JPS6263942A - 現像剤組成物 - Google Patents
現像剤組成物Info
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- JPS6263942A JPS6263942A JP60203508A JP20350885A JPS6263942A JP S6263942 A JPS6263942 A JP S6263942A JP 60203508 A JP60203508 A JP 60203508A JP 20350885 A JP20350885 A JP 20350885A JP S6263942 A JPS6263942 A JP S6263942A
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- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G9/00—Developers
- G03G9/08—Developers with toner particles
- G03G9/097—Plasticisers; Charge controlling agents
- G03G9/09733—Organic compounds
- G03G9/09775—Organic compounds containing atoms other than carbon, hydrogen or oxygen
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- General Physics & Mathematics (AREA)
- Developing Agents For Electrophotography (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
この発明は、電子写ＪＸ、静電記録等における電気的潜
像や電気信号を０］′視化する現像剤組成物、特に帯電
性、現像性、転写性に優れた現像剤組成物に関する。
像や電気信号を０］′視化する現像剤組成物、特に帯電
性、現像性、転写性に優れた現像剤組成物に関する。
電気的潜像や電気信号を可視化する現像剤（トナー）に
電荷を付与するための方法としては、摩擦接触帯電法、
イオン照射法、導電性を利用した静電誘導法、電荷注入
法等各種の方法が知られているが、最も利用しやす（、
タム（用いられているのはＩＩｋ擦、接触帯電法である
。
電荷を付与するための方法としては、摩擦接触帯電法、
イオン照射法、導電性を利用した静電誘導法、電荷注入
法等各種の方法が知られているが、最も利用しやす（、
タム（用いられているのはＩＩｋ擦、接触帯電法である
。
この摩擦接触帯電法にはトナーに電荷を付与するために
トナーと逆極性ｌこ帯電するキャリア粒子をトナーと混
合する二成分現（接剤のほか、帯電ブレードや帯電ロー
ル等の帯電部材とトナーの摩擦帯電を利用したり、トナ
ー相斤の摩擦帯電を利用する一成分現ｒ接剤も知られて
いる。
トナーと逆極性ｌこ帯電するキャリア粒子をトナーと混
合する二成分現（接剤のほか、帯電ブレードや帯電ロー
ル等の帯電部材とトナーの摩擦帯電を利用したり、トナ
ー相斤の摩擦帯電を利用する一成分現ｒ接剤も知られて
いる。
この様な接触帯電、摩擦帯電法でトナーを帯電する場合
、トナー側或いはキャリア、ブレード等の電荷付与材料
側に電子供与性の物質や電子吸引性の物質を添加し帯電
性の制御を行う。摩擦帯電現象は複雑であり、その機構
は必ずしも明らかでないが一般に電子供与性物質は正に
、電子吸引性物質は負に帯電する。
、トナー側或いはキャリア、ブレード等の電荷付与材料
側に電子供与性の物質や電子吸引性の物質を添加し帯電
性の制御を行う。摩擦帯電現象は複雑であり、その機構
は必ずしも明らかでないが一般に電子供与性物質は正に
、電子吸引性物質は負に帯電する。
従来トナーの帯電制御を行うためには、（１）トナー中
或いはトナー粒子表面に、染顔料。
或いはトナー粒子表面に、染顔料。
界面活性剤、無機粉末等を添加混合する、（１１）結着
樹脂として、−ＣＯＯＨｌ−ＣＮ、 −Ｃ１等のハロゲ
