JPS62249905A - 殺鼠剤 - Google Patents
殺鼠剤Info
- Publication number
- JPS62249905A JPS62249905A JP61090079A JP9007986A JPS62249905A JP S62249905 A JPS62249905 A JP S62249905A JP 61090079 A JP61090079 A JP 61090079A JP 9007986 A JP9007986 A JP 9007986A JP S62249905 A JPS62249905 A JP S62249905A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- vitamin
- rats
- calcium
- rodenticide
- rodenticidal
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000003128 rodenticide Substances 0.000 title claims abstract description 30
- QYSXJUFSXHHAJI-XFEUOLMDSA-N Vitamin D3 Natural products C1(/[C@@H]2CC[C@@H]([C@]2(CCC1)C)[C@H](C)CCCC(C)C)=C/C=C1\C[C@@H](O)CCC1=C QYSXJUFSXHHAJI-XFEUOLMDSA-N 0.000 claims abstract description 25
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 18
- 239000011575 calcium Substances 0.000 claims abstract description 18
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 18
- 229930003316 Vitamin D Natural products 0.000 claims abstract description 16
- 235000019166 vitamin D Nutrition 0.000 claims abstract description 16
- 239000011710 vitamin D Substances 0.000 claims abstract description 16
- 150000003710 vitamin D derivatives Chemical class 0.000 claims abstract description 16
- 229940046008 vitamin d Drugs 0.000 claims abstract description 16
- 239000003146 anticoagulant agent Substances 0.000 claims abstract description 15
- 229940127219 anticoagulant drug Drugs 0.000 claims abstract description 15
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 11
- 235000005282 vitamin D3 Nutrition 0.000 claims abstract description 9
- 239000011647 vitamin D3 Substances 0.000 claims abstract description 9
- QYSXJUFSXHHAJI-YRZJJWOYSA-N vitamin D3 Chemical compound C1(/[C@@H]2CC[C@@H]([C@]2(CCC1)C)[C@H](C)CCCC(C)C)=C\C=C1\C[C@@H](O)CCC1=C QYSXJUFSXHHAJI-YRZJJWOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- 229940021056 vitamin d3 Drugs 0.000 claims abstract description 9
- MECHNRXZTMCUDQ-UHFFFAOYSA-N Vitamin D2 Natural products C1CCC2(C)C(C(C)C=CC(C)C(C)C)CCC2C1=CC=C1CC(O)CCC1=C MECHNRXZTMCUDQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 229960002061 ergocalciferol Drugs 0.000 claims abstract description 7
- 235000001892 vitamin D2 Nutrition 0.000 claims abstract description 7
- 239000011653 vitamin D2 Substances 0.000 claims abstract description 7
- MECHNRXZTMCUDQ-RKHKHRCZSA-N vitamin D2 Chemical compound C1(/[C@@H]2CC[C@@H]([C@]2(CCC1)C)[C@H](C)/C=C/[C@H](C)C(C)C)=C\C=C1\C[C@@H](O)CCC1=C MECHNRXZTMCUDQ-RKHKHRCZSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims abstract description 5
- 241000700159 Rattus Species 0.000 abstract description 31
