JPH0812402A - Ornamental finishing material giving natural rock-like foamed product - Google Patents

Ornamental finishing material giving natural rock-like foamed product

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JPH0812402A
JPH0812402A JP6163279A JP16327994A JPH0812402A JP H0812402 A JPH0812402 A JP H0812402A JP 6163279 A JP6163279 A JP 6163279A JP 16327994 A JP16327994 A JP 16327994A JP H0812402 A JPH0812402 A JP H0812402A
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智江 福田
Shigehiro Nagashitani
重博 流谷
Norihiko Yoshioka
典彦 吉岡
Susumu Yamamoto
晋 山本
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Abstract

PURPOSE:To obtain a material which can easily give three-dimensional stereopatterns and natural rock-like shapes a few cm thick of light weight to the surfaces of buildings and civil engineering structures for giving a fine view to these surfaces. CONSTITUTION:A foaming urethane resin composition comprising (A) the main material containing a polyether polyol, water and a catalyst, (B) a curing agent of an HMDI polyisocyanate, (C) a coloring material and (D) a filler is used in perforated mold frames. As a foaming type urethane resin composition is used, the material can be made thick with light weight and the admixing of colorants gives designingly beautiful three-dimensional patterns or shapes.

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【産業上の利用分野】本発明はコンクリート、鉄等の建
築及び土木構造物表面に、数センチメートルの厚みの立
体形状模様を付与する材料もしくは、天然岩石形状の軽
量体を形成する材料に関するものであり、特にその厚み
形成において発泡型ウレタン樹脂組成物を利用し、発泡
層自身による色彩上の美しさも有しているものである。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a material for imparting a three-dimensional pattern having a thickness of several centimeters or a material for forming a natural rock-shaped lightweight body on the surface of a building or civil engineering structure such as concrete or iron. In particular, the foamable urethane resin composition is used for forming the thickness, and the foam layer itself has a beautiful color.

【0002】[0002]

【従来技術】従来より天然石や自然石を模倣した人工材
料が各種使用されている。このようなものの中で、合成
樹脂を主体として着色骨材や各種充填材を配合した大理
石調や御影石調を呈する組成物は成形や塗布によって自
由な形状を与えることが可能であり最近特にその使用量
が増加している。しかしながら、これら材料は天然石や
自然石に比較すれば確かにその重量は軽量であるが、合
成樹脂に各種の着色骨材や充填材を配合している為、軽
量材料というにはその重量は充分大きいものである。例
えば特開昭55−113529号公報には、大理石模様
を有する成形品の製造方法として、その特許請求の範囲
には、「1.不飽和ポリエステル樹脂、補強繊維、充て
ん剤、増粘剤、硬化剤、離型剤等からなるSMCを製造
する過程で模様形成材として前記SMCと異なる色調の
着色剤を含む不飽和ポリエステル樹脂の増粘処理された
薄片状物をSMCの表面に部分的に散在させることによ
りSMCを製造し、これを熱圧成形することを特徴とす
る大理石妙を有する成形品の製造方法。」と記載されて
おり、また特開平1−257153号公報には、模造花
こう岩およびその製造法として、その特許請求の範囲に
は、「(1)アクリル酸エステル系を主材とした母材樹
脂20〜60重量%(模造花こう岩総量に対し、以下同
じ)中に、平均粒径2〜70μmの無機質充填材30〜
79重量%および粒度0.1mm以上の白色、黒色また
は着色有彩の無機質粒子1〜40重量%が分散した混合
物からなり、前記無機質充填材としてシリカ系充填材を
模造花こう岩総量に対し少なくとも30重量%含有する
ことを特徴とする模造花こう岩。」と記載されており、
また、特公平5−9587号公報には、混合材の塗布方
法として、その特許請求の範囲には、「1.適度に粉砕
した自然石を、合成樹脂中に混入してなる混合材の異な
る色のもの複数種を1機のスプレーガン内の別個のタン
クにそれぞれ用意し、該複数種の混合材を複数の吹付け
口を有する多頭式スプレーガンの別個の吹付け口から同
時に吹き付けることによって、非混合多色状に塗布する
ことを特徴とする混合材の塗布方法。」と記載されてお
り、また、特公平2−22028号公報には、「1.素
材に、または素材に下塗を行った後、雲母片に染料また
は顔料を樹脂接着加工して得られた大きさが1〜10m
mの薄片状着色雲母と樹脂液または塗料を重量比で1:
99〜40:60に混合した着色雲母入り塗材をスプレ
ーまたはローラーで塗装して石造模様層を形成すること
を特徴とする石造模様仕上方法。」が記載されている
が、記載されているが何れも軽量材料である旨の記載は
全くなされていない。一方、軽量材料としては、ポリエ
チレンフォーム、ポリ塩化ビニルフォーム、、ポリスチ
レンフォーム、ポリウレタンフォーム等の有機系発泡材
や、水可溶性珪酸塩、燐酸塩、セメントをバインダーと
して、各種発泡剤によって発泡硬化させた無機系発泡材
が従来より知られており、これらは主として軽量断熱材
や緩衝材として使用されている。これらの材料は、その
内部に有する気泡構造によって上記の断熱効果や軽量効
果を発揮すると共に、その構成成分から形成される骨格
によってその形状を保っている。しかしながら、これら
の有機系、無機系発泡材は軽量断熱材や緩衝材としての
利用以外に、積極的に色彩や形状を付与して意匠性材料
として使用されるには至っていない。例えば、特開昭5
7−212219号公報には、「連通気泡を有する硬質
ポリウレタンフォームの製造法」として、その特許請求
の範囲には、「活性水素含有化合物、有機ポリイソシア
ネート等より硬質ポリウレタンフォームを製造するに際
して、整泡剤として、一般式(AB)n (ただし、nは
4以上の整数、Aはシロキサンブロック、Bはポリオキ
シアルキレンブロック)有するシロキサン−ポリオキシ
アルキレンブロック)を有するシロキサン−ポリオキシ
アルキレンブロック共重合体と軟質ポリウレタンフォー
ム用有機けい素系界面活性剤とを併用することを特徴と
する連通気泡を有する硬質ポリウレタンフォームの製造
法。」と記載されており、特開昭60−123521号
公報には、難燃性ポリウレタンフォームの製造方法とし
て、その特許請求の範囲には、「ポリエーテルポリオー
ル、有機イソシアネート、水、並びに触媒や整泡剤等の
必要な添加物を含むウレタンフォームの原料中に、前記
ポリエーテルポリオール100重量部に対して10〜5
0重量部のトリアリールホスフェート及びジルコニウム
化合物5.0〜30重量部を添加混合し、発泡させるこ
とを特徴とする難燃性ポリウレタンフォームの製造方
法。」と記載されているが、何れも色彩や形状を付与さ
せる点、特に自然石、天然石調にさせることについては
何ら記載されていない。
