JPS62159148A - Developing solution composition for photosensitive lithographic plate and developing method - Google Patents

Developing solution composition for photosensitive lithographic plate and developing method

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JPS62159148A
JPS62159148A JP179986A JP179986A JPS62159148A JP S62159148 A JPS62159148 A JP S62159148A JP 179986 A JP179986 A JP 179986A JP 179986 A JP179986 A JP 179986A JP S62159148 A JPS62159148 A JP S62159148A
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JP
Japan
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acid
developing
salts
developer
plate
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JP179986A
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Japanese (ja)
Inventor
Masabumi Uehara
正文 上原
Akira Nogami
野上 彰
Minoru Kiyono
清野 実
Mieji Nakano
中野 巳恵治
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Original Assignee
Konica Minolta Inc
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Publication date
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    • GPHYSICS
    • G03PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03FPHOTOMECHANICAL PRODUCTION OF TEXTURED OR PATTERNED SURFACES, e.g. FOR PRINTING, FOR PROCESSING OF SEMICONDUCTOR DEVICES; MATERIALS THEREFOR; ORIGINALS THEREFOR; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED THEREFOR
    • G03F7/00Photomechanical, e.g. photolithographic, production of textured or patterned surfaces, e.g. printing surfaces; Materials therefor, e.g. comprising photoresists; Apparatus specially adapted therefor
    • G03F7/26Processing photosensitive materials; Apparatus therefor
    • G03F7/30Imagewise removal using liquid means
    • G03F7/32Liquid compositions therefor, e.g. developers
    • G03F7/322Aqueous alkaline compositions

Abstract

PURPOSE:To obtain a developing solution high in development capacity and capable of obtaining always stable results by incorporating at least one of inorganic acids, organic acids, and their salts in an aqueous alkaline solution containing an alkaline agent, an organic solvent, and at least one of anionic surfactants and sulfites. CONSTITUTION:The developing solution is prepared by adding at least one of carbonic acid, phosphoric acid, hydrochloric acid, sulfuric acid, nitric acid, organic acids, and their salts into the alkaline solution containing at least one kind of alkaline agent selected from silicates, alkali metal hydroxides, quaternary ammonium hydroxides, and organic amines, the organic solvent having a solubility of <=10wt% in water at 20 deg.C, and at least one of anionic surfactants and sulfites, thus permitting the obtained developing solution composition to exhibit stable development performance even in the case of processing a large number of negative type and positive type PS plates with an automatic developing machine for a long time and high in developing capacity and unchangeable in development performance.

Description

【発明の詳細な説明】[Detailed description of the invention] 【産業上の利用分野】[Industrial application field]

本発明は感光性平版印刷版(以下25版という)の現像
処理に用いられる現像液組成物及び該組成物を用いた1
8版の現像方法に関し、より詳しくはネガ型PS版とポ
ジ型15版を共通処理し得る現像液組成物及び現像方法
に関する。
The present invention relates to a developer composition used for developing a photosensitive lithographic printing plate (hereinafter referred to as 25th plate), and a method using the composition.
The present invention relates to a developing method for an 8th plate, and more specifically to a developer composition and a developing method that can commonly process a negative PS plate and a positive 15th plate.

【発明の背景】[Background of the invention]

従来、ネ〃型PS版ポジ型PS版とでは適合する現像液
のl1rL成が異なりそれぞれの専用現像液でのみ良好
な現像が可能であった。仮に専用現像液でない現像液を
用いて現像ができたとしても十分な性能を有する平版印
刷版は得られず、ネガ型PS版とポジ型15版を同一の
現像液で共通処理することは実質的にはできないのが現
状であった。 特開昭60−64351号公報には、一台の自動現像(
蔑でネが型18版とボン型18版を共に現像処理する共
通現像方法が記載されている。しかしこの方法はそれぞ
れ専用現像液を、並べた別の現像浴にいれてネガ型PS
版の現像とポジ型15版の現像を連続しで行うものであ
り、同一処方の現像液で処理するものではない。従って
、それぞれの専用現像液の管理が面倒であり、安定した
現像を長時間連続することは困難であった。 一方ネ〃型PS版とポジ型28版を共通に現像処理し得
る現像液組成として、特開昭57−19252号、同6
゜−130741号公報にネ〃、ポジ両用の水系アルカ
リ性現像液が提案されている。
Conventionally, a negative-type PS plate and a positive-type PS plate have different l1rL compositions of compatible developers, and good development has been possible only with dedicated developers for each. Even if it were possible to develop using a developer other than a dedicated developer, a lithographic printing plate with sufficient performance would not be obtained, and it is virtually impossible to commonly process negative-working PS plates and positive-working 15th plates with the same developer. The current situation was that this was not possible. Japanese Unexamined Patent Publication No. 60-64351 describes an automatic developing machine (
A common developing method is described for developing both Nega-type 18th edition and Bon-type 18th edition. However, this method uses special developing solutions for each in separate developing baths, which are arranged side by side.
The development of the plate and the development of the positive 15th plate are performed consecutively, and they are not processed with a developing solution of the same formulation. Therefore, it is troublesome to manage each dedicated developer, and it is difficult to continue stable development for a long time. On the other hand, as a developer composition that can be used to develop both the negative type PS plate and the positive type 28 plate,
No. 130,741 proposes an aqueous alkaline developer for both negative and positive uses.

【発明が解決しようとする問題点】[Problems to be solved by the invention]

しかしながら、これらの現像液では、適合性の良い28
版を選べは一応ネが、ポジ両型の共通は可能であるが、
現像液の能力が十分でないため現像不良による版の汚れ
が生じ易く、また多数枚を連続して処理することが困難
であるという欠点があり、ネガ型PS版及びポジ型PS
版を自動現像機によって良好に共通処理し、多数枚の2
5版を長時間にわたって安定して処理できる現像液組成
物は得られてはイナいのが現状であった。 本発明の目的は、ネガ型18版とポジ型28版を共に処
理することのできる共通現像液組成物を提供することに
ある。 本発明の他の目的は、該共通現像液組成物でネガ型及び
ポジ型23版を処理する28版の現像方法を提供するこ
とにある。 また本発明の他の目的は自動現像機により多数枚のネガ
型及1ポジ型PS版を長時間に互って処理した場合にも
安定した現像性能を示し、しかも現像能力が大きく現像
性能が変動しにくい常に安定した現像結果の得られるネ
が型、ポジ型18版共用の現像液組成物及び現像方法を
提供することにある。
However, with these developers, 28
Although it is possible to choose the version, it is possible to use both positive and negative types.
Since the capacity of the developer is not sufficient, the plate is easily smudged due to poor development, and it is difficult to process a large number of sheets in a row.
The plates are commonly processed using an automatic developing machine, and a large number of 2 sheets are processed.
At present, it has been difficult to obtain a developer composition that can stably process five plates over a long period of time. An object of the present invention is to provide a common developer composition that can process both the negative 18th plate and the positive 28th plate. Another object of the present invention is to provide a 28-plate development method for processing negative and positive 23-plate plates with the common developer composition. Another object of the present invention is to exhibit stable development performance even when a large number of negative and one positive PS plates are processed alternately over a long period of time using an automatic developing machine, and to have a large development capacity. It is an object of the present invention to provide a developer composition and a developing method that can be used for both negative type and positive type 18 plates, and which can always obtain stable development results that do not easily fluctuate.

