JPS62213879A - Improved partial painting method - Google Patents
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Landscapes
- Application Of Or Painting With Fluid Materials (AREA)
Abstract
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は新規にして有用なる部分塗装方法に関し、さら
に詳細には、特定のマスキングペイントを予め塗布し、
部分塗装すべき部位をカットして剥離した所へこの部分
塗装を施し1次いで他の非塗装部位をも剥離することに
よって、目的とする部分系製物を得ることから成る、改
良された方法に関する。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION [Industrial Field of Application] The present invention relates to a new and useful partial painting method, and more particularly, the present invention relates to a new and useful partial painting method, in which a specific masking paint is pre-applied,
This invention relates to an improved method comprising cutting a part to be partially painted, applying this partial coating to the peeled area, and then peeling off other non-coated parts to obtain a desired partial system product. .
従来より、塗装すべき物品を各色に塗シ分ける場合には
、マスキングテープを用いて他の色を施すべき部分(他
色部分)を予めカバーしておいて塗装するという方法が
行なわれている。Conventionally, when dividing an article to be painted into different colors, the method used is to use masking tape to cover the areas to be painted with other colors (other color areas) before painting. .
しかしながら、こうしたマスキングテープの使用に従う
ときは、平面部分こそ比較的容易に行なわれるが1曲面
部分とか曲線部分のマスキングに対しては著しく不便で
ある。However, when using such a masking tape, it is relatively easy to mask a flat surface, but it is extremely inconvenient to mask a curved surface or a curved surface.
また、治具を使用して塗装の必要のない部分を覆うとい
う方法もあるにはあるが、この場合には。There is also a method of using a jig to cover parts that do not need painting, but in this case.
見切り線のシーリングが困難でsb、複雑な形状をした
物品に対しては、もはや完全な塗装が行ない得ないとい
う問題がある。There is a problem in that it is difficult to seal the parting lines, and it is no longer possible to completely coat objects with complex shapes.
このような方法のほかにも、最近では、マスキングペイ
ントを用いてΩ部分塗装方法がるる。In addition to this method, recently there is a method of painting the Ω part using masking paint.
たとえば、特公昭59−35671号公報には。For example, in Japanese Patent Publication No. 59-35671.
ポリ酢酸ビニルまたはノリ塩化ビニルから得られるマス
キングペイントを用いてプラスチヴクス製物品の表面に
部分塗装を行なう方法が開示されているが、この方法に
従う場合には、かかるIり酢酸ビニルにしろポリ塩化ビ
ニルにしろ比較的多量の可塑剤を樹脂の安定性を保持す
る成分として含有している都合上、どうしても耐溶剤性
が劣ることとなシ、したがってマスキングペイントに基
く皮膜をカッティング(切り出し)Kより剥離したのち
に塗装される塗料の中に含有されている溶剤。A method is disclosed for partially painting the surface of a plastic article using a masking paint obtained from polyvinyl acetate or polyvinyl chloride. However, since it contains a relatively large amount of plasticizer as a component that maintains the stability of the resin, it is inevitable that the solvent resistance will be poor, so the film based on masking paint can be peeled off by cutting. A solvent contained in the paint that is subsequently applied.
就中、ケトン類やエステル類に対して膨潤し易い処から
、見切シ線の部分が塗装操作時に変形を来たし、ひいて
はマスキング自体がその用を為さなくなるという欠点の
あることが認められた。In particular, it was found that the parting lines were easily swollen by ketones and esters, so the parting lines were deformed during the painting operation, and as a result, the masking itself became useless.
とくに、こうしたマスキング(インドが未だ十分に乾燥
しない間にカッティングを行なって塗装をする場合には
、かかる見切り線部分の変形が起こシ易く、そのために
、とりわけ塗装時間が制限される。いわゆる工場でのラ
イン塗装による場合などにあっては、用いられる塗料の
種類が著しく限定されたり、実質的にマスキングペイン
トの使用が不可能となったシすることも多くなるという
欠点が認められている。In particular, if such masking (cutting and painting is performed while the surface is not sufficiently dry), deformation of such parting lines is likely to occur, which particularly limits the painting time. In cases such as line painting, the disadvantages are that the type of paint that can be used is severely limited, and the use of masking paint is often virtually impossible.
しかるに1本発明者らは上述した如き従来技術にお゛け
る種々の欠点の存在に鑑みて、これらの問題点の解決を
図るべく鋭意検討した結果、どのような形状の被塗物、
とくに、どのように複雑な形状をもった物品に対しても
容易に部分塗装を施すことができるし、また、常用され
るような塗装用溶剤に対しての抵抗性(耐溶剤性)K著
しくすぐれ、そのために短い乾燥時間でマスキングペイ
ント自体が十分に、ないしは完全に乾燥されいない1状
態においてでも、つまシ完全乾燥以前においてでも、十
分なマスキング性能やカッティング性能を有する処から
、見切り線部分の変形などのトラブルが解消できるし、
しかも工場でのライン塗装に対しても十分に使用ができ
る。汎用性のある、マスキングペイントによる画期的な
部分塗装方法を見出して、本発明を完成させるに到った
。However, in view of the various drawbacks of the prior art as described above, the inventors of the present invention conducted extensive studies to solve these problems, and found that
In particular, it is possible to easily apply partial coating to objects with any complex shape, and the resistance to commonly used painting solvents (solvent resistance) is extremely high. Therefore, even if the masking paint itself is not sufficiently or completely dried in a short drying time, it has sufficient masking performance and cutting performance even before the nails are completely dry. Problems such as deformation can be resolved,
Moreover, it can be used satisfactorily for line painting in factories. We have discovered a versatile and innovative partial painting method using masking paint, and have completed the present invention.