2. Description of the Related Art Conventionally, various kinds of natural stones and artificial materials imitating natural stones have been used. Among them, a composition having a marble tone or a granite tone, which is mainly composed of a synthetic resin and which is mixed with a colored aggregate or various fillers, can be given a free shape by molding or coating, and recently, its use The amount is increasing. However, although these materials are certainly lighter in weight than natural stones and natural stones, the weight is sufficient for a lightweight material because it is a synthetic resin mixed with various colored aggregates and fillers. It's a big one. For example, Japanese Patent Application Laid-Open No. 55-113529 discloses a method for producing a molded article having a marble pattern, which includes "1. unsaturated polyester resin, reinforcing fiber, filler, thickener, curing agent". In the process of manufacturing an SMC composed of an agent, a release agent, etc., a thickened flaky material of an unsaturated polyester resin containing a colorant having a color tone different from that of the SMC as a pattern forming material is partially scattered on the surface of the SMC. The method for producing a molded product having a marble appearance is characterized in that SMC is produced by subjecting the resulting SMC to hot-pressing. " As a rock and a method for producing the rock, the claims thereof include "(1) 20 to 60% by weight of a base material resin mainly composed of an acrylate ester system (the same applies to the total amount of imitation granite hereinafter). ,average Inorganic filler 30 in the radial 2~70μm
79% by weight and a mixture of 1 to 40% by weight of white, black or colored chromatic inorganic particles having a particle size of 0.1 mm or more, and a silica-based filler as the inorganic filler, based on the total amount of the artificial granite. Imitation granite characterized by containing 30% by weight. ",
Further, Japanese Patent Publication No. 5-9587 discloses, as a method of applying a mixed material, in the claims, "1. Mixing material prepared by mixing appropriately crushed natural stone into synthetic resin is different. By preparing plural kinds of colors in separate tanks in one spray gun, and simultaneously spraying the plural kinds of mixed materials from separate spray openings of a multi-head spray gun having plural spray openings. , A method for applying a mixed material, which is characterized in that it is applied in a non-mixed multicolored state. "In addition, in Japanese Patent Publication No. 2-22028," 1. After that, the size obtained by resin-bonding the dye or pigment to the mica piece is 1 to 10 m.
The flaky colored mica of m and the resin liquid or paint in a weight ratio of 1:
A method for finishing a stone pattern, which comprises applying a colored mica-containing coating material mixed at a ratio of 99 to 40:60 by a spray or a roller to form a stone pattern layer. Although it is described, none of them is a light material. On the other hand, as a lightweight material, an organic foam material such as polyethylene foam, polyvinyl chloride foam, polystyrene foam, or polyurethane foam, or water-soluble silicate, phosphate, or cement as a binder was used to foam and cure with various foaming agents. Inorganic foam materials have been conventionally known, and they are mainly used as lightweight heat insulating materials and cushioning materials. These materials exhibit the above-mentioned heat insulating effect and light weight effect due to the bubble structure contained therein, and maintain their shape due to the skeleton formed from the constituent components. However, these organic and inorganic foam materials have not been used as a design material by positively imparting colors and shapes other than the use as a lightweight heat insulating material or a cushioning material. For example, JP-A-5
In JP-A 7-212219, "a method for producing a rigid polyurethane foam having open cells", the scope of the claims includes "a method for producing a rigid polyurethane foam from an active hydrogen-containing compound, an organic polyisocyanate, etc. Siloxane-polyoxyalkylene block copolymer having a general formula (AB) n (wherein n is an integer of 4 or more, A is a siloxane block, and B is a polyoxyalkylene block) as a foaming agent) A method for producing a rigid polyurethane foam having open cells, characterized in that the coalescence and the organic silicon-based surfactant for flexible polyurethane foam are used together. ", JP-A-60-123521. , A patent for a method for producing flame-retardant polyurethane foam The scope, "polyether polyol, an organic isocyanate, water, as well as the raw material of urethane foam containing the required additives such as a catalyst and foam stabilizer, relative to the polyether polyol 100 parts by weight of 10 to 5
A method for producing a flame-retardant polyurethane foam, which comprises adding and mixing 0 part by weight of a triaryl phosphate and 5.0 to 30 parts by weight of a zirconium compound to foam. However, none of them describes the point of imparting a color or shape, particularly the natural stone or the natural stone tone.

