JPS62281141A - Magneto-optical recording medium - Google Patents

Magneto-optical recording medium

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JPS62281141A
JPS62281141A JP12535886A JP12535886A JPS62281141A JP S62281141 A JPS62281141 A JP S62281141A JP 12535886 A JP12535886 A JP 12535886A JP 12535886 A JP12535886 A JP 12535886A JP S62281141 A JPS62281141 A JP S62281141A
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layer
intermediate layer
silicon nitride
magneto
thin film
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石崎 秀樹
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勝 高山
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Abstract

PURPOSE:To improve recording and reproducing characteristics and to prevent the deterioration of a thin magnetic film layer by incorporating nitrogen into an intermediate layer formed of silicon nitride in such a manner that the nitrogen content on the substrate side is larger than the nitrogen content on the thin magnetic film layer side. CONSTITUTION:The intermediate layer 3 is formed of the silicon nitride and the N/Si atomic ratio in the silicon nitride intermediate layer 3 is 0.8-1.3, more preferably 0.9-1.1 in average over the entire part of the layer. The prescribed nitrogen concn. distribution in which the nitrogen content on the substrate side in the intermediate layer 3 is larger than the nitrogen content on the thin magnetic film layer 4 side exists in the thickness direction of the intermediate layer 3. The recording and reproducing characteristics are thereby improved and the deterioration of the thin magnetic film layer with age is lessened.

Description

【発明の詳細な説明】 3、発明の詳細な説明 工 発明の背景 技術分野 本発明は、レーザー光等の熱および光を用いて情報の記
録、+IF生を行う光磁気記録媒体に関する。
Detailed Description of the Invention 3. Detailed Description of the Invention Technical Field of the Invention The present invention relates to a magneto-optical recording medium that performs information recording and +IF generation using heat and light such as laser light.

先行技術とその問題点 光磁気メモリの記録媒体としては、 MnB i、MnAuGe、MnSb、MnCuB1、
GdFe、TbFe、 GdCo、PtCo、TbCo、 TbFeCo、GdFeCo、 TbFe0.  、 Gd  IG、  GdTbFe
 、GdTbFeCoB1  、 CoFe 204等
の材料が知られている。 これらは、真空蒸着法やスパ
ッタリング法等の方法で、プラスチックやガラス等の透
明基板上に薄IIS!として形成される。 これらの光
磁気記録媒体に共通している特性としては、 磁化容易軸か膜面に垂直方向にあり、 さらに、カー効果やファラデー効果か大きいという点を
あげることができる。
Prior art and its problems Recording media for magneto-optical memory include MnBi, MnAuGe, MnSb, MnCuB1,
GdFe, TbFe, GdCo, PtCo, TbCo, TbFeCo, GdFeCo, TbFe0. , GdIG, GdTbFe
, GdTbFeCoB1, CoFe204, and other materials are known. These thin IIS! is formed as. Common characteristics of these magneto-optical recording media include the fact that the axis of easy magnetization is perpendicular to the film surface, and that the Kerr effect and Faraday effect are large.

このような媒体に要求されることは、 第1に、キューリ一点が100〜200℃程度で、補償
点が室温付近であること、 第2に、ノイズとなる結晶粒界などの欠陥が比較的少な
いこと、 第3に比較的大面h1にわたって磁気的、機械的に均一
な+iが得られることがあげられる。
What is required of such a medium is that firstly, the Curie point is around 100 to 200°C and the compensation point is around room temperature, and secondly, defects such as grain boundaries that cause noise are relatively free. Thirdly, magnetically and mechanically uniform +i can be obtained over a relatively large surface h1.

このような要求にこたえ、上記材料のなかで、近年、希
土類−遷移金属の非晶質垂直磁性f41E2か大きな注
口を集めている。
In response to such demands, among the above-mentioned materials, amorphous perpendicular magnetic f41E2 of rare earth-transition metals has recently attracted a great deal of attention.

しかし、このような希」二類−遷移金属非晶質薄膜から
なる光磁気記録媒体において、磁性薄膜層は、大気に接
したまま保イrされると、大気中の酸素や水により希土
類が選択的に腐食あるいは酸化されてしまい、情報の記
録、再生が不11丁能となる。
However, in such a magneto-optical recording medium made of an amorphous thin film of a rare earth transition metal, if the magnetic thin film layer is kept in contact with the atmosphere, the rare earth elements will be removed by oxygen and water in the atmosphere. It becomes selectively corroded or oxidized, making it impossible to record or reproduce information.

そこで、一般には、11t「記磁性薄I漠層の表面に保
護層を設けた構成の光磁気記録媒体が多く研究されてい
る。
Therefore, in general, many studies have been conducted on magneto-optical recording media having a structure in which a protective layer is provided on the surface of a 11t thin magnetic recording layer.

従来、このような防湿性の保護層としては、−酸化ケイ
素、二酸化ケイ素、窒化アルミニウム、窒化ケイ素、硫
化1拒鉛等の無機系の真空蒸着膜や樹脂膜等を設ける試
み(特開昭58−80142号等)が開示されている。
Conventionally, as such a moisture-proof protective layer, attempts have been made to provide vacuum-deposited films or resin films of inorganic materials such as silicon oxide, silicon dioxide, aluminum nitride, silicon nitride, and lead sulfide (Japanese Unexamined Patent Application Publication No. 1983-1993). -80142, etc.) are disclosed.

光磁気記録媒体では、基板側から記録・再生を行うのか
有利であり、基板としては透明性のものを用いる。
In a magneto-optical recording medium, it is advantageous to perform recording and reproduction from the substrate side, and a transparent substrate is used as the substrate.

光デイスク用の基板としては、製造の容易さ、取り扱い
易さ等の点で、樹脂性のものが好ましく、これらのうち
では、透明性、生産性、経済性等の点で、特にアクリル
樹脂、ポリカーボネート樹脂等が好適である。
As the substrate for optical disks, resin-based substrates are preferable from the viewpoint of ease of manufacture and handling.Among these, acrylic resins, especially acrylic resins, are preferred from the viewpoints of transparency, productivity, economy, etc. Polycarbonate resin etc. are suitable.

このような樹脂性の基板」−には、通常、無機材質の中
間層を形成し、この中間層を介し磁性薄膜層を設層する
Usually, an intermediate layer of an inorganic material is formed on such a resinous substrate, and a magnetic thin film layer is provided through this intermediate layer.

この中間層は干渉層としての機能を有し、C/N比を向
トさせ、かつ磁性薄膜層の劣化を防上する耐食性付′j
の機能を打する。
This intermediate layer has a function as an interference layer, improves the C/N ratio, and has corrosion resistance to prevent deterioration of the magnetic thin film layer.
Hit the function.

