JPS6252798B2 - - Google Patents
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Description
本発明は硼酸エステルおよびエチレングリコー
ル−モノアルキルエーテルをベースとする油圧用
液体に関する。 油圧用液体、特に制動用液体には、その化学的
−および物理的性質に関して高い要求がなされて
いる。現在存在する規準〔米連邦自動車安全規則
中の輸送米国部門(=FMVSS−No.116)の規格
D0T3およびD0T4並びに米自動車技術者協会(ニ
ユーヨーク)の規格SAE−J1703〕に応じて、制
動用液体は特に高いドライ−沸点(還流沸点−湿
気のない状態)および特に高いウエツト沸点(還
流沸点−湿気のある状態)を有し且つ広い温度範
囲に於て僅かしか変化しない粘度を有していなけ
ればならない。 ドイツ特許出願公告第1768933号明細書および
ドイツ特許出願公開第2437936号および同第
2438038号明細書には、オルト硼酸、アルキレン
グリコール−モノアルキルエーテルおよび/また
はアルキレングリコールより成る硼酸エステル
(a)、ポリオキシアルキレングリコール−モノアル
キルエーテル(b)および場合によつてはポリオキシ
アルキレングリコール(c)をベースとする制動用液
体が開示されている。しかしながらこれらの公知
の油圧用液体は最初に述べた要求に関してなお完
壁でない。 それ故に本発明の課題は、優れた粘度を有しそ
して高いドライ沸点および高いウエツト沸点を有
した油圧用液体、特に制動用液体を造ることにあ
る。更に、この新規の制動用液体は、工業的用途
に於ける種々の要求に応ずる為に、規格D0T3お
よびD0T4の両方を満足させなければならない。 本発明の油圧用液体は、 (A) 10〜30重量%(油圧用液体の全重量に関し
て)の一般式 〔式中、RおよびR1は1〜8個のC−原子を有
するアルキル基をそしてxおよびyは1〜4の
整数を意味する。〕 で表わされる少なくとも1種の硼酸エステル、 (B) 50〜80重量%(油圧用液体の全重量に関し
て)の一般式 R2(OC2H4)o−OH 〔式中、R2は1〜4個のC−原子を有するアル
キル基をそしてnは1〜4の整数を意味す
る。〕 で表わされる少なくとも1種類のエチレングリ
コール−モノアルキルエーテル、 (C) 1〜10重量%(油圧用液体の全重量に関し
て)の少なくとも1種類の抑制剤、 (D) 0〜15重量%(油圧用液体の全重量に関し
て)の一般式 〔式中、R3およびR4は1〜4個のC−原子を有
する(直鎖状または分岐状)アルキル基を、
R5は水素原子またはメチル基をそしてzは1
〜10の整数を意味する。〕 で表わされる少なくとも1種類の化合物および (E) 0〜20重量%(油圧用液体の全重量に関し
て)の一般式 〔式中、R6は水素原子、メチル基またはエチル
基をそしてmは2〜10の整数を意味する。〕 で表わされる少なくとも1種類の化合物 より成る。 式()の硼酸エステル(A成分)の場合、R
およびR1、xおよびyは互に同一でも異なつて
いてもよい。アルキル基RおよびR1は直鎖状で
も分岐状でもよく、殊に直鎖状であるのが好まし
い。 式()の有利な硼酸エステルは、Rおよび
R1が1〜4個のC−原子を有するアルキル基で
そしてxおよびyが2または3であるものであ
る。RおよびR1がメチル、エチル、プロピルま
たはブチルでそしてxおよびyが2または3であ
る式で表わされる硼酸エステルが特に有利であ
る。 式の硼酸エステル−オルト硼酸、ジエチレン
グリコールおよび式に適合するエチレングリコ
ール−モノアルキルエーテルより成る1:1:1
のモル比の反応生成物−の製造は、自体公知の方
法に従つて行なう。上記各反応成分を、撹拌機お
よび場合によつては還流冷却器を備えた反応容器
中で約50〜約150℃、殊に約110〜約140℃の温度
のもとで撹拌下に反応させ、その際生じる反応水
を連続的に搬出する。この反応は水と共沸する不
活性溶剤、例えばベンゼン、トルエン、キシレ
ン、エチルベンゼンおよびこれらの類似物の存在
下に実施する。反応水の除去は、反応を減圧下
に、例えば水流ポンプ(7〜20ミリバール)を用
いて実施することによつて行なうことができる。
非常に高い収率を達成する為には、エチレン−グ
