JPS62176066A - 高温作動型燃料電池 - Google Patents
高温作動型燃料電池Info
- Publication number
- JPS62176066A JPS62176066A JP61014864A JP1486486A JPS62176066A JP S62176066 A JPS62176066 A JP S62176066A JP 61014864 A JP61014864 A JP 61014864A JP 1486486 A JP1486486 A JP 1486486A JP S62176066 A JPS62176066 A JP S62176066A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- fuel
- fuel cell
- combustion chamber
- reformer
- cell
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000000446 fuel Substances 0.000 title claims abstract description 102
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 claims abstract description 47
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims abstract description 15
- 238000002407 reforming Methods 0.000 claims abstract description 15
- 238000005192 partition Methods 0.000 abstract description 4
- 239000010763 heavy fuel oil Substances 0.000 abstract 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 43
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 8
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 8
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 7
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 7
- 239000007784 solid electrolyte Substances 0.000 description 7
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 6
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 5
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 4
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 4
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 3
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 3
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000010248 power generation Methods 0.000 description 3
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 3
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N Zirconium dioxide Chemical compound O=[Zr]=O MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- -1 as shown in Figure 2 Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000005611 electricity Effects 0.000 description 2
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 2
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 2
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 2
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 238000006057 reforming reaction Methods 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 238000000629 steam reforming Methods 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 229910052785 arsenic Inorganic materials 0.000 description 1
- RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N arsenic atom Chemical compound [As] RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 description 1
- DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N barium atom Chemical compound [Ba] DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001354 calcination Methods 0.000 description 1
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 210000005056 cell body Anatomy 0.000 description 1
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 1
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 238000010304 firing Methods 0.000 description 1
- 238000002309 gasification Methods 0.000 description 1
- XGZVUEUWXADBQD-UHFFFAOYSA-L lithium carbonate Chemical compound [Li+].[Li+].[O-]C([O-])=O XGZVUEUWXADBQD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910052808 lithium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 239000003345 natural gas Substances 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 229910000027 potassium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010970 precious metal Substances 0.000 description 1
- 230000002269 spontaneous effect Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M8/00—Fuel cells; Manufacture thereof
- H01M8/06—Combination of fuel cells with means for production of reactants or for treatment of residues
- H01M8/0606—Combination of fuel cells with means for production of reactants or for treatment of residues with means for production of gaseous reactants
- H01M8/0612—Combination of fuel cells with means for production of reactants or for treatment of residues with means for production of gaseous reactants from carbon-containing material
- H01M8/0625—Combination of fuel cells with means for production of reactants or for treatment of residues with means for production of gaseous reactants from carbon-containing material in a modular combined reactor/fuel cell structure
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/30—Hydrogen technology
- Y02E60/50—Fuel cells
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Sustainable Development (AREA)
- Sustainable Energy (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Fuel Cell (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、溶融塩型又は固体電解質型等の高温作動型燃
料電池に関するものである。
料電池に関するものである。
１９世紀の前半、グローブ卿によって発明された燃料電
池は幾多の変遷を経て現在実用化の段階を迎えている。
池は幾多の変遷を経て現在実用化の段階を迎えている。
燃料電池は化学エネルギーを直接電気エネルギーに転換
する装置であり、アノード、カソード及び゛電解質を主
たる構成要素とする。このうち電解質としては通常水溶
液、溶融塩などが用いられるが、イオン性電気伝導を示
す固体物質を用いる固体電解質燃料電池（５ｎｌｉｄ
０ｘｉｄｅｉＦｕｅ１（！ａｌｌ、以下臼ＯＩＩ′Ｃと
呼ぶ）も近年急速な進歩をとげている。
する装置であり、アノード、カソード及び゛電解質を主
たる構成要素とする。このうち電解質としては通常水溶
液、溶融塩などが用いられるが、イオン性電気伝導を示
す固体物質を用いる固体電解質燃料電池（５ｎｌｉｄ
０ｘｉｄｅｉＦｕｅ１（！ａｌｌ、以下臼ＯＩＩ′Ｃと
呼ぶ）も近年急速な進歩をとげている。
上記の溶融塩型及び固体電解質型は、りん酸塩型（１！
解質として水溶液であるりん酸塩液を用いるもの）と比
較し、 １）白金等の貴金属触媒を必要としない、２）エネルギ
ー変換効率が高い、 ３）石炭ガス化ガスのような低質な燃料も使用可能であ
る、 ４）燃料の直接改質も可能である、 等の利点をもつ。
解質として水溶液であるりん酸塩液を用いるもの）と比
較し、 １）白金等の貴金属触媒を必要としない、２）エネルギ
ー変換効率が高い、 ３）石炭ガス化ガスのような低質な燃料も使用可能であ
る、 ４）燃料の直接改質も可能である、 等の利点をもつ。
溶融塩型あるいは固体電解質型燃料電池では、作動温度
が高いために、燃料極での直接改質が可能であるという
利点を有するが、改質反応が吸熱反応であり、ヒートバ
ランスが難しいこと、及び燃料極でカーボンが生成しゃ
すいことから、りん酸型燃料電池のように改質装置を電
池本体とは別に配設した燃料電池の如き、安定した運転
ができないという問題が生じる。また、溶融塩型あるい
は固体電解質燃料電池では、改質装置と電池本体を離し
て別に配設することは、ヒートロスが大キク、効率の悪
い燃料電池となるという問題がある。
が高いために、燃料極での直接改質が可能であるという
利点を有するが、改質反応が吸熱反応であり、ヒートバ
ランスが難しいこと、及び燃料極でカーボンが生成しゃ
すいことから、りん酸型燃料電池のように改質装置を電
池本体とは別に配設した燃料電池の如き、安定した運転
ができないという問題が生じる。また、溶融塩型あるい
は固体電解質燃料電池では、改質装置と電池本体を離し
て別に配設することは、ヒートロスが大キク、効率の悪
い燃料電池となるという問題がある。
本発明は、上記問題点を高温耐熱性の燃料改質触媒を充
填した改質装置を燃焼室に配し、燃料電池を上記燃焼室
と連設された空気室に配し、（改質装置を燃料電池の直
前に配し）、また燃料電池で消費された残りの燃料を前
記燃焼室へ導き燃焼させる手段を配すことにより解決す
るものである。
填した改質装置を燃焼室に配し、燃料電池を上記燃焼室
と連設された空気室に配し、（改質装置を燃料電池の直
前に配し）、また燃料電池で消費された残りの燃料を前
記燃焼室へ導き燃焼させる手段を配すことにより解決す
るものである。
すなわち本発明は、入口側に燃料導入管が配設され高温
耐熱性の燃料改質触媒が充填された改質装置と、同改質
装置の出口側に配設され前記改質装置にて改質された燃
料が供給される燃料電池と、前記改質装置を内部に収納
する燃焼室と、同燃焼室と連設され前記燃料電池２内部
に収納する空気室と、同空気室へ開口するごとく配設さ
れた空気導入管と、前記空気室と燃焼室との間に配設さ
れたバイパス管と、前記燃料電池で消費された残りの燃
料を前記燃焼室へ導き燃焼させる手段と、前記燃焼室に
開口するごとく配設された排ガス排出管とからなること
を特徴とする高温作動型燃料電池に関する。
耐熱性の燃料改質触媒が充填された改質装置と、同改質
装置の出口側に配設され前記改質装置にて改質された燃
料が供給される燃料電池と、前記改質装置を内部に収納
する燃焼室と、同燃焼室と連設され前記燃料電池２内部
に収納する空気室と、同空気室へ開口するごとく配設さ
れた空気導入管と、前記空気室と燃焼室との間に配設さ
れたバイパス管と、前記燃料電池で消費された残りの燃
料を前記燃焼室へ導き燃焼させる手段と、前記燃焼室に
開口するごとく配設された排ガス排出管とからなること
を特徴とする高温作動型燃料電池に関する。
本発明においては、燃料が改質装置で改質された後、燃
料電池に送られ消費される。ここで消費された残シの燃
料が燃焼室にて燃焼される。
料電池に送られ消費される。ここで消費された残シの燃
料が燃焼室にて燃焼される。
この燃焼は、例えば後述の第１実施例ではバーナで、第
２実施例では燃焼触媒で行わせる。
２実施例では燃焼触媒で行わせる。
従って、改質装置における燃料の水蒸気改質反応（Ｏｎ
Ｈｍ＋Ｈ，Ｏ−＋ ａ、−４−ｃｏ −・−・−吸熱反
応）は燃焼熱により促進されるとともに燃料′電池も高
温に加熱されるため、本発明に係る高温作動型の燃料電
池［溶融塩型（運転温度：約６５０℃）、固体電解質型
（運転温度：約１．０００ ℃）］は効果的に作動し、
効率よく電力を発生する。
Ｈｍ＋Ｈ，Ｏ−＋ ａ、−４−ｃｏ −・−・−吸熱反
応）は燃焼熱により促進されるとともに燃料′電池も高
温に加熱されるため、本発明に係る高温作動型の燃料電
池［溶融塩型（運転温度：約６５０℃）、固体電解質型
（運転温度：約１．０００ ℃）］は効果的に作動し、
効率よく電力を発生する。
第１実施例
以下、本発明の第１実施例を第１図を参照して説明する
。
。
図において、１は燃料導入管、２は同燃料導入管が入口
側に配設された改質装置、３は同改質装置２内に充填さ
れた高温耐熱性の燃料改質触媒で、ここではアルミナに
バリウム、マグネシウム等のアルカリ土類金属等の金ｆ
Ｊ［化物を混合し焼成した高温耐熱性の担体に、ニッケ
ル等の燃料改質用の金Ｍを担持させた触媒を使用した。
側に配設された改質装置、３は同改質装置２内に充填さ
れた高温耐熱性の燃料改質触媒で、ここではアルミナに
バリウム、マグネシウム等のアルカリ土類金属等の金ｆ
Ｊ［化物を混合し焼成した高温耐熱性の担体に、ニッケ
ル等の燃料改質用の金Ｍを担持させた触媒を使用した。
４は前記改質装置２の出口側に配設された改質燃料管、
５は同改質燃料管４を入口側に配設された高温作動型の
燃料電池であり、例えば炭酸リチウムと炭酸カリウムの
混合アルカリ炭酸塩を電解質とする溶融塩型又はジルコ
ニア等のセラミックスの薄膜を電解質とする固体電解質
型である。
５は同改質燃料管４を入口側に配設された高温作動型の
燃料電池であり、例えば炭酸リチウムと炭酸カリウムの
混合アルカリ炭酸塩を電解質とする溶融塩型又はジルコ
ニア等のセラミックスの薄膜を電解質とする固体電解質
型である。
６は前記改質装置２と改質燃料管４を内部に収納する燃
焼室であシ、前記燃料電池５の燃料入口側端部は同燃焼
室内に露出している。
焼室であシ、前記燃料電池５の燃料入口側端部は同燃焼
室内に露出している。
７は同燵焼室６に連設され内部に前記燃料電池５０大部
分を収納する空気室、８は前記燃料電池５の燃料入口側
端部外周面に配設された熱伝導性の良好な隔壁で前記燃
焼室６と空気室７とを区画するものである。
分を収納する空気室、８は前記燃料電池５の燃料入口側
端部外周面に配設された熱伝導性の良好な隔壁で前記燃
焼室６と空気室７とを区画するものである。
９は前記燃焼室６と空気室７の内周面に形成された断熱
壁、１０は前記空気室７内に開口するごとく配設された
空気導入管、１１は前記空気室７と燃焼室６との間に配
設されたバイパス管、１２は前記燃料電池５で消費され
た残りの燃料を前記燃焼室６内へ導く燃料輸送管、１５
は同燃料輸送管１２の出口開口部に配設されたバーナ、
１４は前記燃焼室６に開口するごとく配設された排ガス
排出管である。
壁、１０は前記空気室７内に開口するごとく配設された
空気導入管、１１は前記空気室７と燃焼室６との間に配
設されたバイパス管、１２は前記燃料電池５で消費され
た残りの燃料を前記燃焼室６内へ導く燃料輸送管、１５
は同燃料輸送管１２の出口開口部に配設されたバーナ、
１４は前記燃焼室６に開口するごとく配設された排ガス
排出管である。
このような構成において、本発明高温作動型撚＃＋電池
の作動要領について説明する。
の作動要領について説明する。
天然ガス等の燃料は燃料導入管１から高温耐熱性の燃料
改質触媒３が充填された改質装置２内へ導かれ、下記（
１）式の水蒸気改質反応で水素含有ガスが生成される。
改質触媒３が充填された改質装置２内へ導かれ、下記（
１）式の水蒸気改質反応で水素含有ガスが生成される。
（！ｎＨｍ＋Ｈ，Ｏ→％＋ ｃｏ −（１）生成され
た水素含有ガスは改質燃料管４から燃料電池５内の燃料
極（マイナス極）へ送り込まねる。一方、空気導入管１
０がら空気室７内へ与かれた空気は酸化剤として燃料電
池５内の酸素極（プラス極）へ送り込まれる。
た水素含有ガスは改質燃料管４から燃料電池５内の燃料
極（マイナス極）へ送り込まねる。一方、空気導入管１
０がら空気室７内へ与かれた空気は酸化剤として燃料電
池５内の酸素極（プラス極）へ送り込まれる。
例えば、約１０００℃で作動する固体電解質撚＃＋電池
の場合、第２図に示すように、酸素がポーラスな電極（
酸素極）に侵入し、酸素イオンに解離して電解質内を移
動後、燃料極で水素あるいは一酸化炭素と反応し、下記
（２）〜（４）式の反応が進行し、発進する。
の場合、第２図に示すように、酸素がポーラスな電極（
酸素極）に侵入し、酸素イオンに解離して電解質内を移
動後、燃料極で水素あるいは一酸化炭素と反応し、下記
（２）〜（４）式の反応が進行し、発進する。
プラス環（酸素極） ： １／２０２＋２ｅ−→び
− −−−・−・−（２）また、約６５０℃で作動する
溶融塩型醒解質燃料電池の場合は、炭酸リチウムと炭酸
カリウムからなる薄膜を電解質とするもので、発電時に
この薄膜の中を炭酸イオンが移動する。
− −−−・−・−（２）また、約６５０℃で作動する
溶融塩型醒解質燃料電池の場合は、炭酸リチウムと炭酸
カリウムからなる薄膜を電解質とするもので、発電時に
この薄膜の中を炭酸イオンが移動する。
第１図に示す燃料１と池５は、第２図に示す発電原理を
有する電池が積層されたもので、１！＆科に接する極を
マイナス、酸素に接する極をプラスとし、発電された電
気は積層されたセルの両端から集電する（図示省略）。
有する電池が積層されたもので、１！＆科に接する極を
マイナス、酸素に接する極をプラスとし、発電された電
気は積層されたセルの両端から集電する（図示省略）。
燃料電池５で消費された残りの燃料は、燃料輸送管１２
から燃焼室６へ導かれバーナ１５で燃焼されその燃焼熱
により断熱壁９でとりかこまれた改質装置２を加熱して
改質反応と促進するとともに、−側が燃焼室６１内に露
出しだ燃料電池５を直接加熱し又熱伝導性の良好な隔壁
８を介して間接的に加熱し高温作動型燃料電池に適した
温度に維持する。
から燃焼室６へ導かれバーナ１５で燃焼されその燃焼熱
により断熱壁９でとりかこまれた改質装置２を加熱して
改質反応と促進するとともに、−側が燃焼室６１内に露
出しだ燃料電池５を直接加熱し又熱伝導性の良好な隔壁
８を介して間接的に加熱し高温作動型燃料電池に適した
温度に維持する。
当然のことながら、燃料導入管１、改質燃料管４及び空
気導入管１０は燃焼室６内で加熱されているので、燃料
、空気ともに予熱され、それぞれ改質装置２内、燃料電
池５内の反応を促進する。
気導入管１０は燃焼室６内で加熱されているので、燃料
、空気ともに予熱され、それぞれ改質装置２内、燃料電
池５内の反応を促進する。
なお、燃料電池５で消費された残りの空気はバイパス管
１１を介して空気室７から燃焼室６へ送られ燃焼室６内
で燃焼に使用される。
１１を介して空気室７から燃焼室６へ送られ燃焼室６内
で燃焼に使用される。
燃焼排ガスは排出管１４から排出される。
第２実施例
以下、本発明の第２実施例を第３図を参照して説明する
。
。
第５図ｒ（おいて、第１図と相違する点は次の通りであ
る。
る。
図において、１５は燃焼室６内に充填された燃焼触媒で
、ここではアルミナにバリウム、マグネシウム等のアル
カリ土類金属等の金属酸化物を混合し、焼成した高温耐
熱性の担体自体（すなわち、ＭｇとＡ／の複合酸化物で
あるニーシライト等）、その担体に白金等の燃料燃焼用
の金属を担持させたもの、α−アルミナ、α−アルミナ
に白金を担持させたもの等を使用した。
、ここではアルミナにバリウム、マグネシウム等のアル
カリ土類金属等の金属酸化物を混合し、焼成した高温耐
熱性の担体自体（すなわち、ＭｇとＡ／の複合酸化物で
あるニーシライト等）、その担体に白金等の燃料燃焼用
の金属を担持させたもの、α−アルミナ、α−アルミナ
に白金を担持させたもの等を使用した。
従って、燃焼室６内において、燃料輸送管１２から導か
れる燃料電池５で消費された残りの燃料は、第１図の如
きバーナ１３がなくても自然着火によ抄燃焼され、しか
も温度分布は均一で保熱性が良好である。
れる燃料電池５で消費された残りの燃料は、第１図の如
きバーナ１３がなくても自然着火によ抄燃焼され、しか
も温度分布は均一で保熱性が良好である。
第１実施例の効果：以上詳述したように第１実施例に示
した本発明によれば、高温耐熱性の燃料改質触媒を充填
した改質装置は燃焼室内に配し、改質装置を燃料電池の
直前に配設したことによりヒートロスが少なく（改質燃
料管４が短いため）、改質触媒の劣化もないため長寿命
で高効率な燃料電池を提供できる利点がある。
した本発明によれば、高温耐熱性の燃料改質触媒を充填
した改質装置は燃焼室内に配し、改質装置を燃料電池の
直前に配設したことによりヒートロスが少なく（改質燃
料管４が短いため）、改質触媒の劣化もないため長寿命
で高効率な燃料電池を提供できる利点がある。
又、改質装置は燃焼室内、燃料電池は燃焼室と一体的に
形成した空気室内に配したことによりコンパクトで運転
容易な燃料電池を提供できる利点がある。
形成した空気室内に配したことによりコンパクトで運転
容易な燃料電池を提供できる利点がある。
第２実施例の効果：第１実施例の効果以外に、燃焼室内
に燃焼触媒が充填しであるため燃焼バーナは不要で自然
燃焼が可能であり、保熱性も良好であるためスタートア
ップが容易な燃料電池を提供できる利点がある。
に燃焼触媒が充填しであるため燃焼バーナは不要で自然
燃焼が可能であり、保熱性も良好であるためスタートア
ップが容易な燃料電池を提供できる利点がある。
第１図は本発明の第１実施例を示す概略説明図、第２図
は本発明の発電原理を模式的に示す図、第５図は本発明
の第２実施例を示す概略説明図である。 復代理人 内 １） 明 復代理人 萩 原 亮 − 復代理人 安 西 篤 夫 第１図 第２図 ０２（酸１ヒ剤）
は本発明の発電原理を模式的に示す図、第５図は本発明
の第２実施例を示す概略説明図である。 復代理人 内 １） 明 復代理人 萩 原 亮 − 復代理人 安 西 篤 夫 第１図 第２図 ０２（酸１ヒ剤）
Claims (1)
- 入口側に燃料導入管が配設され高温耐熱性の燃料改質触
媒が充填された改質装置と、同改質装置の出口側に配設
され前記改質装置にて改質された燃料が供給される燃料
電池と、前記改質装置を内部に収納する燃焼室と、同燃
焼室と連設され前記燃料電池を内部に収納する空気室と
、同空気室へ開口するごとく配設された空気導入管と、
前記空気室と燃焼室との間に配設されたバイパス管と、
前記燃料電池で消費された残りの燃料を前記燃焼室へ導
き燃焼させる手段と、前記燃焼室に開口するごとく配設
された排ガス排出管とからなることを特徴とする高温作
動型燃料電池。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61014864A JPS62176066A (ja) | 1986-01-28 | 1986-01-28 | 高温作動型燃料電池 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61014864A JPS62176066A (ja) | 1986-01-28 | 1986-01-28 | 高温作動型燃料電池 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS62176066A true JPS62176066A (ja) | 1987-08-01 |
Family
ID=11872887
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP61014864A Pending JPS62176066A (ja) | 1986-01-28 | 1986-01-28 | 高温作動型燃料電池 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS62176066A (ja) |
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6427855U (ja) * | 1987-08-07 | 1989-02-17 | ||
| WO1996026553A1 (de) * | 1995-02-21 | 1996-08-29 | Forschungszentrum Jülich GmbH | Anordnung für festelektrolyt-brennstoffzellen |
| NL1001519C2 (nl) * | 1994-10-28 | 1998-07-29 | Mtu Friedrichshafen Gmbh | Brandstofcellensamenstel met reformeerinrichting. |
| WO2006068319A3 (en) * | 2004-12-22 | 2007-09-20 | Honda Motor Co Ltd | Fuel cell system |
| US7322405B2 (en) | 2004-12-22 | 2008-01-29 | Honda Motor Co., Ltd. | Multi-pipe heat exchanger apparatus and method of producing the same |
| JP2008539560A (ja) * | 2005-04-27 | 2008-11-13 | リリピューシャン システムズ， インク． | 小型固体電解質型燃料電池装置 |
| RU2538095C1 (ru) * | 2013-09-13 | 2015-01-10 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт высокотемпературной электрохимии Уральского отделения Российской Академии наук | Электрохимический генератор с твердым электролитом |
| JP2020061293A (ja) * | 2018-10-11 | 2020-04-16 | 日本碍子株式会社 | 燃料電池装置 |
-
1986
- 1986-01-28 JP JP61014864A patent/JPS62176066A/ja active Pending
Cited By (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6427855U (ja) * | 1987-08-07 | 1989-02-17 | ||
| NL1001519C2 (nl) * | 1994-10-28 | 1998-07-29 | Mtu Friedrichshafen Gmbh | Brandstofcellensamenstel met reformeerinrichting. |
| WO1996026553A1 (de) * | 1995-02-21 | 1996-08-29 | Forschungszentrum Jülich GmbH | Anordnung für festelektrolyt-brennstoffzellen |
| WO2006068319A3 (en) * | 2004-12-22 | 2007-09-20 | Honda Motor Co Ltd | Fuel cell system |
| US7322405B2 (en) | 2004-12-22 | 2008-01-29 | Honda Motor Co., Ltd. | Multi-pipe heat exchanger apparatus and method of producing the same |
| US7687172B2 (en) | 2004-12-22 | 2010-03-30 | Honda Motor Co., Ltd. | Fuel cell system |
| JP2008539560A (ja) * | 2005-04-27 | 2008-11-13 | リリピューシャン システムズ， インク． | 小型固体電解質型燃料電池装置 |
| RU2538095C1 (ru) * | 2013-09-13 | 2015-01-10 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт высокотемпературной электрохимии Уральского отделения Российской Академии наук | Электрохимический генератор с твердым электролитом |
| JP2020061293A (ja) * | 2018-10-11 | 2020-04-16 | 日本碍子株式会社 | 燃料電池装置 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US20200014046A1 (en) | Solid-oxide fuel cell systems | |
| JP2581662B2 (ja) | 燃料電池発電装置 | |
| JP7400524B2 (ja) | 燃料電池システム、及び燃料電池システムの運転方法 | |
| KR101028850B1 (ko) | 컴팩트 고체산화물 연료전지 시스템 | |
| CN209981378U (zh) | 一种固体氧化物氨燃料电池 | |
| JPS62176066A (ja) | 高温作動型燃料電池 | |
| JP2004335163A (ja) | 固体酸化物形燃料電池およびその運転方法 | |
| JP2004119299A (ja) | 燃料電池システム | |
| JPS6238828B2 (ja) | ||
| KR100774574B1 (ko) | 보조전원 유닛용 고체산화물 연료전지 발전시스템과 그기동방법 | |
| CN218160479U (zh) | 一种近零碳排放直接煤燃料电池堆发电装置 | |
| JP3246515B2 (ja) | 燃料電池システム | |
| KR101133543B1 (ko) | 탄소 수증기 개질장치를 포함한 연료전지 열병합 발전 시스템 | |
| KR101173858B1 (ko) | 연료 전지 시스템의 개질기 및 이를 채용한 연료 전지시스템 | |
| JP2004247234A (ja) | 固体高分子形燃料電池発電装置およびその運転方法 | |
| US3492162A (en) | Fuel cell and method for generating electrical energy by burning a portion of the fuel | |
| JP3837662B2 (ja) | 燃料電池発電装置および燃料電池発電装置の運転方法 | |
| JP3110158B2 (ja) | 固体電解質燃料電池発電装置 | |
| CN113471492B (zh) | 使用固废合成气的燃料电池发电系统及发电方法 | |
| JPS63121266A (ja) | 燃料電池 | |
| RU2707351C1 (ru) | Гибридная установка для выработки тепловой и электроэнергии | |
| JPH0615404Y2 (ja) | 内部改質形燃料電池 | |
| JP2595585B2 (ja) | 燃料電池発電装置 | |
| KR101912209B1 (ko) | 일체형 고체산화물연료전지 발전시스템 | |
| JPH0945349A (ja) | 燃料電池発電装置 |