このような中間層の材質としては、例えば5iO1Si
n2等の酸化ケイ素、AffiN、S i、N4、Zn
S、S i、Geなどが提案されている(特開昭58−
80142号等)。
The material for such an intermediate layer is, for example, 5iO1Si.
Silicon oxide such as n2, AffiN, Si, N4, Zn
S, Si, Ge, etc. have been proposed (Japanese Patent Application Laid-open No. 1983-
No. 80142, etc.).

これらのうち、窒化ケイ素は、C/N比や耐久性等か高
い点で好適であるが、従来使用されていた膜構造では、
C/N比、耐食性、耐久性等の点で末だ不(−分であり
、より一層の向上が必要である。
Among these, silicon nitride is preferable due to its high C/N ratio and durability, but in the conventionally used film structure,
The C/N ratio, corrosion resistance, durability, etc. are poor, and further improvement is required.

■ 発明の目的 本発明の目的は、記録・111生特性に優れ、しかも磁
性薄膜層の劣化が防+Lされ、耐食性、耐久性に優れ、
さらには、ソリ等に対する;1−法精度の安定性にすぐ
れた光磁気記録媒体を提供することにある。
■ Purpose of the Invention The purpose of the present invention is to have excellent recording/111 raw characteristics, prevent deterioration of the magnetic thin film layer, and have excellent corrosion resistance and durability.
Furthermore, it is an object of the present invention to provide a magneto-optical recording medium which has excellent stability in 1-method accuracy against warping and the like.

■ 発明の開示 このような[I的は、以Fの本発明によって達成される
■ Disclosure of the Invention These objectives are achieved by the present invention described below.

すなわち、本発明は、樹脂製の基板上に窒化ケイ素から
形成される中間層をイfし、この中間層上に希土類−遷
移金属の磁性薄++a層を有する光磁気記録媒体におい
て、上記中間層におけるJ、ζ板側の窒素含仔叶が磁性
薄膜層側のそれと比べ大きいことを特徴とする光磁気記
録媒体である。
That is, the present invention provides a magneto-optical recording medium in which an intermediate layer made of silicon nitride is formed on a resin substrate, and a magnetic thin ++a layer of rare earth-transition metal is provided on the intermediate layer. The magneto-optical recording medium is characterized in that the nitrogen-containing leaflet on the J, ζ plate side is larger than that on the magnetic thin film layer side.

■ 発明の具体的構成 以下、本発明の具体的構成について、詳細に説明する。■Specific structure of the invention Hereinafter, a specific configuration of the present invention will be explained in detail.

本発明の光磁気記録媒体の一実施例が、第1図に示され
ている。
An embodiment of the magneto-optical recording medium of the present invention is shown in FIG.

第1図において、本発明の光磁気記録媒体1は、基板2
上に中間層3を有する。
In FIG. 1, a magneto-optical recording medium 1 of the present invention includes a substrate 2
It has an intermediate layer 3 on top.

本発明の中間層3は、窒化ケイ素から形成される。The intermediate layer 3 of the present invention is formed from silicon nitride.

窒化ケイ素中間層3中のN / S i原子比は層全体
の平均として0.8〜1.3、より好ましくは0.9〜
11である。
The N/Si atomic ratio in the silicon nitride intermediate layer 3 is 0.8 to 1.3, more preferably 0.9 to 1.3, as an average of the entire layer.
It is 11.

このときN / S i比が0.8未満となると反射光
量が減少し、記録・再生特性に悪影響を与えてしまう。
At this time, if the N/Si ratio is less than 0.8, the amount of reflected light decreases, which adversely affects the recording/reproducing characteristics.

また、1.3をこえると、みかけ上のカー回転角が減少
し、同様に記録・再生特性に悪影響をケえてしまう。
On the other hand, if it exceeds 1.3, the apparent Kerr rotation angle decreases, and the recording/reproducing characteristics are similarly adversely affected.

このような中間層3の厚さ方向には、中間層3中におけ
る基板側の窒素含有量が後述する磁性薄膜層4側のそれ
と比べ大きくなるような所定の窒素濃度分布が存在する
In the thickness direction of the intermediate layer 3, there is a predetermined nitrogen concentration distribution such that the nitrogen content on the substrate side in the intermediate layer 3 is larger than that on the magnetic thin film layer 4 side, which will be described later.

このような窒化ケイ素中間P:f13中の窒素濃度分布
は、例えば、窒化ケイ素中間層3の基板2側から1/4
までの位置のN / S i原で一比か、磁性薄膜層4
側から1/4までの位置のN/Si原子比の1.4倍以
ト、特に、1.5〜2.5倍、より好ましくは1.6〜
l 、 9 (j’sとなるようにする。
Such a nitrogen concentration distribution in the silicon nitride intermediate P:f13 is, for example, 1/4 from the substrate 2 side of the silicon nitride intermediate layer 3.
At the N/Si field up to the magnetic thin film layer 4
1.4 times or more, especially 1.5 to 2.5 times, more preferably 1.6 to 2.5 times the N/Si atomic ratio at the position up to 1/4 from the side.
l, 9 (j's).

この値が1.4倍未満となると、C/N比、耐食性、耐
久性が悪化する。 一方、このイ〆1が上記の好適範囲
である1、6〜1.9(j’;になると、C/N比、耐
久性は格段と向トする。
When this value is less than 1.4 times, the C/N ratio, corrosion resistance, and durability deteriorate. On the other hand, when this value 1 falls within the above-mentioned preferred range of 1.6 to 1.9 (j'), the C/N ratio and durability are significantly improved.

窒化ケイ素中間層3中に上記のような窒素濃度分布をも
たせることにより、上記の作用が生しる。
By providing the silicon nitride intermediate layer 3 with the above-mentioned nitrogen concentration distribution, the above-mentioned effect is produced.

1−なわち、第1に、窒化ケイ素中間層3の基板側の窒
素濃度を適当に設定することにより、基板(ポリカーボ
ネート樹脂では830nmにて屈折率約1.57)と窒
化ケイ素中間層3との界面での反射を有効に防Iしてさ
、良好な記録・+Ij生特性が得られる。
1- That is, firstly, by appropriately setting the nitrogen concentration on the substrate side of the silicon nitride intermediate layer 3, the relationship between the substrate (refractive index of polycarbonate resin is about 1.57 at 830 nm) and the silicon nitride intermediate layer 3 is reduced. By effectively preventing reflection at the interface, good recording and +Ij raw characteristics can be obtained.

第2に、磁性薄11!2層4側の窒化ケイ素中間層3中
の窒素濃度を低くおさえることによって、後述するFe
およびCoを必須含有成分とする磁性薄膜層4の劣化を
有効に防止することができる。
Second, by keeping the nitrogen concentration in the silicon nitride intermediate layer 3 on the side of the magnetic thin layer 11!2 layer 4 low, Fe
Deterioration of the magnetic thin film layer 4 containing Co and Co as essential components can be effectively prevented.

なお、窒素濃度分1fiは、連続的であっても非連続的
であってもよい。
Note that the nitrogen concentration portion 1fi may be continuous or discontinuous.

このような窒化ケイ素中間層3の膜ノ′x方向に存在す
るN / S iの原r比分布は、例えば以下に述べる
方法によって6111定される。
The original r ratio distribution of N/Si existing in the x direction of the silicon nitride intermediate layer 3 is determined, for example, by the method described below.

すなわち、まず最初に、窒化ケイ素中間層3を電性薄膜
層4 fijllから一定のエツチング速度でイオンエ
ツチングを行いながら、SIMS(2次イオン質Hi分
析)、AES(オージェ分光分析)、ESCAなどで元
素分析を行う。 そして、ポリカーボネート樹脂等の基
板2に到達し、炭素Cが検出されるまでの時間を測定す
る。
That is, first, the silicon nitride intermediate layer 3 is etched from the conductive thin film layer 4 by ion etching at a constant etching rate, and is etched by SIMS (secondary ion quality Hi analysis), AES (Auger spectroscopy), ESCA, etc. Perform elemental analysis. Then, the time required for carbon C to reach the substrate 2 made of polycarbonate resin or the like is measured.

この要した時間の最初から1/4までの時間および3/
4から7.H板に到達するまでの時間の層中の元素分析
結果より、層中所定箇所のN / S i平均厚r−比
が算出される。
The time from the beginning to 1/4 and 3/
4 to 7. The N/Si average thickness r-ratio at a predetermined location in the layer is calculated from the elemental analysis results in the layer during the time it takes to reach the H plate.

なお、層全体平均のN / S i原r−比も算出でき
ることはいうまでもない。
It goes without saying that the average N/Si original r-ratio of the entire layer can also be calculated.

このように膜厚方向に窒素濃度分布が存在する窒化ケイ
素中間層3を設層するには、Si3N、およびSiをタ
ーゲットに用い5両者のスパッタレートを制御して、こ
れを変化させながら成膜する2元スパッタ法、あるいは
、窒素を含む雰囲気中で、Siをターゲットに用い゛窒
素濃度を制御して、これを変化させて成膜する反応性ス
パッタ等を用いる。
In order to form the silicon nitride intermediate layer 3 in which the nitrogen concentration distribution exists in the film thickness direction, Si3N and Si are used as targets, and the sputtering rate of both is controlled and the film is formed while changing this. A binary sputtering method is used, or a reactive sputtering method is used, which uses Si as a target in an atmosphere containing nitrogen and forms a film by controlling the nitrogen concentration and changing it.

これらスパッタリングにおける条件は、通常のものであ
ってよい。
These sputtering conditions may be normal conditions.

また、これに準し、その他の気相成膜法、例えば、蒸着
等を適宜用いることも可能である。
Further, in accordance with this, other vapor phase film forming methods, such as vapor deposition, etc. can also be used as appropriate.

このように設層される窒化ケイ素中間層3の膜厚は、3
00〜1500人、より好ましくは600〜900人で
ある。
The thickness of the silicon nitride intermediate layer 3 formed in this way is 3.
00 to 1500 people, more preferably 600 to 900 people.

なお、通常、窒化ケイ素中間層は非晶TT状態にある。Note that the silicon nitride intermediate layer is usually in an amorphous TT state.

また、成1漠雰囲気中に存在するAr等が入ってもよい
Furthermore, Ar or the like present in the desert atmosphere may also be included.

その他、場合によっては少111のA1、Zn、C「、
Ba等の元素を添加してもよい。
In addition, in some cases, small 111 A1, Zn, C",
Elements such as Ba may be added.

上述の窒化ケイ素中間層3が設層される基板2は、樹脂
によって形成される。
The substrate 2 on which the silicon nitride intermediate layer 3 described above is formed is formed of resin.

好ましい樹脂としては、アクリル樹脂、ポリカーボネー
ト樹脂、エポキシ樹脂、ポリメチルペンテン樹脂などが
あげられる。
Preferred resins include acrylic resin, polycarbonate resin, epoxy resin, and polymethylpentene resin.

これらの樹脂のうち、耐久性、特にソリなどに対する耐
性等の点でポリカーボネート樹脂が好ましい。
Among these resins, polycarbonate resins are preferred in terms of durability, particularly resistance to warping and the like.

この場合のポリカーボネート樹脂としては、脂肪族ポリ
カーボネート、芳香族−脂肪族ポリカーボネート、芳香
族ポリカーボネートのいずれてあってもよいか、特に芳
香族ポリカーボネート+51脂であることか好ましい。
The polycarbonate resin in this case may be any of aliphatic polycarbonate, aromatic-aliphatic polycarbonate, and aromatic polycarbonate, and is particularly preferably aromatic polycarbonate + 51 fat.

 これらのうちでは融点、結晶性、とり扱い等の点でビ
スフェノールからのポリカーボネート樹脂が好ましい。
Among these, polycarbonate resins made from bisphenol are preferred in terms of melting point, crystallinity, handling, etc.

 中でもビスフェノールAタイプのポリカーボネート樹
脂は最も好ましく用いられる。
Among them, bisphenol A type polycarbonate resin is most preferably used.

また、ポリカーボネート樹脂の数・Y均分子1j(は、
to、000〜15,000程度であることか好ましい
In addition, the number of polycarbonate resins/Y uniform molecular weight 1j (is,
It is preferable that it is about 000 to 15,000.

このような基板2の830 nmの屈折率は通常1.5
5〜1,59程度である。
The refractive index of such a substrate 2 at 830 nm is usually 1.5.
It is about 5 to 1,59.

なお、記録は基板2をとおして行うので、書き込み光な
いし読み出し光に対する透過率は86%以りとする。
Note that since recording is performed through the substrate 2, the transmittance for writing light or reading light is set to be 86% or more.

また、基板2は、通常ディスク状とし、1.2〜1.5
mm程度の厚さとする。
Further, the substrate 2 is usually disk-shaped, and has a diameter of 1.2 to 1.5
The thickness should be about mm.

このようなディスク状基板の磁性薄膜層形成面には、ト
ラッキング用の溝が形成されてもよい。
Tracking grooves may be formed on the magnetic thin film layer forming surface of such a disk-shaped substrate.

溝の深さは、λ/ 8 n程度、特にλ/ 6 n〜λ
/ L 2 n (ここに、nは基板の屈折率である)
とされる。 また、溝の111は、トラツク111程度
とされる。
The depth of the groove is about λ/8n, especially λ/6n~λ
/ L 2 n (where n is the refractive index of the substrate)
It is said that Further, the groove 111 is approximately the same as the track 111.

そして、通常、この溝の四部に位置する磁性薄膜層を記
録トラック部として、書き込み光および読み出し光を基
板裏面側から照射することが好ましい。
In general, it is preferable to use the magnetic thin film layer located at the four parts of the groove as a recording track part, and to irradiate the writing light and the reading light from the back side of the substrate.

このように構成することにより、117き込み感度と読
み出しのC/N比が向上し、しかもトラッキングの;C
(+御イ言号は大きくなる。
With this configuration, the 117 writing sensitivity and the readout C/N ratio are improved, and the tracking; C/N ratio is improved.
(+The Word of God will become louder.

また、その他の基板の形状として、テープ、ドラム等と
してもよい。
In addition, other shapes of the substrate may be used, such as a tape or a drum.

面述した窒化ケイ素中間層3のFには、磁性薄11!2
層4が設層される。
F of the silicon nitride intermediate layer 3 mentioned above has a magnetic thin film 11!2.
Layer 4 is installed.

本発明の磁性薄膜層4は、変調された熱ビームあるいは
変調された電界により、+11i報が磁気的に記録され
るものであり、J己録中古f侵は磁気−光変換して再生
するものである。
In the magnetic thin film layer 4 of the present invention, +11i information is magnetically recorded by a modulated heat beam or a modulated electric field, and the recorded information is reproduced by magneto-optical conversion. It is.

このような磁性薄膜層4の材質としては、Gd、Tb等
の希4二類金属とFe、Co等の遷移金属の合金をスパ
ッタ、蒸着法等により、非晶質膜として形成したもので
あり、しかもFeとCoを必イ1合仔成分とするもので
ある。
The material for the magnetic thin film layer 4 is an amorphous film made of an alloy of rare metals such as Gd and Tb and transition metals such as Fe and Co by sputtering, vapor deposition, etc. Moreover, Fe and Co must be combined components.

この場合、FeとCOの総合イ1−量は、65〜85a
j%であることか好ましい。
In this case, the total amount of Fe and CO is 65 to 85a
It is preferable that it is j%.

そして、残部は実質的に希土類金属、特にGdおよび/
またはTbである。
The remainder is substantially rare earth metals, especially Gd and/or
Or Tb.

そして、その好適例としては、TbFeCo、GdFe
Co、GdTbFeCo等がある。
Suitable examples include TbFeCo, GdFe
Co, GdTbFeCo, etc.

なお、これら磁性薄膜層中には10aL%以Fの範囲で
C「、Afl、Ti、Pt、Si、Mo、Mn、V、N
i、Cu、Zn、Ge、Au等が含有されてもよい。
In addition, these magnetic thin film layers contain C', Afl, Ti, Pt, Si, Mo, Mn, V, N in a range of 10aL% or more.
i, Cu, Zn, Ge, Au, etc. may be contained.

また、希土類元素として10aL%以Fの範囲でSc、
Y、La、Ce、Pr、Nd、Pm、Sm、Eu、Dy
、Ho、Er、Tm、Yb、Lu等を含有してもよい。
In addition, as a rare earth element, Sc in a range of 10aL% or more F,
Y, La, Ce, Pr, Nd, Pm, Sm, Eu, Dy
, Ho, Er, Tm, Yb, Lu, etc.

このような磁性薄膜層の膜厚は、0.01〜1μmか好
ましい。
The thickness of such a magnetic thin film layer is preferably 0.01 to 1 μm.

ざらに、このような磁性薄11(層4の」、c板2と反
対側には、各種の保護層を1層以上設けることが好まし
い。
In general, it is preferable to provide one or more various protective layers on the opposite side of the magnetic thin layer 11 (layer 4) from the c-plate 2.

第1図においては、保護層5と保護膜6とが設けられて
いる。
In FIG. 1, a protective layer 5 and a protective film 6 are provided.

この場合、保護層5の材質としては、保護層としての機
能を有するものであれば特に制限はされないが、好まし
くは酸化物、窒化物の薄膜である。
In this case, the material of the protective layer 5 is not particularly limited as long as it has a function as a protective layer, but preferably a thin film of oxide or nitride.

酸化物としては、−酸化ケイ素、ニー酸化ケイ素などの
酸化ケーr素、酸化アルミニウム、酸化チタン、酸化j
拒鉛等が好適である。
Examples of oxides include silicon oxide, carbon oxide such as silicon oxide, aluminum oxide, titanium oxide, and silicon oxide.
Rejected lead etc. are suitable.

また、窒化物としては、窒化ケイ素、窒化アルミニウム
、窒化チタン、窒化ホウ素等が好適である。
Further, as the nitride, silicon nitride, aluminum nitride, titanium nitride, boron nitride, etc. are suitable.

これらの中では、特に窒化ケイ素か好適である。Among these, silicon nitride is particularly preferred.

このような薄膜の厚さは0.1〜10μm程度とする。The thickness of such a thin film is approximately 0.1 to 10 μm.

なお、保護層5の形成は真空蒸着、スパッタ等によれば
よい。
Note that the protective layer 5 may be formed by vacuum deposition, sputtering, or the like.

一方、保護1漠6の材質としては、通常、公知の種々の
有機系の物質を用いればよい。
On the other hand, as the material for protection 1 and 6, various known organic substances may be used.

より好ましくは、放射線硬化型化合物を電子線、紫外線
等の放射線で硬化させたものを用いるのがよい。
More preferably, a radiation-curable compound cured with radiation such as an electron beam or ultraviolet rays is used.

用いる放射線硬化型化合物としては、イオン化エネルギ
ーに感応し、ラジカル重合性を示す不飽和二組結合をイ
rすアクリル酸、メタクリル酸、あるいはそれらのエス
テル化合物のようなアクリル系二重結合、ジアリルフタ
レートのようなアリル系二重結合、マレイン酸、マレイ
ン酸誘導体等の不飽和二重結合等の放射線照射による架
橋あるいは重合乾燥する基を分子−中に含有または導入
した千ツマ−、オリゴマーおよびポリマー等を挙げるこ
とができる。
The radiation-curable compounds to be used include acrylic acid, methacrylic acid, or acrylic double bonds such as ester compounds thereof, diallyl phthalate, which are sensitive to ionization energy and erase unsaturated double bonds that exhibit radical polymerizability. Polymers, oligomers, polymers, etc. that contain or introduce into their molecules groups that can be crosslinked or polymerized and dried by radiation irradiation, such as allylic double bonds, maleic acid, unsaturated double bonds such as maleic acid derivatives, etc. can be mentioned.

放射線硬化型モノマーとしては、分子判2000未満の
化合物が、オリゴマーとしては分i’1+i 2000
〜10000のものが用いられる。
As a radiation-curable monomer, a compound with a molecular size of less than 2000 is used, and as an oligomer, a compound with a molecular size of less than 2000
~10,000 are used.

これらはスチレン、エチルアクリレート、エチレングリ
コールジアクリレート、エチレングリコールジメタクリ
レート、ジエチレングリコールジアクリレート、ジエチ
レングリコールメタクリレート、1.6−ヘキサングリ
コールジアクリレート、1,6−ヘキサングリコールジ
アクリレート等も挙げられるが、特に好ましいものとし
ては、ペンタエリスリトールテトラアクリレート(メタ
クリレート)、ペンタエリスリトールアクリレート(メ
タクリレート)、トリメチロールプロパントリアクリレ
ート(メタクリレート)、トリメチロールプロパンジア
クリレート(メタクリレート)、多官能オリゴエステル
アクリレート(アロニックスM− 7100、M−5400、M−5500,M−5700
、M−6250、M−6500、M−8030、M−8
060、M−8100等、東亜合成)、ウレタンエラス
トマーにツボラン4040)のアクリル変性体、あるい
はこれらのものにC0OH等の′1″5゛能基が導入さ
れたもの、フェノールエチレンオキシド付加物のアクリ
レート(メタクリレート)、下記一般式で示されるペン
タエリスリト−ル縮合環にアクリル基(メタクリル基)
またはε−カプロラクトン−7々 ll  llノ 1
1′、ハつ1八t−イIr /′−6+1)   (C
H2=CHCOOCH2)3−CCH20H(特殊アク
リレートA) 2)   (CH2=CHCOOCH2)3−CCH2
CH3(特殊アクリレートB) 3)   (CH2=CHC0(OC3H6)n −0
CH2)3−CC82CH3(特殊アクリレートC) (特殊アクリレートD) (特殊アクリレートE) CH2CH2C00cH=CH2 (特殊アクリレートF) 式中、m=1、a=2、b=4の化合物(以下、特殊ペ
ンタエリスリトール縮合物Aという)、 m=1、a=3、b=3の化合物(以上、特殊ペンタエ
リスリトール縮合物Bという)、m=1、a=6、b二
〇の化合物く以上、特殊ペンタエリスリトール縮合物C
という)、m=2、a=6、b=oの化合物(以上、特
殊ペンタエリスリトール縮合物りという)、および下記
式一般式で示される特殊アクリレート類等が挙げられる
These include styrene, ethyl acrylate, ethylene glycol diacrylate, ethylene glycol dimethacrylate, diethylene glycol diacrylate, diethylene glycol methacrylate, 1,6-hexane glycol diacrylate, 1,6-hexane glycol diacrylate, etc., but particularly preferred ones are Examples include pentaerythritol tetraacrylate (methacrylate), pentaerythritol acrylate (methacrylate), trimethylolpropane triacrylate (methacrylate), trimethylolpropane diacrylate (methacrylate), polyfunctional oligoester acrylate (Aronix M-7100, M-5400) , M-5500, M-5700
, M-6250, M-6500, M-8030, M-8
060, M-8100, etc. (Toagosei), urethane elastomers with acrylic modified products of Tuborane 4040), or those into which '1'5' functional groups such as C0OH have been introduced, acrylates of phenol ethylene oxide adducts ( methacrylate), an acrylic group (methacrylic group) on the pentaerythritol condensed ring represented by the general formula below.
or ε-caprolactone-7 ll ll no 1
1', Hatsu 18t-iIr /'-6+1) (C
H2=CHCOOCH2)3-CCH20H (special acrylate A) 2) (CH2=CHCOOCH2)3-CCH2
CH3 (special acrylate B) 3) (CH2=CHC0(OC3H6)n -0
CH2)3-CC82CH3 (Special acrylate C) (Special acrylate D) (Special acrylate E) CH2CH2C00cH=CH2 (Special acrylate F) Compound where m=1, a=2, b=4 (hereinafter referred to as special pentaerythritol) A compound with m=1, a=3, b=3 (hereinafter referred to as a special pentaerythritol condensate B), a compound with m=1, a=6, b20, a special pentaerythritol Condensate C
), m=2, a=6, b=o compounds (hereinafter referred to as special pentaerythritol condensates), and special acrylates represented by the general formula below.

CH2C00CH=CH2 (n苓16)       (特殊アクリレートG)8
)  CH2=CHCOO−(CH2CH20)4−C
OCH=CH2(特殊アクリレートH) CH2CH2C00CH=CH2 (特殊アクリレート■) CH3CH20−CO−(CH2)5−0COCH=C
H2(特殊アクリレートJ) A−(X−Y+−X−A Aニアクリル酸、   X :’M+EアルコールY:
多塩基酸     (特殊アクリレートK)12)  
 A(−M−N+−M−A Aニアクリル酸、   M:2価アルコールN:2塩μ
酸     (特殊アクリレートし)また、放射線硬化
型オリゴマーとしては、下記一般式で示される多官能オ
リゴエステルアクリレートやウレタンエラストマーのア
クリル変性体、あるいはこれらのものにC0OH等の官
能基が導入されたもの等が挙げられる。
CH2C00CH=CH2 (n 16) (special acrylate G) 8
) CH2=CHCOO-(CH2CH20)4-C
OCH=CH2 (special acrylate H) CH2CH2C00CH=CH2 (special acrylate ■) CH3CH20-CO-(CH2)5-0COCH=C
H2 (special acrylate J) A-(X-Y+-X-A A Niacrylic acid, X:'M+E Alcohol Y:
Polybasic acid (special acrylate K) 12)
A(-M-N+-M-A A Niacrylic acid, M: Dihydric alcohol N: Disalt μ
Acid (Special acrylate) In addition, radiation-curable oligomers include polyfunctional oligoester acrylates represented by the general formula below, acrylic modified products of urethane elastomers, or those into which functional groups such as C0OH are introduced. can be mentioned.

(式中R,、R2:アルキル、n:整数)また、熱射°
りl性樹脂を放射線感応変性することによって得られる
放射線嫂化型化合物を用いてもよい。
(In the formula, R,, R2: alkyl, n: integer) Also, heat radiation °
A radiation-modified compound obtained by radiation-sensitizing modification of a thermoplastic resin may also be used.

このような放射線硬化性樹脂の具体例としては、ラジカ
ル重合性をイ「する不飽和ニー重結合を示すアクリル酸
、メタクリル酸、あるいはそれらのエステル化合物のよ
うなアクリル系二1[結合、ジアリルフタレートのよう
なアリル系二il結合、マレイン酸、マレイン酸誘導体
等の不飽和結合等の、放射線照射による架橋あるいは(
[合する基を熱il Q4性樹脂の分子−中に含イ1、
または導入した樹脂である。
Specific examples of such radiation-curable resins include acrylic acid, methacrylic acid, and ester compounds thereof, which exhibit an unsaturated knee double bond that exhibits radical polymerizability. Cross-linking by radiation irradiation or (
[Contains a group to be combined in the molecule of the heat-il Q4 resin 1,
Or the introduced resin.

放射線硬化性樹脂に変性できる熱可塑性樹脂の例として
は、塩化ビニル系共重合体、飽和ポリニスルチル樹脂、
ポリビニルアルコール系樹脂、エポキシ系樹脂、フェノ
キシ、f−樹脂、繊維素誘導体等を挙げることができる
Examples of thermoplastic resins that can be modified into radiation-curable resins include vinyl chloride copolymers, saturated polyvinyl sulfate resins,
Examples include polyvinyl alcohol resin, epoxy resin, phenoxy, f-resin, and cellulose derivatives.

その他、放射線感応変性に用いることのできる樹脂とし
ては、多官能ポリエステル樹脂、ポリエーテルエステル
樹脂、ポリビニルピロリドン樹脂および誘導体(pvp
オレフィン共重合体)、ポリアミド樹脂、ポリイミド樹
脂、フェノール樹脂、スピロアセタール樹脂、水酸基を
含有するアクリルエステルおよびメタクリルエステルを
組合成分として少くとも一粁含むアクリル;f−樹脂等
も行動である。
Other resins that can be used for radiation sensitivity modification include polyfunctional polyester resins, polyether ester resins, polyvinylpyrrolidone resins, and derivatives (pvp
F-resins, etc. are also active.

このような放射線硬化型化合物の保護膜6の膜厚は0.
1〜30μm、より好ましくは1〜10μmである。
The thickness of the protective film 6 made of such a radiation-curable compound is 0.
It is 1-30 micrometers, more preferably 1-10 micrometers.

この膜厚が0.1μm未満になると、一様な膜を形成で
きず、湿度が高い雰囲気中での防湿効果か1分でなく、
磁性薄膜層4の耐久性が向上しない。 また、30μm
をこえると、樹脂膜の硬化の際に伴う収縮により記録媒
体の反りや保護膜中のクラックが生じ、実用に耐えない
If the film thickness is less than 0.1 μm, it will not be possible to form a uniform film, and the moisture-proofing effect in a humid atmosphere will not last for one minute.
The durability of the magnetic thin film layer 4 is not improved. Also, 30 μm
If it exceeds this value, the recording medium will warp and the protective film will crack due to shrinkage during curing of the resin film, making it impractical for practical use.

このような塗1漠は、通常、スピンナーコート、グラビ
ア塗布、スプレーコート、ディッピング等、種々の公知
の方法を組み合わせて設層すればよい。 この時の塗膜
の設層条件は、塗膜組成の混合物の粘度、目的と11−
る塗膜厚さ等を考慮して適〕1:決定すればよい。
Such a coating may usually be formed by combining various known methods such as spinner coating, gravure coating, spray coating, and dipping. The conditions for coating the coating film at this time are the viscosity of the mixture of coating film composition, the purpose, and 11-
[Appropriate] 1: It can be determined by considering the coating film thickness, etc.

このような塗膜を硬化させて保護層とするには、電r線
、紫外線等の放射線を塗膜に照射すればよい。
In order to cure such a coating film to form a protective layer, the coating film may be irradiated with radiation such as electric r-rays or ultraviolet rays.

’I′u、−(−線を用いる場合、放射線特性としては
、加速電圧100〜750KV、好ましくは150〜3
00KVの放射線加速器を用い、吸収線量を0.5〜2
0メガラツトになるように照射するのが好都合である。
'I'u, - (When using the - line, the radiation characteristics include an accelerating voltage of 100 to 750 KV, preferably 150 to 3
Using a 00KV radiation accelerator, the absorbed dose is 0.5-2.
It is convenient to irradiate to 0 megarats.

一方、紫外線を用いる場合には、前述したような放射線
硬化型化合物の中には、通常、光重。
On the other hand, when ultraviolet rays are used, some of the radiation-curable compounds mentioned above are usually light-curable.

金増感剤が加えられる。Gold sensitizer is added.

この光重合増感剤としては、従来公知のものでよく、例
えばベンゾインメチルエーテル、ベンゾインエチルエー
テル、α−メチルベンゾイン、α−クロルデオキシベン
ゾイン等のヘンジイン系、ベンゾフェノン、アセトフェ
ノン、ビスジアルキルアミノベンゾフェノン等のケトン
 。
The photopolymerization sensitizer may be a conventionally known one, such as benzoin methyl ether, benzoin ethyl ether, α-methylbenzoin, α-chlordeoxybenzoin, etc., benzophenone, acetophenone, bisdialkylaminobenzophenone, etc. Ketones.

類、アセドラキノン、フエナントラキノン等のキノン類
、ヘンシルジスルフィド、テトラメチルチウラムモノス
ルフィト等のスルフィド類等を挙げることができる。 
光重合増感剤は樹脂固形分に対し、0.1〜10重量%
の範p1が望ましい。
Examples include quinones such as acedraquinone and phenanthraquinone, and sulfides such as hensyl disulfide and tetramethylthiuram monosulfite.
The photopolymerization sensitizer is 0.1 to 10% by weight based on the resin solid content.
The range p1 is desirable.

そして、このような光重合増感剤と放射線硬化型化合物
を含4rする塗1漠を紫外線によって硬化させるには、
公知の種々の方法に従えばよい。
In order to cure a coating containing such a photopolymerizable sensitizer and a radiation-curable compound using ultraviolet rays,
Various known methods may be followed.

たとえば、キセノン放電管、水素放電管などの紫外線電
球等を用いればよい。
For example, an ultraviolet light bulb such as a xenon discharge tube or a hydrogen discharge tube may be used.

このような保護膜6の上には、通常接着剤層7を介して
保護板8が設けられる。
A protective plate 8 is usually provided on the protective film 6 with an adhesive layer 7 interposed therebetween.

すなわち、面記の基板2の裏面(6fi性薄膜層4を設
けていない側の而)側からのみ記録・FIT生を行う、
いわゆる片面記録の場合にのみ、この保護板8を用いる
That is, recording and FIT processing are performed only from the back side of the substrate 2 (the side on which the 6fi thin film layer 4 is not provided).
This protection plate 8 is used only in the case of so-called single-sided recording.

このような保護板8の樹脂封合は特別に透明性等を要求
されることはなく、種々の樹脂、例チレン、ポリプロピ
レン、ポリビニルアルコール、メタクリル樹脂、ポリア
ミド、ポリ塩化ビニリデン、ポリカーボネート、ポリア
セタール、ふっ素樹脂等の各種熱可塑性樹脂、フェノー
ル樹脂、ユリア樹脂、不飽和ポリエステル樹脂、ポリウ
レタン、アルキド樹脂、メラミン樹脂、エポキシ樹脂、
ケイ素樹脂等の各種熱射り!性樹脂等が使用u1能であ
る。
Such resin sealing of the protective plate 8 is not particularly required to be transparent, and can be made of various resins such as tyrene, polypropylene, polyvinyl alcohol, methacrylic resin, polyamide, polyvinylidene chloride, polycarbonate, polyacetal, and fluorine. Various thermoplastic resins such as resins, phenolic resins, urea resins, unsaturated polyester resins, polyurethane, alkyd resins, melamine resins, epoxy resins,
Various types of heat radiation such as silicone resin! Polymer resins and the like can be used.

なお、カラス、セラミック等の各種無機材質を保護板8
として用いてもよい。
In addition, various inorganic materials such as glass and ceramics can be used as a protective plate 8.
It may also be used as

このものの形状、ζJ゛法等はF記の基板2のそれとほ
ぼ同様とされる。
The shape, ζJ゛ method, etc. of this material are almost the same as those of the substrate 2 described in F.

このような保護板8は、前述したように接71剤層7を
介して接着される。 接着剤層は、通常、ホットメルト
樹脂等の接着剤てあって、この膜ノ′−は1〜1100
Ii程度とされる。
Such a protection plate 8 is bonded via the adhesive layer 7 as described above. The adhesive layer is usually made of an adhesive such as hot melt resin, and the film thickness is 1 to 1100.
It is said to be about Ii.

他JJ−1上記の保護板8を用いる代りに、[二記の磁
性薄++q層4、保護層5.保護膜6等を打する基板を
さらに1セツト用いて、画題性薄膜層ル1kll111
1.7’ l 、 で)J I+l ヤJ−) フia
 六gll LZ 7 ?−II+ +、イ貼り合せて
、両基板の裏面側から;!7き込みを行なう、いわゆる
両面記録タイプとしてもよい。
Other JJ-1 Instead of using the above protective plate 8, [2 magnetic thin ++q layer 4, protective layer 5. Using one more set of substrates on which the protective film 6 etc. are applied, the image-specific thin film layer 1kll111 is formed.
1.7' l, de) J I+l ya J-) phia
Rokugll LZ 7? -II+ +, A, bond them together from the back side of both boards;! It may also be a so-called double-sided recording type that performs seven recordings.

さらに、これらの基板2や保護板8の裏面(磁性薄膜層
4を設けていない側の面)には各種保護膜としてのハー
ドコート層を設けることが好ましい。
Furthermore, it is preferable to provide a hard coat layer as a various protective film on the back surface (the surface on which the magnetic thin film layer 4 is not provided) of the substrate 2 and the protective plate 8.

ハードコート層の材質としては、+if述した保諾膜6
の材質と同様なものとしてもよい。
As the material of the hard coat layer, +if mentioned protective film 6 is used.
The material may be similar to that of .

■ 発明の効果 本発明の光磁気記録媒体は、樹脂性基板と磁性薄膜層と
の間に所定の窒素濃度骨IHiをもつ窒化ケイ素中間層
を打している。 そのため、記録、11生特性に優れ、
しかも磁性薄膜層の経時劣化も少ない。
(2) Effects of the Invention The magneto-optical recording medium of the present invention has a silicon nitride intermediate layer having a predetermined nitrogen concentration IHi between the resinous substrate and the magnetic thin film layer. Therefore, it has excellent records and 11th grade characteristics,
Furthermore, there is little deterioration of the magnetic thin film layer over time.

特に、基板がポリカーボネート樹脂で形成される場合、
磁性薄膜層の経時劣化はより少なくなる。 しかも、ソ
リ等に対する耐性もより一層向上する。
Especially when the substrate is made of polycarbonate resin,
Deterioration of the magnetic thin film layer over time is further reduced. Furthermore, resistance against warping and the like is further improved.

■ 発明のJL体的実施例 以上、本発明の実施例を挙げ、本発明をざらに詳細に説
明する。
(JL-specific Examples of the Invention) The present invention will now be described in detail by giving examples of the invention.

「実施例1」 直径13cm、厚さ1.2mmのビスフェノールA系の
ポリカーボネート樹脂(分子量15000)からなる基
板りに、窒化ケイ素中間層を反応性スパッタリングによ
り、厚さ700人に設層した。
"Example 1" A silicon nitride intermediate layer was deposited to a thickness of 700 mm on a substrate made of bisphenol A polycarbonate resin (molecular weight 15,000) with a diameter of 13 cm and a thickness of 1.2 mm by reactive sputtering.

なお、スパッタリングに際して、窒化ケイ素中間層に所
定の窒素濃度骨47を設けるために、窒素を含むA r
 ’:f囲気中で、作動圧IPaにてSiをターゲット
として用い、窒素濃度を時間的に制御した。
Note that during sputtering, in order to provide a predetermined nitrogen concentration bone 47 in the silicon nitride intermediate layer, nitrogen-containing Ar
':f In an ambient atmosphere, Si was used as a target at an operating pressure of IPa, and the nitrogen concentration was temporally controlled.

設層後、膜中の元素分析をイオンエツチングしなからオ
ージェ分光分析にて行ったところ、基板側からII!2
厚の1/4の位置までのN / S i原fat (X
+  ) は1.3であ’)、iii 性薄膜層側から
1/4の位置までのN / S i原r“比(x4)は
0.7であった。
After layer formation, elemental analysis in the film was performed using Auger spectroscopy without ion etching, and it was found that II! 2
N/Si original fat (X
+) was 1.3'), and the N/Si original r' ratio (x4) from the 1/4th position from the iii-type thin film layer side was 0.7.

またj模全体の)均N / S i原r−比(X)は1
、Oであった。
In addition, the average N/Si original r-ratio (X) of the entire j model is 1
, O.

この窒化ケイ素中間層のうえに21 aL%Tb  、
  68 aし% Fe  、  7cm% Co、4
cm% Cr合金薄++qをスパッタリングによって、
厚さ800人に設層し、磁性薄膜層とした。
On top of this silicon nitride intermediate layer, 21 aL%Tb,
68% Fe, 7cm% Co, 4
cm% Cr alloy thin ++q by sputtering,
A layer with a thickness of 800 mm was formed to form a magnetic thin film layer.

なお、ターゲットは、FeターゲットにTb、Co、C
rチップをのせたものを用いた。
In addition, the target is Fe target with Tb, Co, and C.
The one with the r chip on it was used.

この磁性薄膜層上にSi3N4の保護層を膜厚1000
人にスパッタリングで設層し、この保護層のうえに−F
記の放射線硬化型化合物を含む塗布組成物を保54!L
膜としてスピンナーコートで設層した。
A protective layer of Si3N4 is placed on this magnetic thin film layer to a thickness of 1000 mm.
A layer is applied by sputtering on the person, and on top of this protective layer -F
A coating composition containing the radiation-curable compound described below is used! L
A film was formed using a spinner coat.

