JPS62244635A - ヒ−トシ−ル性延伸複合フイルム - Google Patents
ヒ−トシ−ル性延伸複合フイルムInfo
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- JPS62244635A JPS62244635A JP62083951A JP8395187A JPS62244635A JP S62244635 A JPS62244635 A JP S62244635A JP 62083951 A JP62083951 A JP 62083951A JP 8395187 A JP8395187 A JP 8395187A JP S62244635 A JPS62244635 A JP S62244635A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、プロピレン重合体の基部層(baselay
er)を含んでなりそしてその少くとも1つの表すウレ
タンの熱で工(じうる層を付%され包装材料として優秀
に適している熱で封じうる延伸された複合物フィルムに
関する。
er)を含んでなりそしてその少くとも1つの表すウレ
タンの熱で工(じうる層を付%され包装材料として優秀
に適している熱で封じうる延伸された複合物フィルムに
関する。
ポリオレフィン及びポリウレタンからの熱で封じうる配
向した複合物フィルムの製造は未だに公知でない。フィ
ルムプロウィングの助けを借りたポリオレフィン及びポ
リウレタンからの災介物フィルムではなくて多/l!+
フィルムの製造は独国特許第2.311.34fi号に
記述されているけれど、ポリウレタンフィルムとの熱に
よる接合を避けるために熱可塑性ポリオレフィンの分離
)Mを全体に共押出しし、そして遅くともポリウレタン
フィルムの加工前にこのび離層を1坏び除去する。この
場合、分離ノーはポリツレタンフィルムと弛く接合して
いるにすぎない。
向した複合物フィルムの製造は未だに公知でない。フィ
ルムプロウィングの助けを借りたポリオレフィン及びポ
リウレタンからの災介物フィルムではなくて多/l!+
フィルムの製造は独国特許第2.311.34fi号に
記述されているけれど、ポリウレタンフィルムとの熱に
よる接合を避けるために熱可塑性ポリオレフィンの分離
)Mを全体に共押出しし、そして遅くともポリウレタン
フィルムの加工前にこのび離層を1坏び除去する。この
場合、分離ノーはポリツレタンフィルムと弛く接合して
いるにすぎない。
斯くしてこの教示からは、外観と低温における熱封性の
結果として包装材料に優秀に適しているポリプロピレン
重合体及び熱可塑性ポリウレタン弾性体の複合物フィル
ムの製造に対して何の刺激−り)L ?−−1+ 1
/−fh 麹 ナー 五−一 ン−従って本発明は、
プロピレン重合体の基部層を含んでなり、その少くとも
1つの表面に、接着促進剤層を介して接合される熱可塑
性ポリウレタン弾性体の熱で封じうる層を備えた少くと
も単軸延伸された熱で封じうる複介物フィルムに関する
。
結果として包装材料に優秀に適しているポリプロピレン
重合体及び熱可塑性ポリウレタン弾性体の複合物フィル
ムの製造に対して何の刺激−り)L ?−−1+ 1
/−fh 麹 ナー 五−一 ン−従って本発明は、
プロピレン重合体の基部層を含んでなり、その少くとも
1つの表面に、接着促進剤層を介して接合される熱可塑
性ポリウレタン弾性体の熱で封じうる層を備えた少くと
も単軸延伸された熱で封じうる複介物フィルムに関する
。
基部層の他の表面も好ましくは接着促進剤層と熱可塑性
ポリウレタン弾性体の外部からの熱でitじうる層の組
合せを有しうる。この時基部層の両表面は好ましくは同
一の組合せ層を備えでいる。
ポリウレタン弾性体の外部からの熱でitじうる層の組
合せを有しうる。この時基部層の両表面は好ましくは同
一の組合せ層を備えでいる。
しかしながらこの代りに、基部層の第2の表面は適当な