ン、−Ｎｏ、、−ＮＨ，等の官能基を有する樹脂状物を
用いる等の手段が取られているが、トナー帯電性の経時
的な安定性、環境安定性の制御には成功しておらず、満
足できるものではなかった。
樹脂として、−ＣＯＯＨｌ−ＣＮ、 −Ｃ１等のハロゲ
ン、−Ｎｏ、、−ＮＨ，等の官能基を有する樹脂状物を
用いる等の手段が取られているが、トナー帯電性の経時
的な安定性、環境安定性の制御には成功しておらず、満
足できるものではなかった。
また良好な帯電制御性を示す無色もしくは淡色の物質も
知られておらず、従ってカラー現像に適した良好な帯電
特性を示す現１象剤として満足なものは存在しなかった
。
知られておらず、従ってカラー現像に適した良好な帯電
特性を示す現１象剤として満足なものは存在しなかった
。
従って本発明の目的は、従来現ｆ接剤組成物における帯
電制御の問題を解消することにある。
電制御の問題を解消することにある。
すなわち、本発明の目的は帯電の立上りが早い現像剤組
成物を提供することにある。
成物を提供することにある。
本発明の他の目的は、帯電量及び電荷分布の制御性にす
ぐれた現像剤組成物を提供することにある。
ぐれた現像剤組成物を提供することにある。
本発明の他の目的は％環境安定性、経時安定性にすぐれ
、現像性、転写性が改善され、良好な画質の保証される
現像剤組成物を提供することにある。
、現像性、転写性が改善され、良好な画質の保証される
現像剤組成物を提供することにある。
本発明の虹に他の目的は、帯電の立上りが早く、帯電量
、′電荷分布の制御等が容易なカラー現ＩＩ！剤組成物
を提供することｌこある。
、′電荷分布の制御等が容易なカラー現ＩＩ！剤組成物
を提供することｌこある。
〔問題点を解決するための手段及び作用〕本発明者等は
鋭意研究を重ねた結果、周期律表第１族の元素を含む有
機化合物を現像剤中に含有させることｌこより前記の目
的が達成できることを見出した。
鋭意研究を重ねた結果、周期律表第１族の元素を含む有
機化合物を現像剤中に含有させることｌこより前記の目
的が達成できることを見出した。
すなわち、本発明は周期律表の第■族の元素を含む有機
化合物を含有することを特徴とする現像剤組成物である
。
化合物を含有することを特徴とする現像剤組成物である
。
本発明の現像剤において使用される周期律表第１族元素
としては％ Ｂ、 Ａｔ、 Ｇｌｌ、 Ｉｎ、 Ｔｔ％
５ＣＩＩ Ｙｓプランタド、アクチノイドがあるが、
この内ｌｂ族のＢ％ＡＡ、 Ｇ１１％ Ｉｎ、 ＴＬが
好ましく、中でも特に化合物の安定性及び特性の面から
有機ホウ素化合物が好ましい。
としては％ Ｂ、 Ａｔ、 Ｇｌｌ、 Ｉｎ、 Ｔｔ％
５ＣＩＩ Ｙｓプランタド、アクチノイドがあるが、
この内ｌｂ族のＢ％ＡＡ、 Ｇ１１％ Ｉｎ、 ＴＬが
好ましく、中でも特に化合物の安定性及び特性の面から
有機ホウ素化合物が好ましい。
以下、有機ホウ素化合物を代表例として本発明の現像剤
組成物を説明する。
組成物を説明する。
有機ホウ素化合物としては、ボラン（Ｂ Ｈ，）の誘導
体、例えばＲ，Ｂ （式中、３個のＲは同一でも異なっ
ていてもよく、それぞれ有機基を表わす。）で示される
トリアルキルホウ素、トリフェニルホウ素及びその配位
化合物であるＲ、Ｂ”ＮＲｊ（式中、３個のＲは前記と
同じ意味を表わし、３個のＲ′は同一あるいは異なる有
機基を表わす。）や［Ｒ２Ｈ） Ｍ（式中、４個のＲは
同一あるいは異なる有機基を表わし、Ｍは対カチオンを
表わす。）等、アミノアルキルホウ素、ハロゲン化アル
キルホウ素等、ボラゾン（ｎｅｔ’ｔｓ）やジボラン（
（ＢＨＩ）ｔ）の誘導体、ボロン酸（ｕｓ（ｏＨ）ｄ）
の誘導体であるオルガノボロン酸（ｉｔｓ（ｏｉｂ））
及びその無水物（（ＲＢＯ）ｎ）やエステル（ＲＢ（ｏ
Ｒ’）ｔ） （式中、Ｒ及びＲ′はｊ互に同一であって
も異なっていてもよ（、各々有機基を表わす。）、ボリ
ン酸（Ｈ，ＢＯＨ）の誘導体であるオルガノボリン酸（
Ｒ，ＢＯＨ）及びそのエステル（Ｒ，ＢＯＲ’）、無水
物（（Ｒｔｌｔｏ） （式中、Ｒ及びＲ１は前記と同じ
意味を表わす。）等がある。
体、例えばＲ，Ｂ （式中、３個のＲは同一でも異なっ
ていてもよく、それぞれ有機基を表わす。）で示される
