JPS6253489A - 光学的増白剤の繊維基材に対する増白効果を防止する方法 - Google Patents
光学的増白剤の繊維基材に対する増白効果を防止する方法Info
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- D06M15/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
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- D06L4/60—Optical bleaching or brightening
- D06L4/686—Fugitive optical brightening; Discharge of optical brighteners in discharge paste; Blueing; Differential optical brightening
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、オフホワイトカジュアルまたはパステル色の
製品に対する光学的増白剤の増白効果を防止するだめの
方法に関する。
製品に対する光学的増白剤の増白効果を防止するだめの
方法に関する。
今日、多くの場合、家庭用洗剤に光学的増白剤が配合さ
れる。流行のオフホワイト製品およびノステル色に染色
された製品がそのような家庭用洗剤で洗濯されると、光
学的増白剤により汚く汚染され、パステル色染色製品は
さらに不均一な染色物のようになる。
れる。流行のオフホワイト製品およびノステル色に染色
された製品がそのような家庭用洗剤で洗濯されると、光
学的増白剤により汚く汚染され、パステル色染色製品は
さらに不均一な染色物のようになる。
今や、この望ましくない光学的増白剤の汚染効果を防止
する方法が見出されたのである。
する方法が見出されたのである。
従って、本発明によれば、繊維基材に対して、水溶性の
カチオン型光学的増白剤消光物質と樹脂前駆体とを、同
時にまたは消光物質から前駆体への順に適用し、この処
理された基材を熱処理に付すことを含む、光学的増白剤
の繊維基材に対する増白効果を防止する方法が提供され
る。
カチオン型光学的増白剤消光物質と樹脂前駆体とを、同
時にまたは消光物質から前駆体への順に適用し、この処
理された基材を熱処理に付すことを含む、光学的増白剤
の繊維基材に対する増白効果を防止する方法が提供され
る。
「光学的増白剤消光物質」なる語は、それが接触された
時に、光学的増白剤の増白効果をなくする剤を意味する
。そのような剤は、紙産業において、例えば、光学的増
白剤を含む廃紙から増白されていない紙を製造するため
に、普通に用いられる。
時に、光学的増白剤の増白効果をなくする剤を意味する
。そのような剤は、紙産業において、例えば、光学的増
白剤を含む廃紙から増白されていない紙を製造するため
に、普通に用いられる。
適当な消光物質は、下記式■、
以１ζ示白
〔上式中、Ｙは直鎖または分枝鎖Ｃ２〜４アルキレンを
表し、Ｒ１は水素または７個までの炭素原子を含むアル
キル、アリールまたはアルアルキル基基を表す〕 で示される環式アミジンの、または複数の下記式Ｉ＆、 〔上式中、Ｒｌａは８個までの炭素原子を含むアルキレ
ンを表し、Ｘ＆は Ｃｏ −ＮＨ−または−Ｙ で示される化合物に相当する単位を含む重縮合生成物の
、酸付加塩または第四級化生成物を含む。
表し、Ｒ１は水素または７個までの炭素原子を含むアル
キル、アリールまたはアルアルキル基基を表す〕 で示される環式アミジンの、または複数の下記式Ｉ＆、 〔上式中、Ｒｌａは８個までの炭素原子を含むアルキレ
ンを表し、Ｘ＆は Ｃｏ −ＮＨ−または−Ｙ で示される化合物に相当する単位を含む重縮合生成物の
、酸付加塩または第四級化生成物を含む。
本発明の方法に用いるために好ましい消光物質は、下記