らば他に公知の熱封性材料、例えばa−オレフィン、好
ましくはポリエチレン又はプロピレン−エチレン共重合
体の熱で封じうる層、或いは言及される重合体の混合物
を備えていてもよい。
らば他に公知の熱封性材料、例えばa−オレフィン、好
ましくはポリエチレン又はプロピレン−エチレン共重合
体の熱で封じうる層、或いは言及される重合体の混合物
を備えていてもよい。
好ましくは、本発明による熱で封じうる複合物フィルム
の基部層は、炭素数が最大8の更なるα−オレフィン、
好ましくはエチレンを最大10fi量%で含有するプロ
ピレン重合体を含んでなる。
の基部層は、炭素数が最大8の更なるα−オレフィン、
好ましくはエチレンを最大10fi量%で含有するプロ
ピレン重合体を含んでなる。
密度0.9〜0 、91 g/ cm’及び230℃/
21゜6Nにおける溶融物流係数(D I N 537
35による)1〜4g/cmのフイソタクチツク・ポリ
プロピレンは好適に用いられる。
21゜6Nにおける溶融物流係数(D I N 537
35による)1〜4g/cmのフイソタクチツク・ポリ
プロピレンは好適に用いられる。
本発明による複合物フィルムの少くとも1つの外側ノー
は、少くとも1つの熱可塑性ポリウレタン弾性体から、
好ましくはポリオール成分がポリエステル又はポリエー
テルであり且つ好ましくは75〜95A1待に好ましく
は85〜95Aのショア硬度を有する主に線状の熱可塑
性ポリウレタン弾性体から形成される。対応する熱nr
m性ポリウレタン弾性体は、ビーウェブ(V iewe
g)、W、1プラスチツクーハンrブツク(K uns
LRLof r−1+audLrucl+ )]、第■
巻1°ポリウレタン」、1966年、287頁以降及び
1983年、428頁以降に記述されている。
は、少くとも1つの熱可塑性ポリウレタン弾性体から、
好ましくはポリオール成分がポリエステル又はポリエー
テルであり且つ好ましくは75〜95A1待に好ましく
は85〜95Aのショア硬度を有する主に線状の熱可塑
性ポリウレタン弾性体から形成される。対応する熱nr
m性ポリウレタン弾性体は、ビーウェブ(V iewe
g)、W、1プラスチツクーハンrブツク(K uns
LRLof r−1+audLrucl+ )]、第■
巻1°ポリウレタン」、1966年、287頁以降及び
1983年、428頁以降に記述されている。
エチレンと単純なa、β−不飽和モノ又はノカルボン酸
との共重合体は好ましくは接着促進剤Mの製造に適当で
ある。これらは特にエチレンとアクリル酸及び適当なら
ばアクリル1lilR導体例えばアクリロニトリル又は
エステル成分が01〜C2のアクリレートとの共重合体
である。共重合体は好ましくけ1〜20fifi%のア
クリル酸及び適当ならばアクリル酸誘導体、特に3〜1
2重量%のアクリル酸又はアクリルl!!3導体を含む
、6〜9i1量%のアクリル酸及アクリレート例えばア
クリル酸エチルを有する共重合体は特に好適に使用され
る。エチレン及び少くとも1つのa、β−不飽和ノカル
ボン酸又はその誘導体、例えばマレイン酸、7マル酸又
はイタコン酸、或いはその無水物、エステル又はアミド
の共重合体、或いは言及した不飽和カルボン酸がグラフ
トしているポリオレフィンは同様に適当である。更に好
ましくは2〜32重量%の酢酸ビニル、特に14〜28
重量%の酢酸ビニルを含有しLつ適当ならぼけん化され
ていてもよいエチレンの酢酸ビニルとの共重合体も適当
である。これらの共重合体の溶融物流係数は1)INS
3735に従って測定して190℃/21゜6N下に2
〜9、好ましくは3〜’7g/10分闇の範囲にあるべ
きである。接着促進剤層は言及した重合体の混合物から
、特にポリオレフィン及び脚部−1/ II + l−
Mノー7ハー八論議、L輌% +y−ル−町nである。
との共重合体は好ましくは接着促進剤Mの製造に適当で
ある。これらは特にエチレンとアクリル酸及び適当なら