すなわち1本発明は塗装すべき物品の表面に、まず抗張
力が150 kyl−以上で、かつ切断時の伸度が30
0%なる皮膜特性を有するポリウレタン樹脂だけの、あ
るいはこのポリウレタン樹脂と塩化ビニル樹脂、酢酸ビ
ニル樹脂、塩化ビニル−酢酸ビニル共重合樹脂、ニトロ
セルロースおよびセルロースアセテートゾチレートより
なる群かう選ばれる少なくとも1種の樹脂とを混合した
形での樹脂(組成物)を必須の皮膜形成性成分として3
〜50重gk%含んだ樹脂(組成物)の有機溶剤溶液を
マスキングペイントとして用いて該ペイントを塗布せし
め、次いで部分塗装を施すべき部位の該ペイント皮膜を
切シ出して剥離せしめ、しかるのち、かくして剥離され
た部位に目的とする部分塗装を行ない、その後は何ら部
分塗装が施されていなく、したがりてマスキングペイン
トが塗布されたままの部位の皮膜を剥離せしめることか
ら成る。改良された部分塗装方法を提供しようとするも
のでちる。In other words, the present invention first coats the surface of the article to be coated with a material having a tensile strength of 150 kyl or more and an elongation of 30 when cut.
At least one selected from the group consisting of polyurethane resin alone, or polyurethane resin and vinyl chloride resin, vinyl acetate resin, vinyl chloride-vinyl acetate copolymer resin, nitrocellulose, and cellulose acetate sotylate, having a film property of 0%. A resin (composition) in the form of a mixture with a seed resin is used as an essential film-forming component.
An organic solvent solution of a resin (composition) containing ~50 gk% by weight is used as a masking paint to apply the paint, and then the paint film in the area to be partially coated is cut out and peeled off, and then, The method consists of applying a desired partial coating to the area thus peeled off, and then peeling off the film of the area where no partial painting has been applied and therefore the masking paint is still applied. This article attempts to provide an improved partial painting method.
ここにおhて、まず上記したマスキングペイントとして
用いられるポリウレタン樹脂の有機溶剤溶液とは、形成
される皮膜としての特性値が150に97tm2以上の
抗張力であり、しかも300%以上という破断時の伸度
であるようなものを相称し、かかるポリウレタン樹脂と
しては1通常の溶液重合または塊状重合によって得られ
る高分子量(20,000〜300,000 、好まし
くは30.000〜100.000)のポリウレタン樹
脂が挙げられる。Here, first, the organic solvent solution of polyurethane resin used as the above-mentioned masking paint has a tensile strength of 150 to 97 tm2 or more as a film formed, and an elongation at break of 300% or more. These polyurethane resins include polyurethane resins with a high molecular weight (20,000 to 300,000, preferably 30,000 to 100,000) obtained by ordinary solution polymerization or bulk polymerization. can be mentioned.
すなわち、高分子ジオール類と有機ジイソシアネート類
および鎖伸長剤とを、有機溶剤の存在下ないしは不存在
下に、常法により重合せしめて得られる線状構造を有す
る樹脂類の溶液またはバルク(塊状物)でおって、本発
明方法を実施するに当って好ましhポリウレタン樹脂と
しては、前述したように、当該樹脂から得られる皮膜の
、それぞれ抗張力(破断強度)が150 kyl>’以
上で、かつ破断時の伸度が300チ以上であるような物
理的性状(値)を有するものが適当である。That is, a solution or bulk (agglomerate) of a resin having a linear structure obtained by polymerizing a polymeric diol, an organic diisocyanate, and a chain extender in the presence or absence of an organic solvent by a conventional method. ), preferred polyurethane resins for carrying out the method of the present invention are polyurethane resins in which the tensile strength (breaking strength) of the film obtained from the resin is 150 kyl>' or more, and Suitable materials have physical properties (values) such that the elongation at break is 300 inches or more.
まず、高分子ジオール類とは両末端に水酸基を有するI
リエステルジオールまたは?リエーテルジオールを相称
するものであり、かかる高分子ジオール類としては公知
慣用のものであれば、いずれも使用できるが、そのうち
でも代表的なポリエステルジオールとしては、こはく酸
、アジピノ酸。First, polymer diols are I having hydroxyl groups at both ends.
Lyester diol or? This is synonymous with riether diol, and any known and commonly used polymer diols can be used, but representative polyester diols include succinic acid and adipino acid.
グルタル酸、アゼライン酸、セパチン酸またはフタル酸
をはじめ、ffレイン酸、フマル酸またはイタコン酸の
如き不飽和二塩基酸などの各種二塩基酸類ト、エチレン
グリコール、フロピレンゲリコール、1.4−ブタンフ
ォール。1.6−ヘキサンジオールまたはジエチレング
リコールなどの各種ジオール類との重縮合物;あるいは
ε−カプロラクトンまたはアルキル置換C−カシロラク
トンなどの各種カプロラクトン類の開環重金物などであ
シ。Various dibasic acids such as glutaric acid, azelaic acid, sepatic acid or phthalic acid, as well as unsaturated dibasic acids such as ffleic acid, fumaric acid or itaconic acid, ethylene glycol, furopylene gellicol, 1.4- butane fall. 1. Polycondensates with various diols such as 6-hexanediol or diethylene glycol; or ring-opened heavy metal compounds of various caprolactones such as ε-caprolactone or alkyl-substituted C-casirolactone.
