JPS62156262A - Production of sliding contact member - Google Patents
Production of sliding contact memberInfo
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- JPS62156262A JPS62156262A JP29858985A JP29858985A JPS62156262A JP S62156262 A JPS62156262 A JP S62156262A JP 29858985 A JP29858985 A JP 29858985A JP 29858985 A JP29858985 A JP 29858985A JP S62156262 A JPS62156262 A JP S62156262A
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- chilled
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Abstract
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明はカムシャツi・等の摺接部材、特にチル鋳鉄製
の摺動面に化合物層を有する摺接部材の製造法に関する
。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION (Field of Industrial Application) The present invention relates to a method for manufacturing a sliding contact member such as a cam shirt i., particularly a sliding contact member made of chilled cast iron and having a compound layer on its sliding surface.
(従 来 技 術)
エンジンの動弁機構にお【プるカムシャフト等のように
非常に苛酷な摺動条件の下で使用される摺接部材にあっ
ては、一般に優れた1習動特性が要求されるため、この
種の摺接部材を例えば鋳鉄素材を用いて製作する場合に
は、&63a時に冷し金等を用いて製品の摺動部となる
べき部分をチル化することにより、該摺動部の硬度つま
り耐摩耗性を予め向上させておくことが行われる。(Prior art) Sliding members used under extremely harsh sliding conditions, such as camshafts used in engine valve mechanisms, generally have excellent behavior characteristics. Therefore, when manufacturing this type of sliding contact member using cast iron material, for example, by chilling the part of the product that will become the sliding part using a cold metal etc. at the time of &63a, The hardness, that is, the wear resistance of the sliding portion is improved in advance.
ところで、このようなチル化処理による当該摺動部の硬
度ないし耐摩耗性の向上は、上記チル化された摺動部(
チル部)に硬度の高い炭化物(t:!メンタイト: F
c 3 C)が多0に生成されることによるものである
が、その場合、上記チル部の表面に化合物層を形成すれ
ば耐摩耗性等の性能が一層向上することが知られている
。そこで、従来においては、上記のようにしてチル化さ
れた13勤部に窒化処理を施したり、場合によっては該
窒化処理後に更に酸化処理を施したりして、該摺動部の
表面に化合物層を形成させることが行われているが、そ
の場合、次のような問題が生じていた。By the way, the improvement in the hardness or wear resistance of the sliding part by such chilling treatment is due to the chilled sliding part (
Highly hard carbide (t:!mentite: F
This is due to the generation of a large amount of c 3 C), and it is known that in this case, if a compound layer is formed on the surface of the chilled portion, performance such as wear resistance can be further improved. Therefore, in the past, the 13th part chilled as described above is subjected to nitriding treatment, or in some cases, after the nitriding treatment, further oxidation treatment is performed to form a compound layer on the surface of the sliding part. However, in this case, the following problems have arisen.
即ち、上記窒化処理や酸化処理は加熱状態の下で行われ
るのが通例であるため、その処理後においては当該摺接
部材の素材を例えば80℃の温水中に浸漬して冷却する
必要があるが、その際、該間接部材のデル部つまり摺動
部にクラックが発生していたのである。これは、上記摺
動部となるべき部分のチル化処理時にそのチル組織中の
せメンタイト(炭化物)が樹枝状のデンドライト化した
状態で生成し、その別状の各先端部によるノツチ作用と
、上記デル4111i中のセメンタイト及びバーライ]
・の両者間に存在する熱膨張差とが相俟って生じるもの
である。That is, since the above-mentioned nitriding treatment and oxidation treatment are usually performed under heated conditions, after the treatment, it is necessary to cool the material of the sliding contact member by immersing it in hot water of, for example, 80°C. However, at that time, cracks had occurred in the delta part, that is, the sliding part of the indirect member. This is because cementite (carbide) in the chilled structure is formed into dendritic dendrites during the chilling treatment of the part that is to become the sliding part, and the notch action of each separate tip of the dendrite and the dendrite described above occur. Cementite and barley in 4111i]
This is caused by the difference in thermal expansion that exists between the two.
