JPS62240547A - ポリマ−フイルムラミネ−トおよびその製造方法 - Google Patents
ポリマ−フイルムラミネ−トおよびその製造方法Info
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- JPS62240547A JPS62240547A JP62029478A JP2947887A JPS62240547A JP S62240547 A JPS62240547 A JP S62240547A JP 62029478 A JP62029478 A JP 62029478A JP 2947887 A JP2947887 A JP 2947887A JP S62240547 A JPS62240547 A JP S62240547A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、ポリマーフィルムラミネートおよびその製造
方法に関し、さらに詳しくは、上側で粘着防止剤とシリ
コーン油を含むイソタクチックポリプロピレンと面しか
つ下側で粘着防止剤と任意にシリコーン油とを含むイソ
タクチックポリプロピレン層と面したイソタクチツクポ
リプロピレンコア層を有する同時押出し配向フィルムラ
ミネートに関する。
方法に関し、さらに詳しくは、上側で粘着防止剤とシリ
コーン油を含むイソタクチックポリプロピレンと面しか
つ下側で粘着防止剤と任意にシリコーン油とを含むイソ
タクチックポリプロピレン層と面したイソタクチツクポ
リプロピレンコア層を有する同時押出し配向フィルムラ
ミネートに関する。
包装材料として特に有用な多層フィルムは当業界で周知
である。
である。
米国特許第4,343,852号はプロピレンボリマー
イースフィルムト、(a)エチレン−プロピレン(EP
)コポリマーAh>−fロピレンーアルファオレフイン
コ4 +)マーおよび(c)ブテンと他のアルファオレ
フィンとのコポリマーのうち少な(とも2つを含む少な
くとも1つの表面フィルムとを有する全厚5ないし20
0ミクロンの一軸または二軸延伸複合フィルムの包装材
料を記述している。プロピレンポリマーイースフイルム
は脂肪酸アミドなどの潤滑剤等の種々の添加剤のうち何
れか1つを含むことができ、そして各表面フィルムは、
加熱状態で摩擦係数を改良しかつ自動包装機により熱板
シール期間に生じる滑シ抵抗を低下させるために0.0
1ないし0.15重量部のシリコーン油を含むことがで
きる。この目的のために有用と言われているシリコーン
油の例はポリジメチルシロキサン、ホリメチルフェニル
シロキサン、オレフィン変性シリコーン、ポリエステル
(例えばポリエチレングリコール、ポリプロピレングリ
コール)変性シリコーン、オレフィン7rtzリエーテ
/L変性シ+Jコーン、エポキシ変性シリコーンなどで
ある。
イースフィルムト、(a)エチレン−プロピレン(EP
)コポリマーAh>−fロピレンーアルファオレフイン
コ4 +)マーおよび(c)ブテンと他のアルファオレ
フィンとのコポリマーのうち少な(とも2つを含む少な
くとも1つの表面フィルムとを有する全厚5ないし20
0ミクロンの一軸または二軸延伸複合フィルムの包装材
料を記述している。プロピレンポリマーイースフイルム
は脂肪酸アミドなどの潤滑剤等の種々の添加剤のうち何
れか1つを含むことができ、そして各表面フィルムは、
加熱状態で摩擦係数を改良しかつ自動包装機により熱板
シール期間に生じる滑シ抵抗を低下させるために0.0
1ないし0.15重量部のシリコーン油を含むことがで
きる。この目的のために有用と言われているシリコーン
油の例はポリジメチルシロキサン、ホリメチルフェニル
シロキサン、オレフィン変性シリコーン、ポリエステル
(例えばポリエチレングリコール、ポリプロピレングリ
コール)変性シリコーン、オレフィン7rtzリエーテ
/L変性シ+Jコーン、エポキシ変性シリコーンなどで
ある。
米国特許第4.400.428号は、ベースフィルムと
して二軸延伸ポリプロピレンフィルム、変性ポリオレフ
ィンの接着促進層、加水分解したエチレン−酢酸ビニル
コポリマーのガスノミリヤ一層およびオレフィンポリマ
ーのヒートシール層を有するヒートシール性多層フィル
