JPS62282B2 - - Google Patents

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JPS62282B2
JPS62282B2 JP16195982A JP16195982A JPS62282B2 JP S62282 B2 JPS62282 B2 JP S62282B2 JP 16195982 A JP16195982 A JP 16195982A JP 16195982 A JP16195982 A JP 16195982A JP S62282 B2 JPS62282 B2 JP S62282B2
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JP
Japan
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binder
aggregate
minutes
plastic
polyurethane resin
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JP16195982A
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Isamu Maeda
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NIPPON OKU ANTSUUKA KK
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NIPPON OKU ANTSUUKA KK
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Publication of JPS62282B2 publication Critical patent/JPS62282B2/ja
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Description

【発明の詳細な説明】[Detailed description of the invention]

本発明は、競技場、スポーツコート類、および
遊歩道等の舗装法に関する。 従来、運動場、スポーツコート類および遊歩道
等の地面はローラで固められて利用されていた
が、最近は雨が降つても逆に乾燥してもスポーツ
等の使用が可能な全天候型でありかつ美観や調和
から色彩に富んだものにするために、樹脂を結合
剤として用いる舗装方法が採用されている。この
舗装の施工において、舗装仕上げを含めて少なく
とも30分好ましくは約1時間の結合剤の可使時間
(pot life)が必要でありかつ約24時間経過後に圧
縮強さで少なくとも3Kg/cm2(好ましくは5Kg/
cm2以上)の強度を発現して作業員が施工した表面
上で補修や上塗りの作業をすることのできること
が望ましい条件である。 結合剤の硬化速度と可使時間とは相反する性質
のものである。すなわち、硬化速度を大きくする
と可使時間が短かくなり過ぎ、逆に可使時間を長
くすると翌日でも未硬化という状態になる。した
がつて、硬化剤の種類と添加量、使用温度を変え
て、上述した舗装施工の条件に適合するように硬
化速度および可使時間が調整されている。 しかし、運動場、スポーツコート類および遊歩
道等の地面が異なれば一方で調整された結合剤で
あつても他方でも舗装施工の条件に必ずしも適合
するわけではない。これは、骨材となる土砂の性
質が異なつているからである。 それ故、樹脂結合剤舗装の施工において、たと
えば舗装した翌日に次の作業ができるという作業
標準を一定することができず、工事スケジユール
の大切な土木工事にとつて大きな欠点を持つてい
た。 本発明者は種々の異なつた土質であつても作業
標準を一定化できる舗装方法を鋭意研究して、骨
材をあらかじめ性質の判つた材料で被覆して骨材
の本来の性質の発現を止めれば、骨材の性質を被
覆材の一定の性質に変えることができるという点
に着目し、この知見に基づいて本発明をなすに至
つた。 すなわち、本発明は次の3工程からなる舗装方
法である。 (イ) 骨材にプラスチツクの被膜を形成する工程。 (ロ) プラスチツクの被膜を有する前記骨材に結合
剤を添加しそれらの混合物をつくる工程。 (ハ) 前記結合剤の可使時間内に被舗装基盤上に前
記混合物を施工して施工された前記混合物上か
ら圧力をかける工程。 本発明によるプラスチツクは、乾燥したまたは
濡れた骨材を被覆することのできるものであれば
よい。骨材に被膜を形成した後常温で被膜のプラ
スチツクが弾力性および伸縮性を持ち、変色しに
くいものまたは淡色であるものが好ましい。 被膜形成時に硬化させるタイプのプラスチツク
である場合は、舗装作業の効率上、温度などの作
業環境条件に応じて10分間以内に、好ましくは約
4〜6分間で硬化するものであることが望まし
い。上記の条件に適合したプラスチツクであれ
ば、例えばフエノール樹脂、ユリア樹脂、メラミ
ン樹脂、不飽和ポリエステル樹脂、エポキシ樹
脂、ポリウレタン樹脂などのいずれでもよい。 本発明の好ましい実施態様は、骨材を被覆する
プラスチツクとしてポリイソシアナートと分子中
に2個またはそれ以上の活性水素を持つ化合物と
からの反応物であるポリウレタン樹脂を用いるこ
とである。これはいわゆる二液型であり、骨材に
被膜を形成する前に硬化剤を混合して使用する。 ポリイソシアナートとしてトリレンジイソシア
ナート(TDI)、ジフエニルメタンジイソシアナ
ート(MDI)、ヘキサメチレンジイソシアナート
など通常ポリウレタン樹脂合成に利用されるポリ
イソシアナートが用いられる。 分子中に2個またはそれ以上の活性水素を持つ
化合物としてポリオール類、例えば末端にOH基
をもつポリエステルおよびポリエーテル、ポリビ
ニルアルコール、フエノール樹脂、エポキシ樹
脂、カルボキシ変性ラテツクス、および水、アミ
ン、アミン誘導体が用いられる。これらのうち、
アミンおよびアミン誘導体、特に脂肪族アミンで
は速く硬化するので、被覆用に使用できる。 プラスチツクを骨材に被覆する方法は、選択し
