JPS62219909A - 電解コンデンサ用電解液 - Google Patents
電解コンデンサ用電解液Info
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- JPS62219909A JPS62219909A JP61062793A JP6279386A JPS62219909A JP S62219909 A JPS62219909 A JP S62219909A JP 61062793 A JP61062793 A JP 61062793A JP 6279386 A JP6279386 A JP 6279386A JP S62219909 A JPS62219909 A JP S62219909A
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Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01G—CAPACITORS; CAPACITORS, RECTIFIERS, DETECTORS, SWITCHING DEVICES, LIGHT-SENSITIVE OR TEMPERATURE-SENSITIVE DEVICES OF THE ELECTROLYTIC TYPE
- H01G9/00—Electrolytic capacitors, rectifiers, detectors, switching devices, light-sensitive or temperature-sensitive devices; Processes of their manufacture
- H01G9/004—Details
- H01G9/022—Electrolytes; Absorbents
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、非プロトン溶媒中にピペラジン乃至ピペラジ
ン誘導体のフルオロ錯体酸塩を?1を解質として含有す
る電解コンデンサ用電解液に関するものである。
ン誘導体のフルオロ錯体酸塩を?1を解質として含有す
る電解コンデンサ用電解液に関するものである。
従来、電解コンデンサ用の電解液として有機酸又はその
塩・グリコール系ペーストが通常の用途に対し主流をな
して使用されるが、近年の電子機器の利用範囲の増大か
らコンデンサ性能の向上改善の要求が高まり、ペースi
・中の水の存在が大きな問題となり、非プ1コドン溶媒
を使用することにより有機酸又はその塩・グリコールペ
ーストに代わる電解液が注目されるに至っている。
塩・グリコール系ペーストが通常の用途に対し主流をな
して使用されるが、近年の電子機器の利用範囲の増大か
らコンデンサ性能の向上改善の要求が高まり、ペースi
・中の水の存在が大きな問題となり、非プ1コドン溶媒
を使用することにより有機酸又はその塩・グリコールペ
ーストに代わる電解液が注目されるに至っている。
しかし、非プロトン溶媒系電解液の最大の問題は、いか
にして高電導度の電解液を得るかにあり、この目的達成
のためには、これら非プロトン溶媒に良く溶解し、かつ
溶解度の高い有機カルボン酸若しくはその塩の検索が主
体をなしているが、まだその目的を達成し?ηず、やむ
を得ず依然としてアルコール類、グリコール類などの、
酸と反応して水を生成する溶媒、更には水を非プロトン
溶媒に配合して71i m導度を得ようとしているが、
充分に1Tli電導度化できない、含水量の増加、電解
質の増加で高温での安定性が欠如する欠点を免れないの
が現状である。
にして高電導度の電解液を得るかにあり、この目的達成
のためには、これら非プロトン溶媒に良く溶解し、かつ
溶解度の高い有機カルボン酸若しくはその塩の検索が主
体をなしているが、まだその目的を達成し?ηず、やむ
を得ず依然としてアルコール類、グリコール類などの、
酸と反応して水を生成する溶媒、更には水を非プロトン
溶媒に配合して71i m導度を得ようとしているが、
充分に1Tli電導度化できない、含水量の増加、電解
質の増加で高温での安定性が欠如する欠点を免れないの
が現状である。
それ故、本発明の目的は、非プロトン溶媒を使用し実質
的に非水系の高電導度の電解液を提供するにある。
的に非水系の高電導度の電解液を提供するにある。
本発明者等は、非プロトン溶媒を使用しかつアルコール
類、グリコール類などの酸と反応して水を生成する溶媒
を使用することなく、実質的に非水系の電解液でかつ高
電導度を与える電解質につき鋭意研究を重ねた結果、フ
ルオロ錯体酸のピペラジン乃至ピペラジン誘導体との塩
が非プロトン溶媒に溶解性が高く、かつ解離度も高く高
電導度を付与することを見出して本発明に到達したもの
である。
類、グリコール類などの酸と反応して水を生成する溶媒
を使用することなく、実質的に非水系の電解液でかつ高
電導度を与える電解質につき鋭意研究を重ねた結果、フ
ルオロ錯体酸のピペラジン乃至ピペラジン誘導体との塩
