JPS6261566B2 - - Google Patents
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Description
この発明は制汗用キツト及びそのキツトに用い
うる組成物のはいつたアプリケータに関する。
塩化アルミニウム（AlCl3）が最も有効な制汗性
塩のひとつであることは公知の事実である。（Ｈ
φlze E.，Kligman A.：Mechanism of
antiperspirant action of aluminium salts.J.
Soc.Cosmet.Chem.30，279（1979）、及びShelley
B.，Hurley HJ.：Studies on topical
antiperspirant control of axillary
hyperhidrosis.Acta Dermatoven.（Stockh.）
55，241，（1975）参照）。市販されている制汗性
組成物はほとんどが、活性成分としてAlCl3を適
当な溶媒に溶解して含有している。AlCl3の溶解
しうる形態はAlCl3・6H2Oであり、この明細書で
AlCl3溶液について述べる場合はいずれも溶解さ
れる形態はAlCl3・6H2Oである。実質的に非水性
の溶液はいずれも望ましい効果を有する。この明
細書において“実質的に非水性”とは、溶液中の
AlCl3が水と反応してAl（OH）3とHClとを形成し
溶液中のAlCl3濃度が著しく減少して、その結果
該溶液の制汗活性が大幅に減少するほどには水を
含有しない溶液を意味する。有効な制汗性AlCl3
溶液の水分量として代表的なのは20容量％以下で
あり好ましくは10容量％以下である。普通AlCl3
溶液は無水媒体を使用して製造され、その溶液は
吸湿性なのでその水分量は徐々に増加する。一般
に、非水媒体で調製し通常の貯蔵条件下で貯蔵さ
れたAlCl3溶液は、その制汗活性が本質的に減少
するほどに水を吸収するには数年を要する。制汗
剤としてのAlCl3の活性は溶液中のAlCl3濃度に左
右され、AlCl3の飽和溶液が活性の上限を示す。
実質的に無水の溶液だけが望ましい効果を有す
る。25％のAlCl3・6H2O含有の無水エタノール溶
液は腋窩の汗の制御用の優れた局所剤であること
には定評があり、この25％溶液の活性は臨床試験
で確認されている。
AlCl3含有無水溶液の制汗活性は、中性PHの水
とAlCl3とが汗腺管内で反応するとアルミニウム
含有のポリマー状ゲル沈殿物である汗を封鎖する
“キヤスト”を汗腺管内に形成することによると
信じられている。
しかしかようなAlCl3・6H2O溶液には不利な点
がある。特に、局所の皮膚刺激を起こすことがあ
る。ほとんどの臨床試験で被験群メンバーの20〜
50％に刺激が生じ、約10％が激しい刺激（ひりひ
りする痛み）を報告している。また塗布部分に接
する衣類を損傷することがある。これら両者の不
利な効果は、皮膚上又は汗腺管内で水（汗）と
AlCl3との反応によつて酸を生成することが原因
である。さらにAlCl3が反応する水のPHが５以下
の場合、AlCl3は前記ゲル沈殿を形成させること
ができないので、AlCl3と汗とが反応して汗が酸
性になるとAlCl3溶液の効力は著しく減少する。
とりわけこのことは、AlCl3溶液を発汗中に用い
ると有効でないことを意味する。
公知技術には、皮膚刺激や衣類の損傷をひきお
こす酸の生成を克服するためにいくつかの試みが
なされてきた。そしていくつかの添加剤がAlCl3
含有制汗組成物用に提案されてきた。かくしてた
とえばAlCl3溶液に各種の緩衝剤を加えることが
示唆されたが、これらの試みはAlCl3の制汗効果
を減少させる結果になり、このことは、AlCl3が
先に中和されてしまうという望ましくない作用に
起因すると考えられる。
塗布されたAlCl3から生成される酸を中和しう
る生理的に耐えられる塩基性緩衝剤含有の無水液
体組成物が、AlCl3含有制汗組成物を塗布した後
に塗布されると、皮膚を刺激し衣類を損傷する酸
の生成を抑制することができるが、さらにAlCl3
は中和される前に汗腺管へ到達してポリマー状ゲ
ルキヤストを形成しうることが見出された。
かくして、この発明は、一態一様として、
AlCl3含有の液体制汗組成物の入つた、皮膚塗布
用アプリケータと塗布されたAlCl3から生成する
酸性物質を中和しうる生理的に耐えられる塩基性
緩衝剤を含有する無水の液体組成物の入つた皮膚
塗布用アプリケータとからなる制汗用キツトを提
供するものである。
この緩衝剤は次の性質を有する。
１ 実質的に非水性でなければならない。
２ AlCl3は緩衝剤に不溶であるかごくわずかし
か溶解しないものでなければならない。
３ １モルのAlCl3は３モルのHClを生成しうる
ので、緩衝剤は、効果をあげるためにかなりの
量を皮膚に塗布することができるものでなけれ
ばならない。このことは緩衝剤が生理的に耐え
られる溶媒（無水）中に容易に溶解しうるか又
は常温で液体ででなければならないことを意味
する。
４ 緩衝剤自体は非毒性でなければならず、すな
わち組織に対していかなる刺戟作用も実質的に
有していてはいけない。
５ 緩衝剤の臭気は不快なものではいけない。
好ましい塩基性緩衝剤はアミン類であり、好ま
しいアミン類は分子量が約1000以下のアミン類で
ある。また好ましいアミン類は室温で液体であ
る。
この発明に使用しうるアミン類は、一般式：
Ｎ（Ｒ）３，R1−Ｎ＝Ｒ又は
The present invention relates to an antiperspirant kit and an applicator containing a composition that can be used in the kit. It is a known fact that aluminum chloride (AlCl 3 ) is one of the most effective antiperspirant salts. (H
φlze E., Kligman A.: Mechanism of
antiperspirant action of aluminum salts.J.
