JPS62208081A - Cleaning blade of photosensitive body having surface conductive layer for electrophotographic copying machine - Google Patents
Cleaning blade of photosensitive body having surface conductive layer for electrophotographic copying machineInfo
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Abstract
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明は電子写真複写機の感光体表面に残留するトナー
を清掃するクリーニングブレードに関する。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION (Field of Industrial Application) The present invention relates to a cleaning blade for cleaning toner remaining on the surface of a photoreceptor of an electrophotographic copying machine.
(従来の技術)
電子写真複写機においては、感光体表面に形成された潜
像をトナーにより現像し、トナー像を記録紙に転写させ
るが、感光体は繰り返し使用されるため感光体表面に残
留したトナーを清掃する必要がある。この残留トナーの
清掃にはゴム状弾性体よ’7*るブレードを感光体表面
に摺接してトナーをかきおとす方式が広く用いられてい
る。クリーニングブレードの具備すべき特性は、清掃が
完全であること、感光体表面を損傷しないこと、耐久性
に優れること、摺動時に不快な異音を発生しないことな
どが挙げられる。これら特性を満足するゴム材質として
はウレタンゴムが最も優れでおり、例えば特開昭54−
104840. ’mN昭59−30574などに開示
されでいる。(Prior art) In an electrophotographic copying machine, a latent image formed on the surface of a photoconductor is developed with toner, and the toner image is transferred to recording paper. However, since the photoconductor is used repeatedly, some residual images remain on the surface of the photoconductor. It is necessary to clean the toner. To clean this residual toner, a method is widely used in which a blade made of a rubber-like elastic material is brought into sliding contact with the surface of the photoreceptor to scrape off the toner. The characteristics that the cleaning blade should have include thorough cleaning, no damage to the surface of the photoreceptor, excellent durability, and no unpleasant noises when sliding. Urethane rubber is the best rubber material that satisfies these characteristics, for example,
104840. 'mN 1983-30574, etc.
一方、ウレタンブレーγそのものは誘電体であり、体積
抵抗率がIQIIΩC−以上であるためにドラム、トナ
ーとの摩擦により静電気を帯び、このため清掃したトナ
ーがブレードに付着し、クリーニング性が低下する。ま
た静電気の力でトナーが周囲に飛散し、汚れ、装置のト
ラブルもひき起こす。On the other hand, since the urethane blade γ itself is a dielectric material and has a volume resistivity of IQIIΩC- or higher, it is charged with static electricity due to friction with the drum and toner, and as a result, the cleaned toner adheres to the blade, reducing cleaning performance. . In addition, toner scatters around due to the force of static electricity, causing dirt and equipment trouble.
このために従来はブレードに対して帯電するチャージと
逆のチャージを負荷し、静電気を中和することによりト
ナーのブレードへの付着を防止する方策をとっているが
、チャージ負荷装置が必要となり、複写機の小型化、軽
量化及び消費電力の低下を妨げている。To this end, conventional methods have been taken to prevent toner from adhering to the blade by applying a charge opposite to the one charged to the blade to neutralize static electricity, but this requires a charge loading device. This hinders the reduction in size, weight, and power consumption of copying machines.
(発明が解決しようとする問題点)
本発明の目的は優れた耐久性を有する電子写真複写機の
感光体クリーニングブレードを提供することにある。(Problems to be Solved by the Invention) An object of the present invention is to provide a photoreceptor cleaning blade for an electrophotographic copying machine that has excellent durability.
また本発明の目的は複写画像の品質を低下させることな
く、安定した清掃効果を有する電子写真複写機の感光体
クリーニングブレードを提供することにある。Another object of the present invention is to provide a photoreceptor cleaning blade for an electrophotographic copying machine that has a stable cleaning effect without deteriorating the quality of copied images.