トリアルキルホウ素、トリフェニルホウ素及びその配位
化合物であるＲ、Ｂ”ＮＲｊ（式中、３個のＲは前記と
同じ意味を表わし、３個のＲ′は同一あるいは異なる有
機基を表わす。）や［Ｒ２Ｈ） Ｍ（式中、４個のＲは
同一あるいは異なる有機基を表わし、Ｍは対カチオンを
表わす。）等、アミノアルキルホウ素、ハロゲン化アル
キルホウ素等、ボラゾン（ｎｅｔ’ｔｓ）やジボラン（
（ＢＨＩ）ｔ）の誘導体、ボロン酸（ｕｓ（ｏＨ）ｄ）
の誘導体であるオルガノボロン酸（ｉｔｓ（ｏｉｂ））
及びその無水物（（ＲＢＯ）ｎ）やエステル（ＲＢ（ｏ
Ｒ’）ｔ） （式中、Ｒ及びＲ′はｊ互に同一であって
も異なっていてもよ（、各々有機基を表わす。）、ボリ
ン酸（Ｈ，ＢＯＨ）の誘導体であるオルガノボリン酸（
Ｒ，ＢＯＨ）及びそのエステル（Ｒ，ＢＯＲ’）、無水
物（（Ｒｔｌｔｏ） （式中、Ｒ及びＲ１は前記と同じ
意味を表わす。）等がある。
現像剤の電荷交換制御に有効な化合物の代表例を有機ホ
ウ素化合物中から例示すると；（ＣＩＨＩＩ ）ｍ Ｂ
ｂ （Ｃ６ＨＩ ）ｌ Ｂ％（ｃＨ，ｃ、ｎ、 ）ｓ
Ｂ、 （α−Ｃ３゜Ｈｌ）。
ウ素化合物中から例示すると；（ＣＩＨＩＩ ）ｍ Ｂ
ｂ （Ｃ６ＨＩ ）ｌ Ｂ％（ｃＨ，ｃ、ｎ、 ）ｓ
Ｂ、 （α−Ｃ３゜Ｈｌ）。
Ｂ％ （ＣＨｍＯＣｅＨ＊）ｓＢｂ （ＣａＨｓＣｓＨ
４）ｍＢ ｓ ［（ＣＨＩ）！ ＣａＨｓｌｓＢ、 （
（ＣＨｓ）１ ＮＣ６Ｈ４〕＊ Ｂ等のトリアルキル及
びトリアリールホウ素類； （ＣＨＩ）ｌ Ｂ＠ＮＨい
（ＣＩ−ｉ、）、Ｂ・（）等トリアルキルホウ素−丁ミ
ン配位化合物：Ｃ（ＣａＨ，）、Ｂ・〕θＮｉΦ等のト
リフェニルホウ素−アルカリ金属化物等のトリオルガノ
ホウ素の配位化合物： Ｎｌ”［：Ｂ（Ｃ６Ｈ１）４）
ｓ 目ＣＢ（ＣａＨｓ）４〕 等テトラオルガノホ
ウ素の配位錯化合物：（エチレンジアミノ）メチルホウ
素等のオルガノアミンホウ素類： （ＣＨＥＮ Ｂ Ｃ
Ｈｓ ）ａ等のオルガノボラゾール類；ノ１０ゲン化オ
ルガノホウ素類： Ｃ４Ｈ，Ｂ（ＯＨ）、、ｃ、 Ｈ，
Ｂ −（ＯＨ”）を等のオルガノボロン酸類：及び（／
） −Ｃｎ、Ｃ。
４）ｍＢ ｓ ［（ＣＨＩ）！ ＣａＨｓｌｓＢ、 （
（ＣＨｓ）１ ＮＣ６Ｈ４〕＊ Ｂ等のトリアルキル及
びトリアリールホウ素類； （ＣＨＩ）ｌ Ｂ＠ＮＨい
（ＣＩ−ｉ、）、Ｂ・（）等トリアルキルホウ素−丁ミ
ン配位化合物：Ｃ（ＣａＨ，）、Ｂ・〕θＮｉΦ等のト
リフェニルホウ素−アルカリ金属化物等のトリオルガノ
ホウ素の配位化合物： Ｎｌ”［：Ｂ（Ｃ６Ｈ１）４）
ｓ 目ＣＢ（ＣａＨｓ）４〕 等テトラオルガノホ
ウ素の配位錯化合物：（エチレンジアミノ）メチルホウ
素等のオルガノアミンホウ素類： （ＣＨＥＮ Ｂ Ｃ
Ｈｓ ）ａ等のオルガノボラゾール類；ノ１０ゲン化オ
ルガノホウ素類： Ｃ４Ｈ，Ｂ（ＯＨ）、、ｃ、 Ｈ，
Ｂ −（ＯＨ”）を等のオルガノボロン酸類：及び（／
） −Ｃｎ、Ｃ。
Ｈ，ＢＯ）、、（２−Ｃ，。ｎ、Ｂｏ）、等のオルガノ
ボロン酸無水物、或いはオルガノボロン酸エステル等の
オルガノボロン酸の誘導体類： （Ｃｄ１ｇ ）２ Ｂ
Ｏｆ（−（α−Ｃ８゜−Ｈ，）、ＢＯＨ等のジオルガノ
ボリン酸類： （ｃｕｓ）ｔｎｏ−ＣＨ，・ＮＨ（ＣＨ
，）、、（ＣＩＨｓ ）、 ＢＯＣＨ，ＣＨ２ＮＨ，、
（Ｃ，Ｈ，）−（α−Ｃ，ｏＨ，） ＢＯＣＨ，ＣＨ，
ＮＨ，等のジオルガノボリン酸エステル類： ［（Ｃｅ
Ｈｓ）ｔＢ）ｔＯ等のジオルガノボリン酸無水物類やオ
ルガツノ１０ゲンボリン酸エステル類等のオルガノボリ
ン酸誘導体等が挙げられる。
ボロン酸無水物、或いはオルガノボロン酸エステル等の
オルガノボロン酸の誘導体類： （Ｃｄ１ｇ ）２ Ｂ
Ｏｆ（−（α−Ｃ８゜−Ｈ，）、ＢＯＨ等のジオルガノ
ボリン酸類： （ｃｕｓ）ｔｎｏ−ＣＨ，・ＮＨ（ＣＨ
，）、、（ＣＩＨｓ ）、 ＢＯＣＨ，ＣＨ２ＮＨ，、
（Ｃ，Ｈ，）−（α−Ｃ，ｏＨ，） ＢＯＣＨ，ＣＨ，
ＮＨ，等のジオルガノボリン酸エステル類： ［（Ｃｅ
Ｈｓ）ｔＢ）ｔＯ等のジオルガノボリン酸無水物類やオ
ルガツノ１０ゲンボリン酸エステル類等のオルガノボリ
ン酸誘導体等が挙げられる。
本発明ではｌ族元素を含む有機化合物としては、融点も