ム包装材料を記述しておシ、ここでベースフィルムは少
なくとも一方の表面には(a)ポリエチレンまたは少な
くとも3を量%、好ましくは少な(とも4重量%のエチ
レンを含むエチレンコポリマーの任意に少なくとも一軸
延伸した層;(b)変性ポリオレフィンの接着促進層;
(c)少なくとも90%が加水分解した50ないし80
モル%の酢酸ビニル単位を含む加水分解エチレン/酢酸
ビニルコポリマーのガスバリヤ一層;(d)変性ポリオ
レフィンの接着促進層;および(g)、t2+Jエチレ
ンまたは少なくとも3重号%、好ましくは少なくとも4
重量%のエチレンを含むエチレンコポリマーの層を有す
る。層(a)は(1)シール性層に基づき0.3ないし
1重量%の長鎖脂肪族アミン;(2)シール性層に基づ
き0.1ないし0.7重1%の、ポリエチレンまたはエ
チレンコポリマーと不相溶性であってかつポリエチレン
またはエチレンコポリマーの軟化点よシせいぜい50℃
低いかまたは高い軟化点を有する分散熱可塑性ポリマー
;および(3)シール性層に基づき0.1ないし1.2
重1%、好ましくは0.2−0.7重畳%のポリジアル
キルシロキサン、好ましくはポリジメチルシロキサン;
からなる組合せ添加剤を含む。前記組合せ添加剤は、エ
ルクアミドなど脂肪酸アミド等の既知タイプの潤滑剤を
含む既知の多層フィルムと比べて良好な機械加工性と組
合せた非常に良好な滑シ特性を有する多層フィルムを作
ると言われている。
して二軸延伸ポリプロピレンフィルム、変性ポリオレフ
ィンの接着促進層、加水分解したエチレン−酢酸ビニル
コポリマーのガスノミリヤ一層およびオレフィンポリマ
ーのヒートシール層を有するヒートシール性多層フィル
ム包装材料を記述しておシ、ここでベースフィルムは少
なくとも一方の表面には(a)ポリエチレンまたは少な
くとも3を量%、好ましくは少な(とも4重量%のエチ
レンを含むエチレンコポリマーの任意に少なくとも一軸
延伸した層;(b)変性ポリオレフィンの接着促進層;
(c)少なくとも90%が加水分解した50ないし80
モル%の酢酸ビニル単位を含む加水分解エチレン/酢酸
ビニルコポリマーのガスバリヤ一層;(d)変性ポリオ
レフィンの接着促進層;および(g)、t2+Jエチレ
ンまたは少なくとも3重号%、好ましくは少なくとも4
重量%のエチレンを含むエチレンコポリマーの層を有す
る。層(a)は(1)シール性層に基づき0.3ないし
1重量%の長鎖脂肪族アミン;(2)シール性層に基づ
き0.1ないし0.7重1%の、ポリエチレンまたはエ
チレンコポリマーと不相溶性であってかつポリエチレン
またはエチレンコポリマーの軟化点よシせいぜい50℃
低いかまたは高い軟化点を有する分散熱可塑性ポリマー
;および(3)シール性層に基づき0.1ないし1.2
重1%、好ましくは0.2−0.7重畳%のポリジアル
キルシロキサン、好ましくはポリジメチルシロキサン;
からなる組合せ添加剤を含む。前記組合せ添加剤は、エ
ルクアミドなど脂肪酸アミド等の既知タイプの潤滑剤を
含む既知の多層フィルムと比べて良好な機械加工性と組
合せた非常に良好な滑シ特性を有する多層フィルムを作
ると言われている。
米国特許第4,419,411号は(a)先駆樹脂が炭
素原子数約8ないし24の水不溶性のモノカルボン酸の
アミド9、例えばエルクアミドを含む、比較的高立体規
則性のポリプロピレンからなるベース層;(b)この(
a)層の少なくとも一方の表面にある、比較的低立体規
則性のポリオレフィンからなるスキン層;の同時押出し
層からなる配向多層ポリプロピレンフィルム構造体を記
述しておシ、ここでスキン層は微細分割シリカと30.
000センチストークスのポリジメチルシロキサンなど
のシリコーン油トの組合せ物を表面改質割合で含み、ス
キン層(b)の表面はベース層(a)のアミド9の少な
くとも幾らかが表面変性割合でブルームされている。
素原子数約8ないし24の水不溶性のモノカルボン酸の
アミド9、例えばエルクアミドを含む、比較的高立体規
則性のポリプロピレンからなるベース層;(b)この(
a)層の少なくとも一方の表面にある、比較的低立体規
則性のポリオレフィンからなるスキン層;の同時押出し
層からなる配向多層ポリプロピレンフィルム構造体を記
述しておシ、ここでスキン層は微細分割シリカと30.
