JPS62221532A - Multilayer body for manufacturing composite vibration damping material and method for manufacturing composite vibration damping material - Google Patents
Multilayer body for manufacturing composite vibration damping material and method for manufacturing composite vibration damping materialInfo
- Publication number
- JPS62221532A JPS62221532A JP61064678A JP6467886A JPS62221532A JP S62221532 A JPS62221532 A JP S62221532A JP 61064678 A JP61064678 A JP 61064678A JP 6467886 A JP6467886 A JP 6467886A JP S62221532 A JPS62221532 A JP S62221532A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- resin
- layer
- vibration damping
- viscoelastic
- damping material
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Laminated Bodies (AREA)
- Lining Or Joining Of Plastics Or The Like (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。(57) [Summary] This bulletin contains application data before electronic filing, so abstract data is not recorded.
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は、複合型制振材料製造用の多層体、特に、機械
や構造物の構成部材又はその一部を構成してその機械や
構造物の撮動を減少させ、騒音を低減さ「ることができ
る振動吸収能の高い複合型制振材料を¥J造する際に使
用される多層体と、これを使用して複合型制振材料を製
造する方法に関する。Detailed Description of the Invention [Industrial Application Field] The present invention relates to a multilayer body for producing a composite vibration damping material, and in particular to a multilayer body for manufacturing a composite vibration damping material. A multi-layer body used to create a composite vibration damping material with high vibration absorption ability that can reduce the imaging of objects and reduce noise, and the composite vibration damping material using this material. Relating to a method of manufacturing the material.
[従来の技術]
近年、交通機関の発達や住居の工場への接近に伴って騒
音や振動の問題が公害として社会問題化するようになり
、また、職場においてもその作業環境の改善を目的とし
て騒音や振動を規制する傾向にある。このような動向に
対応して、騒音源や振動源である金属材料に対して制振
性能を付与することや、その制振性能の向上を図ること
が要請されている。[Prior art] In recent years, with the development of transportation systems and the proximity of residences to factories, noise and vibration problems have become a social problem as pollution. There is a trend towards regulating noise and vibration. In response to such trends, it is required to provide vibration damping performance to metal materials that are sources of noise and vibration, and to improve the vibration damping performance.
そこで、従来より、かかる制振性能を発揮する材料の一
つとして、2つの金属層の中間に粘弾性樹脂からなる樹
脂層を挟み込んだ3層構造を有する複合型制振材料が提
案されており、例えば、自動車のオイルパンヤエンジン
力バー、ポツパーのシュート部、搬送設備のストッパー
、家電機器、その他金属加工機械の撮動低減部材や振動
防止が望まれる精密機械の構造部材等において検討され
採用されている。Therefore, a composite vibration damping material having a three-layer structure in which a resin layer made of a viscoelastic resin is sandwiched between two metal layers has been proposed as one material that exhibits such vibration damping performance. For example, it has been studied and adopted for use in automobile oil panjar engine power bars, potper chute parts, stoppers for conveyor equipment, home appliances, other metal processing machines' imaging reduction parts, and precision machinery structural parts where vibration prevention is desired. ing.
ところで、このような複合型制振材料の制振性能は、一
般にその樹脂層の性能に依存しており、この制振性能を
損失係数(外部からの振動エネルギーが内部摩擦により
熱エネルギーに変換する尺度を示し、撮動による力学的
ヒステリシス損失に関する聞)で表わすと、通常ある温
度でピーク特性を示し、このピーク特性温度の近傍で最
も優れた制振性能が発揮されることが知られている。By the way, the damping performance of such a composite vibration damping material generally depends on the performance of its resin layer, and this damping performance is calculated by the loss coefficient (the amount of vibration energy from the outside converted into thermal energy due to internal friction). It is known that, when expressed in terms of mechanical hysteresis loss due to imaging, it usually shows a peak characteristic at a certain temperature, and the best vibration damping performance is exhibited near this peak characteristic temperature. .
そして、このような複合型制振材料の樹脂層を構成する
粘弾性樹脂としてはポリアミド(特開昭56−159.
160号公報)、エチレン−酢酸ビニル共重合体(特開
昭57−34,949号公報)、ポリビニルブチラール
あるいはポリビニルブチラールとポリ酢酸ビニルとの配
合物に可塑剤、粘着付与物質を配合したもの(特公昭5
5−27,975号公報)、イソシアネートプレポリマ
ーとごニルモノマーの共重合体(特公昭52−26.5
54号公報)、オレフィン系樹脂多層体(特開昭60−
82.349号公t11)等が知られている。The viscoelastic resin constituting the resin layer of such a composite vibration damping material is polyamide (Japanese Patent Application Laid-Open No. 56-159.
160), ethylene-vinyl acetate copolymer (JP-A-57-34,949), polyvinyl butyral or a blend of polyvinyl butyral and polyvinyl acetate mixed with a plasticizer and a tackifier ( Tokuko Showa 5
5-27,975), copolymer of isocyanate prepolymer and monomer (Japanese Patent Publication No. 52-26.5)
No. 54), olefin resin multilayer body (Japanese Patent Application Laid-open No. 1983-
No. 82.349 t11) and the like are known.
また、粘弾性樹脂と金属材料とを複合化し、複合型制振
材料を製造する方法としては、粘弾性樹脂を溶剤に溶解
さゼた塗料状のものを金属材料に塗布して貼り合わせる
方法、T−ダイ押出機等で金属材料上に粘弾性樹脂の樹
脂層を形成する方法、オフラインで製造したフィルム状
の粘弾性樹脂を樹脂層として金属材料の間に挟み込みホ
ットメルト接着する方法等が挙げられる。これらの方法
は、それぞれその得失があるが、複合化の作業性、作業
環境、製品品質の安定性等を考慮すると、フィルム状の
粘弾性樹脂を使用することが好ましい。In addition, methods for manufacturing a composite vibration damping material by combining a viscoelastic resin and a metal material include a method in which a paint-like product in which a viscoelastic resin is dissolved in a solvent is applied to a metal material and bonded together; Examples include a method of forming a resin layer of a viscoelastic resin on a metal material using a T-die extruder, etc., a method of sandwiching a film-like viscoelastic resin produced off-line as a resin layer between metal materials and hot-melt bonding. It will be done. Each of these methods has its advantages and disadvantages, but in consideration of the workability of compounding, the working environment, the stability of product quality, etc., it is preferable to use a film-like viscoelastic resin.
ところで、粘弾性樹脂のフィルム化については、例えば
100℃付近の高温領域において制振性能が要求される
自動車のエンジン付近等で使用される複合型1IIIJ
W1材料(高温用制振材料)のための粘弾性樹脂の場合
、この粘弾性樹脂のガラス転移温度は通常室温以上とな
り、フィルム化は比較的容易であるが、常温領域で制振
性能を発揮することが要求される複合型制振材料(常温
用制振材料)のための粘弾性樹脂の場合、粘弾性樹脂の
ガラス転移温度は通常室温以下となり、そのフィルム化
も困難であり、また、そのフィルムを使用して複合型i
、lJ振材料金材料する際の作業性も劣悪なものであっ
た。By the way, regarding the film formation of viscoelastic resin, for example, composite type 1IIIJ is used near automobile engines where vibration damping performance is required in the high temperature region around 100°C.
In the case of viscoelastic resin for W1 material (high temperature vibration damping material), the glass transition temperature of this viscoelastic resin is usually above room temperature, and it is relatively easy to form into a film, but it exhibits vibration damping performance at room temperature. In the case of viscoelastic resins for composite vibration damping materials (damping materials for room temperature) that are required to Composite type i using that film
However, the workability of the LJ-based gold material was also poor.
[発明が解決しようとする問題点]
本発明は、かかる観点に鑑みて創案されたもので、予め
フィルムやシー1−等として成形可能であり、複合型制
振材料の樹脂層として使用されて優れた割振性能を付与
すると共に金属材料に対して良好な接着性を有し、複合
型制振材料を製造するのに適した多層体を提供し、また
、この多層体を使用して複合型制振材料、特に常温用の
制振材料を製造する場合でもその製造を容易にし、作業
性にも優れた複合型制振材料の製造方法を提供するbの
である。[Problems to be Solved by the Invention] The present invention has been devised in view of this point of view, and can be formed in advance as a film, sheet, etc., and used as a resin layer of a composite vibration damping material. The present invention provides a multilayer body that not only provides excellent damping performance but also has good adhesion to metal materials and is suitable for manufacturing composite damping materials. It is an object of the present invention to provide a method for manufacturing a composite vibration damping material, which facilitates the manufacturing of vibration damping materials, especially vibration damping materials for room temperature use, and has excellent workability.
