｔｏｒｉｕｓ ）の柚
子から単朧されるレクチンで、分子量約６５，０００を
有する抛蛋白葦である。
熱帯および亜熱帯地方に自生するマメ科植物であるトウ
アズキ（Ａｂｒｕａ ｐｒｅｃａｔｏｒｉｕｓ ）の柚
子から単朧されるレクチンで、分子量約６５，０００を
有する抛蛋白葦である。
アプリ／は安定な物質である０特にｐＨ６，０の水溶液
の状態で４℃に保存すると、数年間は活性に変化が見ら
れず保有される。この物質は凍結乾燥も可能である。
の状態で４℃に保存すると、数年間は活性に変化が見ら
れず保有される。この物質は凍結乾燥も可能である。
しかして、マイコプラズマ死菌と共に投与するととくよ
ってマイコプラズマ性肺炎に対して予防治療の作用を示
すことを具体的に開発したのは本発明において初めてな
されたものである。
ってマイコプラズマ性肺炎に対して予防治療の作用を示
すことを具体的に開発したのは本発明において初めてな
されたものである。
本発明においてマイコプラズマ死菌の投与貨（財）菌数
）はヒト、又は動物の１個体当り通常１［Ｊ５〜１０１
０個が適当である。
）はヒト、又は動物の１個体当り通常１［Ｊ５〜１０１
０個が適当である。
また、アプリンの最少用量は体重の多寡にかかわらすヒ
ト、又は動物の１個体当り３ ｎｓ’であり、他方最大
用員は一般に１〜１５μｔ７ｋｆ、Ｂ度である。
ト、又は動物の１個体当り３ ｎｓ’であり、他方最大
用員は一般に１〜１５μｔ７ｋｆ、Ｂ度である。
アフリ／の急性毒性は印、。＝ １２ｔｒ？／に？（マ
ウスＩＩＰ）であるから、上記用蓋範囲はアプリンの急
性毒性僅に比しきわめて低用量である。
ウスＩＩＰ）であるから、上記用蓋範囲はアプリンの急
性毒性僅に比しきわめて低用量である。
本発明が通用されるマイコプラズマ性肺炎は前記したご
とく罹患動物の檜によってその病原菌であるマイコプラ
ズマの両種が異なり、発症、臨床所見、臨床病理、剖検
ｂ［見９診断等もそれぞれ異なる。下記に示す文献は罹
患動物の極毎に異なるマイコプラズマ性肺炎についての
記述であり、本発明が適用されるマイコプラズマ性肺炎
の説明として参照される。
とく罹患動物の檜によってその病原菌であるマイコプラ
ズマの両種が異なり、発症、臨床所見、臨床病理、剖検
ｂ［見９診断等もそれぞれ異なる。下記に示す文献は罹
患動物の極毎に異なるマイコプラズマ性肺炎についての
記述であり、本発明が適用されるマイコプラズマ性肺炎
の説明として参照される。
１５）臨床獣医学（文永堂） ９．６２５−６３５１６
）豚病学（近代出版） １９８２． ｐ、 ５３５−５
４８１７）獣医伝染病学（近代出版） １９７９． ｐ
、 ５７６−５７８および９．２２７−２２９ １８）午病字（近代出版）１９８０． ｐ、 ５８２−
５８７１９）感染症学、基礎と臨床（メディカルレビュ
ー社）１９８１、ｐ、６５５−６５９ ２０）鶏病図説（日本畜Ｐ５振雫会’＞ ｐ、１８７−
２１１くし 本発明組成物は主として皮下、筋肉内、腹腔内。
）豚病学（近代出版） １９８２． ｐ、 ５３５−５
４８１７）獣医伝染病学（近代出版） １９７９． ｐ
、 ５７６−５７８および９．２２７−２２９ １８）午病字（近代出版）１９８０． ｐ、 ５８２−
５８７１９）感染症学、基礎と臨床（メディカルレビュ
ー社）１９８１、ｐ、６５５−６５９ ２０）鶏病図説（日本畜Ｐ５振雫会’＞ ｐ、１８７−
２１１くし 本発明組成物は主として皮下、筋肉内、腹腔内。
静脈内、胸腔内投与され、さらに場合によっては経皮投
与とすることも可能である。
与とすることも可能である。
例えは注射剤とする態様を示せば、水元轟成物はマイコ
プラズマ死菌およびアプリ／が同一注射剤に配合された
ものでもよく、また各々を独立の注射剤として組合せく
したものでもよい。後者の場合に￥′ｉ各々の注射剤を
投与にあたって混合して用いるか、または一定時間をお
いて逐次的に投与して用いる。注射剤とするためには生
理食塩水あるいは中性ないし弱酸性の緩衝液に＠解して
アンプルに充填して製するとか、あるいは充填後凍結乾
燥して製すればよい。
プラズマ死菌およびアプリ／が同一注射剤に配合された
ものでもよく、また各々を独立の注射剤として組合せく
