JPS6215498B2 - - Google Patents

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JPS6215498B2
JPS6215498B2 JP56178863A JP17886381A JPS6215498B2 JP S6215498 B2 JPS6215498 B2 JP S6215498B2 JP 56178863 A JP56178863 A JP 56178863A JP 17886381 A JP17886381 A JP 17886381A JP S6215498 B2 JPS6215498 B2 JP S6215498B2
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JP
Japan
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cement
polymer
aluminum silicate
repair
parts
Prior art date
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Expired
Application number
JP56178863A
Other languages
Japanese (ja)
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JPS5880066A (en
Inventor
Takashi Minato
Minoru Tarumi
Ikuo Komamine
Takayoshi Fukagai
Soji Tauchi
Katsunori Nonaka
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Sekisui Chemical Co Ltd
Original Assignee
Sekisui Chemical Co Ltd
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Publication date
Application filed by Sekisui Chemical Co Ltd filed Critical Sekisui Chemical Co Ltd
Priority to JP17886381A priority Critical patent/JPS5880066A/en
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Publication of JPS6215498B2 publication Critical patent/JPS6215498B2/ja
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Description

【発明の詳細な説明】[Detailed description of the invention]

本発明は既設のセメントモルタル建造物やセメ
ントコンクリート構築物等、特に屋外のセメント
構造物の防水性の面から耐久性を高める為に採用
して好適な補修方法、即ち補強又は修理方法に関
する。 従来、既設のセメント構造物の損傷部分の補修
方法として、該損傷部分に主剤と硬化剤からなる
エポキシ系接着剤を塗布した後、水、セメント及
び骨材からなるセメント組成物を塗布することに
より該セメント組成物を前記構造物に強固に接着
することが試みられている。しかしながらこの場
合、接着剤を塗布してからセメント組成物を塗布
する迄の最適放置時間が環境温度や風の有無、強
弱等により微妙に異なる為、現場においてはこの
最適時間を設定し順守することが困難であるとい
う欠点があつた。即ち上記放置時間が短か過ぎる
と、接着剤の硬化が不充分で粘性が低い為セメン
ト組成物が滑り落ちて所期の目的を果し得ず、
又、放置時間が長過ぎると接着剤層が完全に硬化
するので塗布したセメント組成物は容易に剥離し
てしまうのである。従つてこの方法によつて補修
されたセメント構造物の耐久性には非常に大きな
バラツキがあつた。 又近年、セメント組成物として水、セメント、
セメント用ポリマー及び必要に応じて骨材を含有
するポリマーセメント組成物を用いることも知ら
れているが、該組成物はエポキシ系接着剤等を用
