JPS62230896A - Refining agent - Google Patents
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。(57) [Summary] This bulletin contains application data before electronic filing, so abstract data is not recorded.
Description
【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は精練剤に関する。[Detailed description of the invention] [Industrial application field] The present invention relates to a scouring agent.
従来、低起泡性繊維用精練剤としてポリオキシエチレン
−２−ブチルオクタツールエーテル（１ことえば特公昭
５ｇ−８４５９４号公報）がある。Conventionally, polyoxyethylene-2-butyl octatool ether (for example, Japanese Patent Publication No. 5G-84594) has been used as a scouring agent for low-foaming fibers.
しかし、液流染色機、とくにラピッド染色機を用い、精
練、洗浄するに際し、精練剤として用いた場合、アルカ
リ剤や他の活性剤が混入すると起泡性が高くなり、繊維
が浮上してからむなどの問題が発生し、ラピッド液流染
色機による高速回転で運転することが困難である。However, when used as a scouring agent during scouring and washing using a jet dyeing machine, especially a rapid dyeing machine, if an alkali agent or other activator is mixed in, foaming becomes high and the fibers float and become entangled. Problems such as these occur, making it difficult to operate at high speed with a rapid jet dyeing machine.
本発明者らはラピッド染色機などの液流染色機を用いる
場合、アルカリ剤や他の活性剤が混入しても低起泡性で
高速回転できる精練剤を得るべく検討した結果１本発明
ｌζ到達し１こ。The present inventors conducted studies to obtain a scouring agent that has low foaming properties and can be rotated at high speed even when alkali agents or other activators are mixed in when using a jet dyeing machine such as a rapid dyeing machine. One reached.
すなわち本発明は一般式
（式中、Ｒは脂肪族炭化水素基、またはＣＩもしくはＯ
Ｈで置換されていてもよい芳香族炭化水素基；Ｈ２
であり、Ｇが複数個あるときは同一でも異っていてもよ
い；ｐが複数個あるときはｐは同一でも異っていてもよ
い；ｑは１〜５；ｍはＯｔたは１以上の整数； １＋ｐ
Ｘｑは０．１または２以上の整数：ｐとｎ １．ｔ Ｏ
または１以との整数である。〕で示される化合物からな
ることを特徴とする液流染色機に適した繊維用精練側で
ある。That is, the present invention relates to the general formula (wherein R is an aliphatic hydrocarbon group, CI or O
Aromatic hydrocarbon group optionally substituted with H; H2, and when there are multiple G's, they may be the same or different; when there are multiple p's, p may be the same or different Good; q is 1 to 5; m is Ot or an integer of 1 or more; 1+p
Xq is an integer of 0.1 or 2 or more: p and n 1. t O
or an integer greater than or equal to 1. ] This is a fiber scouring side suitable for a jet dyeing machine, which is characterized by being composed of a compound shown in the following.
一般式（１）において、Ｒの脂肪族炭化水素基としては
炭素数が通常８以上、好ましくは１０〜８０の直鎖また
は分岐状のアルキル基、または炭素数が通常８以と、好
ましくは１０〜８０の１ルケニル基があげられる。アル
キル基としてはオクチル、イソオクチル、デシル、イソ
デシル、ドデシル、ペンタデシル、ヘキサデシル、ヘプ
タデシルなどの基が。In the general formula (1), the aliphatic hydrocarbon group for R is a linear or branched alkyl group having usually 8 or more carbon atoms, preferably 10 to 80 carbon atoms, or a linear or branched alkyl group having usually 8 or more carbon atoms, preferably 10 to 80 carbon atoms. -80 1-rukenyl groups are mentioned. Examples of alkyl groups include octyl, isooctyl, decyl, isodecyl, dodecyl, pentadecyl, hexadecyl, and heptadecyl.
またアルケニル基としてはドデセニル、オクタデセニル
基などがあげられる。ＣＪ基またはＯＨ基で置換されて
いてもよい芳香族炭化水素基において、芳香族炭化水素
基としてはアリール基（フェニル基、ビフェニリル基、
ナフチル基など）、アルカリール基（Ｒ）嗜Ｒ：炭素数
１〜１２のアルキル基＃ ａ ： １〜８；ノニルフェ
ニル基など）、アラルキル基（ベンジル基など）、アラ
ルケニル基（シンナミル基など）、アラルキル置換アリ
ールＨｓ
Ｂなど）があげられる。Ｃｊｔ換芳香族炭化水素基とし
てはＣＩ＠換アリアリール基えば（Ｃｔｌ）Ｓ（ｃ：１
〜８）などがあげられる。ＯＨ置換芳香族炭化水素基と
しては０Ｈｉｌ換アリール基１ことえば（ＨＯ）、ｊ−
Ｑ（ｄ ： １〜ａ ）ナトカｈケ６ レル。Examples of the alkenyl group include dodecenyl and octadecenyl groups. In the aromatic hydrocarbon group which may be substituted with a CJ group or an OH group, examples of the aromatic hydrocarbon group include an aryl group (phenyl group, biphenylyl group,
naphthyl group, etc.), alkaryl group (R), R: alkyl group having 1 to 12 carbon atoms #a: 1 to 8; nonylphenyl group, etc.), aralkyl group (benzyl group, etc.), aralkenyl group (cinnamyl group, etc.) , aralkyl-substituted aryl Hs B, etc.). Examples of Cjt-substituted aromatic hydrocarbon groups include CI@-substituted aryl groups such as (Ctl)S(c:1
~8), etc. Examples of OH-substituted aromatic hydrocarbon groups include 0Hil-substituted aryl groups, 1 word (HO), j-
Q (d: 1-a) natka hke 6 rel.