たプラスチツクに適合する方法を採る。 ポリウレタン樹脂を用いる実施態様では、骨材
にポリイソシアナートと活性水素を持つ化合物と
を同時または順次に添加しミキサーで硬化するま
で混練して骨材に一様に被覆する。 ポリウレタン樹脂の添加量は、骨材の本来の性
質の発現を止めることのできる量で十分である。 本発明においてポリウレタン樹脂への硬化速度
を調整する促進剤を用いることができる。この促
進剤として、ジブチルスズジラウレート、オクチ
ル酸スズ、ジメチルスズジクロライド、ナフテン
酸コバルト、ナフテン酸亜鉛等の金属化合物およ
びトリエチルアミン、トリエチレンジアミン、N
―メチルモルホリン、ペンタメチルジエチレント
リアミン等の三級アミン類が用いられる。水系と
組合せて使用するときはジブチルスズラウレート
などのスズ化合物が好ましく、ポリオール系と組
合せて使用するときはトリエチレンジアミンなど
の第三級アミンが好ましい。 さらに、アミノシランカツプリング剤またはエ
ポキシシランカツプリング剤を被覆用プラスチツ
クに対して0.1〜1.0%量だけ添加することにより
強度を著しく向上させることもある。 促進剤およびシランカツプリング剤は予め活性
水素をもつ化合物に加えておくと良い。 本発明による結合剤は、プラスチツクに被覆さ
れた骨材を結合するものであればよい。結合剤と
して例えばアクリル樹脂、不飽和アルキツド樹
脂、フエノール樹脂、メタクリル樹脂、ポリウレ
タン樹脂などが用いられ、結合剤として使用した
後に常温で弾力性、および伸縮性をもち変色しに
くくまたは淡色であるものが好ましい。 また、結合剤の可使時間内に舗装施工でき次の
工事スケジユールまでに硬化するように、硬化速
度を温度などの作業環境条件に応じて容易に調整
できる結合剤であることが望ましい。 本発明の好ましい実施態様は、結合剤としてポ
リイソシアナートと分子中に2個またはそれ以上
の活性水素を持つ化合物とからの反応生成物であ
るポリウレタン樹脂を用いることである。これ
は、二液型であり、結合剤として用いる前に硬化
剤を混合して使用する。 ポリイソシアナートは、TDI,MDIなどの通常
ポリウレタン樹脂合成に用いられるものでよい。 分子中に2個またはそれ以上の活性水素をもつ
化合物は、ポリオール類(末端にOH基をもつポ
リエステルおよびポリエーテル)、その他、ポリ
ビニルアルコール、カルボキシ変性ラテツクスな
どが用いられる。しかし、アミンおよびアミン誘
導体、特に脂肪族アミンでは反応が速すぎて制御
できず結合剤として不適である。 結合剤の添加量は、結合剤の種類および所望の
舗装強度によつて異なるが、ポリウレタン樹脂を
用い粉塵防止のためであるならば、骨材量の約
0.5重量%であり、10トンの輪圧に耐えるように
するためならば骨材量の少なくとも約5%重量で
ある。 プラスチツクで被覆された骨材と結合剤とを混
合する方法は、選択した結合剤に適合した方法で
よく、一様に混合できればよい。ポリウレタン樹
脂を用いる実施態様では、骨材にポリイソシアナ
ートと活性水素をもつ化合物とを同時または順次
に添加しミキサーで混合してもよい。 結合剤の可使時間および硬化速度は、温度など
の作業環境条件に応じて結合剤の種類と添加量等
を変えて調整される。通常、約30〜約60分の可使
時間でありかつ約24時間後、約3Kg/cm2以上の圧
縮強さをもつように調整される。 結合剤としてポリウレタン樹脂を用いる場合、
硬化速度を調整する促進剤を被覆用ポリウレタン
樹脂と同様に用いることができる。 また、結合剤であるポリウレタン樹脂の強度を
向上させるためにシランカツプリング剤を被覆用
ポリウレタン樹脂と同様に利用でき、促進剤およ
びシランカツプリング剤についての詳細は前述し
た通りである。 本発明における骨材について、特に制限がなく
通常骨材として用いる種類のもの、たとえば砂、
火山れき、軽土、ベンガラ、石灰ダストなどを用
いることができ、乾燥したものでも濡れたもので
もよい。 本発明の方法によつて、種々の異なつた骨材で
あつてもこの骨材をあらかじめ性質の分つたプラ
スチツクで被覆してあるので、温度などの作業環
境条件に応じて結合剤の可使時間および硬化速度
を容易に調整でき、たとえば舗装できる時間が十
分にありかつ舗装した翌日に次の作業ができると
いう作業標準を一定にすることができるという利
点が得られる。 次に本発明による実施例と骨材にプラスチツク
を被覆しなかつた比較例を示して、本発明を詳細
に説明する。 実施例 1 最上砂30Kgに対し0.15KgのキヤストールDA―
2661(大日本インキ化学工業(株)製品名、主成分:
ウレタン樹脂)と1.0Kgの水とを添加し、100r.p.
m.のミキサーで5分間混合して被覆した。さら
に0.3KgのキヤストールDA―100―A(大日本イ
ンキ化学工業(株)製品名、主成分:ポリオール)と
0.3KgのキヤストールDA―200(大日本インキ化
学工業(株)製品名、主成分:MD)とを添加して
ミキサーで2分間混合する。次で排砂してテニス
コート上に予備ならしを行ない、30分後にローラ
でならしてテニスコートを舗装した。 プラスチツク被覆に要するゲル化時間は約4分
であり、結合剤の可使時間は約30分間であつた。 翌日、作業員が施工表面に乗つて30Kgのベンガ
ラに1KgのキヤストールDA―100―Aと1Kgのキ
ヤストールDA―200とを混合してトツプコート施
工を行なうことができた。 ここで、ゲル化時間とは、混練時において粘性
が一旦増大し次で低下して比較的サラツキ粘性に
致るまでの時間をさす。 実施例 2 骨材として遠州の水洗砂を用いた以外実施例1
と同様に実施した。ゲル化時間は約5分間、可使
時間は30分間であり、翌日は作業員が施工表面上
に乗つて作業することができた。 実施例 3 18Kgの山土と12Kgの石灰ダストとに0.15Kgのキ
ヤストールDA―100―W(大日本インキ化学工業
(株)製品名、主成分:ポリオール)と0.15Kgのデイ
ツクボンドM―4(大日本インキ化学工業(株)製品
名、主成分:MDI)とを添加し100r.p.m.のミキ
サーで5分間混合して被覆した。さらに0.3Kgの
デイツクボンドV―201(大日本インキ化学工業