(塗布組成物) 多官能オリゴニスデルアクリレート 100重は部 光増感剤             5重量部このよう
な塗4fi組成物を設層後、紫外線をIF(Ac[I?
If)上11へ本番/jJliイにプ(−))rabイ
ヒ11【しl、た。
(Coating composition) After applying such a coating composition containing 100 parts by weight of polyfunctional oligomer acrylate and 5 parts by weight of photosensitizer, ultraviolet rays were applied to IF (Ac[I?
If) Go to the top 11.

この時の膜厚は5μmてあった。The film thickness at this time was 5 μm.

なお、これと同様な処理を−1−記の基板裏面ヒにも行
った。 さらに保護+121に直径13cmのポリカー
ボネート樹脂製の保護板を接着剤を用いて接着し、本発
明のサンプルとした(サンプルNO,1)。 これに準
じてサンプルN(1,1の窒化ケイ素中間層を上記表1
に示す窒素濃度骨4をもつ窒化ケイ素中間層とした以外
は、No、  lの場合と同様にして外挿サンプルを作
製した。
Incidentally, the same treatment was also performed on the back surface of the substrate shown in -1-. Furthermore, a polycarbonate resin protection plate having a diameter of 13 cm was adhered to the protection +121 using an adhesive to prepare a sample of the present invention (sample No. 1). According to this, sample N (1,1 silicon nitride intermediate layer was prepared in Table 1 above)
Extrapolation samples were prepared in the same manner as in cases No. and 1, except that a silicon nitride intermediate layer having a nitrogen concentration bone 4 as shown in FIG.

以l−のサンプルについて、以上に示″4−ような特性
値を測定した。
The characteristic values shown above were measured for the following samples.

(1)C/N比(保存劣化) 初JullのC/N比と、60℃、90%R)lにて1
000時間保存後のC/N比の変化I11をF記の条件
で測定した。
(1) C/N ratio (storage deterioration) C/N ratio of first Jull and 1 at 60℃, 90%R)
Change I11 in C/N ratio after storage for 000 hours was measured under the conditions described in F.

回転スピード        4 m / s e c
電送周波数         500にHz分解能  
          30にHz記録パワー(830n
m)     3〜4mW再生パワー(830nm) 
      1mW(2)ピットエラーレート 初期と、60℃、90%RHにてtooo時間保存後の
E F M (3号のピットエラーレートを測定した。
Rotation speed 4 m/sec
Transmission frequency 500Hz resolution
30Hz recording power (830n
m) 3-4mW reproduction power (830nm)
1 mW (2) Pit error rate The pit error rate of EFM (No. 3) was measured at the initial stage and after storage for too long at 60° C. and 90% RH.

結果を表1に示す。The results are shown in Table 1.

表       1 表1に示される結果より、本発明の効果が明らかである
Table 1 From the results shown in Table 1, the effects of the present invention are clear.

すなわち、N()、 1 ”−No、 3  で示され
る本発明のものは、X+がx4より大きく、x、/X4
か1.4以ヒ、特に1.4〜2.5、またXが0.8〜
1.3であるので、C/N比、ピットエラーレート、こ
れらの保存後の値のいずれも良好な結果を示す。 特に
NO,1およびN(1,2はXおよびxl/x4の値が
最適範囲内にあるため、きわめてすぐれた結果を示し、
Xが0.9〜1.1、X 1 / X 4が16〜19
であると、保存劣化の防止効果はきわめて大きいことが
わかる。
That is, in the case of the present invention denoted by N(), 1''-No, 3, X+ is larger than x4, and x, /X4
or more than 1.4, especially 1.4 to 2.5, and X is 0.8 to
1.3, all of the C/N ratio, pit error rate, and these values after storage show good results. In particular, NO,1 and N(1,2) show extremely excellent results because the values of X and xl/x4 are within the optimal range.
X is 0.9-1.1, X1/X4 is 16-19
It can be seen that the effect of preventing storage deterioration is extremely large.

【図面の簡単な説明】[Brief explanation of the drawing]

第1図は、本発明の1例を示す光磁気記録媒体の断面図
である。 符号の説明 1・・・光磁気記録媒体、 2・−・J↓板 3・・・窒化ケイ素中間層、 4・・・磁性薄膜層、 5・・・保護層、 6・・・保護11党、 7・・・接着剤層、 8・・・保護板 出願人  ティーディーケイ株式会社 ′I
FIG. 1 is a sectional view of a magneto-optical recording medium showing one example of the present invention. Explanation of symbols 1...Magneto-optical recording medium, 2...J↓ plate 3...Silicon nitride intermediate layer, 4...Magnetic thin film layer, 5...Protective layer, 6...Protective 11 layers , 7... Adhesive layer, 8... Protective plate applicant TDC Co., Ltd.'I

Claims (4)

【特許請求の範囲】[Claims] (1)樹脂製の基板上に窒化ケイ素から形成される中間
層を有し、この中間層上に希上類−遷移金属の磁性薄膜
層を有する光磁気記録媒体において、 上記中間層における基板側の窒素含有量が磁性薄膜層側
のそれと比べ大きいことを特徴とする光磁気記録媒体。
(1) In a magneto-optical recording medium that has an intermediate layer formed of silicon nitride on a resin substrate, and a magnetic thin film layer of a rare class transition metal on the intermediate layer, the substrate side of the intermediate layer A magneto-optical recording medium characterized in that the nitrogen content of the magnetic thin film layer is greater than that of the magnetic thin film layer.
(2)窒化ケイ素中間層の基板側から1/4までの位置
の窒化ケイ素中間層中のN/Si原子比が、磁性薄膜層
側から1/4までの位置の窒化ケイ素中間層中のN/S
i原子比の1.4倍以上である特許請求の範囲第1項に
記載の光磁気記録媒体。
(2) The N/Si atomic ratio in the silicon nitride intermediate layer at a position up to 1/4 from the substrate side of the silicon nitride intermediate layer is lower than the N/Si atomic ratio in the silicon nitride intermediate layer at a position up to 1/4 from the magnetic thin film layer side. /S
The magneto-optical recording medium according to claim 1, wherein the i atomic ratio is 1.4 times or more.
(3)窒化ケイ素中間層の層全体の平均のN/Si原子
比が0.8〜1.3である特許請求の範囲第1項または
第2項に記載の光磁気記録媒体。
(3) The magneto-optical recording medium according to claim 1 or 2, wherein the silicon nitride intermediate layer has an average N/Si atomic ratio of 0.8 to 1.3.
(4)樹脂製の基板がポリカーボネート樹脂である特許
請求の範囲第1項ないし第3項のいずれかに記載の光磁
気記録媒体。
(4) The magneto-optical recording medium according to any one of claims 1 to 3, wherein the resin substrate is made of polycarbonate resin.
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