000センチストークスのポリジメチルシロキサンなど
のシリコーン油トの組合せ物を表面改質割合で含み、ス
キン層(b)の表面はベース層(a)のアミド9の少な
くとも幾らかが表面変性割合でブルームされている。
米国特許第4.502.263号はプロピレンポリマー
からなるベース層と少なくとも1つのプロピレンコポリ
マー、少な(とも1つの低分子量樹脂および少なくとも
1つのポリジオルガノシロキサンを含む少なくとも1つ
のシール性層とを有するヒートシール性ポリオレフィン
多層フィルムを記述しておシ、ここでシール層は(a)
シール性層の重量に基づき約68.5ないし89.7重
量%の、エチレン−プロピレン−ブチレンターポリマー
からなるオレフィン樹脂組成物であってオレフィン樹脂
組成物の重畳に基づき約0.1ないし7重量%のエチレ
ン、53ないし89.9重量%のプロピレンおよび10
ないし40重量%のブチレンの含量に相当するオレフィ
ン樹脂組成物;(b)シール性層の重量に基づき約5な
いし15重量%の、オレフィン樹脂組成物と相溶性の低
分子量樹脂;および(d)シール性層の重量に基づき約
0.3ないし1.5重畳%の、前述したものなどのポリ
ジオルガノシロキサ/;の組合せからなる。
からなるベース層と少なくとも1つのプロピレンコポリ
マー、少な(とも1つの低分子量樹脂および少なくとも
1つのポリジオルガノシロキサンを含む少なくとも1つ
のシール性層とを有するヒートシール性ポリオレフィン
多層フィルムを記述しておシ、ここでシール層は(a)
シール性層の重量に基づき約68.5ないし89.7重
量%の、エチレン−プロピレン−ブチレンターポリマー
からなるオレフィン樹脂組成物であってオレフィン樹脂
組成物の重畳に基づき約0.1ないし7重量%のエチレ
ン、53ないし89.9重量%のプロピレンおよび10
ないし40重量%のブチレンの含量に相当するオレフィ
ン樹脂組成物;(b)シール性層の重量に基づき約5な
いし15重量%の、オレフィン樹脂組成物と相溶性の低
分子量樹脂;および(d)シール性層の重量に基づき約
0.3ないし1.5重畳%の、前述したものなどのポリ
ジオルガノシロキサ/;の組合せからなる。
本発明は:低摩擦係数、水ベース塗膜に対する良好な受
容性および良好な光学的澄明性を有する配向ポリマーフ
ィルムラミネートであって;(a) コア層(h)上面
と同一の拡がりを持ってこれに接着した上層であって、
粘着防止有効量の粘着防止剤と摩擦係数低下量のシリコ
ーン油とを含むイソタクチツクポリプロピレンポリマー
から誘導される上層(a); (b)イソタクチツクポリプロピレンから誘導されるコ
ア層;および (c) コア層の下面と同一の拡がりを持ってこれに
接着した下層であって、粘着防止有効量の粘着防止剤を
含むイソタクチツクポリプロピレンポリマーから誘導さ
れる下層(c); とからなり、 これらの層(a)、(b)および(c)はそれぞれ、水
ベース被膜に対する層(a)および(c)の曝露表面の
受容性をかなり低下させるような伺五′の物質をもほと
んト含んでいない、ポリマーフィルムラミネートを提供
する。
容性および良好な光学的澄明性を有する配向ポリマーフ
ィルムラミネートであって;(a) コア層(h)上面
と同一の拡がりを持ってこれに接着した上層であって、
粘着防止有効量の粘着防止剤と摩擦係数低下量のシリコ
ーン油とを含むイソタクチツクポリプロピレンポリマー
から誘導される上層(a); (b)イソタクチツクポリプロピレンから誘導されるコ
ア層;および (c) コア層の下面と同一の拡がりを持ってこれに
接着した下層であって、粘着防止有効量の粘着防止剤を
含むイソタクチツクポリプロピレンポリマーから誘導さ
れる下層(c); とからなり、 これらの層(a)、(b)および(c)はそれぞれ、水
ベース被膜に対する層(a)および(c)の曝露表面の
受容性をかなり低下させるような伺五′の物質をもほと
んト含んでいない、ポリマーフィルムラミネートを提供
する。
用語「水ベース被膜」は最も広い意味において理解すべ
きでありそして水ベースインクおよび水ベース接着剤を
包含する。
きでありそして水ベースインクおよび水ベース接着剤を
包含する。
上記米国特許第4,343,852号および同第4.4
19,411号に記述されている多層フィルムなどのフ
ィルムへ潤滑性または滑シを付与するためエルクアミド
、ステアルアミド“、ベヘンアミド、オレアミドなどの
脂肪酸アミド9を含むことのできる従来の組成物と異な
り、本発明のフィルムはこのような成分を含まない、な
ぜならこれは水イースインクおよび水ベース接着剤に対
するフィルムの受容性およびこれらインクおよび接着剤
の接着を通常は干渉するからである。さらに、フィルム
表面で濃縮すると、脂肪酸アミドはフィルムの光学的澄
明度を明らかに低下し得るからである。低摩擦係数、水