【0003】[0003]

【発明が解決しようとする課題】本発明が解決使用とす
る問題点は上記したように、従来の自然石、天然石を模
倣した成形物や塗材においては軽量体であるものがな
く、逆に軽量体と言われるもの、特にプラスチックフォ
ームにおいては、断熱材、緩衝材としての目的以外に、
自然石、天然石を模倣したような材料がない、という両
方の問題を一挙に解決し、軽量かつ天然岩石調の立体形
状を形成する組成物を提供することである。
As described above, the problem to be solved and used by the present invention is, as described above, that none of conventional natural stones, molded articles or coating materials imitating natural stones are lightweight bodies. In the case of what is called a lightweight body, especially in plastic foam, in addition to the purpose as a heat insulating material and a cushioning material,
It is an object of the present invention to provide a composition that solves both of the problems that natural stones and materials that imitate natural stones do not exist at once, and that is lightweight and that forms a natural rock-like three-dimensional shape.

【0004】[0004]

【課題を解決するための手段】このような問題点を解決
するために、本発明者らは現場発泡型プラスチックフォ
ームを使用することに想到し、その中でも特定の発泡型
ウレタン樹脂組成物を利用する方法を発明した。すなわ
ち、本発明は以下のような構成からなるものである。 1.ポリエーテルポリオールに対して、水、触媒、界面
活性剤から成る主剤(A)と、HMDI系ポリイソシア
ネートから成る硬化剤(B)と、着色材料(C)と、充
填材(D)からなる天然岩石調発泡化粧仕上材。 2.着色材料が(C)が、粒子径0.1〜5mmの着色
骨材および/または着色顔料であり、充填材(D)が粒
子径0.2〜250μの無機質粉体であることを特徴と
する請求項1の天然岩石調発泡化粧仕上材。 3.OH価300〜800mgKOH/gで重量平均分
子量1000〜10000のポリエーテルポリオールが
100重量部に対して、水が1〜5重量部、3級アミン
触媒1〜5重量部、有機金属触媒1〜5重量部、界面活
性剤1〜10重量部の主剤(A)と、NCO価10〜2
5%のHMDI系ポリイソシアヌレートから成る硬化剤
(B)と、粒子径0.1〜5mmの着色骨材および/ま
たは着色顔料(C)と、粒子径0.2〜250μの無機
質粉体(D)を重量部でA:B:C:D=100:15
0〜350:1〜300:10〜300の比率で配合す
ることを特徴とする天然岩石調発泡化粧仕上材。 本発明の天然岩石調発泡化粧仕上材は、ポリエーテルポ
リオールに対して、水、触媒、界面活性剤から成る主剤
(A)と、HMDI系ポリイソシアネートから成る硬化
剤(B)と、着色材料(C)と、充填材(D)からなる
ものであり、水とイソシアネートとの反応により、尿素
結合を生じるとともに炭酸ガスを発生することが特徴で
ある。この炭酸ガスの発生および前述の尿素結合と過剰
のイソシアネートとの3次元架橋によって、着色された
ポリウレタンフォームが形成される。ポリエーテルポリ
オールは、1種以上のポリオールと1種以上のエポキシ
化合物を反応させて得られるものである。使用されるポ
リオールとしては、エチレングリコール、ジエチレング
リコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコ
ール、ブチレングリコール、ヘキシレングリコール、グ
リセリン、トリメチロールプロパン、トリメチロールエ
タン、ペンタエリスリトール、1,2,6−ヘキサント
リオール、ビスフェノールA、α−メチルグリコキシ
ド、ソルビトール、シュークローズ等でそのOH価が3
00〜800mgKOH/g、重量平均分子量1000
〜10000程度のものがあげられる。また、エチレン
ジアミン等も使用可能である。一般的には、プロピレン
グリコールが使用されるが、望ましくは強度等の理由か
ら高密度タイプのソルビトール系、シュークロース系が
望ましい。エポキシ化合物としては、アルキレンオキサ
イド、例えば、エチレンオキサイド、プロピレンオキサ
イド等があげられるが、一般的にはプロピレンオキサイ
ドが使用される。触媒として使用されるものは、イソシ
アネートとポリオールの架橋反応を活性化させる傾向の
強いものと、イソシアネートと水の炭酸ガス発泡反応を
活性化させる傾向の強いものがあるが、両方の性質を有
するものがほとんどである。このような触媒として代表
的なものは、3級アミン化合物および有機金属化合物が
使用される。3級アミン化合物としては、トリエチルア
ミン、N,N−ジメチルシクロヘキシルアミン等のモノ
アミン類、N,N,N’,N’−テトラメチルエチレン
ジアミン、N,N,N’,N’−テトラメチルプロパン
1,3−ジアミン等のジアミン類、N,N,N’,
N”,N”−ペンタメチルジエチレントリアミン、テト
ラメチルグアニジン等のトリアミン類、トリエチレンジ
アミン、N,N’−ジメチルピペラジン、N−メチルモ
ルホリン等の環状アミン、ジメチルアミノエタノール、
ジメチルアミノエトキシエタノール等のアルコールアミ
ン類、ビス(2−ジメチルアミノエチル)エーテル、エ
チレングリコールビス(3−ジメチル)−アミノプロピ
ルエーテル等のエーテルアミン類があげられる。有機金
属化合物としては、酢酸錫、オクチル酸錫、オレイン酸
錫、ラウリン酸錫、ジブチル錫ジアセテート、ジブチル
錫ジラウレート、ジブチル錫ジクロライド、オクタン酸
鉛、ナフテン酸鉛、ナフテン酸ニッケル、オクタン酸コ
バルト等があげられる。これら3級アミン化合物と有機
金属化合物は1種以上を併用することが可能であり、併
用によって適宜反応挙動を目的のポリウレタンフォーム
を製造できるように調整すればよい。3級アミン化合物
と有機金属化合物の配合比率としては、ポリエーテルポ
リオール100重量部に対して、合計量で1〜10重量
部程度とするのが望ましい。特に発泡性と硬化性のバラ
ンスのためには、3級アミン化合物と有機金属触媒の比
率は、5〜1:1〜5がより望ましい。界面活性剤は、
発泡剤として使用する水を油面にて充分に乳化させ、イ
ソシアネートとの反応において、均一な泡を形成させる
整泡剤として機能するものとして、非極性フェノール類
と適量のエチレンオキサイドとの反応物が使用される。
また、形成された泡の安定剤として機能するものとし
て、スルホン化物やポリシロキサン−ポリオキシアルキ
レンコポリマー等が使用される。さらに、整泡剤として
機能するものとしては、メチルポリシロキサンをベース
とするものが使用される。界面活性剤の配合比率として
は、ポリエーテルポリオール100重量部に対して1〜
10重量部程度とするのが望ましい。つぎに水の配合比
率は、ポリエーテルポリオール100重量部に対して1
〜5重量部である。つぎにポリイソシアネートは、トリ
レンジイソシアネート、キシリレンジイソシアネート、
ジフェニルメタンジイソシアネート、HMDI、イソホ
ロンジイソシアネート及びこれらのイソシアネートのカ
ルボジイミド変性体、ビュレット変性体、二量体、三量
体、プレポリマー等でそのNCO価が10〜25%程度
のものがあげられるが、耐黄変性や耐候性に優れる点な
どから、HMDI及びその三量体(イソシアヌレートタ
イプ)がより望ましい。ポリイソシアネートの配合比率
は、ポリオールとの組み合わせによって多少の変動はあ
るが、ポリエーテルポリオール、水、触媒、界面活性剤
からなる主剤(A)成分に100重量部に対して、10
0〜400重量部である。特に耐黄変性や耐候性に優れ
る点などから、HMDIやその三量体(イソシアヌレー
トタイプ)を使用する場合には、150〜350重量部
が望ましい。さらに、着色材料としては、着色顔料およ
び/または着色骨材があげられる。このような着色顔料
としては、無機系および有機系のものがあり、無機系の
ものとしては、二酸化チタン、亜鉛華、リトポン、酸化
ジルコン等の白色、合成酸化鉄(Fe2 3 )、ベンガ
ラ等の赤色、合成酸化鉄(α−FeO・OH)、オーカ
等の黄色、酸化クロム等の緑色、コバルト青、群青等の
青、カーボンブラック等の黒があげられる。一方、有機
系のものとしては、アゾ顔料として、ブリリアントカー
ミン6B,ウオッチングレッド等のアゾレーキ系、レー
キレッド4R、パーマネントレッドFB、ハンザイエロ
ーG、ジスアゾイエローG、パーマネントイエローHR
等の不溶性アゾ系、クロモフタールレッド、クロモフタ
ールイエロー3G、ノバパームオレンジHL等の縮合ア
ゾ系が、縮合多環式顔料として、銅フタロシアニン、、
塩素化銅フタロシアニン等のフタロシアニン系、インダ
ンスロン、アンスラピリミジン、フラバンスロン、ペリ
ノン、チオインジゴ、ペリレン等のスレン系、キナクリ
ドンレッド等のキナクリドン系、ジオキサジンバイオレ
ット等のジオキサジン系、イソインドリノンイエロー等
のイソインドリノン系、イソインドリンイエロー等のイ
ソインドリン系、キノフタロンイエロー等のキノフタロ
ン系、アゾ系ニッケル錯体等の金属錯体があげられる。
また、その他に染付レーキ系顔料があげられる。着色骨
材としては、天然または人工を問わず使用できる。例え
ば、天然骨材としては、珪砂、川砂、山砂、寒水石、白
竜石、白王、花崗岩、マイカ等、人工骨材としては、陶
磁器粉粒、着色ガラス粉粒、パーライト、バーミキュラ
イト、着色珪砂、着色マイカ、チタンマイカ等があげら
れる。また、これら着色骨材と複合する場合にはガラス
粒や溶融シリカ等の透明骨材も使用できる。これら着色
骨材の粒子径は特に限定されないが、発泡反応への影響
や、比重差による沈降の問題を加味すると、0.1〜5
mm程度が望ましい。これら着色顔料と着色骨材の配合
比率は、両者を合わせて(A)成分100重量部に対し
て1〜300重量部程度までが好ましい。充填材として
は、カオリン、タルク、マイカ、炭酸カルシウム、硫酸
バリウム、亜鉛華、シリカ、水酸化アルミニウム、アル
ミナ、フライアッシュ、ベントナイト、セラミックス粉
が使用でき、その配合比率としては(A)成分を100
重量部に対して、10〜300重量部である。さらに必
要に応じて繊維質、例えば、、ロックウール、ガラス繊
維、炭素繊維、スチール繊維等も適宜配合可能である。
本発明の仕上材にはさらに必要に応じて難燃剤を配合す