リコール−モノアルキルエーテルを過剰に使用す
ること、即ち上記反応三成分を殊に約(1:1:
1.2)〜(1:1:2.5)のモル重量で使用するの
が有利である。 連続的水除去下に実施する反応の終了後に、場
合によつては使用する溶剤を一般的な蒸留によつ
て反応生成物から除きそして溶剤を−更に別の精
製処理を必要とすべき場合には−合目的々には90
〜150℃の温度のもとで減圧(約7〜20ミリバー
ルの圧)下に取り除く。 式のエチレンングリコール−モノアルキルエ
ーテル(B成分)の場合、アルキル基R2は直鎖
状または分岐状でもよく、殊に直鎖状であるのが
好ましい。式の有利なエチレングリコール−モ
ノアルキルエーテルは、R2がメチル、エチル、
プロピルまたはブチルでありそしてnが2〜4で
あるものである。式に従う特に有利なエチレン
グリコール−モノアルキルエーテルはメチル−ト
リエチレングリコールCH3(OC2H4)3OHであ
る。 抑制剤(C成分)、特に腐蝕および酸化の抑制
剤(酸化防止剤)としては、油圧用液体を造る際
に一般に使用される通例の化合物を用いることが
できる。 可能な沢山の腐蝕抑制剤のうち、以下の化合物
を個々にまたは相互の混合状態で使用するのが本
発明に於て有利である:アルカリ塩、殊に炭酸、
亜リン酸およびリン酸のナトリウム塩;脂肪酸、
殊にカプリル酸、ラウリン酸、パルミチン酸、ス
テアリン酸およびオレイン酸;脂肪酸のアルカリ
塩、殊にラウリン酸、パルミチン酸、ステアリン
酸およびオレイン酸のナトリウム塩;亜リン酸や
リン酸と1〜6個のC−原子を有する脂肪族アル
コールとのエステル、殊にエチル−ホスフエー
ト、ジメチル−ホスフエート、イソプロピル−ホ
スフエート、ジ−イソプロピル−ホスフエート、
ブチル−ホスフイトおよびジメチル−ホスフイ
ト;場合によつては1〜5個のエチレンオキサイ
ド単位でエトキシル化されているモノ−およびジ
−アルキル−アミンおよびこれらと鉱酸または脂
肪酸との塩(但しアルキル基は1〜18個のC−原
子を有する基である。)、中でも有利なのはブチル
アミン、ヘキシルアミン、オクチルアミン、イソ
ノニルアミン、オレイルアミン、ジ−プロピルア
ミンおよびジ−ブチルアミン;場合によつては1
〜5個のエチレンオキサイドにてエトキシル化さ
れているアルカノールアミンおよびこれらと脂肪
酸との塩(但し、アルキル基は1〜6個のC−原
子を有する基である。)、中でも有利なのはモノエ
タノールアミン、ジエタノールアミンおよびトリ
エタノールアミン;シクロヘキシルアミン;およ
びトリアゾール、殊にベンズトリアゾール。 腐蝕抑制剤は一般に油圧用液体の全重量に関し
て1〜10重量%、殊に2〜8重量%の量で使用す
る。 油圧用液体に対して適する沢山の酸化防止剤の
うち、以下の化合物は個々にまたは相互の混合状
態で本発明に従つて有利に使用される:亜硝酸の
アルカリ塩、殊に亜硝酸ナトリウム;フエノール
系化合物、殊にフエニル−α−ナフチルアミン;
置換されたフエノール類、殊にジブチル−クレゾ
ール、2・6−ジブチル−p−クレゾール、2・
6−ジ−第3ブチル−p−クレゾールおよび2・
4−ジメチル−6−第3ブチル−フエノール;キ
ノン類、殊にハイドロキノン、ピロカテキン、ア
ントラキノンおよびフエノチアジン(これらは場
合によつては核の所で置換されていてもよい)。 酸化防止剤は一般に油圧用液体の全重量に関し
て0.01〜2.0重量%、殊に0.05〜1.0重量%の量で
使用する。 本発明の油圧用液体は、該油圧用液体の全重量
に関して15〜20重量%の(A)成分、55〜65重量%の
(B)成分および3〜8重量%の(C)成分を含有してい
るのが好ましい。 本発明の油圧用液体は(A)、(B)および(C)成分の他
に更に式()のジアルキル−ポリアルキレング
リコール(D)および/または式のポリオキシ−ア
ルキレングリコール(E)を含有していてもよ
い。これらの成分は所望の粘度に正確に調整する
のに有利であり得る。 式の使用可能な沢山の化合物のうち、アルキ
ル−ポリエチレングリコール−第3ブチル−エー
テルが特に適していることが判つた。式 〔式中、R3は1〜4個のC−原子を有する直鎖状
または分岐状アルキル基をそしてzは2〜10、殊
に2〜5の整数を意味する。〕 で表わされるアルキル−ポリエチレングリコール
