JPS6244522B2 - - Google Patents
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- JPS6244522B2 JPS6244522B2 JP10217878A JP10217878A JPS6244522B2 JP S6244522 B2 JPS6244522 B2 JP S6244522B2 JP 10217878 A JP10217878 A JP 10217878A JP 10217878 A JP10217878 A JP 10217878A JP S6244522 B2 JPS6244522 B2 JP S6244522B2
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- Cosmetics (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】 本発明は化粧品及びその製造方法に関する。[Detailed description of the invention] TECHNICAL FIELD The present invention relates to a cosmetic product and a method for manufacturing the same.
コラーゲンは動物の皮膚を形成する主要クンパ
ク質であるが、特にコラーゲン分子の両末端部に
存在するテロペプチドが除去されたアテロコラー
ゲンはアレルギー反応を起さず、皮膚の傷の回復
を促がし、日やけなどの炎症阻止効果があり、化
粧品のモイスチヤー効果を高め、更になめらかな
使用感を付与せしめる効果がある。 Collagen is the main substance that forms animal skin, and atelocollagen in particular, which has the telopeptides present at both ends of the collagen molecule removed, does not cause allergic reactions and promotes the recovery of skin wounds. It has the effect of inhibiting inflammation such as sunburn, enhances the moisturizing effect of cosmetics, and gives a smoother feeling when used.
アテロコラーゲンは、通常、動物の真皮部分の
コラーゲンをプロテアーゼで処理し、分子末端の
テロペプチドを除去して可溶化し、精製して製造
するが、このまゝのアテロコラーゲンは、一般の
酸可溶性コラーゲンと同様に、等電点が７〜9.5
に存在し、PH５以上では沈澱を生成し、溶解性が
悪い。従つてPH５以下の酸性領域に於てのみ溶解
度が高い。このため、通常の化粧品のPH５〜９で
は配合が困難となることが多い。更に、化粧品配
合剤としてよく使用されるハイドロキシエチルセ
ルローズ、カルボキシメチルセルローズ、アルギ
ン酸ソーダ、コンドロイチン硫酸、カルボキシビ
ニールポリマーなどとは複合物を形成し、沈澱を
形成し、配合が不可能である。また、ポリエチレ
ングリコールなどの高分子アルコール類との相溶
性が悪く、配合が困難となる。 Atelocollagen is normally produced by treating collagen in the dermis of animals with protease, removing the telopeptide at the end of the molecule, solubilizing it, and purifying it. However, atelocollagen as it is is different from general acid-soluble collagen. Similarly, the isoelectric point is 7 to 9.5
At pH 5 or higher, it forms a precipitate and has poor solubility. Therefore, the solubility is high only in the acidic region below PH5. For this reason, it is often difficult to incorporate cosmetics with a pH of 5 to 9 in ordinary cosmetics. Furthermore, it forms a composite and precipitate with hydroxyethyl cellulose, carboxymethyl cellulose, sodium alginate, chondroitin sulfate, carboxyvinyl polymer, etc., which are often used as cosmetic compounding agents, and cannot be blended with them. In addition, it has poor compatibility with polymeric alcohols such as polyethylene glycol, making it difficult to blend.
本発明はこのような困難を克服すべくなされた
ものであつて、PH４以下及びPH５以上において可
溶性のコハク化アテロコラーゲン、PH９以下にお
いて可溶性のメチルエステル化アテロコラーゲン
及びPH９以下において可溶性のエチルエステル化
アテロコラーゲンのうちの少くとも１種を含有す
ることを特徴とする化粧品に係るものである。 The present invention has been made to overcome these difficulties, and consists of succinated atelocollagen that is soluble at pH 4 or lower and PH 5 or higher, methylesterified atelocollagen that is soluble at pH 9 or lower, and ethylesterified atelocollagen that is soluble at pH 9 or lower. The present invention relates to cosmetics characterized by containing at least one of the above.
即ち、本発明によれば、アテロコラーゲンのコ
ハク化により、コラーゲン分子の側鎖に存在する
アミノ基をカルボキシル基に変え、これによりコ
ラーゲンの実効電荷を負にし、等電点を４〜５に
変化させた。このコハク化アテロコラーゲンは上
記の困難を克服するのに充分な性質を有してお
り、容易に各種化粧品に配合可能であると同時
に、Ｏ／Ｗ型の乳化物のみならず、Ｗ／Ｏ型の親
油性乳化物への配合も容易となつた。従つてコハ
ク化アテロコラーゲンは化粧品への応用範囲を大
きく広げた。また同様なコラーゲンの改良は本発
明によるエステル化アテロコラーゲンによつても
達成された。即ち、エステル化により、アテロコ
ラーゲン分子の側鎖に存在するカルボキシル基を
ブロツクすると、アテロコラーゲンの等電点は10
〜11に移動し、PH９以下の全領域で可溶性とな
り、各種化粧品への配合が非常に容易になる。こ
の場合、エステル化アテロコラーゲンの実効電荷
は正になるので、アルギン酸ソーダやコンドロイ
チン硫酸ソーダなどのように負の実効電荷をもつ
高分子物質との配合は、沈澱を生成するために不
可能となるので、これらとの配合はさけるべきで
ある。 That is, according to the present invention, by succination of atelocollagen, amino groups present in the side chains of collagen molecules are changed to carboxyl groups, thereby making the effective charge of collagen negative and changing the isoelectric point to 4 to 5. Ta. This succinated atelocollagen has sufficient properties to overcome the above-mentioned difficulties, and can be easily incorporated into various cosmetics. It has also become easier to incorporate into lipophilic emulsions. Therefore, succinated atelocollagen has greatly expanded its range of applications in cosmetics. Similar improvements in collagen were also achieved with the esterified atelocollagen according to the present invention. That is, when the carboxyl groups present in the side chains of atelocollagen molecules are blocked by esterification, the isoelectric point of atelocollagen increases to 10.