ることができる。このような難燃剤としては、三酸化ア
ンチモン、変性メタホウ酸バリウム、塩素化ポリオレフ
ィン、メラミン、水酸化アルミニウム、水酸化マグネシ
ウム、炭酸カルシウム、クロロアルキルホスフェート、
ジメチル・メチルホスフェート、ポリメリックホスファ
イト、臭素−リン化合物、有機臭素化合物、アンモニウ
ムポリホスフェート等の非反応性のもの、ジエチル・ビ
スヒドロキシエチル・アミノエチルホスフェート、ネオ
ペンチールブロマイド−ポリエーテル、ネオペンチール
ブロマイド−アジペート、ジブロモプロパノール、ジブ
ロモネオペンチルグリコール、トランス,2,3−ジブ
ロモ−2−ブチン−1,4−ジオール、臭素化ポリエー
テル等の反応性のものが使用でき、発泡硬化反応を阻害
しない程度に適宜配合することができる。上記のように
本発明の仕上材は各成分を現場にて混合することにより
徐々に発泡硬化反応を開始する。このときコテ、刷毛、
ローラーにて塗布することにより施工する。また、混合
物を吹付けたり、硬化剤とそれ以外の成分を別々に多頭
ガンによって吹き付け施工面にて混合させたり、スタテ
ィックミキサーによって先端混合させて吹付けたり、異
色に調整した仕上材を同様に多頭ガンにより非混合状に
吹き付けたり、スタティックミキサーによって先端混合
させて吹付けたりすることが可能である。なお、着色骨
材や充填材は、主剤側に最初から混合した既調合タイ
プ、または、主剤、硬化剤を混合する際に添加してもよ
い。つぎに本発明の天然岩石調発泡化粧仕上材を、建築
物および土木構造物の表面に用いる場合には、プライマ
ー層を塗布する必要がある。プライマーとしては、下地
がコンクリート面の場合には一液型の湿気硬化型のウレ
タン樹脂プライマー、一液および二液反応硬化型のエポ
キシ樹脂プライマー等のコンクリート下地への密着性お
よびシール性に優れた浸透型のプライマーが好ましい。
また、場合によっては、水分散型変性アミドアミンアダ
クトにより乳化され硬化するエポキシ樹脂フィラーを用
いても良い。さらに下地が鉄部の場合には、エポキシ鉛
丹プライマー等が使用できる。本発明の天然岩石調発泡
化粧仕上材は、建築物および土木構造物の表面に用いる
以外に、型枠に流し込んだり、単に水平面に適当量を流
下するだけで発泡し、置き石のような立体形状を形成で
きる。本発明の天然岩石調発泡化粧仕上材から形成され
た立体模様形状には、さらにその表面にプライマーを介
して、各種の化粧仕上げを施すことができる。このよう
な化粧塗材としては、水性系、溶剤系各種の着色および
透明塗材があげられるが、特に合成樹脂系エマルション
を結合材とする着色骨材を含有する自然石調仕上げ塗料
を塗布する場合は、立体模様形状があたかも天然の岩石
様になり、遠景においても美観の向上に大きな効果があ
る。本発明の他の実施形態として、建築物及び土木構造
物の代わりに、コンクリート板、ALC板、石膏ボー
ド、スレート板、木毛セメント板、ガラス板、金属板、
プラスチック板等の板材に対して、発泡厚付け仕上を施
したり、さらにプライマーを介して自然石調塗材を塗布
した発泡厚付け化粧板材があげられる。このような板材
は予め工場等において製造したものを、建築土木作業現
場に搬入し、貼り付けたり、取り付けたりすることで、
同様に遠景での重厚感を発揮できる。
In order to solve such problems, the present inventors have conceived to use an in-situ foamable plastic foam, and among them, a specific foamable urethane resin composition is used. Invented a method of doing. That is, the present invention has the following configuration. 1. With respect to polyether polyol, a main agent (A) composed of water, a catalyst and a surfactant, a curing agent (B) composed of an HMDI polyisocyanate, a coloring material (C) and a natural material composed of a filler (D). Rock-like foam decorative material. 2. The coloring material (C) is a colored aggregate and / or a coloring pigment having a particle diameter of 0.1 to 5 mm, and the filler (D) is an inorganic powder having a particle diameter of 0.2 to 250 μm. The natural rock-like foamed decorative finishing material according to claim 1. 3. 1 to 5 parts by weight of water, 1 to 5 parts by weight of tertiary amine catalyst, and 1 to 5 parts of organometallic catalyst to 100 parts by weight of polyether polyol having an OH value of 300 to 800 mg KOH / g and a weight average molecular weight of 1,000 to 10,000. Parts by weight, the surfactant (1-10 parts by weight) of the main agent (A), and an NCO value of 10-2
A curing agent (B) made of 5% HMDI-based polyisocyanurate, a colored aggregate and / or a colored pigment (C) having a particle diameter of 0.1 to 5 mm, and an inorganic powder (having a particle diameter of 0.2 to 250 µ ( D) in parts by weight A: B: C: D = 100: 15
A natural rock-like foamed decorative finish characterized by being mixed in a ratio of 0 to 350: 1 to 300: 10 to 300. The natural rock-like foamed decorative finish of the present invention comprises a main component (A) composed of water, a catalyst and a surfactant, a curing agent (B) composed of an HMDI polyisocyanate, and a coloring material (polyether polyol). It is composed of C) and a filler (D), and is characterized in that a reaction between water and an isocyanate causes a urea bond and carbon dioxide gas. The generation of carbon dioxide gas and the above-mentioned three-dimensional cross-linking of the urea bond and the excess isocyanate form a colored polyurethane foam. The polyether polyol is obtained by reacting one or more polyols with one or more epoxy compounds. Examples of the polyol used include ethylene glycol, diethylene glycol, propylene glycol, dipropylene glycol, butylene glycol, hexylene glycol, glycerin, trimethylolpropane, trimethylolethane, pentaerythritol, 1,2,6-hexanetriol, bisphenol A. , Α-methylglycoxide, sorbitol, sucrose, etc.
00-800 mgKOH / g, weight average molecular weight 1000
The thing of about 10,000 is given. Further, ethylenediamine or the like can also be used. In general, propylene glycol is used, but a high density type sorbitol type or sucrose type is preferable for reasons such as strength. Examples of the epoxy compound include alkylene oxides such as ethylene oxide and propylene oxide, but propylene oxide is generally used. Those used as catalysts are those that have a strong tendency to activate the crosslinking reaction of isocyanate and polyol, and those that have a strong tendency to activate the carbon dioxide gas foaming reaction of isocyanate and water, but those that have both properties. Is the most. Typical examples of such catalysts include tertiary amine compounds and organometallic compounds. Examples of the tertiary amine compound include monoamines such as triethylamine and N, N-dimethylcyclohexylamine, N, N, N ′, N′-tetramethylethylenediamine, N, N, N ′, N′-tetramethylpropane 1, Diamines such as 3-diamine, N, N, N ′,