(株)製品名、主成分:ポリオール)と0.3Kgのデイ
ツクボンドM―4(大日本インキ化学工業(株)製品
名、主成分:MDI)とを添加して3分間ミキサー
で混合する。次で排砂・予備ならしを行ない30分
後にローラでならしてテニスコートを舗装した。
プラスチツク被覆に要するゲル化時間は約4分間
であり、結合剤の可使時間は約30分間であつた。 翌日、作業員が施工表面に乗つて30Kgのベンガ
ラに1KgのデイツクボンドV―201と、1Kgのデ
イツクボンドM―4と1Kgの水とを混合してトツ
プコート施工を行なうことができた。 比較例 1 実施例1と同様であるが、プラスチツク被覆を
行なわずこの被覆に要した分は結合剤に加算して
0.45KgのキヤストールDA―100と0.45Kgのキヤス
トールDA―200とを添加した。 可使時間は30分以上あり、翌日実施例1と同様
に作業員が施工表面に乗つて作業ができた。 比較例 2 実施例2に準ずるが、プラスチツク被覆を行な
わず、この被覆に要した分は結合剤に加算して
0.45KgのキヤストールDA―100と0.45Kgのキヤス
トールDA―200とを添加した。 可使時間は30分以上あつたが、翌日作業員が施
工表面に乗ると部分的に足跡が付き施工表面上で
作業することができなかつた。 比較例 3 実施例3に準ずるが、プラスチツク被覆を行な
わず、この被覆に要した量は結合剤に加算して
0.45KgのデイツクボンドV―201と0.45Kgのデイ
ツクボンドM―4とを添加した。 可使時間は30分以上あり、翌日も未硬化で作業
員が施工表面に乗つて作業をすることができなか
つた。 実施例1〜3および比較例1〜3の施工時の気
温は20℃であつた。 実施例1〜3および比較例1〜3と同じ舗装方
法で各々直径50mm高さ50mmの本型に施工して経時
的な圧縮強さ測定を行い、その結果を下記の表1
に示す。
The present invention relates to a method of paving stadiums, sports courts, promenades, etc. In the past, the ground of playgrounds, sports courts, and walking paths was compacted with rollers, but recently it has become an all-weather type that can be used for sports, whether it rains or is dry, and is aesthetically pleasing. Paving methods that use resin as a binder have been adopted to achieve harmonious and colorful results. The construction of this pavement requires a pot life of the binder of at least 30 minutes, preferably about 1 hour, including pavement finishing, and a compressive strength of at least 3 Kg/cm 2 after about 24 hours. Preferably 5Kg/
The desired condition is that the material exhibits a strength of at least 1 cm 2 ), allowing workers to perform repair or topcoat work on the constructed surface. The curing rate and pot life of a binder are contradictory. That is, if the curing speed is increased, the pot life becomes too short, and conversely, if the pot life is lengthened, the product remains uncured even the next day. Therefore, the curing speed and pot life are adjusted by changing the type of curing agent, the amount added, and the operating temperature to suit the above-mentioned pavement construction conditions. However, if the surfaces of playgrounds, sports courts, promenades, etc. are different, even if the binder is adjusted on one side, it will not necessarily meet the conditions of pavement construction on the other. This is because the properties of the soil used as aggregate are different. Therefore, in the construction of resin binder pavement, it is not possible to maintain a consistent standard of work, such as allowing the next work to be done the day after paving, which is a major drawback for civil engineering work, which has an important construction schedule. The inventor of the present invention has