ベース表面被膜物質に対する良好な受容性および良好な
光学的澄明性を有する本発明のフィルムなどのポリマー
フィルムラミネートは、加工業者/末端使用者が有機溶
媒を含まないインクおよび/または接着剤を利用するの
を可能にするので、高度に有利である。有機溶媒は一般
に健康上、爆発および火災の危険性を示し、使用するの
に許容できる作業環境を提供するための高価な換気およ
び安全施設の手段がなければならない。
19,411号に記述されている多層フィルムなどのフ
ィルムへ潤滑性または滑シを付与するためエルクアミド
、ステアルアミド“、ベヘンアミド、オレアミドなどの
脂肪酸アミド9を含むことのできる従来の組成物と異な
り、本発明のフィルムはこのような成分を含まない、な
ぜならこれは水イースインクおよび水ベース接着剤に対
するフィルムの受容性およびこれらインクおよび接着剤
の接着を通常は干渉するからである。さらに、フィルム
表面で濃縮すると、脂肪酸アミドはフィルムの光学的澄
明度を明らかに低下し得るからである。低摩擦係数、水
ベース表面被膜物質に対する良好な受容性および良好な
光学的澄明性を有する本発明のフィルムなどのポリマー
フィルムラミネートは、加工業者/末端使用者が有機溶
媒を含まないインクおよび/または接着剤を利用するの
を可能にするので、高度に有利である。有機溶媒は一般
に健康上、爆発および火災の危険性を示し、使用するの
に許容できる作業環境を提供するための高価な換気およ
び安全施設の手段がなければならない。
このような施設を使用する場合ですらも、ある地域では
有機溶媒の大気への放出は禁止されておシそして法律上
の制限を満すために高価な溶媒回収装置を必要とする。
有機溶媒の大気への放出は禁止されておシそして法律上
の制限を満すために高価な溶媒回収装置を必要とする。
本発明のフィルムは有機溶媒含有被膜物質を避けこれに
よりこの使用に伴う健康上、安全上および環境上の諸問
題並びにこのような物質が有する危険性を取シ扱うのに
必要な装置の費用を取シ除(c 本発明のポリマーフィルムラミネートの三層全ては高立
体規則性のポリプロピレンから誘導されそして一般には
高度にインタクチツクのポリプロピレンから選ばれる。
よりこの使用に伴う健康上、安全上および環境上の諸問
題並びにこのような物質が有する危険性を取シ扱うのに
必要な装置の費用を取シ除(c 本発明のポリマーフィルムラミネートの三層全ては高立
体規則性のポリプロピレンから誘導されそして一般には
高度にインタクチツクのポリプロピレンから選ばれる。
これらの層は同様のイソタクチックポリプロピレンから
または2.3種類のものから作ることができる。好まし
いポリプロピレンは当業界で周知でありそして立体特異
性触媒系の存在下でポリプロピレンを重合させることに
より作られる。ポリプロピレンは約1.0ないし約・2
5.0の範囲の230℃におけるメルトインデックスを
有することができる。結晶融点は約160℃である。数
平均分子量は約25,000ないし100.000であ
りそして密度は約0,90ないし0.91の範囲である
。
または2.3種類のものから作ることができる。好まし
いポリプロピレンは当業界で周知でありそして立体特異
性触媒系の存在下でポリプロピレンを重合させることに
より作られる。ポリプロピレンは約1.0ないし約・2
5.0の範囲の230℃におけるメルトインデックスを
有することができる。結晶融点は約160℃である。数
平均分子量は約25,000ないし100.000であ
りそして密度は約0,90ないし0.91の範囲である
。
押出しに先立ち、シリカ、珪酸塩、粘土、メルク、ガラ
スなどの粘着防止剤(これらは好ましくはほぼ球形粒子
の形態で提供される)を粘着防止有効量で上層(a)に
配合する。シロイ)’244(W、R。
スなどの粘着防止剤(これらは好ましくはほぼ球形粒子
の形態で提供される)を粘着防止有効量で上層(a)に
配合する。シロイ)’244(W、R。
ブレース社のダビソン化学部門)、合成シリカ、および
シバ−ナツト44(デグサ)、合成珪酸塩は一般に良好
な結果を与える。これら粒子の主たる割合は、例えば半
パーセントないし90またはそれ以上の重量パーセント
以上の何れでも、これらの表面積の主たる部分が層(a
)の曝露表面を突出する寸法のものである。
シバ−ナツト44(デグサ)、合成珪酸塩は一般に良好
な結果を与える。これら粒子の主たる割合は、例えば半
パーセントないし90またはそれ以上の重量パーセント
以上の何れでも、これらの表面積の主たる部分が層(a
)の曝露表面を突出する寸法のものである。
上層(a)を形成するイソタクチツクポリプロピレンは
さらに摩擦係数低下量のシリコーン油を配合している。
さらに摩擦係数低下量のシリコーン油を配合している。
シリコーン油は有利には約350ないし約2,500.