Triamines such as N ″, N ″ -pentamethyldiethylenetriamine and tetramethylguanidine, cyclic amines such as triethylenediamine, N, N′-dimethylpiperazine and N-methylmorpholine, dimethylaminoethanol,
Examples thereof include alcohol amines such as dimethylaminoethoxyethanol, and ether amines such as bis (2-dimethylaminoethyl) ether and ethylene glycol bis (3-dimethyl) -aminopropyl ether. Examples of the organometallic compound include tin acetate, tin octylate, tin oleate, tin laurate, dibutyltin diacetate, dibutyltin dilaurate, dibutyltin dichloride, lead octanoate, lead naphthenate, nickel naphthenate, cobalt octanoate, etc. Can be given. These tertiary amine compounds and organometallic compounds can be used alone or in combination, and the reaction behavior may be appropriately adjusted by the combination so that the desired polyurethane foam can be produced. The mixing ratio of the tertiary amine compound and the organometallic compound is preferably about 1 to 10 parts by weight in total with respect to 100 parts by weight of the polyether polyol. Particularly, in order to balance the foamability and the curability, the ratio of the tertiary amine compound to the organometallic catalyst is more preferably 5: 1 to 1-5. The surfactant is
Water that is used as a foaming agent is sufficiently emulsified on the oil surface, and when it reacts with isocyanate, it functions as a foam stabilizer that forms a uniform foam, which is a reaction product of a non-polar phenol and an appropriate amount of ethylene oxide. Is used.
Further, a sulfonated compound, a polysiloxane-polyoxyalkylene copolymer, or the like is used as a substance that functions as a stabilizer for the foam formed. Further, as the one functioning as a foam stabilizer, one based on methylpolysiloxane is used. The mixing ratio of the surfactant is 1 to 100 parts by weight of the polyether polyol.
It is desirable that the amount is about 10 parts by weight. Next, the mixing ratio of water is 1 with respect to 100 parts by weight of polyether polyol.
~ 5 parts by weight. Next polyisocyanate is tolylene diisocyanate, xylylene diisocyanate,
Diphenylmethane diisocyanate, HMDI, isophorone diisocyanate and carbodiimide modified products, buret modified products, dimers, trimers and prepolymers of these isocyanates having an NCO value of about 10 to 25% can be mentioned. HMDI and its trimer (isocyanurate type) are more preferable because they are excellent in denaturation and weather resistance. The compounding ratio of the polyisocyanate varies to some extent depending on the combination with the polyol, but is 10 parts with respect to 100 parts by weight of the main component (A) component consisting of the polyether polyol, water, the catalyst and the surfactant.
0 to 400 parts by weight. Particularly, when HMDI or its trimer (isocyanurate type) is used, it is preferably 150 to 350 parts by weight from the viewpoint of excellent yellowing resistance and weather resistance. Further, examples of the coloring material include a coloring pigment and / or a coloring aggregate. Such coloring pigments include inorganic and organic pigments. Examples of the inorganic pigments include titanium dioxide, zinc white, lithopone, white oxide such as zircon oxide, synthetic iron oxide (Fe 2 O 3 ) and red iron oxide. And red, synthetic iron oxide (α-FeO · OH), yellow such as oak, green such as chromium oxide, cobalt blue, blue such as ultramarine, and black such as carbon black. On the other hand, as an organic pigment, azo pigments such as Brilliant Carmine 6B, Watching Red, Lake Red 4R, Permanent Red FB, Hansa Yellow G, Disazo Yellow G, Permanent Yellow HR
Such as insoluble azo-based pigments, condensed azo-based pigments such as chromophtal red, chromophtal yellow 3G, and Novapalm orange HL, as a condensed polycyclic pigment, copper phthalocyanine,
Chlorinated copper phthalocyanine and other phthalocyanines, indanthrone, anthrapyrimidine, flavanthrone, perenone, thioindigo, perylene and other slene, quinacridone quinacridone, dioxazine violet and other dioxazine, isoindolinone yellow, etc. Examples thereof include isoindolinone type, isoindoline type such as isoindoline yellow, quinophthalone type such as quinophthalone yellow, and metal complex such as azo type nickel complex.
Other examples include dyed lake type pigments. The colored aggregate may be natural or artificial. For example, as natural aggregate, silica sand, river sand, mountain sand, cold water stone, white dragon stone, white king, granite, mica, etc.As artificial aggregate, ceramic powder particles, colored glass powder particles, perlite, vermiculite, colored silica sand , Colored mica, titanium mica and the like. Further, when it is combined with these colored aggregates, transparent aggregates such as glass particles and fused silica can be used. The particle size of these colored aggregates is not particularly limited, but in consideration of the influence on the foaming reaction and the problem of sedimentation due to the difference in specific gravity, the particle size is 0.1 to 5