他方、ポリエーテルジオールとして代表的なものには、
19リテトラメチレングリコール、ポリゾc1♂レンゲ
リコールまたはポリエチレングリコールなどがろるが0
以上に掲げられたような高分子ジオール類は極く一部の
ものの例示にすぎず、したがって目的および用途により
ては他のタイプのものを使用しうろことは勿論である。On the other hand, typical polyether diols include:
19 Litetramethylene glycol, polyzo c1♂ lengelicol, polyethylene glycol, etc. are 0.
The polymeric diols listed above are just a few examples, and therefore other types may of course be used depending on the purpose and application.
次いで、前記した有機ジイソシアネート類も公知慣用の
ものがそのまま使用でき、そのうちでも代表的なものと
しては4.4′−ジフェニルメタンジイソシア*−)、
フェニレンジイソシアネート。Next, known and commonly used organic diisocyanates mentioned above can be used as they are, and among them, representative ones include 4,4'-diphenylmethane diisocyanate *-),
Phenyl diisocyanate.
キシリレンゾイソシアネート、インホロンジイソシアネ
ート、1.6−へキサメチレンジイソシアネート、1.
4−テトラメチレンジイソシアネート。Xylylene diisocyanate, inphorone diisocyanate, 1.6-hexamethylene diisocyanate, 1.
4-tetramethylene diisocyanate.
トリレンジイソシアネート、水添化4.4′−ジフェニ
ルメタンジイソシアネートまたは水添化トリレンジイソ
シアネートなどが挙げられる。Examples include tolylene diisocyanate, hydrogenated 4,4'-diphenylmethane diisocyanate, and hydrogenated tolylene diisocyanate.
さらに、前記した鎖伸長剤としてはヒドラジン。Furthermore, the chain extender mentioned above is hydrazine.
エチレンシアミン、ピ(ラゾン、プロピレンジアミン、
キシリレンジアミンもしくはイソホロン・シアミンの如
き各種ジアミン類;エチレンゾIJ コール、プロピレ
ングリコール、1.4−ブタンジオール、2.3−ブタ
ンジオール、ジエチレングリコール、L5−−eンタン
ゾオール、ネオペンチルグリコールもしくはジグロピレ
ングリコールのカキ各種グリコール類;またはモノエタ
ノールアミンもしくはジメチルエタノールアミンの如き
各種アミノアルコール類などの、活性水素を有する二官
能性化合物が挙げられる。Ethylenecyamine, py(razone, propylene diamine,
Various diamines such as xylylene diamine or isophorone cyamine; Difunctional compounds with active hydrogen may be mentioned, such as oyster glycols; or amino alcohols such as monoethanolamine or dimethylethanolamine.
当該ポリウレタン樹脂から得られる皮膜の抗張力が15
0 kg/cm 以下である場合には、マスキング4
インドを塗布し、次いで塗布された皮膜をカットして剥
離するさいに、連続皮膜として剥離することができなく
なって、途中で開裂し寸断されてしまった9、あるいは
、このさい剥離せずに残っているマスキングペイント部
位(尤も、この部分への塗装は必要でな論けれども1部
分塗装にさいして塗られてしまう、主として部分塗装す
べき部位との境界付近)に塗装される塗料の溶剤に対す
る抵抗性(耐溶剤性)が低下し、ひいては見切り線部分
が変形してしまった。すするなどの欠点が惹起されるた
めに好ましくなく、他方、当該樹脂から得られる皮膜の
破断時伸度が300%未満である場合にも、皮膜が脆く
なって剥離するさいに連続皮膜とならずに途中で開裂し
たり寸断されてしまうという結果となシ易く、好ましく
ない。The tensile strength of the film obtained from the polyurethane resin is 15
If it is less than 0 kg/cm, masking 4
When applying India and then cutting and peeling off the coated film, it became impossible to peel off as a continuous film and the film split midway and was cut into pieces. Resistance to solvents of paint applied to the masking paint area (mainly near the boundary with the area to be partially painted, although it is not necessary to paint this area, it is applied when painting one part) The properties (solvent resistance) deteriorated, and the parting line portion became deformed. On the other hand, if the elongation at break of the film obtained from the resin is less than 300%, the film becomes brittle and does not form a continuous film when it peels off. This is undesirable because it tends to result in cleavage or fragmentation in the middle of the process.
当該ポリウレタン樹脂の有機溶剤溶液は、有機溶剤の存
在下に反応させることによシこの4リウレタン樹脂を溶
液の形で調製せしめるか、あるいは予め調製されたポリ
ウレタン樹脂を有機溶剤に溶解せしめるかして得られる
。The organic solvent solution of the polyurethane resin is prepared by reacting the polyurethane resin in the form of a solution in the presence of an organic solvent, or by dissolving a previously prepared polyurethane resin in an organic solvent. can get.
こうした目的のために用いられる有機溶剤としてはアセ
トン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、
トルエン、キシレン、酢酸エチルまたは酢酸ブチルなど
が代表的なものであり、これらは単独使用でも2種以上
の併用でもよいことは勿論である。就中、メチルエチル
ケトンの使用が望ましい。Organic solvents used for this purpose include acetone, methyl ethyl ketone, methyl isobutyl ketone,
Typical examples include toluene, xylene, ethyl acetate, and butyl acetate, and it goes without saying that these may be used alone or in combination of two or more. Among these, it is preferable to use methyl ethyl ketone.
かくして得られるぼりウレタン樹脂の有機溶剤溶液は、
通常、3〜50重量%の不揮発分(固形分温度)として
用いられる。The organic solvent solution of the urethane resin obtained in this way is
Usually, it is used as a non-volatile content (solid content temperature) of 3 to 50% by weight.
