JPS6220581A - Frictional material composition for brake lining - Google Patents

Frictional material composition for brake lining

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JPS6220581A
JPS6220581A JP15879285A JP15879285A JPS6220581A JP S6220581 A JPS6220581 A JP S6220581A JP 15879285 A JP15879285 A JP 15879285A JP 15879285 A JP15879285 A JP 15879285A JP S6220581 A JPS6220581 A JP S6220581A
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JP
Japan
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fibers
fiber
composition
material composition
aromatic polyamide
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JP15879285A
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Japanese (ja)
Inventor
Toru Honma
透 本間
Kenji Kakihara
柿原 健治
Makoto Ozawa
誠 小沢
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Toyota Motor Corp
Original Assignee
Toyota Motor Corp
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Abstract

PURPOSE:A frictional material composition for brake linings, e.g. bicycles, etc., containing glass fibers and pulped aromatic polyamide fibers as base material fibers and a small amount of zircoium oxide powder and having a high friction coefficient with a slight wear ratio. CONSTITUTION:A frictional material composition obtained by incorporating (A) preferably 20-50vol% base material fibers consisting of (i) glass fibers, preferably chopped glass fibers having 5-13mu diameter and 1-6mm length and (ii) pulped aromatic polyamide fibers, preferably a polymer having repeating units containing >=70mol% p-phenylene terephthalamide with (B) preferably 25-65vol% based on the total volume of the composition, organic and inorganic compounding agents containing 0.5-10vol%, based on the total volume of the composition, zirconium oxide powder, preferably having 6-7 Mohs hardness and (C) preferably 15-25vol%, based on the total volume of the composition, phenolic resin binder, preferably consisting essentially of unmodified phenolic resin.

Description

【発明の詳細な説明】 [発明の技術分野] 本発明は、自動車等のブレーキライニング用摩擦材組成
物に関するものである。
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION [Technical Field of the Invention] The present invention relates to a friction material composition for brake linings of automobiles and the like.

[従来の技術] 従来ブレーキライニング用摩擦材組成物とじては、石綿
を基材U&維とした有機系の摩擦材が一般に使用されて
いる。又、石綿に変る繊維基材として、例えば、特開昭
53−130742号公報、特開昭56−16579号
公報に示されているようにガラスU&維、芳香族ポリア
ミド繊維等を使用したものが知られている。
[Prior Art] Conventionally, as a friction material composition for brake lining, an organic friction material having asbestos as a base material and fiber is generally used. In addition, as a fiber base material to replace asbestos, for example, as shown in JP-A-53-130742 and JP-A-56-16579, glass U&fiber, aromatic polyamide fiber, etc. are used. Are known.

[発明によって解決される問題点] 従来の石綿を基材繊維とするブレーキライニング用組成
物は、FJ擦係数が比較的小さいとか、ブレーキを繰り
返して踏むと、フェード現象が生じるといった問題点が
知られている。一方、ガラスm維とか芳香族ポリアミド
繊維を基材繊維とするブレーキライニング用摩擦材組成
物においては、充分な検討が成されていない。
[Problems to be solved by the invention] Conventional brake lining compositions using asbestos as a base fiber have known problems such as a relatively small FJ friction coefficient and a fade phenomenon that occurs when the brake is repeatedly depressed. It is being On the other hand, sufficient studies have not been conducted on friction material compositions for brake linings whose base fibers are glass m-fibers or aromatic polyamide fibers.

本発明は石綿を繊維基材として使用することなく摩擦係
数が高く、摩耗率の少ない新規なブレーキライニング用
摩擦材組成物を提供することを目的とする。
An object of the present invention is to provide a novel friction material composition for brake linings that has a high coefficient of friction and a low wear rate without using asbestos as a fiber base material.

[問題点を解決するための手段] 本発明のブレーキライニング用II擦材組成物は基材繊
維としてガラス繊維とパルプ化芳香族ポリアミド繊維を
用い、全体を100体積%としたときに0.5〜10体
積%(以下%は体積%を示す)の酸化ジルコニウム粉末
を含有していることを特徴とするレジンモールド系ブレ
ーキライニング用摩擦材組成物である。
[Means for Solving the Problems] The II friction material composition for brake linings of the present invention uses glass fibers and pulped aromatic polyamide fibers as the base fibers, and has a composition of 0.5% by volume when the whole is 100% by volume. This is a friction material composition for a resin mold type brake lining, characterized in that it contains zirconium oxide powder of ~10% by volume (hereinafter % indicates volume%).

