JPS62235258A - 炭化物−酸化物複合焼結体の製造方法 - Google Patents
炭化物−酸化物複合焼結体の製造方法Info
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- JPS62235258A JPS62235258A JP61079704A JP7970486A JPS62235258A JP S62235258 A JPS62235258 A JP S62235258A JP 61079704 A JP61079704 A JP 61079704A JP 7970486 A JP7970486 A JP 7970486A JP S62235258 A JPS62235258 A JP S62235258A
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Landscapes
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- Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は、超硬工具や高温構造材として用いられる炭化
物−酸化物複合焼結体の製造方法に関する。
物−酸化物複合焼結体の製造方法に関する。
従来の技術
従来、炭化物−酸化物複合焼結体は、まず金属またはそ
の酸化物に炭素粉末または固形炭素を混合し、高温で反
応させることによって合成した炭化物粉末と酸化物粉末
を十分に混合した後高温高圧下で焼結させることによっ
て製造していた。
の酸化物に炭素粉末または固形炭素を混合し、高温で反
応させることによって合成した炭化物粉末と酸化物粉末
を十分に混合した後高温高圧下で焼結させることによっ
て製造していた。
発明が解決しようとする問題点
この方法は、製造工程が長く複雑であるため不純物が混
入しやす<、シかもエネルギー消費が非常に大きかった
。
入しやす<、シかもエネルギー消費が非常に大きかった
。
問題点を解決するための手段
本発明の特徴は、還元用金属粉末(反応後には酸化物と
なる)と酸化物(反応後には炭化物になる)それに炭素
とからなる混合物の成形体に圧力をかけた状態で、その
成形体の一部を強熱点火して燃焼反応を起こさせ、この
化学反応によって炭化物と酸化物の粒子を合成し、反応
熱によってこれらの粒子を焼結して炭化物−酸化物複合
焼結体を得ることにある。
なる)と酸化物(反応後には炭化物になる)それに炭素
とからなる混合物の成形体に圧力をかけた状態で、その
成形体の一部を強熱点火して燃焼反応を起こさせ、この
化学反応によって炭化物と酸化物の粒子を合成し、反応
熱によってこれらの粒子を焼結して炭化物−酸化物複合
焼結体を得ることにある。
作用
本発明によれば、加圧で成形体に点火するだけで高密度
の炭化物−酸化物焼結体が容易に得られる。したがって
従来の炭化物と酸化物の粉末を用いて作成する焼結体の
製造方法と比較してきわめて省エネルギーであり、しか
も得られる焼結体もきわめて高純度である。また本発明
の製造方法によれば、従来の製造方法では困難であった
炭化物と酸化物の複合焼結体もきわめて容易に作製でき
る。
の炭化物−酸化物焼結体が容易に得られる。したがって
従来の炭化物と酸化物の粉末を用いて作成する焼結体の
製造方法と比較してきわめて省エネルギーであり、しか
も得られる焼結体もきわめて高純度である。また本発明
の製造方法によれば、従来の製造方法では困難であった
炭化物と酸化物の複合焼結体もきわめて容易に作製でき
る。
実施例
実施例1
出発原料として粒径10μm以下のアルミニウム粉末、
平均粒径2μmの二酸化チタン(TiO2)粉末、それ
にアセチレンを原料とするカーボンブラックを用い、そ
れらを4:3:3のモル比で混合後、直径10mm、高
さ10+nmの柱状にプレス成形した。この成形体を炭
化ケイ素製の型材を用いた一軸加圧真空ホットプレスを
用いて焼結を行った。
平均粒径2μmの二酸化チタン(TiO2)粉末、それ
にアセチレンを原料とするカーボンブラックを用い、そ
れらを4:3:3のモル比で混合後、直径10mm、高
さ10+nmの柱状にプレス成形した。この成形体を炭
化ケイ素製の型材を用いた一軸加圧真空ホットプレスを
用いて焼結を行った。
成形体への着火は、タングステンフィラメントに通電す
ることによって行った。試料を室温・真空(1mmHg
)雰囲気・0.IGPaの圧力条件下で、着火用ヒータ
ーに通電して反応を開始させた。得られた焼結体をX線
回折を用いて同定したところ炭化チタンと酸化アルミニ