更に本発明の目的はクリーニングブレード自体に導電性
を与えることにより、静電気を中和するためのチャージ
負荷装置が不要で、複写機の小型化、軽量化、消費電力
の低減を可能とする電子写真複写機の感光体クリーニン
グブレードを提供することにある。A further object of the present invention is to provide an electrophotographic apparatus that provides electroconductivity to the cleaning blade itself, thereby eliminating the need for a charge load device for neutralizing static electricity, making it possible to reduce the size, weight, and power consumption of copying machines. An object of the present invention is to provide a photoconductor cleaning blade for a copying machine.
(問題点を解決するための手段)
本発明は電子写真複写機の感光体を清掃するクリーニン
グブレードにおいて、クリーニングブレードを形成する
弾性体が、表面の1部若しくは全部に導電層を有するポ
リウレタンであることを特徴とする電子写真複写機の感
光体クリーニングブレードに係る。(Means for Solving the Problems) The present invention provides a cleaning blade for cleaning a photoreceptor of an electrophotographic copying machine, in which an elastic body forming the cleaning blade is made of polyurethane having a conductive layer on a part or all of the surface. The present invention relates to a photoreceptor cleaning blade for an electrophotographic copying machine, characterized in that:
本発明においてクリーニングブレードを形成する弾性体
は、その表面の1部又は全部に導電層を有するポリウレ
タンから構成されている。かかる本発明のクリーニング
ブレードは、例えばブレード用ポリウレタンシートを作
成し、該シートの表面の1部又は全部に導電性塗料を塗
布して後、所定形状に裁断することにより得られる。ま
たポリウレタンシートを所定形状に裁断した後に、導電
性塗料を塗布することもできる。In the present invention, the elastic body forming the cleaning blade is made of polyurethane having a conductive layer on part or all of its surface. The cleaning blade of the present invention can be obtained, for example, by creating a polyurethane sheet for a blade, applying a conductive paint to part or all of the surface of the sheet, and then cutting the sheet into a predetermined shape. Further, after cutting the polyurethane sheet into a predetermined shape, a conductive paint can be applied.
ブレード用ポリウレタンシートは公知のポリウレタン製
造用原料を混合、成形することにより得られる。即ち該
ポリウレタンはポリイソシアネート、ポリオール及び必
要に応じ鎖伸長剤を反応させることにより得られる。A polyurethane sheet for blades can be obtained by mixing and molding known raw materials for producing polyurethane. That is, the polyurethane is obtained by reacting a polyisocyanate, a polyol, and, if necessary, a chain extender.
用いられるポリイソシアネートは、ポリ1ンレタン化学
において公知のいかなるポリイソシアネートであってよ
く、例えば、ヘキサメチレンジイソシアネート、イソホ
ロンジイソシアネー)、4.4’−シシクロヘキシルメ
タンノイソシアネート、2會4−トリレンノイソシアネ
ー)(Z、4−TDI)、2.8−)リレンジインシア
ネート(2,6−T D I )、4.4゛−りフェニ
ルメタンジイソンアネー)(MDI)、カーポジイミド
変性MDI、ポリメチレンポリフェニルポリイソシアネ
ート(PAPI)、オルトトルイジンジインシアネート
(TODI)、ナフチレンツイソシアネート(M D
I )、キンリレンジイソシアネート(XDI)などが
挙げられ、1種又は2種以上を用いることができる。The polyisocyanate used may be any polyisocyanate known in polyolethane chemistry, for example hexamethylene diisocyanate, isophorone diisocyanate), 4,4'-cyclohexylmethane noisocyanate, 2-4-tolylene neuisocyanate) (Z, 4-TDI), 2.8-)lylene diinocyanate (2,6-TDI), 4.4-lylene diisonane) (MDI), carposiimide modification MDI, polymethylene polyphenyl polyisocyanate (PAPI), orthotoluidine diincyanate (TODI), naphthylene diisocyanate (MD
I), quinrylene diisocyanate (XDI), etc., and one or more types can be used.