Ｒのうち好ましいものはアルキル基、アリール基、アル
カノール基およびアラルキル置換アリール基であり、と
（に好ましいものはアルキル基。Preferred among R are alkyl groups, aryl groups, alkanol groups, and aralkyl-substituted aryl groups, and preferred are alkyl groups.
アルカノール基（ノニルフェニル基〕およびアラルキル
置換アリール基（（Ｑ ＣｚＨ４）ｚ９ ）である。They are an alkanol group (nonylphenyl group) and an aralkyl-substituted aryl group ((Q CzH4)z9 ).
ｑは通常１〜５．好ましくは２〜４である。ｑが５を越
えると浸透性および洗浄力が乏しくなる。q is usually 1 to 5. Preferably it is 2-4. When q exceeds 5, permeability and detergency become poor.
Ａのフルキレン基としては炭素数２〜４のアルキレン基
（エチレン基、プロピレン基、ブチレン基など）および
置換アルキレン基（スチレン基など）があげられる。こ
れらのうち好ましいものはエチレン基、プロピレン基お
よびエチレン基とプロピレン基との併用系の基であり、
とくに好ましいのはエチレン基である。Ａは酸素原子と
ともにオキシアルキレン基を形成するが、二種以上の異
なる基が用いられる場合、それらの基の結合形成はラン
ダム型、ブロック型のいずれであってもよい。Examples of the fullkylene group of A include alkylene groups having 2 to 4 carbon atoms (ethylene group, propylene group, butylene group, etc.) and substituted alkylene groups (styrene group etc.). Among these, preferred are ethylene group, propylene group, and a combination group of ethylene group and propylene group,
Particularly preferred is an ethylene group. A forms an oxyalkylene group together with an oxygen atom, but when two or more different groups are used, the bond formation between these groups may be either random or block.
Ｇが複数個あるときは同一でも異っていてもよい。When there are multiple G's, they may be the same or different.
ｍは０まＴこは１ＪｆＪ、との整数であり、通常０また
は１−１５％好ましくは１〜８である。ｑが１のときは
ｍは０が好ましい。m is an integer between 0 and 1JfJ, and is usually 0 or 1-15%, preferably 1-8. When q is 1, m is preferably 0.
ｎ＋ｐＸＱ （Ｑ個のｐの合計とｎとの和を意味する）
は０．１まＴこは２以上の！ｉ！！数であり、通常０〜
６０．好ましくはＯ〜ａＯである。Ｈ＋ｐＸｑが６０を
越す場合は起泡性が大きくまた浸透性および洗浄力に欠
ける。n+pXQ (means the sum of Q number of p's and n)
is 0.1 or more than 2! i! ! is a number, usually from 0 to
60. Preferably it is O to aO. When H+pXq exceeds 60, the foaming property is large and the permeability and detergency are lacking.
一般式（１）の化合物の１分子中における全ポリオキシ
アルキレン鎖の含量は通常１０重量％以上、好ましくは
８０〜７０重量％である。ポリオキシアルキレン鎖の含
量が１０重量％未満の場合は洗浄力が乏しくなる。また
ポリオキシアルキレン鎖中憂こはポリオキシエチレン鎖
の含量が５０ｆｆｉ量％以上あるのが好ましい。ポリオ
キシエチレン鎖の含量が５０重量％より少ないと水溶性
に乏しく洗浄力も弱い。The content of all polyoxyalkylene chains in one molecule of the compound of general formula (1) is usually 10% by weight or more, preferably 80 to 70% by weight. If the content of polyoxyalkylene chains is less than 10% by weight, detergency will be poor. Further, it is preferable that the content of polyoxyethylene chains among the polyoxyalkylene chains is 50% by weight or more. When the content of polyoxyethylene chains is less than 50% by weight, water solubility is poor and detergency is weak.
一般式（１）で示される化合物の具体例としては次のよ
うなものがあげられる。これらは１種または２種以上併
用することができる。Specific examples of the compound represented by general formula (1) include the following. These can be used alone or in combination of two or more.
（１）Ｑ −１の場合
（１）Ｇが一〇Ｈ，ＣＨ−（または−ＣＨ２ＣＨＣＨ２
）のときＨＩ１
馬１ニドデシルアルコールーエピクロ（１） ＥＯ（４
）煮２：ノニルフェノールーエピクロ（１） ＥＯ（６
） ＰＯ（２）＆３：スチレン化（２）フェノール−エ
ピクロ（１）ＥＯｆ８）
（２）ｑ−２〜５の場合
（υＧが−ＣＨ２−ＣＨ−のとき
■
ＣＨ。(1) In the case of Q -1 (1) G 10H, CH- (or -CH2CHCH2
) then HI1 horse 1 nidodecyl alcohol-epicro(1) EO(4
) Boiled 2: Nonylphenol-epicro(1) EO(6
) PO (2) & 3: Styrenated (2) Phenol-Epichloro (1) EOf8) (2) In the case of q-2 to 5 (When υG is -CH2-CH- ■ CH.
葛
洸４ニドデシルアルコール〜エピクロ（２）ＥＯ（４）
厖５：ミリステルアルコールーエピクロ（２）ＥＯ／＆
黒６：ノニルフェノール−エピクロ（２）ＥＯ（４）黒
７：ノニルフエノールーエピクロ（３７ＥＯ（６）ＰＯ
（２）
＆８：スチレン化（２）フェノール−エピクロ（３）Ｅ
Ｏ（６１
７１１９＝ステアリルアルコールＥＯ（２）−エピクロ
（２） ＥＯｔ８）
Ａ１０ニドデシルアルコールＥＯ（５）エピクロ（２，
５）ＥＯ（１）
Ａ１１：ノニルフエノールＥＯ（７）−エピクロ（２）
−ＣＨ２ＣＨ−のとき
ＣＨ２
黒１２： ドデシルアルコール−エピクロ（１）グリセ
リンＥＯ（４）
７１Ｌ１Ｂニドデシルアルコール−エピクロ（１）ジグ
リセリンＥＯ（４）
） ／１１１４：ノニルフェノール−エピクロ（υ
グリセリンＥＯ（４）
Ａ１５：ノニルフェノール−エピクロ（１）トリグリセ
リン釦（４）
洗１６：ノニルフエノールＥＯ（３）−エピクロ（ｚ）
グリセリンＥＯ（４） ＰＯ（２）
應１７：スチレン化（２）フェノール−エピクロ（υグ
リセリンＥＯ（６）
Ａ１８： ドデセニルＥＯ（５）−エピクロ（１）ジグ
リセリン
Ａ１９ニノ二ルフエノールＥＯαＱ−エピクロ（１）グ
リセリン
（注）ｋ、記においてＥＯはエチレンオキシド、 ＰＯ
はプロピレンオキシドを示す。Ａ１のドデシルルアルコ
ールーエピクロａ） ＥＯ（４）はドデシルアルコール
とエピクロヒドリン（１モル）との反応物のＥＯ（４モ
ル）付加物を示し、Ａｌｌのドデシルアルコール−エピ
クロ（１）グリセリンＥＯ（４）はドデシルアルコール
とエピクロルヒドリン（１モル）との反応物とグリセリ
ンとの反応物のＥＯ（４モル）付加物を示す。以下同様
の記載を用いる。Geko 4 Nidodecyl Alcohol ~ Epiclo (2) EO (4)
Room 5: Myristel Alcohol-Epicro (2) EO/&
Black 6: Nonylphenol-epicro (2) EO (4) Black 7: Nonylphenol-epicro (37 EO (6) PO
(2) &8: Styrenated (2) Phenol-Epichloro (3) E
O(61 7119=stearyl alcohol EO(2)-epiclo(2) EOt8) A10 Nidodecyl alcohol EO(5) epiclo(2,
5) EO (1) A11: Nonylphenol EO (7) - epiclo (2)
-CH2CH- When CH2 Black 12: Dodecyl alcohol - epiclo (1) glycerin EO (4) 71L1B Nidodecyl alcohol - epiclo (1) diglycerin EO (4) ) /1114: Nonylphenol - epiclo (υ
Glycerin EO (4) A15: Nonylphenol-epiclo (1) Triglycerin button (4) Wash 16: Nonylphenol EO (3)-epiclo (z)
Glycerin EO (4) PO (2) 應17: Styrenated (2) Phenol-Epicro (υ Glycerin EO (6) A18: Dodecenyl EO (5)-Epicro (1) Diglycerin A19 Ninonylphenol EOαQ-Epicro (1 ) Glycerin (Note) k, where EO is ethylene oxide, PO
indicates propylene oxide. A1 dodecyl alcohol-epicloa) EO(4) indicates the EO (4 mol) adduct of the reaction product of dodecyl alcohol and epichlorohydrin (1 mol), All dodecyl alcohol-epiclo(1) glycerin EO( 4) shows an EO (4 mol) adduct of the reaction product of dodecyl alcohol, epichlorohydrin (1 mol), and glycerin. The same description will be used below.
一般式（１）で示される化合物は公知の方法で製造する
ことができる。１ことえば一般式（１）においてＧが−
ＣＨ２ＣＨ−の化合物はアルコール類（脂肪族アルＣＨ
２
コールなど）モしくはフェノール類（アルキルフェノー
ル、スチレン化フェノールなど）まＴこはアルコール類
、フェノール類のアルキレンオキサイド付加物にエピク
ロルヒドリン（１−５モル）を触媒（ＢＦ３エーテル溶
Ｈ＊ ｂｎｃｅ４などのルイス酸）の存在下８５〜１１
０℃で２〜５時間反応させ、該生成物に苛性ソーダ（８
０％溶りを加え、 ７０〜８０℃でｌ〜２時間加水分解
を行ない、または酢酸アルカリ（酢酸ソーダなど）のグ
リコール（エチレングリコールなど）溶液を加えて反応
させ、そして沈殿してきた塩を炉別し、液状部の水また
は酢酸グリコールエステルなどをトッピング留去し次い
で加水分解する。このま丈かまたは、これにアルキレン
オキサイドを触媒（苛性ソーダ、苛性カリ。The compound represented by general formula (1) can be produced by a known method. 1. For example, in general formula (1), G is -
CH2CH- compounds are alcohols (aliphatic alkyl CH
2) or phenols (alkylphenol, styrenated phenol, etc.) or alcohols or alkylene oxide adducts of phenols with epichlorohydrin (1-5 mol) as a catalyst (BF3 in ether, H*Bnce4, etc.). Lewis acid) 85-11
The reaction was carried out at 0°C for 2 to 5 hours, and the product was mixed with caustic soda (8
Add 0% solution and perform hydrolysis at 70-80℃ for 1-2 hours, or add a glycol (ethylene glycol, etc.) solution of alkali acetate (sodium acetate, etc.) to react, and precipitate the salt in a furnace. The water or acetic acid glycol ester in the liquid portion is then distilled off and then hydrolyzed. Either use it as is, or use alkylene oxide as a catalyst (caustic soda, caustic potash).
金属ナトリウム、メチラートなどのアルカリ触媒）の存
在下、加圧下、１２０〜１８０℃で付加反応させる占Ｈ
２
一ル類モしくはフェノール類またはアルコール類。Addition reaction is carried out at 120 to 180°C under pressure in the presence of an alkali catalyst such as metallic sodium or methylate.
2. Groups such as phenols or alcohols.
フェノール類のアルキレンオキサイド付加物ニエピクロ
ルヒドリン１モルを酸触媒の存在下で付加反応させ、該
生成物に苛性ソーダ（５０％溶液）を加え、４０〜５０
℃で１〜２時間閉環反応を行ない、沈殿してきた塩を炉
別し、液状部の水をトッピング留去する。これに（ポリ
）グリセリンを触媒（トリメチルアミン、トリエチルア
ミンなどの三場合と同様の方法でアルキレンオキサイド
を付加反応させることにより製造することができる。Addition reaction was carried out with 1 mol of niepichlorohydrin, an alkylene oxide adduct of phenols, in the presence of an acid catalyst, and caustic soda (50% solution) was added to the product.
A ring-closing reaction is carried out at a temperature of 1 to 2 hours, the precipitated salt is filtered out, and the water in the liquid portion is distilled off topping. It can be produced by subjecting (poly)glycerin to an addition reaction with an alkylene oxide in the same manner as in the case of trimethylamine, triethylamine, etc.
本発明の精練剤には必要により非イオン活性剤（ポリオ
キシアルキレンアルキルフェニルエーテル、ポリオキシ
アルキレンアルキルエーテルなど〕、アニオン活性剤（
ポリオキシアルキレンアルキルメトカルボン酸ナトリウ
ム、ポリオキシアルキレンアルキル燐酸エステルナトリ
ウム塩など）、ビルダー（ソーダ灰、トリポリリン酸ソ
ーダ、苛性ソーダなどのアルカリビルダー、 ＥＤＴＡ
、 ＮＴＡ 、ポリカルボン酸ソーダなどのキレート剤
など）などの他の成分と併用してもよい。また、親水性
溶剤（メタノール、イソプロピルアルコール、アセトン
、ジオキサン、エチレングリコールなど）など添加して
もよい。The scouring agent of the present invention may include nonionic activators (polyoxyalkylene alkylphenyl ether, polyoxyalkylene alkyl ether, etc.), anionic activators (
Sodium polyoxyalkylene alkyl methcarboxylate, sodium polyoxyalkylene alkyl phosphate, etc.), builders (alkali builders such as soda ash, sodium tripolyphosphate, caustic soda, etc.), EDTA
, NTA, chelating agents such as sodium polycarboxylate, etc.). Further, a hydrophilic solvent (methanol, isopropyl alcohol, acetone, dioxane, ethylene glycol, etc.) may be added.
本発明の精練剤は疎水性繊維、天然繊維およびこれらの
混紡交織繊維に適用できる。疎水性ａｍとしてはポリエ
ステル繊維（ポリエチレンテレフタレート繊維など）、
ポリアミド繊維（６ナイロン、６．６ナイロンなど）、
アクリル繊維、トリアセテート繊維などがあげられる。The scouring agent of the present invention can be applied to hydrophobic fibers, natural fibers, and blended fibers thereof. Hydrophobic ams include polyester fibers (polyethylene terephthalate fibers, etc.),
Polyamide fibers (6 nylon, 6.6 nylon, etc.),
Examples include acrylic fiber and triacetate fiber.
天然繊維としては、木綿、麻、羊毛などがあげられる。Examples of natural fibers include cotton, linen, and wool.
これらの混紡・交織繊維としては、ポリエステル繊維と
他の繊ｓ＜ 木綿、 麻、 羊毛、レーヨン、アセテー
ト。These blended and interwoven fibers include polyester fibers and other fibers such as cotton, linen, wool, rayon, and acetate.
スパンデックスなど）、ポリアミドｍ維と他の繊維（木
綿、羊毛、レーヨンなど）、アクリル繊維と他の繊維（
木綿、羊毛、スパンデックスなど）。Spandex, etc.), polyamide m fibers and other fibers (cotton, wool, rayon, etc.), acrylic fibers and other fibers (
cotton, wool, spandex, etc.).
トリアセテート繊維と他の繊維（木綿、レーヨン。Triacetate fibers and other fibers (cotton, rayon.
ポリアミド繊維など）があげられる。これらのうちポリ
エステル系繊維、ポリアミド系繊維、木綿およびそれら
と他の繊維との混紡？交織繊維に対して効果が著しい。polyamide fiber, etc.). Among these, polyester fibers, polyamide fibers, cotton, and blends of these with other fibers? It has a remarkable effect on mixed woven fibers.
これらの繊維の形態としては、ステープルおよびフィラ
メントからなる織物９編物などがあげられる。Examples of the form of these fibers include woven fabrics and knitted fabrics made of staples and filaments.
本発明の精練剤を用いて精練する場合１通常、対象とす
る繊維の素材の処理浴に溶解ま１こは分散させて使用す
る。When performing scouring using the scouring agent of the present invention, it is usually used after being dissolved or dispersed in a treatment bath for the target fiber material.
本発明の精練剤の使用量はポリエステル系繊維。The amount of the scouring agent used in the present invention is polyester fiber.
ポリアミド系繊維などの疎水性繊維の場合１通常０．０
５〜Ｌｏｇ／Ｉｔ、好ましくは０．１〜５ｇ／＃である
。必要によりアルカリビルダーを通常０．２〜５ ｇｉ
ｌｌ併用する。For hydrophobic fibers such as polyamide fibers 1 Usually 0.0
5 to Log/It, preferably 0.1 to 5 g/#. If necessary, add alkali builder usually 0.2 to 5 gi.
Use in conjunction with ll.
木綿繊維の場合、本発明の精練剤の使用量は通常０．１
〜２０ ｇ＃ 、好ましくは０．２〜１０ｇ＃であり。In the case of cotton fibers, the amount of the scouring agent used in the present invention is usually 0.1
~20 g#, preferably 0.2-10 g#.
苛性ソーダを通常０，２〜５０ｇ／ｌ 、好ましくは０
．６〜８０ｇ／ｌ併用する。Caustic soda usually 0.2 to 50 g/l, preferably 0
．． 6 to 80 g/l is used together.
処理浴の浴比はとくに制限されないが１通常１：４〜１
：ａｏ、好ましくは１：４〜１：１５であり低浴比領域
ですぐれた効果を発揮する。浴比１：ａＯを越える場合
は本発明の精練剤の効果が通常の一般の精練剤に比べ特
に目立たなくなる。一般に浴比が小さくなるほど泡立ち
が多くなり、高速回転出来なくなる。The bath ratio of the treatment bath is not particularly limited, but is usually 1:4 to 1.
:ao, preferably 1:4 to 1:15, exhibiting excellent effects in the low bath ratio region. If the bath ratio exceeds 1:aO, the effect of the scouring agent of the present invention will be less noticeable than that of a general scouring agent. In general, the smaller the bath ratio, the more foaming occurs, making it impossible to rotate at high speed.
精練温度は適用する繊維の種類によって任意に選択でき
るが１通常５〜１４０℃であり、好ましくは５０〜１３
０℃である。また精練浴のｐＨは適用する繊維の種類に
よって任意に選択できるが、通常８〜１４で好ましくは
４〜１８である。The scouring temperature can be arbitrarily selected depending on the type of fiber to be applied, but is usually 5 to 140°C, preferably 50 to 13°C.
It is 0°C. Further, the pH of the scouring bath can be arbitrarily selected depending on the type of fiber to be applied, but is usually 8 to 14, preferably 4 to 18.
本発明の精練剤の処理浴に添加する方法以外に繊維製品
にパディング、噴霧などの方法により精練剤を付着させ
た後１こ連続処理する方法においても使用できる。In addition to the method in which the scouring agent of the present invention is added to a treatment bath, it can also be used in a method in which the scouring agent is applied to textile products by padding, spraying, or the like, and then the scouring agent is continuously treated once.
本発明の精練剤は液流染色機に使用することができる。The scouring agent of the present invention can be used in jet dyeing machines.
この液流染色機としてはたとえばラピッド液流染色機、
ラピッドユニエース液流染色機〔日本染色機械（株〕〕
やサーキュラ−ラピッド液流染色機（日限製作所）など
があげられる。ま１こ島温高圧染色機も使用することが
できる。液流染色機を用いて精練する場合の条件は下記
のとおりである（カッコ内の数値は高温高圧染色機の場
合の条件である。）すなわち布速（ｍ／分）は１５０〜
４５０（６０〜１５０ ）、液回転数（回／分）は１．
５〜ｇ（０，５）、浴比は１：８〜１ ：１２（１：２
０） 、昇温時間（分）は６〜１０ （１５〜２５）、
温度（Ｃ）は６０〜１８５℃（６０〜１８５℃）、降温
時間（分〕は５〜１０ （１５〜２５）Ｓ精練所要時間
（分）は２０〜４０（６０〜９０）である。精練後の精
練布は水洗、乾燥される。Examples of this jet dyeing machine include rapid jet dyeing machine,
Rapid Uniace liquid jet dyeing machine [Nihon Senzo Kikai Co., Ltd.]
and the Circular Rapid jet dyeing machine (Higi Seisakusho). A high-temperature high-pressure dyeing machine can also be used. The conditions for scouring using a jet dyeing machine are as follows (the numbers in parentheses are the conditions for a high-temperature, high-pressure dyeing machine.) That is, the cloth speed (m/min) is 150 ~
450 (60-150), liquid rotation speed (times/min) is 1.
5-g (0,5), bath ratio 1:8-1:12 (1:2
0), heating time (minutes) is 6-10 (15-25),
The temperature (C) is 60 to 185°C (60 to 185°C), the cooling time (minutes) is 5 to 10 (15 to 25), and the time required for scouring (minutes) is 20 to 40 (60 to 90).Scouring The scouring cloth is then washed with water and dried.
本発明の精練剤はまた従来の染色機（ロコ型液流染色機
、ウィンスなど）やオーブンソーパーなどでも使用でき
る。The scouring agent of the present invention can also be used in conventional dyeing machines (Loco jet dyeing machine, Wince, etc.), oven soapers, and the like.
本発明の精練剤は精練工程以外の糊抜工程、漂白工程に
おいて使用してもさしつかえない。The scouring agent of the present invention may be used in desizing processes and bleaching processes other than the scouring process.
以下実施例により本発明をさらに説明するが本発明はこ
れｆζ限定されるものではない。実施例中の部はＮ承部
を示す。また、実施例中の試験法を下記に示す。The present invention will be further explained below with reference to Examples, but the present invention is not limited to fζ. The part in the example indicates the N-socket part. Moreover, the test methods in the examples are shown below.
（試験法）
起泡性および実際の液流染色機により精練し、液流染色
機での使用可否を判定した。(Test method) Foaming properties and scouring using an actual jet dyeing machine were conducted to determine whether or not the product could be used in a jet dyeing machine.
１）起泡性
試験溶液５ｅを試験機に入れ、 Ｉｇ／＃ （固形分）
の溶液を循環させた。つづいて加熱昇温し。1) Put the foaming test solution 5e into the test machine and check the Ig/# (solid content)
solution was circulated. Next, heat and raise the temperature.
各温度（９０〜１３０℃）到達後、液流を停止、５秒後
の起泡ｉ（ｍｍ）を測定し１こ。After each temperature (90 to 130°C) was reached, the liquid flow was stopped and the foaming i (mm) was measured after 5 seconds.
２）液流染色機による精練試験
精練溶液の入った液流染色機に生機ポリエステルメリヤ
ス（または生機綿メリヤス）を入れ。2) Scouring test using jet dyeing machine Place the greige polyester stockinette (or gray cotton stockinette) into the jet dyeing machine containing the scouring solution.
下記条件で運転し、布の循環状態および精練後の精練性
をチェックしＴこ。Operate under the following conditions and check the circulation condition of the cloth and the scouring performance after scouring.
生 機：ポリエステルメリヤス２００ｋｇ；綿メリヤ
ス ２００ｋｇ精練浴：
精練剤 １ｇ／ｌｔ ｌ 精練剤１ｇ／／ソーダ
灰 ２ｇ／ｅ ： 苛性ソーダ８ ｇｅｌ精線条
線
条件温１ｆ（℃）：９０ ：Ｚｏ
。Gray machine: 200 kg of polyester knitted material; 200 kg of cotton knitted material Scouring bath: Scouring agent 1 g/ltl Scouring agent 1 g//Soda ash 2 g/e: Caustic soda 8 gel Sperm streak condition Temperature 1F (°C): 90: Zo
.
精練時間（分）：２０ ： ａ
。Scouring time (minutes): 20: a
.
布 速 ： ８５０ｍ／分 ＋ Ｒ
ｏｏｍ／分浴比 ：ｌ：１０ ： １：１０
湯 洗 ：ｇＯ℃、５分 １８０℃、１０
分水 洗 ：流水洗、２分 ： 流水洗、２
分乾 燥 ＝ １００℃、５分 ： １０
０℃、５分試験機 ニラピッド液流染色機（日限製作
所）チェック項目
（１）経時による布速変化
運転開始から終了まで経１時による布速を測定した。Cloth speed: 850m/min + R
oom/split bath ratio: l:10: 1:10 Hot water washing: gO℃, 5 minutes 180℃, 10
Dividing water Washing: Washing with running water, 2 minutes: Washing with running water, 2
Minute drying = 100℃, 5 minutes: 10
0°C, 5 minutes test machine Nyrapid jet dyeing machine (Higi Seisakusho) Check items (1) Cloth speed change over time Cloth speed was measured over 1 hour from the start of operation to the end.
（２）精練性 精練終了後の拭布の残脂率および再湿潤性を測定した。(2) Scouring property After the scouring was completed, the residual fat percentage and rewetting properties of the wipes were measured.
１）残脂率
精練布をシクロヘキサン／エタノール（容量比−２／１
）でソックスレー抽出を行い、残脂率を算出した。1) Residual fat ratio scouring cloth with cyclohexane/ethanol (volume ratio -2/1
) to calculate the residual fat percentage.
２）再湿潤性
精練布を１ｃｍＸ２０ｃｍ に切り、試料とし亀試料
の下端１ｃｍをイオン交換水（２０℃）に浸し、１分後
の水の上昇長を測定した備ｍ）。2) Cut the rewettable scouring cloth into 1 cm x 20 cm pieces, use it as a sample, and soak the bottom 1 cm of the tortoise sample in ion-exchanged water (20°C), and measure the rising length of water after 1 minute.
（３）浸透性
生機ポリエステルメリヤス（又は綿メリヤス）の２ｃｍ
Ｘ２ｃｍの材料を作成し、精練溶液の初期浸透性（自然
沈降法）を測定した。(3) 2cm of permeable gray polyester knitted fabric (or cotton stockinated fabric)
A material of 2 cm x 2 cm was prepared, and the initial permeability of the scouring solution (natural sedimentation method) was measured.
実施例１〜６．比較例１．２
本発明の薬剤（実施例１〜ｇ）および比較量（比較例１
，２）を表−２１ζ示す。Examples 1-6. Comparative Example 1.2 Drugs of the invention (Examples 1 to g) and comparative amounts (Comparative Example 1
, 2) is shown in Table-21ζ.
実施例１ニ一般式（１）の化合物 轟１／／ ２ ：
ｔｔ ｇ ２実施例８ニ一般式（υ
の化合物 洗４
〃 ４ ： 〃
應６” ５： ” Ａ１２” ６
： ” ／ＦＩＬ１４〃 ７ ：
η Ａ１０”
８： ” Ａｌｌ
比較例１：２−ブチルオクチルアルコールのＥＯＩＧモ
ル付加物
〃 ２：ノニルフェノールのＥＯＩＯモル付加物本発
明の精練剤（実施例１〜？）および比較量（比較例１，
２）を用い起泡性および液流染色機の経時による布速変
化、精練性および浸透性の各試験を行いその結果を表−
ＩＩζ示した。Example 1 Compound of general formula (1) Todoroki 1//2:
tt g 2 Example 8 D General formula (υ
Compound Wash 4 〃 4: 〃
6" 5: "A12" 6
: ” /FIL14〃 7 :
η A10”
8: ” All
Comparative Example 1: EOIG molar adduct of 2-butyloctyl alcohol 2: EOIO molar adduct of nonylphenol Scouring agent of the present invention (Examples 1 to ?) and comparative amounts (Comparative Example 1,
2) was used to conduct tests on foaming properties, changes in cloth speed over time in a jet dyeing machine, scouring properties, and permeability, and the results are listed below.
IIζ was shown.
本発明の精練剤は液流染色機とくにラビット染色機に用
い精練、染色を連続して行なうに際し、精練剤として用
い１こ場合下記の効果を奏する。The scouring agent of the present invention is used as a scouring agent when scouring and dyeing are carried out continuously in a jet dyeing machine, particularly a rabbit dyeing machine.In this case, the following effects are achieved.
（１）アルカリ剤や他の活性剤が混入した場合でも低起
泡性であり、従来の精練剤のように起泡性が高くなりト
ラブルが発生したりすることがない。(1) Even when an alkali agent or other activator is mixed in, the foaming property is low, and unlike conventional scouring agents, the foaming property is high and troubles do not occur.
（２）浸透性および洗浄力が良好であり、十分な精練効
果を発揮する。一般に低泡性界面活性剤であるポリプロ
ピレンオキサイド−ポリエチレンオキサイド縮金物など
は低泡性であるが、浸透性などの本来の特性が劣るとい
われている。しかしながら本発明の場合、予期に反して
浸透性の良好なものであった。(2) It has good permeability and detergency, and exhibits a sufficient scouring effect. In general, low-foaming surfactants such as polypropylene oxide-polyethylene oxide condensates have low foaming properties, but are said to have poor inherent properties such as permeability. However, in the case of the present invention, the permeability was unexpectedly good.
近年、各染工場において、液流染色機（ラピッド染色機
など〕が普及し、染色工程の合理化（時間ないし工程短
縮・省エネルギーなど）に成果をあげている。すなわち
精練は従来ウィンスなどで行われていＴコが１時間ない
し工程短縮、省エネルギーなどの１こめに液流染色機と
くにラピッド染色機を用い、精練、染色を連続して行な
おうとする動きが活発化している。ラピッド染色機など
の液流染色機は溶液をジェットノズルより高圧噴射して
その推進力を利用【ノて高速回転させるものであるが従
来の精練剤（ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポ
リオキシエチレンアルキルフェニルエーテルなどを主成
分とした配合物）を用いてラピッド染色機で精練すると
起泡が多く、ポンプがキャビテーションを起したり繊維
製品が浮き上りガイドロールに巻き付くなどのトラブル
が発生する。また低起泡性と称する精練剤（ポリオキシ
エチレンアルキルエーテルの末端プロピレンオキサイド
付加物）は低起泡性であり、泡によるトラブルはないが
浸透性、洗浄力などが乏しく、十分な精練ができなかっ
た。本発明の精練剤は上述の従来の精練剤ないしは低起
泡性といわれる精練剤の問題点を解消するものであり、
液流染色機に適し手 続 ネ… 正 書（方式）
昭和６１年 ９月２２日
１、事件の表示
昭和６１年特許願第１７６５２５号
２、発明の名称
精練剤
３、補正をする者
鼻苦■ｏ７、In recent years, jet dyeing machines (such as rapid dyeing machines) have become popular in dyeing factories, and have achieved results in streamlining the dyeing process (shortening time and process, saving energy, etc.). There is an increasing movement among dyeing companies to use jet dyeing machines, especially rapid dyeing machines, to perform scouring and dyeing continuously in order to shorten the process by one hour or save energy.Rapid dyeing machines, etc. A jet dyeing machine sprays a solution at high pressure from a jet nozzle and uses the propulsion force to rotate it at high speed. When scouring in a rapid dyeing machine using a compound containing a mixture of The scouring agent (terminal propylene oxide adduct of polyoxyethylene alkyl ether) has low foaming properties and causes no troubles due to foam, but it has poor permeability and detergency, and sufficient scouring was not possible.The scouring agent of the present invention The agent solves the problems of conventional scouring agents or scouring agents that are said to have low foaming properties, as described above.
Suitable procedure for liquid jet dyeing machine... Official document (method) September 22, 1985 1, Indication of case Patent Application No. 176525 of 1988 2, Title of invention Scouring agent 3, Person making amendment Nasal pain ■o7,
Claims (1)
Ｈで置換されていてもよい芳香族炭化水素基；Ａはアル
キレン基；Ｇは▲数式、化学式、表等があります▼また
は ▲数式、化学式、表等があります▼であり、Ｇが複数個
あるときは同一 でも異つていてもよい；ｐが複数個あるときはｐは同一
でも異つていてもよい；ｑは１〜５；ｍは０または１以
上の整数；ｎ＋ｐ×ｑは０、１または２以上の整数；ｐ
とｎは０または１以上の整数である。）で示される化合
物からなることを特徴とする液流染色機に適した繊維用
精練剤。[Claims] 1. General formula ▲ Numerical formula, chemical formula, table, etc. ▼ (1) (In the formula, R is an aliphatic hydrocarbon group, Cl or O
Aromatic hydrocarbon group that may be substituted with H; A is an alkylene group; G is ▲There are mathematical formulas, chemical formulas, tables, etc.▼ or ▲There are mathematical formulas, chemical formulas, tables, etc.▼, and there are multiple G's p may be the same or different; when there are multiple p's, p may be the same or different; q is 1 to 5; m is 0 or an integer of 1 or more; n+p x q is 0; an integer of 1 or 2 or more; p
and n are 0 or an integer of 1 or more. ) A scouring agent for fibers suitable for jet dyeing machines, characterized by consisting of a compound represented by:
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60-299228 | 1985-12-28 | ||
| JP29922885 | 1985-12-28 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS62230896A true JPS62230896A (en) | 1987-10-09 |
| JPH0545711B2 JPH0545711B2 (en) | 1993-07-09 |
Family
ID=17869800
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP61176525A Granted JPS62230896A (en) | 1985-12-28 | 1986-07-25 | Refining agent |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS62230896A (en) |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS57123108A (en) * | 1981-01-26 | 1982-07-31 | Kao Corp | Water-in-oil type emulsion |
| JPS59175445A (en) * | 1982-11-16 | 1984-10-04 | Kao Corp | Novel polyol ether and its preparation and cosmetic containing the same |
| JPS6094126A (en) * | 1983-10-28 | 1985-05-27 | Nippon Oil & Fats Co Ltd | Nonionic surfactant |
-
1986
- 1986-07-25 JP JP61176525A patent/JPS62230896A/en active Granted
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS57123108A (en) * | 1981-01-26 | 1982-07-31 | Kao Corp | Water-in-oil type emulsion |
| JPS59175445A (en) * | 1982-11-16 | 1984-10-04 | Kao Corp | Novel polyol ether and its preparation and cosmetic containing the same |
| JPS6094126A (en) * | 1983-10-28 | 1985-05-27 | Nippon Oil & Fats Co Ltd | Nonionic surfactant |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0545711B2 (en) | 1993-07-09 |
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