【問題を解決するための手段】[Means to solve the problem]

本発明者等は種々検討の結果、珪酸塩、アルカリ金属の
水酸化物、水酸化第四級アンモニウムおよび有機アミン
のうちから選ばれる少なくとも1つのアルカリ剤、20
℃において水に対する溶解度が10重量%以下の有機溶
剤、並びにアニオン界面活性剤および亜硫酸塩のうち少
なくとも1つを含むアルカリ性水溶液に炭酸、燐酸、塩
酸、硫酸、硝酸および有機酸あるいはそれらの塩のうち
から選ばれる少なくとも1つを含有せしめたネガ型およ
びポジ型共通の感光性平版印刷版用現像液111&物お
よび現像方法により前記目的を達成し得ることがわかっ
た。 以下、本発明を更に詳細に説明する。 本発明のネガ型、ポジ型共通に使用することができる感
光性平版印刷版用現像液組成物は、前記の各成分を含有
するものであるが、本発明に用いられるアルカリ剤とし
ては例乏ば、珪酸ナトリウム、珪酸カリウム、11酸リ
チウム、珪酸アンモニウム、メタ珪酸ナトリウム、メタ
珪酸カリウム等の珪酸塩、水酸化ナトリウム、水酸化カ
リウム、水酸化リチウム等のアルカリ金属の水酸化物、
水酸化テトラメチルアンモニウム、水酸化テトラエチル
アンモニウム、水酸化テトラ−■ビブチルアンモニウム
、水酸化トリノチルーベンノルアンモニウム、水酸化フ
ェニルメチルエチルアリルアンモニウム等の水酸化四級
アンモニウム、及びモ/エタ/−ルアミン、ノエタノー
ルアミン、トリエタ/−ルアミン等のアミン酸があげら
れ、これらのうちから選ばれる少なくとも1つのアルカ
リ剤を全現像液組成物に対して0.05〜20重景%、
重量好ましくは0.1〜10重量%の含有量で用いられ
る。これらのアルカリ剤は、現像液のpl+を所望の値
、待に本発明においてはplllo、5〜13.5の範
囲で現像が行なわれるように姐合わせて使用することが
できる。 次に本発明において用いられる有機溶剤としては、20
℃において水に対する溶解度が10fflfi%以下の
ものであり、例えば酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸ブ
チル、酢酸アミル、酢酸ベンジル、エチレングリフール
モノブチルアセテート、乳酸ブチル、レブリン酸ブチル
のようなカルボン酸エステル;エチルブチルケトン、メ
チルイソブチルケトン、シクロへキサノンのようなケト
ン類;エチレングリコールモツプチルエーテル、エチレ
ングリコールベンノルエーテル、エチレングリコールモ
ノフェニルエーテル、プロピレングリコールモノフェニ
ルエーテル、ベンジンアルコール、メチルフェニルヵル
ビ7−ル、n−7ミルアルコール、メチルアミルアルコ
ールのようなアルコール類;キシレンのようなアルキル
置換芳香族炭化水素;メチレンノクロライド、エチレン
ジクロライド、モノクロルベンゼンのようなハロゲン化
炭化水素などがある。これら有機溶媒は一種以上用いて
もよい。これら有機溶媒の中では、エチレングリコール
モノフェニルエーテル、エチレングリコールベンノルエ
ーテル、プロピレングリフールモノフェニルエーテル及
びベンノルアルコールが特に好ましい。 これらの有機溶剤の添加量は、比較的少量で効果がある
が現像液組成物中への含有量は0.1〜5.0重1%、
より好ましくは0.3〜2.0重量%である。 本発明の現像液ML成物は上記の他に更にアニオン界面
活性剤および亜硫酸塩のうち少なくとも1つが含有され
る。 上記のアニオン界面活性剤としては、例えば高級アルコ
ール(C6〜C22)硫酸エステル塩類〔例えば、ラウ
リルアルコールサルフェートのナトリウム塩、オクチル
アルコールサルフェートのナトリウム塩、ラウリルアル
コールサルフェートのアンモニウム塩、[ティーボール
1l−81J(商品名・シェル化学製)、第二ナトリウ
ムアルキルサル7二−トなど〕、脂肪族アルコールリン
酸エステル塩M(例えば、セチルアルコールリン酸エス
テルのナトリウム塩など)、アルキルアリールスルホン
酸塩M(例えば、ドデシルベンゼンスルホン酸のナトリ
ウム塩、イソプロピルナフタレンスルホン酸のナトリウ
ム塩、ノナ7タリンジスルホン酸のナトリウム塩、メタ
ニトロベンゼンスルホン酸のナトリウム塩など)、アル
キルアミドのスルホン酸塩B(例えば、C17H* j
CON CH2CH2S O3N aなど)、二CH。 塩基性脂肪酸エステルのスルホン酸塩類(例えば、ナト
リウムスルホコハク酸ジオクチルエステル、ナトリウム
スルホフハク酸ジヘキシルエステルなど)がある、これ
らの中で特にスルホン酸塩類が好適に用いられる。上記
スルホン酸塩須の中でもフルキルナフタレンスルホン酸
塩類が好ましく、特にモノ、ノ、あるいはトリ置換のイ
ソプロピルナフタレンスルホン酸ナトリウム、ブチルナ
フタレンスルホン酸ナトリウ°ム等が有効である。本発
明におけるこれらアニオン界面活性剤の現像液組成物中
における含有量は0.5〜10重量%の範囲で用いるの
が好適である。 また前、記の亜硫酸塩としては、水溶液で水不溶性ジア
ゾO(脂を溶解する働きを有し、特に疎水性樹脂と組合
せた感光層から成る平版印刷版の現像に於いて、製造後
長期間経時した版材でも汚れのない印刷版を作ることが
出来る。亜硫酸塩としては、例えばナトクリム、カリグ
ム、リチウムの如きアルカリ金属、マグネシウムの如き
アルカリ土類金属塩すJよびアンモニウム塩等が有用で
ある。 これら亜硫酸塩の現像液組成物中における含有量は0.
1〜5rfL量%の範囲で用いるのが好適であり、より
好ましくは0.3〜3重景重量ある。 本発明の現像液組成物には、上記の各組成に加えて、現
像処理能力の向上と現像性の安定向上のために、下記の
如き酸あるいは酸の塩を含有せしめることを特徴とする
。 本発明に用いられる上記の酸あるいは酸の塩としては例
えば、炭酸あるいは炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭
酸ナトリウム・カリツム、炭酸リチウム、炭酸水素ナト
リウム、炭酸水素カリウム等の如き炭酸塩、燐酸、ポリ
燐酸あるいは燐酸カリウム、燐酸水素二カリウム、燐酸
二水素カリウム、燐酸ナトリウム、燐酸水素ナトリウム
、燐酸二水素ナトリウム、燐酸アンモニウム、燐酸水素
アンモニウム、ナトリウム、ポリ燐酸カリウム等の燐酸
塩、塩酸あるいは塩化ナトリウム、塩化カリウム、塩化
リチウム、塩化カルシウム、塩化アンモニウム等の塩酸
塩、硫酸あるいは硫酸カリウム、硫酸ナトリウム、硫酸
水Xカリウム、硫酸水素ナトリウム、硫酸アンモニウム
等の硫酸塩、硝酸あるいは硝酸カリウム、硝酸ナトリウ
ム、硝酸リチウム、硝酸アンモニウム等の硝酸塩さらに
は酢酸、修酸、酒石酸、安息6酸、コハク酸、クエン酸
、1ノンゴ酸、乳酸、タンニン酸、グリシン、7ラニン
、サルコシン、バリン、ロイシン酸、アスコルビン酸、
レブリン酸、 l) −)ルイル酸、p −)ルエンス
ルホン酸、2−ピリジンカルボン酸、7タル酸、ノエチ
ルバルビッル酸、N、N−ツメチルグリシン等の有機酸
あるいはこれらの塩、例えばナトリウム塩、カリウム塩
、リチウム塩、アンモニウム塩等挙げることができる。 これらの酸あるいは塩の中で炭酸、燐酸、塩酸あるいは
それらのアルカリ金属塩、ならびに有機カルボン酸ある
いは有機カルボン酸塩等が好ましく、更に具体的には、
炭酸カリウム、炭酸ナトウリム、燐酸水素二カリウム、
燐酸三カリチウム、燐酸水素二ナトリウム、燐酸三ナト
リウム、塩化カリウム、塩化ナトリウム等の無機塩、な
らびに酢酸、クエン酸、グリシン等の有機カルボン酸あ
るいはそれらのアルカリ金属塩、もしくはアンモニウム
塩等を挙げることができる。 本発明に係わるこれらの酸あるいは塩類はそれぞれ単独
であるいは二種以上組み合わせて、萌述のアルカリ剤と
共に使用することができ、現像液組成物に対して0.5
〜IO重景%、好ましくは1.0〜8.0重量%の割合
で含有せしめられる。 また、本発明に用いる現像液には更に現像性能を高める
ために以下のような添加剤を加えることができる。例え
ばvf閏昭58−190952号公報記載のEDTA、
NT八等のキレート剤、特開昭59−121336号公
報記載の(Co(NII*) )−CI−’%の錯体、
N−テトラメチルーN。 N−ノヒドロキシエチルベタイン等のアニオンまたは両
性界面活性剤、米国特許4,374,920号明細書記
載のテトラメチルデシンジオール等の非イオン性界面活
性剤、特開昭55−95946号公報記載のp−ジメチ
ルアミ/メチルポリスチレンクロライド4級化物等のカ
チオニツクボリマー、特開昭56−142528号公報
記載のビニルベンノルトリメチルアンモニウムクロライ
ドとアクリル酸ソーダの共重合体等の両性高分子電M質
、特開昭57−192952号公報記載の亜燐酸ソーダ
等の還元性無機塩、特公昭50−34442号公報記載
の安息香酸リチウム等の有機リチウム化合物、特開昭5
9−75255号公報記載のSi、Ti等を含む有機金
属界面活性等が挙げられる。 本発明に係る前記現像液組成物は本発明の目的を達成す
るために使用時において10.5〜13.5の範囲のp
H値を有することを特徴とする。またその塩含有量は0
.5〜10重量パーセントであることが好ましい。 上記の如き本発明の現像液組成物による感光性平版印刷
版の現像方法については後述するが、自動現像機の使用
によって現像処理することが好ましい。 本発明に使用されるネ〃型およびポジ型28版の感光性
組成物は必須成分として感光性物質を含んでおり、感光
性物質として露光またはその後の現像処理により、その
物理的、化学的性質が変化するもので、例えば露光によ
り現像液に対する溶解性に差が生じるもの、露光の前後
で分子間の接着力に差が生じるもの、露光またはその後
の現像処理により水および油に対する親和性に差が生じ
るもの、更に電子写真方式により画像部を形成できるも
の、また特開昭55−166645号公報に記載されて
いる多層構成のもの等が使用できる。 感光性物質の代表的なものとしては、例えば感光性ノア
ゾ化合物、感光性アンド化合物、エチレン性不飽和二重
結合を有する化合物、酸触媒で重合を起こすエポキシ化
合物、酸で分解するシリルエーテルポリマーやC−0−
C−基を有する化合物等が挙げられる。露光によりアル
カリ可溶性に変化する代表的なポジ型のものとして0−
キノンノアノド化合物や酸分解性のエーテル化合物、エ
ステル化合物が挙げられる。また露光により溶解性が減
少するネが型のものとして芳香族ジアゾニウム塩等が挙
げられる。0−キノンノアノド化合物の具体例とシテハ
、例Let特f1[47−530’1lJ148−63
11102号、同48−63803号、同49−387
01号、同56−1044号、同56−1045号、特
公昭41−11222号、同43−28403号、同4
5−9610号、同49−17481号の各公報、米国
特許2,797,213号、同3,046,120号、
同3,188,210号、同3,454,400号、同
3.544,323号、同3,573,917号、同3
,674,495号、同3゜785 、825号、英国
特許1,227.602号、同1,251,345号、
同1.26)、005号、同1.329.888号、同
1.333<1,932号、ドイツ特許854,890
号、特開昭60−37549号、同60−10247号
、同60−3625号などの各公報または明細書に記載
されているものを挙げることができ、これらの化合物を
単独あるいは組合せて感光成分として用いた15版に対
した少なくとも本発明を好ましく適用することができる
。これらの感光成分には芳香族ヒドロキシ化合物の0−
キ/ンノ7ノドスルホン酸エステルまたは0−キノンジ
アットカルボン酸エステルおよび芳香族アミノ化合物の
0−キノンジアジドスルホン酸また0−キノンジアット
カルポン酸アミドが包含され、また、これら0−キノン
ジアシド化合物を単独で使用したもの、およびアルカリ
可溶性樹脂と混合し、この混合物を感光層として設けた
ものが包含される。アルカリ可溶性樹脂には、ノボラッ
ク型フェノール樹脂が含まれ、具体的にはフェノールホ
ルムアルデヒド樹脂、クレゾールホルムアルデヒド樹脂
、フェノールクレゾール混合ホルムアルデヒド樹脂、ク
レゾールキシレ/−ル混合ホルムアルデヒド樹脂などが
含まれる。 更に特開昭50−125806号に公報に記載されてる
いように、上記のようなフェノール樹脂に共に、t−ブ
チルフェノールホルムアルデヒド樹脂のような炭素数3
〜8のアルキル基で置換されたフェノールまたはクレゾ
ールとホルムアルデヒドとの縮合物とを併用したものも
適用できる。0−キノンジアシド化合物を感光成分とす
る感光層には、必要に応じて更に染料、可塑剤、プリン
トアウト性能を与える成分などの添加剤を加えることが
できる。 0−キノンジアジド化合物を感光成分とする感光層の単
位面積当りの量は好ましくは約0.5〜7g/Ifi2