conducted intensive research on a paving method that can maintain a constant work standard even in a variety of different soil types, and has developed a method to prevent the expression of the original properties of the aggregate by coating the aggregate with a material whose properties are known in advance. For example, we focused on the fact that the properties of the aggregate can be changed to the fixed properties of the covering material, and based on this knowledge, we have accomplished the present invention. That is, the present invention is a paving method consisting of the following three steps. (b) The process of forming a plastic coating on aggregate. (b) Adding a binder to the aggregate having a plastic coating to form a mixture thereof. (c) A step of applying pressure from above the applied mixture by applying the mixture onto the paved base within the pot life of the binder. The plastic according to the invention may be any material capable of coating dry or wet aggregate. After the coating is formed on the aggregate, it is preferable that the plastic coating has elasticity and stretchability at room temperature, and is resistant to discoloration or has a light color. In the case of a type of plastic that is cured during film formation, it is desirable for the efficiency of paving work to be one that cures within 10 minutes, preferably within about 4 to 6 minutes, depending on the working environment conditions such as temperature. Any plastic that meets the above conditions may be used, such as phenolic resin, urea resin, melamine resin, unsaturated polyester resin, epoxy resin, or polyurethane resin. A preferred embodiment of the invention is to use a polyurethane resin, which is the reaction product of a polyisocyanate and a compound having two or more active hydrogens in the molecule, as the plastic coating the aggregate. This is a so-called two-component type, in which a hardening agent is mixed before forming a coating on the aggregate. As the polyisocyanate, polyisocyanates commonly used in polyurethane resin synthesis, such as tolylene diisocyanate (TDI), diphenylmethane diisocyanate (MDI), and hexamethylene diisocyanate, are used. Compounds with two or more active hydrogens in the molecule include polyols, such as polyesters and polyethers with terminal OH groups, polyvinyl alcohol, phenolic resins, epoxy resins, carboxy-modified latexes, and water, amines, and amine derivatives. is used. Of these,