したものでもよい。後者の場合に￥′ｉ各々の注射剤を
投与にあたって混合して用いるか、または一定時間をお
いて逐次的に投与して用いる。注射剤とするためには生
理食塩水あるいは中性ないし弱酸性の緩衝液に＠解して
アンプルに充填して製するとか、あるいは充填後凍結乾
燥して製すればよい。
以下に示す実施例をもって本発明を具体的に説明する。
実施例１ “
試料と方法
Ｍｙｃｏｐｌａｓｍａ ｐｕｌｍｏｎｉｓ ｍ５５−
ｐ５株を液体培地で３日間培養し、０９％食塩水で３同
洗浄した。アジ化ナトリウムを０１％となるように添加
し、３７℃で５０分子ｉ：ｌインキュベートし、４℃に
保存した。ここに得られた液をＯＤ６２０ｎｍ値が１．
０となるように希釈して死菌液とした。この死菌液０．
１ ｍｌ Ｋ所定嬢度のアプリン液０．１ ｍｌを加え
て、それぞれアプリ／として０．１ｎ′！含有紗、１．
０ｎｒ言有液、１０ｎＰ含有液をＥ、’ｌ製し、試料Ａ
、ＨおよびＣとした。試料りは死菌のみの試料でおり、
死菌ｉ０．１ｍｔに生理食塩水０、１ ｍｌを加えてＦ
Ａ製した。
ｐ５株を液体培地で３日間培養し、０９％食塩水で３同
洗浄した。アジ化ナトリウムを０１％となるように添加
し、３７℃で５０分子ｉ：ｌインキュベートし、４℃に
保存した。ここに得られた液をＯＤ６２０ｎｍ値が１．
０となるように希釈して死菌液とした。この死菌液０．
１ ｍｌ Ｋ所定嬢度のアプリン液０．１ ｍｌを加え
て、それぞれアプリ／として０．１ｎ′！含有紗、１．
０ｎｒ言有液、１０ｎＰ含有液をＥ、’ｌ製し、試料Ａ
、ＨおよびＣとした。試料りは死菌のみの試料でおり、
死菌ｉ０．１ｍｔに生理食塩水０、１ ｍｌを加えてＦ
Ａ製した。
ＩＣＲ系マウスを５匹づつ５群に分け、マウス頚部皮下
にそれぞれ試料を注射により投与した。
にそれぞれ試料を注射により投与した。
試料投与後１過目にＤＴＨテストをおこなって腫脹率を
求めた。すなわち、左足足部に生理食塩水を投与し、右
足足取にＭｙｃｏｐｌａｓｍａ ｐｕｌｍｏｎｉｓ ９
２５ Ｔ死菌液を投与し、２４時曲後における腫脹を測
定し、次式により腫脹率を求めた。
求めた。すなわち、左足足部に生理食塩水を投与し、右
足足取にＭｙｃｏｐｌａｓｍａ ｐｕｌｍｏｎｉｓ ９
２５ Ｔ死菌液を投与し、２４時曲後における腫脹を測
定し、次式により腫脹率を求めた。
左足足粘腫脹
結果
図は腫脹率と各試料との関係を示すグラフであシ、試料
Ｃと試料りとにおける各腫脹率の差は統計学的に有意で
おった（ ｐ＜ｏ、ｏ １）。すなわち、Ｍｙｃｏｐｌ
ａｓｍａ ｐｕ１ｍｏｎｉｓ死菌に７プリンを添加する
ことにより、アプリ／投与量に依存してＤＴＨ反応が増
大しており、細胞性免疫反応が７Ｃ進されることが判明
した。
Ｃと試料りとにおける各腫脹率の差は統計学的に有意で
おった（ ｐ＜ｏ、ｏ １）。すなわち、Ｍｙｃｏｐｌ
ａｓｍａ ｐｕ１ｍｏｎｉｓ死菌に７プリンを添加する
ことにより、アプリ／投与量に依存してＤＴＨ反応が増
大しており、細胞性免疫反応が７Ｃ進されることが判明
した。
実施例２（感染防御試験）
材料および方法
Ｍｙｃｏｐｌａｓｍａ ｐｕ１ｍｏｎｉ３ ｍ５３−ｐ
５株はＣｈａｎｏｃｋの培地にて３７℃で５日間培養し
、培養液を８．０００〜１０．０００ ｒｐｍで６０分
遠沈し、沈さを生理＊塩水にて３同洗浄した。免疫用抗
原としてアジ化ナトリウムを０．１％となるように象加
し、３７’Ｃで６０分間加温処理して不活化した。この
抗原をＯ，Ｄ。
５株はＣｈａｎｏｃｋの培地にて３７℃で５日間培養し
、培養液を８．０００〜１０．０００ ｒｐｍで６０分
遠沈し、沈さを生理＊塩水にて３同洗浄した。免疫用抗
原としてアジ化ナトリウムを０．１％となるように象加
し、３７’Ｃで６０分間加温処理して不活化した。この
抗原をＯ，Ｄ。
（６２００ｍＮ、０に希釈して死菌液とした６１．この
死菌液０．１ｍｔＫ所定濃度のアプリン液α１ｍｌを加
えてそれぞれアプリンとして０．１ｎ？含有故、１．０
℃ｇ含有液、１０ ｎｆ含有液を調整し、試料Ａ、Ｂお
よびＣとした。試料Ｄｉｉ死菌のみの試料であり、死菌
液０．１ｍｔに生理食塩水０．１ ｍｌを加えて調整し
た。