またポリオールとしては2〜3価の分子fi 400〜
tooooのポリエステルポリオール、ポリエーテルポ
リオールなどが好適である。ポリエステルポリオールは
、公知の方法で得られる縮合系ポリエステルポリオール
、ラクトン系ポリエステルポリオールのいずれでもよい
、縮合系ポリエステルポリオールは、アクビン酸、セパ
シン酸、テレフタル酸、イソフタル酸、マレイン酸、7
マル酸などの飽和又は不飽和の二塩基酸、無水マレイン
酸、無水7タル酸などの酸無水物、テレフタル酸ジメチ
ルなどのジアルキルエステル等とエチレングリコール、
プロピレングリフール、ブチレングリフール、クエチー
レングリコール、ジプロピレングリコール、ネオペンチ
ルグリコール、1.6−へキンレンゲリコール等のグリ
コール類との縮合反応によって得られるポリエステルポ
リオールであり、具体例として、ポリエチレンアジペー
トポリオール、ポリブチレンアノベートポリオール、ポ
リヘキシレンアノベートポリオール等の1a類の酸と1
種類のグリコールからなる7ノベート系ポリオール、ポ
リエチレンプチレンアノペートボリオール、ホリエチレ
ンノエチレン7シベー) ホ172−ル、ポリヘキシレ
ンネオベンチレンアジベートボリオール等の1種類の酸
と多種類のグリコールからなるアクベート系ポリオール
、多種類の酸と1種類のグリフールからなるポリエチレ
ンアジペートテレ7タレートボリオール、ポリエチレン
アジペートイソ7タレートボリオール等の芳香族ポリオ
ールなどが挙げられる。In addition, as a polyol, a divalent to trivalent molecule fi of 400 to
Toooo polyester polyols, polyether polyols, and the like are suitable. The polyester polyol may be either a condensed polyester polyol or a lactone polyester polyol obtained by a known method.
Saturated or unsaturated dibasic acids such as malic acid, acid anhydrides such as maleic anhydride and 7-talic anhydride, dialkyl esters such as dimethyl terephthalate, etc., and ethylene glycol,
It is a polyester polyol obtained by a condensation reaction with glycols such as propylene glycol, butylene glycol, quethylene glycol, dipropylene glycol, neopentyl glycol, and 1,6-hequinalene glycol. 1a acids such as adipate polyol, polybutylene anovate polyol, polyhexylene anovate polyol, etc.
7-novate polyols consisting of various glycols, polyethylene butylene anopate polyol, polyethylene no ethylene 7-carbon polyol, polyhexylene neobenzene adipate polyol, etc. Examples include aromatic polyols such as acbate polyols made of glycol, polyethylene adipate tere 7 tallate polyol made of various acids and one type of glyfur, and polyethylene adipate iso 7 tallate polyol.
ラクトン系ポリエステルポリオールはε−カプロラクト
ン、γ−ブチロラクトンなどのラクトン類の開環重合に
よって得られるが、開始剤の種類によって種々の組成の
ポリオールになる。開始剤トシてエチレングリコールや
ブチレングリコール等のグリフール類、ポリオキシプロ
ピレングリコール(P P G )やポリオキシテトラ
メチレングリコール(PTMG)等のポリエーテルポリ
オール類、アノベート系などの縮合系のポリエステルポ
リオール類等が選ばれるが、いずれも本発明に用いて好
適である。*た、縮合系ポリエステルポリオール、ラク
トン系ポリエステルポリオールの2官能以上のポリオー
ルも本発明に用・いて好適である。Lactone-based polyester polyols are obtained by ring-opening polymerization of lactones such as ε-caprolactone and γ-butyrolactone, and polyols with various compositions can be obtained depending on the type of initiator. Initiators include glyfurs such as ethylene glycol and butylene glycol, polyether polyols such as polyoxypropylene glycol (PPG) and polyoxytetramethylene glycol (PTMG), condensed polyester polyols such as anovate, etc. are selected, all of which are suitable for use in the present invention. *In addition, polyols having two or more functionalities such as condensed polyester polyols and lactone polyester polyols are also suitable for use in the present invention.