の範囲について本発明を適用できる。 本発明の現像方法を適用するポジ型感光性平版印刷版の
画像露光は特に変える必要はなく常法に従えばよい、 ネが型感光層の感光成分の代表的なものはジアゾ化合物
であり、例えばジアジニウム塩および/またはp−ジア
ゾフェニルアミンとホルムアルデヒドとの縮合物である
ジアゾ樹脂、特公昭52−7364号公報に記載されて
いるp−ジアゾジフェニルアミンの7エノール塩または
フルオロカプリン酸塩等、特公昭49−48001号公
報に記載されている3−メトキシジフェニルアミン−4
−ジアゾニウムクロライドと4−二トロジフェニルアミ
ンとホルムアルデヒドとの共重縮合物の有機溶媒可溶性
塩からなるジアゾ樹脂、p−ジアゾジフェニルアミンと
ホルムアルデヒドとの縮合物の2−ノドキン−4−ヒド
ロキシ−5−ベンゾイルベンゼンスルホン酸塩、p−ジ
アゾジフェニルアミンとホルムアルデヒドとの縮合物の
テトラフルオロホウ酸塩、ヘキサフルオロリ”y91塩
等が挙げられる。 これらのジアゾ化合物を単独で使月したもののほかに感
光層の物性を向上させるため、種々の樹脂と混合しで用
いたものに対しても本発明を適用できる。かかる樹脂と
しては、シェラツク、ポリビニルアルコールの誘導体等
のばか特開昭50−118802号公報中に記載されて
いる側鎖にアルコール性水酸基を有する共重合体、特開
昭55−155355号公報中に記載されているフェノ
ール性水酸基を側鎖に持つ共重合体が挙げられる。 これらの樹脂には下記一般式で示される構造単位を少な
くと650重量%を含む共重合体、一般式      
R1 一+CIl□−C+ C00→CIIzCtlO)nH (式中、R+は水素原子またはメチル基を示し、R2は
水素原子、メチル基、エチル基またはクロルメチル基を
示し、nは1〜10の整数である。)および芳香族性水
酸基を有する卓量卓位を1〜80モル%、ならびにアク
リル酸エステルおよび/またはメタクリル酸エステル単
量単位を5〜90モル%を有し、10〜200の酸価を
持つ高分子化合物が包含される。 本発明の現像方法が適用されるネガ型28版の感光層に
は、更に染料、可塑剤、プリントアウト性能を与える成
分等の添加量を加えることができる。 上記感光層の単位面積当りの量は少なくとも0.1〜7
g/z2の範囲について本発明を適用できる。 前記の25版に使用される支持体としては、紙、プラス
チック(例えばポリエチレン、ポリプロピレン、ポリス
チレンなと)ラミネート紙、アルミニウム(アルミニウ
ム合金も含む)、亜鉛、潟などのような金属の板、二酢
酸セルロース、三酢酸セルロース、プロピオン酸セルロ
ース、ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレン、ポ
リプロピレン、ポリカーボネート、ポリビニルアセター
ルなどのようなプラスチックのフィルム、上記の如き金
属がラミネートもしくは蒸着された紙もしくはプラスチ
ックフィルム、アルミニウムもしくはクロームメッキが
施された鋼板などが挙げられ、これらのうち待にアルミ
ニウムおよびアルミニウム被覆された複合支持体が好ま
しい。 また、アルミニウム材の表面は、保水性を高め感光層と
密着性を向上される目的で11面化処理されていること
が望ましい。 粗面化方法としては、一般に公知のブラシ研摩法、ボー
ル研摩法、電解エツチング、化学的エツチング、液体ホ
ーニング、サンドブラスト等の方法およびこれらの組合
せが挙げられ、好ましくはブラシ研摩法、電解エツチン
グ、化学的エツチングおよび液体ホーニングが挙げられ
、これらのうちで特に電解エツチングの使用を含む粗面
化方法が好ましい。また、電解エツチングの際に用いら
れる電解浴としては、酸、アルカリまたはそれらの塩を
含む水溶液あるいは有機溶剤を含む水性溶液が用いられ
、これらのうちで特に塩酸、硝酸、塩酸と硝酸の組合せ
またはそれらの塩を含む電解液が好ましい。 さらに粗面化処理の施されたアルミニウム板は、必要に
応じて酸またはアルカリの水溶液にてデスマット処理さ
れる。こうして得られたアルミニウム板は陽極酸化処理
されることが望ましく、特に好ましくは、硫酸またはリ
ン酸を含む浴で処理する方法が挙げられる。また、さら
に必要に応じて封孔処理、その他弗化ノルコニウム酸カ
リウム水溶液への浸漬などによる表面処理を行うことが
できる。 上記のような現像液で、画像露光された28版を現像す
る方法としでは従来公知の種々の方法が可能である。具
体的には、画像露光された28版の感光層に対して多数
のノズルから現像液を噴射する方法、多量の現像液中に
浸漬処理する方法、現像液が湿潤されたスポンジで28
版の感光層を拭う方法、28版の感光N表面に現像液を
ローラーで塗布する方法などがあげられ、これらのうち
同一の方法、あるいは互いに異なる方法を現像ゾーン内
及び現像ゾーン間での複rlL組合せて現像することが
できる。 また、このようにして28版の感光層に現像液が施され
た後、あるいは28版まが現像液中に浸漬した状態で感
光層の表面をブランなどで軽(擦ることもできる。現像
条件については、上記の現像方法に応じて、当業者が適
宜決定することができ、例えば現像液温度、処理時間等
を変えることができる。現像液の温度は一般的には5℃
乃至60℃、好ましくは10℃乃至45℃、より好まし
くは25℃乃至35℃の範囲である。 また、本発明において現像ゾーンにおける28版の処理
時間は10秒〜90秒であることが好ましい。 また、さらにこれらの28版の現像処理あるいは空気中
の炭酸〃スの吸収などによる現像液の疲労に応じて現像
補充液を補充してもよい。現像補助液は従来公知の種々
のもの、現像補充液補充方法は従来の種々の方法が可能
である。 また、本発明の方法に用いられる現像処理方法は曲記現
像処理工程の他に必要ならば現像処理工程後、現像停止
処理工程(停止処理液は使い捨て方式や循環使用の方式
を含む)、不感脂化処理工程の各々個々の処理工程、現
像停止処理工程とそれに引継ぐ不感脂化処理工程、現像
処理工程と不感脂化処理と組合せた処理工程、或いは現
像停止処理工程と不感脂化処理工程とを組合せた例えば
特開昭54−8002号公報記載の処理工程等を含んで
いてもよい。
As a result of various studies, the present inventors found that at least one alkali agent selected from silicates, alkali metal hydroxides, quaternary ammonium hydroxides, and organic amines;
Carbonic acid, phosphoric acid, hydrochloric acid, sulfuric acid, nitric acid and organic acids or their salts are added to an alkaline aqueous solution containing at least one of an organic solvent having a solubility in water of 10% by weight or less and an anionic surfactant and a sulfite at °C. It has been found that the above object can be achieved by a developer 111 for photosensitive planographic printing plates common to both negative and positive types and a developing method containing at least one selected from the following. The present invention will be explained in more detail below. The developer composition for photosensitive planographic printing plates that can be used for both negative and positive types of the present invention contains the above-mentioned components, but there are few examples of alkaline agents used in the present invention. For example, silicates such as sodium silicate, potassium silicate, lithium 11ate, ammonium silicate, sodium metasilicate, potassium metasilicate, alkali metal hydroxides such as sodium hydroxide, potassium hydroxide, lithium hydroxide,
Quaternary ammonium hydroxides such as tetramethylammonium hydroxide, tetraethylammonium hydroxide, tetra-bibutylammonium hydroxide, trinotylbennolammonium hydroxide, phenylmethylethylallylammonium hydroxide, and mo/ethylammonium hydroxide. , noethanolamine, triethylamine, and the like, and at least one alkaline agent selected from these is added in an amount of 0.05 to 20% based on the total developer composition;
It is preferably used in a content of 0.1 to 10% by weight. These alkaline agents can be used in combination so that development can be carried out with the pl+ of the developer at a desired value, in the present invention plllo, in the range of 5 to 13.5. Next, the organic solvent used in the present invention is 20
carboxylic acid esters having a solubility in water of 10 fflfi% or less at °C, such as ethyl acetate, propyl acetate, butyl acetate, amyl acetate, benzyl acetate, ethylene glyfur monobutyl acetate, butyl lactate, butyl levulinate; Ketones such as ethyl butyl ketone, methyl isobutyl ketone, cyclohexanone; ethylene glycol motuptyl ether, ethylene glycol benol ether, ethylene glycol monophenyl ether, propylene glycol monophenyl ether, benzine alcohol, methylphenyl carbyl ether , n-7 methyl alcohol, and methyl amyl alcohol; alkyl-substituted aromatic hydrocarbons such as xylene; and halogenated hydrocarbons such as methylene nochloride, ethylene dichloride, and monochlorobenzene. One or more of these organic solvents may be used. Among these organic solvents, ethylene glycol monophenyl ether, ethylene glycol benol ether, propylene glycol monophenyl ether and benol alcohol are particularly preferred. The amount of these organic solvents added is effective in a relatively small amount, but the content in the developer composition is 0.1 to 5.0% by weight, 1% by weight,