About mm is desirable. The compounding ratio of these coloring pigment and colored aggregate is preferably about 1 to 300 parts by weight per 100 parts by weight of the component (A) in combination. Kaolin, talc, mica, calcium carbonate, barium sulfate, zinc white, silica, aluminum hydroxide, alumina, fly ash, bentonite, and ceramic powder can be used as the filler, and the component (A) component is 100.
It is 10 to 300 parts by weight with respect to parts by weight. Further, if necessary, fiber materials such as rock wool, glass fiber, carbon fiber, steel fiber and the like can be appropriately blended.
If necessary, a flame retardant may be added to the finishing material of the present invention. Such flame retardants include antimony trioxide, modified barium metaborate, chlorinated polyolefin, melamine, aluminum hydroxide, magnesium hydroxide, calcium carbonate, chloroalkyl phosphate,
Non-reactive substances such as dimethyl methyl phosphate, polymeric phosphite, bromine-phosphorus compounds, organic bromine compounds, ammonium polyphosphate, diethyl bishydroxyethyl aminoethyl phosphate, neopentyl bromide-polyether, neopentyl Reactive substances such as bromide-adipate, dibromopropanol, dibromoneopentyl glycol, trans, 2,3-dibromo-2-butyne-1,4-diol, brominated polyether can be used, and they do not hinder the foaming curing reaction. It can be appropriately mixed depending on the degree. As described above, the finishing material of the present invention gradually starts the foaming and curing reaction by mixing the respective components on site. At this time, iron, brush,
Apply by applying with a roller. Also, spray the mixture, spray the curing agent and other components separately with a multi-head gun and mix them on the construction surface, or use a static mixer to mix the tips and spray, and finish differently adjusted finishing materials as well. It is possible to spray in a non-mixed state with a multi-headed gun, or to spray by mixing the tips with a static mixer. The colored aggregate and the filler may be added to the main agent side in the pre-prepared type, or when the main agent and the curing agent are mixed. Next, when the natural rock-like foamed decorative finish of the present invention is used on the surfaces of buildings and civil engineering structures, it is necessary to apply a primer layer. As a primer, when the base is a concrete surface, it has excellent adhesion and sealability to a concrete base such as a one-component moisture-curing type urethane resin primer and a one-component and two-component reaction curing type epoxy resin primer. Penetrating primers are preferred.
In some cases, an epoxy resin filler that is emulsified and hardened by a water-dispersed modified amidoamine adduct may be used. Further, when the base is an iron part, an epoxy lead tin primer or the like can be used. The natural rock-like foamed decorative finishing material of the present invention is not only used on the surface of buildings and civil engineering structures, but is also poured into a formwork or simply flowed down an appropriate amount on a horizontal surface to foam, resulting in a solid stone-like solid. A shape can be formed. The three-dimensional pattern shape formed from the natural rock-tone foamed decorative finish of the present invention can be further subjected to various makeup finishes on the surface thereof through a primer. Such decorative coating materials include various types of water-based and solvent-based coloring and transparent coating materials, and in particular, a natural stone finish coating material containing a colored aggregate containing a synthetic resin emulsion as a binder is applied. In this case, the three-dimensional pattern shape looks like a natural rock, which has a great effect on improving the aesthetics even in the distant view. As another embodiment of the present invention, instead of a building and a civil engineering structure, a concrete board, an ALC board, a gypsum board, a slate board, a wood wool cement board, a glass board, a metal board,
There is a foam thickened decorative plate material obtained by subjecting a plate material such as a plastic plate to foam thickening finish, and further applying a natural stone tone coating material through a primer. Such plate materials, which have been manufactured in advance in factories, etc., are brought into the building civil engineering work site and attached or attached,
Similarly, it is possible to show a profound feeling in a distant view.