[問題点を解決するための手段]
すなわち、本発明は、割振性能を有する粘弾性樹脂でぶ
膜状に形成された樹脂層の少なくとも片面に、この粘弾
性樹脂に対して非接着性であって複合型制振材料の製造
時には除去される薄膜状の剥l111層を設けてなる複
合型制振材料製造用の多層体であり、また、一対の金属
層の間に割振性能を有づ−る粘弾性樹脂を挟んで粘弾性
制振I料を製造するに際し、上記粘弾性樹脂として簿膜
状の樹脂層に形成されて少なくともその片面に粘弾性樹
脂に対して非接着性である薄膜状の剥離層が設けられた
多層体を使用し、必要によりこの多層体の樹脂層の一方
の粘弾性樹脂面を露出させ、この露出した粘弾性樹脂面
を第一の金属層に接触させた後上記剥11!層を介して
上記樹脂層をこの第一の金属層に圧着し、次いで上記剥
離層のみを除去して樹脂層を第一の金属層に移行させ、
新たに露出した他方の粘弾性樹脂面に第二の金i層を接
触させて圧着し、上記樹脂層を介して一対の金属層を互
いに接着する複合型制振材料の製造方法である。[Means for Solving the Problems] That is, the present invention provides a film-like resin layer made of a viscoelastic resin having vibration allocation performance, and on at least one side of the resin layer, the resin layer is non-adhesive to the viscoelastic resin. This is a multilayer body for manufacturing composite vibration damping materials, which is provided with a thin film-like peeling layer that is removed during the manufacturing of composite vibration damping materials, and also has an allocation performance between a pair of metal layers. When producing a viscoelastic damping I material by sandwiching a viscoelastic resin, a thin film-like resin layer is formed as the viscoelastic resin and is non-adhesive to the viscoelastic resin on at least one side of the film-like resin layer. A multilayer body provided with a release layer is used, and if necessary, one viscoelastic resin surface of the resin layer of this multilayer body is exposed, and after this exposed viscoelastic resin surface is brought into contact with the first metal layer, the above-mentioned process is carried out. Peeling 11! The resin layer is pressure-bonded to the first metal layer through the layer, and then only the release layer is removed to transfer the resin layer to the first metal layer,
This is a method for manufacturing a composite vibration damping material in which a second gold i layer is brought into contact with and pressure-bonded to the other newly exposed viscoelastic resin surface, and a pair of metal layers are bonded to each other via the resin layer.
本発明において、複合型制振材料とは、2つの金属層の
中間にこれらの金属層を互いに接合する樹脂層が挟み込
まれた、いわゆる3層構造を有するものである。そして
、ここに言う金属層を形成する金属としては、特に限定
されるものではないが、通常、鉄、アルミニウム、銅、
鉛、あるいは、これらを−成分とする合金類、さらには
亜鉛、錫、クロム等でメッキされた金属材料、及びエポ
キシ樹脂、メラミン樹脂等で表面処理されたもの、クロ
メート処理等の化成処理をされたものであってもよい。In the present invention, the composite vibration damping material has a so-called three-layer structure in which a resin layer for bonding these metal layers to each other is sandwiched between two metal layers. The metal forming the metal layer mentioned here is not particularly limited, but usually iron, aluminum, copper,
Lead or alloys containing these as components, metal materials plated with zinc, tin, chromium, etc., surfaces treated with epoxy resins, melamine resins, etc., and chemical conversion treatments such as chromate treatment. It may be something like that.
上記複合型制振材料を製造する際に使用される多層体は
、粘弾性樹脂でフィルム状、シート状等の薄膜状に形成
され、上記2つの金属層の中間に挟み込まれて制振性能
を発揮する樹脂層と、少なくともそのハ面に設けられ、
上記粘弾性樹脂に対して非接着性であって複合型制振材
料の製造時には除去される薄膜状の剥離層とで構成され
、少なくとも2層構造を有するフィルム又はシート等の
薄膜状に形成される。The multilayer body used in manufacturing the above composite vibration damping material is made of viscoelastic resin and is formed into a thin film shape such as a film or sheet, and is sandwiched between the two metal layers to improve vibration damping performance. a resin layer that exhibits the
It is composed of a thin film-like release layer that is non-adhesive to the viscoelastic resin and is removed during the production of the composite vibration damping material, and is formed into a thin film-like film or sheet having at least a two-layer structure. Ru.
上記樹脂層を構成する粘弾性樹脂としては、通常−80
〜120℃のガラス転移温度を有するものがよく、特に
常温用の複合型制振材料を!!j造する際に使用する樹
脂層を構成する粘弾性樹脂についではそれが一60〜8
0℃のガラス転移温度を有することが好ましい。ガラス
転移温度が一80℃より低いと、複合型制振材料製造用
の粘弾性組成物に通常要求されるガラス転移温度の一3
0〜100℃にそのガラス転移温度を移行させるために
、高融点固形樹脂、充填剤等を多聞に添加づる必要が生
じ、また、120℃より高くなると、逆にガラス転移温
度を低温側に移行させるために多めの可塑剤を添加する
必要が生じ、これら各種添加剤を多聞に使用した場合に
は接着性が低下したり、高温時に流動し易くなる場合も
ある。また、このガラス転移温度における損失正接(t
anδ)については、制振性能の観点から0.5以上、
好ましくは0.7以上のものである必要がある。この損
失正接(tanδ)が0.5より小さいと満足し1!7
6制振性能が発揮されない。The viscoelastic resin constituting the resin layer is usually -80
Materials with a glass transition temperature of ~120°C are preferred, especially composite vibration damping materials for room temperature use! ! Regarding the viscoelastic resin that constitutes the resin layer used when making
Preferably it has a glass transition temperature of 0°C. When the glass transition temperature is lower than 180°C, the glass transition temperature is lower than 130°C, which is usually required for a viscoelastic composition for producing a composite vibration damping material.
In order to shift the glass transition temperature from 0 to 100℃, it is necessary to add a large amount of high melting point solid resin, filler, etc., and if it becomes higher than 120℃, the glass transition temperature will shift to the lower temperature side. In order to achieve this, it is necessary to add a large amount of plasticizer, and if these various additives are used in large quantities, the adhesiveness may decrease or the adhesive may become more likely to flow at high temperatures. Also, the loss tangent (t
andδ) is 0.5 or more from the viewpoint of vibration damping performance,
Preferably, it needs to be 0.7 or more. If this loss tangent (tan δ) is smaller than 0.5, it is satisfied and 1!7