000センチストークスの粘度を有し、10.000な
いし約30.000センチストークスが特に好ましい。
000センチストークスの粘度を有し、10.000な
いし約30.000センチストークスが特に好ましい。
適当なシリコーン油の例はポリジアルキルシロキサン、
ホリアルキルフェニルシロキサン、オレフィン変性シロ
キサン油、ポリエーテル変性シリコーン油、オレフィン
/ポリエーテル変性シリコーン油、エポキシ変性シリコ
ーン油およびアルコール変性シリコーン油、アルキル基
の炭素原子数が好ましくは約1ないし約4のポリジアル
キルシロキサン、特にポリジメチルシロキサンである。
ホリアルキルフェニルシロキサン、オレフィン変性シロ
キサン油、ポリエーテル変性シリコーン油、オレフィン
/ポリエーテル変性シリコーン油、エポキシ変性シリコ
ーン油およびアルコール変性シリコーン油、アルキル基
の炭素原子数が好ましくは約1ないし約4のポリジアル
キルシロキサン、特にポリジメチルシロキサンである。
これらのうち、ポリジアルキルシロキサン、特にポリジ
メチルシロキサンは本発明での使用に好ましい。
メチルシロキサンは本発明での使用に好ましい。
シリコーン油を一般に分散液またはエマルジョ:、y
(7) 形態で上層(a)のポリマーに付与し、シリコ
ーンはしばしば約1ないし約2ミクロンの平均径の離散
した微小球としてこの層の曝露表面にも存在する。上層
(a)の曝露表面に一般にほぼ均一に分布したシリコー
ン油は、例えばラミネートフィルムを巻取コイルに巻い
たときなどに起るような上層(a)の曝露表面と下層(
c)の曝露表面とが相互接触した後にこの油の幾らかが
下層(c)の曝露表面に移行するときに、両者の曝露表
面に低下した摩擦係数を付与する原因となる。
(7) 形態で上層(a)のポリマーに付与し、シリコ
ーンはしばしば約1ないし約2ミクロンの平均径の離散
した微小球としてこの層の曝露表面にも存在する。上層
(a)の曝露表面に一般にほぼ均一に分布したシリコー
ン油は、例えばラミネートフィルムを巻取コイルに巻い
たときなどに起るような上層(a)の曝露表面と下層(
c)の曝露表面とが相互接触した後にこの油の幾らかが
下層(c)の曝露表面に移行するときに、両者の曝露表
面に低下した摩擦係数を付与する原因となる。
ポリジメチルシロキサンまたは他のシリコーン油は上層
(a)の約0.15ないし約1.5重量%で含めること
ができる。このシリコーン油の幾らかは轟然ながら層(
a)の曝露表面に存在する。選択される量はともかく、
少なくとも約60℃まででも約0.4以下、好ましくは
0.25ないし約0.3の摩擦係数を層(a)および(
c)(シリコーン油微小球の層(c)への移行に続く)
に提供するのに十分でなければならない。
(a)の約0.15ないし約1.5重量%で含めること
ができる。このシリコーン油の幾らかは轟然ながら層(
a)の曝露表面に存在する。選択される量はともかく、
少なくとも約60℃まででも約0.4以下、好ましくは
0.25ないし約0.3の摩擦係数を層(a)および(
c)(シリコーン油微小球の層(c)への移行に続く)
に提供するのに十分でなければならない。
シリコーン油を下層(c)の曝露表面へまさに施用する
独特の方法故に、水ベース被膜に対する受容性および光
学的澄明性を犠牲にすることなくこの層は改良された1
M 棒係数を示す。
独特の方法故に、水ベース被膜に対する受容性および光
学的澄明性を犠牲にすることなくこの層は改良された1
M 棒係数を示す。
シリコーン油は、上層(a)を構成するイソタクチツク
ポリプロピレンに可能な限り均質に含ませるべきである
。これは、シリコーン油を室温で分散液マたはエマルジ
ョンとして含ませ次いで剪断力でもって配合物を加熱す
るかまたは油を入れながら配合物を溶融することにより
達成できる。混合温度は、配合物を軟化させそして非常
に均一な混合物を形成させるのに十分高くなければなら
ない。
ポリプロピレンに可能な限り均質に含ませるべきである
。これは、シリコーン油を室温で分散液マたはエマルジ
ョンとして含ませ次いで剪断力でもって配合物を加熱す
るかまたは油を入れながら配合物を溶融することにより