More preferably, it is 0.3 to 2.0% by weight. In addition to the above, the developer ML composition of the present invention further contains at least one of an anionic surfactant and a sulfite. Examples of the above-mentioned anionic surfactants include higher alcohol (C6-C22) sulfate ester salts [e.g., sodium salt of lauryl alcohol sulfate, sodium salt of octyl alcohol sulfate, ammonium salt of lauryl alcohol sulfate, [Teaball 1l-81J (trade name, manufactured by Shell Chemical Co., Ltd.), sodium chloride alkylsulfonate, etc.], aliphatic alcohol phosphate ester salt M (e.g., sodium salt of cetyl alcohol phosphate ester, etc.), alkylaryl sulfonate M ( For example, sodium salt of dodecylbenzenesulfonic acid, sodium salt of isopropylnaphthalenesulfonic acid, sodium salt of nona7talin disulfonic acid, sodium salt of metanitrobenzenesulfonic acid, etc.), sulfonate salts of alkylamides B (for example, C17H* j
CON CH2CH2S O3N a, etc.), 2CH. There are sulfonate salts of basic fatty acid esters (eg, sodium sulfosuccinate dioctyl ester, sodium sulfosuccinate dihexyl ester, etc.), and among these, sulfonate salts are particularly preferably used. Among the above sulfonate salts, flukylnaphthalene sulfonate salts are preferred, and mono-, di-, or tri-substituted sodium isopropylnaphthalene sulfonate, sodium butylnaphthalene sulfonate, and the like are particularly effective. In the present invention, the content of these anionic surfactants in the developer composition is preferably in the range of 0.5 to 10% by weight. In addition, the above-mentioned sulfite is a water-insoluble diazo O (which has the function of dissolving fat in an aqueous solution, and is used for a long period after production, especially in the development of a lithographic printing plate consisting of a photosensitive layer combined with a hydrophobic resin. Printing plates without stains can be made even from aged plate materials. Useful sulfites include, for example, alkali metal salts such as natochrome, kali, lithium, alkaline earth metal salts such as magnesium, and ammonium salts. The content of these sulfites in the developer composition is 0.
It is suitable to use it in a range of 1 to 5 rfL amount %, more preferably 0.3 to 3 rfL weight. In addition to the above-mentioned components, the developer composition of the present invention is characterized by containing the following acids or salts of acids in order to improve processing ability and stability of developability. Examples of the above acids or acid salts used in the present invention include carbonates, carbonates such as sodium carbonate, potassium carbonate, sodium potassium carbonate, lithium carbonate, sodium hydrogen carbonate, potassium hydrogen carbonate, phosphoric acid, polyphosphoric acids, Phosphates such as potassium phosphate, dipotassium hydrogen phosphate, potassium dihydrogen phosphate, sodium phosphate, sodium hydrogen phosphate, sodium dihydrogen phosphate, ammonium phosphate, ammonium hydrogen phosphate, sodium, potassium polyphosphate, hydrochloric acid or sodium chloride, potassium chloride, Hydrochlorides such as lithium chloride, calcium chloride, and ammonium chloride; sulfates such as sulfuric acid or potassium sulfate; sodium sulfate; potassium sulfate; sodium hydrogen sulfate; and ammonium sulfate; nitric acid or nitrates such as potassium nitrate, sodium nitrate, lithium nitrate, and ammonium nitrate. Furthermore, acetic acid, oxalic acid, tartaric acid, benzoic acid, succinic acid, citric acid, 1-nongoic acid, lactic acid, tannic acid, glycine, 7-lanine, sarcosine, valine, leucic acid, ascorbic acid,
Organic acids such as levulinic acid, l)-)ruylic acid, p-)luenesulfonic acid, 2-pyridinecarboxylic acid, heptatalic acid, noethylbarbic acid, N,N-tumethylglycine, or salts thereof; Examples include sodium salts, potassium salts, lithium salts, ammonium salts, and the like. Among these acids or salts, carbonic acid, phosphoric acid, hydrochloric acid or alkali metal salts thereof, organic carboxylic acids or organic carboxylic acid salts, etc. are preferable, and more specifically,
Potassium carbonate, sodium carbonate, dipotassium hydrogen phosphate,
Examples include inorganic salts such as tripotassium phosphate, disodium hydrogen phosphate, trisodium phosphate, potassium chloride, and sodium chloride, as well as organic carboxylic acids such as acetic acid, citric acid, and glycine, or their alkali metal salts or ammonium salts. can. These acids or salts according to the present invention can be used alone or in combination of two or more together with the alkali agent described above, and the amount of 0.5
~IO weight%, preferably 1.0 to 8.0% by weight. Further, the following additives can be added to the developer used in the present invention in order to further improve the development performance. For example, EDTA described in VF No. 58-190952,
Chelating agents such as NT8, (Co(NII*))-CI-'% complex described in JP-A-59-121336,
N-tetramethyl-N. Anionic or amphoteric surfactants such as N-hydroxyethylbetaine, nonionic surfactants such as tetramethyldecynediol described in U.S. Pat. No. 4,374,920, and Cationic polymers such as p-dimethylamino/methylpolystyrene chloride quaternized products, amphoteric electrolyte polymers such as copolymers of vinylbennortrimethylammonium chloride and sodium acrylate described in JP-A-56-142528, Reducing inorganic salts such as sodium phosphite described in JP-A-57-192952, organic lithium compounds such as lithium benzoate described in JP-A-50-34442, JP-A-57-1929
Examples include organometallic surfactants containing Si, Ti, etc., as described in Publication No. 9-75255. The developer composition according to the present invention has a p of 10.5 to 13.5 when used to achieve the object of the present invention.
It is characterized by having an H value. Also, its salt content is 0
.. Preferably, it is between 5 and 10 weight percent. A method for developing a photosensitive lithographic printing plate using the developer composition of the present invention as described above will be described later, but it is preferable to use an automatic developing machine. The photosensitive composition of the negative type and positive type 28 plates used in the present invention contains a photosensitive substance as an essential component, and the physical and chemical properties of the photosensitive substance can be changed by exposure or subsequent development treatment. For example, there is a difference in solubility in a developing solution due to exposure, a difference in intermolecular adhesive strength before and after exposure, and a difference in affinity for water and oil due to exposure or subsequent development processing. It is possible to use a material that produces an image, a material that can form an image area by an electrophotographic method, a material that has a multilayer structure as described in JP-A-55-166645, and the like. Typical photosensitive substances include photosensitive noazo compounds, photosensitive and compounds, compounds with ethylenically unsaturated double bonds, epoxy compounds that polymerize with acid catalysts, silyl ether polymers that decompose with acids, and C-0-
Examples include compounds having a C-group. 0-
Examples include quinonenoanodo compounds, acid-decomposable ether compounds, and ester compounds. In addition, aromatic diazonium salts and the like can be cited as negative-type compounds whose solubility decreases upon exposure to light. Specific examples of 0-quinonenoanodo compounds and examples, LetSpec f1 [47-530'1lJ148-63
No. 11102, No. 48-63803, No. 49-387
No. 01, No. 56-1044, No. 56-1045, Special Publication No. 41-11222, No. 43-28403, No. 4
Publications No. 5-9610 and No. 49-17481, U.S. Patent Nos. 2,797,213 and 3,046,120,
3,188,210, 3,454,400, 3,544,323, 3,573,917, 3
, 674,495, 3°785, 825, British Patent No. 1,227.602, British Patent No. 1,251,345,
1.26), 005, 1.329.888, 1.333<1,932, German Patent 854,890
JP-A No. 60-37549, JP-A No. 60-10247, JP-A No. 60-3625 and other publications or specifications, and these compounds can be used alone or in combination to form photosensitive components. The present invention can be preferably applied at least to the 15th edition used as the 15th edition. These photosensitive components contain 0-
Quinonediazide sulfonic acid ester or 0-quinonediatide carboxylic acid ester and aromatic amino compound 0-quinonediazide sulfonic acid or 0-quinonediatcarboxylic acid amide are included; It includes those used in the above, and those mixed with an alkali-soluble resin and provided with this mixture as a photosensitive layer. Alkali-soluble resins include novolac type phenolic resins, and specifically include phenol formaldehyde resins, cresol formaldehyde resins, phenol-cresol mixed formaldehyde resins, cresol xylene/ol mixed formaldehyde resins, and the like. Furthermore, as described in JP-A-50-125806, in addition to the above-mentioned phenol resins, 3-carbon resins such as t-butylphenol formaldehyde resins are used.
A combination of a phenol substituted with an alkyl group of ~8 or a condensate of cresol and formaldehyde can also be used. If necessary, additives such as dyes, plasticizers, and components imparting printout performance can be added to the photosensitive layer containing an 0-quinonediaside compound as a photosensitive component. The amount per unit area of the photosensitive layer containing the 0-quinonediazide compound as a photosensitive component is preferably about 0.5 to 7 g/Ifi2.
The present invention can be applied to the range of The image exposure of the positive-working photosensitive lithographic printing plate to which the developing method of the present invention is applied does not need to be particularly changed and may be carried out according to a conventional method.A typical photosensitive component of the negative-type photosensitive layer is a diazo compound, For example, diazinium salts and/or diazo resins which are condensates of p-diazophenylamine and formaldehyde, 7-enol salts or fluorocapric acid salts of p-diazodiphenylamine described in Japanese Patent Publication No. 7364/1980, etc. 3-methoxydiphenylamine-4 described in Publication No. 49-48001
- Diazo resin consisting of an organic solvent soluble salt of a copolycondensate of diazonium chloride, 4-nitrodiphenylamine and formaldehyde, 2-nodoquine-4-hydroxy-5-benzoylbenzene, a condensate of p-diazodiphenylamine and formaldehyde Examples include sulfonate, tetrafluoroborate of a condensate of p-diazodiphenylamine and formaldehyde, and hexafluoroliy91 salt.In addition to using these diazo compounds alone, we investigated the physical properties of the photosensitive layer. The present invention can also be applied to materials that are used in combination with various resins to improve the quality of the product. Examples of such resins include shellac, derivatives of polyvinyl alcohol, etc. These resins include copolymers having alcoholic hydroxyl groups in their side chains, and copolymers having phenolic hydroxyl groups in their side chains, which are described in JP-A-55-155355. A copolymer containing at least 650% by weight of structural units of the general formula