ばアクリル1lilR導体例えばアクリロニトリル又は
エステル成分が01〜C2のアクリレートとの共重合体
である。共重合体は好ましくけ1〜20fifi%のア
クリル酸及び適当ならばアクリル酸誘導体、特に3〜1
2重量%のアクリル酸又はアクリルl!!3導体を含む
、6〜9i1量%のアクリル酸及アクリレート例えばア
クリル酸エチルを有する共重合体は特に好適に使用され
る。エチレン及び少くとも1つのa、β−不飽和ノカル
ボン酸又はその誘導体、例えばマレイン酸、7マル酸又
はイタコン酸、或いはその無水物、エステル又はアミド
の共重合体、或いは言及した不飽和カルボン酸がグラフ
トしているポリオレフィンは同様に適当である。更に好
ましくは2〜32重量%の酢酸ビニル、特に14〜28
重量%の酢酸ビニルを含有しLつ適当ならぼけん化され
ていてもよいエチレンの酢酸ビニルとの共重合体も適当
である。これらの共重合体の溶融物流係数は1)INS
3735に従って測定して190℃/21゜6N下に2
〜9、好ましくは3〜’7g/10分闇の範囲にあるべ
きである。接着促進剤層は言及した重合体の混合物から
、特にポリオレフィン及び脚部−1/ II + l−
Mノー7ハー八論議、L輌% +y−ル−町nである。
基部層の他の表面に接着促進剤層と熱可塑性のポリウレ
タン弾性体の外部からの熱で封じうる層とを備えていな
いならば、この表面は適当なC)ば公知の熱封性材料、
例えばI6密度ボリエナレン或いはエチレンを少くとも
4重電%有するエチレン−プロピレンのランダム共重合
体の熱で封じうる層を有することができる。この熱で封
じうる層の重合体の密度は好ましくは0.895〜0
、960g/cm3の範囲にあるべきであり、またその
溶融物流係数はI) I N 5 :(735に従って
測定した!11190℃/216N下に1〜7g/10
’I間の範囲にあるべきである。
タン弾性体の外部からの熱で封じうる層とを備えていな
いならば、この表面は適当なC)ば公知の熱封性材料、
例えばI6密度ボリエナレン或いはエチレンを少くとも
4重電%有するエチレン−プロピレンのランダム共重合
体の熱で封じうる層を有することができる。この熱で封
じうる層の重合体の密度は好ましくは0.895〜0
、960g/cm3の範囲にあるべきであり、またその
溶融物流係数はI) I N 5 :(735に従って
測定した!11190℃/216N下に1〜7g/10
’I間の範囲にあるべきである。
本発明による複合物フィルムはその層の少くとも1つに
、公知の添加剤例えば帯電防止剤、潤滑剤及び抗ブロツ
キング剤を通常の量で含有することができる。
、公知の添加剤例えば帯電防止剤、潤滑剤及び抗ブロツ
キング剤を通常の量で含有することができる。
本発明による複合物フィルムは通常の工程例えばlff
m、コーティング又は(共)押出しによって製造される
。
m、コーティング又は(共)押出しによって製造される
。
本発明による複合物フィルムは少くとも弔軸配白してい
るが、好ましくは2軸配向に供せられる。
るが、好ましくは2軸配向に供せられる。
後者の場合には、5:1〜5):1の比を縦方向の延伸
中に、また7:1〜10:1の比を横17向の延伸中に
維持すべきである。
中に、また7:1〜10:1の比を横17向の延伸中に
維持すべきである。
本発明による複合物フィルムにおいて、ポリプロピレン
重合体の基部フィルムは15〜80μ論の11′7さを
有し、ポリウレタンの熱で封じうる層は好ましくは0.
5〜8μm%特に好ましくは1〜:(μmの1)さを有
し、それらの間に存在する接着促進剤層は()、3〜(
)、8μ論、特に好ましくはく)、4〜0.6μ輸の厚
さを有し、そして適当ならばこれらの層の他の表面上に
位置する更なる熱で封じうるノff11.tO,5−1
,5μm、特に好ましくは約1μIの175を有する。
重合体の基部フィルムは15〜80μ論の11′7さを
有し、ポリウレタンの熱で封じうる層は好ましくは0.