6. Vibration damping performance is not exhibited.
このような条件を満足する粘弾性樹脂とじCは、ポリス
チレン、AS樹脂、ABS61脂、MS樹脂、耐雨撃性
ポリスチレン等のスチレン系樹脂、ポリメチルアクリレ
ート、ポリメチルメタクリレート、ポリエチルメタクリ
レ−1−、アクリル系共重合体等のアクリル系樹脂、ポ
リ塩化ビニル、塩化ビニル・酢酸ビニル共重合体、塩化
ビニル・アクリル酸エステル共重合体等の塩化ビニル系
樹脂、ポリ酢酸ビニル、ポリビニルホルマール、ポリビ
ニルブチラール等の酢酸ビニル系樹脂、エチレン・α−
オレフィン共重合体、エチレン・酢酸ビニル共重合体、
エチレン・アクリル酸共重合体、エチレン・メタクリル
酸エステル共重合体、エチレン・メタクリル酸共重合体
の金属架橋物笠のエチレン系樹脂、プロピレン・エチレ
ン共重合体、プロピレン・ブテン共重合体等のプロピレ
ン系樹脂、共重合ナイロンのような非晶質ポリアミド、
非晶質ポリエステル等の各種熱可塑性樹脂を例示するこ
とができる。また、スチレン・ブタジェンゴム、天然ゴ
ム、ブタジェンゴム、クロロブレンゴム、ブブールゴム
、ニトリルゴム、アクリルゴム、エチレン・アクリルゴ
ム、E PI)M等のエストラマーや、エポキシ樹脂、
フェノール樹脂、不飽和ポリエステル樹脂等の熱硬化性
樹脂も使用することができる。これらの樹脂は単独で使
用することがでさるほか、2種以上を混合して使用する
こともでき、さらに、2秤以上の粘弾性樹脂が積層され
たものであってもよい。これらの粘弾性樹脂のうち、常
温用の複合型制振材料を製造する上で好ましいものは、
−60〜80℃のガラス転移温度を有するアクリル系共
重合体、コモノマー成分の多い塩化ビニル系樹脂、オレ
フィン系樹脂、酢酸ビニル系樹脂、非晶質ポリアミド、
非晶質ポリエステルあるいは各種のエラストマー等を挙
げることができる。Viscoelastic resin binding C that satisfies these conditions includes polystyrene, AS resin, ABS61 resin, MS resin, styrene resins such as raindrop-resistant polystyrene, polymethyl acrylate, polymethyl methacrylate, and polyethyl methacrylate-1. , acrylic resins such as acrylic copolymers, polyvinyl chloride, vinyl chloride/vinyl acetate copolymers, vinyl chloride resins such as vinyl chloride/acrylic ester copolymers, polyvinyl acetate, polyvinyl formal, polyvinyl butyral Vinyl acetate resins such as ethylene, α-
Olefin copolymer, ethylene/vinyl acetate copolymer,
Propylene such as ethylene/acrylic acid copolymer, ethylene/methacrylic acid ester copolymer, metal crosslinked ethylene/methacrylic acid copolymer, ethylene resin for shade, propylene/ethylene copolymer, propylene/butene copolymer, etc. system resin, amorphous polyamide such as copolymerized nylon,
Examples include various thermoplastic resins such as amorphous polyester. In addition, elastomers such as styrene/butadiene rubber, natural rubber, butadiene rubber, chloroprene rubber, bubour rubber, nitrile rubber, acrylic rubber, ethylene/acrylic rubber, EPI)M, epoxy resins,
Thermosetting resins such as phenolic resins and unsaturated polyester resins can also be used. These resins can be used alone or in combination of two or more, and two or more viscoelastic resins may be laminated. Among these viscoelastic resins, preferred ones for producing composite vibration damping materials for room temperature are:
Acrylic copolymers with a glass transition temperature of -60 to 80°C, vinyl chloride resins with high comonomer components, olefin resins, vinyl acetate resins, amorphous polyamides,
Examples include amorphous polyester and various elastomers.
また、これらの粘弾性樹脂は、複合型制振材料がプレス
加工等の二次加工も受けるので、金属層に対して接着性
を有するものであるか、あるいは、接着性向上のための
変性処理をされたものであることが好ましい。In addition, since these viscoelastic resins are subject to secondary processing such as pressing when composite vibration damping materials are used, it is important to note that these viscoelastic resins must have adhesive properties to the metal layer, or may have undergone modification treatment to improve adhesive properties. It is preferable that the
上記接着性向上のための変性処理としては、重合段階か
ら接着性を向上させるべく変性する方法や、グラフト重
合等により変性する方法を例示することができる。前者
の方法によって得られる粘弾性樹脂としては、例えば、
共重合ナイロン系樹脂、直鎖状共重合飽和ポリエステル
系樹脂、エチレン・メタクリル酸共重合体の金属架橋物
、ビニル七ツマ−をマレイン酸、フマル酸、アクリル酸
、メタクリル酸等と共重合した樹脂等を挙げることがで
きる。また、後者の方法によって得られる粘弾性樹脂と
しては、例えば、エチレン・酢酸ビニル共重合体を加水
分解反応及びグラフト反応によりその分子中に水AIM
、アセトキシ基、カルボキシル基等の極性基を持たせた
多元共重合体、各種の粘弾性樹脂をベースにマレイン酸
、無水マレイン酸、フマル酸、アクリル酸等の不飽和カ
ルボン酸及び/又は不飽和カルボン酸無水物をグラフト
重合したもの、ビニルトリエトキシシラン、γ−メタク
リオキシプロピルトリメトキシシラン等のビニル基を有
ゴるシラン化合物をグラフトしたもの等が挙げられ、そ
の他、粘着性付与レジンやエラストマー等をブレンドし
たポリマーブレンドタイプの変性物等が挙げられる。Examples of the above-mentioned modification treatment for improving adhesiveness include a method of modifying to improve adhesiveness from the polymerization stage, and a method of modifying by graft polymerization or the like. Examples of viscoelastic resins obtained by the former method include:
Copolymerized nylon resins, linear copolymerized saturated polyester resins, metal crosslinked products of ethylene/methacrylic acid copolymers, resins made by copolymerizing vinyl heptamine with maleic acid, fumaric acid, acrylic acid, methacrylic acid, etc. etc. can be mentioned. In addition, as a viscoelastic resin obtained by the latter method, for example, an ethylene/vinyl acetate copolymer is subjected to a hydrolysis reaction and a graft reaction to immobilize water AIM in its molecules.
, multi-component copolymers with polar groups such as acetoxy groups and carboxyl groups, and unsaturated carboxylic acids and/or unsaturated acids such as maleic acid, maleic anhydride, fumaric acid, and acrylic acid based on various viscoelastic resins. Examples include those obtained by graft polymerization of carboxylic acid anhydrides, those obtained by grafting silane compounds having a vinyl group such as vinyltriethoxysilane and γ-methacryoxypropyltrimethoxysilane, and others such as tackifying resins and elastomers. Polymer blend type modified products, etc., which are blends of
また、本発明の多層体を使用して製造される複合型制振
材料にスポット溶接性を付与するために、上記粘弾性樹
脂に1Hfi性固体物質を配合することもできる。Further, in order to impart spot weldability to the composite vibration damping material produced using the multilayer body of the present invention, a 1Hfi solid substance can be blended with the viscoelastic resin.
この目的で使用される導電性固体物質としては、鉄、ス
テンレス、アルミニウム、銅、黄銅、ニッケル等の金属
を粉末状、フレーク状、ファイバー状、ワイル−状等に
加工した金属物質や、銅メツキ処理したガラスフレーク
やファイバーあるいはニッケルメッキ処理したガラスフ
レーク等の金属メッキ処理を施したものや、カーボンブ
ラック、グラフ1イト、カーボンファイバー等の導電性
炭素質物質等を挙げることかできる。これらの導電性固
体物質は単独で使用できるほか、2種以上を組合せて使
用することもできる。そして、これらの導電性固体物質
としては、複合型制振材料を製造した際に金属材料との
間で良好な導電性を発現させるために金属物質、特に金
属粉末が好ましい。Conductive solid substances used for this purpose include metals such as iron, stainless steel, aluminum, copper, brass, and nickel that have been processed into powder, flake, fiber, and wile shapes, and copper plating. Examples include treated glass flakes and fibers, metal-plated materials such as nickel-plated glass flakes, and conductive carbonaceous materials such as carbon black, graphite, and carbon fiber. These conductive solid substances can be used alone or in combination of two or more. These conductive solid substances are preferably metal substances, particularly metal powders, in order to exhibit good conductivity with metal materials when producing the composite damping material.
この金属物質が粉末状である場合にはその最大粒径を、
また、フレーク状である場合にはその最大厚さを、さら
に、ファイバー状やワイV−状である場合にはその最大
直径をそれぞれその代表長さ(]−)とすると、より良
好な導電性を発現させるためには、この代表長さくL)
と金属材料の間に接合された後の樹脂層の19さくT)
との比(L/T〉を0.5以上、好ましくは0.8以上
、より好ましくは1.0以上にするのがよい。If this metal substance is in powder form, its maximum particle size is
In addition, if the maximum thickness is taken as the representative length (]-) in the case of a flake-like shape, and the maximum diameter is taken as the maximum diameter in the case of a fiber-like or Y-V-like shape, better conductivity can be obtained. In order to express this, this representative length L)
19T) of the resin layer after being bonded between the metal material and the metal material
The ratio (L/T) is preferably 0.5 or more, preferably 0.8 or more, and more preferably 1.0 or more.
なお、必要に応じて上記導電性固体物質以外の各種の充
填剤を粘弾性樹脂中に配合することもできる。Note that, if necessary, various fillers other than the above-mentioned conductive solid substance can also be blended into the viscoelastic resin.