ウムの回折線しか見られなかった。またこの焼結体の相
対密度は、93.5%であった。焼結体組織は平均粒径
が約20μmのほぼ均一な炭化チタンの粒子と約5μm
のほぼ均一な酸化アルミニウムの粒子からなっていた。
ることによって行った。試料を室温・真空(1mmHg
)雰囲気・0.IGPaの圧力条件下で、着火用ヒータ
ーに通電して反応を開始させた。得られた焼結体をX線
回折を用いて同定したところ炭化チタンと酸化アルミニ
ウムの回折線しか見られなかった。またこの焼結体の相
対密度は、93.5%であった。焼結体組織は平均粒径
が約20μmのほぼ均一な炭化チタンの粒子と約5μm
のほぼ均一な酸化アルミニウムの粒子からなっていた。
プロセスの化学反応式は以下のようになる。
4Al+3Ti○2+3C→2AI20 *+3Tiに
の化学反応式かられかるようにこの反応は、Alによる
TiC2の還元を基本にして、還元されたTi金属がC
と反応してTiCになるのである。このときの反応熱が
大きいので外部から加熱しなくても試料が高温(200
0℃程度まで上昇する)になり、しかも加圧しているの
でAl2O3粒子とTiC粒子が焼結してAl20s−
TiC複合焼結体が得られるのである。
の化学反応式かられかるようにこの反応は、Alによる
TiC2の還元を基本にして、還元されたTi金属がC
と反応してTiCになるのである。このときの反応熱が
大きいので外部から加熱しなくても試料が高温(200
0℃程度まで上昇する)になり、しかも加圧しているの
でAl2O3粒子とTiC粒子が焼結してAl20s−
TiC複合焼結体が得られるのである。
実施例2
出発原料として粒径10μm以下のアルミニウム粉末、
平均粒径2μmの酸化ジルコニウム粉末(ZrO2)、
それにアセチレンを原料とするカーボンブラックを用い
、それらを4:3.3のモル比で混合後、実施例1と同
様のプロセスで処理した。但し、本実施例では500℃
まで加熱して反応を開始させた。得られた焼結体をX線
回折を用いて同定したところ炭化ジルコニウムと酸化ア
ルミニウムの回折線しか見られなかった。またこの焼結
体の相対密度は、93.5%であった。焼結体組織は平
均粒径が約10μmのほぼ均一な炭化ジルコニウムの粒
子と約5μmのほぼ均一な酸化アルミニウムの粒子から
なっていた。
平均粒径2μmの酸化ジルコニウム粉末(ZrO2)、
それにアセチレンを原料とするカーボンブラックを用い
、それらを4:3.3のモル比で混合後、実施例1と同
様のプロセスで処理した。但し、本実施例では500℃
まで加熱して反応を開始させた。得られた焼結体をX線
回折を用いて同定したところ炭化ジルコニウムと酸化ア
ルミニウムの回折線しか見られなかった。またこの焼結
体の相対密度は、93.5%であった。焼結体組織は平
均粒径が約10μmのほぼ均一な炭化ジルコニウムの粒
子と約5μmのほぼ均一な酸化アルミニウムの粒子から
なっていた。
実施例3
出発原料として粒径10μm以下のアルミニウム粉末、
焼成非晶質二酸化ケイ素(ジオツギ製薬製カープレック
スC3−5)それにアセチレンを原料とするカーボンブ
ラックを用い、それらを4:3:3のモル比で混合後、
実施例1と同様のプロセスで処理した。但し、本実施例
では200℃まで加熱して反応を開始させた。得られた
焼結体をX線回折を用いて同定したところ炭化ケイ素と
酸化アルミニウムの回折線しか見られなかった。またこ
の焼結体の相対密度は、87J%であった。焼結体組織
は平均粒径が約5μmのほぼ均一な炭化ケイ素の粒子と
約5μmのほぼ均一な酸化アルミニウムの粒子からなっ
ていた。
焼成非晶質二酸化ケイ素(ジオツギ製薬製カープレック
スC3−5)それにアセチレンを原料とするカーボンブ
ラックを用い、それらを4:3:3のモル比で混合後、
実施例1と同様のプロセスで処理した。但し、本実施例
では200℃まで加熱して反応を開始させた。得られた
焼結体をX線回折を用いて同定したところ炭化ケイ素と
酸化アルミニウムの回折線しか見られなかった。またこ
の焼結体の相対密度は、87J%であった。焼結体組織
は平均粒径が約5μmのほぼ均一な炭化ケイ素の粒子と
約5μmのほぼ均一な酸化アルミニウムの粒子からなっ
ていた。
実施例4
出発原料として、粒径10μm以下のアルミニウム粉末
と、平均粒径1μmの五酸化ニオブ(NbsOs)及び
アセチレンを原料とするカーボンブラックを用い、本実
施例ではさらに平均粒径0.5μmの酸化アルミニウム
粉末を加えた。それらを 20:6:12:2のモル比で混合後、実施例1と同様
のプロセスで処理した。得られた焼結体をX線回折を用
いて同定したところ炭化ニオブと酸化アルミニウムの回
折線しか見られなかった。またこの焼結体の相対密度は
、89.6%であった。焼結体組織は平均粒径が約10
μmのほぼ均一な炭化ニオブの粒子と約5μmのほぼ均
一な酸化アルミニウムの粒子からなっていた。
と、平均粒径1μmの五酸化ニオブ(NbsOs)及び
アセチレンを原料とするカーボンブラックを用い、本実
施例ではさらに平均粒径0.5μmの酸化アルミニウム
粉末を加えた。それらを 20:6:12:2のモル比で混合後、実施例1と同様
のプロセスで処理した。得られた焼結体をX線回折を用
いて同定したところ炭化ニオブと酸化アルミニウムの回
折線しか見られなかった。またこの焼結体の相対密度は
、89.6%であった。焼結体組織は平均粒径が約10
μmのほぼ均一な炭化ニオブの粒子と約5μmのほぼ均
一な酸化アルミニウムの粒子からなっていた。
実施例5
出発原料として粒径325メツシユ以下のアルミニウム
粉末、平均粒径1μmの五酸化タンタル(Ta205
)及びアセチレンを原料とするカーボンブラックを用い
、本実施例ではさらに平均粒径0.5μmの酸化アルミ
ニウム粉末を加えた。それらを20 、6 : 12
: 1のモル比で混合後、実施例1と同様のプロセスで
処理した。得られた焼結体をX線回折を用いて同定した
ところ炭化タンタルと酸化アルミニウムの回折線しか見
られなかった。
粉末、平均粒径1μmの五酸化タンタル(Ta205
)及びアセチレンを原料とするカーボンブラックを用い
、本実施例ではさらに平均粒径0.5μmの酸化アルミ
ニウム粉末を加えた。それらを20 、6 : 12
: 1のモル比で混合後、実施例1と同様のプロセスで
処理した。得られた焼結体をX線回折を用いて同定した
ところ炭化タンタルと酸化アルミニウムの回折線しか見
られなかった。
またこの焼結体の相対密度は、91.2%であった。
実施例6
出発原料として粒径1000メツシユ以下のアルミニウ
ム粉末、平均粒径3μmの三酸化タングステン(WO3
)それにアセチレンを原料とするカーボンブラックを用
い、本実施例では実施例4と同様に平均粒径0.5μm
の酸化アルミニウム粉末を加え、それらを2:1:1:
0.5のモル比で混合後、実施例1と同様のプロセスで
処理した。得られた焼結体をX線回折を用いて同定した
ところα型の炭化タングステントと酸化アルミニウムの
回折線しか見られなかった。またこの焼結体の相対密度
は、90.3%であった。
ム粉末、平均粒径3μmの三酸化タングステン(WO3
)それにアセチレンを原料とするカーボンブラックを用
い、本実施例では実施例4と同様に平均粒径0.5μm
の酸化アルミニウム粉末を加え、それらを2:1:1:
0.5のモル比で混合後、実施例1と同様のプロセスで
処理した。得られた焼結体をX線回折を用いて同定した
ところα型の炭化タングステントと酸化アルミニウムの
回折線しか見られなかった。またこの焼結体の相対密度
は、90.3%であった。
実施例7
出発原料として、粒径200メツシユ以下のマグネシウ
ム粉末、平均粒径2μmの酸化チタン(Ti02)、そ
れにアセチレンを原料とするカーボンブラックを用い、
それらを2:1:1のモル比で混合後、実施例1と同様
のプロセスで処理した。
ム粉末、平均粒径2μmの酸化チタン(Ti02)、そ
れにアセチレンを原料とするカーボンブラックを用い、
それらを2:1:1のモル比で混合後、実施例1と同様
のプロセスで処理した。
得られた焼結体をX線回折を用いて同定したところ炭化
チタンと酸化マグネシウムの回折線しか見られなかった
。またこの焼結体の相対密度は、92.7%であった。
チタンと酸化マグネシウムの回折線しか見られなかった
。またこの焼結体の相対密度は、92.7%であった。
発明の効果
本発明の製造方法によれば、金属粉末と酸化物それに炭
素とからなる混合物の成形体に圧力をかけた状態で、そ
の成形体の一部を強熱点火して燃焼反応を起こさせるだ
けで炭化物−酸化物複合焼結体が作製できる。従って、
本発明の製造方法によれば、従来の炭化物粉末と酸化物
粉末を用いた製造方法に比較してはるかに低温のプロセ
スで、つまり、きわめて小さなエネルギーで炭化物−酸
化物複合焼結体が作製できる。しかも、得られた焼結体
は、従来の製造方法によって作製した焼結体と全く変わ
らない特性を有している。また本発明の製造方法によれ
ば従来の製造方法では困難であった炭化物−酸化物複合
焼結体もきわめて容易に作製できるという特徴も有して
いる。
素とからなる混合物の成形体に圧力をかけた状態で、そ
の成形体の一部を強熱点火して燃焼反応を起こさせるだ
けで炭化物−酸化物複合焼結体が作製できる。従って、
本発明の製造方法によれば、従来の炭化物粉末と酸化物
粉末を用いた製造方法に比較してはるかに低温のプロセ
スで、つまり、きわめて小さなエネルギーで炭化物−酸
化物複合焼結体が作製できる。しかも、得られた焼結体
は、従来の製造方法によって作製した焼結体と全く変わ
らない特性を有している。また本発明の製造方法によれ
ば従来の製造方法では困難であった炭化物−酸化物複合
焼結体もきわめて容易に作製できるという特徴も有して
いる。
Claims (6)
- (1)還元用金属粉末と酸化物粉末と炭素とからなる成
形体を、加圧条件下でその成形体の一部に点火して燃焼
過程を開始させ、その後の金属粉末と酸化物粉末それに
炭素との反応及び生成した炭化物と酸化物の焼結を、燃
焼過程の結果発生する熱によって進行させる炭化物−酸
化物複合焼結体の製造方法。 - (2)加圧・加熱の条件下で、還元用金属粉末と酸化物
粉末それに炭素とからなる成形体に点火して燃焼過程を
開始させることを特徴とする特許請求の範囲第1項記載
の炭化物−酸化物焼結体の製造方法。 - (3)還元用金属粉末が、アルミニウム粉末およびマグ
ネシウム粉末のうちのいずれかである特許請求の範囲第
1項記載の炭化物−酸化物複合焼結体の製造方法。 - (4)酸化物粉末が周期率表第4族、5b族、6b族の
いずれかの元素の酸化物である特許請求の範囲第1項記
載の炭化物−酸化物複合焼結体の製造方法。 - (5)還元用金属粉末と酸化物粉末それに炭素、さらに
反応に関与しない酸化物粉末とからなる成形体を、加圧
条件下でその成形体の一部に点火して燃焼過程を開始さ
せ、その後の金属粉末と酸化物粉末それに炭素との反応
及び生成した炭化物と酸化物それに反応に関与しない酸
化物の焼結を、燃焼過程の結果発生する熱によって進行
させる炭化物−酸化物複合焼結体の製造方法。 - (6)反応に関与しない酸化物粉末が還元用金属粉末の
酸化物である特許請求の範囲第5項記載の炭化物−酸化
物複合焼結体の製造方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP61079704A JPH0712979B2 (ja) | 1986-04-07 | 1986-04-07 | 炭化物−酸化物複合焼結体の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP61079704A JPH0712979B2 (ja) | 1986-04-07 | 1986-04-07 | 炭化物−酸化物複合焼結体の製造方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS62235258A true JPS62235258A (ja) | 1987-10-15 |
JPH0712979B2 JPH0712979B2 (ja) | 1995-02-15 |
Family
ID=13697593
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP61079704A Expired - Fee Related JPH0712979B2 (ja) | 1986-04-07 | 1986-04-07 | 炭化物−酸化物複合焼結体の製造方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0712979B2 (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH02212347A (ja) * | 1989-02-10 | 1990-08-23 | Toyota Central Res & Dev Lab Inc | 複合材料の製造方法および原料組成物 |
-
1986
- 1986-04-07 JP JP61079704A patent/JPH0712979B2/ja not_active Expired - Fee Related
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH02212347A (ja) * | 1989-02-10 | 1990-08-23 | Toyota Central Res & Dev Lab Inc | 複合材料の製造方法および原料組成物 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0712979B2 (ja) | 1995-02-15 |
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