しくは軟化点約５０℃以上の常温で固体状の物質を用い
るのが望ましいが、液状の物質も無機微粉末や、Ｗ脂微
粉末、多孔質物質、ゲル化剤等に担持させたり、含浸さ
せることによって使用することができる。
しくは軟化点約５０℃以上の常温で固体状の物質を用い
るのが望ましいが、液状の物質も無機微粉末や、Ｗ脂微
粉末、多孔質物質、ゲル化剤等に担持させたり、含浸さ
せることによって使用することができる。
本発明では、また前記した有機ホウ素化合物等のｌ族元
素を含む有機全域官能基を有する高分子物質類を用いて
もよい。
素を含む有機全域官能基を有する高分子物質類を用いて
もよい。
ｌ族元素を含む高分子物質は１反応性活性基を有する高
分子物質もしくは高分子中間体と前述のｌ族元素を含む
有機化合物等の１族元素化合物とを反応させることによ
り変性したり、ビニルボラン、ビニルボロン酸、トリア
リルボラン、ビニルカルボラン等のｌ族元素を有する単
量体を単独で、或いは他の単量体と共に重合させたりす
る事によって得ることが出来る。
分子物質もしくは高分子中間体と前述のｌ族元素を含む
有機化合物等の１族元素化合物とを反応させることによ
り変性したり、ビニルボラン、ビニルボロン酸、トリア
リルボラン、ビニルカルボラン等のｌ族元素を有する単
量体を単独で、或いは他の単量体と共に重合させたりす
る事によって得ることが出来る。
有機ホウ素化合物に代表されるｌ族元素の有機化合物は
ｌ族元素の成子受容体的性質を反映するため、現像剤の
負帯電性制御に有効な場合が多いが、有機化合物の構造
ｌこよっては正帯電性現像剤用の添加剤として用いるこ
ともできる。
ｌ族元素の成子受容体的性質を反映するため、現像剤の
負帯電性制御に有効な場合が多いが、有機化合物の構造
ｌこよっては正帯電性現像剤用の添加剤として用いるこ
ともできる。
父、現像剤の帯電極性や比帯電葉自体にはほとんど影響
を与えずに帯電の立上りの早さや帯電の安定性改善には
大きく寄与する場合が多い。
を与えずに帯電の立上りの早さや帯電の安定性改善には
大きく寄与する場合が多い。
■
これら効果の物理的、化学的メカニズム詳細は必ずしも
明らかではないがホウ素環Ｉ族元素の電子受容性と、該
元素と結合した有機基の組合せにより、分子レベルでの
特異な電荷交換性が出現すること、更に現像剤中の結着
樹脂状物等と該有機基との相済性、相互作用等により現
像剤として適当な複合分散構造を取りうろこと等が、優
れた電荷交換性発現の原因となるものと考えられる。
明らかではないがホウ素環Ｉ族元素の電子受容性と、該
元素と結合した有機基の組合せにより、分子レベルでの
特異な電荷交換性が出現すること、更に現像剤中の結着
樹脂状物等と該有機基との相済性、相互作用等により現
像剤として適当な複合分散構造を取りうろこと等が、優
れた電荷交換性発現の原因となるものと考えられる。
本発明の現像剤組成物中に含まれるホウ素環Ｉ族元素を
含む有機化合物は、無色もしくは淡色の物質が多く、黒
色現像剤の外、カラー現ｆ＃ｌ剤の電荷交換性制御剤と
して極めて良好に用いることが出来る。
含む有機化合物は、無色もしくは淡色の物質が多く、黒
色現像剤の外、カラー現ｆ＃ｌ剤の電荷交換性制御剤と
して極めて良好に用いることが出来る。
本発明の現像剤組成物においては、■族元素含有有機化
合物は現像剤巾約０．０１重量％から約３０重量係添加
させることで、十分現像剤の帯電性、電荷交換性に良好
な結果を得ることが出来る。特に低分子有機Ｉ族元素化
合物の場合、約０．１重量％から約５重量係の少量添加
でも極めて良好に現像剤の電気特性を改善しうる。高分
子物質の場合には現像剤の全結着樹脂中、ｌ族元素を含
む単量体成分が約０１モル係から約１０モル係程度にな
る様、調整すると都合が良い。
合物は現像剤巾約０．０１重量％から約３０重量係添加
させることで、十分現像剤の帯電性、電荷交換性に良好
な結果を得ることが出来る。特に低分子有機Ｉ族元素化
合物の場合、約０．１重量％から約５重量係の少量添加
でも極めて良好に現像剤の電気特性を改善しうる。高分
子物質の場合には現像剤の全結着樹脂中、ｌ族元素を含
む単量体成分が約０１モル係から約１０モル係程度にな
る様、調整すると都合が良い。