中でも2〜3価のシリメチロールプロパンを開始剤とし
たポリ−ε−カプロラクトンポリオールやエチレングリ
コール、1,4−ブチレングリコール、1.8−ヘキシ
レングリコール、トリメチロールプロパンなどとアジピ
ン酸との共重合縮合系ポリエステルポリオールが特に好
ましい、ポリエーテルポリオールとしてはポリオキシテ
トラメチレングリコール、ポリオキシプロピレングリコ
ールなどが好適である。又、ポリエーテルポリオールと
ポリエステルポリオールの共重合ポリオールも好適であ
る。Among them, copolymerization of poly-ε-caprolactone polyol, ethylene glycol, 1,4-butylene glycol, 1,8-hexylene glycol, trimethylolpropane, etc. with adipic acid using di- or trivalent silimethylolpropane as an initiator. Condensed polyester polyols are particularly preferred. As polyether polyols, polyoxytetramethylene glycol, polyoxypropylene glycol, etc. are preferred. Also suitable are copolymer polyols of polyether polyols and polyester polyols.
本発明においては、必要に応じて適当な鎖伸長剤の存在
下に反応を行うことができる。鎖伸長剤としては、例え
ば分子fi 400以下の2〜4官能性のポリオール及
び分子fi 400以下の1級又は2級の末端アミ7基
を有するノアミン類が挙げられる。In the present invention, the reaction can be carried out in the presence of a suitable chain extender, if necessary. Examples of the chain extender include bi- to tetrafunctional polyols with a molecule fi of 400 or less and noamines having 7 primary or secondary terminal amide groups with a molecule fi of 400 or less.
適当な鎖伸長剤としては例えば、
(a)エチレングリコール、ノエチレングリコール、プ
ロピレングリコール、ジプロピレングリコール、ブタン
ジオール、ヘキサンノオ−1し、グリセリン、トリメチ
ロールプロパン、ペンタエリスリトール、ソルビトール
1、4−シクロヘキサンノメタノール、キシリレングリ
コールなどのポリオール類
(b)ヒドラジン、エチレンジアミン、ナト2メチレン
ジアミン、ヘキサメチレンツアミン、1.4−シクロヘ
キサンツアミン、フェニレンジアミン、キシリレンジア
ミン、2.4−)リレンノアミン、4、41−ジアミノ
ジフェニルメタン、3.3’−シクロルー4.4″−ジ
アミノジフェニルメタン、1,4−ジクロル−3,5−
ノアミノベンゼン、1.3−7’ロパンジオールシーパ
ラ7ミノペンゾエート、メチレンビスオルソクロルアニ
リン(M O C A )などのジアミ ン類
(C)エタノールアミン、ジェタノールアミン、トリエ
タノールアミンなどのアルカノールアミン類(d)ハイ
ドロキノン、ピロガロール、4.4’ − イvプロピ
リデンジフェノール、アニリン及び上記のポリオール類
、yアミン類、アルカノールアミン類にプロピレンオキ
シド及び/又はエチレンオキシドを任意の順序で付加し
て得られる分子j1400以下のポリオール類などが挙
げられる。Suitable chain extenders include, for example, (a) ethylene glycol, noethylene glycol, propylene glycol, dipropylene glycol, butanediol, hexane-1, glycerin, trimethylolpropane, pentaerythritol, sorbitol 1,4-cyclohexane; Polyols such as methanol and xylylene glycol (b) hydrazine, ethylene diamine, natho-2 methylene diamine, hexamethylene diamine, 1,4-cyclohexanthamine, phenylene diamine, xylylene diamine, 2.4-) lylennoamine, 4, 41-diaminodiphenylmethane, 3,3'-cyclo-4.4''-diaminodiphenylmethane, 1,4-dichloro-3,5-
Diamines such as noaminobenzene, 1.3-7'ropanediol seapara-7minopenzoate, methylenebisorthochloroaniline (MOCA), etc. (C) Alkanolamines such as ethanolamine, jetanolamine, triethanolamine, etc. (d) Obtained by adding propylene oxide and/or ethylene oxide to hydroquinone, pyrogallol, 4.4'-iv propylidene diphenol, aniline, and the above polyols, y amines, and alkanolamines in any order. Examples include polyols having a molecule j of 1400 or less.