また、上記各粘弾性樹脂のガラス転移温度は、制振鋼板
のピーク特性温度と対応関係にあり、このピーク特性温
度を所望の位置に移行するために可塑剤を添加して使用
することも可能である。この目的で使用される可塑剤と
しては、例えば、ポリエステル系可塑剤やポリエーテル
エステル系可塑剤、リン酸エステル類、エポキシ系可塑
剤、フタル酎ジエステル、セバシン酸ジエステル等のエ
ステル系可塑剤、トリメリット酸系可塑剤、塩素化パラ
フィン秀を挙げることかでき、使用する粘弾性樹脂によ
り適宜選定して使用される。In addition, the glass transition temperature of each of the above viscoelastic resins corresponds to the peak characteristic temperature of the damping steel plate, and it is also possible to add a plasticizer to shift this peak characteristic temperature to a desired position. It is. Plasticizers used for this purpose include, for example, polyester plasticizers, polyether ester plasticizers, phosphoric acid esters, epoxy plasticizers, ester plasticizers such as phthalic acid diester and sebacic acid diester, and triester plasticizers. Examples include mellitic acid plasticizers and chlorinated paraffin plasticizers, which are appropriately selected and used depending on the viscoelastic resin used.
反対に、ガラス転移温度の低い粘弾性樹脂に対しては、
そのガラス転移温度より高い融点をイj1″る固形樹脂
等の物質を添加してピーク1.17性温度を高温側に移
行さけることも可能である。このような固形樹脂として
は、例えば、アルギルフェノール樹脂、テルペンフェノ
ール樹脂、ロジン、ロジンエステル、水添ロジンエステ
ル、クマロン・インデン樹脂、フェノール変性クマロン
樹脂、石油樹脂等を挙げることができ、使用づる粘弾性
樹脂との相溶性等を考慮して適宜選定して使用づる。On the contrary, for viscoelastic resins with low glass transition temperatures,
It is also possible to avoid shifting the peak 1.17 temperature to the high temperature side by adding a substance such as a solid resin whose melting point is higher than the glass transition temperature. Examples include gylphenol resin, terpenephenol resin, rosin, rosin ester, hydrogenated rosin ester, coumaron/indene resin, phenol-modified coumaron resin, petroleum resin, etc., taking into consideration the compatibility with the viscoelastic resin used. Select and use as appropriate.
ざらに、上記粘弾性樹脂中には、必要に応じて酸化防止
剤、加工助剤等の各種添加剤も使用することができる。In general, various additives such as antioxidants and processing aids can also be used in the viscoelastic resin as required.
また、粘弾性樹脂が複合型制振材料の樹脂層となって焼
付塗装ラインのような高温下に晒されても流出し難いよ
うにするため、架橋剤を添加することもできる。この目
的で使用する架橋剤については、樹脂層を構成する粘弾
性樹脂の官能基により適宜選定し1りるものであるが、
例えば、硫黄、右礪硫黄化合物、アルキルフェノール・
ホルムアルデヒド樹脂、熱反応性フェノール樹脂層の樹
脂加硫剤、ポリアミン、ポリオール、有機過酸化物、ア
ミノ樹脂、イソシアナート類、ポリアミドアミン、酸無
水物等を挙げることができ、必要に応じて適当な架橋促
進剤、活性剤、架橋遅延剤等と併用することもできる。Further, a crosslinking agent may be added so that the viscoelastic resin becomes a resin layer of the composite vibration damping material and does not easily flow out even when exposed to high temperatures such as in a baking painting line. The crosslinking agent used for this purpose is appropriately selected depending on the functional group of the viscoelastic resin constituting the resin layer.
For example, sulfur, sulfur compounds, alkylphenols,
Formaldehyde resins, resin vulcanizing agents for heat-reactive phenolic resin layers, polyamines, polyols, organic peroxides, amino resins, isocyanates, polyamide amines, acid anhydrides, etc. It can also be used in combination with a crosslinking accelerator, activator, crosslinking retarder, etc.
また、上記粘弾性樹脂が構成する樹脂層の少なくともそ
の片面に設けられ、上記粘弾性樹脂に対して非接着性で
あって複合型制振材料の製造時には除去される薄膜状の
剥離層は、粘弾性樹脂の種類により、あるいは、樹脂層
とこの剥離層とを多層化する際の加工条件等により、そ
の材7りが適宜選択される。この剥離層を構成するもの
としては、例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン等の
ポリオレフィンや、ポリテトラフルオロエチレン、四弗
化エヂレンー六弗化プロピレン共重合樹脂等の弗素系樹
脂等をフィルム化又はシート化して1りられた薄膜状月
利、紙の表面をポリエチレン等で被覆したもの、ガラス
クロスに弗素系樹脂を含浸ざVたらの、剥離紙等を挙げ
ることができる。これらの薄膜状材料は、樹脂層の少な
くともその片面に使用され、また、両面に使用される場
合にはその両面とも同種のものであっても、また、異種
のものであってもよい。Further, a thin film-like peeling layer that is provided on at least one side of the resin layer made of the viscoelastic resin, is non-adhesive to the viscoelastic resin, and is removed during production of the composite damping material, The material 7 is appropriately selected depending on the type of viscoelastic resin or the processing conditions when forming the resin layer and this release layer into multiple layers. This release layer is made of, for example, polyolefins such as polyethylene and polypropylene, and fluorine-based resins such as polytetrafluoroethylene and tetrafluoroethylene-hexafluoropropylene copolymer resins, etc., which are formed into a film or sheet. Examples of such materials include a thin film-like material obtained by coating the surface of paper with polyethylene or the like, glass cloth impregnated with a fluorine-based resin, and release paper. These thin film materials are used on at least one side of the resin layer, and when used on both sides, both sides may be of the same type or of different types.
この粘弾性樹脂で構成される樹脂層の少なくとも片面に
上記薄膜状材料で形成される剥離層を設けて多層体を形
成する方法としては、特に制限されるものではないが、
例えば、剥離層の上に溶媒中に溶解又は分散された塗料
状の粘弾性樹脂を塗布した後、この溶媒を乾燥除去して
樹脂層を形成せしめる方法、剥離層の上に溶融した状態
の粘弾性樹脂を塗布して樹脂層を形成せしめる方法、剥
離層の上にT−ダイ押出で粘弾性樹脂の樹脂層を形成け
しめる方法、共押出法や多層インフレーション法により
剥1111t層を構成づる樹脂から剥離層をまた粘弾性
樹脂から樹脂層をそれぞれ同時に成形して多層化させる
方法等を挙げることができる。The method of forming a multilayer body by providing a peeling layer made of the above-mentioned thin film-like material on at least one side of the resin layer made of this viscoelastic resin is not particularly limited;
For example, a method of applying a paint-like viscoelastic resin dissolved or dispersed in a solvent on the release layer and then drying and removing the solvent to form a resin layer; A method of forming a resin layer by applying an elastic resin, a method of forming a resin layer of viscoelastic resin on the release layer by T-die extrusion, a method of forming the release 1111t layer by a coextrusion method or a multilayer inflation method. Examples include a method of simultaneously molding a release layer from a viscoelastic resin and a resin layer from a viscoelastic resin to form a multilayer structure.
本発明の多層体において、その樹脂層と剥離層の厚さは
、要求される多層体の強度やこの多層体を使用して製造
される複合型制振材料の制振付能等から適宜決定される
ものであるが、樹脂層の厚さについては制振性能の観点
から10μm以上、好ましくは20μm以上であり、ま
た、剥H1層の厚さについては、多層体の強度等の観点
から10μTrLg、上、好ましくは20μm以上であ
る。In the multilayer body of the present invention, the thicknesses of the resin layer and the release layer are appropriately determined based on the required strength of the multilayer body and the vibration damping ability of the composite vibration damping material manufactured using this multilayer body. However, the thickness of the resin layer is 10 μm or more, preferably 20 μm or more from the viewpoint of vibration damping performance, and the thickness of the peeled H1 layer is 10 μTrLg, Above, preferably 20 μm or more.