−第3ブチルエーテルを使用するのが特に有利で
ある。これらのポリエチレングリコール−ジエー
テルはドイツ特許出願公開第2350569号明細書に
開示されている。式の化合物を本発明の油圧用
液体に於て使用する場合、その割合は油圧用液体
の全重量に関して0.5〜15重量%、殊に5〜10重
量%である。 式の使用可能な化合物はポリエチレン−グリ
コール、ポリプロピレングリコールおよびポリブ
チレングリコールである。分子量200まで、殊に
100〜150のポリエチレングリコール、特にジエチ
レングリコールおよびトリエチレングリコールが
有利に使用できる。 式のポリオキシアルキレングリコールを本発
明の油圧用液体に於て使用する場合、その割合は
油圧用液体の全重量に関して0.5〜20重量%、殊
に5〜18重量%である。 式、およびの化合物の製法は久しい以前
から従来技術に属している。 本発明の油圧用液体の製造は、例えば撹拌機関
を有した容器中に於て各成分を一諸に混合するこ
とによつて行い、それによつて簡単に均一な混合
物が得られる。一般にこの混合は室温、大気圧の
もとで行なうが、場合によつてはより高い温度
(30〜50℃)のもとでも実施してもよく、その際
湿気を阻止するのが合目的々である。 本発明を以下の実施例によつて更に詳細に説明
する。 硼酸エステル(A成分)としては以下の化合物
を使用する: 実施例 1 本発明に従う制動用液体を以下の成分を混合す
ることによつて製造する: (A)成分:硼酸エステル(2) 19.0重量% (B)成分:トリエチレングリコール−モノメチル−
エーテル 75.4 (C)成分:オレイン酸 0.1 カプリルアミン+2モルのエチレンオキサイド
(=EO) 5.4 ジ−イソプロピル−ホスフエート 0.05 フエニル−α−ナフチルアミン 0.1 この制動用液体は以下の性質(DOT3−および
DOT4−制動用液についてのFMVSS Nr.116に従
つて測定した)を有している:
ル−モノアルキルエーテルをベースとする油圧用
液体に関する。 油圧用液体、特に制動用液体には、その化学的
−および物理的性質に関して高い要求がなされて
いる。現在存在する規準〔米連邦自動車安全規則
中の輸送米国部門(=FMVSS−No.116)の規格
D0T3およびD0T4並びに米自動車技術者協会(ニ
ユーヨーク)の規格SAE−J1703〕に応じて、制
動用液体は特に高いドライ−沸点(還流沸点−湿
気のない状態)および特に高いウエツト沸点(還
流沸点−湿気のある状態)を有し且つ広い温度範
囲に於て僅かしか変化しない粘度を有していなけ
ればならない。 ドイツ特許出願公告第1768933号明細書および
ドイツ特許出願公開第2437936号および同第
2438038号明細書には、オルト硼酸、アルキレン
グリコール−モノアルキルエーテルおよび/また
はアルキレングリコールより成る硼酸エステル
(a)、ポリオキシアルキレングリコール−モノアル
キルエーテル(b)および場合によつてはポリオキシ
アルキレングリコール(c)をベースとする制動用液
体が開示されている。しかしながらこれらの公知
の油圧用液体は最初に述べた要求に関してなお完
壁でない。 それ故に本発明の課題は、優れた粘度を有しそ
して高いドライ沸点および高いウエツト沸点を有
した油圧用液体、特に制動用液体を造ることにあ
る。更に、この新規の制動用液体は、工業的用途
に於ける種々の要求に応ずる為に、規格D0T3お
よびD0T4の両方を満足させなければならない。 本発明の油圧用液体は、 (A) 10〜30重量%(油圧用液体の全重量に関し
て)の一般式 〔式中、RおよびR1は1〜8個のC−原子を有
するアルキル基をそしてxおよびyは1〜4の
整数を意味する。〕 で表わされる少なくとも1種の硼酸エステル、 (B) 50〜80重量%(油圧用液体の全重量に関し
て)の一般式 R2(OC2H4)o−OH 〔式中、R2は1〜4個のC−原子を有するアル
キル基をそしてnは1〜4の整数を意味す
る。〕 で表わされる少なくとも1種類のエチレングリ
コール−モノアルキルエーテル、 (C) 1〜10重量%(油圧用液体の全重量に関し
て)の少なくとも1種類の抑制剤、 (D) 0〜15重量%(油圧用液体の全重量に関し
て)の一般式 〔式中、R3およびR4は1〜4個のC−原子を有
する(直鎖状または分岐状)アルキル基を、