式、 または 〔上式中、ＹおよびＲへはエチレン、１，２−プロピレ
ンまたは１，３−プロピレンを表す〕で示される反復単
位からなる重縮合生成物の酸付加塩または第四級化生成
物である。これらの反復単位のうちでは、下記の反復単
位が特に好ましい。
式、 または 〔上式中、ＹおよびＲへはエチレン、１，２−プロピレ
ンまたは１，３−プロピレンを表す〕で示される反復単
位からなる重縮合生成物の酸付加塩または第四級化生成
物である。これらの反復単位のうちでは、下記の反復単
位が特に好ましい。
一淵−００および
式Ｉの化合物およびそれらの対応するポリマーは公知で
あり、例えば、英国特許１２６８８０２および１４９０
０７７に開示されている。酸付加塩の製造に適する酸は
、無機酸、例えば、塩酸、臭化水素酸または硫酸、およ
び有機酸、例えば、脂肪族もしくは芳香族七ノーもしく
はポリーカルゲン酸、例えば、蟻酸、酢酸、プロピオン
酸、乳酸、修酸、アジピン酸、酒石酸、クエン酸、グル
コン酸、安息香酸またはそれらの核置換誘導体、または
脂肪族もしくは芳香族スルホン酸、例えば、メタン−モ
ジくハエタン−スルホン酸、べ／ゼンー、メチルベンゼ
ン−もしくはナフタレン−スルホ／酸、またはアルキル
硫酸を含む。好ましい酸は酢酸、ベンゼンスルホン酸、
４−メチルベンゼンスルホン酸、硫酸または塩酸である
。
あり、例えば、英国特許１２６８８０２および１４９０
０７７に開示されている。酸付加塩の製造に適する酸は
、無機酸、例えば、塩酸、臭化水素酸または硫酸、およ
び有機酸、例えば、脂肪族もしくは芳香族七ノーもしく
はポリーカルゲン酸、例えば、蟻酸、酢酸、プロピオン
酸、乳酸、修酸、アジピン酸、酒石酸、クエン酸、グル
コン酸、安息香酸またはそれらの核置換誘導体、または
脂肪族もしくは芳香族スルホン酸、例えば、メタン−モ
ジくハエタン−スルホン酸、べ／ゼンー、メチルベンゼ
ン−もしくはナフタレン−スルホ／酸、またはアルキル
硫酸を含む。好ましい酸は酢酸、ベンゼンスルホン酸、
４−メチルベンゼンスルホン酸、硫酸または塩酸である
。
第四級化生成物を製造するのに適する第四級化剤は、ア
ルキル、シクロアルキルまたはアルアルキルハロゲン化
物、硫酸モノ−もしくはジ−エステル、アルカン、ベン
ゼンモジくバドルエンスルホン酸エステルおよびエポキ
シド、例えば、臭化ブチル、臭化ドデシル、脂肪アルキ
ル臭化物、沃化エチル、塩化オクタデシル、塩化ベンジ
ル、クロロアセトアミド、硫酸ジメチル、硫酸ノエチル
、ブチル硫酸ナトリウムまたはベンゼン−スルホ／酸ｔ
たはトルエン−スルホン酸メチルまたはエチルエステル
を含む。
ルキル、シクロアルキルまたはアルアルキルハロゲン化
物、硫酸モノ−もしくはジ−エステル、アルカン、ベン
ゼンモジくバドルエンスルホン酸エステルおよびエポキ
シド、例えば、臭化ブチル、臭化ドデシル、脂肪アルキ
ル臭化物、沃化エチル、塩化オクタデシル、塩化ベンジ
ル、クロロアセトアミド、硫酸ジメチル、硫酸ノエチル
、ブチル硫酸ナトリウムまたはベンゼン−スルホ／酸ｔ
たはトルエン−スルホン酸メチルまたはエチルエステル
を含む。
弐Ｉの化合物およびそれらの対応するポリマーは、分子
中に存在するプロトン化可能なもしくは第四級化可能な
窒素の少なくとも１つがそれぞれプロトン化または第四
級化される程度にプロトン化または第四級化されている
。好ましくは、すべてのプロトン化可能なまたは第四級
化可能な窒素原子が平均して実質的にそれぞれプロトン
化または第四級化されている。
中に存在するプロトン化可能なもしくは第四級化可能な
窒素の少なくとも１つがそれぞれプロトン化または第四
級化される程度にプロトン化または第四級化されている
。好ましくは、すべてのプロトン化可能なまたは第四級
化可能な窒素原子が平均して実質的にそれぞれプロトン
化または第四級化されている。
本発明の方法による処理に適する繊維基材は、天然、合
成または半合成繊維またはそれらの混合物を含むもの、