が非プロトン溶媒に溶解性が高く、かつ解離度も高く高
電導度を付与することを見出して本発明に到達したもの
である。
即ち、本発明に係る電解コンデンサ用の電解液は、非プ
ロトン溶媒中に一般式 (式中、R,、R2=H1低級アルキル基、又はR,R
,が一体となった架橋アルキレン基、A−フルオロ錯体
酸を示す)のピペラジン乃至ピペラジン誘導体のフルオ
ロ錯体酸塩を電解質として含有することを特徴とする。
ロトン溶媒中に一般式 (式中、R,、R2=H1低級アルキル基、又はR,R
,が一体となった架橋アルキレン基、A−フルオロ錯体
酸を示す)のピペラジン乃至ピペラジン誘導体のフルオ
ロ錯体酸塩を電解質として含有することを特徴とする。
本発明の対象となるピペラジン誘導体としては、N、N
’−ジメチルピペラジン、N、N’−テトラメチルピペ
ラジニウム、N、N’−ジメチルピペラジン、トリエチ
レンジアミン(又は14−エチレンピペラジン)、N、
N’−ジメチルトリエチレンジアミニウム等が挙げられ
る。
’−ジメチルピペラジン、N、N’−テトラメチルピペ
ラジニウム、N、N’−ジメチルピペラジン、トリエチ
レンジアミン(又は14−エチレンピペラジン)、N、
N’−ジメチルトリエチレンジアミニウム等が挙げられ
る。
使用される非プロトン溶媒としては、
(1) アミド系溶媒
N−メチルホルムアミド、N、N−ジメチルホルムアミ
ド、N−エチルアセトアミド、N、N−ジエチルホルム
アミド、N−メチルアセトアミド、N、N−ジメチルア
セトアミド、N−エチルアセトアミド、N、N−ジエチ
ルアセトアミド、・\キザメチルホスボリンアミド (2)オキシド系 ジメチルスルホキシド (3) ニトリル系 アセトニトリル (4) 環状エステル、アミド系 γ−ブチロラクトン、N−メチル−2−ピロリドン、エ
チレンカーボネート、プロピレンカーボネート などが代表として挙げられるが、これに限定されるもの
ではない。
ド、N−エチルアセトアミド、N、N−ジエチルホルム
アミド、N−メチルアセトアミド、N、N−ジメチルア
セトアミド、N−エチルアセトアミド、N、N−ジエチ
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チレンカーボネート、プロピレンカーボネート などが代表として挙げられるが、これに限定されるもの
ではない。
本発明の対象となるフルオロ錯体酸としてはテトラフル
オロホウM (HBF4) 、ヘキサフルオロリン酸(
I(PF6)である。
オロホウM (HBF4) 、ヘキサフルオロリン酸(
I(PF6)である。
本発明に係る電解コンデンサ用電解液は、一般的に、フ
ルオロ錯体酸の水溶液に所望のピペラジン乃至ピペラジ
ン誘導体の当量を添加反応後減圧乾燥して無水塩を得、
これを所望の電導度が得られる濃度、例えば約1(1’
j泣%溶液として容易に調製できる。
ルオロ錯体酸の水溶液に所望のピペラジン乃至ピペラジ
ン誘導体の当量を添加反応後減圧乾燥して無水塩を得、
これを所望の電導度が得られる濃度、例えば約1(1’
j泣%溶液として容易に調製できる。
但し、ピペラジニウム化合物については、常法によりア
ルキルピペラジンにアルキルハロゲナイドを反応させて
ビペラジニウムハロゲナイドを得、これにフルオロ錯体
酸銀塩を反応することによりピペラジニウムフルオロ錯
体酸塩を得て、所望非プロトン溶媒に溶解して電解液を
得ることができる。
ルキルピペラジンにアルキルハロゲナイドを反応させて
ビペラジニウムハロゲナイドを得、これにフルオロ錯体
酸銀塩を反応することによりピペラジニウムフルオロ錯
体酸塩を得て、所望非プロトン溶媒に溶解して電解液を
得ることができる。
以下、本発明に係る電解コンデンサ用電解液の実施例に
つき、ピペラジン及び各種ピペラジン誘導体のフルオロ
錯体酸塩の各種非プロトン溶媒に対する10重量%溶液
の電導塵を第1表に示す。尚、比較例として従来の標準
的電解液(エチレングリコール78道量%、水10fi
fu%、アジピン酸アンモニウム12【n量%)を示し
である。
つき、ピペラジン及び各種ピペラジン誘導体のフルオロ
錯体酸塩の各種非プロトン溶媒に対する10重量%溶液
の電導塵を第1表に示す。尚、比較例として従来の標準
的電解液(エチレングリコール78道量%、水10fi
fu%、アジピン酸アンモニウム12【n量%)を示し
である。
第 1 人
次に、実施例1乃至10及び比較例の電解液につき16
VB、180μF、110℃で試験数各1(Hlffl
の寿命試験の結果を第2表に示す。
VB、180μF、110℃で試験数各1(Hlffl
の寿命試験の結果を第2表に示す。
第2表
〔発明の効果〕
本発明に係る電解液によると、従来のグリコール類、水
、有機酸塩よりなる高電導度に匹敵若しくはそれ以上の
高電導度を有する非水系電解液が提供可能とされ、電解
コンデンサの設計分野に新しく広範囲な性能の選択手段
を提供できる。
、有機酸塩よりなる高電導度に匹敵若しくはそれ以上の
高電導度を有する非水系電解液が提供可能とされ、電解
コンデンサの設計分野に新しく広範囲な性能の選択手段