Soc.Cosmet.Chem. 30 , 279 (1979) and Shelley
B., Hurley H.J.: Studies on topical
antiperspirant control of axillary
hyperhidrosis. Acta Dermatoven. (Stockh.)
55 , 241, (1975)). Most commercially available antiperspirant compositions contain AlCl 3 as an active ingredient dissolved in a suitable solvent. The soluble form of AlCl 3 is AlCl 3.6H 2 O, which is referred to herein as
When discussing AlCl 3 solutions, the dissolved form is AlCl 3 .6H 2 O. Any substantially non-aqueous solution has the desired effect. In this specification, "substantially non-aqueous" means
Contains enough water that AlCl 3 reacts with water to form Al(OH) 3 and HCl and the concentration of AlCl 3 in the solution decreases significantly, resulting in a significant decrease in the antiperspirant activity of the solution. means a solution that does not. Effective antiperspirant AlCl 3
The water content of the solution is typically 20% by volume or less, preferably 10% by volume or less. Ordinary AlCl 3
The solution is prepared using an anhydrous medium, and since the solution is hygroscopic, its water content gradually increases. Generally, an AlCl 3 solution prepared in a non-aqueous medium and stored under normal storage conditions takes several years to absorb water to the extent that its antiperspirant activity is essentially reduced. The activity of AlCl 3 as an antiperspirant depends on the concentration of AlCl 3 in the solution, with saturated solutions of AlCl 3 exhibiting an upper limit of activity.
Only substantially anhydrous solutions have the desired effect. Absolute ethanol solution containing 25% AlCl 3 .6H 2 O has been proven to be an excellent topical agent for the control of axillary sweat, and the activity of this 25% solution has been confirmed in clinical trials. The antiperspirant activity of anhydrous solutions containing AlCl 3 is due to the fact that when water at a neutral pH reacts with AlCl 3 in the sweat gland ducts, a cast, which is an aluminum-containing polymeric gel precipitate that sequesters sweat, is formed in the sweat gland ducts. It is believed that. However, such AlCl 3 .6H 2 O solutions have disadvantages. In particular, it may cause local skin irritation. In most clinical trials, 20 to 20 of the test group members
50% experience irritation, and about 10% report severe irritation (burning pain). It may also damage clothing that comes into contact with the applied area. The disadvantageous effects of both are that water (sweat) builds up on the skin or in the sweat gland ducts.
The cause is the formation of acid by reaction with AlCl 3 . Furthermore, if the pH of the water with which AlCl 3 reacts is below 5, AlCl 3 cannot form the gel precipitate, so if AlCl 3 reacts with sweat and the sweat becomes acidic, the effectiveness of the AlCl 3 solution will be significantly reduced. Decrease.