R5は水素原子またはメチル基をそしてzは1
〜10の整数を意味する。〕 で表わされる少なくとも1種類の化合物および (E) 0〜20重量%(油圧用液体の全重量に関し
て)の一般式 〔式中、R6は水素原子、メチル基またはエチル
基をそしてmは2〜10の整数を意味する。〕 で表わされる少なくとも1種類の化合物 より成る。 式()の硼酸エステル(A成分)の場合、R
およびR1、xおよびyは互に同一でも異なつて
いてもよい。アルキル基RおよびR1は直鎖状で
も分岐状でもよく、殊に直鎖状であるのが好まし
い。 式()の有利な硼酸エステルは、Rおよび
R1が1〜4個のC−原子を有するアルキル基で
そしてxおよびyが2または3であるものであ
る。RおよびR1がメチル、エチル、プロピルま
たはブチルでそしてxおよびyが2または3であ
る式で表わされる硼酸エステルが特に有利であ
る。 式の硼酸エステル−オルト硼酸、ジエチレン
グリコールおよび式に適合するエチレングリコ
ール−モノアルキルエーテルより成る1:1:1
のモル比の反応生成物−の製造は、自体公知の方
法に従つて行なう。上記各反応成分を、撹拌機お
よび場合によつては還流冷却器を備えた反応容器
中で約50〜約150℃、殊に約110〜約140℃の温度
のもとで撹拌下に反応させ、その際生じる反応水
を連続的に搬出する。この反応は水と共沸する不
活性溶剤、例えばベンゼン、トルエン、キシレ
ン、エチルベンゼンおよびこれらの類似物の存在
下に実施する。反応水の除去は、反応を減圧下
に、例えば水流ポンプ(7〜20ミリバール)を用
いて実施することによつて行なうことができる。
非常に高い収率を達成する為には、エチレン−グ
リコール−モノアルキルエーテルを過剰に使用す
ること、即ち上記反応三成分を殊に約(1:1:
1.2)〜(1:1:2.5)のモル重量で使用するの
が有利である。 連続的水除去下に実施する反応の終了後に、場
合によつては使用する溶剤を一般的な蒸留によつ
て反応生成物から除きそして溶剤を−更に別の精
製処理を必要とすべき場合には−合目的々には90
〜150℃の温度のもとで減圧(約7〜20ミリバー
ルの圧)下に取り除く。 式のエチレンングリコール−モノアルキルエ
ーテル(B成分)の場合、アルキル基R2は直鎖
状または分岐状でもよく、殊に直鎖状であるのが
好ましい。式の有利なエチレングリコール−モ
ノアルキルエーテルは、R2がメチル、エチル、
プロピルまたはブチルでありそしてnが2〜4で
あるものである。式に従う特に有利なエチレン
グリコール−モノアルキルエーテルはメチル−ト
リエチレングリコールCH3(OC2H4)3OHであ
る。 抑制剤(C成分)、特に腐蝕および酸化の抑制
剤(酸化防止剤)としては、油圧用液体を造る際
に一般に使用される通例の化合物を用いることが
できる。 可能な沢山の腐蝕抑制剤のうち、以下の化合物
を個々にまたは相互の混合状態で使用するのが本
発明に於て有利である:アルカリ塩、殊に炭酸、
亜リン酸およびリン酸のナトリウム塩;脂肪酸、
殊にカプリル酸、ラウリン酸、パルミチン酸、ス
テアリン酸およびオレイン酸;脂肪酸のアルカリ
塩、殊にラウリン酸、パルミチン酸、ステアリン
酸およびオレイン酸のナトリウム塩;亜リン酸や
リン酸と1〜6個のC−原子を有する脂肪族アル
コールとのエステル、殊にエチル−ホスフエー
ト、ジメチル−ホスフエート、イソプロピル−ホ
スフエート、ジ−イソプロピル−ホスフエート、
ブチル−ホスフイトおよびジメチル−ホスフイ
ト;場合によつては1〜5個のエチレンオキサイ
ド単位でエトキシル化されているモノ−およびジ
−アルキル−アミンおよびこれらと鉱酸または脂
肪酸との塩(但しアルキル基は1〜18個のC−原
子を有する基である。)、中でも有利なのはブチル
アミン、ヘキシルアミン、オクチルアミン、イソ
ノニルアミン、オレイルアミン、ジ−プロピルア
ミンおよびジ−ブチルアミン;場合によつては1
〜5個のエチレンオキサイドにてエトキシル化さ
れているアルカノールアミンおよびこれらと脂肪
酸との塩(但し、アルキル基は1〜6個のC−原
子を有する基である。)、中でも有利なのはモノエ
タノールアミン、ジエタノールアミンおよびトリ
エタノールアミン;シクロヘキシルアミン;およ
びトリアゾール、殊にベンズトリアゾール。 腐蝕抑制剤は一般に油圧用液体の全重量に関し