~11, and becomes soluble in the entire pH range below 9, making it extremely easy to incorporate into various cosmetics. In this case, the effective charge of esterified atelocollagen is positive, so it is impossible to mix it with polymeric substances that have a negative effective charge, such as sodium alginate and sodium chondroitin sulfate, because they will form a precipitate. , combinations with these should be avoided.
アテロコラーゲンは、通常、動物の皮膚、特に
牛皮の真皮層の不溶性コラーゲンを原料として製
造される。アテロコラーゲンのコハク化は例えば
次のようにして行なう。まず１〜５％のアテロコ
ラーゲン液（PH３）を1Nカセイソーダ液でPH９
に調節する。PH９でアテロコラーゲンは繊維性沈
澱となる。次いでアセトンもしくはエタノール中
に溶解した無水コハク酸を上記のアテロコラーゲ
ン分散液中に攪拌下に徐々に加える。アテロコラ
ーゲン分散液のPHを９に常時調節保持するために
1Nカセイソーダを加える。反応の終了点は、ア
テロコラーゲン沈澱物が完全に溶解した点とす
る。反応終了後、アテロコラーゲン液のPHを4.5
に調節してコハク化アテロコラーゲンを沈澱さ
せ、遠心分離で集めたのち、くり返し水洗する。
このコハク化アテロコラーゲンは、PH４以下及び
PH５以上でよく水に溶ける。一方、アテロコラー
ゲンのエステル化は例えば次の方法により行な
う。まずアテロコラーゲンの乾燥粉末を、0.01N
の塩酸を含む無水エタノール中に１週間浸漬す
る。浸漬後エタノールで数回洗浄し、風乾する。
このエチルエステル化アテロコラーゲンはPH９以
下の水溶液に溶ける。エタノールの代りにメタノ
ールを使用することも出来る。 Atelocollagen is usually produced from insoluble collagen in the dermal layer of animal skin, particularly cow hide. Succination of atelocollagen is carried out, for example, as follows. First, add 1-5% atelocollagen solution (PH3) to 1N caustic soda solution to pH9.
Adjust to At PH9, atelocollagen becomes a fibrous precipitate. Succinic anhydride dissolved in acetone or ethanol is then gradually added to the atelocollagen dispersion with stirring. To constantly adjust and maintain the pH of atelocollagen dispersion at 9
Add 1N caustic soda. The end point of the reaction is the point at which the atelocollagen precipitate is completely dissolved. After the reaction is complete, adjust the pH of the atelocollagen solution to 4.5.
The succinated atelocollagen is precipitated by adjusting the temperature, collected by centrifugation, and then washed repeatedly with water.
This succinated atelocollagen has a pH of 4 or lower and
It is well soluble in water with a pH of 5 or higher. On the other hand, esterification of atelocollagen is carried out, for example, by the following method. First, add 0.01N of atelocollagen dry powder.
1 week in absolute ethanol containing hydrochloric acid. After soaking, wash with ethanol several times and air dry.
This ethyl esterified atelocollagen is soluble in an aqueous solution with a pH of 9 or lower. Methanol can also be used instead of ethanol.