ポリウレタンの製造は公知の方法でよく、ワンショット
法でもプレポリマー法でもどちらも好適に行なえる。例
えばプレポリマー法で製造するには、ポリイソシアネー
トとポリオールを予め約60〜90℃で約30分〜2時
間反応せしめプレポリマーとし、これに残余のポリオー
ル及び必要に応じ鎖伸長剤を加え混合し、更に必要に応
じて脱気して未硬化の反応液を約80−150℃に加熱
された型に流し込み硬化せしめればよい。硬化した成形
品を型よりはずし、約100〜160℃で約30分〜2
0時間ポストキュアーして、反応を終了する。このポリ
ウレタンは溶液型ポリウレタン、エマルジシン型ポリウ
レタン、2液反応型ウレタン等のいずれの形態であって
も良い。Polyurethane may be produced by any known method, and both the one-shot method and the prepolymer method are suitable. For example, to produce by the prepolymer method, polyisocyanate and polyol are reacted in advance at about 60 to 90°C for about 30 minutes to 2 hours to form a prepolymer, and the remaining polyol and chain extender are added and mixed as necessary. Further, if necessary, the uncured reaction solution may be degassed and poured into a mold heated to about 80 to 150° C. to be cured. Remove the cured molded product from the mold and heat it at about 100 to 160°C for about 30 minutes to 2
Post-cure for 0 hours to terminate the reaction. This polyurethane may be in any form such as solution type polyurethane, emulsion type polyurethane, or two-component reaction type urethane.
導電性塗料としては各種のものが使用できるが、特に導
電性フィラーを含有するウレタン系塗料が好ましい。ウ
レタン系塗料としては各種の公知の塗料が使用可能であ
り、商品名で示すと例えば1液型塗料としてはニラボラ
ン2301.2302.2304(日本ポリウレタン9
1)、2液硬化型塗料としてはタケネー)D−202/
タケラックU−27の組合せ等(武田薬品製)、ニラボ
ラン3002.3004等(硬化剤はコロネートL、H
L、3015等)、湿気硬化型ウレタンとしてはタケネ
ー) M2O3,M2O3等(武田薬品製)、ソ7ラン
ネートEM100. EM400゜EM500(東洋ゴ
ム工業g1)、スーパーフレックス200、360 (
第−工業製薬製)等を挙げることができる。Various types of conductive paints can be used, but urethane paints containing conductive fillers are particularly preferred. Various known paints can be used as urethane paints, and examples of one-component paints include Niboran 2301.2302.2304 (Japan Polyurethane 9).
1) As a two-component curing paint, Takene) D-202/
A combination of Takelac U-27, etc. (manufactured by Takeda Pharmaceutical), Niboran 3002.3004, etc. (the hardening agent is Coronate L, H
L, 3015, etc.), moisture-curing urethanes such as Takene) M2O3, M2O3, etc. (manufactured by Takeda Pharmaceutical Co., Ltd.), So7 Lannate EM100. EM400゜EM500 (Toyo Rubber Industries g1), Superflex 200, 360 (
(manufactured by Kogyo Seiyaku Co., Ltd.).
導電性フィラーとしては例えばカーボンブラック、グラ
7フイト、金属微粉末、金属酸化物の粉末、その他の材
料を用いることができる。カーボンブラックの好適な具
体例として例えばケッチェンブラック、アセチレンブラ
ック等を挙げることができる。商品名では例えばライオ
ン(株)製のケッチェンブラックEC,ECDJ−60
0、Cabot社製のVulcan XC−72、゛東
海カーボン(株)製のトーカブラック# 4500、$
5500などを挙げることがで終る。金属微粉末とし
ては金、銀、銅、ニッケル等の粉末、金属酸化物の粉末
としては、酸化亜鉛系(白水化学工業、23K)、酸化
チタン系(明成商会、AE−755)、酸化スズ、アン
チモン系(住友アルミニウム、FF−202)、酸化ス
ズ系(三菱金属、エルコムTl−20,Tl−22>、
酸化亜鉛、アルミニウム系(住友アルミニウム、 FW
lol。As the conductive filler, for example, carbon black, graphite, metal fine powder, metal oxide powder, and other materials can be used. Preferred specific examples of carbon black include Ketjen black, acetylene black, and the like. For example, product names include Ketjen Black EC and ECDJ-60 manufactured by Lion Corporation.