3重f%未満では濃度が低すぎて、極めて薄く脆い皮膜
しか形成し得なかったり、重ね塗りの如く多数回の塗装
が必要となったりするので好ましくなく、逆に50重量
%を超える場合には、取シ扱いが困難となるほど増粘し
たシして好ましくなく、こうした増粘の問題を回避すべ
くポリウレタン樹脂の分子量を極端に低くすれば、剥離
に耐え得るような十分な抗張力および破断時伸度を有す
る皮膜を得ることができなくなったりして、これまた好
ましくない。If the concentration is less than 3% by weight, the concentration is too low and only an extremely thin and brittle film can be formed, or multiple coatings may be required, which is undesirable.On the other hand, if it exceeds 50% by weight, Polyurethane resins are undesirable because they thicken to the point that they become difficult to handle.In order to avoid this thickening problem, the molecular weight of the polyurethane resin can be made extremely low to create sufficient tensile strength and strength at break to withstand peeling. This is also undesirable since it becomes impossible to obtain a film with good elongation.
当該−リウレタン樹脂溶液の不揮発分(固形分濃度)と
して特に望ましい範囲は5〜401!量チである。A particularly desirable range for the nonvolatile content (solid content concentration) of the -urethane resin solution is 5 to 401! It's quantity.
また、当該樹脂溶液を調製するために用いられる溶剤と
しては既述した通9のものが挙げられるが1代表例とし
て前掲されたそれぞれの溶剤は。In addition, the solvents used to prepare the resin solution include the above-mentioned 9 solvents, and each of the solvents listed above is one representative example.
いずれも不可欠必須のものであり、かかる特定の有機溶
剤が全く用いられない場合には、得られる?リウレタン
樹脂溶液が白濁したシ、経時的にこのポリウレタン樹脂
が析出分離するか、あるいは当該樹脂溶液の乾燥速度が
著しく小さくなりたり、さらには、コストが高くなった
シして実用的ではなくなるなどの問題があり、好ましく
ない。All of these are indispensable, and what can be obtained if such specific organic solvents are not used at all? The polyurethane resin solution may become cloudy, the polyurethane resin may precipitate and separate over time, or the drying rate of the resin solution may become extremely slow, or furthermore, the cost may become high and it may become impractical. Problematic and undesirable.
前掲した如き必須の有機溶剤の好ましい存在率としては
、全有機溶剤中50〜100重量%なる範囲内が適当で
あり、したがって0〜50重量%なる範囲内で、n−!
タノール、インブタノール。The preferred proportion of the above-mentioned essential organic solvents is within the range of 50 to 100% by weight of the total organic solvents, therefore, within the range of 0 to 50% by weight, n-!
Tanol, imbutanol.
イソグロノ9ノール、エタノールまたはメタノールの如
キ各fflアルコール類;エチレングリコールモノエチ
ルエーテル、エチレングリコールモツプチルエーテルま
たはジエチレングリコールモノメチルエーテルの如き各
種エーテル類;ツメチルホルムアミドまたはジメチルア
セトアミドの如きアミド類;あるいはテトラヒドロフラ
ンまたはジオキサンの如き環状エーテル化合物などを、
その他の溶剤として用いることができる。ffl alcohols such as isoglono-9ol, ethanol or methanol; various ethers such as ethylene glycol monoethyl ether, ethylene glycol moptyl ether or diethylene glycol monomethyl ether; amides such as trimethylformamide or dimethylacetamide; or tetrahydrofuran or Cyclic ether compounds such as dioxane, etc.
It can be used as other solvents.
前記したマスキング(インドとしては、上述した如きポ
リウレタン樹脂のみの有機溶剤溶液のほかにも、このポ
リウレタン樹脂の100重量部に対して5〜100ii
部なる範囲内で、塩化ビニル樹脂(Iす塩化ビニル)、
酢酸ビニル樹脂(/り酢酸ビニル)、塩化ビニル−酢酸
ビニル共重合樹脂、ニトロセルロースおよび/まタハセ
ルa−スアセテートブチレートを、得られる皮膜の耐溶
剤性を著しく損ねない範囲内で併用するととができるが
、かかる併用によるV合にも、得られる皮膜の抗張力は
150 kg7cm2以上であり、かつ破断時の伸度は
300%以上であることが必要であることは言う迄もな
い。Masking as described above (in India, in addition to the above-mentioned organic solvent solution of only polyurethane resin, 5 to 100 ii
Vinyl chloride resin (I-vinyl chloride),
When vinyl acetate resin (vinyl acetate), vinyl chloride-vinyl acetate copolymer resin, nitrocellulose and/or Tahcel a-acetate butyrate are used in combination within a range that does not significantly impair the solvent resistance of the resulting film. However, it goes without saying that even in the case of V bonding by such combination, the resulting film must have a tensile strength of 150 kg7cm2 or more and an elongation at break of 300% or more.
併用すべき樹脂として特に望ましいものは塩化ビニル−
酢酸ビニル共重合樹脂である。A particularly desirable resin to be used in combination is vinyl chloride.
It is a vinyl acetate copolymer resin.
かくして得られるポリウレタン樹脂の有機溶剤溶液ある
いは、d IJウレタン樹脂と前掲した如き特定の樹脂
との混合物の有機溶剤溶液をマスキング(インドとして
用い、かかる樹脂溶液を塗装すべき物品の表面に塗付せ
しめるにさいしては、刷毛塗り、スプレー塗装、O−ラ
ー塗装または浸漬塗装の如き公知慣用の塗装方法によっ
て部分塗装を施した論被塗物の表面に塗付したのち、自
然乾燥または強制乾燥によって溶剤を蒸発せしめ1次い
で塗装したい部位のカッティング(切シ出し)を行なっ
てその部位のマスキングペイント皮膜を剥離し、しかる
のち該部位に通常の塗装手段にょって部分塗装を施す。An organic solvent solution of the polyurethane resin obtained in this way or an organic solvent solution of a mixture of the d IJ urethane resin and the above-mentioned specific resin is used as a masking method and the resin solution is applied to the surface of the article to be coated. For coating, it is applied to the surface of the partially coated article by a known and commonly used coating method such as brush coating, spray coating, O-layer coating, or dipping coating, and then the solvent is applied by air drying or forced drying. The masking paint film on the area to be coated is then removed by cutting the area to be painted, and then the area is partially coated using a conventional coating method.