Among other things, this means that AlCl 3 solutions are not effective when used during sweating. There have been several attempts in the prior art to overcome the production of acids that cause skin irritation and clothing damage. And some additives are AlCl3
It has been proposed for use in antiperspirant compositions containing Thus, for example, it has been suggested to add various buffering agents to the AlCl 3 solution, but these attempts have resulted in a reduction of the antiperspirant effect of AlCl 3 , since the AlCl 3 is neutralized first. This is thought to be due to this undesirable effect. An anhydrous liquid composition containing a physiologically tolerable basic buffer capable of neutralizing the acids produced from the applied AlCl3 , when applied after applying the AlCl3- containing antiperspirant composition, protects the skin. It can inhibit the production of acids that irritate and damage clothing, but also AlCl 3
It has been found that the phthalate can reach the sweat gland ducts and form a polymeric gel cast before being neutralized. Thus, in one aspect of the invention,
An anhydrous liquid composition containing an applicator for skin application containing a liquid antiperspirant composition containing AlCl 3 and a physiologically tolerable basic buffer capable of neutralizing acidic substances generated from the applied AlCl 3 The present invention provides an antiperspirant kit comprising a filled skin applicator. This buffer has the following properties. 1 Must be substantially non-aqueous. 2 AlCl 3 must be insoluble or only slightly soluble in the buffer. 3 Since 1 mole of AlCl 3 can produce 3 moles of HCl, the buffer must be able to be applied to the skin in significant amounts to be effective. This means that the buffer must be easily soluble in a physiologically tolerable solvent (anhydrous) or be liquid at room temperature. 4. The buffer itself must be non-toxic, ie it must not have substantially any irritating effect on tissues. 5. The odor of the buffer should not be unpleasant. Preferred basic buffers are amines, and preferred amines are amines with a molecular weight of about 1000 or less. Preferred amines are also liquid at room temperature. The amines that can be used in this invention have the general formula: N(R) 3 , R 1 -N=R or
【式】
〔式中Ｒ，R1及びR2はそれぞれ、水素原子で
あるか、または10までの炭素原子と任意に酸素原
子を有する炭化水素基であり、飽和もしくは不飽
和で直鎖もしくは分岐のアルキルもしくはヒドロ
キシアルキル基と飽和もしくは不飽和の環状アル
キル基とからなる群から選ばれた基（これらの基
は任意に１もしくは２のオキシ基を有しかつ任意
に１もしくは２の第１級もしくは第２級の窒素原
子を有する）、但しＲ，R1及びR2の２つまでは水
素原子であつてもよい〕
で表されるアミン類である。
特定のアミン類としては、（CH3CHOHCH
（CH3））2NH，CH3（CH2）3N（CH2OH）2，
HOCH2CH2N（CH2CHOHCH2CH3）2，
H2NCH2CH2NHCH2CH2OH，CH3N
（CH2CH2OH）2，（CH3CH2CH2C（CH3）
OHCH2）2NH，CH3N（CH2CH2CH2OH）2，Ｎ
（CH2CH2OH）3，HN（CH2CH2OH）2及びH2N
（CH2CH2OH）からなる群から選択されたアミン
類が挙げられる。
特に好ましいアミンはトリエタノールアミンで
ある。
トリエタノールアミンはそれ自体又は溶液で塗
布できる。
緩衝剤を含有する組成物のこの発明の好ましい
態様は、制汗剤に不利な影響を与えない溶媒によ
るトリエタノールアミンの溶液である。
その溶媒中に含有されている水はAlCl3と反応
し、その結果上述したようにAlCl3の制汗活性を
減少させるので溶媒は無水でなければならない。
さらにその溶媒はトリエタノールアミンが容易
に溶解しうる溶媒でなければならない。トリエタ
ノールアミンに対して好ましい溶媒は無水エタノ
ールである。
トリエタノールアミンは、溶媒中（総量に対し
て）約10〜100％のトリエタノールアミン濃度で
溶液中に存在する。トリエタノールアミンの好ま
しい濃度範囲は20〜75％であり、最も好ましいの
は25〜50％である。最も好ましい緩衝剤溶液は25
〜50％のトリエタノールアミン含有の無水エタノ
ール溶液である。
AlCl3・6H2Oが溶解せずかつ実質的に無水の緩
衝剤溶液の有効量を塗布することによつて、生成
したHClが中和され、AlCl3が汗腺管内に入りそ
こでポリマー状ゲルを形成することができる。そ
の緩衝剤は、汗腺管内のPHを上昇させることによ
つて塩化アルミニウムの活性をさらに増大させる
と考えられる。
この発明の好ましい制汗用キツトの緩衝剤溶液
は、約25〜50％のトリエタノールアミン含有の無
水エタノール溶液である。
この発明のキツトのAlCl3含有組成物は、好ま
しくはAlCl3・6H2Oの無水溶媒による溶液であ
り、好ましい溶液は、約25％のAlCl3・6H2O含有
の無水エタノール溶液である。
上述の第１及び第２のアプリケータからなる剤
汗用キツトは次の方法で使用するのが好ましい。