Amines and amine derivatives, especially aliphatic amines, cure quickly and can be used for coatings. The method of covering the plastic with the aggregate should be one that is compatible with the selected plastic. In an embodiment using a polyurethane resin, a polyisocyanate and a compound having active hydrogen are added to the aggregate simultaneously or sequentially and kneaded in a mixer until hardened to uniformly coat the aggregate. The amount of polyurethane resin added is sufficient to stop the expression of the original properties of the aggregate. In the present invention, an accelerator can be used to adjust the curing speed of the polyurethane resin. As this accelerator, metal compounds such as dibutyltin dilaurate, tin octylate, dimethyltin dichloride, cobalt naphthenate, zinc naphthenate, triethylamine, triethylenediamine, N
-Tertiary amines such as methylmorpholine and pentamethyldiethylenetriamine are used. When used in combination with an aqueous system, tin compounds such as dibutyltin laurate are preferred, and when used in combination with a polyol system, tertiary amines such as triethylenediamine are preferred. Furthermore, the strength may be significantly improved by adding an aminosilane coupling agent or an epoxysilane coupling agent in an amount of 0.1 to 1.0% based on the coating plastic. It is advisable to add the accelerator and silane coupling agent to the active hydrogen-containing compound in advance. The binder according to the present invention may be one that binds aggregate coated with plastic. For example, acrylic resins, unsaturated alkyd resins, phenolic resins, methacrylic resins, polyurethane resins, etc. are used as binders. preferable. In addition, it is desirable that the curing rate of the binder can be easily adjusted according to the working environment conditions such as temperature so that the paving can be carried out within the pot life of the binder and the curing is completed before the next construction schedule. A preferred embodiment of the invention is to use as a binder a polyurethane resin which is the reaction product of a polyisocyanate and a compound having two or more active hydrogens in the molecule. It is a two-component type, and a curing agent is mixed before use as a binder. The polyisocyanate may be one commonly used for polyurethane resin synthesis, such as TDI and MDI. Examples of compounds having two or more active hydrogens in the molecule include polyols (polyesters and polyethers having an OH group at the end), polyvinyl alcohol, carboxy-modified latex, and the like. However, amines and amine derivatives, especially aliphatic amines, react too quickly and cannot be controlled, making them unsuitable as binders. The amount of binder added varies depending on the type of binder and the desired pavement strength, but if polyurethane resin is used to prevent dust, approximately the amount of aggregate will be added.
