JPS6223820B2 - - Google Patents
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- JPS6223820B2 JPS6223820B2 JP54154996A JP15499679A JPS6223820B2 JP S6223820 B2 JPS6223820 B2 JP S6223820B2 JP 54154996 A JP54154996 A JP 54154996A JP 15499679 A JP15499679 A JP 15499679A JP S6223820 B2 JPS6223820 B2 JP S6223820B2
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Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N31/00—Investigating or analysing non-biological materials by the use of the chemical methods specified in the subgroup; Apparatus specially adapted for such methods
- G01N31/22—Investigating or analysing non-biological materials by the use of the chemical methods specified in the subgroup; Apparatus specially adapted for such methods using chemical indicators
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Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は水銀の存在を指示する為の、また浄化
助剤として少量の水銀を錯化させるのに使用する
為の組成物に関する。
助剤として少量の水銀を錯化させるのに使用する
為の組成物に関する。
近年ではこぼれた液体水銀から蒸発する水銀蒸
気によつて周囲の環境の大気を汚染することによ
り、こぼれた液体水銀が健康に対して実質的な害
を引き起こし得ることが決定されている。しかも
液体の元素状水銀の高い表面張力と高い密度の為
に、いかなる個々のこぼれに於てもすべてのこぼ
れた水銀を集めることは極めて困難なことであ
る。しかし集収を免がれ得る比較的少量の液体水
銀がその様な水銀汚染の安全限界以上の水銀蒸気
水準を結果として生じ得る事が最近では認識され
ている。しかも集収されないその様な少量の水銀
は検出を免がれがちであり、従つて水銀の量は水
銀蒸気汚染を安全な水準以下にするのに十分な水
準まで減少しない。従つて、人体に対する水銀の
効果が蓄積するものでありそのため水銀蒸気又は
他の水銀汚染物の微少な量に対するものであつて
も長い暴露が安全な水準を有害な水準としてしま
うに十分な蓄積量を結果として生じるから、水銀
蒸気汚染を絶対最少限に減少させるためにある区
域に於いて水銀及び水銀蒸気の存在を検出するこ
とが出来る事は非常に望ましい事である。
気によつて周囲の環境の大気を汚染することによ
り、こぼれた液体水銀が健康に対して実質的な害
を引き起こし得ることが決定されている。しかも
液体の元素状水銀の高い表面張力と高い密度の為
に、いかなる個々のこぼれに於てもすべてのこぼ
れた水銀を集めることは極めて困難なことであ
る。しかし集収を免がれ得る比較的少量の液体水
銀がその様な水銀汚染の安全限界以上の水銀蒸気
水準を結果として生じ得る事が最近では認識され
ている。しかも集収されないその様な少量の水銀
は検出を免がれがちであり、従つて水銀の量は水
銀蒸気汚染を安全な水準以下にするのに十分な水
準まで減少しない。従つて、人体に対する水銀の
効果が蓄積するものでありそのため水銀蒸気又は
他の水銀汚染物の微少な量に対するものであつて
も長い暴露が安全な水準を有害な水準としてしま
うに十分な蓄積量を結果として生じるから、水銀
蒸気汚染を絶対最少限に減少させるためにある区
域に於いて水銀及び水銀蒸気の存在を検出するこ
とが出来る事は非常に望ましい事である。
先行技術
水銀又は水銀蒸気と反応して着色した第1銅第
2水銀ヨウ化物錯体を形成しそれによつて水銀蒸
気を検出する手段を与える乾燥状態のヨウ化第1
銅の使用は一般に知られている。更に、ケミスト
リー(Chemistry)1975年5月号29及び30ページ
に水銀蒸気を検出する着色方法としてヨウ化第1
銅を含浸させた濾紙の使用が報告されている。更
には、ヨウ化第1銅沈殿物が溶液中の少量の第1
水銀又は第2水銀イオンを検出する手段として使
用出来る事が認められている。乾燥状態のヨウ化
第1銅は水銀又は水銀蒸気と反応し、生成する第
1銅第2水銀ヨウ化物錯体は緋色(スカーレツ