ここにおいて、塗装すべき物品、つまり被塗物としては
鉄もしくは非鉄金属製品(素材や加工品を含む。)、木
工品(同)、ガラス製品(同)、熱硬化性なhしは熱可
塑性のプラスチック成形品(同)またはゴム製品(同)
などが代表的なものであるが、それらのうち、熱硬化性
のプラスチック成形品としてはフェノール樹脂、メラミ
ン樹脂。Here, the articles to be coated, that is, the objects to be coated, include iron or non-ferrous metal products (including raw materials and processed products), wood products (same), glass products (same), thermosetting materials and thermoplastic materials. plastic molded products (same) or rubber products (same)
Among them, thermosetting plastic molded products include phenol resin and melamine resin.
尿素樹脂2エポキシ樹脂、不飽和Iリエステル樹脂咬た
はビニルエステル樹脂(二d?キシアクリレ−トIt脂
)などの各樹脂から得られる成形品が代表的なものであ
るし、他方、熱可塑性のプラスチック成形品としてはポ
リエチレン、ポリプロピレン、ポリエステル樹脂(PE
T 、 PBTをも含む。)、塩化ビニル樹脂(ポリ塩
化ビニル)、塩化ビニル−酢酸ビニル共重合樹脂、ポリ
スチレン樹脂、AS樹脂、ABS樹脂、メタクリル酸樹
脂、ポリウレタン樹脂、エチレン−酢酸ビニル共重合樹
脂、ポリフェニレンスルフィド樹脂またハ?リカーホネ
ートat脂などの各樹脂から得られる成形品が代表的な
ものであるが、就中、ポリプロピレンまたはポリウレタ
ンが挙げられ、とくにポリプロピレン製の自動車パンノ
セ−またはポリウレタン裂の自動車バンパーが挙げられ
る。Typical examples include molded products obtained from various resins such as urea resin, 2-epoxy resin, unsaturated I-lyester resin, and vinyl ester resin (2-d-oxyacrylate resin).On the other hand, thermoplastic Plastic molded products include polyethylene, polypropylene, and polyester resin (PE
Also includes T and PBT. ), vinyl chloride resin (polyvinyl chloride), vinyl chloride-vinyl acetate copolymer resin, polystyrene resin, AS resin, ABS resin, methacrylic acid resin, polyurethane resin, ethylene-vinyl acetate copolymer resin, polyphenylene sulfide resin. Typical molded products are molded products made from various resins such as recarbonate resin, but polypropylene or polyurethane is particularly mentioned, and in particular, polypropylene automobile pancakes or polyurethane split automobile bumpers are mentioned.
また、部分塗装のために用いられる塗料としては、アク
リル−ウレタン系塗料、アクリル−メラミン系塗料、ア
ルキド−メラミン系塗料、エポキシ樹脂系塗料、ポリエ
ステル−メラミン系塗料の如き各種合成樹脂塗料をはじ
め、水性焼付塗料。In addition, paints used for partial painting include various synthetic resin paints such as acrylic-urethane paints, acrylic-melamine paints, alkyd-melamine paints, epoxy resin paints, and polyester-melamine paints. Water-based baking paint.
または乾性油を用いた油性塗料などの汎用のものが代表
的なものである。Alternatively, general-purpose paints such as oil-based paints using drying oil are typical.
次いで、かくして部分塗装が施されたのち、すなわち該
部分塗装部位の乾燥前または乾燥後に。Then, after the partial coating has been applied in this way, ie before or after drying of the partial coating area.
この部分塗装が施されていなく、シたがって残存したま
まにある部位のマスキング−インド皮膜を剥離して目的
とする部分塗装が完了する。The masking-indica coating on the remaining portions, which have not been painted, is peeled off to complete the desired partial painting.
而して、本発明方法の実施にさいして用いられる前記マ
スキングペイントから得られフィルム(マスキングペイ
ント皮膜)は、すぐれた皮膜強度と伸度とを有しており
、しかも常用される部分塗装用の塗料に用いられる溶剤
に対して十分な耐溶剤性をも有しておシ、そのために比
較的短時間の乾燥によってでも、マスキングペイント皮
膜をカットしたのちに行なわれる部分塗装工程において
、塗料中に存在する溶剤によってこのマスキングペイン
ト皮膜が膨潤し、見切り線部分が変形してマスキングの
用を果さなくなるという重大な問題点は兄事に解決され
る。The film obtained from the masking paint (masking paint film) used in carrying out the method of the present invention has excellent film strength and elongation, and moreover, it has excellent film strength and elongation. It also has sufficient solvent resistance to the solvents used in paints, so even if it dries for a relatively short time, there will be no damage to the paint during the partial painting process that is carried out after cutting the masking paint film. The serious problem that the masking paint film swells due to the presence of the solvent and the parting line portions become deformed, rendering it useless as a mask, has been solved.