死菌液０．１ｍｔＫ所定濃度のアプリン液α１ｍｌを加
えてそれぞれアプリンとして０．１ｎ？含有故、１．０
℃ｇ含有液、１０ ｎｆ含有液を調整し、試料Ａ、Ｂお
よびＣとした。試料Ｄｉｉ死菌のみの試料であり、死菌
液０．１ｍｔに生理食塩水０．１ ｍｌを加えて調整し
た。
ＩＣＲ系ＳＰＦマウスを１０匹づつ４群に分け、マウス
頚部皮下に上記試料を投与した。
頚部皮下に上記試料を投与した。
生国による感染は、試料投与後７日目にＭｉｙｃｏｐｌ
−ａｓｍａ ｐｕｌｍｏｎｉｓ ｍ５５−ｐ５ａ′を５
７℃で一夜培養したものをＩＬＩ［Ｊ倍に希釈して、０
．０３ｒｒ＋ｔを杯腔に吸入させて行なった０ 感染防御効果は、感染後２九０に層殺し、肺病度の程！
ｆ、を観察し、判定した。その結果を、次表に示す。
−ａｓｍａ ｐｕｌｍｏｎｉｓ ｍ５５−ｐ５ａ′を５
７℃で一夜培養したものをＩＬＩ［Ｊ倍に希釈して、０
．０３ｒｒ＋ｔを杯腔に吸入させて行なった０ 感染防御効果は、感染後２九０に層殺し、肺病度の程！
ｆ、を観察し、判定した。その結果を、次表に示す。
試Ｊ−）Ａ １０ ４ （４Ｌ］％
） １６１５（Ｊ（３２％）試料Ｂ １（Ｊ
３（３０％＊） １１１５０（２２％
＊）β十ＣＩＱ １（１０％＃）
５１５０（６％本＊）＊、＊＊ 試料りと比軟し
て肺病変が有急に少ない（それぞれｐ（０，０５，ｐ＜
０．［ｌ １ ）。
） １６１５（Ｊ（３２％）試料Ｂ １（Ｊ
３（３０％＊） １１１５０（２２％
＊）β十ＣＩＱ １（１０％＃）
５１５０（６％本＊）＊、＊＊ 試料りと比軟し
て肺病変が有急に少ない（それぞれｐ（０，０５，ｐ＜
０．［ｌ １ ）。
衣は！ｖ１ｙｃｏｐｌａｓｍａ ｐｕｌｍｏｎｉｓ ｒ
ｎ ５５− ｐ ５株に対゛する試料Ａ−Ｄの感染防御
効果を示したものである。
ｎ ５５− ｐ ５株に対゛する試料Ａ−Ｄの感染防御
効果を示したものである。
Ｍｙｃｏｐｌａｓｍａ ｐｕｌｍｏｎｉｓ ｍ５５−ｐ
５株？ｕ７ｋ（Ｋ科Ｄ）を前処置した併と比軟して死麺
猷にアプリンをｈ５加した＃＋（試料Ａ、Ｂ、、Ｃ）に
肺の納置が少なく、感染防御効果はアブ９ノに憐存して
いた０
５株？ｕ７ｋ（Ｋ科Ｄ）を前処置した併と比軟して死麺
猷にアプリンをｈ５加した＃＋（試料Ａ、Ｂ、、Ｃ）に
肺の納置が少なく、感染防御効果はアブ９ノに憐存して
いた０
図は独眼率と各試料との閃賃ζを示すクランで必る０
袢許出願人 エーザイ株式会社
一一一。
Claims (1)
- マイコプラズマ死菌およびアプリンを含有するマイコプ
ラズマ性肺炎予防治療剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60205340A JPS6267029A (ja) | 1985-09-19 | 1985-09-19 | アブリン含有マイコプラズマ性肺炎予防治療剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60205340A JPS6267029A (ja) | 1985-09-19 | 1985-09-19 | アブリン含有マイコプラズマ性肺炎予防治療剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6267029A true JPS6267029A (ja) | 1987-03-26 |
Family
ID=16505280
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60205340A Pending JPS6267029A (ja) | 1985-09-19 | 1985-09-19 | アブリン含有マイコプラズマ性肺炎予防治療剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6267029A (ja) |
-
1985
- 1985-09-19 JP JP60205340A patent/JPS6267029A/ja active Pending
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