本発明によれば、以上のコハク化、メチルエス
テル化及びエチルエステル化された各アテロコラ
ーゲンの少くとも１種は、各種アルコール類、化
粧品配合剤等との相溶性を増大せしめた後、クリ
ーム類、乳液類、ローシヨン類、日やけ止め剤、
化粧用アンダーコーテイング剤、パツク剤、シヤ
ンプー類、リンス類、フアンデーシヨン類等に含
有せしめて、皮膚の保護トリートメントの効果を
向上せしめることも特徴である。即ち、本発明に
よる化粧品の製造方法は、コラーゲン分子の末端
部分に存在するテロペプチドを選択的に除去して
アテロコラーゲンを生成される工程と；このアテ
ロコラーゲンをコラーゲン分子の末端部分に存在
するテロペプチドを選択的に除去してアテロコラ
ーゲンを生成させる工程と；このアテロコラーゲ
ンをコハク化、メチルエステル化又はエチルエス
テル化してコハク化アテロコラーゲン、メチルエ
ステル化アテロコラーゲン及びエチルエステル化
アテロコラーゲンのうちの少くとも１種を生成さ
せる工程と；この生成したアテロコラーゲンを主
として油脂、アルコール類、界面活性剤及び水等
からなる混合物中に乳化混合するか、或いは主と
してアルコール類及び水（必要あれば界面活性
剤）等からなる混合物中又は水中に溶解させる工
程とを有することを特徴とするものである。 According to the present invention, at least one of the above-mentioned succinated, methyl esterified and ethyl esterified atelocollagen is increased in compatibility with various alcohols, cosmetic compounding agents, etc., and then used in creams, etc. Emulsions, lotions, sunscreens,
Another feature is that it can be included in cosmetic undercoating agents, packs, shampoos, conditioners, foundations, etc. to improve the effectiveness of skin protection treatments. That is, the method for producing cosmetics according to the present invention includes the steps of selectively removing telopeptides present at the terminal portions of collagen molecules to produce atelocollagen; selectively removing the atelocollagen to produce atelocollagen; succinating, methyl esterifying or ethyl esterifying the atelocollagen to produce at least one of succinified atelocollagen, methylesterified atelocollagen and ethyl esterified atelocollagen; Step: This produced atelocollagen is emulsified and mixed in a mixture mainly consisting of oils and fats, alcohols, surfactants, water, etc., or in a mixture mainly consisting of alcohols and water (surfactant if necessary), etc. It is characterized by having a step of dissolving it in water.
次に、本発明による化粧品及びその製造方法を
実施例に付き更に詳細に説明する。 Next, the cosmetics and the manufacturing method thereof according to the present invention will be explained in more detail with reference to Examples.
実施例１ （化粧水） 下記(A)，(B)の調製液を作成する。Example 1 (Lotion) Prepare the following preparations (A) and (B).
(A) コハク化アテロコラーゲン２％液 5.00％
精製水 83.80％
アラントイン 0.20％
グリセリン 3.00％
(B) エタノール 7.00％
パラオキシ安息香酸メチル 0.20％
香 料 0.20％
親水性活性剤 0.60％
計100.00％
(A)の成分を調製するには、精製水中にアラント
イン、グリセリンを溶解後、コハク化アテロコラ
ーゲンに徐々に加え均一とする。また(B)の成分を
混合、溶解後、(A)層に(B)層を加えて均一とし、
過後に製品とする。(A) Succinated atelocollagen 2% solution 5.00% Purified water 83.80% Allantoin 0.20% Glycerin 3.00% (B) Ethanol 7.00% Methyl paraoxybenzoate 0.20% Fragrance 0.20% Hydrophilic active agent 0.60% Total 100.00% (A) To prepare the ingredients, allantoin and glycerin are dissolved in purified water, and then gradually added to the succinated atelocollagen until uniform. Also, after mixing and dissolving the components (B), add the (B) layer to the (A) layer to make it uniform,
After that, it is made into a product.
本化粧水ではコハク化アテロコラーゲン２％液
を5.00％配合しているが、80％まで配合可能であ
る。またエステル化アテロコラーゲン２％液も30
％まで配合可能である。従来のアテロコラーゲン
２％液では10％以上の配合は沈澱を生成して不可
能であつた。本化粧水は皮膚の保護の他、日やけ
後の皮膚の炎症抑止にも効果がある。 This lotion contains 5.00% succinated atelocollagen 2% solution, but it can be added up to 80%. Also, esterified atelocollagen 2% solution is 30%
It is possible to mix up to %. With the conventional 2% atelocollagen solution, it was impossible to incorporate more than 10% because of the formation of precipitates. In addition to protecting the skin, this lotion is also effective in suppressing skin inflammation after sunburn.
実施例２ （乳液） 下記(A)〜(D)を調製する。Example 2 (emulsion) Prepare the following (A) to (D).
(A) ミリスチン酸イソプロピル 3.00％
自己乳化型モノステアリン酸グリセリン 1.00％
親油型モノステアリン酸グリセリン 1.00％
スクワラン 1.00％
メチルポリシロキサン 0.25％
セタノール 1.00％
ステアリルアルコール 1.00％
パラオキシ安息香酸プロピル 0.05％
(B) 精製水 81.65％
カルボキシビニルポリマー 0.10％
ラウリル硫酸ナトリウム 0.35％
トリエタノールアミン 0.25％
プロピレングリコール 4.00％
パラオキシ安息香酸メチル 0.15％
(C) 香 料 0.20％
(D) コハク化アテロコラーゲン２％液 5.00％
計100.00％
油層(A)及び水層(B)を72℃〜75℃に加温溶解し、
(B)に(A)を徐々に加えて乳化したのち、冷却を行
う。40℃にて(C)の香料を添加し、35℃以下にて(D)
のコハク化アテロコラーゲン中に乳液の一部を加
え、よく混合均一化したのち、乳液中に加え、均
一にする。(A) Isopropyl myristate 3.00% Self-emulsifying glyceryl monostearate 1.00% Lipophilic glyceryl monostearate 1.00% Squalane 1.00% Methylpolysiloxane 0.25% Setanol 1.00% Stearyl alcohol 1.00% Propyl paraoxybenzoate 0.05% (B) Purified water 81.65% Carboxyvinyl polymer 0.10% Sodium lauryl sulfate 0.35% Triethanolamine 0.25% Propylene glycol 4.00% Methyl paraoxybenzoate 0.15% (C) Fragrance 0.20% (D) Succinated atelocollagen 2% solution 5.00% Total 100.00% The oil layer (A) and the water layer (B) are heated and dissolved at 72°C to 75°C,
After gradually adding (A) to (B) and emulsifying it, cool it. Add flavoring (C) at 40℃, (D) below 35℃
Add a portion of the emulsion to the succinated atelocollagen and mix well to make it homogeneous, then add it to the emulsion and make it homogeneous.