いなくても既設のセメント構造物に対し充分な初
期接着強度を発現するものの、経時により補修に
よつて設けられた層が下地の既設セメント構造物
より剥離する事例が多発していた。 本発明は上記従来の補修方法に鑑み、エポキシ
系接着剤等を用いる必要がなくかつ補修によつて
設けられたポリマーセメント層が長期に亘つて既
設のセメント構造物から剥離することのないセメ
ント構造物の補修方法を提供することを目的とす
るもので、その要旨は、ポリマーセメント組成物
を用いて既設のセメント構造物の補修を行うに際
し、前記構造物の補修すべき個所に、酸化アルミ
ニウム対二酸化ケイ素のモル比が1:1〜1:10
の非晶質ケイ酸アルミニウムを適用したのちにポ
リマーセメント組成物を適用して、補修個所にお
けるセメント構造物と補修によつて新たに設けら
れた層との境界部分を不透水性となすことを特徴
とするセメント構造物の補修方法に存する。 本発明におけるポリマーセメント組成物とは、
水、セメント、セメント用ポリマー及び必要に応
じて骨材を含有するもので従来公知のものが広く
用いられ、骨材の有無、種類等によりポリマーセ
メントペースト、ポリマーセメントモルタル、ポ
リマーセメントコンクリート等と称される。セメ
ントとしてはポルトランドセメント、アルミナセ
メント、混合セメント等が多用され、これらは単
独で又は適宜混合して用いられる。 セメント用ポリマーは高分子混和材とも呼ば
れ、ポリマーセメント硬化物中にポリマーとして
存在しその耐衝撃性や既設構造物への接着性等の
品質を改善する目的で混和されるもので、具体例
としては天然ゴム、クロロプレンゴム、ブタジエ
ンゴム、スチレン−ブタジエンゴム、アクリロニ
トリル−ブタジエンゴム、メチルメタクリレート
−ブタジエンゴム等の合成ゴム、ポリ酢酸ビニ
ル、エチレン−酢酸ビニル共重合体、スチレン−
アクリル系共重合体ポリアクリル酸エステル、ポ
リ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデン、ポリプロピ
オン酸ビニル等の熱可塑性樹脂やエポキシ樹脂等
の熱硬化性樹脂が挙げられる。これらは天然ゴム
及びエポキシ樹脂を除いて多くは乳化重合法によ
り合成され、次いで必要により安定剤、消泡剤等
が添加され、通常はエマルジヨンもしくはラテツ
クスの形態で用いられる。又セメント用ポリマー
としては他にポリビニルアルコール、ポリアクリ
ル酸塩、ポリエチレンオキシド、メチルセルロー
ス、ヒドロキシエチルセルロース等の水溶性ポリ
マーも作業性改良材として用いられる。上記ポリ
マーのうち既設セメント構造物への接着性、可撓
性、衝撃強度、経済性等の面からスチレン−ブタ
ジエンゴム、アクリロニトリル−ブタジエンゴ
ム、エチレン−酢酸ビニル共重合体、スチレン−
アクリル系共重合体等が特に好ましい。しかして
これらポリマーは、セメント100重量部に対し固
形分で通常10〜30重量部添加される。 必要に応じて使用される骨材は、補修しようと
する既設のセメント構造物の損傷状態、規模、後
述する補修態様等により種類、量が適宜決定され
るが、細骨材としては、特に粒径2.5m/m以下
の無水ケイ酸を主成分とするケイ砂が好適に用い
られ、施工性、ポリマーセメント組成物の硬化時
の収縮性、硬化後の各種強度、経済性の面から通
常はセメント100重量部に対し400重量部以下の範
囲で使用され、粗骨材としては従来公知のセメン
トコンクリート用の栗石や砕石が広く用いられ
る。 本発明において用いられるケイ酸アルミニウム
は酸化アルミニウム対二酸化ケイ素のモル比が
1:1〜1:10でかつ非晶質のものであり、その
水和物が用いられてもよい。非晶質ケイ酸アルミ
ニウムとはケイ酸アルミニウムの各原子の周期的
配列即ち結晶格子が殆んど認められないものを意
味し、このことは、単色X線を用い横軸を回折角
度、縦軸を回折線の強度とする上記ケイ酸アルミ
ニウムのX線粉末回折スペクトルをとつた場合
に、緩やかな山形図形が得られる丈で結晶格子が
存在していれば必ず生ずる特有のピークが表われ
ないことから判断される。 上記非晶質ケイ酸アルミニウムは、例えば、硫
酸アルミニウムとケイ酸ナトリウムを夫々適宜量
の水に溶解した後該水溶液を混合し、反応溶液中
でPH及び温度等を調整しながら両者を反応させて
得られる。温度等の反応条件を調整することによ
り酸化アルミニウム対二酸化ケイ素のモル比が適
宜のものが合成される。アルカリ水溶液への溶解
性が良好な点ではケイ酸アルミニウム中の二酸化