１ AlCl3含有組成物の溶液を皮膚に塗布し、そ
のまゝで乾燥させる（約１分間）。次いで
２ 緩衝剤溶液を塗布する。
これらのアプリケータは、たとえばエアゾール
アプリケータ、ブラシアプリケータ又は好ましく
は“ロール・オン”ボールアプリケータ（“roll
−on”ball applicator）などのいずれの適切なタ
イプのものであつてもよい。
この発明は、他の態様として、前記特徴を示す
生理的に耐えられる塩基性緩衝剤からなる無水の
液体組成物を入れ、この組成物を皮膚に塗布しう
るよう構成されたアプリケータを提供するもので
ある。このアプリケータは、この目的に対して適
切なものであればいずれのタイプのものでもよい
が、適切なのは上記のタイプのものである。また
その液体組成物は上記のタイプの組成物である。
この発明は、もうひとつの態様として、発汗を
制御する皮膚部に、AlCl3含有の無水液体組成物
を塗布し、次いで塗布されたAlCl3から生成する
酸を中和しうる生理的に耐えられる塩基性緩衝剤
含有の無水の液体組成物を塗布することからなる
発汗制御法を提供するものである。
またこの方法における、生理的に耐えられる塩
基性緩衝剤とこの緩衝剤含有の液体組成物とは上
記のタイプのものである。上記説明のように、緩
衝剤含有組成物はAlCl3含有組成物が乾燥したら
すぐに塗布するのが適切である。
この発明の原理は、生理的に耐えられる緩衝剤
としてトリエタノールアミンを用いる場合につい
てのべると下記の利点がある。
１ AlCl3から生成するHClが中和されるので皮
膚刺戟が全く起こらない。
２ 衣服の損傷が全く起こらない。
３ この制汗用キツトは、第１の塗布の際に皮膚
が乾燥していればいつでも使用できる。
４ トリエタノールアミンは37℃でいくぶん粘稠
であり、それ故AlCl3の一種のコーテイングを
形成しAlCl3が皮膚から物理的にはずれるのを
防止する傾向があるが、かような現象は公知の
AlCl3制汗組成物では起こらない。
加えて上記のように、その制汗活性は、中和速
度が増大するほどより容易により短時間に目的を
達することができる。
さらにこの発明の制汗組成物は、これを塗布す
る時間が、公知のAlCl3含有の制汗組成物と同程
度には、腋窩の皮膚が乾燥している夜もしくは他
の時間に限定されない。その緩衝剤の中和する効
果は、一層広い範囲の条件下でAlCl3の制汗効果
を利用できるようにする。
文献（Shelley Ｂ，Hurley HJ：Studies on
topical antiperspirant control of axillary
hyperhidrosis.Acta Dermatoven.（Stockh.）
55，241，（1975））に、ZrCl4がAlCl3と類似の機
作でAlCl3と類似の制汗活性を有することが記載
されている。このことから、この発明によれば、
AlCl3について上記したのと同様に、水との反応
によつて酸性になるという問題点があり、かつこ
の発明の原理に従つてこれらの問題点を解決する
ということが、ZrCl4およびZrCl4に関する制汗組
成物にも適合すると考えられる。それ故に、この
明細書がAlCl3について記載している場合はいつ
も、これと同じ記載はZrCl4にも関連しているこ
とは理解されるであろう。またAlCl3含有組成物
に関して講じられている特定の処置は、この発明
のひとつの態様として、ZrCl4含有組成物につい
ても行われる。
次にこの発明を実施例によつて説明するがこの
発明を限定するものではない。
実施例
１ 無水エタノール100ｇにAlCl3・6H2Oの25ｇ
を溶解し、通常の制汗用の“ロール・オン”ボ
ール・アプリケータに充填した。
２ 無水エタノール50mlにトリエタノールアミン
50mlを溶解し、ふつうの制汗用“ロール・オ
ン”アプリケータに充填した。
両者の溶液のPHに対して実質的に影響がなけれ
ば、両者の溶液に着色剤又は香料を加えてもよ
い。
この制汗用キツトは10人のボランテイアによつ
て試験され、AlCl3含有組成物を塗布した後トリ
エタノールアミン含有組成物を使用した際、皮膚
の刺激や衣類の損傷が全く起こらず、そして優れ
た制汗効果が得られたことがすべての被検者によ
つて確認された。[Formula] [In the formula, R, R 1 and R 2 are each a hydrogen atom or a hydrocarbon group having up to 10 carbon atoms and optionally an oxygen atom, saturated or unsaturated, linear or branched. alkyl or hydroxyalkyl groups and saturated or unsaturated cyclic alkyl groups (these groups optionally have one or two oxy groups and optionally one or two primary or have a secondary nitrogen atom), provided that up to two of R, R 1 and R 2 may be hydrogen atoms]. Specific amines include (CH 3 CHOHCH
(CH 3 )) 2 NH, CH 3 (CH 2 ) 3 N(CH 2 OH) 2 ,
HOCH 2 CH 2 N (CH 2 CHOHCH 2 CH 3 ) 2 ,
H 2 NCH 2 CH 2 NHCH 2 CH 2 OH, CH 3 N
(CH 2 CH 2 OH) 2 , (CH 3 CH 2 CH 2 C(CH 3 )
OHCH 2 ) 2 NH, CH 3 N (CH 2 CH 2 CH 2 OH) 2 , N
(CH 2 CH 2 OH) 3 , HN (CH 2 CH 2 OH) 2 and H 2 N
Examples include amines selected from the group consisting of (CH 2 CH 2 OH). A particularly preferred amine is triethanolamine. Triethanolamine can be applied by itself or in solution. A preferred embodiment of this invention for a composition containing a buffering agent is a solution of triethanolamine in a solvent that does not adversely affect the antiperspirant. The solvent must be anhydrous since the water contained in the solvent will react with the AlCl 3 and thus reduce the antiperspirant activity of the AlCl 3 as mentioned above. Furthermore, the solvent must be one in which triethanolamine can be easily dissolved. The preferred solvent for triethanolamine is absolute ethanol. Triethanolamine is present in solution at a triethanolamine concentration of about 10-100% (based on the total amount) in the solvent. The preferred concentration range for triethanolamine is 20-75%, most preferably 25-50%. The most preferred buffer solution is 25