て1〜10重量%、殊に2〜8重量%の量で使用す
る。 油圧用液体に対して適する沢山の酸化防止剤の
うち、以下の化合物は個々にまたは相互の混合状
態で本発明に従つて有利に使用される:亜硝酸の
アルカリ塩、殊に亜硝酸ナトリウム;フエノール
系化合物、殊にフエニル−α−ナフチルアミン;
置換されたフエノール類、殊にジブチル−クレゾ
ール、2・6−ジブチル−p−クレゾール、2・
6−ジ−第3ブチル−p−クレゾールおよび2・
4−ジメチル−6−第3ブチル−フエノール;キ
ノン類、殊にハイドロキノン、ピロカテキン、ア
ントラキノンおよびフエノチアジン(これらは場
合によつては核の所で置換されていてもよい)。 酸化防止剤は一般に油圧用液体の全重量に関し
て0.01〜2.0重量%、殊に0.05〜1.0重量%の量で
使用する。 本発明の油圧用液体は、該油圧用液体の全重量
に関して15〜20重量%の(A)成分、55〜65重量%の
(B)成分および3〜8重量%の(C)成分を含有してい
るのが好ましい。 本発明の油圧用液体は(A)、(B)および(C)成分の他
に更に式()のジアルキル−ポリアルキレング
リコール(D)および/または式のポリオキシ−ア
ルキレングリコール(E)を含有していてもよ
い。これらの成分は所望の粘度に正確に調整する
のに有利であり得る。 式の使用可能な沢山の化合物のうち、アルキ
ル−ポリエチレングリコール−第3ブチル−エー
テルが特に適していることが判つた。式 〔式中、R3は1〜4個のC−原子を有する直鎖状
または分岐状アルキル基をそしてzは2〜10、殊
に2〜5の整数を意味する。〕 で表わされるアルキル−ポリエチレングリコール
−第3ブチルエーテルを使用するのが特に有利で
ある。これらのポリエチレングリコール−ジエー
テルはドイツ特許出願公開第2350569号明細書に
開示されている。式の化合物を本発明の油圧用
液体に於て使用する場合、その割合は油圧用液体
の全重量に関して0.5〜15重量%、殊に5〜10重
量%である。 式の使用可能な化合物はポリエチレン−グリ
コール、ポリプロピレングリコールおよびポリブ
チレングリコールである。分子量200まで、殊に
100〜150のポリエチレングリコール、特にジエチ
レングリコールおよびトリエチレングリコールが
有利に使用できる。 式のポリオキシアルキレングリコールを本発
明の油圧用液体に於て使用する場合、その割合は
油圧用液体の全重量に関して0.5〜20重量%、殊
に5〜18重量%である。 式、およびの化合物の製法は久しい以前
から従来技術に属している。 本発明の油圧用液体の製造は、例えば撹拌機関
を有した容器中に於て各成分を一諸に混合するこ
とによつて行い、それによつて簡単に均一な混合
物が得られる。一般にこの混合は室温、大気圧の
もとで行なうが、場合によつてはより高い温度
(30〜50℃)のもとでも実施してもよく、その際
湿気を阻止するのが合目的々である。 本発明を以下の実施例によつて更に詳細に説明
する。 硼酸エステル(A成分)としては以下の化合物
を使用する: 実施例 1 本発明に従う制動用液体を以下の成分を混合す
ることによつて製造する: (A)成分:硼酸エステル(2) 19.0重量% (B)成分:トリエチレングリコール−モノメチル−
エーテル 75.4 (C)成分:オレイン酸 0.1 カプリルアミン+2モルのエチレンオキサイド
(=EO) 5.4 ジ−イソプロピル−ホスフエート 0.05 フエニル−α−ナフチルアミン 0.1 この制動用液体は以下の性質(DOT3−および
DOT4−制動用液についてのFMVSS Nr.116に従
つて測定した)を有している:
【表】
比較する為に、DOT3−制動用液体および
DOT4−制動用液体についての要求を以下に挙げ
る:
DOT4−制動用液体についての要求を以下に挙げ
る:
【表】
実施例 2
本発明に従う制動用液体を以下の成分を混合す
ることによつて製造する。 重量% (A)成分;硼酸エステル(3) 30.0 (B)成分;トリエチレングリコール−モノメチルエ
ーテル 64.4 (C)成分;カプリルアミン+2モルのエチレンオキ
サイド 5.4 オレイン酸 0.1 ジフエニルアミン 0.1 この制動用液体は以下の性質を有している:
ることによつて製造する。 重量% (A)成分;硼酸エステル(3) 30.0 (B)成分;トリエチレングリコール−モノメチルエ