特に天然、再生または変性セルロース繊維、例えば、木
綿、それらの混合物またはそれらと他の合成繊維、例え
ば、ポリエステルとの混合物を含むものである。これら
の材料は通常の形、例えば、糸、かぜ、織物または編物
の形にあってよい。
成または半合成繊維またはそれらの混合物を含むもの、
特に天然、再生または変性セルロース繊維、例えば、木
綿、それらの混合物またはそれらと他の合成繊維、例え
ば、ポリエステルとの混合物を含むものである。これら
の材料は通常の形、例えば、糸、かぜ、織物または編物
の形にあってよい。
本発明に従って処理されるべき基材は染色された状態ま
たは未染色の状態、例えば、漂白されたまたはマルセル
化された（木綿を含む場合）状態等にあってよい。
たは未染色の状態、例えば、漂白されたまたはマルセル
化された（木綿を含む場合）状態等にあってよい。
消光物質の単独でのまたは樹脂前駆体と同時の適用は、
公知の方法に従って、好ましくはパジング、浸漬、スプ
レーまたは泡技術の如き含浸またはコーチングにより、
実施される。適用温度は、用いられる基材および薬品に
拮抗し得るよう々温度、好ましくは室温である。−条件
は重要ではない。しかしながら、樹脂前駆体が同時に適
用される場合、酸性の−、特にＰＨ３〜６で行われるの
が好ましい。本発明の態様によれば１式！の化合物まだ
は対応するポリマーは遊離塩基系で適用され、次いで引
き続く基材上での、樹脂前駆体（それらが酸に拮抗し得
る場合）の存在下または不存在下における、酸による処
理によって塩形に変性される。
公知の方法に従って、好ましくはパジング、浸漬、スプ
レーまたは泡技術の如き含浸またはコーチングにより、
実施される。適用温度は、用いられる基材および薬品に
拮抗し得るよう々温度、好ましくは室温である。−条件
は重要ではない。しかしながら、樹脂前駆体が同時に適
用される場合、酸性の−、特にＰＨ３〜６で行われるの
が好ましい。本発明の態様によれば１式！の化合物まだ
は対応するポリマーは遊離塩基系で適用され、次いで引
き続く基材上での、樹脂前駆体（それらが酸に拮抗し得
る場合）の存在下または不存在下における、酸による処
理によって塩形に変性される。
既に述べたようＫ、消光物質は樹脂前駆体よシ前にまた
はそれと同時に適用されてもよい。樹脂前駆体は触媒、
例えば、無機または有機触媒とともに適用されてもよく
、樹脂仕上げを与えるために水性媒体から基材に適用さ
れる。「樹脂前駆体」なる語は所望の樹脂仕上げを得る
ために存在することが必要な場合には、触媒をも含む。
はそれと同時に適用されてもよい。樹脂前駆体は触媒、
例えば、無機または有機触媒とともに適用されてもよく
、樹脂仕上げを与えるために水性媒体から基材に適用さ
れる。「樹脂前駆体」なる語は所望の樹脂仕上げを得る
ために存在することが必要な場合には、触媒をも含む。
本発明の方法に適する樹脂仕上剤は、触媒との反応によ
ジ、ノニオンまたは塩基特性を有する仕上げを与えるも
の、特にセルロース繊維基材の仕上げに用いられるもの
である。そのような仕上剤は公知であり、例えば、Ｍ、
Ｗ、 Ｒａｎｎｅｙ博士により、’ Ｇｒｓａｇｅ−Ｐ
ｒｏｏｆｉｎｇ Ｔｅｘｔｉｌｅｓ ’ （Ｔｅｘｔｉ
ｌｅ ＰｒｏｃｅａａｉｎｇＲｅｖ４ｅｗ 、 Ａ２
＋ ＮＤＣ、１９７０）（Ｃ，ＣｈｗａｌｍおよびＡｎ
ｇｅ ｒにより、” ）（ａｎｄｂｕｃｈ ｄｓｒＴｅ
ｘｔｌｌｈｉｌｆｓｍｉｔｔｅｌ ”（Ｖｅｒｌａｇ
Ｃｈｅｍｉｅ、ワインハイム、ニエーヨーク、１９７７
．４４６〜４６６頁）に、米国特許４４７５９１８，４
４３９２０３゜４５１１７０７．４４５２６０６および
４４４３２２３にまたはＰＣＴ出８８１１０２４２３に
開示されている。
ジ、ノニオンまたは塩基特性を有する仕上げを与えるも
の、特にセルロース繊維基材の仕上げに用いられるもの
である。そのような仕上剤は公知であり、例えば、Ｍ、
Ｗ、 Ｒａｎｎｅｙ博士により、’ Ｇｒｓａｇｅ−Ｐ