Anhydrous ethanol solution containing ~50% triethanolamine. By applying an effective amount of a buffer solution in which AlCl 3 .6H 2 O is not dissolved and which is substantially anhydrous, the HCl formed is neutralized and the AlCl 3 enters the sweat gland ducts where it forms a polymeric gel. can be formed. The buffer is believed to further increase the activity of aluminum chloride by increasing the PH within the sweat gland ducts. The preferred antiperspirant kit buffer solution of this invention is an anhydrous ethanol solution containing about 25-50% triethanolamine. The AlCl 3 -containing composition of the kit of this invention is preferably a solution of AlCl 3 .6H 2 O in an anhydrous solvent, and a preferred solution is a solution containing about 25% AlCl 3 .6H 2 O in anhydrous ethanol. Preferably, the sweat kit comprising the first and second applicators described above is used in the following manner. 1. Apply a solution of the AlCl 3 -containing composition to the skin and leave it to dry (about 1 minute). Then apply 2 buffer solutions. These applicators can be, for example, aerosol applicators, brush applicators or preferably "roll-on" ball applicators ("roll-on" ball applicators).
In another aspect, the present invention provides an anhydrous liquid composition comprising a physiologically tolerable basic buffer exhibiting the above characteristics. and an applicator configured to apply the composition to the skin, which applicator may be of any type suitable for this purpose, including: Suitable are those of the type described above, and the liquid compositions are compositions of the type described above. In another aspect, the invention provides an anhydrous liquid composition containing AlCl 3 for use in areas of the skin for controlling perspiration. The present invention provides a method of controlling sweating consisting of applying an anhydrous liquid composition containing a physiologically tolerable basic buffer capable of neutralizing the acid formed from the applied AlCl3 . Also, in this method, the physiologically tolerable basic buffer and the buffer-containing liquid composition are of the type described above.As explained above, the buffer-containing composition is AlCl3 - containing. It is appropriate to apply the composition as soon as it dries. The principles of the invention have the following advantages when using triethanolamine as a physiologically tolerable buffer: 1. Produced from AlCl 3 No skin irritation occurs as the HCl is neutralized. 2. No clothing damage occurs. 3. This antiperspirant kit can be used any time the skin is dry upon the first application. 4. Triethanolamine is somewhat viscous at 37°C and therefore tends to form a kind of coating on the AlCl 3 that prevents it from physically coming off the skin, but such a phenomenon is not known.
This does not occur with AlCl 3 antiperspirant compositions. Additionally, as mentioned above, the antiperspirant activity can be achieved more easily and in a shorter time as the rate of neutralization increases. Furthermore, the antiperspirant composition of the present invention is not limited to the time of application to the night or other times when the axillary skin is dry to the same extent as known AlCl 3 -containing antiperspirant compositions. The neutralizing effect of the buffer makes the antiperspirant effect of AlCl 3 available under a wider range of conditions. Literature (Shelley B, Hurley HJ: Studies on
topical antiperspirant control of axillary
hyperhidrosis. Acta Dermatoven. (Stockh.)