本乳液ではカルボキシビニルポリマーを使用し
ており、従来のアテロコラーゲンでは配向不可能
であつたが、コハク化アテロコラーゲン２％液で
は80％まで配合可能である。なおエステル化アテ
ロコラーゲンは配合不可能である。本乳液は皮膚
の保護の他、日やけ炎症抑止にも効果があつた。 This emulsion uses carboxyvinyl polymer, which cannot be oriented with conventional atelocollagen, but can be blended up to 80% with succinated atelocollagen 2% solution. Note that esterified atelocollagen cannot be blended. In addition to protecting the skin, this emulsion was also effective in suppressing sunburn inflammation.
実施例３ （弱油性クリーム） 下記(A)〜(D)を調製する。Example 3 (mildly oily cream) Prepare the following (A) to (D).
(A) 親油型モノステアリン酸グリセリン 4.00％
セタノール 2.00％
ステアリン酸 2.00％
ラノリン 1.00％
ミリスチン酸イソプロピル 2.50％
オリーブ油 9.00％
スクワラン 2.00％
親油性活性剤 1.00％
親水性活性剤 1.00％
パラオキシ安息香酸プロピル 0.10％
(B) 精製水 64.40％
プロピレングリコール 5.00％
パラオキシ安息香酸メチル 0.10％
カルボキシビニルポリマー 0.20％
トリエタノールアミン 0.50％
(C) 香 料 0.20％
(D) コハク化アテロコラーゲン２％液 5.00％
計100.00％
油層(A)及び水層(B)を72℃〜75℃に加温溶解し、
(B)に(A)を徐々に加えて乳化したのち、冷却を行
う。40℃にて(C)の香料を添加し、35℃以下にて(D)
のコハク化アテロコラーゲン２％液中にクリーム
の一部を加え、混合均一化したのち、クリーム中
に加え、均一にする。(A) Lipophilic glyceryl monostearate 4.00% Setanol 2.00% Stearic acid 2.00% Lanolin 1.00% Isopropyl myristate 2.50% Olive oil 9.00% Squalane 2.00% Lipophilic active agent 1.00% Hydrophilic active agent 1.00% Propyl paraoxybenzoate 0.10 % (B) Purified water 64.40% Propylene glycol 5.00% Methyl paraoxybenzoate 0.10% Carboxyvinyl polymer 0.20% Triethanolamine 0.50% (C) Fragrance 0.20% (D) Succinated atelocollagen 2% liquid 5.00% Total 100.00% Oil layer (A) and the aqueous layer (B) were heated and dissolved at 72°C to 75°C,
After gradually adding (A) to (B) and emulsifying it, cool it. Add flavoring (C) at 40℃, (D) below 35℃
Add a portion of the cream to the 2% succinated atelocollagen solution and mix to make it homogeneous, then add it to the cream and make it homogeneous.
本クリームもカルボキシビニルポリマーを使用
しており、従来のアテロコラーゲン及びエステル
化アテロコラーゲンは配合不可能である。コハク
化アテロコラーゲン２％液は50％まで配合可能で
ある。本クリームは皮膚の保護に効果がある。 This cream also uses carboxyvinyl polymer, and conventional atelocollagen and esterified atelocollagen cannot be blended. Succinated atelocollagen 2% solution can be blended up to 50%. This cream is effective in protecting the skin.
実施例４ （油性クリーム） 下記(A)〜(D)を調製する。Example 4 (oily cream) Prepare the following (A) to (D).