尚、上記のように鋳鉄製の摺接部材においてチル化され
た摺動部にクラックが生じた場合には、□ 上記窒
化処理や酸化処理によって該摺動部の表面(摺動面)に
形成された化合物層にクラックが伝わって表面化し、そ
の結果、摺動中に該化合物層が剥離したりして摺動特性
が著しく悪化するといった種々の不具合が生じることに
なる。In addition, if a crack occurs in the chilled sliding part of a cast iron sliding member as described above, □ The cracks formed on the surface (sliding surface) of the sliding part by the above nitriding or oxidation treatment. The cracks propagate to the surface of the compound layer, resulting in various problems such as peeling of the compound layer during sliding and significantly deteriorating sliding properties.
(発 明 の 目 的)
本発明はカムシャフト等の摺接部材、特にチル鋳鉄でな
る摺動部に化合物層を有するl3接部材の製造に関する
上記のような問題に対処するもので、上記摺動部のチル
組織中における炭化物の針状光QW 部を粒状化するこ
とにより、そのノツチ作用を防止ないし抑制し、併せて
最終冷却工程で生じ易い上記ブール粗織における熱歪を
防止する。これにより、上記炭化物先端部のノツチ作用
と上記熱歪による摺動部におけるクラックの発生を未然
に防止して、この種のクラックの存在しないIFI I
JJ特性の優れた摺接部材が得られるようにすることを
目的とする。(Object of the Invention) The present invention addresses the above-mentioned problems related to the manufacture of sliding contact members such as camshafts, particularly l3 contact members made of chilled cast iron and having a compound layer on the sliding part. By granulating the acicular light QW portion of the carbide in the chilled structure of the moving part, the notching effect is prevented or suppressed, and the thermal distortion in the boule coarse weave that is likely to occur in the final cooling process is also prevented. This prevents the generation of cracks in the sliding part due to the notch action of the carbide tip and the thermal strain, and creates an IFI without this type of crack.
It is an object of the present invention to provide a sliding contact member with excellent JJ characteristics.
(発 明 の 構 成)
上記目的達成のため本発明に係る摺接部材の製造法は次
のように構成したことを特徴とする。(Structure of the Invention) In order to achieve the above object, the method for manufacturing a sliding contact member according to the present invention is characterized by having the following structure.
即ち、摺動部となるべき部分がチル化処理されているチ
ルvJ鉄製の摺動部を有する摺接部材の素材を用い、こ
の素材を850℃〜870℃の温度で10分〜30分間
加熱保持した上で徐冷する。That is, using a material for a sliding member having a sliding part made of chilled vJ iron, the part of which should become the sliding part has been chilled, and heating this material at a temperature of 850°C to 870°C for 10 to 30 minutes. Hold and slowly cool.
これにより、上記摺動部のチル組織中のゲントライト先
端部の形状、即ち炭化物の先端部の形状が組状から粒状
に変化するため、該炭化物先端部のノツチ作用が解消さ
れることになる。次に、このようにして炭化物の粒状化
処理を行った後において、上記素材におけるチル鋳鉄製
摺動部の表面に窒化処理を施すことにより窒化物層を形
成し、その後、該素材を徐冷(例えば大気放冷)する。As a result, the shape of the gentrite tip in the chill structure of the sliding part, that is, the shape of the carbide tip changes from a set shape to a granular shape, so that the notch effect of the carbide tip is eliminated. . Next, after performing the carbide granulation treatment in this way, a nitride layer is formed by performing a nitriding treatment on the surface of the chilled cast iron sliding part of the above material, and then the material is slowly cooled. (e.g. cooled in the atmosphere).