現像剤への添加方法は、現像剤内部に分散もしくは溶解
混合させる方法のほか、現像剤表面層のみに選択的に添
加したり、現像剤外部に添加混合しても良い。
混合させる方法のほか、現像剤表面層のみに選択的に添
加したり、現像剤外部に添加混合しても良い。
現像剤中に添加混合する場合、結着樹脂状物と共に溶融
混合、エマルション混合、溶液混合等の方法で機械的に
混合もしくは溶解させるほか、ＩＶ機Ｉ族化合物存在下
で結着樹脂状物を重合する事によって混合しても良い。
混合、エマルション混合、溶液混合等の方法で機械的に
混合もしくは溶解させるほか、ＩＶ機Ｉ族化合物存在下
で結着樹脂状物を重合する事によって混合しても良い。
現像剤組成物の結着樹脂としては、従来周知のものを使
用することができる。例えばスチレン、クロルスチレン
、ビニルスチレン等のスチレン類：エチレン、プロピレ
ン、ブチレン、イソブチレン等のモノオレフィン；酢酸
ビニル、プロピオン酸ビニル、安息香酸ビニル、酪酸ビ
ニル等のビニルエステル；アクリル酸メチル、アクリル
酸エチル、アクリル酸ブチル、アクリル酸ドデシル、ア
クリル酸オクチル、アクリル酸フェニル、メタクリル酸
メチル、メタクリル酸エチル、メタクリル酸メチル、メ
タクリル酸ドデシル等のα−メチレン脂肪族モノカルボ
ン酸のエステル；ビニルメチルエーテル、ビニルエチル
エーテル、ビニルブチルエーテル等のビニルエーテル；
ビニルメチルケトン、ビニルへキシルケトン、ビニルイ
ソプロペニルケトン等のビニルケトン等の単独重合体あ
るいは共重合体を例示することができ、ｔｖｆｔこ代表
的な結着樹脂としては、ポリスチレン、スチレン−アク
リル酸アルキル共重合体、スチレンーメタクリル酸アル
キル共重合体、スチレン−アクリロニトリル共重合体、
スチレン−ブタジェン共重合体、スチレン−無水マレイ
ン酸共重合体、ポリエチレン、ポリプロピレンを挙げる
ことができる。
用することができる。例えばスチレン、クロルスチレン
、ビニルスチレン等のスチレン類：エチレン、プロピレ
ン、ブチレン、イソブチレン等のモノオレフィン；酢酸
ビニル、プロピオン酸ビニル、安息香酸ビニル、酪酸ビ
ニル等のビニルエステル；アクリル酸メチル、アクリル
酸エチル、アクリル酸ブチル、アクリル酸ドデシル、ア
クリル酸オクチル、アクリル酸フェニル、メタクリル酸
メチル、メタクリル酸エチル、メタクリル酸メチル、メ
タクリル酸ドデシル等のα−メチレン脂肪族モノカルボ
ン酸のエステル；ビニルメチルエーテル、ビニルエチル
エーテル、ビニルブチルエーテル等のビニルエーテル；
ビニルメチルケトン、ビニルへキシルケトン、ビニルイ
ソプロペニルケトン等のビニルケトン等の単独重合体あ
るいは共重合体を例示することができ、ｔｖｆｔこ代表
的な結着樹脂としては、ポリスチレン、スチレン−アク
リル酸アルキル共重合体、スチレンーメタクリル酸アル
キル共重合体、スチレン−アクリロニトリル共重合体、
スチレン−ブタジェン共重合体、スチレン−無水マレイ
ン酸共重合体、ポリエチレン、ポリプロピレンを挙げる
ことができる。
更にポリエステル、ポリウレタン、エポキシ樹脂、シリ
コン樹脂、ポリアミド、変性ロジン・パラフィン、ワッ
クス類を挙げることができる。
コン樹脂、ポリアミド、変性ロジン・パラフィン、ワッ
クス類を挙げることができる。
着色剤としては、カーボンブラック、オイルブラック、
黒鉛等の黒色系染顔料： Ｃ，１，ＰｉｇｍｅｎｔＹｅ
ｌｌｏｗ １、同３、同７４、同９７、同９８等のアセ
ト酢酸アリールアミド系モノアゾ黄顔料（ファストエロ
ー系） ： Ｃ，１，Ｐｌｇｍｅｎｔ Ｙｅｌｌｏｗ
１２ ｓ同１３、同１４等のアセト酢酸アリールアミド
系ジスアゾ黄顔料： Ｃ，Ｉ、５ｏｌｖｅｎｔ Ｙｅｌ
ｌｏｗ １９ 、同７７、同７９、Ｃ，１，Ｄｉｓｐａ
ｒｓｅ Ｙａｌｌｏｗ １６４等の黄染料； Ｃ，Ｉ。
黒鉛等の黒色系染顔料： Ｃ，１，ＰｉｇｍｅｎｔＹｅ
ｌｌｏｗ １、同３、同７４、同９７、同９８等のアセ
ト酢酸アリールアミド系モノアゾ黄顔料（ファストエロ
ー系） ： Ｃ，１，Ｐｌｇｍｅｎｔ Ｙｅｌｌｏｗ
１２ ｓ同１３、同１４等のアセト酢酸アリールアミド
系ジスアゾ黄顔料： Ｃ，Ｉ、５ｏｌｖｅｎｔ Ｙｅｌ