【0005】[0005]

【実施例】【Example】

(実施例1)表1に示した配合例1により、主剤
(A)、硬化剤(B)、着色材料(C)、充填材(D)
を調整し、6mm厚のスレート板に、一液変性エポキシ
樹脂系プライマーを塗付後未乾燥時に、厚み2mmの発
泡ポリスチレン製の目地型枠を貼り付けて、縦100m
m×横200mm×深さ2mmの枠を形成し、プライマ
ーの乾燥硬化後に、この枠内に(A)と(B)を混合し
たものを流し込んで発泡体を製造した。この時発泡開始
時間と発泡終了時間、発泡倍率と発泡体の密度を同時に
測定した。さらに、形成された発泡体をスレート板に付
着した状態にて試験体として、以下に述べる試験方法に
従って物性試験を行った。(但し、圧縮強度の測定のみ
は別途試験体を作製した。) なお配合例において使用した各成分は、以下に示した物
を使用した。 ポリエーテルポリオール 住友バイエルウレタン株式会社製 ソルビトール・ポリエチレンオキサイド系 「SBUポリオール0480」 3級アミン 住友バイエルウレタン株式会社製 2,4,6−トリス(ジメチルアミノメチル)フェノール 「デスモラピッドDB」 シリコン系整泡剤 トーレシリコン株式会社製 「SH193」 オクチル酸第一錫 日東化成株式会社製 「T−9」 HMDI系ポリイソシアネート 住友バイエルウレタン株式会社製 HMDI系イソシアヌレート 「スミジュールN3500」 TDI系ポリイソシアネート 住友バイエルウレタン株式会社製 TDI系イソシネート 「スミジュールT−80」 MDI系ポリイソシアネート 住友バイエルウレタン株式会社製 MDI系イソシネート 「スミジュール44V10」 <圧縮強度>JIS K 7220-1983 硬質発泡プラスチックの
圧縮試験方法に準拠して圧縮強度を測定した。試験体は
表1に示した配合例1により、主剤(A)、硬化剤
(B)、着色材料(C)、充填材(D)を調整し、10
00ccのポリエチレンカップ中で混合し発泡体を形成
した。発泡硬化反応が完全に終了した後に、発泡体を5
cm角の立方体に切り出し使用した。また、クロスヘッ
ドの移動速度は10mm/minにて行った。 <付着強度>JIS K 5400 8.7 付着強さ試験方法に準拠
して、上記の試験体表面をサンドペーパーによって目荒
らししたものに40mm×40mmの鋼製ジグを二液型
エポキシ樹脂接着剤にて接着する。24時間後に鋼製ジ
グに沿って周囲を40mm×40mmの大きさにスレー
ト板に達するまで切り傷を付け、下部引張用の鋼製ジグ
及び鋼製当て板を用いて、試料面に鉛直方向にオートグ
ラフにて引張力を加えて最大引張荷重を求めた。 <耐水性試験>試験体を水に14日間浸漬後に常温乾燥
し、その表面状態を観察し浸漬前との状態の変化を評価
した。評価基準は、異常のない物を○、白化を生じた物
を△、表面侵食された物を×とした。 <耐酸性試験>3%塩酸水溶液に7日間浸漬後に常温乾
燥し、その表面状態を観察し浸漬前との状態の変化を評
価した。評価基準は、異常のない物を○、白化を生じた
物を△、表面侵食された物を×とした。 <耐溶剤性試験>トルエンに3日間浸漬後に常温乾燥
し、その表面状態を観察し浸漬前との状態の変化を評価
した。評価基準は、異常のない物を○、表面軟化した物
を×とした。 <耐候性試験>JIS K 5400 9.3 促進耐候性試験で規定
するサンシャインカーボンアーク灯式耐候性試験機に
て、1000時間促進試験を行った後に常温乾燥し、そ
の表面状態を観察し浸漬前との状態の変化を評価した。
評価基準は、異常のない物を○、白化を生じた物を△、
表面侵食された物を×とした。これらの試験の結果につ
いて表2に示した。結果より配合例1で作製した発泡体
は各物性において十分な性能を有していることがわかっ
た。
(Example 1) According to the formulation example 1 shown in Table 1, the main agent (A), the curing agent (B), the coloring material (C), the filler (D).
Was adjusted, and a slate plate with a thickness of 6 mm was coated with a one-component modified epoxy resin-based primer, and when it was not dried, a joint frame made of expanded polystyrene with a thickness of 2 mm was attached, and the length was 100 m.
A frame of m × width 200 mm × depth 2 mm was formed, and after the primer was dried and cured, a mixture of (A) and (B) was poured into this frame to produce a foam. At this time, the foaming start time and the foaming end time, the foaming ratio and the density of the foam were measured at the same time. Further, a physical property test was performed according to the test method described below, using the formed foam as a test piece in a state of being attached to the slate plate. (However, only the measurement of the compressive strength was separately made.) The components shown below were used as the components used in the formulation examples. Polyether polyol Sumitomo Bayer Urethane Co., Ltd. sorbitol / polyethylene oxide type “SBU polyol 0480” Tertiary amine Sumitomo Bayer Urethane Co., Ltd. 2,4,6-Tris (dimethylaminomethyl) phenol “Desmorapid DB” Silicon type foam stabilizer Agent Toray Silicon Co., Ltd. “SH193” Stannous octoate Nitto Kasei Co., Ltd. “T-9” HMDI polyisocyanate Sumitomo Bayer Urethane Co., Ltd. HMDI isocyanurate “Sumijour N3500” TDI polyisocyanate Sumitomo Bayer Urethane Co., Ltd. TDI-based isocyanate "Sumijour T-80" MDI-based polyisocyanate Sumitomo Bayer Urethane Co., Ltd. MDI-based isocyanate "Sumijour 44V10"<compressed The compressive strength was measured according to the compression test method in degrees> JIS K 7220-1983 rigid cellular plastics. The test body was prepared by adjusting the main component (A), the curing agent (B), the coloring material (C) and the filler (D) according to the formulation example 1 shown in Table 1 and
Mix in a 00 cc polyethylene cup to form a foam. After the foam-curing reaction is complete, the foam is
It was cut out into a cube of cm square and used. The moving speed of the crosshead was 10 mm / min. <Adhesive strength> According to JIS K 5400 8.7 Adhesive strength test method, 40 mm x 40 mm steel jig is bonded with a two-component epoxy resin adhesive on the surface of the above-mentioned test piece that is roughened with sandpaper. To do. After 24 hours, make a cut along the steel jig to a size of 40 mm × 40 mm until it reaches the slate plate, and use a steel jig for lower tension and a steel patch plate to automatically move vertically to the sample surface. The maximum tensile load was determined by applying tensile force on the graph. <Water resistance test> The test piece was immersed in water for 14 days, dried at room temperature, and the surface condition was observed to evaluate the change in the condition before immersion. The evaluation criteria were as follows: o no abnormality, o whitening, and x surface erosion. <Acid resistance test> After being immersed in a 3% hydrochloric acid aqueous solution for 7 days, it was dried at room temperature and the surface condition was observed to evaluate the change in the condition before immersion. The evaluation criteria were as follows: o no abnormality, o whitening, and x surface erosion. <Solvent resistance test> After being immersed in toluene for 3 days, it was dried at room temperature, and the surface condition was observed to evaluate the change in the condition before immersion. The evaluation criteria were ◯ when there was no abnormality, and x when the surface was softened. <Weather resistance test> JIS K 5400 9.3 A sunshine carbon arc lamp type weather resistance tester stipulated in the accelerated weather resistance test is used to perform an accelerated test for 1000 hours and then dry at room temperature. Changes in status were evaluated.
As for the evaluation criteria, those with no abnormality are ○, those with whitening are △,
The surface eroded material was designated as x. The results of these tests are shown in Table 2. From the results, it was found that the foam produced in Formulation Example 1 had sufficient performance in each physical property.

【表1】 [Table 1]

【表2】 (実施例2〜3)配合例2、配合例3をそれぞれ使用し
た以外は実施例1と同様にし、さらに物性試験を行った
ところ、配合例2は御影石調となり、配合例2は少し黄
色味がかった御影石調となった。結果を表2に示した
が、実施例1と同様に各発泡体は各物性において十分な
性能を有していることがわかった。 (比較例1〜3)配合例4、配合例5、配合例6を使用
した以外は実施例1と同様にして物性試験を行った。但
し、発泡開始時間は主材(A)と硬化剤(B)を混合直
後から反応を開始するため測定不能であった。結果を表
2に示した。何れも圧縮強度、付着強度が低く、耐候性
試験では黄色に変色してしまい天然岩石調発泡化粧仕上
材として外部には使用できないことがわかった。
[Table 2] (Examples 2 to 3) A physical property test was conducted in the same manner as in Example 1 except that the compounding examples 2 and 3 were used, respectively. As a result, the compounding example 2 had a granite tone, and the compounding example 2 had a slight yellow tint. It became a sharp granite tone. The results are shown in Table 2, and as with Example 1, it was found that each foam had sufficient performance in each physical property. (Comparative Examples 1 to 3) A physical property test was conducted in the same manner as in Example 1 except that Formulation Example 4, Formulation Example 5 and Formulation Example 6 were used. However, the foaming start time could not be measured because the reaction started immediately after mixing the main material (A) and the curing agent (B). The results are shown in Table 2. It was found that all of them had low compressive strength and adhesive strength, and turned yellow in a weather resistance test and could not be used as a natural rock-like foamed decorative finishing material.