その場合、この徐冷によって熱膨張係数の異なる上記チ
ル組織中のせメンタイト及びパーライトの熱歪が援用な
いし防止されるため、上記炭化物先端部の粒状化による
ノツチ作用の解消と相俟って当該摺動部のクラックの発
生が効果的に防止されることになる。ここで、上記窒化
処理後においては必要に応じて更に酸化処理を施した上
で、徐冷するようにしてもよい。また、この窒化処理や
酸化処理を施した後の冷却速度は具体的には5℃/秒以
下とすることが好ましいが、これは冷却速度が5℃/秒
を超えると上記チル組織中のセメンタイトとパーライト
との熱膨張差によって熱歪が生じ、該チル組織ひいては
その表面の化合物層にクラックが生じ易くなるためであ
る。In that case, this slow cooling helps or prevents the thermal distortion of the cementite and pearlite in the chilled structure, which have different coefficients of thermal expansion, so that the notching effect due to the granulation of the tip of the carbide is eliminated, and the sliding This effectively prevents the occurrence of cracks in the moving parts. Here, after the above-mentioned nitriding treatment, an oxidation treatment may be further performed as necessary, and then the material may be slowly cooled. In addition, it is preferable that the cooling rate after this nitriding treatment or oxidation treatment be 5°C/second or less, but if the cooling rate exceeds 5°C/second, the cement in the chilled structure will This is because thermal distortion occurs due to the difference in thermal expansion between pearlite and pearlite, and cracks are likely to occur in the chilled structure and thus in the compound layer on the surface.
尚、上記窒化処理としてはNa CN、KCN等のシア
ン化物を用いた塩浴窒化処理法を例えば採用するが、そ
の場合の処理温度は500℃〜630℃、処理時間は0
.5時間〜3時間である。その理由は、500℃未満の
処理温度では反応が遅くて十分な化合物層が得られず、
また630℃を越える処理温度では母材組織の分解が生
じて硬さが低下するためであり、更に0.5時間未満の
処理時間では十分に化合物層が形成されず、他方に3時
間を越えて処理しても化合物層の厚さが殆ど変化しない
ためである。For the above nitriding treatment, for example, a salt bath nitriding method using cyanides such as NaCN, KCN, etc. is adopted, and in that case, the treatment temperature is 500°C to 630°C, and the treatment time is 0.
.. The duration is 5 to 3 hours. The reason is that at a processing temperature below 500°C, the reaction is slow and a sufficient compound layer cannot be obtained.
Furthermore, if the treatment temperature exceeds 630°C, the matrix structure will decompose and the hardness will decrease. Furthermore, if the treatment time is less than 0.5 hours, the compound layer will not be formed sufficiently, and if the treatment time exceeds 3 hours, the hardness will decrease. This is because the thickness of the compound layer hardly changes even if the compound layer is subjected to the treatment.
また、上記酸化処理としては、例えばK O)I 。Further, as the above-mentioned oxidation treatment, for example, KO)I.
NaOHを主成分とする水酸化物を用いて当該成分の融
点(K O+−1の場合は360.4℃、NaOH1の
場合は328℃)以上の温度で行い若しくは380℃の
KCJl塩浴中で10分間浸漬して行うが、その場合、
処理温度の上限は500℃以下に設定するのが望ましい
。これは、処理温度が500℃を越えると上記塩浴窒化
処理により形成された化合物層が分解する可能性があり
、また1時間以上処理しても表面に形成される酸化物の
旧が変化しないからである。Using a hydroxide whose main component is NaOH, it is carried out at a temperature higher than the melting point of the component (360.4°C for K O+-1, 328°C for NaOH1) or in a KCJl salt bath at 380°C. This is done by soaking for 10 minutes, but in that case,
It is desirable to set the upper limit of the treatment temperature to 500°C or less. This is because if the treatment temperature exceeds 500°C, the compound layer formed by the above salt bath nitriding treatment may decompose, and the old oxide formed on the surface does not change even after treatment for more than 1 hour. It is from.