(A) 流動パラフイン 25.00％
ミリスチン酸イソプロピル 10.00％
ラノリン 2.00％
セタノール 5.00％
パラフイン 1.00％
ミツロウ 10.00％
親油性活性剤 4.00％
親水性活性剤 3.50％
パラオキシ安息香酸プロピル 0.10％
(B) 精製水 23.40％
パラオキシ安息香酸メチル 0.10％
ホウ砂 0.70％
(C) 香 料 0.20％
(D) コハク化アテロコラーゲン２％液 10.00％
計100.00％
油層(A)及び水層(B)を72℃〜75℃に加温溶解し、
(A)に(B)を徐々に加えて乳化したのち、冷却を行
う。40℃にて(C)の香料を添加し、35℃以下にて(D)
のコハク化アテロコラーゲン２％液中にクリーム
の一部を加え、混合均一化したのち、クリーム中
に加え、均一にする。(A) Liquid paraffin 25.00% Isopropyl myristate 10.00% Lanolin 2.00% Setanol 5.00% Paraffin 1.00% Beeswax 10.00% Lipophilic active agent 4.00% Hydrophilic active agent 3.50% Propyl paraoxybenzoate 0.10% (B) Purified water 23.40% Paraoxy Methyl benzoate 0.10% Borax 0.70% (C) Flavor 0.20% (D) Succinated atelocollagen 2% solution 10.00% Total 100.00% Dissolve oil layer (A) and water layer (B) by heating at 72℃ to 75℃ death,
After gradually adding (B) to (A) and emulsifying it, cool it. Add flavoring (C) at 40℃, (D) below 35℃
Add a portion of the cream to the 2% succinated atelocollagen solution and mix to make it homogeneous, then add it to the cream and make it homogeneous.
本クリームでは油性の為に従来のアテロコラー
ゲンは配合不可能であつたが、コハク化アテロコ
ラーゲン２％液では30％まで、エステル化アテロ
コラーゲン２％液では20％まで配合可能である。 Conventional atelocollagen cannot be blended into this cream due to its oiliness, but up to 30% of succinated atelocollagen 2% solution and up to 20% of esterified atelocollagen 2% solution can be blended.
実施例５ （パツク） 下記(A)〜(D)を調製する。Example 5 (Pack) Prepare the following (A) to (D).
(A) トラガント 2.00％
パラオキシ安息香酸メチル 0.20％
プロピレングリコール 5.00％
精製水 76.00％
(B) 酸化チタン 1.50％
(C) 香 料 0.30％
(D) コハク化アテロコラーゲン２％液 10.00％
計100.00％
(A)の成分を加温溶解し、均一化したのち、冷却
を行う。40℃にて(B)を加えて均一化する。更に(C)
の香料を添加し、35℃以下にて(D)のコハク化アテ
ロコラーゲン２％液を加え、均一化する。(A) Tragacanth 2.00% Methyl paraoxybenzoate 0.20% Propylene glycol 5.00% Purified water 76.00% (B) Titanium oxide 1.50% (C) Fragrance 0.30% (D) Succinated atelocollagen 2% solution 10.00% Total 100.00% (A ) are heated and dissolved, homogenized, and then cooled. Add (B) and homogenize at 40℃. Furthermore (C)
Add the fragrance, and add the 2% solution of succinated atelocollagen (D) at 35°C or below to homogenize.
本パツクでは、従来のアテロコラーゲン２％液
では８％しか配合可能でなかつたが、コハク化ア
テロコラーゲン２％液は70％まで、エステル化ア
テロコラーゲン２％液では30％まで配合可能であ
つた。 In this pack, conventional atelocollagen 2% solution could contain only 8%, but succinated atelocollagen 2% solution could contain up to 70%, and esterified atelocollagen 2% solution could contain up to 30%.
実施例６ （フアンデーシヨン） 下記(A)〜(D)を調製する。Example 6 (Foundation) Prepare the following (A) to (D).
(A) ミリスチン酸イソプロピル 10.00％
流動パラフイン 5.00％
親油型モノステアリン酸グリセリン 3.00％
ステアリン酸 1.70％
パラオキシ安息香酸プロピル 0.10％
(B) 精製水 44.53％
パラオキシ安息香酸メチル 0.20％
プロピレングリコール 13.00％
カルボキシメチルセルローズナトリウム 0.20％
天然ケイ酸アルミニウム 0.80％
トリエタノールアミン 0.70％
ラウリル硫酸ナトリウム 0.72％
酸化チタン 12.00％
ベンガラ 1.70％
黄酸化鉄 0.80％
黒酸化鉄 0.25％
(C) 香 料 0.30％
(D) コハク化アテロコラーゲン２％液 5.00％
計100.00％
油層(A)を75℃〜82℃に加温溶解し、一方(B)の水
層を75℃〜80℃に加温溶解して混合均一化したの
ち、(B)に(A)を徐々に加え、乳化したのち、冷却す
る。40℃にて(C)の香料を添加し、35℃以下にて(D)
のコハク化アテロコラーゲン２％液を加え、均一
化する。(A) Isopropyl myristate 10.00% Liquid paraffin 5.00% Lipophilic glyceryl monostearate 3.00% Stearic acid 1.70% Propyl paraoxybenzoate 0.10% (B) Purified water 44.53% Methyl paraoxybenzoate 0.20% Propylene glycol 13.00% Carboxymethyl Cellulose sodium 0.20% Natural aluminum silicate 0.80% Triethanolamine 0.70% Sodium lauryl sulfate 0.72% Titanium oxide 12.00% Red iron oxide 1.70% Yellow iron oxide 0.80% Black iron oxide 0.25% (C) Fragrance 0.30% (D) Succinated atelocollagen 2% liquid 5.00% total 100.00% The oil layer (A) was heated and dissolved at 75°C to 82°C, while the aqueous layer (B) was heated and dissolved at 75°C to 80°C and mixed homogenized. Gradually add (A) to B), emulsify, and then cool. Add flavoring (C) at 40℃, (D) below 35℃
Add 2% solution of succinated atelocollagen and homogenize.