- PJVWKTKQMONHTI-UHFFFAOYSA-N warfarin Chemical compound OC=1C2=CC=CC=C2OC(=O)C=1C(CC(=O)C)C1=CC=CC=C1 PJVWKTKQMONHTI-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 16
- 229960005080 warfarin Drugs 0.000 abstract description 16
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 12
- 229940079593 drug Drugs 0.000 abstract description 10
- ZYGHJZDHTFUPRJ-UHFFFAOYSA-N coumarin Chemical compound C1=CC=C2OC(=O)C=CC2=C1 ZYGHJZDHTFUPRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 8
- 230000001119 rodenticidal effect Effects 0.000 abstract description 8
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 abstract description 5
- 229960000956 coumarin Drugs 0.000 abstract description 4
- 235000001671 coumarin Nutrition 0.000 abstract description 4
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 abstract description 3
- 239000008280 blood Substances 0.000 abstract description 3
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 abstract description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract description 3
- 230000008021 deposition Effects 0.000 abstract description 3
- 235000013305 food Nutrition 0.000 abstract description 3
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 abstract description 3
- 231100000053 low toxicity Toxicity 0.000 abstract description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 abstract description 3
- 235000013373 food additive Nutrition 0.000 abstract description 2
- 239000002778 food additive Substances 0.000 abstract description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 abstract description 2
- 231100000571 death by poisoning Toxicity 0.000 abstract 1
- 208000030159 metabolic disease Diseases 0.000 abstract 1
- 229960005069 calcium Drugs 0.000 description 13
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 9
- 231100000517 death Toxicity 0.000 description 8
- 230000034994 death Effects 0.000 description 8
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 8
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 8
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 8
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 8
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 description 8
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 7
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 5
- 244000144972 livestock Species 0.000 description 5
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 5
- 241000209140 Triticum Species 0.000 description 4
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 4
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 4