その結果、複雑な形状をもった被塗物であっても、見切
シ線が容易に、かつ確実に保持できるために、安全にし
て、かつ極めて容易に、Lかも精度良く目的とする部分
塗装を行なうことができる。As a result, even if the workpiece has a complex shape, the parting line can be easily and reliably maintained, making it possible to safely and extremely easily paint the desired part even if it is L or with high precision. can be done.
次洗1本発明を参考例、実施例および比較例により具体
的に説明することにするが、以下において部および俤は
特に断りのない限り、すべて重量基部であるものとする
。Next Washing 1 The present invention will be specifically explained with reference to Reference Examples, Examples, and Comparative Examples. In the following, all parts and weights are based on weight unless otherwise specified.
参考例1(ポリウレタン樹脂の有機溶剤溶液の目類例)
冷却管、温度計1口素吹き込み装置および攪拌装置を備
えたガラス製反応容器に、水酸基当量が503なる1、
4−ブタンジオール−アジピン酸系、I? IJエステ
ルジオールの100部とエチレングリコールの6部とを
仕込んで80℃に昇温した。古らに、メチルエチルケト
ンの100部を加えてから、4.4′−ジフェニルメタ
ンジイソシアネートの49部をも仕込んで窒素気流中で
75〜85℃で反応せしめた。Reference example 1 (class example of organic solvent solution of polyurethane resin)
In a glass reaction vessel equipped with a cooling tube, a thermometer, a blowing device, and a stirring device, 1 having a hydroxyl group equivalent of 503,
4-Butanediol-adipic acid system, I? 100 parts of IJ ester diol and 6 parts of ethylene glycol were charged, and the temperature was raised to 80°C. Traditionally, 100 parts of methyl ethyl ketone was added and then 49 parts of 4,4'-diphenylmethane diisocyanate were also charged and reacted at 75-85°C in a nitrogen stream.
粘度の上昇につれてメチルエチルケトンで希釈して行き
ながら反応を続行せしめて、最終的に樹脂濃度が30.
4チで、かつ20℃におけるブルックフィールド粘度(
以下同様)が38,000 cpsなる号?リウレタン
樹脂のメチルエチルケトン溶液を得た。以下、これをP
U−1と略記する。As the viscosity increased, the reaction was continued while diluting with methyl ethyl ketone until the final resin concentration was 30.
Brookfield viscosity (
) is 38,000 cps? A solution of urethane resin in methyl ethyl ketone was obtained. Below, this is P
It is abbreviated as U-1.
次いで、この樹脂溶液をガラス板上に流延し。Next, this resin solution was cast onto a glass plate.
80℃で30分間乾燥せしめて約100μmなる乾燥H
ぽ厚を有するポリウレタン樹脂皮膜を作製した。Dry H to about 100 μm after drying at 80°C for 30 minutes
A polyurethane resin film with a thick thickness was prepared.
ここに得られた皮膜の抗張力は437 kg/cm2で
あり、そして破断時の伸度は650チであった。The tensile strength of the film thus obtained was 437 kg/cm2, and the elongation at break was 650 inches.
参考例2(同上)
参考例1と同様の装置に、水酸基atが300なるポリ
オキシプロピレングリコールの100部と、2+4−/
2+6−異性体重量混合比が80/20々るトリレン・
ジイソシアネートの29部とを仕込み、さらにキシレン
/メチルエチルケトン=1/1(重量比)なる混合溶剤
の100部をも仕込んで窒素雰囲気下で75〜85℃で
反応せしめた。Reference Example 2 (same as above) In a device similar to Reference Example 1, 100 parts of polyoxypropylene glycol having a hydroxyl group at of 300 and 2+4-/
2+6-Trilene with an isomer weight mixing ratio of 80/20.
29 parts of diisocyanate were charged, and 100 parts of a mixed solvent of xylene/methyl ethyl ketone = 1/1 (weight ratio) were also charged, and the mixture was reacted at 75 to 85°C under a nitrogen atmosphere.
そのさい、粘度の上昇につれてキシレン/メチルエチル
ケトン=171(重量比)なる混合溶剤で希釈して行き
ながら反応を続行せしめて、!&終的に樹ma度が45
.6俤で、しかも粘度が27.000cpsなる目的(
樹脂のキシレン/メチルエチルケトン=171(重量比
)なる混合溶剤溶液を得た。At that time, as the viscosity increased, the reaction was continued while diluting with a mixed solvent of xylene/methyl ethyl ketone = 171 (weight ratio). & Eventually the tree's ma degree is 45
.. The purpose is to have a viscosity of 27,000 cps with a weight of 6 yen (
A mixed solvent solution of resin xylene/methyl ethyl ketone=171 (weight ratio) was obtained.
以下、これをPU−2と略記する。Hereinafter, this will be abbreviated as PU-2.
次いで、この樹脂溶液をガラス板上に流延し、80℃で
30分間乾燥せしめて約100P/MLなる乾燥膜厚を
有するポ・リウレタン樹脂皮膜を作製した。Next, this resin solution was cast onto a glass plate and dried at 80° C. for 30 minutes to produce a polyurethane resin film having a dry film thickness of about 100 P/ML.
かくして得られた皮膜は抗張力が296 ’Q/cm2
で1りシ、そして破断時伸度は540%であった。The film thus obtained has a tensile strength of 296'Q/cm2.
The elongation at break was 540%.