ト)であり、暴露されたヨウ化第1銅の表面上に
形成されるときは桃色又はサーモン色を黄かつ色
(バフ)又はクリーム色のヨウ化第1銅に与え、
それにより水銀又は水銀蒸気の存在を示す。
2水銀ヨウ化物錯体を形成しそれによつて水銀蒸
気を検出する手段を与える乾燥状態のヨウ化第1
銅の使用は一般に知られている。更に、ケミスト
リー(Chemistry)1975年5月号29及び30ページ
に水銀蒸気を検出する着色方法としてヨウ化第1
銅を含浸させた濾紙の使用が報告されている。更
には、ヨウ化第1銅沈殿物が溶液中の少量の第1
水銀又は第2水銀イオンを検出する手段として使
用出来る事が認められている。乾燥状態のヨウ化
第1銅は水銀又は水銀蒸気と反応し、生成する第
1銅第2水銀ヨウ化物錯体は緋色(スカーレツ
ト)であり、暴露されたヨウ化第1銅の表面上に
形成されるときは桃色又はサーモン色を黄かつ色
(バフ)又はクリーム色のヨウ化第1銅に与え、
それにより水銀又は水銀蒸気の存在を示す。
問題を解決する手段
本発明により水銀又は水銀蒸気の存在を検出す
るための大きく改良がなされた組成物は粉末にさ
れた元素状硫黄と組合わされたヨウ化第1銅又は
ヨウ化銀の乾燥粉末処方剤からなることが発見さ
れた。
るための大きく改良がなされた組成物は粉末にさ
れた元素状硫黄と組合わされたヨウ化第1銅又は
ヨウ化銀の乾燥粉末処方剤からなることが発見さ
れた。
本発明に従えば約5ないし約95重量パーセント
のヨウ化第1銅又はヨウ化銀のいずれかと、約95
ないし5重量パーセントの粉末にした元素状硫黄
の乾燥粉末処方剤は有用な組成物である。好まし
い組成物は上記ヨウ化物と硫黄1:1の混合物か
らなる。その様な組成物は水銀又は水銀蒸気と金
属ハロゲン化物単独での錯化反応で得られるより
もより高度に区別のつく錯化着色反応を生じる。
本発明の混合物との水銀又は水銀蒸気の反応は黒
又は暗褐色生成物を生じる。これらの生成物は、
水銀又は水銀蒸気と金属ハロゲン化物単独の、桃
色又はサーモン色金属第2水銀ヨウ化物錯体が呈
するよりも、背景の未反応金属ハロゲン化物/硫
黄混合物の黄褐色(バフ)又はクリーム色に対し
てずつと良く見える対比対照(コントラスト)を
呈する。このより高度に見えるコントラストは目
で見る検出により高い感度を可能にし水銀又は水
銀蒸気の存在のより積極的かつより容易な同定を
可能にする。水銀又は水銀蒸気が本発明組成物と
反応せしめられたときに得られる反応生成物の同
定はされていない。暗い色は元素状硫黄の存在下
で金属第2水銀ヨウ化物錯体の生成によつてなん
らかの方法で触媒作用を受けたそれぞれの金属硫
化物の生成が寄与するものであり得ると信じられ
る。
のヨウ化第1銅又はヨウ化銀のいずれかと、約95
ないし5重量パーセントの粉末にした元素状硫黄
の乾燥粉末処方剤は有用な組成物である。好まし
い組成物は上記ヨウ化物と硫黄1:1の混合物か
らなる。その様な組成物は水銀又は水銀蒸気と金
属ハロゲン化物単独での錯化反応で得られるより
もより高度に区別のつく錯化着色反応を生じる。
本発明の混合物との水銀又は水銀蒸気の反応は黒
又は暗褐色生成物を生じる。これらの生成物は、
水銀又は水銀蒸気と金属ハロゲン化物単独の、桃
色又はサーモン色金属第2水銀ヨウ化物錯体が呈
するよりも、背景の未反応金属ハロゲン化物/硫
黄混合物の黄褐色(バフ)又はクリーム色に対し
てずつと良く見える対比対照(コントラスト)を
呈する。このより高度に見えるコントラストは目
で見る検出により高い感度を可能にし水銀又は水
銀蒸気の存在のより積極的かつより容易な同定を
可能にする。水銀又は水銀蒸気が本発明組成物と
反応せしめられたときに得られる反応生成物の同
定はされていない。暗い色は元素状硫黄の存在下
で金属第2水銀ヨウ化物錯体の生成によつてなん
らかの方法で触媒作用を受けたそれぞれの金属硫
化物の生成が寄与するものであり得ると信じられ
る。
更に本発明の金属ヨウ化物/硫黄混合物中に埋
められ又はこれに覆われた水銀源から外への暗色
反応の移行速度は純粋な金属ハロゲン化物に於け
る場合の移動速度の約半分であることが見出され
る。このことはその様な組成物は純粋な金属ヨウ
化物よりも水銀蒸気に浸透されにくい傾向がある
ことを示している。純粋な金属ヨウ化物指示薬の
覆つている層を通過し、またこの層の表面から外
に出る水銀蒸気のより速い浸透は指示薬表面全体
をより均一に暗くする傾向がある。この効果は水
銀のすぐ近くの区域に於て見られる色のコントラ
ストを小さくし、それによつて指示薬の感度を減
じ、顕微鏡下の水銀汚染特定区域の正確な位置を
求める能力を減じる。従つて本発明の指示薬混合
物通過する、より遅いけれどもなお受け入れられ
る水銀蒸気の浸透速度は水銀汚染のより感度の良
いかつ正確な位置決定を可能にする。
められ又はこれに覆われた水銀源から外への暗色
反応の移行速度は純粋な金属ハロゲン化物に於け
る場合の移動速度の約半分であることが見出され
る。このことはその様な組成物は純粋な金属ヨウ
化物よりも水銀蒸気に浸透されにくい傾向がある
ことを示している。純粋な金属ヨウ化物指示薬の
覆つている層を通過し、またこの層の表面から外
に出る水銀蒸気のより速い浸透は指示薬表面全体
をより均一に暗くする傾向がある。この効果は水
銀のすぐ近くの区域に於て見られる色のコントラ
ストを小さくし、それによつて指示薬の感度を減
じ、顕微鏡下の水銀汚染特定区域の正確な位置を
求める能力を減じる。従つて本発明の指示薬混合
物通過する、より遅いけれどもなお受け入れられ
る水銀蒸気の浸透速度は水銀汚染のより感度の良
いかつ正確な位置決定を可能にする。
本発明の指示薬混合物は粉末混合物それ自体と
して、例えばこの粉末を水銀汚染の疑いのある水
平な表面に薄層に適用するなどして使用出来る
が、粉末は水又は任意の他の適当な不活性媒介物
でスラリーを形成して水銀汚染の疑いのある垂直
表面に塗布又は被覆することもできる。同様に、
例えば粉末混合物は不活性基質上に被覆するか不
活性基質と結合し、例えば活性炭、シリカゲル、
顆粒化炭、でんぷんその他と結び付けた形態で利
用することが出来る。
して、例えばこの粉末を水銀汚染の疑いのある水
平な表面に薄層に適用するなどして使用出来る
が、粉末は水又は任意の他の適当な不活性媒介物
でスラリーを形成して水銀汚染の疑いのある垂直
表面に塗布又は被覆することもできる。同様に、
例えば粉末混合物は不活性基質上に被覆するか不
活性基質と結合し、例えば活性炭、シリカゲル、
顆粒化炭、でんぷんその他と結び付けた形態で利
用することが出来る。
この組成物はまた水銀との反応によつて区域を
浄化するために軽度の又は比較的微量の水銀汚染
区域に使用できる事が認められるであろう。
浄化するために軽度の又は比較的微量の水銀汚染
区域に使用できる事が認められるであろう。
本発明組成物が実施可能であることを例示する
ために、濾紙円板を約0.29mgHg/cm2の水準で水
銀金属の微小滴で汚染させた。濾紙の左側は1.0
gのヨウ化第1銅/硫黄1:1混合物で覆い、円
板の右側は1.0gのヨウ化第1銅単独で覆つた。
適用の後1、2、3、4及び21時間後に写真を撮
つた。比較試験の目による検査は、顕微鏡での水
銀汚染の位置決定のためのヨウ化第1銅/硫黄混
合物のより優れた感度と色を目で見ることが出来
る様にする能力を実証した。
ために、濾紙円板を約0.29mgHg/cm2の水準で水
銀金属の微小滴で汚染させた。濾紙の左側は1.0
gのヨウ化第1銅/硫黄1:1混合物で覆い、円
板の右側は1.0gのヨウ化第1銅単独で覆つた。
適用の後1、2、3、4及び21時間後に写真を撮
つた。比較試験の目による検査は、顕微鏡での水
銀汚染の位置決定のためのヨウ化第1銅/硫黄混
合物のより優れた感度と色を目で見ることが出来
る様にする能力を実証した。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 ヨウ化第1銅及びヨウ化銀から選ばれる金属
ヨウ化物約5ないし95重量%と硫黄元素約95ない
し5重量%との組み合わせられた混合物からな
る、水銀又は水銀蒸気が存在するか存在しないか
を検出するための組成物。 2 上記金属ヨウ化物と硫黄の重量比約1:1の
混合物からなる第1項の組成物。 3 上記金属ヨウ化物がヨウ化第1銅である特許
請求の範囲第2項の組成物。 4 上記金属ヨウ化物がヨウ化銀である特許請求
の範囲第2項の組成物。
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US05/969,020 US4226600A (en) | 1978-12-13 | 1978-12-13 | Mercury contamination indicator and decontamination aid |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS5587043A JPS5587043A (en) | 1980-07-01 |
JPS6223820B2 true JPS6223820B2 (ja) | 1987-05-25 |
Family
ID=25515059
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP15499679A Granted JPS5587043A (en) | 1978-12-13 | 1979-12-01 | Indicator for mercury contamination and auxiliary cleaning agent |
Country Status (6)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4226600A (ja) |
EP (1) | EP0012221B1 (ja) |
JP (1) | JPS5587043A (ja) |
CA (1) | CA1132889A (ja) |
DE (1) | DE2966076D1 (ja) |
ZA (1) | ZA795993B (ja) |
Families Citing this family (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4876025A (en) * | 1986-10-03 | 1989-10-24 | Eps Environmental Protection Systems Limited | Composition to absorb mercury |
DE3838193A1 (de) * | 1988-11-10 | 1990-05-23 | Gsb Ges Zur Beseitigung Von So | Verfahren und messgeraet zur kontinuierlichen messung von quecksilber und anderen schwermetallen in abgasen |
US6025402A (en) * | 1998-10-05 | 2000-02-15 | Gabriel J. Farkas | Chemical composition for effectuating a reduction of visibility obscuration, and a detoxifixation of fumes and chemical fogs in spaces of fire origin |
KR200466158Y1 (ko) * | 2010-10-29 | 2013-04-03 | (주)와이에스환경기술연구원 | 수은 회수 키트 |
JP5877541B2 (ja) * | 2012-03-28 | 2016-03-08 | 京都電子工業株式会社 | 水銀濃度測定装置 |
Family Cites Families (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2567251A (en) * | 1949-07-12 | 1951-09-11 | Stitt Fred | Analytical selenium strip and method of preparation thereof |
DE1573987A1 (de) * | 1966-02-08 | 1970-10-15 | Auergesellschaft Gmbh | Verfahren zur Herstellung einer zur Messung von Quecksilberdampf in der Luft dienenden Anzeigemasse |
US3826618A (en) * | 1970-09-28 | 1974-07-30 | Ionics | Automatic mercury monitor |
US3933431A (en) * | 1974-07-23 | 1976-01-20 | The United States Of America As Represented By The United States Energy Research And Development Administration | Method and apparatus for sampling atmospheric mercury |
DD119475A1 (ja) * | 1975-03-11 | 1976-04-20 |
-
1978
- 1978-12-13 US US05/969,020 patent/US4226600A/en not_active Expired - Lifetime
-
1979
- 1979-11-01 CA CA000338968A patent/CA1132889A/en not_active Expired
- 1979-11-07 ZA ZA00795993A patent/ZA795993B/xx unknown
- 1979-11-08 DE DE7979104405T patent/DE2966076D1/de not_active Expired
- 1979-11-08 EP EP79104405A patent/EP0012221B1/en not_active Expired
- 1979-12-01 JP JP15499679A patent/JPS5587043A/ja active Granted
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE2966076D1 (en) | 1983-09-22 |
JPS5587043A (en) | 1980-07-01 |
CA1132889A (en) | 1982-10-05 |
EP0012221B1 (en) | 1983-08-17 |
ZA795993B (en) | 1980-10-29 |
EP0012221A1 (en) | 1980-06-25 |
US4226600A (en) | 1980-10-07 |
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