55 , 241, (1975)) describes that ZrCl 4 has an antiperspirant activity similar to that of AlCl 3 through a similar mechanism. Therefore, according to this invention,
Similar to the problem discussed above with respect to AlCl 3 , ZrCl 4 and ZrCl 4 have the problem of becoming acidic upon reaction with water, and solving these problems according to the principles of this invention . It is also considered to be suitable for antiperspirant compositions related to It will therefore be understood that whenever this specification refers to AlCl 3 , the same description also relates to ZrCl 4 . The specific actions taken with respect to AlCl 3 -containing compositions are also carried out with respect to ZrCl 4 -containing compositions, as one embodiment of this invention. Next, the present invention will be explained by examples, but the present invention is not limited to the following. Example 1 25 g of AlCl 3 6H 2 O in 100 g of absolute ethanol
was dissolved and filled into a conventional antiperspirant "roll-on" ball applicator. 2 Triethanolamine in 50ml of absolute ethanol
50ml was dissolved and filled into a standard antiperspirant "roll-on" applicator. Colorants or fragrances may be added to both solutions as long as they do not substantially affect the PH of both solutions. This antiperspirant kit was tested by 10 volunteers and showed no skin irritation or clothing damage when applying the AlCl3- containing composition followed by the triethanolamine-containing composition, and showed superior performance. All subjects confirmed that the antiperspirant effect was obtained.
Claims (1)
ルコニウム（ZrCl4）含有の液体制汗組成物の入つ
た皮膚塗布用アプリケータと、塗布されたAlCl3
及び／又はZrCl4から生成する酸を中和しうる生
理的に耐えられる塩基性緩衝剤を含有する無水の
液体組成物の入つた皮膚塗布用アプリケータとか
らなる制汗用キツト。 ２ 塩基性緩衝剤がアミンである特許請求の範囲
第１項の記載の制汗用キツト。 ３ アミンの分子量が約1000以下である特許請求
の範囲第２項に記載の制汗用キツト。 ４ アミンが室温で液体である特許請求の範囲第
３項に記載の制汗用キツト。 ５ アミンが一般式： Ｎ（Ｒ）３，R1−Ｎ＝Ｒ又は【式】 〔式中Ｒ，R1及びR2はそれぞれ、水素原子で
あるか、または10までの炭素原子と任意に酸素原
子を有する炭化水素基であり、飽和もしくは不飽
和で直鎖もしくは分岐のアルキルもしくはヒドロ
キシアルキル基と飽和もしくは不飽和の環状アル
キル基とからなる群から選ばれた基（これらの基
は任意に１もしくは２のオキシ基を有しかつ任意
に１もしくは２の第１級もしくは第２級の窒素原
子を有する）、ただしＲ，R1及びR2の２つまでは
水素原子であつてもよい〕 で表されるアミンである特許請求の範囲第１〜４
項のいずれかに記載の制汗用キツト。 ６ アミンが（CH3CHOHCH（CH3））2NH，CH3
（CH2）3N（CH2OH）2，HOCH2CH2N
（CH2CHOHCH2CH3）2，
H2NCH2CH2NHCH2CH2OH，CH3N
（CH2CH2OH）2，（CH3CH2CH2C（CH3）
OHCH2）2NH，CH3N（CH2CH2CH2OH）2，Ｎ
（CH2CH2OH）3，HN（CH2CH2OH）2及びH2N
（CH2CH2OH）．からなる群から選択されたアミ
ンである特許請求の範囲第５項に記載の制汗用キ
ツト。 ７ アミンがトリエタノールアミンである特許請
求の範囲第５項に記載の制汗用キツト。 ８ 緩衝剤を含有する組成物がトリエタノールア
ミン含有の無水溶媒の溶液である特許請求の範囲
第７項に記載の制汗用キツト。 ９ 溶媒が無水エタノールである特許請求の範囲
第８項に記載の制汗用キツト。 １０ 溶液のトリエタノールアミンの濃度が約10
〜100％、好ましくは20〜75％、特に25〜50％で
ある特許請求の範囲第９項記載の制汗用キツト。 １１ AlCl3含有組成物がAlCl3・6H2O（塩化ア
ルミニウム６水和物）含有の無水溶媒の溶液であ
る特許請求の範囲第１〜１０項のいずれかに記載
の制汗用キツト。 １２ AlCl3含有の溶液が10〜25％AlCl36H2O含
有の無水エタノールの溶液である特許請求の範囲
第１１項に記載の制汗用キツト。 １３ 生理的に耐えられる無水の塩基性緩衝剤含
有の無水の液体組成物の入つた皮膚塗布用アプリ
ケータ。 １４ 塩基性緩衝剤がアミンである特許請求の範
囲第１３項に記載のアプリケータ。 １５ アミンの分子量が約1000以下である特許請
求の範囲第１４項に記載のアプリケータ。 １６ アミンが室温では液体である特許請求の範
囲第１５項に記載のアプリケータ。 １７ アミンが一般式： Ｎ（Ｒ）３，R1−Ｎ＝Ｒ又は【式】 〔式中Ｒ，R1及びR2はそれぞれ、水素原子で
あるか、または10までの炭素原子と任意に酸素原
子を有する炭化水素基であり、飽和もしくは不飽
和で直鎖もしくは分岐のアルキルもしくはヒドロ
キシアルキル基と飽和もしくは不飽和の環状アル
キル基とからなる群から選ばれた基（これらの基
は任意に１もしくは２のオキシ基を有しかつ任意
に１もしくは２の第１級もしくは第２級の窒素原
子を有する）、ただしＲ，R1及びR2の２つまでは
水素原子であつてもよい〕 で表されるアミンである特許請求の範囲第１３〜
１６項のいずれかに記載のアプリケータ。 １８ アミンが（CH3CHOHCH（CH3））2NH，