達成できる。混合温度は、配合物を軟化させそして非常
に均一な混合物を形成させるのに十分高くなければなら
ない。
混線機または押出様に必要な温度は一般に約170℃な
いし約270℃である。
いし約270℃である。
押出に先立ち、下層(c)に上層(a)の場合と同様の
方法で粘着防止有効量の粘着防止剤を配合する。
方法で粘着防止有効量の粘着防止剤を配合する。
加えて、摩擦係数低下量のシリコーン油を上層(a)と
同様に下層(c)に任意に含めることができる。本発明
のポリマーフィルムラミネートの他の態様において、層
(a)および/または(c)は潤滑性さらに与えるため
に任意に少量のワックス、例えば微結晶性ワックスを含
むことができる。所望により層(a)および(c)のど
ちらかまたは両層に2ないし15重畳%の量のワックス
を使用できる。コア層(b)を含み、これら層のどちら
かまたは両層はまた顔料、充填材、安定材、光保護材、
帯電防止剤、または他の適轟な変性剤をも所望により含
むことができる。
同様に下層(c)に任意に含めることができる。本発明
のポリマーフィルムラミネートの他の態様において、層
(a)および/または(c)は潤滑性さらに与えるため
に任意に少量のワックス、例えば微結晶性ワックスを含
むことができる。所望により層(a)および(c)のど
ちらかまたは両層に2ないし15重畳%の量のワックス
を使用できる。コア層(b)を含み、これら層のどちら
かまたは両層はまた顔料、充填材、安定材、光保護材、
帯電防止剤、または他の適轟な変性剤をも所望により含
むことができる。
水ベース被膜に対する受容性を高めるため、一層(a)
および/または(c)の曝露表面をコロナ放電処理およ
び火災処理などの既知慣用の技法で処理できる。処理し
た表面は水ベース被膜の優れた湿潤性および接着性を示
す。
および/または(c)の曝露表面をコロナ放電処理およ
び火災処理などの既知慣用の技法で処理できる。処理し
た表面は水ベース被膜の優れた湿潤性および接着性を示
す。
コア層(b)は通常は全フィルムラミネート厚さの約7
0ないし約90%またはこれ以上の割合に相当する。上
層(a)と下層(c)は、コア層(b)の各主要表面に
同一の拡がシでもって、通常はこの層に直接同時押出し
することにより、施用される。例えば、層(a)、(b
)および(c)へと形成される個々のイソタクチックポ
リプロピレン流を平板ダイを通して慣用の押出機から同
時押出しすることができ、溶融流はグイから押出される
前にアダプター内で一緒になる。表面層(a)および(
c)の各々は例えばラミネートの全厚さの約6.0%を
占める。ラミネートの全厚は臨界的ではないが、有利に
は0.009ないし0.05mm(0,35X10−3
ないし2.OX 10−3インチ)の範囲であることが
できる。グイオリフィスを出た後、ラミネート構造体を
冷却しそして冷却シートを加熱しそして例えば機械方向
(MP)に5倍、次いで例えば横方向(TD)に8倍延
伸する。フィルムの端をトリムしてもよい。次いでフィ
ルムラミネートをリールに巻き取って前に述べたように
層(a)の曝露表面から層(c)の曝露表面へのシリコ
ーン油の移行を行なわしめる。
0ないし約90%またはこれ以上の割合に相当する。上
層(a)と下層(c)は、コア層(b)の各主要表面に
同一の拡がシでもって、通常はこの層に直接同時押出し
することにより、施用される。例えば、層(a)、(b
)および(c)へと形成される個々のイソタクチックポ
リプロピレン流を平板ダイを通して慣用の押出機から同
時押出しすることができ、溶融流はグイから押出される
前にアダプター内で一緒になる。表面層(a)および(
c)の各々は例えばラミネートの全厚さの約6.0%を
占める。ラミネートの全厚は臨界的ではないが、有利に
は0.009ないし0.05mm(0,35X10−3
ないし2.OX 10−3インチ)の範囲であることが
できる。グイオリフィスを出た後、ラミネート構造体を
冷却しそして冷却シートを加熱しそして例えば機械方向
(MP)に5倍、次いで例えば横方向(TD)に8倍延
伸する。フィルムの端をトリムしてもよい。次いでフィ