0.5% by weight, and at least about 5% by weight of the amount of aggregate to withstand 10 tons of wheel pressure. The method of mixing the plastic-coated aggregate and the binder may be any method that is compatible with the selected binder, as long as it can be mixed uniformly. In embodiments using a polyurethane resin, the polyisocyanate and the compound having active hydrogen may be added to the aggregate simultaneously or sequentially and mixed in a mixer. The pot life and curing speed of the binder are adjusted by changing the type and amount of the binder added depending on working environment conditions such as temperature. Usually, it has a pot life of about 30 to about 60 minutes and is adjusted to have a compressive strength of about 3 kg/cm 2 or more after about 24 hours. When using polyurethane resin as a binder,
Accelerators to adjust the cure rate can be used as well as the coating polyurethane resin. Further, in order to improve the strength of the polyurethane resin as a binder, a silane coupling agent can be used in the same manner as the coating polyurethane resin, and the details of the accelerator and the silane coupling agent are as described above. There are no particular restrictions on the aggregate used in the present invention, and there are no particular limitations on the type of aggregate used as aggregate, such as sand,
Volcanic rubble, light soil, red clay, lime dust, etc. can be used, and dry or wet materials may be used. By the method of the present invention, even if various aggregates are used, the pot life of the binder can be varied depending on the working environment conditions such as temperature, since the aggregates are coated with plastics with different properties in advance. Moreover, the curing speed can be easily adjusted, and the work standard can be kept constant, for example, there is enough time for paving and the next work can be done the day after paving. Next, the present invention will be explained in detail by showing examples according to the present invention and comparative examples in which the aggregate was not coated with plastic. Example 1 Castor DA of 0.15Kg for 30Kg of Mogami sand
2661 (Dainippon Ink & Chemicals Co., Ltd. Product name, main ingredients:
Add urethane resin) and 1.0Kg of water to 100r.p.
Mix and coat for 5 minutes with a mixer. In addition, 0.3 kg of Castol DA-100-A (Dainippon Ink & Chemicals Co., Ltd. product name, main ingredient: polyol)
Add 0.3 kg of Castol DA-200 (Dainippon Ink & Chemicals Co., Ltd. product name, main ingredient: MD) and mix for 2 minutes with a mixer. Next, the sand was removed and preliminary leveling was performed on the tennis court, and 30 minutes later, the tennis court was leveled with a roller and paved. The gel time required for the plastic coating was approximately 4 minutes, and the pot life of the binder was approximately 30 minutes. The next day, a worker got on the construction surface and was able to apply top coat by mixing 1 kg of Castol DA-100-A and 1 kg of Castol DA-200 to 30 kg of red iron. Here, the gelation time refers to the time it takes for the viscosity to increase once during kneading and then to decrease until it reaches a relatively smooth viscosity. Example 2 Example 1 except that Enshu washed sand was used as the aggregate
It was carried out in the same way. The gelation time was approximately 5 minutes, and the pot life was 30 minutes, and workers were able to work on the construction surface the next day. Example 3 18Kg of mountain soil and 12Kg of lime dust were mixed with 0.15Kg of Castor DA-100-W (Dainippon Ink & Chemicals)
Co., Ltd. product name, main component: polyol) and 0.15 kg of DEITSUKUBOND M-4 (Dainippon Ink & Chemicals Co., Ltd. product name, main component: MDI) were added and mixed for 5 minutes with a mixer at 100 rpm. coated. In addition, 0.3Kg of Deitsku Bond V-201 (Dainippon Ink and Chemicals
Co., Ltd. (product name, main component: polyol)) and 0.3 kg of DEITSUKUBOND M-4 (Dainippon Ink & Chemicals Co., Ltd. product name, main component: MDI) were added and mixed for 3 minutes with a mixer. Next, sand removal and preliminary leveling were carried out, and 30 minutes later, the tennis court was leveled with a roller and paved.
The gel time required for the plastic coating was approximately 4 minutes, and the pot life of the binder was approximately 30 minutes. The next day, a worker got on the construction surface and was able to apply the top coat by mixing 30 kg of red iron with 1 kg of Dark Bond V-201, 1 kg of Dark Bond M-4, and 1 kg of water. Comparative Example 1 Same as Example 1, but without plastic coating, the amount required for this coating was added to the binder.
0.45Kg of Castor DA-100 and 0.45Kg of Castor DA-200 were added. The pot life was over 30 minutes, and the next day the worker was able to get on the construction surface and work as in Example 1. Comparative Example 2 Same as Example 2, but without plastic coating and the amount required for this coating was added to the binder.