5〜8μm%特に好ましくは1〜:(μmの1)さを有
し、それらの間に存在する接着促進剤層は()、3〜(
)、8μ論、特に好ましくはく)、4〜0.6μ輸の厚
さを有し、そして適当ならばこれらの層の他の表面上に
位置する更なる熱で封じうるノff11.tO,5−1
,5μm、特に好ましくは約1μIの175を有する。
本発明による複合物フィルムは良好な外観ばかりでなく
良好な耐摩耗性及び大きい接着性[非滑り(non−s
lip)性1を有し、そしてプロピレン重合体に基づく
公知の多層フィルムに比べて改良された耐裂は目伝播性
(Lear propagation resis
tance)を有するから、それらは包装フィルムとし
て、特に包装した物質を滑らずに重ねることが必要であ
る場合、及び包装材料を歯機械的負荷に供する、従って
高耐摩耗性と改良された耐裂は目伝播性を右さねばなら
ない商品の包装に対して優秀に適している。
良好な耐摩耗性及び大きい接着性[非滑り(non−s
lip)性1を有し、そしてプロピレン重合体に基づく
公知の多層フィルムに比べて改良された耐裂は目伝播性
(Lear propagation resis
tance)を有するから、それらは包装フィルムとし
て、特に包装した物質を滑らずに重ねることが必要であ
る場合、及び包装材料を歯機械的負荷に供する、従って
高耐摩耗性と改良された耐裂は目伝播性を右さねばなら
ない商品の包装に対して優秀に適している。
耐裂は目伝播性は、下記の実施例においでDIN 5
:(363号に従って決定した。シール(s(!a l
)強度は限定された条件(5ON/c泊2.0.5砂
、平坦シール装置及びfjS1表に特定するシール温度
)下に準備した熱で封じた継ぎ目を剥離するのに必要な
力を意味するものとして解釈される。シール強度はニュ
ートン(N)で記述され翻つIll 15 +n+aの
試験片に基づく。
:(363号に従って決定した。シール(s(!a l
)強度は限定された条件(5ON/c泊2.0.5砂
、平坦シール装置及びfjS1表に特定するシール温度
)下に準備した熱で封じた継ぎ目を剥離するのに必要な
力を意味するものとして解釈される。シール強度はニュ
ートン(N)で記述され翻つIll 15 +n+aの
試験片に基づく。
実施例1
密度0.905g/am’、230℃/21.6Nにお
ける溶融物流動係数3.3.710分間及び溶融範囲1
60〜166℃を有するポリプロピレンの基ffl5フ
ィルムの1つの表面に、アクリル酸含量9重皿%、密度
0.940g/cmコ及び190℃/21.6Nにおけ
る溶融物流動係数10g/分を有するアクリル酸/アク
リル酸エチル共重合体の接着促進剤)C’Jを適用し、
そしてこの接着促進剤層にショア硬度93A(DIN5
3505)及び密度1゜19H/am3(I) I N
53479 )を有するポリエステルに基づく熱可塑
性ポリウレタン弾性体の熱で1(じうる外11IIJr
!iを適用し、そして基部層の他の表面に、密度0.9
0 g/ cm’lび230℃/21.6N下における
溶融物流係数5g/10分間を有するエチレン4.5重
量%を含むエチレン/プロピレンのランダム共重合体の
層を適用した。これらのすべての層は常法で適用し、そ
してフィルムを公知の方法に従い、縦方向が比5:1で
且つ横方向が比10:1で延伸させた複合物フィルムが
得られるように延伸した。得られた複合物フィルムにお
いて、基部フィルムは15.9μ輪の厚さを有し、ポリ
ウレタン層は2μ輪の厚さを有し、この下に位置する接
着促進剤層は0.6μlのj7さを有し、そしてエチレ
ン/プロピレン共重合体は1゜1μ−の厚さを有した。
ける溶融物流動係数3.3.710分間及び溶融範囲1
60〜166℃を有するポリプロピレンの基ffl5フ
ィルムの1つの表面に、アクリル酸含量9重皿%、密度
0.940g/cmコ及び190℃/21.6Nにおけ
る溶融物流動係数10g/分を有するアクリル酸/アク
リル酸エチル共重合体の接着促進剤)C’Jを適用し、
そしてこの接着促進剤層にショア硬度93A(DIN5
3505)及び密度1゜19H/am3(I) I N
53479 )を有するポリエステルに基づく熱可塑
性ポリウレタン弾性体の熱で1(じうる外11IIJr
!iを適用し、そして基部層の他の表面に、密度0.9
0 g/ cm’lび230℃/21.6N下における
溶融物流係数5g/10分間を有するエチレン4.5重
量%を含むエチレン/プロピレンのランダム共重合体の
層を適用した。これらのすべての層は常法で適用し、そ
してフィルムを公知の方法に従い、縦方向が比5:1で
且つ横方向が比10:1で延伸させた複合物フィルムが
得られるように延伸した。得られた複合物フィルムにお
いて、基部フィルムは15.9μ輪の厚さを有し、ポリ
ウレタン層は2μ輪の厚さを有し、この下に位置する接
着促進剤層は0.6μlのj7さを有し、そしてエチレ
ン/プロピレン共重合体は1゜1μ−の厚さを有した。
この複合物フィルムの個々の層は機械的に剥離できなか
った。複合物フィルムの性質をf51表に示す。
った。複合物フィルムの性質をf51表に示す。
実−凰鮭−?−工↓IS焚例)
ポリプロピレンの基部フィルムの両表面にエチレン/プ
ロピレン共重合体の熱でf4じうる層をイ・1与する以
外実施例1に記述したようにして複合物フィルムを製造
した。用いた重合体は実施例1に記述した性質を有した
。
ロピレン共重合体の熱でf4じうる層をイ・1与する以
外実施例1に記述したようにして複合物フィルムを製造
した。用いた重合体は実施例1に記述した性質を有した
。
測定結果を第1表に示す。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、ポリプロピレンの基部層を有し、その表面の少くと
も1つに接着促進剤層と熱可塑性ポリウレタン弾性体の
熱で封じうる層が付与されている、少くとも単軸延伸さ
れた熱で封じうる複合物フィルム。 2、基部層の他の表面にも接着促進剤層と熱可塑性ポリ
ウレタン弾性体の熱で封じうる層の組合せが付与されて
いる特許請求の範囲第1項記載の複合物フィルム。 3、基部層の他の表面にα−オレフィンの熱で封じうる
層が付与されている特許請求の範囲第1項記載の複合物