を提供できる。
Claims (3)
- (1)非プロトン溶媒中に一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼ (式中、R_1、R_2=H、低級アルキル基、又はR
_1、R_1が一体となった架橋アルキレン基、A=フ
ルオロ錯体酸を示す)のピペラジン乃至ピペラジン誘導
体のフルオロ錯体酸塩を電解質として含有する電解コン
デンサ用電解液。 - (2)非プロトン溶媒はN−メチルホルムアミド、N、
N−ジメチルホルムアミド、N−エチルホルムアミド、
N、N−ジエチルホルムアミド、N−メチルアセトアミ
ド、N、N−ジメチルアセトアミド、N−エチルアセト
アミド、N、N−ジエチルアセトアミド、γ−ブチロラ
クトン、N−メチル−2−ピロリドン、エチレンカーボ
ネート、プロピレンカーボネート、ジメチルスルホキシ
ド、アセトニトリル又はこれらの混合物の群より選択さ
れる特許請求の範囲第1項記載の電解コンデンサ用電解
液。 - (3)フルオロ錯体酸がテトラフルオロホウ酸、ヘキサ
フルオロリン酸である特許請求の範囲第1項又は第2項
記載の電解コンデンサ用電解液。
Priority Applications (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP61062793A JPS62219909A (ja) | 1986-03-20 | 1986-03-20 | 電解コンデンサ用電解液 |
US07/026,748 US4762629A (en) | 1986-03-20 | 1987-03-17 | Electrolyte for electrolytic capacitor |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP61062793A JPS62219909A (ja) | 1986-03-20 | 1986-03-20 | 電解コンデンサ用電解液 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS62219909A true JPS62219909A (ja) | 1987-09-28 |
JPH0376774B2 JPH0376774B2 (ja) | 1991-12-06 |
Family
ID=13210584
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP61062793A Granted JPS62219909A (ja) | 1986-03-20 | 1986-03-20 | 電解コンデンサ用電解液 |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4762629A (ja) |
JP (1) | JPS62219909A (ja) |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
UA30509A (uk) * | 1998-05-18 | 2000-11-15 | Товариство З Обмеженою Відповідальністю "Юнк-Бюро" | Електроліт для електрохімічного конденсатору подвійного шару |
CN102584602A (zh) * | 2011-01-05 | 2012-07-18 | 中国科学院长春应用化学研究所 | 季铵盐及其制备方法 |
Family Cites Families (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3547423A (en) * | 1968-04-12 | 1970-12-15 | Gen Electric | Electrolytic capacitor and electrolyte material therefor |
DE2460754C2 (de) * | 1974-12-21 | 1982-07-15 | Hoechst Ag, 6000 Frankfurt | Verfahren zur Herstellung von p-Benzochinondiketalen |
-
1986
- 1986-03-20 JP JP61062793A patent/JPS62219909A/ja active Granted
-
1987
- 1987-03-17 US US07/026,748 patent/US4762629A/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US4762629A (en) | 1988-08-09 |
JPH0376774B2 (ja) | 1991-12-06 |
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