(発 明 の 効 果)
上記のように本発明の製造法によれば、活動面に化合物
層を有する鋳鉄製の摺接部材を製造する場合に、摺動部
となるべき素材部分のチル組織中に生じた炭化物の先端
部が粒状化されるため、そのノツチ作用が防止されると
共に、化合物層形成後の素材の最終的な冷却工程で生じ
易い上記チル組織内の熱歪が防止ないし緩和されること
になる。(Effects of the Invention) As described above, according to the manufacturing method of the present invention, when manufacturing a cast iron sliding contact member having a compound layer on the active surface, the chill structure of the material portion that is to become the sliding part is reduced. Since the tip of the carbide formed inside is granulated, its notching effect is prevented, and the thermal distortion within the chilled structure that tends to occur during the final cooling process of the material after the compound layer is formed is prevented or alleviated. will be done.
これにより、チル化された摺動部におけるクラックの発
生を未然に防止することができ、この種のクラックのな
い摺動特性に優れた摺接部材が得られるようになる。As a result, it is possible to prevent cracks from occurring in the chilled sliding portion, and it is possible to obtain a sliding contact member that is free of this type of crack and has excellent sliding characteristics.
(実 施 例)
以下、本発明の詳細な説明する。尚、この実施例はチル
鋳鉄製の摺動部を有するカムシャフトを製造する場合に
関するものである。(Example) The present invention will be described in detail below. Note that this embodiment relates to the manufacture of a camshaft having a sliding portion made of chilled cast iron.
先ず、炭素(C):3.5用♀%、けい素(Si ):
1.4重R%、マンガン(Mn ) :0.6組a%、
クロム(Cr ):0.3重分%、リン(P):0.0
8[f1%、イオウ(S):0.03重沿%を含有し且
つ残部が鉄(Fe )でなる鋳鉄素材を用いて、第1図
にその一部を示すJ、うなカムシャフト素材Aを鋳造す
るが、この時、カムシャフト素材Δのカム摺動部A1に
対応する部分に冷し金を用いることにより該活動面A1
となるべき部分にチル化処理を施す。その結果、該部分
A1がチル化されて、その組織はせメンタイ1〜(Fe
3 Gで表わされる炭化物)とバーライ1−とが混在
するチル組織となるが、その場合、セメンタイトは先端
が針状となったデンドライトの状態で存在する。First, carbon (C): 3.5%, silicon (Si):
1.4 weight R%, manganese (Mn): 0.6 sets a%,
Chromium (Cr): 0.3% by weight, phosphorus (P): 0.0
8 [F1%, sulfur (S): 0.03% by weight, and the balance is iron (Fe) J, a part of which is shown in Fig. 1, is used as cast iron material A. At this time, the active surface A1 is cast by using a cold metal on the part of the camshaft material Δ corresponding to the cam sliding part A1.
Chilling treatment is applied to the parts that should become . As a result, the portion A1 is chilled, and its tissue structure is
A chilled structure is formed in which carbide (carbide represented by 3G) and barley 1- coexist, but in this case, cementite exists in the form of dendrites with needle-shaped tips.