【0006】[0006]

【発明の効果】本発明は、建築及び土木構造物の下地材
層に、厚付けの立体模様形状を付与することができる材
料および方法であり、この厚付け立体模様形状により、
遠景においても重厚感のある意匠性が得られるメリット
がある。その他本発明におけるメリットを以下に列記す
る。 (1)厚付けにもかかわらず軽量の為、剥離脱落という
危険性がない。 (2)発泡型ウレタン樹脂組成物により、現場で塗布に
よって施工できるため、成形物を製造し、運搬し、取り
付けるというような大掛かりな作業は必要ない。 (3)塗布作業ゆえ、下地の凹凸や曲面等どのような部
位でも施工可能。 (4)HMDI系のポリウレタンフォームが形成される
ため、外部使用においても耐候性、耐酸性に優れる。そ
の結果、酸性雨によっても表面の劣化を生じ難い。 (5)独立気泡のポリウレタンフォームが形成されるた
め、外部からの雨水の侵入が起こり難く、膨れ、剥離
や、冬期における凍結破壊も生じ難い。 (6)発泡型ウレタン樹脂組成物の発泡硬化反応は早
く、また発熱するため、工期の短縮および寒冷地におけ
る施工も可能。
INDUSTRIAL APPLICABILITY The present invention is a material and method capable of imparting a thick three-dimensional pattern shape to a base material layer of a building and a civil engineering structure.
There is a merit that a prominent design can be obtained even in a distant view. Other advantages of the present invention are listed below. (1) There is no risk of peeling and dropping because it is lightweight despite being thick. (2) Since the foamed urethane resin composition can be applied on-site by coating, a large-scale work such as manufacturing, transporting, and mounting a molded product is not necessary. (3) Since it is a coating operation, it can be applied to any part such as unevenness or curved surface of the base. (4) Since an HMDI-based polyurethane foam is formed, it has excellent weather resistance and acid resistance even when used externally. As a result, the surface is less likely to deteriorate even by acid rain. (5) Since the closed-cell polyurethane foam is formed, intrusion of rainwater from the outside is unlikely to occur, and swelling, peeling, and freezing breakage in winter are also unlikely to occur. (6) Since the foaming-curing reaction of the foaming urethane resin composition is fast and heat is generated, the construction period can be shortened and the construction can be performed in cold regions.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 FI 技術表示箇所 C04B 14:02 A 14:36 24:40) (C08G 18/08 101:00) C04B 103:50 111:40 (72)発明者 吉岡 典彦 大阪府茨木市清水1丁目25番10号エスケー 化研株式会社研究所内 (72)発明者 山本 晋 大阪府茨木市清水1丁目25番10号エスケー 化研株式会社研究所内─────────────────────────────────────────────────── ─── Continuation of the front page (51) Int.Cl. 6 Identification code Office reference number FI technical display location C04B 14:02 A 14:36 24:40) (C08G 18/08 101: 00) C04B 103: 50 111: 40 (72) Inventor Norihiko Yoshioka 1-25-10 Shimizu, Ibaraki-shi, Osaka SK Kaken Co., Ltd. (72) Inventor Shin Yamamoto 1-25-10 Shimizu, Ibaraki-shi, Osaka SK Kaken Co., Ltd. Company research institute

Claims (4)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】ポリエーテルポリオールに対して、水、触
媒、界面活性剤から成る主剤(A)と、ヘキサメチレン
ジイソシアネート系(以下、HMDI系という。)ポリ
イソシアネートから成る硬化剤(B)と、着色材料
(C)と、充填材(D)からなる天然岩石調発泡化粧仕
上材。
1. A main agent (A) composed of water, a catalyst and a surfactant, and a curing agent (B) composed of hexamethylene diisocyanate (hereinafter referred to as HMDI) polyisocyanate for polyether polyol. A natural rock-like foamed decorative finish comprising a coloring material (C) and a filler (D).
【請求項2】着色材料(C)が、粒子径0.1〜5mm
の着色骨材および/または着色顔料であり、充填材
(D)が粒子径0.2〜250μの無機質粉体であるこ
とを特徴とする請求項1の天然岩石調発泡化粧仕上材。
2. The coloring material (C) has a particle diameter of 0.1 to 5 mm.
The colored aggregate and / or the colored pigment, and the filler (D) is an inorganic powder having a particle diameter of 0.2 to 250 μm.
【請求項3】OH価300〜800mgKOH/gで重
量平均分子量1000〜10000のポリエーテルポリ
オールが100重量部に対して、水が1〜5重量部、3
級アミン触媒1〜5重量部、有機金属触媒1〜5重量
部、界面活性剤1〜10重量部の主剤(A)と、NCO
価10〜25%のHMDI系ポリイソシアヌレートから
成る硬化剤(B)と、粒子径0.1〜5mmの着色骨材
および/または着色顔料(C)と、粒子径0.2〜25
0μの無機質粉体(D)をA:B:C:D=100:1
50〜350:1〜300:10〜300の比率で配合
することを特徴とする天然岩石調発泡化粧仕上材。
3. An OH value of 300 to 800 mg KOH / g and a weight average molecular weight of 1,000 to 10,000 are 100 parts by weight of a polyether polyol, and 1 to 5 parts by weight of water, and 3.
1 to 5 parts by weight of a primary amine catalyst, 1 to 5 parts by weight of an organometallic catalyst, 1 to 10 parts by weight of a surfactant as a main agent (A), and NCO
Hardening agent (B) consisting of HMDI-based polyisocyanurate having a valence of 10 to 25%, colored aggregate and / or coloring pigment (C) having a particle diameter of 0.1 to 5 mm, and particle diameter of 0.2 to 25
0 μ of the inorganic powder (D) is A: B: C: D = 100: 1
A natural rock-like foamed decorative finish characterized by being mixed in a ratio of 50 to 350: 1 to 300: 10 to 300.
【請求項4】請求項3に記載した天然岩石調発泡化粧仕
上材を使用して作製した人工石材。
4. An artificial stone material produced by using the natural rock-like foamed decorative finishing material according to claim 3.
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Cited By (5)

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