参考例3(同上)
参考例1と同様の装置を用い、水酸基当量が483なる
アジピン酸−フマル酸−エチレングリコール系−リエス
テルゾオールの100部に、メチルエチルケトン/ジメ
チルホルムアミド= 8/2(重量比)なる混合溶剤の
100部を加え、さらに1,6−へキサメチレンジイソ
シアネートの34.8部をも加えて窒素雰囲気下に75
〜85℃で反応させてから、メチルエチルケトンに溶解
させた17部のイソホロンジイソシアネートをゆっくり
と滴下し1滴下終了後も同温度VC1時間保持せしめ、
次いでメチルエチルケトン/ツメチルホルムアミド=1
/1 (f[量比)なる混合溶剤で希釈せしめて、樹脂
濃度が40.1%で、かつ粘度が32.000 cps
なる目的樹脂溶液を得た。以下、これをPU−3と略記
する。Reference Example 3 (same as above) Using the same apparatus as Reference Example 1, methyl ethyl ketone/dimethylformamide = 8/2 (weight ratio ), 34.8 parts of 1,6-hexamethylene diisocyanate were added, and 75 parts of the mixed solvent was added under a nitrogen atmosphere.
After reacting at ~85°C, 17 parts of isophorone diisocyanate dissolved in methyl ethyl ketone was slowly added dropwise and the same temperature was maintained at VC for 1 hour after the completion of one drop.
Then methyl ethyl ketone/trimethylformamide=1
Diluted with a mixed solvent of /1 (f [quantity ratio)], the resin concentration was 40.1%, and the viscosity was 32.000 cps.
A desired resin solution was obtained. Hereinafter, this will be abbreviated as PU-3.
しかるのち、この樹脂溶液をガラス板上に流延し、80
℃に30分間乾燥せしめて乾燥膜厚が約100μmなる
号?リウレタン樹脂皮膜を作製した。Afterwards, this resin solution was cast onto a glass plate, and
The dry film thickness is approximately 100 μm after drying at ℃ for 30 minutes. A urethane resin film was produced.
このようにして得られた皮膜の抗張力および破断時伸度
はそれぞれ383kg/cm および430チであっ
た。The tensile strength and elongation at break of the film thus obtained were 383 kg/cm and 430 cm, respectively.
実施例1〜8および比較例1〜3
参考例1〜3で得られた各ポリウレタン樹脂溶液を第1
表に記載されている通りの溶剤で希釈せしめてマスキン
グ4インドを調製した。Examples 1 to 8 and Comparative Examples 1 to 3 Each polyurethane resin solution obtained in Reference Examples 1 to 3 was
Masking 4 India was prepared by diluting with the solvents listed in the table.
また、池の種類の樹脂をも含んだ樹脂溶液を同表に記載
されている処に従って調製して、それらをもマスキング
ペイントとして使用した。Resin solutions containing pond-type resins were also prepared according to those listed in the same table and used as masking paints.
次いで、かくして得られたそれぞれのマスキングペイン
トを、不飽和ポリエステル樹脂成形品へ全面塗装せしめ
、しかるのちカッターで、部分塗装を施すべき部位を切
り出して剥離してから、この部分塗装を施すべき部位(
この時点で上記成形品の表面が露出している。)にプラ
イマ一層、次いでアクリル−タレタン系樹脂から得られ
たクリヤ一層またはエナメル層を塗設せしめたのち、9
0℃で30分間焼付けを行ない1次いで残存せるマスキ
ング部位のマスキングペイント皮膜を全面的に剥離せし
めて、目的とする部分塗装物品を得たO
かくして、剥離したのちの部分塗装部位の塗IIIの外
観を目視により判定した処を、同表にまとめて示す。Next, each of the masking paints obtained in this way is applied to the entire surface of the unsaturated polyester resin molded product, and then the area to be partially coated is cut out and peeled off using a cutter, and then the area to be partially coated (
At this point, the surface of the molded article is exposed. ) is coated with one layer of primer and then with one layer of clear or enamel obtained from acrylic-tarethane resin, and then
Baking was carried out at 0°C for 30 minutes to completely peel off the remaining masking paint film on the masked area to obtain the desired partially coated article. The results determined by visual inspection are summarized in the same table.
なお、被塗物として熱可塑性合成樹脂成形物の代表例た
るポリプロピレンとポリウレタン製の自動車パン・や−
を選んで、同様の部分塗装方法を繰り返した処でも、は
ぼ同様の結果が得られることを確認した。The object to be coated is an automobile pan made of polypropylene and polyurethane, which is a typical example of a thermoplastic synthetic resin molded product.
It was confirmed that similar results could be obtained even if the same partial painting method was repeated.
第1表の結果からも明らかなように、本発明方法に従う
ときは、常用されている塗料用溶剤に対する抵抗性(付
溶剤性)に著しくすぐれているし。As is clear from the results in Table 1, when the method of the present invention is followed, the resistance (solvability) to commonly used coating solvents is extremely excellent.
しかも十分なマスキング特性やカッティング特性を有し
ていることが知れる。Moreover, it is known that it has sufficient masking properties and cutting properties.