ｌｏｗ １９ 、同７７、同７９、Ｃ，１，Ｄｉｓｐａ
ｒｓｅ Ｙａｌｌｏｗ １６４等の黄染料； Ｃ，Ｉ。
Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｒｅｄ ４８、同４９：１．同５３：
１、同５７：１゜同８１、同１２２、同５等の赤もしく
は紅顔料；Ｃ０１，５ｏｌｖｅｎｔ Ｒｅｄ ５２ｂ同
５８、同８等の赤系染料；Ｃ０１、Ｐｉｇｍｓｎｔ Ｂ
ｌｕｅ １５：３等鋼フタロシアニン及びその誘導体、
変性体等の青果染顔料など、又有色もしくは無色の昇華
性染料等従来、印刷インクその他の着色用途で周知の染
顔料が使用できる。
１、同５７：１゜同８１、同１２２、同５等の赤もしく
は紅顔料；Ｃ０１，５ｏｌｖｅｎｔ Ｒｅｄ ５２ｂ同
５８、同８等の赤系染料；Ｃ０１、Ｐｉｇｍｓｎｔ Ｂ
ｌｕｅ １５：３等鋼フタロシアニン及びその誘導体、
変性体等の青果染顔料など、又有色もしくは無色の昇華
性染料等従来、印刷インクその他の着色用途で周知の染
顔料が使用できる。
これら染顔料は単独でも２種以−ト混合して用いてもよ
い。勿論、体質顔料や白色顔料と混合し、色調を調整し
てもよい。更に又、結着材成分にＡすする分散性を改善
するため、着色剤表面を界面活性剤、シランカップリン
グ剤等のカップリング剤、高分子材料で処理したり、高
分子染料や高分子ダラフト顔料を用いてもよい。
い。勿論、体質顔料や白色顔料と混合し、色調を調整し
てもよい。更に又、結着材成分にＡすする分散性を改善
するため、着色剤表面を界面活性剤、シランカップリン
グ剤等のカップリング剤、高分子材料で処理したり、高
分子染料や高分子ダラフト顔料を用いてもよい。
結着樹脂、着色剤は上述の例示したものに限定されるも
のでない。
のでない。
また、本発明の現像剤組成物は、磁性材料（例えば、フ
ェライト等）を内包せしめ磁性トナーとして用いること
もできる。
ェライト等）を内包せしめ磁性トナーとして用いること
もできる。
その他、本発明の現像剤組成物ｌこは、他の添加剤とし
て従来公知の帯電制御剤を併用することもでき、また導
電性調整剤、金属酸化物等の無機物、補強充填剤、酸化
時１Ｅ剤等をも使用することができる。
て従来公知の帯電制御剤を併用することもでき、また導
電性調整剤、金属酸化物等の無機物、補強充填剤、酸化
時１Ｅ剤等をも使用することができる。
また、外添剤としで、シリカ、カーボン、アルミナ、酸
化チタン、酸化匪鉛、樹脂微粉、酸化スズ、高級脂肪酸
及びその金属塩等の誘導体等従来公知のものが使用でき
る。
化チタン、酸化匪鉛、樹脂微粉、酸化スズ、高級脂肪酸
及びその金属塩等の誘導体等従来公知のものが使用でき
る。
本発明の現像剤組成物は、混線粉砕法、スプレードライ
法、直接型合法等任意の方法で製造することができる。
法、直接型合法等任意の方法で製造することができる。
現像剤組成物の粒度は、コールタ−カウンター法で測定
した平均粒度ｄ９が１〜２０μｍ１好ましくは５〜１５
μｍ程度のものがよい。
した平均粒度ｄ９が１〜２０μｍ１好ましくは５〜１５
μｍ程度のものがよい。
本発明の現像剤組成物は、キャリアとトナーとを用いる
、いわゆる二成分現像剤としても、またキャリアを用い
ない、いわゆる−成分現像剤としても用いられる。
、いわゆる二成分現像剤としても、またキャリアを用い
ない、いわゆる−成分現像剤としても用いられる。
本発明は、周期律表の第１族の元素を含む有機化合物を
帯電制御剤として含有する現像剤組成物を提供したもの
であり、帯［ｉｌ及び電荷分布の制御が容易であり、帯
電の立上りが早（、現像性、転写性にすぐれ、またカラ
ー現像剤としても好適である等の特長を有する。
帯電制御剤として含有する現像剤組成物を提供したもの
であり、帯［ｉｌ及び電荷分布の制御が容易であり、帯
電の立上りが早（、現像性、転写性にすぐれ、またカラ
ー現像剤としても好適である等の特長を有する。
以下、実施例を挙げて本発明の現１象剤組成物を説明す
る。なお下記の例において、部は重−計部を表わす。
る。なお下記の例において、部は重−計部を表わす。
実施例１
０スチレン／メチルメタクリレ一ト／ブチルアクリレー
ト三元共重合体（Ｔｇ’６５℃、 Ｍｎ：ｌ：’７．ｏ