0, Vulcan XC-72 manufactured by Cabot, Toka Black #4500 manufactured by Tokai Carbon Co., Ltd., $
5,500 and so on. Fine metal powders include powders of gold, silver, copper, nickel, etc.; metal oxide powders include zinc oxide type (Hakusui Chemical Industry Co., Ltd., 23K), titanium oxide type (Meisei Shokai Co., Ltd., AE-755), tin oxide, Antimony-based (Sumitomo Aluminum, FF-202), tin oxide-based (Mitsubishi Metals, Elcom Tl-20, Tl-22>,
Zinc oxide, aluminum-based (Sumitomo Aluminum, FW
lol.
102)l、その他の材料としてマイカ−微粉末、〃ラ
ス微粒子、アルミナ等の非導電性粒子上に酸化スズ、金
属等をコーティングした導電性粉末フィラー、ステンレ
ス繊維チョツプドストランド等の導電性短繊維などを挙
げることができる。特にカーボンブラック及び粒径10
μ以下の微粒子のフィラーは、感光体ドラム表面を損傷
することが少なく、また脱落してもクリー二ング不良に
よる黒すじを生ずることがなく好ましい、導電性フィラ
ーは塗料組成物の固形分100部(ili量部、以下同
様)に対して通常的0.5〜100部、好ましくは約2
〜50部配合するのが良い、導電性塗料の塗布方法とし
ては例えばドクターブレード、ロールコータ−等による
コーティング、スプレー、ディッピング等の一般に塗料
の塗布に使用される方法はいずれも使用できる。また乾
燥は室温〜150℃、好ましくは60〜100℃で行う
のが良い、導電層の厚みは通常約2〜100μ輪、好ま
しくは約5〜30μ輪である。102) Other materials include mica fine powder, lath fine particles, conductive powder filler made by coating non-conductive particles such as alumina with tin oxide, metal, etc., and conductive shorts such as chopped stainless steel fiber strands. Examples include fibers. Especially carbon black and particle size 10
A filler with fine particles of less than μ is preferable because it does not damage the surface of the photoreceptor drum and does not cause black streaks due to poor cleaning even if it falls off. Usually 0.5 to 100 parts, preferably about 2
It is preferable to mix up to 50 parts of the conductive paint. As a method for applying the conductive paint, any of the methods generally used for applying paints can be used, such as coating with a doctor blade, roll coater, etc., spraying, and dipping. Further, drying is preferably carried out at room temperature to 150°C, preferably 60 to 100°C. The thickness of the conductive layer is usually about 2 to 100 μm, preferably about 5 to 30 μm.
尚、導電層はクリーニングブレードの表面の全部に形成
しても良いが、1部に形成するものであっても良い、特
にブレードの六面体の上面及び/又は下面に導電層を設
ける場合が効果的である。The conductive layer may be formed on the entire surface of the cleaning blade, or it may be formed on only one part of the surface.It is particularly effective to provide the conductive layer on the top and/or bottom surface of the hexahedron of the blade. It is.
(実 施 例) 以下に参考例、実施例及び比較例を挙げて説明する。(Example) Reference examples, working examples, and comparative examples will be described below.
参考例1(ブレード用ポリウレタンシートの作成)(1
)プレポリマーの合成
ポリ(ネオペンチル−1,6−へキサメチレン)アクベ
ートジオールにツボラン4070、日本ポリウレタン製
、分子fi2000) 1000gとジフェニルメタン
ノインンアネート(日本ポリウレタン製、ミリオネー)
MT)475gを窒素気流中80℃で3時間反応させて
NGO基末端プレポリマーを得た。得られたプレポリマ
ーのNC○基濃度は18.2111eq/gであった。Reference example 1 (Creation of polyurethane sheet for blade) (1
) Synthesis of prepolymer Poly(neopentyl-1,6-hexamethylene) activate diol, Tuborane 4070, Nippon Polyurethane Co., Ltd., molecular fi 2000) 1000 g and diphenylmethanoinanate (Nippon Polyurethane Co., Ltd., Millionaire)
MT) was reacted at 80° C. for 3 hours in a nitrogen stream to obtain an NGO group-terminated prepolymer. The NC○ group concentration of the obtained prepolymer was 18.2111 eq/g.
(2)ポリウレタンシートの作成
上記プレポリマー300gに対し硬化剤としてニラボラ
ン4070 (39,9g)と1,4−ブタンジオール
22.8gの混合物を添加、混合し、50cmX 30
cIIIX 2 amのモールドにキャスティングし、
110℃で2時間反応後、80℃で12時間ポストキュ
アしてポリウレタンシートを作成した。(2) Preparation of polyurethane sheet A mixture of Niboran 4070 (39.9 g) as a curing agent and 22.8 g of 1,4-butanediol was added to 300 g of the above prepolymer, mixed, and a 50 cm x 30
Casting in cIIIX 2 am mold,
After reacting at 110°C for 2 hours, post-curing was performed at 80°C for 12 hours to prepare a polyurethane sheet.
参考例2
ニラボラン2301 (日本ポリウレタン製、溶液型ポ
リウレタン、固型分40wt%)に、ケッチェンブラッ
クECDJ −6ooを固型分比でポリウレタン/EC
DJ−600= 10071となるよう1こサンドミル
を用いて分散させ、導電性ウレタン塗料(1)を得た。Reference Example 2 Niboran 2301 (manufactured by Nippon Polyurethane, solution-type polyurethane, solid content 40 wt%) and Ketjen Black ECDJ-6oo were added at a solid content ratio of polyurethane/EC
A conductive urethane paint (1) was obtained by dispersing using a single sand mill so that DJ-600=10071.
参考例3
ソ7ランネー)EM400(東洋ゴム工業製、カチオン
型ポリウレタン二マルジョン、固型分40wt%)に、
ケッチェンブラックECを界面活性剤を用いて水に分散
させた分散液(カーボンブラック10qt%を含む)を
固型分比で40/2となるように混合し導電性ウレタン
エマルジョン塗料(II)を得た。Reference Example 3) EM400 (manufactured by Toyo Rubber Industries, Ltd., cationic polyurethane dualulsion, solid content 40 wt%),
A dispersion of Ketjen Black EC in water using a surfactant (containing 10 qt% of carbon black) was mixed at a solid content ratio of 40/2 to form a conductive urethane emulsion paint (II). Obtained.
参考例4
ニラボラン2304 (日本ポリウレタン製、溶液型ポ
リウレタン、固型分35wt%)に、酸化スズ粉末FT
−201(明成商会)を固型分比で100/ 20とな
るように混合しサンドミルにて分散させ導電性ウレタン
塗料を得た。この塗料は使用直前にポリイソシアネート
系硬化剤であるコロネー)Lを塗料120部に対し5部
添加しよく混合し導電性塗料(I[[)とした。Reference Example 4 Tin oxide powder FT was added to Niboran 2304 (manufactured by Nippon Polyurethane, solution-type polyurethane, solid content 35 wt%).
-201 (Meisei Shokai) was mixed at a solid content ratio of 100/20 and dispersed in a sand mill to obtain a conductive urethane paint. Immediately before use, 5 parts of Coronet L, a polyisocyanate curing agent, was added to 120 parts of the paint and mixed thoroughly to obtain a conductive paint (I [[)].
実施例1〜3
参考例1で得られたブレード用ポリウレタンシートを3
5cmX 3 c@X 2 ta−のサイズ1こ裁断し
て、その表面全体に参考例2〜4の各導電性塗料を厚さ
15μ−となるようにディピングにより塗布して本発明
のクリーニングブレードを得た。得られたクリーニング
ブレードの表面抵抗値はブレード上に一辺25−の正方
形状の@箔製電極2枚を25m−間隔で絶縁板を介して
twtii枚当り荷重450gで押しつけ、2枚の電極
間の抵抗をデジタルマルチメーター(岩通電子製、S
C−7403)により測定した。結果を第1表に示す。Examples 1 to 3 The polyurethane sheet for blades obtained in Reference Example 1 was
A cleaning blade of the present invention was prepared by cutting a piece of size 5 cm x 3 c @ x 2 ta and applying each of the conductive paints of Reference Examples 2 to 4 to a thickness of 15 μ on the entire surface by dipping. Obtained. The surface resistance value of the obtained cleaning blade was determined by pressing two square foil electrodes with a side of 25 m on each blade with a load of 450 g per sheet through an insulating plate at a distance of 25 m. Use a digital multimeter (manufactured by Iwatsu Denshi, S) to measure the resistance.
C-7403). The results are shown in Table 1.
比較例1
参考例1のポリウレタンシートを実施例と同様に裁断し
、導電性塗料を塗布しないクリーニングブレードを比較
例とした。このクリーニングブレードの表面抵抗値は実
施例の方法では測定不可(3X10’Ω以上)なので、
横河ヒューレットパツカード社製の高抵抗計4329
Aを使用し、8 c+sX 8cmX 2 enのシー
トを別途作成して測定した。結果を第1表に示す。Comparative Example 1 The polyurethane sheet of Reference Example 1 was cut in the same manner as in the example, and a cleaning blade without conductive paint was used as a comparative example. The surface resistance value of this cleaning blade cannot be measured by the method of the example (more than 3X10'Ω), so
High resistance meter 4329 manufactured by Yokogawa Hewlett Packard Card Company
Using A, a sheet of 8 cm x 8 cm x 2 en was separately prepared and measured. The results are shown in Table 1.
第1表Table 1
Claims (2)
ブレードにおいて、クリーニングブレードを形成する弾
性体が、表面の1部若しくは全部に導電層を有するポリ
ウレタンであることを特徴とする電子写真複写機の感光
体クリーニングブレード。(1) A cleaning blade for cleaning a photoreceptor of an electrophotographic copying machine, wherein an elastic body forming the cleaning blade is made of polyurethane having a conductive layer on a part or all of the surface. Photoconductor cleaning blade.
である特許請求の範囲第1項記載のクリーニングブレー
ド。(2) The cleaning blade according to claim 1, wherein the conductive layer is polyurethane containing a conductive filler.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP5119886A JPS62208081A (en) | 1986-03-07 | 1986-03-07 | Cleaning blade of photosensitive body having surface conductive layer for electrophotographic copying machine |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP5119886A JPS62208081A (en) | 1986-03-07 | 1986-03-07 | Cleaning blade of photosensitive body having surface conductive layer for electrophotographic copying machine |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS62208081A true JPS62208081A (en) | 1987-09-12 |
Family
ID=12880190
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP5119886A Pending JPS62208081A (en) | 1986-03-07 | 1986-03-07 | Cleaning blade of photosensitive body having surface conductive layer for electrophotographic copying machine |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS62208081A (en) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH02198487A (en) * | 1989-01-27 | 1990-08-06 | Nec Niigata Ltd | Electrophotographic printer |
US5400128A (en) * | 1992-05-13 | 1995-03-21 | Michlin; Steven B. | Wiper and spreader blades with conductive coating |
-
1986
- 1986-03-07 JP JP5119886A patent/JPS62208081A/en active Pending
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH02198487A (en) * | 1989-01-27 | 1990-08-06 | Nec Niigata Ltd | Electrophotographic printer |
US5400128A (en) * | 1992-05-13 | 1995-03-21 | Michlin; Steven B. | Wiper and spreader blades with conductive coating |
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