R1 + CIl□-C+ C00→CIIzCtlO) nH (wherein, R+ represents a hydrogen atom or a methyl group, R2 represents a hydrogen atom, a methyl group, an ethyl group, or a chloromethyl group, and n is an integer of 1 to 10 ) and 1 to 80 mol% of monomer units having an aromatic hydroxyl group, and 5 to 90 mol% of acrylic ester and/or methacrylic ester monomer units, and an acid value of 10 to 200. Includes polymer compounds with The photosensitive layer of the negative 28 plate to which the developing method of the present invention is applied can further contain additives such as dyes, plasticizers, components that provide printout performance, and the like. The amount per unit area of the photosensitive layer is at least 0.1 to 7
The present invention is applicable to the range of g/z2. Supports used in the above 25th edition include paper, plastic (e.g. polyethylene, polypropylene, polystyrene, etc.), laminated paper, aluminum (including aluminum alloys), zinc, metal plates such as lagoon, diacetic acid, etc. Films of plastics such as cellulose, cellulose triacetate, cellulose propionate, polyethylene terephthalate, polyethylene, polypropylene, polycarbonate, polyvinyl acetal, etc., paper or plastic films laminated or vapor-deposited with metals such as those mentioned above, aluminum or chrome plated. Among them, aluminum and aluminum-coated composite supports are preferred. Further, the surface of the aluminum material is desirably subjected to an 11-sided treatment for the purpose of increasing water retention and improving adhesion to the photosensitive layer. Examples of the surface roughening method include generally known methods such as brush polishing, ball polishing, electrolytic etching, chemical etching, liquid honing, and sandblasting, and combinations thereof. Preferably, brush polishing, electrolytic etching, and chemical etching are used. Target etching and liquid honing are mentioned, among which roughening methods involving the use of electrolytic etching are particularly preferred. The electrolytic bath used in electrolytic etching is an aqueous solution containing an acid, an alkali, or a salt thereof, or an aqueous solution containing an organic solvent. Electrolytes containing these salts are preferred. Further, the roughened aluminum plate is desmutted with an acid or alkali aqueous solution, if necessary. It is desirable that the aluminum plate thus obtained be anodized, and particularly preferably, a method of treatment in a bath containing sulfuric acid or phosphoric acid can be mentioned. Further, if necessary, a sealing treatment and other surface treatments such as immersion in an aqueous solution of potassium fluorinorconate can be performed. Various conventionally known methods can be used to develop the image-exposed 28 plate using the developer described above. Specifically, the method includes a method in which a developing solution is sprayed from a number of nozzles onto the image-exposed photosensitive layer of the 28-plate, a method in which the developer is immersed in a large amount of the developer, and a method in which the photosensitive layer of the 28-plate image is exposed using a sponge moistened with the developer is used.
The methods include wiping the photosensitive layer of the plate, and applying a developer to the photosensitive N surface of the 28 plate using a roller. Among these methods, the same method or different methods can be used multiple times within the development zone and between development zones. rlL can be developed in combination. In addition, after the developer has been applied to the photosensitive layer of the 28th plate in this way, or with the 28th plate immersed in the developer, the surface of the photosensitive layer can be rubbed lightly with a blan or the like.Development conditions can be appropriately determined by a person skilled in the art depending on the above-mentioned development method, for example, the developer temperature, processing time, etc. The developer temperature is generally 5°C.
The temperature range is from 60°C to 60°C, preferably from 10°C to 45°C, more preferably from 25°C to 35°C. Further, in the present invention, the processing time of the 28th plate in the development zone is preferably 10 seconds to 90 seconds. Further, the developer replenisher may be replenished in response to exhaustion of the developer due to the development process of these 28 plates or absorption of carbon dioxide in the air. Various conventionally known developing auxiliary liquids can be used, and various conventional methods can be used for replenishing the developing replenisher. In addition to the development process described above, the development process used in the method of the present invention includes, if necessary, after the development process, a development stop process (the stop process solution includes a disposable system or a cyclic system), and an insensitivity process. Each individual treatment step of the desensitization treatment step, a development stop treatment step followed by a desensitization treatment step, a treatment step that combines the development treatment step and the desensitization treatment, or a development stop treatment step and the desensitization treatment step. For example, the treatment process described in Japanese Patent Application Laid-Open No. 54-8002 may be included.