ｏｏ、Ｍｗ：Ｓ： ２５．０００ ）
８９部Ｏカーボ７ブラツ’１７ （ｐＩｌ：８
） １０部０グリセロールボレイトーヒドロキ
システアレート（融点約９０℃） １
部を、ローター回転型浴融混練機で混練し、冷却後、粉
砕、分級して平均粒度ｄ。＝１２μｍのトナーを得た。
ト三元共重合体（Ｔｇ’６５℃、 Ｍｎ：ｌ：’７．ｏ
ｏｏ、Ｍｗ：Ｓ： ２５．０００ ）
８９部Ｏカーボ７ブラツ’１７ （ｐＩｌ：８
） １０部０グリセロールボレイトーヒドロキ
システアレート（融点約９０℃） １
部を、ローター回転型浴融混練機で混練し、冷却後、粉
砕、分級して平均粒度ｄ。＝１２μｍのトナーを得た。
このトナーを粒径約８０μｍのフェライトキャリアと、
キャリア／トナー重量比＝１００／３で混合し、ブロー
オフトライボを測定したところ常温常湿環境で、 −１
４Ａｃ／ ｆ ｂ高温高湿環境で−１１ｔｉｃ／ｆ、低
温低湿環境で一１３μｃ ／ ｆであり、環境に対して
安定な帯電性を示した。父、帯電の立上りも早く、更に
チャージスペクトログラフ法で電荷分布を測定したとこ
ろ、電荷分布もシャープであり、逆極性トナーはほとん
ど覗察されなかった。
キャリア／トナー重量比＝１００／３で混合し、ブロー
オフトライボを測定したところ常温常湿環境で、 −１
４Ａｃ／ ｆ ｂ高温高湿環境で−１１ｔｉｃ／ｆ、低
温低湿環境で一１３μｃ ／ ｆであり、環境に対して
安定な帯電性を示した。父、帯電の立上りも早く、更に
チャージスペクトログラフ法で電荷分布を測定したとこ
ろ、電荷分布もシャープであり、逆極性トナーはほとん
ど覗察されなかった。
このトナーに、更ζこ疎水性シリカ微粉末を０．７重量
％、ステアリン酸亜鉛１．０重量％を外添混合し、前記
キャリアと絹合せ、 ＦＸ−２３００複写機（富士ゼロ
ックス社Ｍ）で１０，０００枚の連続複写テストを行っ
たところ非常に良好な画質を得た。
％、ステアリン酸亜鉛１．０重量％を外添混合し、前記
キャリアと絹合せ、 ＦＸ−２３００複写機（富士ゼロ
ックス社Ｍ）で１０，０００枚の連続複写テストを行っ
たところ非常に良好な画質を得た。
実施例２
０スチレン／２−エチルへキシルアクリレート共重合体
（Ｔｇ：６０℃−Ｍｎ”” ＪＯＯＯｂ Ｍｗ” ２０
，０００）５０部 ０スチレン／２−エチルへキシルアクリレート共重合体
（Ｔｇた６０℃、気犬１６万、九々４１万）４０部 Ｏ低分子量ポリプロピレン ４部Ｏテトラフェ
ニルホウ素ナトリウム １部Ｏｆ色顔料（銅フタロシア
ニン） ５部を溶融混線後、粉砕、分級してｄ、Ｌ、
＝１２μｍのシアントナーを得た。このトナーについて
実施例１と同様の方法で帯イ性を評価しｆこところ、全
環境で一１５μｃ ／ ？から一１７μｃ／ｌという極
めて安定なブローオフトライボを呈し、１赴に帝１江の
＼ｒ」二〇、電荷分布のシャープさも非常に優れていた
。
（Ｔｇ：６０℃−Ｍｎ”” ＪＯＯＯｂ Ｍｗ” ２０
，０００）５０部 ０スチレン／２−エチルへキシルアクリレート共重合体
（Ｔｇた６０℃、気犬１６万、九々４１万）４０部 Ｏ低分子量ポリプロピレン ４部Ｏテトラフェ
ニルホウ素ナトリウム １部Ｏｆ色顔料（銅フタロシア
ニン） ５部を溶融混線後、粉砕、分級してｄ、Ｌ、
＝１２μｍのシアントナーを得た。このトナーについて
実施例１と同様の方法で帯イ性を評価しｆこところ、全
環境で一１５μｃ ／ ？から一１７μｃ／ｌという極
めて安定なブローオフトライボを呈し、１赴に帝１江の
＼ｒ」二〇、電荷分布のシャープさも非常に優れていた
。
このトナーに更に疎水性シリカ微粉末０．６重鍍係、メ
チルメタクリレート系樹脂微粉末０６重量％を外添混合
し、シリコーン系ポリマー及びメチルメタクリレート系
共重合体をコートしたフェライトキャリアと組合せ、ｙ
ｘ−２８：ｉｏ 機（＊士ゼロックス社製）で複写テス
トを行ったところ、１０．０００枚の連続テストの間極
めて良好な画像が得られた。
チルメタクリレート系樹脂微粉末０６重量％を外添混合
し、シリコーン系ポリマー及びメチルメタクリレート系
共重合体をコートしたフェライトキャリアと組合せ、ｙ
ｘ−２８：ｉｏ 機（＊士ゼロックス社製）で複写テス
トを行ったところ、１０．０００枚の連続テストの間極