- 239000002574 poison Substances 0.000 description 4
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 3
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 3
- 235000012813 breadcrumbs Nutrition 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 235000019733 Fish meal Nutrition 0.000 description 2
- 241000699666 Mus <mouse, genus> Species 0.000 description 2
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 2
- 230000023555 blood coagulation Effects 0.000 description 2
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 2
- 239000004467 fishmeal Substances 0.000 description 2
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 239000005871 repellent Substances 0.000 description 2
- 230000002940 repellent Effects 0.000 description 2
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 2
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 2
- 244000215068 Acacia senegal Species 0.000 description 1
- 241000251468 Actinopterygii Species 0.000 description 1
- 208000004434 Calcinosis Diseases 0.000 description 1
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 102000011632 Caseins Human genes 0.000 description 1
- 108010076119 Caseins Proteins 0.000 description 1
- 208000027219 Deficiency disease Diseases 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- 229920000084 Gum arabic Polymers 0.000 description 1
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M Lactate Chemical compound CC(O)C([O-])=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000205 acacia gum Substances 0.000 description 1
- 235000010489 acacia gum Nutrition 0.000 description 1
- 239000000783 alginic acid Substances 0.000 description 1
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 1
- 229960001126 alginic acid Drugs 0.000 description 1
- 150000004781 alginic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000003674 animal food additive Substances 0.000 description 1
- 230000002429 anti-coagulating effect Effects 0.000 description 1
- 235000015278 beef Nutrition 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 231100000693 bioaccumulation Toxicity 0.000 description 1
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 1
- 229940036811 bone meal Drugs 0.000 description 1
- 239000002374 bone meal Substances 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 description 1
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- MKJXYGKVIBWPFZ-UHFFFAOYSA-L calcium lactate Chemical compound [Ca+2].CC(O)C([O-])=O.CC(O)C([O-])=O MKJXYGKVIBWPFZ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000001527 calcium lactate Substances 0.000 description 1
- 229960002401 calcium lactate Drugs 0.000 description 1
- 235000011086 calcium lactate Nutrition 0.000 description 1
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 description 1
- 235000015872 dietary supplement Nutrition 0.000 description 1
- XUFQPHANEAPEMJ-UHFFFAOYSA-N famotidine Chemical compound NC(N)=NC1=NC(CSCCC(N)=NS(N)(=O)=O)=CS1 XUFQPHANEAPEMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000014106 fortified food Nutrition 0.000 description 1
- 230000006870 function Effects 0.000 description 1
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 231100001231 less toxic Toxicity 0.000 description 1
- 231100000636 lethal dose Toxicity 0.000 description 1
- -1 liquid paraffin Substances 0.000 description 1
- 229940057995 liquid paraffin Drugs 0.000 description 1
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 1
- 230000003818 metabolic dysfunction Effects 0.000 description 1
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 1
- 230000008450 motivation Effects 0.000 description 1
- 229930014626 natural product Natural products 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 230000009965 odorless effect Effects 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 1
- 231100000572 poisoning Toxicity 0.000 description 1
- 230000000607 poisoning effect Effects 0.000 description 1
- 230000007096 poisonous effect Effects 0.000 description 1
- 244000144977 poultry Species 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 208000007442 rickets Diseases 0.000 description 1
- 235000020183 skimmed milk Nutrition 0.000 description 1
- 229940080237 sodium caseinate Drugs 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 1
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003760 tallow Substances 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 230000003966 vascular damage Effects 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 210000001835 viscera Anatomy 0.000 description 1
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〈産業上の利用分野〉
本発明は鼠の駆除に適用される殺鼠剤に関する。
〈従来の技術〉
ビルディング、一般家屋内に生息する鼠の駆除としての
殺鼠剤は、人畜に低毒性であることが必要であり、従来
より、ワルファリン等のクマリン系薬剤からなる抗凝血
性殺鼠剤を餌の中に混合して使用されている。又、近年
、ビタミンDと称されるコレカルシフェロールも殺鼠力
を有することが見出され、これを有効成分とする殺鼠剤
も開発されている(特許第1225628号)。
殺鼠剤は、人畜に低毒性であることが必要であり、従来
より、ワルファリン等のクマリン系薬剤からなる抗凝血
性殺鼠剤を餌の中に混合して使用されている。又、近年
、ビタミンDと称されるコレカルシフェロールも殺鼠力
を有することが見出され、これを有効成分とする殺鼠剤
も開発されている(特許第1225628号)。
〈発明が解決しようとする問題点〉
近年、東京をはじめとする部会地に生息する鼠のなかに
ワルファリン耐性のものが出現し、分布を急速に拡大し
ており、従来のワルファリン毒餌では極めて駆除が困難
になっている。特iこ、東京の新宿、銀座などの繁華街
に生息する鼠のなかには、標準致死量の20倍以上の摂
取量によっても致死しないものもあられれており、防除
対策上、重大な問題となっている。これを解決するtコ
め、従来よりシリロシド、ノルポルマイト等の急性前も
使用されているが、これら急性毒餌は忌避性もある上に
、大型ビルのような鼠の生息数の多い場所での駆除に用