Claims (1)
m^2以上で、かつ破断時の伸度が300%以上なる皮
膜特性を有するポリウレタン樹脂を必須の皮膜形成性成
分として3〜50重量%なる範囲で含んだ樹脂の有機溶
剤溶液をマスキングペイントとして用いてこれを塗布せ
しめ、次いで部分塗装を施すべきこのマスキングペイン
ト部位を切り出して剥離せしめ、しかるのち、かくして
剥離された部位に部分塗装を施し、この部分塗装が施さ
れていない、残存したままにあるマスキングペイント皮
膜を剥離せしめることを特徴とする、改良された部分塗
装方法。 2、前記した塗装すべき物品が熱硬化性樹脂成形品であ
ることを特徴とする、特許請求の範囲第1項に記載の方
法。 3、前記した塗装すべき物品が熱可塑樹脂成形品である
ことを特徴とする、特許請求の範囲第1項に記載の方法
。 4、前記した塗装すべき物品が、ポリプロピレン製の自
動車バンパーであることを特徴とする、特許請求の範囲
第1項または第3項に記載の方法。 5、前記した塗装すべき物品が、ポリウレタン製の自動
車バンパーであることを特徴とする、特許請求の範囲第
1項または第3項に記載の方法。 6、前記したポリウレタン樹脂を必須の皮膜形成性成分
として含んだ樹脂の有機溶剤溶液が、ポリウレタン樹脂
の有機溶剤溶液であることを特徴とする、特許請求の範
囲第1項に記載の方法。 7、前記したポリウレタン樹脂を必須の皮膜形成性成分
として含んだ樹脂の有機溶剤溶液が、ポリウレタン樹脂
の100重量部に対して塩化ビニル樹脂、酢酸ビニル樹
脂、塩化ビニル−酢酸ビニル共重合樹脂、ニトロセルロ
ースおよびセルロースアセテートブチレートよりなる群
から選ばれる少なくとも1種を5〜100重量部の範囲
で含んで成る混合物の有機溶剤溶液であることを特徴と
する、特許請求の範囲第1項に記載の方法。 8、前記したポリウレタン樹脂を必須の皮膜形成性成分
として含んだ樹脂の有機溶剤溶液が、ポリウレタン樹脂
と塩化ビニル−酢酸ビニル共重合樹脂との混合物の有機
溶剤溶液であることを特徴とする、特許請求の範囲第1
項または第7項に記載の方法。 9、前記した有機溶剤が、アセトン、メチルエチルケト
ン、メチルイソブチルケトン、トルエン、キシレン、酢
酸エチルおよび酢酸ブチルよりなる群から選ばれる少な
くとも1種を必須の化合物として含んで成るものである
ことを特徴とする、特許請求の範囲第1項に記載の方法
。 10、前記した有機溶剤がメチルエチルケトンを必須の
化合物として含んで成ることを特徴とする、特許請求の
範囲第1項に記載の方法。[Claims] 1. The surface of the article to be coated has a tensile strength of 150 kg/c.
As a masking paint, an organic solvent solution of a polyurethane resin having film properties of m^2 or more and an elongation at break of 300% or more is contained as an essential film-forming component in an amount of 3 to 50% by weight. Then, the masking paint area to be partially coated is cut out and peeled off, and then the partially coated area is partially coated, and this masking paint area is left uncoated. An improved partial painting method characterized by stripping a certain masking paint film. 2. The method according to claim 1, wherein the article to be coated is a thermosetting resin molded article. 3. The method according to claim 1, wherein the article to be coated is a thermoplastic resin molded article. 4. The method according to claim 1 or 3, wherein the article to be painted is an automobile bumper made of polypropylene. 5. The method according to claim 1 or 3, wherein the article to be painted is an automobile bumper made of polyurethane. 6. The method according to claim 1, wherein the organic solvent solution of the resin containing the polyurethane resin as an essential film-forming component is an organic solvent solution of the polyurethane resin. 7. An organic solvent solution of a resin containing the above-mentioned polyurethane resin as an essential film-forming component is mixed with vinyl chloride resin, vinyl acetate resin, vinyl chloride-vinyl acetate copolymer resin, nitro-based Claim 1, which is an organic solvent solution of a mixture comprising 5 to 100 parts by weight of at least one selected from the group consisting of cellulose and cellulose acetate butyrate. Method. 8. A patent characterized in that the organic solvent solution of the resin containing the polyurethane resin as an essential film-forming component is an organic solvent solution of a mixture of a polyurethane resin and a vinyl chloride-vinyl acetate copolymer resin. Claim 1
or the method described in paragraph 7. 9. The organic solvent described above is characterized in that it contains as an essential compound at least one member selected from the group consisting of acetone, methyl ethyl ketone, methyl isobutyl ketone, toluene, xylene, ethyl acetate, and butyl acetate. , the method according to claim 1. 10. The method according to claim 1, wherein the organic solvent contains methyl ethyl ketone as an essential compound.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP5710986A JPS62213879A (en) | 1986-03-17 | 1986-03-17 | Improved partial painting method |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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JP5710986A JPS62213879A (en) | 1986-03-17 | 1986-03-17 | Improved partial painting method |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS62213879A true JPS62213879A (en) | 1987-09-19 |
Family
ID=13046350
Family Applications (1)
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---|---|---|---|
JP5710986A Pending JPS62213879A (en) | 1986-03-17 | 1986-03-17 | Improved partial painting method |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS62213879A (en) |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH01225598A (en) * | 1988-03-04 | 1989-09-08 | Shimayasuhiroshi Kogei Seisakusho:Kk | Method for distinguishing patterns in coating in lacquer-ware |
JPH0248079A (en) * | 1988-08-09 | 1990-02-16 | Shin Nippon Kutai Kaishiyuu Kk | Method of curing exterior wall painting |
JP2000158598A (en) * | 1998-11-26 | 2000-06-13 | Shin Nippon Kaishu Kensetsu Kk | Covering material for ageing |
JP2012170831A (en) * | 2011-02-17 | 2012-09-10 | Daitai Kako Kk | Method of peeling coating film, and masking material for peeling coating film |
CN105793460A (en) * | 2013-11-28 | 2016-07-20 | 法雷奥照明公司 | Coating process and device for producing a selective metallisation of motor vehicle lighting device and/or signalling parts |
-
1986
- 1986-03-17 JP JP5710986A patent/JPS62213879A/en active Pending
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US20160298226A1 (en) * | 2013-11-28 | 2016-10-13 | Valeo Vision | Coating process and device for producing a selective metalization of motor vehicle lighting device and/or signaling parts |
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