然して、上記のようにして鋳造したカムシャフト素材A
を次に860℃の温度で15分間加熱保持することによ
り、第1図に符号■で示す粒状化処理を行°う。これに
より、上記l!!動部A1のチル組織中に存在するデン
ドライトの先端部の形状が針状から粒状に変化し、その
結果として該デンドライト先端部によるノツチ作用が未
然に防止されることになる。尚、この時、850℃未満
の温度で10分未満しか加熱しないとデンドライト先端
部の粒状化が十分には行われず、一部に針状部が残存す
ることになるため好ましくない。また、加熱温度が87
0℃を越え且つ加熱時間が30分を越えると上記チル組
織が分解するため十分な硬さを確保することができなく
なる。従って、この場合の加熱処理は850℃〜870
℃の温度範囲で10分〜30分間の短時間加熱とする必
要がある。However, the camshaft material A cast as described above
Next, by heating and holding at a temperature of 860° C. for 15 minutes, a granulation treatment is performed as indicated by the symbol ■ in FIG. As a result, the above l! ! The shape of the tip of the dendrite existing in the chilled structure of the moving part A1 changes from needle-like to granular, and as a result, the notch action by the tip of the dendrite is prevented. At this time, heating at a temperature of less than 850° C. for less than 10 minutes is not preferable because the dendrite tips will not be sufficiently granulated and needle-like portions will remain in some portions. Also, the heating temperature is 87
If the temperature exceeds 0° C. and the heating time exceeds 30 minutes, the chilled structure will decompose, making it impossible to ensure sufficient hardness. Therefore, the heat treatment in this case is 850°C to 870°C.
It is necessary to heat for a short time of 10 minutes to 30 minutes in the temperature range of °C.
次に、上記加熱処理(粒状化処理)■を施した素材を大
気放冷した後、これを機械加工することにより更に精密
なカムシャフト形状の二次素材を製作する。そして、こ
のようにして製作された二次素材の全体を脱脂処理した
上で、360℃の温度で60分間予熱し、然る後、第1
図に符号■で示すように、これを600℃のシアン塩及
びシアン酸塩浴中に90分間浸漬することにより窒化処
理を施して上記摺動部A1のチル[l織の表面に窒化物
層を形成する。更に、この実施例においては、上記窒化
処理の後に該二次素材を380℃の塩化カリウム塩浴中
に10分間浸漬して第1図に符号■で示す酸化処理を行
い、その後、これを大気放冷する(同図に符号IVで示
す)。この時、具体的には冷却速度を5℃/秒以下にす
ることにより、熱膨張係数のnなるチル組織中のセメン
タイ1〜及びパーライトの熱歪が緩和されるようになる
。Next, the material subjected to the heat treatment (granulation treatment) (1) is left to cool in the atmosphere, and then machined to produce a secondary material with a more precise camshaft shape. After degreasing the entire secondary material produced in this way, it was preheated at a temperature of 360°C for 60 minutes, and then the first
As shown by the symbol ■ in the figure, this was nitrided by immersing it in a cyanide salt bath at 600°C for 90 minutes to form a nitride layer on the surface of the chilled weave of the sliding part A1. form. Furthermore, in this example, after the above-mentioned nitriding treatment, the secondary material was immersed in a potassium chloride salt bath at 380°C for 10 minutes to perform an oxidation treatment as indicated by the symbol ■ in Fig. 1, and then exposed to the atmosphere. Allow to cool (indicated by reference numeral IV in the figure). At this time, specifically, by setting the cooling rate to 5° C./second or less, the thermal strain of cementite 1 to pearlite in the chilled structure with a coefficient of thermal expansion of n is relaxed.
以上のようにして得られたカムシャフトにおける摺動r
A(チル部)の金属組織の顕微鏡写真(()1率400
倍のもの)を第2図に示す。尚、この写真におし)では
、上記チル部の金属粗織最上層に形成されている化合物
層を省略した。この第2図の写真から、上記構成によれ
ばデンドライト(同写真中の複数箇所に白色で艮細く写
っている部分)の先端部が粒状化されて、クラックのな
い金属組織のチル部が得られることが確認された。The sliding r on the camshaft obtained as above
Microscopic photograph of the metal structure of A (chilled part) (()1 ratio 400
Fig. 2 shows the double version. In this photograph, the compound layer formed on the top layer of the coarse metal weave in the chilled part is omitted. From the photograph in Figure 2, it can be seen that according to the above configuration, the tips of the dendrites (the thin, white parts shown in multiple places in the same photograph) are granulated, resulting in a chilled part of the metal structure without cracks. It was confirmed that
尚、比較のため、第3図に本発明方法と一部異なる条件
でカムシャフトを製造した場合の当該チル鋳鉄製摺動部
における金属組織の顕微鏡写真(倍率400倍のもの)
を示1°。この写真は、上記のようなデンドライトの粒
状化処理を行わず、しかも最終的な冷却工程を徐冷処理
でなく急冷(80℃の温水中に浸漬)処理とした以外は
上記実施例と同様の条件下で製造した場合のものである
が、この場合は、同写真中に白く写ったデンドライトが
C1状となっていると共に、大小のクラック(黒く写っ
ている部分〉が多数存在し、しかも該クラックがチル部
の金属組織上端の化合物層(同写真中の上端から約1/
3はど下方に至った所で水平方向に平行に延びるように
写っている黒色部分と白色部分)にまで達していること
が認められた。For comparison, Fig. 3 shows a micrograph (400x magnification) of the metal structure of the chilled cast iron sliding part when a camshaft was manufactured under conditions partially different from the method of the present invention.