0.45Kg of Castor DA-100 and 0.45Kg of Castor DA-200 were added. The pot life was over 30 minutes, but when a worker stepped on the construction surface the next day, footprints were found in some areas, making it impossible to work on the construction surface. Comparative Example 3 As in Example 3, but without plastic coating, the amount required for this coating was added to the binder.
0.45Kg of Daykbond V-201 and 0.45Kg of Daykbond M-4 were added. The pot life was over 30 minutes, and workers were unable to work on the construction surface because it remained uncured the next day. The temperature at the time of construction in Examples 1 to 3 and Comparative Examples 1 to 3 was 20°C. The same paving method as in Examples 1 to 3 and Comparative Examples 1 to 3 was used to construct the main mold with a diameter of 50 mm and a height of 50 mm, and the compressive strength was measured over time, and the results are shown in Table 1 below.
Shown below.

【表】 実施例および比較例の検討 比較例1〜3において24時間後の圧縮強さは骨
材の種類によつて大きく異なつているので、舗装
の作業標準を一定化し難い。これに対し実施例1
〜3の24時間後の圧縮強さについては、特に不良
な骨材についての強さ(実施例2,3)が向上し
たので、強さの差異が小さくなつている。したが
つて、舗装の作業標準を一定化し易くなつたこと
がわかる。 さらに、最上砂のように良質高価な砂を使うと
(実施例1および比較例1)、プラスチツク被覆を
行なわなくても良好な性能を示す。しかし、良質
高価な砂を使うことは稀であり、普通付近の山土
等が使用されている。本発明によるプラスチツク
被覆を山土等の骨材に行なうことによつて、プラ
スチツク被覆を行なわない場合よりも結合剤消費
量を実質的に低減することができる。
[Table] Study of Examples and Comparative Examples In Comparative Examples 1 to 3, the compressive strength after 24 hours differs greatly depending on the type of aggregate, so it is difficult to standardize the pavement work standard. In contrast, Example 1
Concerning the compressive strength after 24 hours of Samples 3 to 3, the strength of poor aggregates (Examples 2 and 3) was improved, so the difference in strength became smaller. Therefore, it can be seen that it has become easier to standardize the pavement work standard. Furthermore, when high quality and expensive sand such as Mogami sand is used (Example 1 and Comparative Example 1), good performance is shown even without plastic coating. However, it is rare to use high-quality and expensive sand, and usually nearby mountain soil is used. By applying a plastic coating according to the invention to aggregates such as mountain soil, the consumption of binder can be substantially reduced compared to the case without plastic coating.

【表】 イソシアネート、
[Table] Isocyanate,

【表】 パラフイン希釈型、
[Table] Paraffin diluted type,

【表】 ポリビニルアルコール変
性スチレンブタンジエン
合成ゴムラテツクス
[Table] Polyvinyl alcohol modified
styrene butane diene
synthetic rubber latex

Claims (1)

【特許請求の範囲】 1 (イ) 骨材にプラスチツクの被膜を形成する工
程、 (ロ) 被覆された前記骨材に結合剤を添加して混合
物をつくる工程、 (ハ) 前記結合剤の可使時間内に被舗装基盤上に前
記混合物を施して前記混合物上から圧力をかけ
る工程、 の3工程からなる舗装方法。 2 プラスチツクがポリウレタン樹脂である、特
許請求の範囲第1項記載の方法。 3 結合剤がポリウレタン樹脂である、特許請求
の範囲第1項、または第2項記載の方法。
[Scope of Claims] 1. (a) A step of forming a plastic coating on the aggregate; (b) A step of adding a binder to the coated aggregate to form a mixture; A paving method comprising the following three steps: applying the mixture on the base to be paved within the usage time and applying pressure from above the mixture. 2. The method according to claim 1, wherein the plastic is a polyurethane resin. 3. The method according to claim 1 or 2, wherein the binder is a polyurethane resin.
JP16195982A 1982-09-17 1982-09-17 Paving method Granted JPS5952002A (en)

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