ｒｏｏｆｉｎｇ Ｔｅｘｔｉｌｅｓ ’ （Ｔｅｘｔｉ
ｌｅ ＰｒｏｃｅａａｉｎｇＲｅｖ４ｅｗ 、 Ａ２
＋ ＮＤＣ、１９７０）（Ｃ，ＣｈｗａｌｍおよびＡｎ
ｇｅ ｒにより、” ）（ａｎｄｂｕｃｈ ｄｓｒＴｅ
ｘｔｌｌｈｉｌｆｓｍｉｔｔｅｌ ”（Ｖｅｒｌａｇ
Ｃｈｅｍｉｅ、ワインハイム、ニエーヨーク、１９７７
．４４６〜４６６頁）に、米国特許４４７５９１８，４
４３９２０３゜４５１１７０７．４４５２６０６および
４４４３２２３にまたはＰＣＴ出８８１１０２４２３に
開示されている。
好ましい樹脂仕上剤は、メチロール尿素、ビス−（メト
キシメチル）尿素、ポリ（メチロール）メラミン、１，
３−ビス（ヒドロキシメチル）イミダゾリン−２−オン
（所望によりポリ（メチロール）メラミンと混合されて
いてもよい）、５−置換−１，３−ジメチロール−１，
３，５−）リアシー２−オン、ビス（メトキシメチル）
ウロン、ジメチロールポリプロピレン尿素、環式１，３
−シメチロール−４，５−ジヒドロキシエチレン尿素お
よび誘導体、メチロールカルノ々メート、オヨびポリア
ルキレンポリアミン、特にトリエチレントリアミンとｙ
ｇｃｔ２の如き触媒の存在下におけるジシアノジアミド
との、所望によジヒドロキシにより置換されていてもよ
いＮ−メチロールアルキレン尿素、％ＫＮ、ｍ−ジメチ
ロールエチレン尿素、Ｎ、Ｎ’−ジメチロールプロピレ
ン尿素またはＮ、Ｎ’−ジメｆロールジヒドロキシエｆ
Ｌ／ン尿素との、反応生成物の如き樹脂前駆体から得ら
れるものである。樹脂前駆体および対応する任意の触媒
は、通常の範囲の量、例えば、１０〜１００ ？／１２
の樹脂前駆体および１〜１０め４の触媒の量で用いられ
る。
キシメチル）尿素、ポリ（メチロール）メラミン、１，
３−ビス（ヒドロキシメチル）イミダゾリン−２−オン
（所望によりポリ（メチロール）メラミンと混合されて
いてもよい）、５−置換−１，３−ジメチロール−１，
３，５−）リアシー２−オン、ビス（メトキシメチル）
ウロン、ジメチロールポリプロピレン尿素、環式１，３
−シメチロール−４，５−ジヒドロキシエチレン尿素お
よび誘導体、メチロールカルノ々メート、オヨびポリア
ルキレンポリアミン、特にトリエチレントリアミンとｙ
ｇｃｔ２の如き触媒の存在下におけるジシアノジアミド
との、所望によジヒドロキシにより置換されていてもよ
いＮ−メチロールアルキレン尿素、％ＫＮ、ｍ−ジメチ
ロールエチレン尿素、Ｎ、Ｎ’−ジメチロールプロピレ
ン尿素またはＮ、Ｎ’−ジメｆロールジヒドロキシエｆ
Ｌ／ン尿素との、反応生成物の如き樹脂前駆体から得ら
れるものである。樹脂前駆体および対応する任意の触媒
は、通常の範囲の量、例えば、１０〜１００ ？／１２
の樹脂前駆体および１〜１０め４の触媒の量で用いられ
る。
含浸により適用される場合、消光物質は有利には１〜５
ｉｆ−／ｌ、好ましくは３〜１５がｌの量で用いられ
る。消光物量は、所望ならば可溶化剤、例えば、グリコ
ールおよび／またはグリコールのアルキルモノエーテル
、例えば、０２〜８グリコールまたはそのＣ５〜４アル
キルモノニーテルトトモに、水溶液の形で用いられる。
ｉｆ−／ｌ、好ましくは３〜１５がｌの量で用いられ
る。消光物量は、所望ならば可溶化剤、例えば、グリコ
ールおよび／またはグリコールのアルキルモノエーテル
、例えば、０２〜８グリコールまたはそのＣ５〜４アル
キルモノニーテルトトモに、水溶液の形で用いられる。
含浸後、基材は熱処理、例えば、８０〜１４００Ｃの温
度における乾燥工程、および／または樹脂前駆体のキユ
アリンダ温度に相当する温度、例えば、１６０〜１９０
℃の温度において実施される熱処理に付される。セルロ
ース基材が本発明に従って処理される場合、含浸された
基材はまず短時間、例えば、１２０〜１４０℃の温度に
おいて予備乾燥され、次いで１３０〜１９０℃の温度に
おいてキエアーされてもよい。
度における乾燥工程、および／または樹脂前駆体のキユ