ケイ素が多い程、即ち上記モル比が小さい程好ま
しいが、製造の容易さの面も考慮すれば酸化アル
ミニウム対二酸化ケイ素のモル比が略1:9のも
のが最も好ましい。 一方上記非晶質ケイ酸アルミニウムは火山灰層
の粘土鉱物中にも水和物として存在し、少量の結
晶性部分を含有した場合を含めてアロフエンと総
称されているが、これ迄アロフエンに明確な結晶
格子が存在するとの報告はなされていない。アロ
フエン中の酸化アルミニウム対二酸化ケイ素のモ
ル比は1:1〜1:2であるが同じモル比の上記
合成非晶質ケイ酸アルミニウムとアロフエンとを
比較するとその原因は明確でないがアルカリ分へ
の溶解性は合成非晶質ケイ酸アルミニウムの方が
極めて良好である。 本発明においては、通常は上記合成非晶質ケイ
酸アルミニウムを用いるが、場合によつては天然
の非晶質ケイ酸アルミニウムを用いてもよい。 これらの非晶質ケイ酸アルミニウムの使用量
は、酸化アルミニウムと二酸化ケイ素とのモル比
や補修現場の気象・環境条件或いは合成物である
か天然物であるか等によつて適宜使い分けるが、
通常はセメントと骨材(必ずしも必要ではない)
の合計量100重量部に対して0.5〜10重量部好まし
くは1〜6重量部とされる。 これらの非晶質ケイ酸アルミニウムは、水及び
セメントを含有するセメント組成物中で生ずる程
度のPHのアルカリ水溶液に溶解する性質を有する
ので、本発明においては通常ポリマーセメント中
に混入して用いられ、場合によつては上記アルカ
リ水溶液に予め溶解して用いられる。 以下に本発明方法により既設のセメント構造物
を補修する好ましい態様等について説明する。 先ず、セメント100重量部と骨材0〜100重量部
と適宜量の上記非晶質ケイ酸アルミニウムを混合
して得られた組成物に、ポリマーラテツクスもし
くは、ポリマーエマルジヨン及び必要に応じて更
に水を加えて下塗り材を調整し、該下塗り材を既
設のセメント構造物の補修すべき個所に塗布す
る。この場合下塗り材と接触する既設構造物が湿
潤状態であつてもよい。 一方セメント100量量部と骨材100〜400重量部
と場合によつては耐アルカリ性ガラス繊維とを混
合して得られた組成物に、ポリマーラテツクスも
しくはポリマーエマルジヨン及び必要により、更
に水を加えて、ポリマーセメント組成物からなる
上塗り材を得、上記下塗り層の上から上塗り材を
コテやモルタルガン等で塗りつけたり吹きつけた
りして積層、被覆、場合により注入する。 上記下塗り材や上塗り材は各資材を上記以外の
手順によつて混合して得てもよい。 上記下塗り材には必ずしもセメントやセメント
用ポリマーを含有せしめる必要はないが、上塗り
材の接着性を更に良好とならしめる点でセメント
用ポリマーを極力混入しておくのが好ましい。そ
の為には下塗り材及び上塗り材の両方に同じセメ
ント用ポリマーを用いるのが好ましい。 下塗り材は既設構造体表面に対し通常、0.1〜
1Kg/m2の範囲で使用される。 又、他に可能な補修態様としては、上記ケイ酸
アルミニウムを含有しない下塗り材を補修すべき
個所に塗り付けた後に上記ケイ酸アルミニウムが
溶解された適宜のアルカリ水溶液を塗布含浸せし
め、然る後に上塗り材を塗り付ける方法等が挙げ
られる。 尚本発明方法は防水性や耐酸性等の耐久性の補
強を目的として、建造直後の全く損傷部のないセ
メント構造物に適用するも自由である。 本発明における上記非晶質ケイ酸アルミニウム
は上記PH程度のアルカリ水溶液に溶解するので、
例えばセメントを含有する下塗り材中に混入せし
めて既設のセメント構造物に塗布すると下塗り材
中のアルカリ分と既設構造物表面から溶出するア
ルカリ分によつて溶解され、又、セメントを含有
しない下塗り材中に混入された場合でも上塗り材
中のアルカリ分と既設構造物表面から溶出するア
ルカリ分によつて溶解される。 しかして、溶解した非晶質ケイ酸アルミニウム
成分は既設セメント構造物内部に存在している毛
細管状空隙に浸透し、遊離石灰分と反応して不溶
性結晶を形成する一方、水和反応により硬化した
下塗り材又は上塗り材中の毛細管状空隙にも浸透
して同様の不溶性結晶を形成し更にセメント用ポ
リマーの存在と相俟つて、補修個所におけるセメ
ント構造物を補修によつて新たに設けられた層と
の境界領域は数cmに亘つて不透水性になされるも
のと推定される。 本発明セメント構造物の補修方法は上述の通り
の構成になされ、セメント構造物の補修すべき個
所に酸化アルミニウム対二酸化ケイ素のモル比が
1:1〜1:10の非晶質ケイ酸アルミニウムを適
用して、補修個所におけるセメント構造物と補修
によつて新たに設けられた層との境界部分を不透
水性となすので、本発明によれば、既設のセメン
ト構造物内部に雨水や地下水が浸透しても前記ポ
リマーセメント層との界面に到達して滞留するこ
とがなく、界面に滞留した水分による剥離作用を
受けることがない為、ポリマーセメント組成物の
既設セメント構造物への良好な接着性と相俟つて
補修によつて設けられたポリマーセメント層は長
期に亘つて剥離脱落することがないのである。 又、本発明方法はエポキシ系接着剤の様な二液
硬化型接着剤を用いる必要がないので接着剤塗布
後の最適放置時間を管理する必要がなく、従つて
本発明によれば耐久性にバラツキのない、ポリマ
ーセメントによる補修層が形成されるのである。
さらに上記補修においては、ケイ酸アルミニウム
の使用量は少量で済むので経済的である。 次に本発明方法の実施例を示す。 実施例 1 普通ポルトランドセメント100重量部、ケイ砂
60重量部、合成非晶質ケイ酸アルミニウム(酸化
アルミニウム対二酸化ケイ素のモル比、1:9)
8重量部及びスチレン−ブタジエンゴムラテツク
ス(以下SBRラテツクスという)40重量部(ゴム
粒子固形分18重量部、水22重量部)からなる組成
物に更に水40重量部を加えて混練してポリマーセ
メント組成物を得た。次に建造後約3年を経過し
たセメントコンクリート床板を水洗洗浄後、前記
ポリマーセメント組成物を下塗り材としてこの床
板に対し、0.5Kg/m2の割合で幅1m長さ2mの
広さの損傷部にはけ塗りした。 その後下記組成の上塗り材を10Kg/m2の割合で
損傷部に充填し、コテで表面の平滑な被覆層を設
け常温気乾養生にて硬化させた。
The present invention relates to a repair method, that is, a reinforcing or repair method, which is suitable for increasing the durability of existing cement mortar structures, cement concrete structures, etc., especially outdoor cement structures, from the viewpoint of waterproofness. Conventionally, as a method for repairing damaged parts of existing cement structures, after applying an epoxy adhesive consisting of a base agent and a hardening agent to the damaged area, a cement composition consisting of water, cement, and aggregate is applied. Attempts have been made to firmly adhere the cement composition to the structure. However, in this case, the optimum leaving time from applying the adhesive to applying the cement composition differs slightly depending on the environmental temperature, the presence or absence of wind, strength, etc., so it is necessary to set and adhere to this optimum time at the site. The disadvantage was that it was difficult to That is, if the above-mentioned standing time is too short, the adhesive will not be sufficiently cured and its viscosity will be low, causing the cement composition to slip and fail to achieve its intended purpose.
Furthermore, if the adhesive layer is left for too long, the adhesive layer will completely harden and the applied cement composition will easily peel off. Therefore, the durability of cement structures repaired by this method varied greatly. In addition, in recent years, water, cement,
It is also known to use polymer cement compositions containing cement polymers and, if necessary, aggregates, but these compositions provide sufficient adhesive strength to existing cement structures without the use of epoxy adhesives or the like. Although initial adhesive strength was achieved, over time there were many cases in which the layer provided by the repair peeled off from the underlying existing cement structure. In view of the above-mentioned conventional repair methods, the present invention provides a cement structure that does not require the use of epoxy adhesive or the like, and in which the polymer cement layer provided by the repair does not peel off from the existing cement structure over a long period of time. The purpose of this research is to provide a method for repairing existing cement structures using a polymer cement composition. The molar ratio of silicon dioxide is 1:1 to 1:10
After applying the amorphous aluminum silicate, a polymer cement composition is applied to make the interface between the cement structure at the repair site and the new layer created by the repair impermeable. The main feature lies in the repair method of cement structures. The polymer cement composition in the present invention is:
Conventionally known products containing water, cement, cement polymers, and aggregates if necessary are widely used, and are called polymer cement paste, polymer cement mortar, polymer cement concrete, etc. depending on the presence or absence of aggregate, type, etc. be done. As the cement, Portland cement, alumina cement, mixed cement, etc. are often used, and these are used alone or in an appropriate mixture. Cement polymers are also called polymer admixtures, and they exist as polymers in cured polymer cement products and are mixed with them for the purpose of improving their impact resistance, adhesion to existing structures, etc. Examples include natural rubber, chloroprene rubber, butadiene rubber, styrene-butadiene rubber, acrylonitrile-butadiene rubber, synthetic rubber such as methyl methacrylate-butadiene rubber, polyvinyl acetate, ethylene-vinyl acetate copolymer, styrene-
Examples include thermoplastic resins such as acrylic copolymers, polyacrylic acid esters, polyvinyl chloride, polyvinylidene chloride, and vinyl propionate, and thermosetting resins such as epoxy resins. Most of these, with the exception of natural rubber and epoxy resins, are synthesized by emulsion polymerization, and then stabilizers, antifoaming agents, etc. are added as necessary, and they are usually used in the form of emulsion or latex. In addition to cement polymers, water-soluble polymers such as polyvinyl alcohol, polyacrylates, polyethylene oxide, methyl cellulose, and hydroxyethyl cellulose are also used as workability improvers. Among the above polymers, styrene-butadiene rubber, acrylonitrile-butadiene rubber, ethylene-vinyl acetate copolymer, styrene-butadiene rubber, etc.
Acrylic copolymers and the like are particularly preferred. These polymers are usually added in solid amounts of 10 to 30 parts by weight per 100 parts by weight of cement. The type and amount of aggregate to be used as necessary is determined depending on the state of damage and scale of the existing cement structure to be repaired, as well as the mode of repair described below. Silica sand mainly composed of anhydrous silicic acid with a diameter of 2.5 m/m or less is preferably used, and is usually used in terms of workability, shrinkage properties during curing of the polymer cement composition, various strengths after curing, and economic efficiency. It is used in an amount of 400 parts by weight or less per 100 parts by weight of cement, and as the coarse aggregate, chestnut stone and crushed stone for cement concrete, which are conventionally known, are widely used. The aluminum silicate used in the present invention has a molar ratio of aluminum oxide to silicon dioxide of 1:1 to 1:10 and is amorphous, and its hydrate may also be used. Amorphous aluminum silicate means that the periodic arrangement of each atom of aluminum silicate, that is, almost no crystal lattice is observed. When taking an X-ray powder diffraction spectrum of the above aluminum silicate with the intensity of the diffraction line as It is judged from. The above-mentioned amorphous aluminum silicate can be produced, for example, by dissolving aluminum sulfate and sodium silicate in appropriate amounts of water, mixing the aqueous solutions, and allowing the two to react in the reaction solution while adjusting the pH, temperature, etc. can get. By adjusting reaction conditions such as temperature, an appropriate molar ratio of aluminum oxide to silicon dioxide can be synthesized. In terms of good solubility in aqueous alkaline solutions, the more silicon dioxide in aluminum silicate, that is, the lower the above molar ratio, the better; however, when considering ease of production, the molar ratio of aluminum oxide to silicon dioxide The ratio of approximately 1:9 is most preferred. On the other hand, the above-mentioned amorphous aluminum silicate also exists as a hydrate in the clay minerals of volcanic ash layers, and is collectively called allofene, including cases containing a small amount of crystalline part. There have been no reports of the existence of a crystal lattice. The molar ratio of aluminum oxide to silicon dioxide in allofuene is 1:1 to 1:2, but when comparing the above synthetic amorphous aluminum silicate with the same molar ratio of allofuene, the reason for this is not clear, but the alkalinity Synthetic amorphous aluminum silicate has extremely good solubility. In the present invention, the above synthetic amorphous aluminum silicate is usually used, but natural amorphous aluminum silicate may be used in some cases. The amount of amorphous aluminum silicate to be used is determined depending on the molar ratio of aluminum oxide and silicon dioxide, the weather and environmental conditions at the repair site, and whether it is a synthetic or natural product.
Usually cement and aggregate (but not necessarily)
The amount is 0.5 to 10 parts by weight, preferably 1 to 6 parts by weight, based on 100 parts by weight of the total amount. These amorphous aluminum silicates have the property of being dissolved in an alkaline aqueous solution with a pH similar to that occurring in a cement composition containing water and cement, and therefore, in the present invention, they are usually used mixed into polymer cement. In some cases, it is used after being dissolved in the above alkaline aqueous solution in advance. Preferred embodiments of repairing an existing cement structure using the method of the present invention will be described below. First, to a composition obtained by mixing 100 parts by weight of cement, 0 to 100 parts by weight of aggregate, and an appropriate amount of the above amorphous aluminum silicate, a polymer latex or a polymer emulsion and, if necessary, further added. The primer is prepared by adding water and applied to the area of the existing cement structure to be repaired. In this case, the existing structure that comes into contact with the primer may be in a wet state. On the other hand, a composition obtained by mixing 100 parts by weight of cement, 100 to 400 parts by weight of aggregate, and optionally alkali-resistant glass fibers is added with a polymer latex or polymer emulsion and, if necessary, water. In addition, a topcoat material made of a polymer cement composition is obtained, and the topcoat material is applied or sprayed with a trowel, mortar gun, etc. onto the undercoat layer to be laminated, covered, or optionally injected. The above-mentioned undercoat material and topcoat material may be obtained by mixing each material by a procedure other than the above. The undercoating material does not necessarily need to contain cement or a cement polymer, but it is preferable to mix as much cement polymer as possible in order to improve the adhesion of the top coat material. For this purpose, it is preferable to use the same cement polymer for both the base coat and the top coat. The undercoating material is usually applied to the surface of the existing structure from 0.1 to
It is used in the range of 1Kg/ m2 . Another possible repair method is to apply an undercoat material that does not contain aluminum silicate to the area to be repaired, and then apply and impregnate it with an appropriate alkaline aqueous solution in which the aluminum silicate is dissolved. Examples include a method of applying a top coat material. The method of the present invention can be freely applied to cement structures with no damaged parts immediately after construction, for the purpose of reinforcing durability such as waterproofness and acid resistance. Since the amorphous aluminum silicate in the present invention dissolves in an alkaline aqueous solution having the above pH level,
For example, if it is mixed into an undercoat material containing cement and applied to an existing cement structure, it will be dissolved by the alkali content in the undercoat material and the alkali content eluted from the surface of the existing structure; Even if it is mixed in, it will be dissolved by the alkaline content in the top coat material and the alkaline content eluted from the surface of the existing structure. The dissolved amorphous aluminum silicate component penetrates into the capillary voids existing inside the existing cement structure and reacts with free lime to form insoluble crystals, while hardening due to the hydration reaction. It also penetrates into the capillary voids in the base coat or top coat to form similar insoluble crystals, and in combination with the presence of the cementitious polymer, the cement structure in the repaired area is coated with a new layer created by the repair. It is estimated that the boundary area between the two is impermeable for several centimeters. The method for repairing a cement structure according to the present invention is configured as described above, and amorphous aluminum silicate with a molar ratio of aluminum oxide to silicon dioxide of 1:1 to 1:10 is applied to the part of the cement structure to be repaired. According to the present invention, since the boundary between the cement structure at the repair site and the layer newly created by the repair is made impermeable, the present invention prevents rainwater or groundwater from entering the existing cement structure. Even if the polymer cement composition penetrates, it does not reach the interface with the polymer cement layer and stay there, and it is not subject to peeling action due to water staying at the interface, so the polymer cement composition has good adhesion to existing cement structures. Coupled with this property, the polymer cement layer provided by the repair will not peel off or fall off over a long period of time. Furthermore, since the method of the present invention does not require the use of a two-component curing adhesive such as an epoxy adhesive, there is no need to manage the optimum leaving time after applying the adhesive, and therefore, the present invention improves durability. A uniform repair layer made of polymer cement is formed.
Furthermore, in the above-mentioned repair, only a small amount of aluminum silicate can be used, which is economical. Next, examples of the method of the present invention will be shown. Example 1 100 parts by weight of ordinary Portland cement, silica sand
60 parts by weight, synthetic amorphous aluminum silicate (molar ratio of aluminum oxide to silicon dioxide, 1:9)
8 parts by weight and 40 parts by weight of styrene-butadiene rubber latex (hereinafter referred to as SBR latex) (rubber particle solid content: 18 parts by weight, water 22 parts by weight), 40 parts by weight of water was further added and kneaded to form a polymer. A cement composition was obtained. Next, the cement-concrete floorboards, which have been constructed for about 3 years, were washed with water and then the polymer cement composition was applied as an undercoat to the floorboards at a rate of 0.5Kg/ m2 to cause damage to an area of 1m wide and 2m long. I brushed the parts. Thereafter, a top coating material having the composition shown below was filled into the damaged area at a rate of 10 kg/m 2 , a smooth coating layer was formed on the surface using a trowel, and the coating material was cured by air-drying at room temperature.

【表】 この様にして作成した供試体に対し、施工后3
日を経過した後撤水装置を使用して補修によつて
設けられたポリマーセメント層の上から、該ポリ
マーセメント層全面を含む約5m2の面積に亘つて
昼間60分間及び夜間60分間毎日撤水を行なつた。
撤水量は1m2に対し約100/時間になる様にし
た。 この様な条件下で、新たに設けられたポリマー
セメント層の剥離状況について経時変化を測定し
た。測定の方法はハンマーテストによつた。即ち
ポリマーセメント層の表面をハンマーで打てば、
該セメント層に浮きを生じた場合、空洞音を聴取
することが出来るので該セメント層の剥離の発生
を確認することが出来る。その結果は第1表の通
りであつた。 実施例 2 合成非晶質ケイ酸アルミニウムとして酸化アル
ミニウム対二酸化ケイ素のモル比が1:6のもの
を用いる以外は実施例1と全く同様にして供試体
を作成し、実施例1と同様の試験を行なつた。そ
の結果は第1表の通りであつた。 比較例 1 下塗り材組成物中に非晶質ケイ酸アルミニウム
を混入せしめない以外は実施例1と全く同様にし
て供試体を作成し、実施例1と同様の試験を行な
つた。その結果は第1表の通りであつた。 実施例 3 鉄道高架橋の略垂直に建設されたコンクリート
製防音壁の損傷部に下記組成の下塗り材を、0.3
Kg/m2の割合ではけ塗りした。
[Table] For the specimen created in this way, after construction
After 1 day, water removal equipment was used to remove water from the top of the polymer cement layer that had been repaired for 60 minutes during the day and 60 minutes at night over an area of about 5 m 2 including the entire surface of the polymer cement layer. performed water.
The amount of water withdrawn was set to be approximately 100/hour per 1m2 . Under these conditions, changes over time in the peeling of the newly provided polymer cement layer were measured. The measurement method was a hammer test. In other words, if you hit the surface of the polymer cement layer with a hammer,
If the cement layer is lifted, a hollow sound can be heard, so it is possible to confirm that the cement layer has peeled off. The results were as shown in Table 1. Example 2 A specimen was prepared in exactly the same manner as in Example 1, except that a synthetic amorphous aluminum silicate with a molar ratio of aluminum oxide to silicon dioxide of 1:6 was used, and the same test as in Example 1 was carried out. I did this. The results were as shown in Table 1. Comparative Example 1 A specimen was prepared in exactly the same manner as in Example 1, except that amorphous aluminum silicate was not mixed into the undercoat composition, and the same tests as in Example 1 were conducted. The results were as shown in Table 1. Example 3 An undercoat material with the following composition was applied to the damaged part of a concrete soundproof wall constructed almost vertically on a railway viaduct.
It was brushed at a rate of Kg/ m2 .

【表】 以下同じ。
その後下記組成の上塗り材を10Kg/m2の割合で
コテで塗り込んで放置、養生した。
[Table] The same applies below.
Thereafter, a top coat material of the following composition was applied with a trowel at a rate of 10 kg/m 2 and left to cure.

【表】 かくして得られた表面平滑な供試体に対し、施
工後3日を経過してから放水装置を使用して供試
体の斜め上方から、補修によつて設けられたポリ
マーセメント層全面を含む約5m2の面積に亘つて
昼間60分間及び夜間60分間毎日放水を行なつた。
放水量は供試体1m2に対し、約100/時間にな
る様にした。 以下実施例1と同様にして補修個所の経時によ
る剥離の状況を確認し、その結果を第1表に示し
た。 比較例 2 実施例3と同地区にある同種の防音壁のうち実
施例3と同程度であつた損傷部分を、比較例1と
同一組成の下塗り材及び上塗り材を用いて供試体
を得た。その後実施例3と同様にして補修個所の
剥離状況を確認しその結果を第1表に示した。 実施例 4 下記組成の下塗り材を0.2Kg/m2の割合ではけ
塗りした後下記組成の上塗り材を10Kg/m2の割合
で用いた以外は実施例1と全く同様にして供試体
を作成し、実施例1と同様の試験を行なつた。そ
の結果は第1表の通りであつた。
[Table] Three days after construction, the specimen with a smooth surface was sprayed from diagonally above the specimen using a water sprayer, including the entire surface of the polymer cement layer provided by the repair. Water was sprayed over an area of approximately 5 m 2 every day for 60 minutes during the day and 60 minutes at night.
The amount of water sprayed was approximately 100/hour per 1 m 2 of the specimen. Thereafter, in the same manner as in Example 1, the state of peeling over time at the repaired area was confirmed, and the results are shown in Table 1. Comparative Example 2 A specimen of a soundproof wall of the same type in the same area as in Example 3, which was damaged to the same degree as in Example 3, was obtained using an undercoat material and topcoat material with the same composition as in Comparative Example 1. . Thereafter, the peeling status of the repaired area was confirmed in the same manner as in Example 3, and the results are shown in Table 1. Example 4 A specimen was prepared in the same manner as in Example 1 , except that an undercoat material with the following composition was brushed at a rate of 0.2 kg/m 2 and then a top coat material with the following composition was applied at a rate of 10 kg/m 2 Then, the same test as in Example 1 was conducted. The results were as shown in Table 1.

【表】【table】

【表】【table】

Claims (1)

【特許請求の範囲】 1 ポリマーセメント組成物を用いて既設のセメ
ント構造物の補修を行うに際し、前記構造物の補
修すべき個所に、酸化アルミニウム対二酸化ケイ
素のモル比が1:1〜1:10の非晶質ケイ酸アル
ミニウムを適用したのちにポリマーセメント組成
物を適用して、補修個所におけるセメント構造物
と補修によつて新たに設けられた層との境界部分
を不透水性となすことを特徴とするセメント構造
物の補修方法。 2 非晶質ケイ酸アルミニウムの酸化アルミニウ
ム対二酸化ケイ素のモル比が略1:9である第1
項記載の補修方法。 3 ポリマーセメント組成物が水、セメント、
砂、及びセメント用ポリマーを含有する第1項又
は第2項記載の補修方法。 4 非晶質ケイ酸アルミニウムをセメントと砂の
合計量100重量部に対して0.5重量部以上適用する
第3項記載の補修方法。
[Claims] 1. When repairing an existing cement structure using a polymer cement composition, a molar ratio of aluminum oxide to silicon dioxide of 1:1 to 1:1 is applied to the portion of the structure to be repaired. 10 amorphous aluminum silicate followed by application of a polymer cement composition to make the interface between the cement structure at the repair site and the new layer created by the repair impermeable. A method for repairing cement structures characterized by: 2 The first amorphous aluminum silicate in which the molar ratio of aluminum oxide to silicon dioxide is approximately 1:9.
Repair method described in section. 3 The polymer cement composition contains water, cement,
The repair method according to item 1 or 2, which contains sand and a cement polymer. 4. The repair method according to item 3, wherein 0.5 parts by weight or more of amorphous aluminum silicate is applied to 100 parts by weight of the total amount of cement and sand.
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JPS5876656A (en) * 1981-10-30 1983-05-09 積水化学工業株式会社 Repairing of cement structure

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