次に、上記本発明の多層体を使用して複合型制振材料を
製造するには、樹脂層の片面にのみ剥離層が設けられて
いる場合にはその樹脂層の露出した粘弾性樹脂面を、ま
た、樹脂層の両面にそれぞれ剥離層が設けられている場
合には予めそのいずれか一方の剥離層を剥がして粘弾性
樹脂面を露出させ、この露出した粘弾性樹脂面を第一の
金属層に接触させた後、樹脂層の残された粘弾性樹脂面
を覆う剥離層を介して上記樹脂層をこの第一の金fil
fflに圧着し、次いで上記剥離層のみを除去して樹脂
層を第一の金属層に移(jさせ、新たに露出した他方の
粘弾性樹脂面に第二の金a層を接触させて圧着し、上記
樹脂層を介して一対の金1iiW!Iを互いに)妄着す
ることにより行うことができる。なお、第−及び第二の
金属層を構成する金Ii!林料として金属板を使用づる
場合、本発明の多層体を使用する複合型制振材料の製造
法としては、それが切板を使用するバッチ法であっても
、また、コイルを使用する連続法であってもよい。Next, in order to manufacture a composite vibration damping material using the multilayer body of the present invention, if a release layer is provided on only one side of the resin layer, the exposed viscoelastic resin surface of the resin layer is In addition, if release layers are provided on both sides of the resin layer, one of the release layers is peeled off in advance to expose the viscoelastic resin surface, and this exposed viscoelastic resin surface is applied to the first layer. After contacting the metal layer, the first gold film is applied to the resin layer through a release layer that covers the remaining viscoelastic resin surface of the resin layer.
ffl, then remove only the above peeling layer, transfer the resin layer to the first metal layer, bring the second gold layer A into contact with the newly exposed other viscoelastic resin surface, and press-bond. However, this can be carried out by adhering a pair of gold (1iiW!I) to each other via the resin layer. Note that gold Ii! constitutes the first and second metal layers! When using metal plates as forest materials, the manufacturing method of the composite vibration damping material using the multilayer body of the present invention may be a batch method using cut plates or a continuous method using coils. It may be a law.
また、本発明の多層体を使用する複合型制振材料の製造
法において、多層体の樹脂層を多層体の剥離層を介して
第一の金属層に圧着する際の温度条件及び樹脂層から剥
離層を剥離する際の温度条件については、この樹脂層を
構成する粘弾性樹脂のガラス転移温度以上であってその
溶融粘度が3゜000ポイズとなる温度以下であること
が好ましい。粘弾性樹脂のガラス転移温度以下で圧着さ
れた場合、粘弾性樹脂からなる樹脂層の第一の金属層へ
の接着が不十分になり、樹脂層の第一の金属層への移行
が困難になる場合がある。また、粘弾性樹脂の溶融粘度
が3.000ボイズとなる温度以上で圧着や剥1!1f
flilの剥離が行われた場合、樹脂層を形成する粘弾
性樹脂の一部が剥1!llt層に残存したり、第一の金
属層と剥離層との間で糸びぎ等の現象が発生し、作業が
劣悪なものになる。従って、粘弾性樹脂からなる樹脂層
を剥離層から第一〇金属層へ移行させるに際してその移
行を容易にするためには、第一の金1i111を構成す
る金属材料を予め上記温度領域に予熱しておくのが好ま
しい。なお、ここにいう溶融粘度は、粘弾性樹脂に4電
性固体物Y1、各種の充填剤、各種の添加剤等が配合さ
れている場合にはその組成物の溶融粘度をいう。In addition, in the method for producing a composite vibration damping material using the multilayer body of the present invention, the temperature conditions and resin layer when press-bonding the resin layer of the multilayer body to the first metal layer via the release layer of the multilayer body The temperature conditions for peeling off the release layer are preferably higher than the glass transition temperature of the viscoelastic resin constituting this resin layer and lower than the temperature at which the melt viscosity thereof is 3.000 poise. If pressure bonding is performed below the glass transition temperature of the viscoelastic resin, the adhesion of the resin layer made of the viscoelastic resin to the first metal layer will be insufficient, making it difficult to transfer the resin layer to the first metal layer. It may happen. In addition, pressure bonding and peeling at temperatures higher than the temperature at which the melt viscosity of the viscoelastic resin becomes 3.000 voids and 1!1f
When flil is peeled off, a part of the viscoelastic resin forming the resin layer is peeled off! It may remain on the llt layer, or phenomena such as threading may occur between the first metal layer and the release layer, making the work poor. Therefore, in order to facilitate the transition of the resin layer made of viscoelastic resin from the release layer to the metal layer No. 10, it is necessary to preheat the metal material constituting the first gold 1i111 to the above temperature range in advance. It is preferable to keep it. The melt viscosity referred to herein refers to the melt viscosity of the composition when the tetraelectric solid Y1, various fillers, various additives, etc. are blended into the viscoelastic resin.
また、多層体を構成する粘弾性樹脂の樹脂層をこの粘弾
性樹脂に対して非接着性の剥離層を介して第一の金l1
ri層に圧着するための手段についても、プレス圧着、
ロール圧着等の任意の手段を採用し得るが、樹脂層と第
一の金H層との間を均一に圧着するため、好ましくはロ
ール圧着が採用される。Further, the resin layer of the viscoelastic resin constituting the multilayer body is attached to the first gold l1 via a non-adhesive peeling layer to the viscoelastic resin.
Regarding the means for crimping the ri layer, press crimping,
Although any means such as roll pressure bonding may be employed, roll pressure bonding is preferably employed in order to uniformly pressure bond the resin layer and the first gold H layer.
そして、このロール圧着を行う際の圧力については、圧
着時の温度条件によって適宜選択されるものではあるが
、圧着時の温度条件が粘弾性樹脂のガラス転移温度付近
の比較的低温である場合には第一の金属層との密着性を
向上させるために比較的高い圧力であることが好ましく
、また、樹脂層の粘弾性樹脂の?Fy融粘度が3,00
0ポイズ程度になるような比較的高を−である場合には
この粘弾性樹脂の流動を必要最小限におさめるために低
い圧力であることが好ましく、一般的には圧着時の温度
条件にかかわりなく30に9f/a+以下であることが
望ましい。The pressure when performing this roll crimping is selected appropriately depending on the temperature conditions at the time of crimping, but if the temperature conditions at the time of crimping are relatively low, near the glass transition temperature of the viscoelastic resin. is preferably a relatively high pressure in order to improve the adhesion with the first metal layer, and also the viscoelastic resin of the resin layer. Fy melt viscosity is 3,00
When the pressure is relatively high, such as about 0 poise, it is preferable to use a low pressure in order to keep the flow of this viscoelastic resin to the necessary minimum, and generally it is related to the temperature conditions during crimping. It is desirable that it is not more than 30 to 9f/a+.
上記製造方法によれば、第一の金属層に剥離層を介して
樹脂層を圧着し、次いで剥離層を剥がして粘弾性樹脂の
樹脂層を第一の金j1層に移行させるが、この時の圧着
から剥離までの圧着時間は、圧着時の温度及び圧力条件
によって適宜決定される。なお、ロール圧着を行う場合
、1段のロールでO−ル圧着を行うと、圧着後直ちに剥
離層が剥がされることになるが、圧着時間がこの程度の
短時間であっても圧着時の温度及び圧力条件によっては
充分に樹脂層を移行させることができる。また、この過
程を多段のロールを使用して行う場合、各ロール毎に温
度及び圧力の条件を選択して設定し、粘弾性樹脂からな
る樹脂層の第一の金属層への移行をより容易に行うこと
もできる。According to the above manufacturing method, the resin layer is pressure-bonded to the first metal layer through the release layer, and then the release layer is peeled off to transfer the resin layer of the viscoelastic resin to the first gold layer. The crimping time from crimping to peeling is appropriately determined depending on the temperature and pressure conditions at the time of crimping. In addition, when performing roll crimping, if O-roll crimping is performed with one roll, the release layer will be peeled off immediately after crimping, but even if the crimping time is as short as this, the temperature at the time of crimping will change. Depending on the pressure conditions, the resin layer can be sufficiently transferred. In addition, when performing this process using multiple rolls, the temperature and pressure conditions can be selected and set for each roll to make it easier to transfer the resin layer made of viscoelastic resin to the first metal layer. It can also be done.