ルムラミネートをリールに巻き取って前に述べたように
層(a)の曝露表面から層(c)の曝露表面へのシリコ
ーン油の移行を行なわしめる。
以下の実施例はポリマーフィルムラミネートを付与する
方法およびその製造方法を解説している。
方法およびその製造方法を解説している。
実施例1:比較例
ともに約0.6ミクロンの厚さの上層(a)と下層(c
)、および厚さ約20ミクロンのコア層(b)(これら
は全て同じイソタクチックポリプロピレン(シェル社D
X5097)から誘導されたものである)を同時押出し
てフィルムラミネートを提供した。上層(a)と下層(
c)を構成するポリプロピレンは0.2M−A%の合成
粘着防止剤を含んでいた。コア層(b)を構成するポリ
プロピレンは2000 ppmのエルクアミドを含んで
いた。押出ラミネートを急冷して冷し、再加熱しそして
143℃で機械方向に4−6倍、166℃で横方向に8
−10倍二軸延伸した。次いで、上層(a)と下層(c
)の曝露表面を慣用の方法で38ダイン/cmにコロナ
処理しそして練シロール形に巻いた。52℃(125°
F)での3日間の熱室熟成後、層(a)および(c)の
摩擦係数は優れていたが、水イース被膜に対する受容性
は乏しかった。
)、および厚さ約20ミクロンのコア層(b)(これら
は全て同じイソタクチックポリプロピレン(シェル社D
X5097)から誘導されたものである)を同時押出し
てフィルムラミネートを提供した。上層(a)と下層(
c)を構成するポリプロピレンは0.2M−A%の合成
粘着防止剤を含んでいた。コア層(b)を構成するポリ
プロピレンは2000 ppmのエルクアミドを含んで
いた。押出ラミネートを急冷して冷し、再加熱しそして
143℃で機械方向に4−6倍、166℃で横方向に8
−10倍二軸延伸した。次いで、上層(a)と下層(c
)の曝露表面を慣用の方法で38ダイン/cmにコロナ
処理しそして練シロール形に巻いた。52℃(125°
F)での3日間の熱室熟成後、層(a)および(c)の
摩擦係数は優れていたが、水イース被膜に対する受容性
は乏しかった。
粘着防止剤として合成珪酸塩またはシリカを使用できた
。例えばシ/ξ−ナツト44は合成珪酸塩であシそして
シロイl−″244は合成シリカである。
。例えばシ/ξ−ナツト44は合成珪酸塩であシそして
シロイl−″244は合成シリカである。
実施例 2
実施例1をほぼ繰シ返したが、コア層(b)はエルクア
ミ)−″ヲ含んでいなかった。30.000センチスト
ークスのポリジメチルシロキサンを粘着防止剤含有層(
a)および<c>に配合した。層(a)および(c)の
摩擦係数は優れていたが、実施例1のフィルムラミネー
トとは異なり、水ベース被膜に対する受容性は良好であ
った。
ミ)−″ヲ含んでいなかった。30.000センチスト
ークスのポリジメチルシロキサンを粘着防止剤含有層(
a)および<c>に配合した。層(a)および(c)の
摩擦係数は優れていたが、実施例1のフィルムラミネー
トとは異なり、水ベース被膜に対する受容性は良好であ
った。
実施例 3
実施例2をほぼ繰シ返したが、下層(c)からポリジメ
チルシロキサンを除いた。練シロール形に巻き取った結
果、幾らかのポリジメチルシロキサンは、ラミネートの
ある区域の上層(a)の曝露表面からラミネートの他の
区域の下層(c)の曝露表面に移行した。この方法では
、層(c)はもともとはポリジメチルシロキサンを含ん
ではいなかったが、この層は次いで、層(a)とともに
受容できる低摩擦係数を示すような十分の量のこの物質
を受けとった。
チルシロキサンを除いた。練シロール形に巻き取った結
果、幾らかのポリジメチルシロキサンは、ラミネートの
ある区域の上層(a)の曝露表面からラミネートの他の
区域の下層(c)の曝露表面に移行した。この方法では
、層(c)はもともとはポリジメチルシロキサンを含ん
ではいなかったが、この層は次いで、層(a)とともに
受容できる低摩擦係数を示すような十分の量のこの物質
を受けとった。
加えて、水ベース被膜に対する層(a)および(c)の
受容性は実施例2のフィルムラミネートのように良好で
あった。
受容性は実施例2のフィルムラミネートのように良好で
あった。
実施例1〜3のデータを以下の表にまとめる。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1)低摩擦係数、水ベース塗膜に対する良好な受容性お
よび良好な光学的澄明性を有するポリマーフィルムラミ
ネートであつて; (a)コア層(b)の一方の外表面と同一の拡がりを持
つてこれに接着した第一外層であつて、粘着防止有効量
の粘着防止剤と摩擦係数低下量のシリコーン油とを含む
イソタクチツクポリプロピレンポリマーから誘導される
第一外層; (b)イソタクチツクポリプロピレンから誘導されるコ
ア層;および (c)コア層の他方の外表面と同一の拡がりを持つてこ
れに接着した第二外層であつて、粘着防止有効量の粘着
防止剤を含むイソタクチツクポリプロピレンポリマーか
ら誘導される第二外層; とからなり、 これらの層(a)、(b)および(c)はそれぞれ、水
ベース被膜に対する層(a)および(c)の曝露表面の
受容性をかなり低下させるような何れの物質をもほとん
ど含んでいない、ポリマーフィルムラミネート。 2)層(a)および/または(c)にワックスを含む、
特許請求の範囲第1項に記載のラミネート。 3)層(a)および/または(c)の曝露表面をコロナ
放電処理または火炎処理した、特許請求の範囲第1項ま
たは第2項に記載のラミネート。 4)シリコーン油はアルキル基が炭素原子数1ないし4
のポリジアルキルシロキサンである、特許請求の範囲第
1項ないし第3項の何れかに記載のラミネート。 5)層(a)および(c)の相互接触後にこれらの層の
曝露表面に少なくとも60℃まででも0.4以下の摩擦
係数を与えるのに十分な量のシリコーン油を層(a)に
含ませた、特許請求の範囲第1項ないし第4項の何れか
に記載のラミネート。 6)少なくとも主要割合の粘着防止剤はほぼ球形の粒子
の形態である、特許請求の範囲第1項ないし第5項の何
れかに記載のラミネート。 7)粘着防止剤はシリカまたは珪酸塩である、特許請求
の範囲第1項ないし第6項の何れかに記載のラミネート
。 8)全表面の10ないし70%は層(a)および(c)
の曝露表面を突出している粘着防止剤により占められて
いる、特許請求の範囲第1項ないし第7項の何れかに記
載のラミネート。 9)層(a)、(b)および(c)の各層を構成してい
るイソタクチツクポリプロピレンは230℃で1.0な
いし25.0のメルトインデックス、約25,000な
いし約100,000の数平均分子量および約0.90
ないし約0.91の密度を有する、特許請求の範囲第1
項ないし第7項の何れかに記載のラミネート。 10)層(b)はラミネートの全厚さの少なくとも70
%を占め、残りの厚さは層(a)と(c)による、特許
請求の範囲第1項ないし第10項の何れかに記載のラミ
ネート。 11)ラミネートの全厚さは0.009ないし0.05
mmである、特許請求の範囲第10項に記載のラミネー
ト。 12)ポリマーラミネートを製造する方法であつて、 (1)イソタクチツクポリプロピレンから誘導されるコ
ア層(b)の一方の外表面に、粘着防止有効量の粘着防
止剤と、曝露表面(a)および(c)の相互接触後にこ
れらの層(a)および(c)の曝露表面に摩擦係数低下
量で含まれる量のシリコーン油と、を含むイソタクチツ
クポリプロピレンから形成される同一拡がりの層(a)
を形成させ; (2)コア層(b)の他方の表面に、粘着防止有効量の
粘着防止剤を含むイソタクチツクポリプロピレンから形
成される同一拡がり層(c)を形成させ;そして (3)摩擦係数低下量のシリコーン油が層(a)の曝露
表面から層(c)の曝露表面に移行するように層(a)
の曝露表面と層(c)の曝露表面を接触させる; 上記各工程からなる方法。 13)リールにフィルムラミネートを巻き取ることによ
り工程3)を実施する、特許請求の範囲第12項に記載
の方法。 14)工程2)に次いて層(a)および/または(c)
の曝露表面をコロナ放電処理または火炎処理する、特許
請求の範囲第12項に記載の方法。
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