本フアンデーシヨンでは、カルボキシメチルセ
ルローズナトリウムを使用しており、従来のアテ
ロコラーゲンやエステル化アテロコラーゲンは配
合不可能であるが、コハク化アテロコラーゲン２
％液は30％まで配合可能である。コハク化アテロ
コラーゲンはフアンデーシヨンの刺戟作用から皮
膚を保護する効果がある。 This foundation uses carboxymethylcellulose sodium, and conventional atelocollagen and esterified atelocollagen cannot be blended, but succinated atelocollagen 2
% solution can be blended up to 30%. Succinated atelocollagen has the effect of protecting the skin from the irritating effects of foundation.
実施例７ （シヤンプー） 下記(A)〜(D)を調製する。Example 7 (Shiampu) Prepare the following (A) to (D).
(A) ラウリル硫酸トリエタノールアミン 5.00％
ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド 5.00％
ラウロイルサルコシンナトリウム 20.00％
マボカド油 1.00％
パラオキシ安息香酸プロピル 0.10％
(B) 精製水 53.30％
パラオキシ安息香酸メチル 0.10％
(C) 香 料 0.50％
(D) コハク化アテロコラーゲン２％液 10.00％
計100.00％
(A)及び(B)の各層をそれぞれ70℃〜75℃に加温溶
解したのち、(B)に(A)を徐々に加える。その後、冷
却を行い、40℃にて(C)の香料を添加し、35℃以下
にて(D)のコハク化アテロコラーゲン２％液を加
え、均一化する。(A) Triethanolamine lauryl sulfate 5.00% Coconut oil fatty acid diethanolamide 5.00% Sodium lauroyl sarcosine 20.00% Mavocado oil 1.00% Propyl paraoxybenzoate 0.10% (B) Purified water 53.30% Methyl paraoxybenzoate 0.10% (C) Fragrance 0.50% (D) Succinated atelocollagen 2% solution 10.00% Total 100.00% After heating and dissolving each layer of (A) and (B) at 70°C to 75°C, gradually add (A) to (B). . Thereafter, the mixture is cooled, and the fragrance (C) is added at 40°C, and the 2% succinated atelocollagen solution (D) is added at 35°C or below, and the mixture is homogenized.
本シヤンプーでは、従来のアテロコラーゲンは
５％しか配合可能でないが、コハク化アテロコラ
ーゲン２％液では50％までエステル化アテロコラ
ーゲンでは25％まで配合可能である。 In this shampoo, only 5% of conventional atelocollagen can be blended, but up to 50% of succinized atelocollagen 2% solution and 25% of esterified atelocollagen can be blended.
実施例８ （リンス） 下記(A)〜(D)を調製する。Example 8 (Rinse) Prepare the following (A) to (D).
(A) 塩化ステアリルジメチルアンモニウム 5.00％
パラオキシ安息香酸メチル 0.20％
プロピレングリコール 3.00％
エチルセルローズ 0.50％
精製水 74.80％
(B) オリーブ油 2.00％
セタノール 5.00％
親水性活性剤 4.00％
(C) 香 料 0.50％
(D) コハク化アテロコラーゲン２％液 5.00％
計100.00％
水層(A)及び油層(B)をそれぞれ70℃〜75℃に加温
溶解したのち、(A)に(B)を徐々に加える。その後、
冷却を行い、40℃にて(C)の香料を添加し、35℃以
下にて(D)のコハク化アテロコラーゲン２％液を加
え、均一化する。(A) Stearyldimethylammonium chloride 5.00% Methyl paraoxybenzoate 0.20% Propylene glycol 3.00% Ethyl cellulose 0.50% Purified water 74.80% (B) Olive oil 2.00% Setanol 5.00% Hydrophilic active agent 4.00% (C) Fragrance 0.50% ( D) Succinated atelocollagen 2% solution 5.00% total 100.00% After heating and dissolving the water layer (A) and oil layer (B) at 70°C to 75°C, gradually add (B) to (A). after that,
After cooling, add the fragrance (C) at 40°C, and add the 2% succinated atelocollagen solution (D) at 35°C or below to homogenize.
本リンスでは、従来のアテロコラーゲンは配合
不可能であるが、コハク化アテロコラーゲン２％
液では60％までエステル化アテロコラーゲン２％
液では20％まで配合可能である。 This rinse cannot contain conventional atelocollagen, but 2% succinated atelocollagen
2% esterified atelocollagen up to 60% in liquid
In liquid form, it can be added up to 20%.
実施例９ （アンダーコーテイング剤） 下記(A)〜(C)を調製する。Example 9 (Undercoating agent) Prepare the following (A) to (C).
(A) 精製水 69.60％
無水ケイ酸 4.50％
カルボキシメチルセルローズナトリウム0.50％
(B) プロピレングリコール 10.00％
コハク化アテロコラーゲン２％液 5.00％
(C) エタノール 5.00％
香 料 0.20％
パラオキシ安息香酸メチル 0.20％
計100.00％
(A)の成分を加温溶解したのち、冷却し、常温と
する。(B)の成分を混合均一化したのち、(A)に(B)を
加え、均一とする。更に(C)の成分を溶解後に加
え、均一化する。(A) Purified water 69.60% Silicic anhydride 4.50% Sodium carboxymethyl cellulose 0.50% (B) Propylene glycol 10.00% Succinated atelocollagen 2% solution 5.00% (C) Ethanol 5.00% Fragrance 0.20% Methyl paraoxybenzoate 0.20% Total 100.00% After heating and dissolving the component (A), cool it to room temperature. After mixing and homogenizing the components of (B), add (B) to (A) and homogenize. Furthermore, component (C) is added after dissolving and homogenized.
本アンダーコーテイング剤では、従来のアテロ
コラーゲン及びエステル化アテロコラーゲンの配
合は不可能であるが、コハク化アテロコラーゲン
２％液では50％まで配合可能である。本アンダー
コーテイング剤は化粧の下地としては皮膚の保護
や化粧の仕上りに有効である。 With this undercoating agent, conventional atelocollagen and esterified atelocollagen cannot be blended, but up to 50% of the succinated atelocollagen 2% solution can be blended. This undercoating agent is effective as a makeup base for skin protection and makeup finish.
実施例10 （洗顔クリーム） 下記(A)〜(D)を調製する。Example 10 (facial cleansing cream) Prepare the following (A) to (D).
(A) ラウリル酸ジエタノールアミド 5.00％
モノステアリン酸ポリエチレングリコール
5.00％
Ｎ―アシル―Ｌ―グルタミン酸ナトリウム
23.00％
オリーブ油 1.00％
セタノール 0.50％
ステアリン酸 0.50％
パラオキシ安息香酸プロピル 0.10％
(B) プロピレングリコール 10.00％
dl―ピロリドンカルボン酸ナトリウム液（50
％） 5.00％
パラオキシ安息香酸メチル 0.10％
精製水 44.30％
(C) 香 料 0.50％
(D) コハク化アテロコラーゲン２％液 5.00％
計100.00％
(A)及び(B)の各層を72℃〜75℃に加温溶解後、(A)
に(B)を徐々に加える。その後、冷却し、40℃にて
(C)の香料を添加し、35℃以下にて(D)のアテロコラ
ーゲンを加え、均一化する。(A) Lauric acid diethanolamide 5.00% Polyethylene glycol monostearate
5.00% Sodium N-acyl-L-glutamate
23.00% Olive oil 1.00% Setanol 0.50% Stearic acid 0.50% Propyl paraoxybenzoate 0.10% (B) Propylene glycol 10.00% dl-Sodium pyrrolidone carboxylate solution (50
%) 5.00% Methyl paraoxybenzoate 0.10% Purified water 44.30% (C) Fragrance 0.50% (D) Succinated atelocollagen 2% solution 5.00% Total 100.00% Each layer of (A) and (B) was heated at 72℃ to 75℃ After heating and dissolving in (A)
Gradually add (B) to the mixture. After that, cool it down to 40℃.
Add the fragrance (C), and add the atelocollagen (D) at 35°C or below to homogenize.
本洗顔クリームでは、従来のアテロコラーゲン
及びエステル化アテロコラーゲンは配合不可能で
あるが、コハク化アテロコラーゲン２％液では30
％まで配合可能である。 This facial cleansing cream cannot contain conventional atelocollagen and esterified atelocollagen, but succinized atelocollagen 2% solution has a 30%
It is possible to mix up to %.
以上、実施例で述べた如く、コハク化アテロコ
ラーゲン及びエステル化アテロコラーゲンは従来
の無修飾アテロコラーゲンより化粧品中に容易に
配合可能であり、とくにコハク化アテロコラーゲ
ンは酸性基をもつ高分子ともよく配合し、応用範
囲が非常に広くなる。従つてアテロコラーゲンの
もつ生物学的効果を各種化粧品に附与することが
可能となる。なお、上述のコハク化アテロコラー
ゲンとエステル化アテロコラーゲンは、特定のPH
においては同時に添加することができる。 As described above in the Examples, succinated atelocollagen and esterified atelocollagen can be more easily blended into cosmetics than conventional unmodified atelocollagen, and succinified atelocollagen in particular is well blended with polymers having acidic groups and is used in many applications. The range becomes very wide. Therefore, it becomes possible to impart the biological effects of atelocollagen to various cosmetics. The above-mentioned succinated atelocollagen and esterified atelocollagen have a specific pH.
can be added at the same time.
Claims (1)
ク化アテロコラーゲン、PH９以下において可溶性
のメチルエステル化アテロコラーゲン及びPH９以
下において可溶性のエチルエステル化アテロコラ
ーゲンのうちの少くとも１種を含有することを特
徴とする化粧品。 ２ PH４以下及びPH５以上において可溶性のコハ
ク化アテロコラーゲン、PH９以下において可溶性
のメチルエステル化アテロコラーゲン及びPH９以
下において可溶性のエチルエステル化アテロコラ
ーゲンのうちの少くとも１種を含有する化粧品の
製造方法において、コラーゲン分子の末端部分に
存在するテロペプチドを選択的に除去してアテロ
コラーゲンを生成させる工程と；このアテロコラ
ーゲンをコハク化、メチルエステル化又はエチル
エステル化してコハク化アテロコラーゲン、メチ
ルエステル化アテロコラーゲン及びエチルエステ
ル化アテロコラーゲンのうちの少くとも１種を生
成させる工程と；この生成したアテロコラーゲン
を主として油脂、アルコール類、界面活性剤及び
水等からなる混合物中に乳化混合するか、或いは
主としてアルコール類及び水（必要あれば界面活
性剤）等からなる混合物中又は水中に溶解させる
工程とを有することを特徴とする化粧品の製造方
法。[Scope of Claims] 1 Contains at least one of the following: succinated atelocollagen that is soluble at pH 4 or lower and PH 5 or higher, methylesterified atelocollagen that is soluble at pH 9 or lower, and ethyl esterified atelocollagen that is soluble at pH 9 or lower. Featured cosmetics. 2. A method for producing a cosmetic product containing at least one of the following: succinated atelocollagen soluble at pH 4 or below and PH 5 or above, methyl esterified atelocollagen soluble at PH 9 or below, and ethyl esterified atelocollagen soluble at PH 9 or below, comprising: selectively removing the telopeptide present at the terminal portion of the atelocollagen to produce atelocollagen; succinating, methyl esterifying or ethyl esterifying the atelocollagen to produce succinated atelocollagen, methylesterified atelocollagen and ethyl esterified atelocollagen; A step of producing at least one type of atelocollagen; emulsifying and mixing the produced atelocollagen in a mixture mainly consisting of oils and fats, alcohols, surfactants, water, etc., or mainly alcohols and water (if necessary, adding an interfacial 1. A method for producing cosmetics, comprising the step of dissolving the active agent in a mixture or in water.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10217878A JPS5528947A (en) | 1978-08-22 | 1978-08-22 | Cosmetic and its preparation |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10217878A JPS5528947A (en) | 1978-08-22 | 1978-08-22 | Cosmetic and its preparation |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5528947A JPS5528947A (en) | 1980-02-29 |
| JPS6244522B2 true JPS6244522B2 (en) | 1987-09-21 |
Family
ID=14320418
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP10217878A Granted JPS5528947A (en) | 1978-08-22 | 1978-08-22 | Cosmetic and its preparation |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5528947A (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2010038323A1 (en) | 2008-09-30 | 2010-04-08 | 新田ゼラチン株式会社 | Collagen peptide, dipeptide, and agent for prevention of disease |
Families Citing this family (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6089410A (en) * | 1983-10-20 | 1985-05-20 | Shiseido Co Ltd | Cosmetic |
| US4748152A (en) * | 1985-01-22 | 1988-05-31 | Opticol Corp. | Succinylated atelocollagen solution for use in viscosurgery and as a vitreous substitute |
| JP3010160B1 (en) * | 1998-10-28 | 2000-02-14 | 株式会社ニッピ | Collagen-containing cosmetics |
| KR101161668B1 (en) | 2004-02-19 | 2012-07-02 | 도레이 카부시키가이샤 | Nano-fiber compounded solution, emulsion and gelling material and method for production thereof, and nano-fiber synthetic paper and method for production thereof |
| JP4401226B2 (en) * | 2004-04-16 | 2010-01-20 | ミドリホクヨー株式会社 | Collagen cosmetic, production method thereof, solubilized collagen fiber and production apparatus thereof |
| JP5283320B2 (en) * | 2005-06-27 | 2013-09-04 | ミドリホクヨー株式会社 | Pack cosmetic |
| JP5255777B2 (en) * | 2007-03-26 | 2013-08-07 | 株式会社ファンケル | Collagen triple helical structure stabilizer |
| JP5642002B2 (en) * | 2011-03-28 | 2014-12-17 | 株式会社コーセー | Vesicle-containing composition, cosmetic or external preparation containing the same |
| JP6664798B1 (en) | 2019-07-23 | 2020-03-13 | 株式会社村山電機製作所 | Automatic switching method of temperature display screen and thermometer using the method |
-
1978
- 1978-08-22 JP JP10217878A patent/JPS5528947A/en active Granted
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2010038323A1 (en) | 2008-09-30 | 2010-04-08 | 新田ゼラチン株式会社 | Collagen peptide, dipeptide, and agent for prevention of disease |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5528947A (en) | 1980-02-29 |
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