ーテル 64.4 (C)成分;カプリルアミン+2モルのエチレンオキ
サイド 5.4 オレイン酸 0.1 ジフエニルアミン 0.1 この制動用液体は以下の性質を有している:
【表】
実施例 3
【表】
実施例 4
【表】
【表】
これらの実施例は、式()の全く特別な硼酸
エステルおよび式()のアルキレングリコール
−モノアルキルエーテルを特定な量で含有する本
発明の油圧用液体が種々の性質、即ち粘度、ドラ
イ−沸点およびウエツト−沸点において優れた値
を有していることを示している。更に、工業的に
使用するのに特に重要なゴム膨潤性に関しての値
が驚ろく程良好である。本発明の水不敏感性の油
圧用液体は、殊に油圧制動系、特に自動車のそ
れ、油圧制御システムおよび油圧トランス−ミツ
シヨンにとつて適している。
エステルおよび式()のアルキレングリコール
−モノアルキルエーテルを特定な量で含有する本
発明の油圧用液体が種々の性質、即ち粘度、ドラ
イ−沸点およびウエツト−沸点において優れた値
を有していることを示している。更に、工業的に
使用するのに特に重要なゴム膨潤性に関しての値
が驚ろく程良好である。本発明の水不敏感性の油
圧用液体は、殊に油圧制動系、特に自動車のそ
れ、油圧制御システムおよび油圧トランス−ミツ
シヨンにとつて適している。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 実質的に (A) 10〜30重量%(油圧用液体の全重量に関し
て)の一般式 〔式中、RおよびR1は1〜8個のC−原子を有
するアルキル基をそしてxおよびyは1〜4の
整数を意味する。〕 で表わされる少なくとも1種の硼酸エステル、 (B) 50〜80重量%(油圧用液体の全重量に関し
て)の一般式 R2(OC2H4)o−OH 〔式中、R2は1〜4個のC−原子を有するアル
キル基をそしてnは1〜4の整数を意味す
る。〕 で表わされる少なくとも1種類のエチレングリ
コール−モノアルキルエーテル、 (C) 1〜10重量%(油圧用液体の全重量に関し
て)の少なくとも1種類の抑制剤、 (D) 0〜15重量%(油圧用液体の全重量に関し
て)の一般式 〔式中、R3およびR4は1〜4個のC−原子を有
するアルキル基を、R6は水素原子またはメチ
ル基をそしてzは1〜10の整数を意味する。〕 で表わされる少なくとも1種類の化合物および (E) 0〜20重量%(油圧用液体の全重量に関し
て)の一般式 〔式中、R6は水素原子、メチル基またはエチル
基をそしてmは2〜10の整数を意味する。〕 で表わされる少なくとも1種類の化合物 より成る油圧用液体。 2 (D)成分として0.5〜15重量%(油圧用液体の
全重量に関して)の一般式 〔式中、R3は1〜4個のC−原子を有する直鎖状
または分岐状アルキル残基をそしてzは2〜10の
整数を意味する。〕 で表わされるアルキル−ポリエチレングリコール
−第3−ブチルエーテルを含有する特許請求の範
囲第1項記載の油圧用液体。 3 (E)成分として0.5〜20重量%(油圧用液体の
全重量に関して)の分子量100〜200のポリオキシ
エチレングリコールを含有する特許請求の範囲第
1項記載の油圧用液体。
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19792901835 DE2901835A1 (de) | 1979-01-18 | 1979-01-18 | Hydraulische fluessigkeiten |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS5598296A JPS5598296A (en) | 1980-07-26 |
JPS6252798B2 true JPS6252798B2 (ja) | 1987-11-06 |
Family
ID=6060845
Family Applications (1)
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---|---|---|---|
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JP (1) | JPS5598296A (ja) |