【発明の効果】【Effect of the invention】

本発明によれば、ネガ型およびポジ型共通の感光性平版
印刷版用現像液組成物は前述のようにアルカリ剤、20
℃において水に対する溶解度が10ffl量%以下の育
成溶剤並びにアニオン界面活性剤および亜硫酸塩のうち
少くとも1つを含むアルカリ性水溶液に無機酸および有
機酸あるいはそれらの塩のうち′から選ばれる少なくと
も1つを含有せしめたので、自動現イ宋様により多数枚
のネガ型およびポジ型の感光性平版印刷版を長時間に互
って処理しても、安定した現像性能を示し、かつ現像能
力が大きく、常に安定した現像結果が得られた。
According to the present invention, the developer composition for photosensitive planographic printing plates common to both negative and positive types includes an alkaline agent, 20%
At least one selected from inorganic acids, organic acids, or their salts is added to an alkaline aqueous solution containing at least one of a growth solvent, an anionic surfactant, and a sulfite having a solubility in water of 10 ffl volume % or less at °C. Because of this, even if a large number of negative and positive photosensitive lithographic printing plates are processed one after the other for a long time by the automatic developer Song Dynasty, it exhibits stable development performance and has a large developing capacity. , consistently stable development results were obtained.

【実施例】【Example】

以下、実施例をもって本発明の詳細な説明する。 (実施例1) 厚さ0.24屑lのJIS 1050アルミニウム板を
296の水酸化す) +7ウム水溶液中に浸漬し、覗脂
処理を行った後に、希硝酸溶液中で電気化学的に粗面化
し、よく洗浄した後に希硫酸液中で陽極酸化処理を打っ
て2.5g7x2の酸化皮膜を上記アルミニウム板表面
上に形成させた。このように処理されたアルミニウム板
を水洗、乾燥後、下記組成の感光液を乾燥型f;12.
5fI/x2となるように塗布し、乾燥しでポジ型ps
版を得た。 (感光Q) こうして得られたポジ型28版を多数枚用意し、透明ポ
ジティブフィルムを密着させて2キロワツトのメタルハ
ライドランプで70CI11の距離から60秒間露光を
行った。 一方、ネガ型25版を次のようにして作製した。 厚さ0.24xxのJIS 1050アルミニウム板を
20%リン酸す) +7ウム水溶液に浸漬して脱脂し、
希塩酸溶液中で電気化学的に粗面化し、よく洗浄した後
に希硫酸溶液中で陽極酸化処理を行って1.5y/z2
の酸化皮膜を上記アルミニウム板表面上に形成させた。 このように処理されたアルミニウム板を、さらにメタケ
イ酸ナトリウム水溶液中に浸漬して封孔処理を行い、水
洗、乾燥した後に、下記組成の感光液を乾燥型1i2.
h/z2となるように塗布し、乾燥してネガ型15版を
得た。 (感光液) こうして得られたネガ型の感光性平版印刷版を多数枚用
意し、透明ネ〃ティプフイルムを密着させて2キロワツ
トのメタルハライドランプで70cmの距離から30秒
間露光を行った。 また、自動現像機psp−860(小西六写真工業(株
)製)の現像処理部に下記の水性アルカリ現像液を30
1仕込み、現像液温を25℃に調整した。 (水性アルカリ現像液) 上記現像液のpl+は25°Cにおいて12.4であっ
た。 なお、この自動現像機の搬送スピードを現像時間が45
秒間になるように設定し、現像処理後の工程として水洗
を行うため循環水洗槽には水を151入れた1画像露光
した前記のネガ型15版とポジ型28版を無差別に上記
の自動現像機に通して処理した。上記の如き処理条件に
おいて、ネガ型25版は1003JIRX 800zy
サイズのものが102枚まで、また同じサイズのポジ型
28版は87枚まで処理することができた。このように
して現像処理され水洗外Fl!された平版印刷版にガム
液を塗布し、印刷したところ、いずれの印刷版も非画像
部に汚れのない高品質の印刷物が得られた。 (比較例1) 下記に示す現像液を用いた以外は実施例1と同様の試験
を行った。 (水性アルカリ現像液) 上記現像液のp+1は25℃にす3いて12.4であっ
た。 その結果、処理が可能であり、かつ非画像部に汚れのな
い高品質の印刷物が得られたネガ型PS版は1003z
zX 800yzサイズのものが78枚まで、また同じ
サイズのポジ型28版は48枚までであった。 ′ (実施例2) 実施例1におけるポジ型28版と同一のアルミニウム支
持体上に下記組成の感光液を乾燥重量22g/肩2とな
るように塗布し、乾燥してポジ型28版を得た。 (感光液) こうして得られたポジ型28版を多数枚用意し、透明ポ
ジティブフィルムを密着させて2キロワツトのメタルハ
ライドランプで70e噛の距離から45秒間露光を行っ
た。 一方、ネガ型28版は次のようにして作製した。実施例
1におけるネygps版と同一のアルミニウム支持体上
に下記組成の感光液を乾燥型f:L1.8g7x2とな
るように塗布し、乾燥してネガ型28版を得た。 (感光液) こうして得られたネガ型28版を多数枚用意し、透明ネ
ガティブフィルムを密着させて、2キロワツトのメタル
ハライドランプで70 c mの距離から、3゜秒間露
光を行った。 次に実施例1と同様の自動現像機の現像処理部に下記の
水洗アルカリ現像液を301仕込み現像液温を27℃に
調整した。 (水性アルカリ現像液) 次にこの自動現像はの搬送スピードを現像時間が20秒
間になるように設定し、現像処理後の工程としてリンス
処理を行うためリンス槽には下記の界面活性剤水溶液を
15&入れた。 (界面活性剤水溶液) このような条件で実施例1と同様にして露光済みの18
版を処理したところ、ネガ型25版は1003zi+X
 800zzサイズのものが120枚まで、また同じサ
イズのポジ型28版は95枚まで処理することができた
。 このようにして現像処理、リンス処理された平版印刷版
に〃ム液を塗布し、印刷したところ、いずれも非画像部
に汚れのない高品質の印刷物が得られた。 (実施例3) 下記の現像液を用いた以外は実施例1と同様の試験を行
った。 (水性アルカリ現像液) 上記現像液の1)11は25℃において12.2であっ
た。 処理により得られたネガ型は1033Jl肩X 800
1111サイズのものが100枚まで、また同じサイズ
のポジ型28版は75枚まで処理することができ、印刷
を行ったところいずれの印刷版も非画像部に汚れのない
高品質の印刷物が得られた。
Hereinafter, the present invention will be explained in detail with reference to Examples. (Example 1) A JIS 1050 aluminum plate with a thickness of 0.24 scraps was immersed in a +7 um aqueous solution and treated with chlorine, and then electrochemically roughened in a dilute nitric acid solution. After planarization and thorough cleaning, anodization treatment was performed in a dilute sulfuric acid solution to form an oxide film of 2.5 g (7 x 2) on the surface of the aluminum plate. After washing and drying the aluminum plate treated in this way, a photosensitive solution having the following composition was applied to a dry mold f;12.
Apply to 5fI/x2, dry and use positive ps
Got the edition. (Photosensitivity Q) A large number of positive type 28 plates thus obtained were prepared, a transparent positive film was adhered thereto, and exposure was performed for 60 seconds from a distance of 70 CI 11 using a 2 kilowatt metal halide lamp. On the other hand, a negative 25th plate was prepared as follows. A JIS 1050 aluminum plate with a thickness of 0.24xx was degreased by immersing it in a +7um aqueous solution (20% phosphoric acid),
The surface was electrochemically roughened in a dilute hydrochloric acid solution, thoroughly washed, and then anodized in a dilute sulfuric acid solution to 1.5y/z2.
An oxide film was formed on the surface of the aluminum plate. The aluminum plate thus treated was further immersed in an aqueous sodium metasilicate solution for pore sealing, washed with water, and dried, after which a photosensitive solution having the following composition was applied to dry type 1i2.
It was coated so that h/z2 was obtained and dried to obtain a negative type 15 plate. (Photosensitive solution) A large number of negative-type photosensitive lithographic printing plates thus obtained were prepared, a transparent net film was adhered thereto, and exposure was performed for 30 seconds from a distance of 70 cm using a 2 kilowatt metal halide lamp. In addition, 30% of the following aqueous alkaline developer was added to the development processing section of an automatic processor PSP-860 (manufactured by Konishiroku Photo Industry Co., Ltd.).
1, and the developer temperature was adjusted to 25°C. (Aqueous alkaline developer) The pl+ of the above developer was 12.4 at 25°C. In addition, the conveyance speed of this automatic developing machine is 45 times as long as the developing time.
In order to perform water washing as a process after development processing, the circulation washing tank was filled with water. It was processed by passing it through a developing machine. Under the above processing conditions, the negative type 25 plate is 1003JIRX 800zy
It was able to process up to 102 sheets of the same size, and up to 87 positive type 28 plates of the same size. In this way, it is developed and washed with water! When a gum solution was applied to the prepared lithographic printing plates and printing was performed, high-quality printed matter with no stains in the non-image areas was obtained for each printing plate. (Comparative Example 1) A test similar to Example 1 was conducted except that the developer shown below was used. (Aqueous alkaline developer) The p+1 of the above developer was 12.4 at 25°C. As a result, the negative PS plate that can be processed and that produces high-quality prints with no stains in non-image areas is 1003z.
Up to 78 sheets of zX 800yz size, and up to 48 sheets of positive type 28 of the same size. (Example 2) A photosensitive solution having the following composition was coated on the same aluminum support as the positive type 28 plate in Example 1 at a dry weight of 22 g/shoulder 2, and dried to obtain a positive type 28 plate. Ta. (Photosensitive solution) A large number of positive type 28 plates thus obtained were prepared, a transparent positive film was adhered thereto, and exposure was performed for 45 seconds from a distance of 70 mm using a 2 kilowatt metal halide lamp. On the other hand, the negative type 28 plate was produced as follows. A photosensitive solution having the following composition was coated on the same aluminum support as the Neygps plate in Example 1 to give a dry type f: L of 1.8 g, 7 x 2, and dried to obtain a negative type 28 plate. (Photosensitive solution) A large number of negative 28 plates thus obtained were prepared, a transparent negative film was adhered thereto, and exposure was performed for 3° from a distance of 70 cm using a 2 kilowatt metal halide lamp. Next, 301 of the following water-washed alkaline developer was charged into the development processing section of the same automatic processor as in Example 1, and the developer temperature was adjusted to 27°C. (Aqueous alkaline developer) Next, set the conveyance speed of this automatic developer so that the development time is 20 seconds, and add the following surfactant aqueous solution to the rinse tank to perform rinsing as a step after development. I put 15&. (Surfactant aqueous solution) 18 exposed in the same manner as in Example 1 under these conditions.
When I processed the plate, the negative type 25 plate was 1003zi+X.
It was able to process up to 120 sheets of 800zz size, and up to 95 sheets of the same size positive type 28 plate. When a lithographic printing plate that had been developed and rinsed in this manner was coated with a mulch solution and printed, high-quality printed matter with no stains in the non-image areas was obtained in all cases. (Example 3) A test similar to Example 1 was conducted except that the following developer was used. (Aqueous alkaline developer) 1) 11 of the above developer was 12.2 at 25°C. The negative mold obtained by processing is 1033 Jl shoulder x 800
It can process up to 100 sheets of 1111 size, and up to 75 sheets of positive type 28 plate of the same size, and when printing, all printing plates produced high quality prints with no stains in the non-image area. It was done.

Claims (2)

【特許請求の範囲】[Claims] (1)珪酸塩、アルカリ金属の水酸化物、水酸化第四級
アンモニウムおよび有機アミンのうちから選ばれる少な
くとも1つのアルカリ剤、20℃において水に対する溶
解度が10重量%以下の有機溶剤、並びにアニオン界面
活性剤および亜硫酸塩のうち少なくとも1つを含むアル
カリ性水溶液に、炭酸、燐酸、塩酸、硫酸、硝酸および
有機酸あるいはそれらの塩のうちから選ばれる少なくと
も1つを含有せしめたことを特徴とするネガ型およびポ
ジ型共通の感光性平版印刷版用現像液組成物。
(1) At least one alkaline agent selected from silicates, alkali metal hydroxides, quaternary ammonium hydroxides, and organic amines, an organic solvent with a solubility in water of 10% by weight or less at 20°C, and an anion. It is characterized in that an alkaline aqueous solution containing at least one of a surfactant and a sulfite contains at least one selected from carbonic acid, phosphoric acid, hydrochloric acid, sulfuric acid, nitric acid, and organic acids or salts thereof. A developer composition for photosensitive planographic printing plates common to both negative and positive types.
(2)前記感光性平版印刷版用現像液組成物によりネガ
型感光性平版印刷版およびポジ型感光性平版印刷版をp
H10.5〜13.5において共通に処理することを特
徴とする感光性平版印刷版の現像方法。
(2) A negative-working photosensitive planographic printing plate and a positive-working photosensitive planographic printing plate are prepared using the developer composition for photosensitive planographic printing plates.
1. A method for developing a photosensitive lithographic printing plate, characterized in that processing is carried out in common in H10.5 to H13.5.
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Cited By (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH03146955A (en) * 1989-11-02 1991-06-21 Konica Corp Method for developing photosensitive planographic printing plate
JPH03146953A (en) * 1989-11-02 1991-06-21 Konica Corp Processing method for photosensitive planographic printing plate
JPH03191354A (en) * 1989-12-20 1991-08-21 Konica Corp Method of development processing for photosensitive planographic plate
EP0466071A2 (en) * 1990-07-11 1992-01-15 Konica Corporation Method of developing presensitized offset printing plates and developing solution used in that method
JPH0432849A (en) * 1990-05-29 1992-02-04 Fuji Photo Film Co Ltd Developer for negative type photosensitive resin composition
JPH04180067A (en) * 1990-11-15 1992-06-26 Fuji Photo Film Co Ltd Method for making planographic printing plate
JP2007529030A (en) * 2004-03-12 2007-10-18 コダック ポリクロウム グラフィクス ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング Stable high pH developer
JP2007286385A (en) * 2006-04-18 2007-11-01 Mitsubishi Paper Mills Ltd Processing liquid and removing method for alkali-soluble polymer resin layer, resist pattern forming method, and circuit board manufacturing method
JP2010286851A (en) * 2010-08-09 2010-12-24 Mitsubishi Paper Mills Ltd Method of removing alkali-soluble resin layer, method of forming resist pattern, and method of manufacturing circuit board

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS575045A (en) * 1980-06-12 1982-01-11 Konishiroku Photo Ind Co Ltd Developing method for photosensitive lithographic plate
JPS5875152A (en) * 1981-10-06 1983-05-06 ポリクロム・コ−ポレイシヨン Improved developer for positive lithograph photolithograph product
JPS58187927A (en) * 1982-04-28 1983-11-02 Mitsubishi Chem Ind Ltd Developer used for negative type photosensitive lithographic plate
JPS60130741A (en) * 1983-12-19 1985-07-12 Nippon Seihaku Kk Photosensitive lithographic plate developer

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS575045A (en) * 1980-06-12 1982-01-11 Konishiroku Photo Ind Co Ltd Developing method for photosensitive lithographic plate
JPS5875152A (en) * 1981-10-06 1983-05-06 ポリクロム・コ−ポレイシヨン Improved developer for positive lithograph photolithograph product
JPS58187927A (en) * 1982-04-28 1983-11-02 Mitsubishi Chem Ind Ltd Developer used for negative type photosensitive lithographic plate
JPS60130741A (en) * 1983-12-19 1985-07-12 Nippon Seihaku Kk Photosensitive lithographic plate developer

Cited By (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH03146955A (en) * 1989-11-02 1991-06-21 Konica Corp Method for developing photosensitive planographic printing plate
JPH03146953A (en) * 1989-11-02 1991-06-21 Konica Corp Processing method for photosensitive planographic printing plate
JPH03191354A (en) * 1989-12-20 1991-08-21 Konica Corp Method of development processing for photosensitive planographic plate
JPH0432849A (en) * 1990-05-29 1992-02-04 Fuji Photo Film Co Ltd Developer for negative type photosensitive resin composition
EP0466071A2 (en) * 1990-07-11 1992-01-15 Konica Corporation Method of developing presensitized offset printing plates and developing solution used in that method
US5234796A (en) * 1990-07-11 1993-08-10 Konica Corporation Method of developing presensitized offset printing plates and developing solution used in that method
JPH04180067A (en) * 1990-11-15 1992-06-26 Fuji Photo Film Co Ltd Method for making planographic printing plate
JP2007529030A (en) * 2004-03-12 2007-10-18 コダック ポリクロウム グラフィクス ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング Stable high pH developer
JP2007286385A (en) * 2006-04-18 2007-11-01 Mitsubishi Paper Mills Ltd Processing liquid and removing method for alkali-soluble polymer resin layer, resist pattern forming method, and circuit board manufacturing method
JP2010286851A (en) * 2010-08-09 2010-12-24 Mitsubishi Paper Mills Ltd Method of removing alkali-soluble resin layer, method of forming resist pattern, and method of manufacturing circuit board

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