さらに、このようにして粘弾性樹脂の樹脂層を第一の金
属層に移行させた侵、樹脂層から剥l4It層を剥がし
て新たに露出した他方の粘弾性樹脂面に第二の金属層を
接触させて圧着し、上記樹脂層を介して一対の金B層を
万いに接着するが、この時の温度、圧力、圧着手段等の
圧着条件については、前段の剥離層を介して行う圧着条
件と同様でよいが、好ましくは第二の金属層と樹脂層と
の間の接着性向上のために温度を若干高くするのがよい
。Furthermore, after the resin layer of the viscoelastic resin was transferred to the first metal layer in this way, the 14It layer was peeled off from the resin layer and a second metal layer was applied to the newly exposed surface of the other viscoelastic resin. The pair of gold B layers are bonded by contact and pressure bonding through the resin layer, but the pressure bonding conditions such as temperature, pressure, pressure bonding means, etc. Although the conditions may be the same as those described above, it is preferable to raise the temperature slightly in order to improve the adhesion between the second metal layer and the resin layer.
このようにして、一対の金属層の間に樹脂層を挟んで圧
着した後、必要に応じて冷却プレス、冷却ロール等の冷
u1工程で冷却し、製品の複合型制振材料が製造される
。In this way, after sandwiching and pressing the resin layer between the pair of metal layers, the product is cooled in a cooling process such as a cooling press or a cooling roll, as necessary, to produce a composite vibration damping material. .
し作用1
本発明の多層体は、粘弾性樹脂が樹脂層として非接着性
薄膜状材料の剥離層に支持されるので、単独ではフィル
ム化やシート化が不可能な粘弾性樹脂でもこのフィルム
化やシート化が可能になり、この粘弾性樹脂の取扱性が
著しく向上し、複合型制振材料製造時の作業性を向上さ
せ、また、製品量11の安定性を向上させることができ
る。また、上記多層体を使用する複合型制振材料の製造
方法によれば、粘弾性樹脂が第一の金属層の上に移行さ
れるまで非接着性薄膜状材料の剥離層に支持されている
ので、本来フィルム強度に乏しい粘弾性樹脂あっても使
用可能になり、また、製造された複合型制振材料の樹脂
層には制振性能を付与する機能を備えた樹脂のみを存在
させることができるようになり、プレス加工に悪影響を
及ぼさない程度までこの樹脂層を薄くしても優れた制振
性能を発揮させることができる。Effect 1 In the multilayer body of the present invention, the viscoelastic resin is supported as a resin layer by a release layer of a non-adhesive thin film material, so even viscoelastic resins that cannot be formed into a film or sheet by themselves can be formed into a film. This makes it possible to form the viscoelastic resin into sheets, significantly improves the handling properties of this viscoelastic resin, improves workability during the production of composite vibration damping materials, and improves the stability of the product quantity 11. Further, according to the method for manufacturing a composite damping material using the multilayer body described above, the viscoelastic resin is supported by a release layer of a non-adhesive thin film material until it is transferred onto the first metal layer. Therefore, even viscoelastic resins that originally lack film strength can be used, and the resin layer of the manufactured composite vibration damping material can contain only resins that have the function of imparting vibration damping performance. This makes it possible to exhibit excellent vibration damping performance even if this resin layer is thinned to the extent that it does not adversely affect press working.
し実施例]
以下、実施例、添附図面及び比較例に従って、本発明を
具体的に説明する。EXAMPLES] Hereinafter, the present invention will be specifically described according to Examples, the accompanying drawings, and Comparative Examples.
実施例1
ガラス転移温度−28℃及びこのガラス転移温度での損
失正接(tanδ)1.0のエチレンアクリルゴム10
0mm部と、クレー105 、’n FXi部と、クマ
ロン樹脂75車量部と、酸化防止剤として4゜4°−ビ
ス(α、α′−ジメチルベンジル)シフにシフ422重
ω部とを北練して粘弾性樹脂を調製した。Example 1 Ethylene acrylic rubber 10 with a glass transition temperature of -28°C and a loss tangent (tan δ) of 1.0 at this glass transition temperature
0 mm part, clay 105, 'n FXi part, 75 parts of Kumaron resin, and 4°4°-bis(α,α'-dimethylbenzyl) Schiff 422 heavy ω part as an antioxidant. A viscoelastic resin was prepared by kneading.
次に、この粘弾性樹脂の30重mmキシレン溶液を剥離
紙上に塗布して110℃の乾燥炉で乾燥し、剥離紙上に
厚さ70μmの粘弾性樹脂の樹脂層が設けられた多層体
を製造した。Next, a 30 mm xylene solution of this viscoelastic resin was applied onto a release paper and dried in a drying oven at 110°C to produce a multilayered body in which a 70 μm thick viscoelastic resin layer was provided on the release paper. did.
実施例2
上記実施例1で製造された多層体(1)を使用し、一対
の金属層(4)を構成する金属材料としてクロメート処
理した厚さ0.8Mの冷延鋼板を使用し、第1図に示す
ように、ロール(5)を使用して金属層(4)に多層体
(1)の樹脂層(2)を移行させると共に剥離紙からな
る多層体(1)の剥離層(3)を剥がして除去した。こ
の時、金属層(4)を構成する冷延鋼板についてはこの
表面に多層体(1)の樹脂層(2)を圧着する前に16
0℃に予熱し、また、ロール(5)による圧着の際の圧
力については2 Kg[/CrRに調整した。上記組成
物からなる粘弾性樹脂の160℃での溶融粘度は、フロ
ーテスターを使用してダイ径0.5+s++φ、ダイ艮
11II11及び圧力10に9r/ciの条件で測定し
たところ、5×104ポイズであった。Example 2 Using the multilayer body (1) manufactured in Example 1 above, a chromate-treated cold-rolled steel plate with a thickness of 0.8M was used as the metal material constituting the pair of metal layers (4). As shown in Figure 1, the resin layer (2) of the multilayer body (1) is transferred to the metal layer (4) using a roll (5), and the release layer (3) of the multilayer body (1) made of release paper is transferred. ) was peeled off and removed. At this time, the cold-rolled steel sheet constituting the metal layer (4) is heated to 16 mm before the resin layer (2) of the multilayer body (1) is crimped onto the surface of the cold rolled steel sheet.
It was preheated to 0° C., and the pressure during pressure bonding with the roll (5) was adjusted to 2 Kg/CrR. The melt viscosity at 160°C of the viscoelastic resin made of the above composition was measured using a flow tester under the conditions of a die diameter of 0.5+s++φ, a die diameter of 11II11, and a pressure of 10% and 9r/ci. Met.
このようにして、多層体(1)の樹脂層(2)を金属層
(4)を構成する冷延鋼板上に移行させた後、この冷延
鋼板と同じ金属材料からなる金属層を上記樹脂層(2)
上に被せ、200℃、10に5(1cmの条件でロール
圧着し、冷却ロールに通して製品の制振鋼板を製造した
。In this way, after transferring the resin layer (2) of the multilayer body (1) onto the cold-rolled steel sheet constituting the metal layer (4), the metal layer made of the same metal material as this cold-rolled steel sheet is transferred to the resin layer (4). Layer (2)
The damping steel plate was then placed on top and crimped with a roll at 200° C. with a thickness of 10 cm (1 cm), and then passed through a cooling roll to produce a vibration damping steel plate.
得られた制振鋼板の樹脂層の厚さは63μmであり、制
振性能を機械インピーダンス法で測定した結果、損失係
数(tanδ)の最大値が0.85であって、この最大
値を示した時の温度が60℃であった。また、接着強度
については、T剥離強度(JIS K−6854) カ
11 K9r/25trm テアッT、剪断接着強I!
1(JISに−6850)が130 K9 facts
であった。The thickness of the resin layer of the obtained damping steel plate was 63 μm, and as a result of measuring the damping performance using the mechanical impedance method, the maximum value of the loss coefficient (tan δ) was 0.85, which is the maximum value. The temperature at that time was 60°C. In addition, regarding adhesive strength, T peel strength (JIS K-6854) Ka11 K9r/25trm Teat T, shear adhesive strength I!
1 (-6850 to JIS) is 130 K9 facts
Met.
実施例3
ガラス転移温度−11℃及びこのガラス転移温度での損
失正接(tanδ)0.95の非晶質ポリエステルとガ
ラス転移温度4℃及びこのガラス転移温度での損失正接
(tanδ)1.0の非晶質ポリエステルとの1:1混
合物を粘弾性樹脂として使用し、90℃の溶融条件で剥
1111を紙上に塗布し、剥離紙上に厚さ80μmの粘
弾性樹脂の樹脂層が設けられた多層体を製造した。Example 3 Amorphous polyester with a glass transition temperature of -11° C. and a loss tangent (tan δ) of 0.95 and a glass transition temperature of 4° C. and a loss tangent (tan δ) of 1.0 at this glass transition temperature. A 1:1 mixture with amorphous polyester was used as the viscoelastic resin, and release 1111 was applied onto paper under melting conditions of 90 °C, so that a resin layer of viscoelastic resin with a thickness of 80 μm was provided on the release paper. A multilayer body was produced.