アリンダ温度に相当する温度、例えば、１６０〜１９０
℃の温度において実施される熱処理に付される。セルロ
ース基材が本発明に従って処理される場合、含浸された
基材はまず短時間、例えば、１２０〜１４０℃の温度に
おいて予備乾燥され、次いで１３０〜１９０℃の温度に
おいてキエアーされてもよい。
本発明の方法は、好ましくは、基材の機械的処理の前の
最終的仕上工程として行われる。特に、淡色に染色され
た製品またはオフホワイト製品、好ましくは木綿製品の
処理のための方法である。
最終的仕上工程として行われる。特に、淡色に染色され
た製品またはオフホワイト製品、好ましくは木綿製品の
処理のための方法である。
増白効果がないものとされる光学的増白剤としては、ア
ニオン型光学的増白剤、特に少なくとも１個の水可溶化
基、例えば、スルホン酸基を含むもの、例えば、スチル
ベン列のアニオン型光学的増白剤がある。
ニオン型光学的増白剤、特に少なくとも１個の水可溶化
基、例えば、スルホン酸基を含むもの、例えば、スチル
ベン列のアニオン型光学的増白剤がある。
本発明の好ましい態様によれば、淡色に染色された木！
８Ｍ品またはオフホワイト木綿製品がカチオン型消光物
質および樹脂前駆体（および所望により触媒）を含む水
性液で含浸され、次いでアニオン型光学的増白剤による
光学的増白効果を防止するために２段で（予備乾燥およ
びキユアリング）熱処理される。
８Ｍ品またはオフホワイト木綿製品がカチオン型消光物
質および樹脂前駆体（および所望により触媒）を含む水
性液で含浸され、次いでアニオン型光学的増白剤による
光学的増白効果を防止するために２段で（予備乾燥およ
びキユアリング）熱処理される。
本発明の方法は、基材に対して永久的な耐増白効果を与
える。消光物質は繊維基材に適用された樹脂仕上げの特
性を与えない。
える。消光物質は繊維基材に適用された樹脂仕上げの特
性を与えない。
下記の例は本発明をさらに説明するためのものである。
例中チは重量で示し、温度は摂氏度で示す。
例
苛性ンーダで処理され、澱白された木綿トリコットを室
温において、下記を含む水性浴により。
温において、下記を含む水性浴により。
乾燥重量に対して８０〜１００％の一ツクアップにパジ
ングした。
ングした。
１５め々の市販の消光物質（テレフタル酸ツメチルエス
テルとトリエチレンテトラアミンとの縮合生成物であっ
て硫酸ジメチルにより第四級化され、約９０００〜１５
０００ｃＤＭＷを有する生成物の５０優水溶液に基づく
もの）、 ６０シタの５０チＮ、Ｎ’−ジメチロールジヒドロキシ
エチレン尿素溶液に基づく市販の樹脂前駆体（例えば、
Ｓｕｍｉｔ＠ｘ Ｒａ５ｉｌ ＮＳ−１６、登録商標）
、および ５ ｉｆ−／ｌの塩化マグネシウム触媒（２５％活性物
質）、例えば、Ｓｕｍｌｔｅｘ Ａｃｃｅｌｅｒａｔｏ
ｒ ＭＸ 、登録商標。
テルとトリエチレンテトラアミンとの縮合生成物であっ
て硫酸ジメチルにより第四級化され、約９０００〜１５
０００ｃＤＭＷを有する生成物の５０優水溶液に基づく
もの）、 ６０シタの５０チＮ、Ｎ’−ジメチロールジヒドロキシ
エチレン尿素溶液に基づく市販の樹脂前駆体（例えば、
Ｓｕｍｉｔ＠ｘ Ｒａ５ｉｌ ＮＳ−１６、登録商標）
、および ５ ｉｆ−／ｌの塩化マグネシウム触媒（２５％活性物
質）、例えば、Ｓｕｍｌｔｅｘ Ａｃｃｅｌｅｒａｔｏ
ｒ ＭＸ 、登録商標。
含浸された基材を次いで１００〜１２０°の温度で６０
〜１２０秒間予備乾燥し、次いでただちに１３０〜１９
００の温度で３０〜１８０秒間キエアーした。
〜１２０秒間予備乾燥し、次いでただちに１３０〜１９
００の温度で３０〜１８０秒間キエアーした。
得られた基材を次いで光学的増白剤を含む市販の洗剤に
よｊ５６０’で洗治した。水洗および乾燥後、木綿トリ
コットは増白効果を示さなかった。
よｊ５６０’で洗治した。水洗および乾燥後、木綿トリ
コットは増白効果を示さなかった。
この耐増白効果は３０回の家庭洗潅後においても十分に