CH3（CH2）3N（CH2OH）2，HOCH2CH2N
（CH2CHOHCH2CH3）2，
H2NCH2CH2NHCH2CH2OH，CH3N
（CH2CH2OH）2，（CH3CH2CH2C（CH3）
OHCH2）2NH，CH3N（CH2CH2CH2OH）2，Ｎ
（CH2CH2OH）3，HN（CH2CH2OH）2及びH2N
（CH2CH2OH）．からなる群から選択されたアミ
ンである特許請求の範囲第１７項に記載のアプリ
ケータ。 １９ アミンがトリエタノールアミンである特許
請求の範囲第１３〜１８項のいずれかに記載のア
プリケータ。 ２０ 緩衝剤を含有する組成物がトリエタノール
アミン含有の無水溶媒の溶液である特許請求の範
囲第１９項に記載のアプリケータ。 ２１ 溶媒が無水エタノールである特許請求の範
囲第２０項に記載のアプリケータ。 ２２ 溶液のトリエタノールアミンの濃度が約10
〜100％、好ましくは20〜75％、特に25〜50％で
ある特許請求の範囲第２１項記載のアプリケー
タ。[Claims] 1. An applicator for applying to the skin containing a liquid antiperspirant composition containing aluminum chloride (AlCl 3 ) and/or zirconium chloride (ZrCl 4 ), and the applied AlCl 3
and/or an applicator for skin application containing an anhydrous liquid composition containing a physiologically tolerable basic buffer capable of neutralizing acids generated from ZrCl4 . 2. The antiperspirant kit according to claim 1, wherein the basic buffer is an amine. 3. The antiperspirant kit according to claim 2, wherein the amine has a molecular weight of about 1000 or less. 4. The antiperspirant kit according to claim 3, wherein the amine is liquid at room temperature. 5 The amine has the general formula: N(R) 3 , R 1 −N=R or [Formula] [wherein R, R 1 and R 2 are each a hydrogen atom or up to 10 carbon atoms and optionally A hydrocarbon group having an oxygen atom, and a group selected from the group consisting of a saturated or unsaturated linear or branched alkyl or hydroxyalkyl group and a saturated or unsaturated cyclic alkyl group (these groups may optionally be 1 or 2 oxy groups and optionally 1 or 2 primary or secondary nitrogen atoms), provided that up to two of R, R 1 and R 2 may be hydrogen atoms] Claims 1 to 4 which are amines represented by
The antiperspirant kit described in any of paragraphs. 6 Amine is (CH 3 CHOHCH(CH 3 )) 2 NH, CH 3
(CH 2 ) 3 N (CH 2 OH) 2 , HOCH 2 CH 2 N
(CH 2 CHOHCH 2 CH 3 ) 2 ,
H 2 NCH 2 CH 2 NHCH 2 CH 2 OH, CH 3 N
(CH 2 CH 2 OH) 2 , (CH 3 CH 2 CH 2 C(CH 3 )
OHCH 2 ) 2 NH, CH 3 N (CH 2 CH 2 CH 2 OH) 2 , N
(CH 2 CH 2 OH) 3 , HN (CH 2 CH 2 OH) 2 and H 2 N
(CH 2 CH 2 OH). The antiperspirant kit according to claim 5, wherein the antiperspirant kit is an amine selected from the group consisting of: 7. The antiperspirant kit according to claim 5, wherein the amine is triethanolamine. 8. The antiperspirant kit according to claim 7, wherein the composition containing the buffering agent is a solution of an anhydrous solvent containing triethanolamine. 9. The antiperspirant kit according to claim 8, wherein the solvent is anhydrous ethanol. 10 The concentration of triethanolamine in the solution is approximately 10
10. An antiperspirant kit according to claim 9, wherein the antiperspirant content is between 100% and 100%, preferably between 20 and 75%, especially between 25 and 50%. 11. The antiperspirant kit according to any one of claims 1 to 10, wherein the AlCl 3 -containing composition is a solution of an anhydrous solvent containing AlCl 3 .6H 2 O (aluminum chloride hexahydrate). 12. The antiperspirant kit according to claim 11, wherein the solution containing 12 AlCl 3 is a solution of absolute ethanol containing 10 to 25% AlCl 3 6H 2 O. 13. An applicator for dermal application containing a physiologically tolerable anhydrous basic buffered anhydrous liquid composition. 14. The applicator according to claim 13, wherein the basic buffer is an amine. 15. The applicator of claim 14, wherein the amine has a molecular weight of about 1000 or less. 16. The applicator of claim 15, wherein the amine is a liquid at room temperature. 17 The amine has the general formula: N(R) 3 , R 1 −N=R or [Formula] [wherein R, R 1 and R 2 are each a hydrogen atom or up to 10 carbon atoms and optionally A hydrocarbon group having an oxygen atom, and a group selected from the group consisting of a saturated or unsaturated linear or branched alkyl or hydroxyalkyl group and a saturated or unsaturated cyclic alkyl group (these groups may optionally be 1 or 2 oxy groups and optionally 1 or 2 primary or secondary nitrogen atoms), provided that up to two of R, R 1 and R 2 may be hydrogen atoms] Claims 13 to 20 are amines represented by
17. The applicator according to any one of Item 16. 18 The amine is (CH 3 CHOHCH(CH 3 )) 2 NH,
CH 3 (CH 2 ) 3 N (CH 2 OH) 2 , HOCH 2 CH 2 N
(CH 2 CHOHCH 2 CH 3 ) 2 ,
H 2 NCH 2 CH 2 NHCH 2 CH 2 OH, CH 3 N
(CH 2 CH 2 OH) 2 , (CH 3 CH 2 CH 2 C(CH 3 )
OHCH 2 ) 2 NH, CH 3 N (CH 2 CH 2 CH 2 OH) 2 , N
(CH 2 CH 2 OH) 3 , HN (CH 2 CH 2 OH) 2 and H 2 N
(CH 2 CH 2 OH). 18. The applicator of claim 17, wherein the applicator is an amine selected from the group consisting of: 19. The applicator according to any one of claims 13 to 18, wherein the amine is triethanolamine. 20. The applicator of claim 19, wherein the composition containing the buffer is a solution in an anhydrous solvent containing triethanolamine. 21. The applicator according to claim 20, wherein the solvent is anhydrous ethanol. 22 The concentration of triethanolamine in the solution is approximately 10
22. An applicator according to claim 21, which is between ~100%, preferably between 20 and 75%, especially between 25 and 50%.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DK322181 | 1981-07-17 | ||
| DK8221/81 | 1981-07-17 | ||
| DK5493/81 | 1981-12-10 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5824511A JPS5824511A (en) | 1983-02-14 |
| JPS6261566B2 true JPS6261566B2 (en) | 1987-12-22 |
Family
ID=8120437
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP12496182A Granted JPS5824511A (en) | 1981-07-17 | 1982-07-16 | Antiperspirant kit and applicator |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5824511A (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6484971A (en) * | 1987-09-26 | 1989-03-30 | Aisin Seiki | Facsimile equipment using battery |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US11554108B2 (en) | 2016-08-29 | 2023-01-17 | Xeropedix, Inc. | Methods and compositions for treating cutaneous fungal infections |
| US10251822B2 (en) * | 2016-08-29 | 2019-04-09 | Xeropedix, Inc. | Methods and compositions for treating cutaneous fungal infections |
-
1982
- 1982-07-16 JP JP12496182A patent/JPS5824511A/en active Granted
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6484971A (en) * | 1987-09-26 | 1989-03-30 | Aisin Seiki | Facsimile equipment using battery |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5824511A (en) | 1983-02-14 |
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