本発明でレジンモールド系ブレーキライニング用摩擦材
とは、フェノール樹脂結合剤を用い、基材繊維および有
機系、無機系配合剤を加圧加熱成形してjqられる成形
体であり、ブレーキライニングとして使用されるもので
ある。
In the present invention, the resin-molded friction material for brake linings is a molded product made by pressurizing and heat-molding base fibers and organic and inorganic compounding agents using a phenolic resin binder, and is used as a brake lining. It is something that will be done.

本発明の基材繊維を構成するガラス繊維とは、その繊維
直径が5〜13μの非晶質の無機繊維をいう。なお、ガ
ラス繊維は長さが1〜6mmのチョツプドガラスmHが
好ましい。
The glass fiber constituting the base fiber of the present invention refers to an amorphous inorganic fiber having a fiber diameter of 5 to 13 μm. Note that the glass fiber is preferably chopped glass mH having a length of 1 to 6 mm.

パルプ化芳香族ポリアミド繊維はこのチョツプドガラス
繊維と共に基材繊維を構成する。芳香族ポリアミド繊維
とは、芳香族を含むモノマーがアミド結合して高分子化
したもので、高分子を構成する原子の立体障害により1
本1本の高分子が直線トに伸び、これら多数の高分子直
鎖で繊維を構成したものである。代表的な芳香族ポリア
ミド繊維としては、ポリパラフェニレンテレフタルアミ
ド繊維を上げることができる。このポリパラフェニレン
テレフタルアミド繊維とは、K evlar  (登録
商標)として市販されている繊維である。ポリパラフェ
ニレンテレフタルアミドは繰返し単位の50モル%以上
、より好ましくは70モル%以上がパラフェニレンテレ
フタルアミドである重合体をいう。なお芳香族ポリアミ
ド繊維としては、他にポリメタフェニレンイソフタルア
ミド繊維が知られているがポリメタフェニレンイソフタ
ルアミドを繊維基材として使用する場合には、フェード
特性が劣る。パルプ化芳香族ポリアミド繊維は芳香族ポ
リアミド繊維そのものを部分的にすりつぶし、maが部
分的にスプリット化及び切断され、パルプ状にされたも
のである。
The pulped aromatic polyamide fiber together with the chopped glass fiber constitutes the base fiber. Aromatic polyamide fiber is a polymer made by amide bonding of monomers containing aromatics, and due to the steric hindrance of the atoms that make up the polymer,
A single polymer extends in a straight line, and a fiber is made up of many linear chains of polymers. Typical aromatic polyamide fibers include polyparaphenylene terephthalamide fibers. This polyparaphenylene terephthalamide fiber is a fiber commercially available as Kevlar (registered trademark). Polyparaphenylene terephthalamide refers to a polymer in which 50 mol% or more, more preferably 70 mol% or more of repeating units are paraphenylene terephthalamide. Note that polymetaphenylene isophthalamide fibers are other known aromatic polyamide fibers, but when polymetaphenylene isophthalamide is used as a fiber base material, the fade properties are poor. The pulped aromatic polyamide fiber is obtained by partially grinding the aromatic polyamide fiber itself, and partially splitting and cutting the ma, to form a pulp.

全基材繊維は、ブレーキライニング用摩擦材組成物全体
を100%とした場合、20〜50%を占めるのが良い
。又、ガラス繊維は10〜45%、パルプ化芳香族ポリ
アミド繊維は5〜30%を占めるのがよい。全基材繊維
が20%未満の場合には摩擦係数が低下する。逆に全基
材繊維が45%を越える場合には摩耗量が増大する。又
、ガラス繊維が10%に満たない場合には耐熱性不足と
なる。逆に40%を越える場合には摩耗量が増大する。
The total base fibers preferably account for 20 to 50% when the entire friction material composition for brake lining is taken as 100%. Further, it is preferable that the glass fiber accounts for 10 to 45% and the pulped aromatic polyamide fiber accounts for 5 to 30%. When the total base fiber content is less than 20%, the coefficient of friction decreases. Conversely, when the total base fiber content exceeds 45%, the amount of wear increases. Moreover, if the glass fiber content is less than 10%, heat resistance will be insufficient. Conversely, if it exceeds 40%, the amount of wear increases.

パルプ化芳香族ポリアミド繊維が5%以下では摩耗が増
大し、30%を越える場合には耐熱性不足となる。
If the content of pulped aromatic polyamide fiber is less than 5%, wear will increase, and if it exceeds 30%, heat resistance will be insufficient.

フェノール樹脂系結合剤とは、フェノール、クレゾール
などフェノール類の1種又はそれ以上とホルムアルデヒ
ド又はその発生源となる化合物とより縮合させて得られ
る樹脂を主体とした結合剤をいう。カシューナツトオイ
ル、ポリビニルブチラール、植物油、メラミン、エポキ
シ化合物等で変性した変性フェノール樹脂を用いてもよ
い。なおフェード現象がおきにくい点では無変性フェノ
ール樹脂が好ましい。
The phenolic resin binder refers to a binder mainly composed of a resin obtained by condensing one or more phenols such as phenol and cresol with formaldehyde or a compound that is a source thereof. Modified phenolic resins modified with cashew nut oil, polyvinyl butyral, vegetable oil, melamine, epoxy compounds, etc. may also be used. Note that unmodified phenol resin is preferable in that it is less likely to cause a fade phenomenon.

フェノール樹脂系結合剤の配合割合は15〜25%がよ
い。15%未満の場合には材料強度不足となり、25%
を越える場合には材料に必要な気孔率が確保できず耐フ
ェード性が悪化する。
The blending ratio of the phenolic resin binder is preferably 15 to 25%. If it is less than 15%, the material strength is insufficient, and 25%
If it exceeds 20%, the required porosity of the material cannot be ensured and the fade resistance deteriorates.

有機および無機粉未配合剤としては、グラフファイト、
二硫化モリブデン、硫化鉛、三硫化アンチモニ等の摩擦
調整剤、カシューダスト等の有機ダスト、銅、シンチュ
ウ等金属粉末、硫酸バリウム、酸化マグネシウム、酸化
ジルコニウム、氷晶石等の無機配合剤が用いられる。有
機及び無機粉未配合剤は全体の25〜65%を占めるの
が好ましい。
Examples of organic and inorganic powder-free agents include graphite,
Friction modifiers such as molybdenum disulfide, lead sulfide, and antimony trisulfide, organic dusts such as cashew dust, metal powders such as copper and sinchu, and inorganic additives such as barium sulfate, magnesium oxide, zirconium oxide, and cryolite are used. . The organic and inorganic powder-free ingredients preferably account for 25 to 65% of the total.

なおこのうち摩擦調整剤は5〜25%、有機ダスト3〜
10%、金属粉末3〜10%、無機配合剤10〜40%
程度が好ましい。
Of this, friction modifier accounts for 5-25%, organic dust accounts for 3-25%.
10%, metal powder 3-10%, inorganic compounding agent 10-40%
degree is preferred.

本発明においては無機粉未配合剤とし0.5〜10%の
酸化ジルコニウム粉末を含む。この酸化ジルコニウム粉
末は、基材繊維にパルプ化芳香族ポリアミド繊維、結合
剤としてフェノール樹脂を使用した場合にブレーキライ
ニングの摩擦係数を顕著に向上する効果がある。なお、
酸化ジルコニウム粉末の配合量が0.5%に充だない場
合には摩擦係数向上の効果が少い。逆に10%をこえる
と相手材の摩耗が大となる傾向にある。なお、酸化ジル
コニウム粉末はモース硬度が6〜8の鉱物を粉末とした
ものがよい。完全結晶に近いより高いモース硬度をもつ
酸化ジルコニウムは摩耗率を高くする傾向にある。
In the present invention, 0.5 to 10% of zirconium oxide powder is included as an inorganic powder-free agent. This zirconium oxide powder has the effect of significantly improving the friction coefficient of the brake lining when pulped aromatic polyamide fiber is used as the base fiber and phenol resin is used as the binder. In addition,
If the amount of zirconium oxide powder blended is less than 0.5%, the effect of improving the friction coefficient will be small. On the other hand, if it exceeds 10%, the wear of the mating material tends to increase. Note that the zirconium oxide powder is preferably a powder of a mineral having a Mohs hardness of 6 to 8. Zirconium oxide, which has a higher Mohs hardness that is closer to perfect crystals, tends to have higher wear rates.

本発明のブレーキライニング用摩擦材組成物によりブレ
ーキライニングを製造する方法は従来のモールド法と称
されている製造方法がそのまま適用できる。即ち、基材
繊維、71ノ一ル樹脂結合剤粉末、有機無機配合剤を充
分に混合し、加圧型中に入れ常温で加圧して予備成形す
る。この予備成形したものをホットプレス型でモード成
形するものである。
As a method for manufacturing brake linings using the friction material composition for brake linings of the present invention, a conventional manufacturing method called a molding method can be applied as is. That is, the base fiber, 71-nol resin binder powder, and organic/inorganic compounding agent are sufficiently mixed, placed in a pressure mold, and pressurized at room temperature to preform. This preformed material is then mode-molded using a hot press mold.

[試験例] 表に示す実施例1および実施例2ざらに比較例1および
比較例2の合計4種類のブレーキライニング用摩擦材組
成物を調製した。この実施例において基材繊維として使
用したガラス繊維は長さ3mm、直径約9μのものであ
る。又、パルプ化芳香族ポリアミド繊維としては、市販
のKeVlar(σ録商標)繊維を部分的にすりつぶし
てパルプ状にしたものを用いた。フェノール樹脂として
はストレートフェノール樹脂粉末を用いた。I’!擦調
整剤としてはグラファイトおよび金属硫化物の混合物を
使用した。有機ダストとしてはカシューダスト、金属粉
としては粒径約500〜10μの銅粉を使用した。無機
配合剤としては硫酸バリウム、酸化マグネシウム、酸化
マグネシウムおよびモース硬度7で平均粒径8の酸化ジ
ルコニウム粉未使用した。比較例1はその無機配合剤と
してlIi!1vバリウム、酸化マグネシウムおよび酸
化マグネシウムのみを用い、酸化ジルコニウム粉末は使
用しなかった。また、比較例2はその無機配合剤として
硫酸バリウム、酸化マグネシウム、酸化マグネシウムお
よび酸化アルミニウムを使用し、酸化ジルコニウム粉末
は使用しなかった。比較例1、比較例2のその他の基材
繊維、結合剤、潤滑剤、有機ダスト、金属粉、無機配合
剤は表に合せて示したように実施例1、実施例2と同じ
ものを同じ配合割合で用いた。
[Test Examples] A total of four types of friction material compositions for brake linings were prepared: Example 1, Example 2, and Comparative Example 1 and Comparative Example 2 shown in the table. The glass fiber used as the base fiber in this example has a length of 3 mm and a diameter of about 9 microns. Further, as the pulped aromatic polyamide fiber, commercially available KeVlar (sigma trademark) fiber was partially ground into pulp. Straight phenol resin powder was used as the phenol resin. I'! A mixture of graphite and metal sulfides was used as the rub modifier. Cashew dust was used as the organic dust, and copper powder with a particle size of approximately 500 to 10 μm was used as the metal powder. Barium sulfate, magnesium oxide, magnesium oxide, and zirconium oxide powder having a Mohs hardness of 7 and an average particle size of 8 were not used as inorganic additives. Comparative Example 1 uses lIi! as its inorganic compounding agent. Only 1v barium, magnesium oxide and magnesium oxide were used, no zirconium oxide powder was used. Moreover, in Comparative Example 2, barium sulfate, magnesium oxide, magnesium oxide, and aluminum oxide were used as the inorganic compounding agents, and zirconium oxide powder was not used. Other base fibers, binders, lubricants, organic dust, metal powder, and inorganic compounding agents in Comparative Examples 1 and 2 were the same as in Examples 1 and 2, as shown in the table. The proportions were used.

ブレーキライニングは各組成物ごとに表に示したg+3
合で配合し、■型ミキサー中で10分混合した。得られ
た混合物を金型に充填し室温で300kg7 clで1
分間加熱して予備成形した。次にこの予備成形体を15
5℃で300 kg/ C1で10分間ホットプレスし
、更に型から取り出した後、250℃で3時間キユアリ
ングを行なった。
The brake lining is g+3 as shown in the table for each composition.
and mixed for 10 minutes in a mixer. The resulting mixture was filled into a mold and 300 kg/7 cl was poured at room temperature.
It was preformed by heating for a minute. Next, this preformed body was
Hot pressing was carried out at 5°C for 10 minutes at 300 kg/C1, and after removal from the mold, curing was performed at 250°C for 3 hours.

得られた各ブレーキライニング材は、ブレーキダイナモ
メータに取付けて試験した。摩擦係数についてはJAS
O−0406−82に規定する試験方法の中の第2効力
試験のうちの車速100klll/’hrの摩擦係数を
求めた。摩耗率についてはJASo−C427−83の
試験方法に従って温度別の摩耗率として測定した。これ
らの結果をまとめ第1図および第2図に示す。
Each of the obtained brake lining materials was attached to a brake dynamometer and tested. Regarding the coefficient of friction, please refer to JAS
The friction coefficient at a vehicle speed of 100 klll/'hr was determined in the second effectiveness test in the test method specified in O-0406-82. The wear rate was measured as a wear rate by temperature according to the test method of JASo-C427-83. These results are summarized in FIGS. 1 and 2.

第1図は摩擦係数を示すもので、縦軸に摩擦係数、横軸
に摩擦試験片に付加した油圧を示した。
FIG. 1 shows the friction coefficient, with the vertical axis showing the friction coefficient and the horizontal axis showing the oil pressure applied to the friction test piece.

なお、結果は実施例1を白丸と実線で、実施例2は黒丸
と破線で、比較例1はX印と一点破線で、比較例2は黒
三角と2点破線で示した。第2図は摩耗率の結果を承り
もので、縦軸に摩耗率(×10′″4 n+m37kg
m ) ヲ、横軸に制動前(1)7L、r−主温度を示
す。なお、第2図中の符号および線の種類は第1図のそ
れらと同じである。
The results are shown in Example 1 with a white circle and a solid line, in Example 2 with a black circle and a broken line, in Comparative Example 1 with an X mark and a one-dot broken line, and in Comparative Example 2 with a black triangle and a two-dot broken line. Figure 2 shows the wear rate results, and the vertical axis shows the wear rate (×10'''4 n+m37kg
m) wo, the horizontal axis shows the (1) 7L, r-main temperature before braking. Note that the symbols and types of lines in FIG. 2 are the same as those in FIG. 1.

第1図より、摩擦係数は全体として油圧が高くなるにし
たがい摩擦係数はわずかに小さくなる傾向にあった。I
!!擦係数の値では、実施例2が0゜52〜0,45、
比較例2が0.48〜0.38、実施例1が0.45〜
0.34、比較例1が0゜38〜0.28という結果で
あった。比較例1を除き、他の実施例2、比較例2およ
σ実施例1は好ましい高い摩擦係数を示した。
From FIG. 1, the friction coefficient as a whole tended to become slightly smaller as the oil pressure increased. I
! ! In terms of friction coefficient values, Example 2 had values of 0°52 to 0.45;
Comparative Example 2 is 0.48 to 0.38, Example 1 is 0.45 to
0.34, and Comparative Example 1 had a result of 0°38 to 0.28. Except for Comparative Example 1, the other Examples 2, Comparative Example 2, and σ Example 1 exhibited desirable high coefficients of friction.

第2図より比較例2は制動前のブレーキ温度が200℃
以上になると摩耗率が急激に増加する結果となった。こ
れに対して実施例1、実施例2および比較例1の場合は
制動前ブレーキ温度が250℃程度までは比較的安定で
摩耗率が小さく、300℃程度から摩耗率が急激に高く
なる結果を示した。
From Figure 2, in Comparative Example 2, the brake temperature before braking was 200℃.
Above that, the wear rate suddenly increased. On the other hand, in the case of Example 1, Example 2, and Comparative Example 1, the pre-braking brake temperature was relatively stable and the wear rate was small up to about 250℃, but the wear rate suddenly increased from about 300℃. Indicated.

これら第1図、第2図に示した結果から実施例1、実施
例2のものは摩擦系数が高くかつ摩耗率9も小さいこと
が確認された。また、比較例1は摩擦係数が小さい。比
較例2は250℃以下における摩耗率が高い。これらの
ために比較例1および比較例2は実用的でないことが確
認された。
From the results shown in FIGS. 1 and 2, it was confirmed that the friction coefficients of Examples 1 and 2 were high and the wear rate 9 was low. Furthermore, Comparative Example 1 has a small coefficient of friction. Comparative Example 2 has a high wear rate at temperatures below 250°C. For these reasons, it was confirmed that Comparative Example 1 and Comparative Example 2 were not practical.

[発明の効果] 本発明の無機配合剤として酸化ジルコニウムを含むブレ
ーキライニング用摩擦材組成物は、摩擦係数が比較的高
くかつ摩耗率が低いもので、自動車用として実用性の高
いものである。
[Effects of the Invention] The friction material composition for brake linings containing zirconium oxide as an inorganic compounding agent of the present invention has a relatively high coefficient of friction and a low wear rate, and is highly practical for use in automobiles.

【図面の簡単な説明】[Brief explanation of drawings]

第1図は実施例を含む4種類のブレーキライニングの摩
擦係数と摩擦試験片に付加した油圧との関係を示す縮図
、第2図は同じ4種類のブレーキライニングの摩耗率と
ilJ勤前ブレーキ温度との関係を示す線図である。 特許出願人   トヨタ自動車株式会社代理人    
弁理士 大川 宏 同     弁理士 丸山明夫 第1図 油    工 第2図 制動前テレーA温度    (°C) 手続補正a(自発) 昭和61年7月2日 1、事件の表示 昭和60年特許願第158792号 2、発明の名称 ブレーキライニング用sm材組成物 3、補正をする者 事件との関係  特許出願人 愛知県豊田市トヨタ町1番地 (320)t−ヨタ自動車株式会社 代表考 松 本  清 4、代理人 〒450愛知県名古屋市中村区名駅 3丁目3番の4 5、補正の対象 明細書の発明の詳細な説明の欄 6、補正の内容 (1)明細書の第8頁第11行目から第12行目に[M
化マグネシウムおよび酸化マグネシウム」とあるを「酸
化マグネシウムおよび氷晶石」と補正します。 (2)明細書の第8頁第14行目から第15行目に「酸
化マグネシウムおよび酸化アルミニウム」とあるを「氷
晶石および酸化アルミニウム」と補正します。 (3)明細1の第8頁第18行目[金属粉、無磯配合剤
は」とあるを「金属粉は」と補正します。 (4)明細塵の第8頁第1行目の前に別紙の表を挿入し
ます。 7、添附1類の目録 (1)表        1通 以上
Figure 1 is a miniature diagram showing the relationship between the friction coefficient of four types of brake linings, including the example, and the oil pressure applied to the friction test piece, and Figure 2 is a miniature diagram showing the relationship between the friction coefficient of four types of brake linings, including the example, and the oil pressure applied to the friction test piece. FIG. Patent applicant: Toyota Motor Corporation Agent
Patent Attorney: Hirotoshi Okawa Patent Attorney: Akio Maruyama Figure 1 Oil Engineering Figure 2 Tere A Temperature before Braking (°C) Procedural Amendment A (Voluntary) July 2, 1985 1, Indication of Case 1985 Patent Application No. No. 158792 No. 2, Name of the invention: SM material composition for brake lining 3, Relationship to the amended case Patent applicant: 1-320 Toyota-cho, Toyota-shi, Aichi Prefecture T-Yota Automobile Co., Ltd. Representative: Kiyoshi Matsumoto 4 , Agent Address: 3-3-4 Meieki, Nakamura-ku, Nagoya, Aichi Prefecture 450, Detailed explanation of the invention in the specification to be amended, column 6, Contents of the amendment (1) Page 8, No. 11 of the specification From the line to the 12th line, [M
The words "magnesium chloride and magnesium oxide" will be corrected to "magnesium oxide and cryolite." (2) The words "magnesium oxide and aluminum oxide" on page 8, lines 14 to 15 of the specification will be corrected to "cryolite and aluminum oxide." (3) In Specification 1, page 8, line 18, the phrase “metal powder and non-silicon compound” should be corrected to “metal powder.” (4) Insert a separate table before the first line of page 8 of the details. 7. Attachment 1 or more of the list of category 1 (1) table

Claims (2)

【特許請求の範囲】[Claims] (1)レジンモールド系ブレーキライニング用摩擦材組
成物において、 基材繊維はガラス繊維とパルプ化芳香族ポリアミド繊維
で構成されるとともに全体を100体積%としたときに
0.5〜10体積%の酸化ジルコニウム粉末を含有して
いることを特徴とするブレーキライニング用摩擦材組成
物。
(1) In a resin-molded brake lining friction material composition, the base fiber is composed of glass fiber and pulped aromatic polyamide fiber, and when the total is 100 volume%, the base fiber is 0.5 to 10 volume%. A friction material composition for brake linings containing zirconium oxide powder.
(2)酸化ジルコニウム粉末のモース硬度は6〜7であ
る特許請求の範囲第1項記載のブレーキライニング用摩
擦材組成物。
(2) The friction material composition for brake linings according to claim 1, wherein the zirconium oxide powder has a Mohs hardness of 6 to 7.
JP15879285A 1985-07-09 1985-07-18 Frictional material composition for brake lining Pending JPS6220581A (en)

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JPS6220581A true JPS6220581A (en) 1987-01-29

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JP15879285A Pending JPS6220581A (en) 1985-07-09 1985-07-18 Frictional material composition for brake lining

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2014034878A1 (en) * 2012-08-30 2014-03-06 日立化成株式会社 Friction material composition, friction material using friction material composition, and friction member

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