有効なものであった。
有効なものであった。
以下糸白
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、繊維基材に対して、水溶性のカチオン型光学的増白
剤消光物質と樹脂前駆体とを、同時にまたは消光物質か
ら前駆体への順に適用し、この処理された基材を加熱処
理に付すことを含む、光学的増白剤の繊維基材に対する
増白効果を防止する方法。 ２、消光物質が下記式 I 、 ▲数式、化学式、表等があります▼ I 〔上式中、Ｙは直鎖または分枝鎖Ｃ＿２＿〜＿４アルキ
レンを表し、Ｒ＿１は水素または７個までの炭素原子を
含むアルキル、アリールまたはアルアルキル基を表し、
Ｘは水素または式▲数式、化学式、表等があります▼の
基を表す〕 で示される環式アミジンの、または複数の下記式 I ａ
、 ▲数式、化学式、表等があります▼ I ａ 〔上式中、Ｒ＿１＿ａは８個までの炭素原子を含むアル
キレンを表し、Ｘ＿ａは▲数式、化学式、表等がありま
す▼または▲数式、化学式、表等があります▼を表す〕 で示される化合物に相当する単位を含む重縮合生成物の
、酸付加塩または第四級化生成物である、特許請求の範
囲第１項記載の方法。 ３、消光物質が下記式 ▲数式、化学式、表等があります▼ または ▲数式、化学式、表等があります▼ 〔上式中、Ｙ′およびＲ″＿１はエチレン、１，２−プ
ロピレンまたは１，３−プロピレンを表す〕 で示される反復単位からなる重縮合生成物の酸付加塩ま
たは第四級化生成物である、特許請求の範囲第２項記載
の方法。 ４、消光物質が下記式、 ▲数式、化学式、表等があります▼ ▲数式、化学式、表等があります▼ ▲数式、化学式、表等があります▼ または ▲数式、化学式、表等があります▼ で示される反復単位からなる重縮合生成物は酸付加塩ま
たは第四級化生成物である、特許請求の範囲第３項記載
の方法。 ５、樹脂前駆体が繊維材料に対してノニオンまたは塩基
特性を有する樹脂仕上げを与える生成物である、特許請
求の範囲第１〜４項のいずれかに記載の方法。 ６、樹脂前駆体がメチロール尿素、ビス−（メトキシメ
チル）尿素、ポリ（メチロール）メラミン、１，３−ビ
ス（ヒドロキシメチル）イミダゾリン−２−オン（所望
によりポリ（メチロール）メラミンと混合されていても
よい）、５−置換−１，３−ジメチロール−１，３，５
−トリアゾ−２−オン、ビス（メトキシメチル）ウロン
、ジメチロールポリプロピレン尿素、環式１，３−ジメ
チロール−４，５−ジヒドロキシエチレン尿素および誘
導体、メチロールカルバメート、およびポリアルキレン
ポリアミンの、触媒の存在下におけるジシアノジアミド
との、および所望によりヒドロキシにより置換されてい
てもよいＮ−メチロールアルキレン尿素との、反応生成
物から選ばれる、特許請求の範囲第５項記載の方法。 ７、カチオン型消光物質が樹脂前駆体の前にまたはそれ
と同時に含浸により基材上に適用される、特許請求の範
囲第１〜６項のいずれかに記載の方法。 ８、消光物質が１〜２５ｇ／ｌの量で適用される、特許
請求の範囲第１〜７項のいずれかに記載の方法。 ９、樹脂前駆体が１０〜１００ｇ／ｌの量で適用される
、特許請求の範囲第１〜８項のいずれかに記載の方法。 １０、繊維基材が８０〜１４０℃の温度で予備乾燥され
、次いで１６０〜１９０℃の温度でキュアーされる、特
許請求の範囲第１〜９項のいずれかに記載の方法。 １１、繊維基材が染色されたまたは染色されていない状
態にある、特許請求の範囲第１〜１０項のいずれかに記
載の方法。 １２、繊維基材がセルロース繊維を含む、特許請求の範
囲第１〜１１項のいずれかに記載の方法。 １３、カチオン型消光物質がアニオン型光学的増白剤の
光学増白効果を防止する、特許請求の範囲第１〜１２項
のいずれかに記載の方法。
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