AT (1) | ATE2274T1 (ja) |
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CA (1) | CA1137071A (ja) |
DE (2) | DE2901835A1 (ja) |
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ZA (1) | ZA80291B (ja) |
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DE19918199A1 (de) | 1999-04-22 | 2000-10-26 | Basf Ag | Hydraulische Flüssigkeiten, enthaltend cyclische Carbonsäurederivate |
WO2010053641A1 (en) * | 2008-11-07 | 2010-05-14 | Dow Global Technologies Inc. | Low viscosity functional fluids |
CN109468158A (zh) * | 2018-11-15 | 2019-03-15 | 湖北回天新材料股份有限公司 | 一种hzy4机动车辆制动液 |
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JPS5046584A (ja) * | 1973-08-11 | 1975-04-25 | ||
DE2437936C2 (de) * | 1974-08-07 | 1983-02-10 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Cyclische Ortho-Borsäureester und deren Verwendung als Bestandteil von Bremsflüssigkeiten |
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- 1979-01-18 DE DE19792901835 patent/DE2901835A1/de not_active Withdrawn
-
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- 1980-01-14 EP EP80100161A patent/EP0013925B1/de not_active Expired
- 1980-01-14 AT AT80100161T patent/ATE2274T1/de active
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- 1980-01-17 CA CA000343853A patent/CA1137071A/en not_active Expired
- 1980-01-17 JP JP315480A patent/JPS5598296A/ja active Granted
- 1980-01-17 BR BR8000298A patent/BR8000298A/pt unknown
- 1980-01-18 MX MX180870A patent/MX154414A/es unknown
Also Published As
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BR8000298A (pt) | 1980-10-21 |
CA1137071A (en) | 1982-12-07 |
MX154414A (es) | 1987-08-12 |
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DE3061647D1 (en) | 1983-02-24 |
ATE2274T1 (de) | 1983-02-15 |
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JPS5598296A (en) | 1980-07-26 |
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