実施例4
上記実施例3で(nられた多層体を使用し、上記実施例
2と同様の方法で制振鋼板を製造した。この時、金属層
を構成する冷延鋼板の予熱温度は100℃とし、ロール
圧着の際の圧ツノは5に9f/CIRとした。なお、上
記実施例3で使用した粘弾性樹脂の100℃での溶融粘
度は8×104ポイズであった。Example 4 A vibration-damping steel plate was manufactured in the same manner as in Example 2 using the multilayer body obtained in Example 3. At this time, the preheating temperature of the cold-rolled steel plate constituting the metal layer was 100 ℃, and the pressure angle during roll pressure bonding was set to 5.9 f/CIR.The melt viscosity of the viscoelastic resin used in Example 3 at 100° C. was 8×10 4 poise.
得られた制振鋼板の樹脂層の厚さは75μmであり、制
振性能はその損失係数(tanδ)の最大値が0.9で
あって、この最大値を示した時の温度が50℃であった
。また、接着強度については、T剥離強度が1589
f/25mであって、!yl断接着強度が155 Kg
rectaであった。The thickness of the resin layer of the obtained damping steel plate was 75 μm, and the damping performance was such that the maximum loss coefficient (tan δ) was 0.9, and the temperature at which this maximum value was reached was 50°C. Met. Regarding adhesive strength, T-peel strength is 1589
It's f/25m! yl breaking adhesive strength is 155 kg
It was recta.
実施例5
上記実施例3で粘弾性樹脂として使用した樹脂組成物1
00重M部に200メツシユ(74μm)以下に分級し
たステンレス粉末(SUS410)50小出部を添加し
て粘弾性樹脂とし、実施例3と同様にして多層体を製造
した。Example 5 Resin composition 1 used as the viscoelastic resin in Example 3 above
A multilayer body was produced in the same manner as in Example 3 by adding 50 small portions of stainless steel powder (SUS410) classified to 200 meshes (74 μm) or less to 00 weight M parts to obtain a viscoelastic resin.
実施例6
上記実施例5で得られた多層体を使用し、上記実施例4
と同じ条件で制振鋼板を製造した。実施例5で使用した
粘弾性樹脂の100℃での溶融粘度は1×105ポイズ
以上であった。Example 6 Using the multilayer body obtained in Example 5 above, Example 4
A damping steel plate was manufactured under the same conditions. The melt viscosity of the viscoelastic resin used in Example 5 at 100° C. was 1×10 5 poise or more.
得られた制振鋼板の制振性能はその損失係数の最大値が
0.85であって、この最大値を示した時の温度が55
℃であった。また、接着強度につ(+N T ハ、T剥
離強度カ13Kgr/25Jl111テアッテ、剪断接
着強度が140に9f/aAであった。The damping performance of the obtained damping steel plate has a maximum loss coefficient of 0.85, and the temperature at which this maximum value is shown is 55.
It was ℃. In addition, the adhesive strength was 13 Kgr/25 Jl, and the shear adhesive strength was 140 to 9 f/aA.
なお、この制振鋼板の樹脂層の厚さは65μmであって
、加圧力250に9f/ai、通電ff16に醇通電時
間10サイクルの条件でスポット溶接が可能であった。Note that the thickness of the resin layer of this damping steel plate was 65 μm, and spot welding was possible under the conditions of a pressurizing force of 250, 9 f/ai, a current ff16, and a energization time of 10 cycles.
比較例1
実施例5で得られた多層体を使用し、また、一対の金属
層を構成する金属材料として上記各実施例の場合と同様
にクロメ−1〜処理した厚さ0.8履の冷延鋼板を使用
し、粘弾性樹脂の樹脂層から剥離紙を剥がした後、この
樹脂層を100℃に予熱した一対の冷延鋼板の間に挟み
込み、5/(yf/αの条件でロール圧着を行った。Comparative Example 1 The multilayer body obtained in Example 5 was used, and as the metal material constituting the pair of metal layers, a 0.8-foot thick film treated with chrome-1 to chrome-1 in the same manner as in the above examples was used. Using a cold-rolled steel plate, after peeling off the release paper from the resin layer of the viscoelastic resin, this resin layer was sandwiched between a pair of cold-rolled steel plates preheated to 100°C, and rolled under the condition of 5/(yf/α). I did the crimp.
粘弾性樹脂の樹脂層はフィルム強度に乏しく、樹脂層か
ら剥離紙を剥がした位置と一対の冷延鋼板の間に挟み込
まれた位置との間でフィルムの伸び、切断等のトラブル
が発生し、安定した制振鋼板の製造ができなかった。The resin layer of viscoelastic resin has poor film strength, and problems such as stretching and cutting of the film occur between the position where the release paper is peeled off from the resin layer and the position where it is sandwiched between a pair of cold rolled steel plates. It was not possible to manufacture stable vibration damping steel plates.
[発明の効果1
本発明の多層体及びこれを使用した複合型制振材料の製
造方法によれば、単独ではフィルム化やシー1−化が不
可能な粘弾性樹脂でもこのフィルム化やシート化が可能
になり、この粘弾性樹脂の取扱性が著しく向上し、複合
型制振材料製造時の作業性を向上さけ、また、製品品質
の安定性を向上き1にとができる。[Effect of the invention 1] According to the multilayer body of the present invention and the method for producing a composite vibration damping material using the same, even a viscoelastic resin that cannot be made into a film or a sheet by itself can be made into a film or sheet. This makes it possible to significantly improve the handling of this viscoelastic resin, improve workability during the production of composite vibration damping materials, and improve stability of product quality.
第1図は本発明の多層体を使用して複合型割成材料を製
j責する際における[1−ル圧着の状態を示ず説明図で
ある。
1・・・多層体、2・・・樹脂層、3・・・剥離層、4
・・・金属層、5・・・ロール特許
出願人 新日鐵化学株式会社同 上
新日本製鐵株式0社代 理 人 弁理士
成 瀬 勝 夫(外2名)
手続ネ山iF江;(自発)
昭和61年6月−L7日
15許Fj長官宇?!1 道部殿
1、事イ′(の表示
昭和61年!1.’j訂腐l第64678月2、発明の
名称
複合型制振材料製造用の多vi体
及び複合型制振材料の製造方法
3、補正をする者
事イ/1との関係 持直出願人
住所 東京都中央区銀座五丁目13番16号名称 (6
6=1)新F1鐵化学株式会召(外1名)
4、代理人 〒105 電話03(433)4,12
0住所 東京都港区新橋3 T’ fl 8番8g、上
−ヒル5階
6、補正の対象
明細よの「発明の詳細な説明」の欄
7、補正の内容
明細出第26頁第13行[]に記載した[Kyf/cm
Jをl’Ngf/cnijと補正する。
以上FIG. 1 is an explanatory view, without showing the state of crimping, when a composite molded material is produced using the multilayer body of the present invention. DESCRIPTION OF SYMBOLS 1...Multilayer body, 2...Resin layer, 3...Peeling layer, 4
...metal layer, 5...roll Patent applicant Nippon Steel Chemical Co., Ltd. Same as above
Nippon Steel Corporation stock 0 company representative Patent attorney Katsuo Naruse (2 others) Procedures Neyama iFe; (Voluntary) June 1986-L7 15 Hsu Fj Secretary U? ! 1 Dobe-dono 1, Incident A' (Display of 1986! 1.'j Revised 1st August 2, 6467, Title of Invention Multi-vi body for manufacturing composite vibration damping material and manufacture of composite vibration damping material Method 3, Relationship with the person making the amendment I/1 Address of the applicant: 5-13-16 Ginza, Chuo-ku, Tokyo Name (6
6=1) New F1 Tetsukagaku Co., Ltd. (1 other person) 4. Agent 105 Phone: 03 (433) 4,12
0 Address: 3 T' fl 8-8g, 5th floor, 6th floor, Hill, 3 Shinbashi, Minato-ku, Tokyo, "Detailed description of the invention" column 7 of the specification to be amended, page 26, line 13 of the statement of contents of the amendment [Kyf/cm described in [ ]
Correct J as l'Ngf/cnij. that's all
Claims (10)
た樹脂層の少なくとも片面に、この粘弾性樹脂に対して
非接着性であって複合型制振材料の製造時には除去され
る薄膜状の剥離層を設けたことを特徴とする複合型制振
材料製造用の多層体。(1) A thin film that is non-adhesive to the viscoelastic resin and is removed during production of the composite vibration damping material on at least one side of a resin layer formed in the form of a thin film of a viscoelastic resin having vibration damping performance. A multilayer body for manufacturing a composite vibration damping material, characterized by having a peeling layer of a shape.
とこのガラス転移温度において0.5以上の損失正接(
tanδ)を有する特許請求の範囲第1項記載の複合型
制振材料製造用の多層体。(2) The viscoelastic resin has a glass transition temperature of -80 to 120°C and a loss tangent of 0.5 or more at this glass transition temperature (
A multilayer body for producing a composite vibration damping material according to claim 1, having a tan δ).
、又は、接着性向上のために変性処理されている特許請
求の範囲1項又は第2項記載の複合型制振材料製造用の
多層体。(3) For manufacturing a composite vibration damping material according to claim 1 or 2, wherein the viscoelastic resin has adhesiveness to a metal material or is modified to improve adhesiveness. multilayer body.
許請求の範囲第1項ないし第3項のいずれかに記載の複
合型制振材料製造用の多層体。(4) The multilayer body for producing a composite vibration damping material according to any one of claims 1 to 3, wherein the viscoelastic resin contains a conductive solid substance.
第4項記載の複合型制振材料製造用の粘弾性多層体。(5) A viscoelastic multilayer body for producing a composite vibration damping material according to claim 4, wherein the conductive solid substance is a metal powder.
を挟んで粘弾性制振材料を製造するに際し、上記粘弾性
樹脂として薄膜状の樹脂層に形成されて少なくともその
片面に粘弾性樹脂に対して非接着性である薄膜状の剥離
層が設けられた多層体を使用し、必要によりこの多層体
の樹脂層の一方の粘弾性樹脂面を露出させ、この露出し
た粘弾性樹脂面を第一の金属層に接触させた後上記剥離
層を介して上記樹脂層を金属層に圧着し、次いで上記剥
離層のみを除去して樹脂層を第一の金属層に移行させ、
新たに露出した他方の粘弾性樹脂面に第二の金属層を接
触させて圧着し、上記樹脂層を介して一対の金属層を互
いに接着することを特徴とする複合型制振材料の製造方
法。(6) When producing a viscoelastic damping material by sandwiching a viscoelastic resin having damping performance between a pair of metal layers, the viscoelastic resin is formed into a thin film-like resin layer and at least one side of the viscoelastic resin has a A multi-layered body provided with a thin film-like peeling layer that is non-adhesive to elastic resin is used, and if necessary, one viscoelastic resin surface of the resin layer of this multi-layered body is exposed, and the exposed viscoelastic resin is After bringing the surface into contact with the first metal layer, the resin layer is pressure-bonded to the metal layer via the release layer, and then only the release layer is removed to transfer the resin layer to the first metal layer,
A method for producing a composite vibration damping material, comprising: bringing a second metal layer into contact with the other newly exposed viscoelastic resin surface and press-bonding the pair, and bonding the pair of metal layers to each other via the resin layer. .
とこのガラス転移温度において0.5以上の損失正接(
tanδ)を有する特許請求の範囲第6項記載の複合型
制振材料の製造方法。(7) The viscoelastic resin has a glass transition temperature of -80 to 120°C and a loss tangent of 0.5 or more at this glass transition temperature (
tan δ).
層から剥離層を剥離する際の温度条件が、この樹脂層を
構成する粘弾性樹脂のガラス転移温度以上であってその
溶融粘度が3,000ポイズとなる温度以下である特許
請求の範囲第6項又は第7項記載の複合型制振材料の製
造方法。(8) The temperature conditions when press-bonding the resin layer to the metal layer and the temperature conditions when peeling the release layer from the resin layer are equal to or higher than the glass transition temperature of the viscoelastic resin constituting this resin layer, and its melt viscosity is 8. The method for producing a composite vibration damping material according to claim 6 or 7, wherein the temperature is at most 3,000 poise.
請求の範囲第6項ないし第8項のいずれかに記載の複合
型制振材料の製造方法。(9) The method for producing a composite vibration damping material according to any one of claims 6 to 8, wherein the resin layer is pressed onto the metal layer by roll compression.
m以下である特許請求の範囲第9項記載の複合型制振材
料の製造方法。(10) The pressure condition during roll crimping is 30 kg. f/c
The method for producing a composite vibration damping material according to claim 9, wherein the vibration damping material is less than or equal to m.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP61064678A JPS62221532A (en) | 1986-03-25 | 1986-03-25 | Multilayer body for manufacturing composite vibration damping material and method for manufacturing composite vibration damping material |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP61064678A JPS62221532A (en) | 1986-03-25 | 1986-03-25 | Multilayer body for manufacturing composite vibration damping material and method for manufacturing composite vibration damping material |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS62221532A true JPS62221532A (en) | 1987-09-29 |
Family
ID=13265065
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP61064678A Pending JPS62221532A (en) | 1986-03-25 | 1986-03-25 | Multilayer body for manufacturing composite vibration damping material and method for manufacturing composite vibration damping material |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS62221532A (en) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6394838A (en) * | 1986-10-09 | 1988-04-25 | 株式会社神戸製鋼所 | Manufacture of vibration-damping metallic plate |
JPH01188331A (en) * | 1988-01-22 | 1989-07-27 | Nisshin Steel Co Ltd | Manufacture of precoated composite vibration damping steel sheet |
JPH0699541A (en) * | 1992-09-22 | 1994-04-12 | Kawasaki Steel Corp | Composite type vibration-damping metal plate |
-
1986
- 1986-03-25 JP JP61064678A patent/JPS62221532A/en active Pending
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6394838A (en) * | 1986-10-09 | 1988-04-25 | 株式会社神戸製鋼所 | Manufacture of vibration-damping metallic plate |
JPH01188331A (en) * | 1988-01-22 | 1989-07-27 | Nisshin Steel Co Ltd | Manufacture of precoated composite vibration damping steel sheet |
JPH0699541A (en) * | 1992-09-22 | 1994-04-12 | Kawasaki Steel Corp | Composite type vibration-damping metal plate |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4578425A (en) | Phenolic resins, carboxylic resins and the elastomers containing adhesive | |
JPH0325466B2 (en) | ||
WO2015152216A1 (en) | Packaging material for batteries | |
JPWO2016159278A1 (en) | Battery packaging material, manufacturing method thereof and battery | |
JPS62221532A (en) | Multilayer body for manufacturing composite vibration damping material and method for manufacturing composite vibration damping material | |
US4578315A (en) | Phenolic resins, carboxylic resins and the elastomers containing adhesive | |
JPS6122624B2 (en) | ||
KR20180070676A (en) | Tangential bonding method | |
JPH0771833B2 (en) | Resin Laminated Steel Plate | |
JPH07122056B2 (en) | Composition for composite type damping material | |
JPS62152751A (en) | Viscoelastic multilayer body for manufacturing composite damping materials | |
JPS63191881A (en) | Damping material composition and its composite material | |
JPS6140150A (en) | Composite damping steel plate and its manufacturing method | |
JP2683426B2 (en) | Flexible circuit board manufacturing method | |
JPH04344230A (en) | Composite damping material | |
JPS63278845A (en) | Viscoelastic multilayer body for manufacturing composite damping materials | |
JPH02273231A (en) | Composite damping material for room temperature | |
WO2022004604A1 (en) | High-frequency dielectric heating adhesive sheet | |
JPS62152752A (en) | Resin multilayer for spot weldable metal composite production | |
JPH0477246A (en) | Resin composite type vibration damping steel plate excellent in adherence and spot weldability | |
JP2002286169A (en) | Resin-coated steel pipe | |
WO2022004606A1 (en) | Adhesive agent for high-frequency induction heating | |
JP3343401B2 (en) | Composite for vibration damping material | |
JPH01278338A (en) | Vibration damping laminate | |
JPH07180745A (en) | Resin coated complex type vibration damping member excellent in adhesion and press moldability |