indicates 1°. This photo shows a sample similar to the above example, except that the dendrites were not granulated as described above, and the final cooling process was rapid cooling (immersion in 80°C warm water) instead of slow cooling. In this case, the dendrites shown in white in the same photo have a C1 shape, and there are many large and small cracks (parts shown in black). The compound layer at the top of the metal structure where the crack is the chilled part (approximately 1/2 inch from the top in the same photo)
At the bottom of 3, it was observed that the black part and white part, which appear to extend parallel to each other in the horizontal direction, had reached the bottom.
更に、第4図及び第5図には、デンドライトの粒状化処
理に関して本発明と異なる条件で行なった場合の摺動部
(チル部)における金属組織の上記と同倍率の顕微鏡写
真を示す。このうち第4図の写真は、炭素:3.1重量
%、けい素:1.8重量%、マンガン二0.5重凶%、
クロム二0゜2重量%、Uン:0.08重量%、イオウ
:0602重母%1残部二鉄でなるチル化した鋳鉄製カ
ムシャフト素材を840℃で5分間加熱保持した場合の
ものであるが、この場合は上記チル部における金属組織
中のデンドライト先端部の粒状化が不完全で、釘状のデ
ンドライトが残ることがrKI認された。また、第5図
の写真は、炭素=3.81m%、GJ Ii”18 :
1 、1 flffi%、マンカン:0.8重1%、
クロムコ0.4重四%、リン:0.06℃帛%、イオウ
:0.05重0%、残部二鉄でなるチル化した鋳鉄製カ
ムシャフト素材を880℃で40分間加熱保持した場合
のものであるが、この場合は、デンドライト先端部の粒
状化は行われず、チル部の金属組織の一部が分解して黒
鉛(写真中の黒色部分)が該組織中に析出することが認
められた。これらのことから、デンドライトの粒状化処
理としては、上述したように850℃〜870℃の温度
範囲で10分〜30分間の短時間加熱が妥当であること
が判明した。Furthermore, FIGS. 4 and 5 show micrographs at the same magnification as above of the metal structure in the sliding part (chill part) when the dendrite granulation treatment was carried out under conditions different from those of the present invention. Of these, the photo in Figure 4 shows carbon: 3.1% by weight, silicon: 1.8% by weight, manganese 20.5% by weight,
This is obtained by heating and holding a chilled cast iron camshaft material at 840°C for 5 minutes, consisting of 0.2% chromium, 0.08% sulfur, 1% sulfur, and the balance being diiron. However, in this case, rKI confirmed that the granulation of the tip of the dendrite in the metal structure in the chilled part was incomplete, leaving nail-shaped dendrites. In addition, the photograph in Figure 5 shows carbon = 3.81m%, GJ Ii"18:
1, 1 flfffi%, mankan: 0.8 weight 1%,
When a chilled cast iron camshaft material consisting of 0.4% chrome co, 0.06% phosphorus, 0.05% sulfur, and 0% di-iron was heated and held at 880°C for 40 minutes. However, in this case, the tip of the dendrite does not become granular, and it is observed that part of the metal structure in the chilled part decomposes and graphite (black part in the photo) is precipitated in the structure. Ta. From these results, it has been found that short-time heating for 10 minutes to 30 minutes in the temperature range of 850° C. to 870° C., as described above, is appropriate for the granulation treatment of dendrites.
第1図及び第2図は本発明の実施例を示すもので、第1
図は本発明の実施例で用いたチル鋳鉄製カムシャフト(
摺接部材)素材の一部とチル化処理後の各工程とを併せ
て示す工程図、第2図は図面に代る写真であって上記摺
接部材における贋動部表面層(但し化合物層は省略)の
縦断面の金属組織を拡大して示す倍率が400倍の顕微
鏡写真である。また、第3〜5図は本発明と夫々異なる
条件で摺接部材を製作した場合の比較例を示す図面に代
る写真であって、当該活動部表面層における金属組織の
縦断面を上記と同じ倍率で拡大して示す顕微鏡写真であ
る。
A・・・粒状化処理を行う直前の鋳鉄製摺接部材(カム
シャフト)、Δ1・・・)2!勅部。1 and 2 show embodiments of the present invention.
The figure shows a chilled cast iron camshaft (
A process diagram showing a part of the material (sliding contact member) and each step after chilling treatment, FIG. This is a micrograph with a magnification of 400 times showing an enlarged view of the metal structure in a longitudinal cross section of (omitted). In addition, Figures 3 to 5 are photographs in place of drawings showing comparative examples in which sliding contact members were manufactured under conditions different from those of the present invention, and the longitudinal cross-sections of the metal structure in the surface layer of the active part are shown as above. These are micrographs shown enlarged at the same magnification. A...Cast iron sliding contact member (camshaft) just before granulation treatment, Δ1...)2! Choribe.
Claims (1)
造する方法であって、摺動部となるべき部分がチル化処
理されているチル鋳鉄製の摺動部を有する上記摺接部材
の素材を用い、この素材を850℃〜870℃の温度で
10分〜30分間加熱保持することにより上記チル鋳鉄
製摺動部における炭化物を粒状化する粒状化処理を行い
、次に、該摺動部の表面に窒化処理を施して窒化物層を
形成し、その後、該素材を徐冷して上記摺接部材を得る
ことを特徴とする摺接部材の製造法。(1) A method of manufacturing a sliding contact member made of cast iron having a compound layer on the sliding surface, wherein the sliding member has a sliding part made of chilled cast iron where the portion to become the sliding part is chilled. Using the material of the contact member, perform a granulation treatment to granulate the carbide in the chilled cast iron sliding part by heating and holding this material at a temperature of 850 ° C to 870 ° C for 10 to 30 minutes, and then, A method for manufacturing a sliding contact member, characterized in that the surface of the sliding portion is subjected to nitriding treatment to form a nitride layer, and then the material is slowly cooled to obtain the sliding contact member.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP29858985A JPH079058B2 (en) | 1985-12-27 | 1985-12-27 | Method of manufacturing sliding contact member |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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JP29858985A JPH079058B2 (en) | 1985-12-27 | 1985-12-27 | Method of manufacturing sliding contact member |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
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JPS62156262A true JPS62156262A (en) | 1987-07-11 |
JPH079058B2 JPH079058B2 (en) | 1995-02-01 |
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ID=17861694
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JP29858985A Expired - Lifetime JPH079058B2 (en) | 1985-12-27 | 1985-12-27 | Method of manufacturing sliding contact member |
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Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH079058B2 (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0322114U (en) * | 1989-07-14 | 1991-03-06 |
-
1985
- 1985-12-27 JP JP29858985A patent/JPH079058B2/en not_active Expired - Lifetime
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0322114U (en) * | 1989-07-14 | 1991-03-06 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH079058B2 (en) | 1995-02-01 |
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