フィルム。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19863612160 DE3612160A1 (de) | 1986-04-11 | 1986-04-11 | Siegelbar, gereckte verbundfolien |
DE3612160.6 | 1986-04-11 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS62244635A true JPS62244635A (ja) | 1987-10-26 |
Family
ID=6298434
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP62083951A Pending JPS62244635A (ja) | 1986-04-11 | 1987-04-07 | ヒ−トシ−ル性延伸複合フイルム |
Country Status (11)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4830918A (ja) |
EP (1) | EP0240886B1 (ja) |
JP (1) | JPS62244635A (ja) |
AT (1) | ATE61542T1 (ja) |
AU (1) | AU587541B2 (ja) |
DD (1) | DD257612A5 (ja) |
DE (2) | DE3612160A1 (ja) |
DK (1) | DK164936B (ja) |
ES (1) | ES2020663B3 (ja) |
FI (1) | FI871557A (ja) |
NO (1) | NO170674C (ja) |
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3842948A1 (de) * | 1988-12-21 | 1990-06-28 | Wolff Walsrode Ag | Heisskaschierbare, gasdichte mehrschichtfolien |
US5006383A (en) * | 1989-06-28 | 1991-04-09 | The Dow Chemical Company | Polymeric blend and laminated structures prepared therefrom |
DE4315663A1 (de) * | 1993-05-11 | 1994-11-17 | Wolff Walsrode Ag | Flexible siegelfähige Mehrschichtfolie aus thermoplastischen Elastomeren mit innenliegender Sperrschicht |
US5567488A (en) * | 1993-09-16 | 1996-10-22 | The Dow Chemical Company | Multilayer barrier film for transdermal drug delivery system and ostomy applications |
US5567489A (en) * | 1993-09-16 | 1996-10-22 | The Dow Chemical Company | Multilayer halogen-free barrier film for ostomy and transdermal drug delivery applications |
DE19514583A1 (de) * | 1995-04-20 | 1997-02-13 | Basf Ag | Mit Polyurethan beschichtete Verpackungsfolien |
US5681627A (en) * | 1995-07-21 | 1997-10-28 | W. R. Grace & Co.-Conn. | Highly flexible multilayer films for various medical applications |
US20040180212A1 (en) * | 2003-03-14 | 2004-09-16 | Sun Sasongko | Adhesive coated slabs for sole manufacture in footwear assemblies |
US20060115615A1 (en) * | 2004-11-30 | 2006-06-01 | Dirk Schultz | At least two-layer film with at least one layer composed of thermoplastic polyurethanes, and use thereof for soil-warming of soils utilized for agriculture |
US20100206760A1 (en) * | 2007-10-03 | 2010-08-19 | Basf Se | Adhesive article |
FR3015509B1 (fr) * | 2013-12-19 | 2016-01-22 | Toray Films Europ | Composition d'enduction de films polymeres, procede d'enduction et materiaux composites obtenus |
WO2020107001A1 (en) * | 2018-11-21 | 2020-05-28 | Entrotech, Inc. | Polymeric sheet useful for application to concave surface topographies of articles and related methods |
Family Cites Families (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3023126A (en) * | 1959-01-12 | 1962-02-27 | Union Carbide Corp | Method of bonding a synthetic resin coating to a polyolefin surface and article produced thereby |