いると、急性死が多くなるため、生き残った数群のなか
に毒餌に対するストレス(忌避作用)を起こし、その後
の駆除が困難になる難点がある。その点、ワルファリン
に代表される蓄積性の毒物である抗凝血殺鼠剤は自然死
に近い状態で鼠を致死させろtこめ、数群にストレスを
起こさせず完全駆除が可能であり、人畜に低毒性である
点で有利であるが、個体に」−っでは抵抗力がつきやす
くワルファリン耐性の鼠の出現によって汎用性に欠ける
ものとなっている。一方、コレカルシフェロール(ビタ
ミンD3)はワルファリン耐性の鼠に有効であり、忌避
性も小さいが、それ自体は十分な殺鼠力がないので同一
個体に連続投与が必要である。しかしながら実際の場合
充分な行動力を伴なった鼠に連続投与することはむずか
しく殺鼠剤としては充分でないという欠点を有していた
。
ワルファリン耐性のものが出現し、分布を急速に拡大し
ており、従来のワルファリン毒餌では極めて駆除が困難
になっている。特iこ、東京の新宿、銀座などの繁華街
に生息する鼠のなかには、標準致死量の20倍以上の摂
取量によっても致死しないものもあられれており、防除
対策上、重大な問題となっている。これを解決するtコ
め、従来よりシリロシド、ノルポルマイト等の急性前も
使用されているが、これら急性毒餌は忌避性もある上に
、大型ビルのような鼠の生息数の多い場所での駆除に用
いると、急性死が多くなるため、生き残った数群のなか
に毒餌に対するストレス(忌避作用)を起こし、その後
の駆除が困難になる難点がある。その点、ワルファリン
に代表される蓄積性の毒物である抗凝血殺鼠剤は自然死
に近い状態で鼠を致死させろtこめ、数群にストレスを
起こさせず完全駆除が可能であり、人畜に低毒性である
点で有利であるが、個体に」−っでは抵抗力がつきやす
くワルファリン耐性の鼠の出現によって汎用性に欠ける
ものとなっている。一方、コレカルシフェロール(ビタ
ミンD3)はワルファリン耐性の鼠に有効であり、忌避
性も小さいが、それ自体は十分な殺鼠力がないので同一
個体に連続投与が必要である。しかしながら実際の場合
充分な行動力を伴なった鼠に連続投与することはむずか
しく殺鼠剤としては充分でないという欠点を有していた
。
本発明は上記事情を考慮してなされ、薬剤剛性の個体に
対しても有効で、かつ十分な殺鼠力があり、しかも忌避
性も少ない殺鼠剤を提供することを目的とする。
対しても有効で、かつ十分な殺鼠力があり、しかも忌避
性も少ない殺鼠剤を提供することを目的とする。
〈問題点を解決するための手段〉
上記目的を達成するため、本発明者らが種々検討した結
果、ワルファリンなどの抗凝血性殺鼠剤にビタミンD類
およびカルシウムを混合した薬剤が極めて有効であるこ
とを見出し、これにより本発明を完成したものである。
果、ワルファリンなどの抗凝血性殺鼠剤にビタミンD類
およびカルシウムを混合した薬剤が極めて有効であるこ
とを見出し、これにより本発明を完成したものである。
すなわち本発明に係る殺鼠剤は、抗凝血性殺鼠剤とビタ
ミンD類とカルシウムとを有効成分とすることを特徴と
するものである。
ミンD類とカルシウムとを有効成分とすることを特徴と
するものである。
抗凝血性殺鼠剤と17ではワルファリン等のクマリン系
殺鼠剤又はクマリン系以外の抗凝血性殺鼠剤が選択され
る。抗凝血性を有しない他の殺鼠剤、例えばノルポルマ
イト製剤、シリロシド製剤は後述するように、ビタミン
D類、カルシウムとの相乗効果が得られず、本発明に(
ま適用できない。又、この抗凝血性殺鼠剤は人畜に対し
て低毒であることが他の殺鼠剤よりも有利な条件となっ
ている。
殺鼠剤又はクマリン系以外の抗凝血性殺鼠剤が選択され
る。抗凝血性を有しない他の殺鼠剤、例えばノルポルマ
イト製剤、シリロシド製剤は後述するように、ビタミン
D類、カルシウムとの相乗効果が得られず、本発明に(
ま適用できない。又、この抗凝血性殺鼠剤は人畜に対し
て低毒であることが他の殺鼠剤よりも有利な条件となっ
ている。
ビタミンD類としてはビタミンDJ(別名: コレカル
シフェロール)、ビタミンr)、L(別名:エルゴカル
シフェロール)が使用される。ビタミンD、及びビタミ
ンD2は食品添加物、飼料添加物、医薬品としての使用
が認可されており、その用途は強化食品の強化剤、家畜
、家禽、養殖魚等の栄養素、医薬品としてはビタミンD
欠乏症、クル病の治療薬等である。いずれも人畜に対し
ては栄養供給剤。
シフェロール)、ビタミンr)、L(別名:エルゴカル
シフェロール)が使用される。ビタミンD、及びビタミ
ンD2は食品添加物、飼料添加物、医薬品としての使用
が認可されており、その用途は強化食品の強化剤、家畜
、家禽、養殖魚等の栄養素、医薬品としてはビタミンD
欠乏症、クル病の治療薬等である。いずれも人畜に対し
ては栄養供給剤。
新陳代謝剤として有効であり、毒性は少ない。しかしな
がら、これらのビタミンD類は鼠に大量に摂取されると
カルシウムが腎臓、肝臓、血管等に沈着することを助長
し、これにより、鼠が血液代謝機能障害をおこし、中毒
死に至る。コレカルシフェロール及びエルゴカルシフェ
ロールはいスレも無臭の白色結晶である。これらの結晶
は高単位であるため、実際の使用に際しては倍散して低
単位で使用するのが好ましい。カルシウムは個体内での
吸収が容易な炭酸カルシウム、塩化カルシウム、乳酸カ
ルシウム等のカルシウム塩、又は天然物であろ骨粉、魚
粉等が使用される。これらの有効成分は倍散剤中に混合
されて駆除に供される。
がら、これらのビタミンD類は鼠に大量に摂取されると
カルシウムが腎臓、肝臓、血管等に沈着することを助長
し、これにより、鼠が血液代謝機能障害をおこし、中毒
死に至る。コレカルシフェロール及びエルゴカルシフェ
ロールはいスレも無臭の白色結晶である。これらの結晶
は高単位であるため、実際の使用に際しては倍散して低
単位で使用するのが好ましい。カルシウムは個体内での
吸収が容易な炭酸カルシウム、塩化カルシウム、乳酸カ
ルシウム等のカルシウム塩、又は天然物であろ骨粉、魚
粉等が使用される。これらの有効成分は倍散剤中に混合
されて駆除に供される。
倍散剤としては、小麦粉、澱粉、脱脂粉乳、糖類。
タルク等の粉体、牛脂、植物油、流動パラフィン等の油
類、アラビアゴム、カゼインナトリウム。
類、アラビアゴム、カゼインナトリウム。
アルギン酸、ゼラチン、水飴等の粘結剤、その他のもの
が使用できる。餌中への混合割合としては、抗凝血性殺
鼠剤0.01〜1.0重量%、ビタミンD類0.001
〜3.0重量%(400〜120単位)、カルシウム0
.05〜10.0重量%の範囲内で適宜配合される。
が使用できる。餌中への混合割合としては、抗凝血性殺
鼠剤0.01〜1.0重量%、ビタミンD類0.001
〜3.0重量%(400〜120単位)、カルシウム0
.05〜10.0重量%の範囲内で適宜配合される。
〈作 用〉
本発明′は抗凝血性殺鼠剤、ビタミンD類およびカルシ
ウムを混合した点に最大の特徴がある。抗凝血性殺鼠剤
は鼠の血液凝固力の低下をまねき、かつこれにビタミン
D類およびカルシウムを添加することにより、血液中の
カルシウム濃度が著しく高くなる。すなわち、エルゴカ
ルシフェロールは鼠に摂取されると、腸管や骨組織から
のカルシウムの吸収を促進して肺、循環系、腎臓内の血
管へのカルシウム沈着を促進し、コレカルシフェロール
は摂取されると、肝臓に移行して蓄積され、カルシウム
([の撹乱に寄与する。又、カルシウムは摂取により、
個体の内蔵全般の血管に沈着する。鼠の個体内血管に過
剰のカルシウムが沈着すると血管障害をおこすので、血
液凝固力を低下させる抗凝血性殺鼠剤との併用により、
殺鼠力が相乗的に増大する。又、抗凝血性殺鼠剤耐性の
ある鼠に対しても本発明製品は強力な殺鼠力を有する。
ウムを混合した点に最大の特徴がある。抗凝血性殺鼠剤
は鼠の血液凝固力の低下をまねき、かつこれにビタミン
D類およびカルシウムを添加することにより、血液中の
カルシウム濃度が著しく高くなる。すなわち、エルゴカ
ルシフェロールは鼠に摂取されると、腸管や骨組織から
のカルシウムの吸収を促進して肺、循環系、腎臓内の血
管へのカルシウム沈着を促進し、コレカルシフェロール
は摂取されると、肝臓に移行して蓄積され、カルシウム
([の撹乱に寄与する。又、カルシウムは摂取により、
個体の内蔵全般の血管に沈着する。鼠の個体内血管に過
剰のカルシウムが沈着すると血管障害をおこすので、血
液凝固力を低下させる抗凝血性殺鼠剤との併用により、
殺鼠力が相乗的に増大する。又、抗凝血性殺鼠剤耐性の
ある鼠に対しても本発明製品は強力な殺鼠力を有する。
前記ビタミンD類には不快な味覚作用がなく、これを併
用することにより忌避性が小さくなる。
用することにより忌避性が小さくなる。
又、カルシウムは安定であり、長期の間有効に作用する
。
。
〈本発明による配合例〉
これらビタミンD類及びカルシュラムを実際に殺鼠剤に
添加する場合の配合例を以下に示す。
添加する場合の配合例を以下に示す。
配合例1
ワルファリン 0.01重量%ビタミンD3
0.05重量%(20,000I 、 L
J ) 乳酸カルシュラム 0.1重量% 倍散剤(小麦粉、パン粉)99,2重量%配合例2 ワルファリン 0.025重景形量タミンD2
0.025重量%(10,000I 、 U
) 魚 粉 1.0重量% 倍散剤(小麦粉、パン粉)98.9重量%配合例3 エントロサイド 0.025重量%ビタミンD
、3 o、0125重量%(5,0OOT
、U ) 炭酸カルンユウム 0,5重量1%倍散剤(小麦
粉、パン粉)99,8重量%次に本発明を実施例につき
、さらに具体的に説明する。
0.05重量%(20,000I 、 L
J ) 乳酸カルシュラム 0.1重量% 倍散剤(小麦粉、パン粉)99,2重量%配合例2 ワルファリン 0.025重景形量タミンD2
0.025重量%(10,000I 、 U
) 魚 粉 1.0重量% 倍散剤(小麦粉、パン粉)98.9重量%配合例3 エントロサイド 0.025重量%ビタミンD
、3 o、0125重量%(5,0OOT
、U ) 炭酸カルンユウム 0,5重量1%倍散剤(小麦
粉、パン粉)99,8重量%次に本発明を実施例につき
、さらに具体的に説明する。
実施例1
配合例1の薬剤を温度20±3℃、湿度50%前後の環
境下でハツカネズミの雄、aiそれぞれ71頭、24頭
、クマネズミの雄、IImそれぞれ22頭、12頭に摂
取させた。比較例1として同一の鼠の餌の中にワルファ
リン0.01重量%を添加したものを使用し、同数の鼠
に摂取させtコ。平均死亡日数によh殺鼠効力を比較す
ると、下記第1表のような結果となり、ハッカネズミお
よびクマネズミ共に配合例1の方が良好であった。
境下でハツカネズミの雄、aiそれぞれ71頭、24頭
、クマネズミの雄、IImそれぞれ22頭、12頭に摂
取させた。比較例1として同一の鼠の餌の中にワルファ
リン0.01重量%を添加したものを使用し、同数の鼠
に摂取させtコ。平均死亡日数によh殺鼠効力を比較す
ると、下記第1表のような結果となり、ハッカネズミお
よびクマネズミ共に配合例1の方が良好であった。
(以下余白)
第 1 表
実施例2
配合例2の薬剤をワルファリン耐性のクマネズミに与え
た。比較例2として同一の鼠の餌の中にワルファリン0
,025重量%を添加したものを使用した。その結果を
第2表に示す。この薬剤はワルファリン耐性のクマネズ
ミにも有効である乙とが解った。
た。比較例2として同一の鼠の餌の中にワルファリン0
,025重量%を添加したものを使用した。その結果を
第2表に示す。この薬剤はワルファリン耐性のクマネズ
ミにも有効である乙とが解った。
第 2 表
*供試したワルファリン耐性クマネズミは東京部内で捕
獲17、当研究所で累代飼育中のものから雌雄16頭ず
つ計32頭を使用した。
獲17、当研究所で累代飼育中のものから雌雄16頭ず
つ計32頭を使用した。
8一
実施例3
実施例1の2種の餌(配合例1、比較例1)を2者選択
配置した檻の中にクマネズミの雄5頭、llm3頭を入
れ、これらの個体がいずれの餌を選択喫食するか観察し
た。5日間放置後の餌の減少割合(重量%)を誘引率と
j7て第3表に示した。配合例1の薬剤の方が良好な喫
食量を示し、忌避性も少なくなっている。又、この場合
、檻の中の全てのクマネズミの平均死亡日数は8日であ
った。
配置した檻の中にクマネズミの雄5頭、llm3頭を入
れ、これらの個体がいずれの餌を選択喫食するか観察し
た。5日間放置後の餌の減少割合(重量%)を誘引率と
j7て第3表に示した。配合例1の薬剤の方が良好な喫
食量を示し、忌避性も少なくなっている。又、この場合
、檻の中の全てのクマネズミの平均死亡日数は8日であ
った。
第 3 表
実施例4
エントロサイド(0,025重量%)のみを使用した比
較例3、ビタミンD類(ビタミンD、3−。
較例3、ビタミンD類(ビタミンD、3−。
000I、TJ)のみを使用した比較例4、及び配合例
3の薬剤の餌をそれぞれ1日のみ摂取させ、その後、通
常の餌に変えて、その平均死亡日数を比較した。この場
合、それぞれハッヵネズξ雄10頭、[1110頭、ク
マネズミ雄3頭を使用した。
3の薬剤の餌をそれぞれ1日のみ摂取させ、その後、通
常の餌に変えて、その平均死亡日数を比較した。この場
合、それぞれハッヵネズξ雄10頭、[1110頭、ク
マネズミ雄3頭を使用した。
第4表の結果に示すように、比較例3、比較例4では1
日投与で死亡することはないが、配合例3では1日投与
で死亡に到っている。
日投与で死亡することはないが、配合例3では1日投与
で死亡に到っている。
第 4 表
〈発明の効果〉
以上のとおり本発明によれば、薬剤耐性のある個体にも
充分な殺鼠力を有し、かつ忌避性の少ない有効な殺鼠力
を維持する殺鼠剤とすることができる。
充分な殺鼠力を有し、かつ忌避性の少ない有効な殺鼠力
を維持する殺鼠剤とすることができる。
Claims (2)
- (1)抗凝血性殺鼠剤とビタミンD類とカルシウムとを
有効成分とすることを特徴とする殺鼠剤。 - (2)前記ビタミンD類がコレカルシフェロール又はエ
ルゴカルシフェロールの一種又は混合物である特許請求
の範囲第(1)項記載の殺鼠剤。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP61090079A JPS62249905A (ja) | 1986-04-21 | 1986-04-21 | 殺鼠剤 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP61090079A JPS62249905A (ja) | 1986-04-21 | 1986-04-21 | 殺鼠剤 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS62249905A true JPS62249905A (ja) | 1987-10-30 |
JPH0224246B2 JPH0224246B2 (ja) | 1990-05-29 |
Family
ID=13988513
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP61090079A Granted JPS62249905A (ja) | 1986-04-21 | 1986-04-21 | 殺鼠剤 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS62249905A (ja) |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0398715A2 (en) * | 1989-05-17 | 1990-11-22 | Wisconsin Alumni Research Foundation | Method of exterminating rodents and other vertebrate pests |
JP2001288013A (ja) * | 2000-04-05 | 2001-10-16 | Ikari Shodoku Kk | 殺鼠剤 |
WO2010043322A1 (de) * | 2008-10-14 | 2010-04-22 | Bayer Cropscience Aktiengesellschaft | Synergistische rodentizide mittel |
CN104068059A (zh) * | 2014-06-20 | 2014-10-01 | 陈啟文 | 一种杀鼠剂 |
WO2016128368A1 (de) * | 2015-02-10 | 2016-08-18 | Bayer Cropscience Aktiengesellschaft | Verwendung eines mittels zur bekämpfung von resistenten nagetieren |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH051950U (ja) * | 1991-06-18 | 1993-01-14 | パロマ工業株式会社 | 強制循環式風呂装置 |
JPH058338U (ja) * | 1991-07-03 | 1993-02-05 | パロマ工業株式会社 | 流路切換装置 |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
BE879283A (fr) * | 1979-06-20 | 1980-04-09 | Mattens Georges | Composition pour l'extermination d'animaux rongeurs |
-
1986
- 1986-04-21 JP JP61090079A patent/JPS62249905A/ja active Granted
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
BE879283A (fr) * | 1979-06-20 | 1980-04-09 | Mattens Georges | Composition pour l'extermination d'animaux rongeurs |
Cited By (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0398715A2 (en) * | 1989-05-17 | 1990-11-22 | Wisconsin Alumni Research Foundation | Method of exterminating rodents and other vertebrate pests |
JP2001288013A (ja) * | 2000-04-05 | 2001-10-16 | Ikari Shodoku Kk | 殺鼠剤 |
WO2010043322A1 (de) * | 2008-10-14 | 2010-04-22 | Bayer Cropscience Aktiengesellschaft | Synergistische rodentizide mittel |
CN102176819A (zh) * | 2008-10-14 | 2011-09-07 | 拜耳作物科学股份公司 | 增效杀啮齿动物剂 |
CN104068059A (zh) * | 2014-06-20 | 2014-10-01 | 陈啟文 | 一种杀鼠剂 |
WO2016128368A1 (de) * | 2015-02-10 | 2016-08-18 | Bayer Cropscience Aktiengesellschaft | Verwendung eines mittels zur bekämpfung von resistenten nagetieren |
JP2018510847A (ja) * | 2015-02-10 | 2018-04-19 | バイエル・クロップサイエンス・アクチェンゲゼルシャフト | 抵抗性齧歯類を防除するための薬剤の使用 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0224246B2 (ja) | 1990-05-29 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US5976549A (en) | Method to reduce bad breath in a pet by administering raw garlic | |
DE3687996T2 (de) | Methylsulfonylmethan enthaltende ernaehrungsprodukte und deren verwendungen. | |
Kovalkovičová et al. | Some food toxic for pets | |
JP2974373B2 (ja) | 害虫駆除用毒餌剤 | |
JP2939302B2 (ja) | 害虫駆除用毒餌剤 | |
Gupta | Non-anticoagulant rodenticides | |
JPS62249905A (ja) | 殺鼠剤 | |
US3220921A (en) | Bait-insecticide | |
FI107314B (fi) | 1-[N-(halo-3-pyridyylimetyyli)]-N-metyyliamino-1-alkyyliamino-2- nitroetyleenijohdannaiset kirppujen torjumiseksi kotieläimissä | |
CN1155978A (zh) | 杀虫膏 | |
US5021424A (en) | Vitamin composition for treatment of flea infestation in animals | |
CN115088717B (zh) | 一种灭鼠剂组合物、灭鼠剂饵料及方法 | |
KR101953984B1 (ko) | 비스트리플루론 및 인독사카브를 유효성분으로 포함하는 해충 방제용 조성물 | |
WO2000053149A2 (en) | Method and composition for administering a cyclooxygenase-2 inhibitor | |
CN1155313C (zh) | 白蚁毒杀剂 | |
US5166177A (en) | Method for repelling insects | |
IL122365A (en) | Preparation for the control of external fish parasites containing Teplobenzorone | |
CN109999014A (zh) | 一种可防控新勋恙螨病的植物精油及其制备方法 | |
US4520013A (en) | Topical preparation and method for using same in treating skin disorders in animals | |
Cheney et al. | Lithium-chloride-induced aversions in the opossum (Didelphis virginiana) | |
JPH0267204A (ja) | 害虫駆除用毒餌剤 | |
CN1116492A (zh) | 一种灭鼠诱饵及其制备方法 | |
CN111568901B (zh) | 一种动物外用寄生物防治剂及制备方法 | |
RU2320326C1 (ru) | Способ лечения демодекоза у собак | |
RU2009641C1 (ru) | Состав для борьбы с мышевидными грызунами |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |