JPS62224689A - 塩素およびオゾンを同時に組合せて発生させる方法 - Google Patents
塩素およびオゾンを同時に組合せて発生させる方法Info
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- JPS62224689A JPS62224689A JP62054273A JP5427387A JPS62224689A JP S62224689 A JPS62224689 A JP S62224689A JP 62054273 A JP62054273 A JP 62054273A JP 5427387 A JP5427387 A JP 5427387A JP S62224689 A JPS62224689 A JP S62224689A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は、特許請求の範囲第１項の上位概念の部類によ
る塩素とオゾンとを同時に組合せて発生させる方法に関
する。
る塩素とオゾンとを同時に組合せて発生させる方法に関
する。
従来の技術
有機固体電解質を備えた電解槽を用いて電解法でオゾン
を製造することは公知である［：１９８５年９月９日〜
１２日に東京で開催された第７回オゾン社界会議議事録
、クライン（Ｈ，Ｐ、 Ｋｌｅｉｎ）およびスタツキイ
（Ｓ、 ５ｔｕｃｋｉ ）、′電解によるオゾンの製造
および高純度水系におけるその適用（Ｔｈｅ Ｐｒｏｄ
ｕｋｔｉｏｎ ｏｆ ０ｚｏｎｅ ｂｙ Ｅｌｅｃｔｒ
ｏｌｙｓｉｓａｎｄ ｉｔｓ Ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎ
ｉｎ ｈｉｇｈ ｐｕｒｉｔｙ Ｗａｔｅｒｓｙｓｔ
ｅｍ ）”；米国特許８４４１６７４７号明細書；“ジ
ャーナル・エレクトロケミカル・ソサイテイ（Ｊ、 Ｅ
ｉｌｅｃｔｒｏｃｈｅｍ、 Ｓｏｃ、）”第１３巻（１
９８５年）、第６６７頁、スタツキイ、テイス（Ｇ、
Ｔｈａｉｓ ）、ケツツ（Ｒ，Ｋｏｅｔｚ ）、ドパン
テイ（Ｈ，Ｄｅｖａｎｔａｙ ）、クリステン（Ｈ，Ｊ
、 Ｃｈｒｉｓｔｅｎ ）、”膜電解質を用いる水中で
のオゾンの現場製造（Ｉｎ ５ｉｔｕ Ｐｒｏｄｕｃｔ
ｉｏｎｏｆ ０ｚｏｎｅ ｉｎ Ｗａｔｅｒ ｕｓｉｎ
ｇａ ｍｅｍｂｒｅｌ Ｅ’１ｅｃｔｒｏ−１７ｚｅｒ
）”参照〕。
を製造することは公知である［：１９８５年９月９日〜
１２日に東京で開催された第７回オゾン社界会議議事録
、クライン（Ｈ，Ｐ、 Ｋｌｅｉｎ）およびスタツキイ
（Ｓ、 ５ｔｕｃｋｉ ）、′電解によるオゾンの製造
および高純度水系におけるその適用（Ｔｈｅ Ｐｒｏｄ
ｕｋｔｉｏｎ ｏｆ ０ｚｏｎｅ ｂｙ Ｅｌｅｃｔｒ
ｏｌｙｓｉｓａｎｄ ｉｔｓ Ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎ
ｉｎ ｈｉｇｈ ｐｕｒｉｔｙ Ｗａｔｅｒｓｙｓｔ
ｅｍ ）”；米国特許８４４１６７４７号明細書；“ジ
ャーナル・エレクトロケミカル・ソサイテイ（Ｊ、 Ｅ
ｉｌｅｃｔｒｏｃｈｅｍ、 Ｓｏｃ、）”第１３巻（１
９８５年）、第６６７頁、スタツキイ、テイス（Ｇ、
Ｔｈａｉｓ ）、ケツツ（Ｒ，Ｋｏｅｔｚ ）、ドパン
テイ（Ｈ，Ｄｅｖａｎｔａｙ ）、クリステン（Ｈ，Ｊ
、 Ｃｈｒｉｓｔｅｎ ）、”膜電解質を用いる水中で
のオゾンの現場製造（Ｉｎ ５ｉｔｕ Ｐｒｏｄｕｃｔ
ｉｏｎｏｆ ０ｚｏｎｅ ｉｎ Ｗａｔｅｒ ｕｓｉｎ
ｇａ ｍｅｍｂｒｅｌ Ｅ’１ｅｃｔｒｏ−１７ｚｅｒ
）”参照〕。
木調裂の多くの場合、水をたんにオゾンで負荷するのは
十分ではない。この場合、いわゆる導管保護剤としてＣ
２２またはＣｌＯ２のような安定な酸化剤が付加的に混
和される。
十分ではない。この場合、いわゆる導管保護剤としてＣ
２２またはＣｌＯ２のような安定な酸化剤が付加的に混
和される。
従って、これに関する方法をさらに発展させかつ改良す
るという必要性が′生じる。
るという必要性が′生じる。
発明が解決しようとする問題点
本発明の課題は、電解法で水中での塩素およびオゾンの
直接の組合せ製造が簡単にかつ高い電流収率で可能な方
法を提供することである。
直接の組合せ製造が簡単にかつ高い電流収率で可能な方
法を提供することである。
問題点に解決するための手段
この課題は、特許請求の範囲第１項の特徴部に記載され
た特徴によって解決される。
た特徴によって解決される。
ＮａＣｔを添加したＨ２ＳＯ，中でのｐｂｏ２ ＠極を
用いる実験室的実験で、意外にもオゾンの生成反応は塩
化物の存在により影響されないことが判明し念。０３の
電流収率は、ＮａＣ１により実際（Ｃ影響されない。塩
素の生成も、この場合好ましくない副反応と考えられる
０２発生を犠牲てして進行するにすぎない。この経験は
、特殊なエネルギー消費を高めることなく ０３とＣｔ
２との同時的製造に有利に利用できる。
用いる実験室的実験で、意外にもオゾンの生成反応は塩
化物の存在により影響されないことが判明し念。０３の
電流収率は、ＮａＣ１により実際（Ｃ影響されない。塩
素の生成も、この場合好ましくない副反応と考えられる
０２発生を犠牲てして進行するにすぎない。この経験は
、特殊なエネルギー消費を高めることなく ０３とＣｔ
２との同時的製造に有利に利用できる。
次に本発明を図面に説明した実施例につき記載する。
第１図には、（Ｃｔ−）濃度（モル／ｌ；横軸）とＣ４
２発生および０３発生の電流収率η工（％；縦軸）との
間の関係が示されている。実験装置としては、電解液と
してＨ２ＳＯ，の水溶液を有する電解槽が使用された。
２発生および０３発生の電流収率η工（％；縦軸）との
間の関係が示されている。実験装置としては、電解液と
してＨ２ＳＯ，の水溶液を有する電解槽が使用された。
ＩＩａ”は、”ｔ２発生に関する電流収率曲線であり、
′ｂ”は０３発生に関する電流収率曲線である。前者は
実際にＣｔ濃度につれて線状に延び、このことは予期で
きた。
′ｂ”は０３発生に関する電流収率曲線である。前者は
実際にＣｔ濃度につれて線状に延び、このことは予期で
きた。
曲線“ｂ″は実際に水平に、つまりＣ４ａ度とは独立に
延びる。
延びる。
第２図は、装置の啓示構造ならびに方法の流れ図を表わ
す。混合層イオン交換カラム３への原水の供給が矢印に
よって示唆されている。該イオン交換カラムには、木調
製の目的のためにＮａＣｔ（符号２）が導入される。こ
の場合、原水１中に含まれていた全陰イオン（たとえば
ＳＯニー、ＨＣＯｉ ）はｃｔ−に、全陽イオン（たと
えばＣＣ２＋、Ｍｇ”）はＮａ＋にそれぞれ変わる。こ
うして調製された水は、固体電解質としてイオン交換体
膜を備えた電解槽４の陽極側（＋印によって表わされた
）に供給される。５はＣ３とＣ２２で負荷された水を表
わし、この水はもちろんさらになお０２を含有している
。
す。混合層イオン交換カラム３への原水の供給が矢印に
よって示唆されている。該イオン交換カラムには、木調
製の目的のためにＮａＣｔ（符号２）が導入される。こ
の場合、原水１中に含まれていた全陰イオン（たとえば
ＳＯニー、ＨＣＯｉ ）はｃｔ−に、全陽イオン（たと
えばＣＣ２＋、Ｍｇ”）はＮａ＋にそれぞれ変わる。こ
うして調製された水は、固体電解質としてイオン交換体
膜を備えた電解槽４の陽極側（＋印によって表わされた
）に供給される。５はＣ３とＣ２２で負荷された水を表
わし、この水はもちろんさらになお０２を含有している
。
実施例１：
第１図参照
オゾンおよび塩素を発生させるための実験用電解槽は次
のように設備されていた。
のように設備されていた。
ガラス容器中に、常用の方法によ５ ＰＩ）０２の塗布
された１ｃｒｒＬ２のチタン薄板が存在していた。
された１ｃｒｒＬ２のチタン薄板が存在していた。
ガラスフリットが、容器を主室と側室とに分離した。側
室中には、面積１ｃＩｒＬ２の白金板か存在していた。
室中には、面積１ｃＩｒＬ２の白金板か存在していた。
ガラス容器には電解液として３ＭのＨ２ＳＯ４４Ｑ ｍ
ｌが充填されていた。ガラス容器は不断に窒素（体積流
５ Ｎｚ／ｈ ）で洗浄し、２３℃の温度に一定に保っ
た。陽極としてＰＩ）０２で被覆されたチタン薄板と陰
極としての白金薄板との間には、電解槽中を１人の電流
（電流密度＝１Ａ／ｃＩｒＬ２）、が流れるような大き
さの電圧を印加した。Ｐｂｏ２電極（陽極）に分離した
がスは紫外線分光計（島津Ｕｖ１６０型）を用いて測定
し、オゾンおよび塩素含量を分析した。
ｌが充填されていた。ガラス容器は不断に窒素（体積流
５ Ｎｚ／ｈ ）で洗浄し、２３℃の温度に一定に保っ
た。陽極としてＰＩ）０２で被覆されたチタン薄板と陰
極としての白金薄板との間には、電解槽中を１人の電流
（電流密度＝１Ａ／ｃＩｒＬ２）、が流れるような大き
さの電圧を印加した。Ｐｂｏ２電極（陽極）に分離した
がスは紫外線分光計（島津Ｕｖ１６０型）を用いて測定
し、オゾンおよび塩素含量を分析した。
測定で、オゾン発生に関し８％の電流収率が達成された
ことが判明した。そこで、電解槽にＮａＣ１Ｘモル／ｌ
を添加した。この場合、ＸはＯから０．１５モル／ＩＫ
まで変動した。陽極に生じるがスを、０３ならびにＣ４
２につき分光測定で調べ、相応する電流収率は、濃度Ｘ
ないしは（Ｃ２−）の関数で図示した（曲ｉ ”ｂ”お
よび”ａ”参照）。
ことが判明した。そこで、電解槽にＮａＣ１Ｘモル／ｌ
を添加した。この場合、ＸはＯから０．１５モル／ＩＫ
まで変動した。陽極に生じるがスを、０３ならびにＣ４
２につき分光測定で調べ、相応する電流収率は、濃度Ｘ
ないしは（Ｃ２−）の関数で図示した（曲ｉ ”ｂ”お
よび”ａ”参照）。
０３に関する電流収率ｌ工は実際に、電解液中のＮａｃ
ｚの全濃度範囲にわたり一定であった。
ｚの全濃度範囲にわたり一定であった。
他面でＣｔ２に関する電流収率η工は電解液中のＮａＣ
２含量に比例して増加するので、これはこの点で重要で
はない０２発生を犠牲にして行なわねばならなかった。
２含量に比例して増加するので、これはこの点で重要で
はない０２発生を犠牲にして行なわねばならなかった。
実施例２：
固体電解質としてイオン交換体膜を備えた電解槽に、陽
極側で純水の代ジにＮａＣ２ｏ、ｏ ５ ミリモル／ｌ
の水溶液を供給した。電解摺電流は３０Ａ１電流密度は
１Ａ／ｄ、電解摺電圧は６．４■であった。電解槽の出
口で、次の物質流を検出することができた： Ｈ２Ｏ： ３０１／ｈ ○３： ０．８．ｌｉｔ／ｈ Ｃｔ２：ｉ。９１／／ｈ 実施例６： 第２図参照／ 例２による電解槽４に、混合層イオン交換体カラム３を
経て陽極側に原水１を供給した。３において、原水の陰
イオンがＣｔ−イオンと交換され、陽イオンはＮａ＋イ
オンと交換された。電解摺電流は３０Ａ１電極面積は３
０ ｃｒＩＬ”、電流密度は１Ａ／ｃＩｒＬ２であった
。電解槽４の出口で、０３およびＣｔ２で負荷された水
中に、単位時間あたり次の量が測定された： Ｈ２Ｏ： ３０／／ｈ Ｑ３： ０−９．！ｉ？／ｈ Ｃｔ２：０．７ｇ／ｈ 本発明はこれら実施例に制限されていない。
極側で純水の代ジにＮａＣ２ｏ、ｏ ５ ミリモル／ｌ
の水溶液を供給した。電解摺電流は３０Ａ１電流密度は
１Ａ／ｄ、電解摺電圧は６．４■であった。電解槽の出
口で、次の物質流を検出することができた： Ｈ２Ｏ： ３０１／ｈ ○３： ０．８．ｌｉｔ／ｈ Ｃｔ２：ｉ。９１／／ｈ 実施例６： 第２図参照／ 例２による電解槽４に、混合層イオン交換体カラム３を
経て陽極側に原水１を供給した。３において、原水の陰
イオンがＣｔ−イオンと交換され、陽イオンはＮａ＋イ
オンと交換された。電解摺電流は３０Ａ１電極面積は３
０ ｃｒＩＬ”、電流密度は１Ａ／ｃＩｒＬ２であった
。電解槽４の出口で、０３およびＣｔ２で負荷された水
中に、単位時間あたり次の量が測定された： Ｈ２Ｏ： ３０／／ｈ Ｑ３： ０−９．！ｉ？／ｈ Ｃｔ２：０．７ｇ／ｈ 本発明はこれら実施例に制限されていない。
原則として、本方法は塩化物を添加して実施できる。原
水を差当り調製しなければならない場合、常用の軟水装
置は有利に混合層フィルタに代えられる。オゾンおよび
塩素発生のための電解槽としては、有利に有機固体電解
質を備えたユニットが推奨される。この場合、陽極側に
供給される水溶液は有利にＮａＣｔＯｏｌ ５ モル／
ｌまで含有しうる。
水を差当り調製しなければならない場合、常用の軟水装
置は有利に混合層フィルタに代えられる。オゾンおよび
塩素発生のための電解槽としては、有利に有機固体電解
質を備えたユニットが推奨される。この場合、陽極側に
供給される水溶液は有利にＮａＣｔＯｏｌ ５ モル／
ｌまで含有しうる。
第１図はＣｔ−濃度の関数でのＣｔ２およびｏ３に関す
る電流収率η工の曲房λであり、第２図はＣ２２および
０３をＨ２Ｏ中で同時に組合せて発生させるだめの装置
の流れ図である。
る電流収率η工の曲房λであり、第２図はＣ２２および
０３をＨ２Ｏ中で同時に組合せて発生させるだめの装置
の流れ図である。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、塩素およびオゾンを電解法で同時に組合せて発生さ
せる方法において、電解槽に塩化物を水溶液で添加する
ことを特徴とする塩素およびオゾンを同時に組合せて発
生させる方法。 ２、塩化物としてＮａＣｌを０．１５モル／ｌまでの量
で利用する特許請求の範囲第１項記載の方法。 ３、電解のため、固体電解質として有機イオン交換体膜
を備える電解槽を使用し、その陽極側にＮａＣｌ０．１
５モル／ｌまでの水溶液を供給する特許請求の範囲第１
項記載の方法。 ４、電解槽（４）に供給するため、混合層イオン交換体
カラム（３）を用いＮａＣｌ（２）で処理した原水（１
）を使用する特許請求の範囲第３項記載の方法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH99786 | 1986-03-11 | ||
| CH997/86-3 | 1986-03-11 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS62224689A true JPS62224689A (ja) | 1987-10-02 |
Family
ID=4200041
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP62054273A Pending JPS62224689A (ja) | 1986-03-11 | 1987-03-11 | 塩素およびオゾンを同時に組合せて発生させる方法 |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0236854A1 (ja) |
| JP (1) | JPS62224689A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2009524449A (ja) * | 2006-01-18 | 2009-07-02 | 株式会社メニコン | コンタクトレンズの滅菌方法および滅菌システム |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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1987
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- 1987-03-11 JP JP62054273A patent/JPS62224689A/ja active Pending
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Also Published As
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|---|---|
| EP0236854A1 (de) | 1987-09-16 |
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