US4119267A (en) * | 1976-08-18 | 1978-10-10 | Agis Frank Kydonieus | Blood and intravenous solution bag |
DE2734294A1 (de) * | 1977-07-29 | 1979-02-08 | Basf Ag | Schichtstoffe |
CA1157990A (en) * | 1979-03-08 | 1983-11-29 | Hisaya Sakurai | Thermoplastic resinous composition |
US4333968A (en) * | 1980-01-25 | 1982-06-08 | Mobil Oil Corporation | Thermoplastic packaging films with improved heat-seal characteristics |
US4612249A (en) * | 1984-12-21 | 1986-09-16 | Rca Corporation | Bonding polyurethanes to polyolefins |
US4564559A (en) * | 1984-12-28 | 1986-01-14 | Mobil Oil Corporation | Oriented multi-layer heat sealable film |
US4696849A (en) * | 1985-09-16 | 1987-09-29 | The Dow Chemical Company | Process for preparing polyurethane-backed textiles |
US4692379A (en) * | 1985-09-26 | 1987-09-08 | Mobil Oil Corporation | Heat sealable film and method for its preparation |
JPH05103955A (ja) * | 1991-10-18 | 1993-04-27 | Toto Ltd | 膜処理方法 |
-
1986
- 1986-04-11 DE DE19863612160 patent/DE3612160A1/de not_active Withdrawn
-
1987
- 1987-03-27 NO NO871303A patent/NO170674C/no unknown
- 1987-03-30 AT AT87104655T patent/ATE61542T1/de not_active IP Right Cessation
- 1987-03-30 EP EP19870104655 patent/EP0240886B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1987-03-30 DE DE8787104655T patent/DE3768537D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1987-03-30 ES ES87104655T patent/ES2020663B3/es not_active Expired - Lifetime
- 1987-04-03 US US07/034,809 patent/US4830918A/en not_active Expired - Fee Related
- 1987-04-07 JP JP62083951A patent/JPS62244635A/ja active Pending
- 1987-04-08 DD DD87301613A patent/DD257612A5/de not_active IP Right Cessation
- 1987-04-09 FI FI871557A patent/FI871557A/fi not_active Application Discontinuation
- 1987-04-10 DK DK185387A patent/DK164936B/da not_active Application Discontinuation
- 1987-04-13 AU AU71466/87A patent/AU587541B2/en not_active Ceased
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
FI871557A (fi) | 1987-10-12 |
AU587541B2 (en) | 1989-08-17 |
DK185387A (da) | 1987-10-12 |
DE3612160A1 (de) | 1987-10-15 |
NO170674C (no) | 1992-11-18 |
EP0240886A2 (de) | 1987-10-14 |
US4830918A (en) | 1989-05-16 |
EP0240886B1 (de) | 1991-03-13 |
DK185387D0 (da) | 1987-04-10 |
NO871303L (no) | 1987-10-12 |
ES2020663B3 (es) | 1991-09-01 |
AU7146687A (en) | 1987-10-15 |
DD257612A5 (de) | 1988-06-22 |
ATE61542T1 (de) | 1991-03-15 |
DK164936B (da) | 1992-09-14 |
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EP0240886A3 (en) | 1988-11-09 |
NO871303D0 (no) | 1987-03-27 |
FI871557A0 (fi) | 1987-04-09 |
NO170674B (no) | 1992-08-10 |
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