めて良好な画像が得られた。
実施例３
０部分架廣ポリエステル（Ｔｇ：５ｒ６５℃、ｉｎに２
．５００．ゲル分率：； ２０ ％ ）
９０部０トリフエニルホウ素 １部ｇｏ
カーボンブラック ９部から実施例１
と同様にしてｄ＠６ ：１２μｍのトナーを試作し、同
様に帯電性を評価したところ、ブローオフトライボは全
環境で−１８μｃ ／ ｆから一２３μｃ ／をと極め
て安定であり、帯電の立上りも早く、逆極性トナーも殆
どなかった。このトナーを実施例１と同様に現１象剤化
し、ｐｘ−２３００機で連続コピーテストを行ったとこ
ろ１０，０００枚のテストの間非常に良好なコピーが得
られた。
．５００．ゲル分率：； ２０ ％ ）
９０部０トリフエニルホウ素 １部ｇｏ
カーボンブラック ９部から実施例１
と同様にしてｄ＠６ ：１２μｍのトナーを試作し、同
様に帯電性を評価したところ、ブローオフトライボは全
環境で−１８μｃ ／ ｆから一２３μｃ ／をと極め
て安定であり、帯電の立上りも早く、逆極性トナーも殆
どなかった。このトナーを実施例１と同様に現１象剤化
し、ｐｘ−２３００機で連続コピーテストを行ったとこ
ろ１０，０００枚のテストの間非常に良好なコピーが得
られた。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、周期律表の第II族の元素を含む有機化合物を含有す
ることを特徴とする現像剤組成物。 ２、周期律表の第II族の元素を含む有機化合物が有機ホ
ウ素化合物である特許請求の範囲第１項に記載の現像剤
組成物。 ３、有機ホウ素化合物が負帯電性制御剤として含有され
ている特許請求の範囲第１項または第２項に記載の現像
剤組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60203508A JPH0731421B2 (ja) | 1985-09-17 | 1985-09-17 | 現像剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60203508A JPH0731421B2 (ja) | 1985-09-17 | 1985-09-17 | 現像剤組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6263942A true JPS6263942A (ja) | 1987-03-20 |
| JPH0731421B2 JPH0731421B2 (ja) | 1995-04-10 |
Family
ID=16475315
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60203508A Expired - Fee Related JPH0731421B2 (ja) | 1985-09-17 | 1985-09-17 | 現像剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0731421B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5216321A (en) * | 1988-11-30 | 1993-06-01 | Hitachi, Ltd. | Shadow-mask type color cathode-ray tube |
-
1985
- 1985-09-17 JP JP60203508A patent/JPH0731421B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5216321A (en) * | 1988-11-30 | 1993-06-01 | Hitachi, Ltd. | Shadow-mask type color cathode-ray tube |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0731421B2 (ja) | 1995-04-10 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |