JPS62148407A - 除草剤被害からの水稲保護方法及び除草剤 - Google Patents

除草剤被害からの水稲保護方法及び除草剤

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JPS62148407A
JPS62148407A JP28583785A JP28583785A JPS62148407A JP S62148407 A JPS62148407 A JP S62148407A JP 28583785 A JP28583785 A JP 28583785A JP 28583785 A JP28583785 A JP 28583785A JP S62148407 A JPS62148407 A JP S62148407A
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acid
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paddy rice
benzothiazoleoxyacetic
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JP28583785A
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Junichi Saito
純一 斎藤
Toshio Goshima
敏男 五島
Shuzo Kaji
集三 加持
Naoko Yamaguchi
直子 山口
Tadashi Yokoyama
正 横山
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Bayer CropScience KK
Original Assignee
Nihon Tokushu Noyaku Seizo KK
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、公知除草活性化合物2−ベンゾチアゾールオ
キシ酢酸N−メチルアニリドによる被害から水稲を効果
的に保護できる該除草活性化合物からの水稲保護方法に
関する1本発明はまた、該除草活性化合物による水稲の
被害から保護された該除草活性化合物含有水稲用除草剤
にも関する。
更に詳しくは、本発明は、除草活性化合物2−ベンゾチ
アゾールオキシ酢酸N−メチルアニリドによる水田除草
処理に除し、 下記式(I) で表わされる2−ヒドロキシベンゾチアゾール及び 下記式(II) 但し式中、Rはヒドロキシ基、低級アルコキシ基、アミ
ン基もしくは低級アルキルアミノ基を示す、 で表わされる2−ベンゾチアゾールオキシ酢酸誘導体 より成る群からえらばれた化合物の少なくとも一種を、
上記除草活性化合物と併用することを%徴とする該除草
活性化合物による被害からの水稲保護方法に関する。
本発明はまた、除草活性化合物2−ベンゾチアゾールオ
キシ酢酸N−メチルアニリドと、下記式(I) で表わされる2−ヒドロキシベンゾチアゾール及び 下記式(11) 但し式中、Rはヒドロキシ基、低級アルコキシ丞、アミ
ノ基もしくは低級アルキルアミノ基を示す、 で表わされる2−ベンゾチアゾールオキシ酢酸誘体より
成る群からえらばれた化合物の少なくとも一種 との組み合わせを特徴とする該除草活性化合物による水
第16の被害から保該された2−ベンゾチアゾールオキ
シbrt=N−メチルアニリド含有水稲用除草剤にも関
する。
本発明が対象とする除草活性化合物2−ベンゾチアゾー
ルオキシ酢&N−メチルアニリドは、下記式 で表わされる化合物であって1メフエナセツト2(Me
fenacst)とも呼称される公知除草活性化合物で
ある(特開+1154−154726号)。該除草活性
化合物は、例えば、ノビエなどの禾本科水田雑草及び広
葉水田雑草などに対して優れた除草活性を示し且つ水稲
に対して実質的に薬害を生じないことが、水田±IIを
用いたポット・テストで上記特開昭54−154726
号に示されている。
ところが、本発明者らの検討によれば、水稲の直播栽培
の場合や水稲の移植我培において水稲苗の移植がたとえ
ば5閣以下の如き浅植え部分を生じたり或いは又浮苗部
分を生じた多する場合には、水稲に被害を生ずる難点の
あることがわかった。
省力栽培の観点から水稲の直播栽培は望ましい栽培形態
であり、又、水稲苗の移植に際して浅植え部分の発生を
完全に回避することは困難であり、機械的移植が通常化
している現況においてはこの傾向は一ノー無視できない
状況にある。従って、上述の難点を克服することが望ま
れる。
本発明者らは、除草活性化合物2−ベンゾチアゾールオ
キシ酢酸N−メチルアニリドによる水田除草処理におけ
る上述の難点を克服できる方法を開発すべく研究を行っ
てきた。
その結果、たとえば水稲、ベントグラス、禾本科牧草な
どのイネ科植物の植物生育調整剤として公知の前記式(
1)で表わされる2−ヒドロキシベンゾチアゾール(特
公昭46−29768号)、及び水稲については全熱言
及されていないが例えば果樹、花弁、果菜類などの植物
生育調整剤として公知の前記式(n)で表わされる2−
ベンゾチアゾールオキシ酢酸もしくはそのエステル類や
アミド類の如き化合物(米国特粋第2.46a075号
)より成る群からえらばれた植物生育調整活性を示す化
合物の少なくとも−$I ’jr 、前記公知除草活性
化合物2−ベンゾチアゾールオキシ酢酸N−メチルアニ
リドと併用することによって、意外なことにも、該除草
活性化合物による水稲への被害から、水稲を容易に且つ
確実に保護できることを発見した。
上記式(1)及び/又は式(II)公知植物生育調覧活
性化会物の除草剤による作物の被害に対する影響につい
ては上記先行文献には全熱開示されていないし、−物生
育調駿剤が除草剤による作物被害の軽減に役立つことは
、勿論、従来全く知られていなかったことである。上記
除草活性化@物2−ベンゾチアゾールオキシ酢酸N−メ
チルアニリドと式(1)及び/又は式(ID化合物との
併用によって、優れた水田除草効果の発揮と優れた水稲
保護効果の発揮とを兼備した従来未知の作用効果が達成
される作用機序については全く不明であるが、本発明者
らの研究によれば、後に比較テストで実験的に示すよう
に、上記併用によって、予想外の水稲保羨効果が優れた
除草効果と共に得られるという新しい知見が発見された
本発明者らの検討によれば、該比較テストに示すように
、2−ベンゾチアゾールオキシ酢酸N−メチルアニリド
を、その単独施用によって、水田の代表的なイネ科雑草
ノビエに対しては満足すべき防除効果を示すが、水稲に
対しても甚だしい被害を生ずる址で施用するにも拘わら
ず、前記式([)及び/又は式(11)植物生育調整活
性化合物を併用することによって、ノビエに対する満足
すべき防除効果は保持したまま、その水稲に対する不都
合な被害発生のトラブルを実質的に無視し得る程度に充
分に軽減できるという意外な結果の達成されることがわ
かった。
従って、本発明の目的は除草活性化合物2−ベンゾチア
ゾールオキシ酢酸N−メチルアニリドによる水田除草処
理に際して、該除草活性化合物による被害から水稲を保
護する方法を提供するにある。
本発明の他の目的は満足すべき水田雑草除草効果と水稲
保護効果とを兼備した2−ベンゾチアゾールオキシ酢酸
N−メチルアニリド含有水稲用除草剤を提供するにちる
本発明の上記目的及び更に多くの他の目的ならびに利点
は、以下の記載から一層明らかとなるであろう。
本発明によれば、除草活性化合物2−ベンゾチアゾール
オキシ酢酸N−メチルアニリドによる水田除草処理に除
し、下記式(I) で表わされる2−ヒドロキシベンゾチアゾール及び下記
式(II) 但し式中、Rはヒドロキシ基、低級アルコキシ基、アミ
ン基もしくは低級アルキルアミノ基を示す、 で戎わされる2−ベンゾチアゾールオキシ酢酸誘導体よ
り成る群からえらばれた化合物の少なくとも一種を、上
記除草活性化合物と併用することをt#徴とする該除草
活性化合物による被害からの水稲の保護方法が提供でき
る。
上記式(10において、Rが低級アルコキシ基の例とし
ては、メトキシ、エトキシ、プロポキシの如きC8〜C
3アルコキシ基を、そしてRが低級アルキルアミノ基の
場合の低級アルキル基の例としては、メチル、エチル、
プロピルの如き01〜C,アルキル基を好ましくは挙げ
ることができる。上記Rがヒドロキシ基又は01−〇s
のアルキルアミノ基の場合がより好ましい、上記式Ql
)化合物の具体例としては、たとえば下記の如き公知化
合物を例示することかできる。
化合物番号 1−1 2−ベンゾチアゾールオキシ酢酸 化合物番号 1−2 2−ベンゾチアゾールオキシ酢酸メチルエステル化合物
番号 1[−5 2−ベンゾチアゾールオキシ酢酸エチルエステル化合物
番号 [−4 2−ベンゾチアゾールオキシ酢酸プロピルエステル化合
物番号 1−s 2−ベンゾチア゛ゾールオキシ酢酸アミド化合物番号 
U−b 2−ベンゾチアゾールオキシ酢酸N−メチルアミド化合
物番号 11−7 2−ベンゾチアゾールオキシ酢酸N−プロピルアミド本
発明方法の実施に際して、除草活性化合物メフェナセッ
トと式(1)及び式(損化会物からえらばれた少なくと
も一種の化合物との併用は、種+9・態様で行うことが
でき、必ずしも両者を同時に施用する会費はなく、同期
的な施用態様すなわち両成分による作用時期の一部もし
くは全部が重複し得る任意の施用態様を採用して行うこ
とができる。従って、例えば、メフェナセットの施用前
及び/又は施用後に、式(1)及び/又は式(IQ化合
物を施用することができるし、或は又、メツ巴ナセット
と共に式([)及び/又は式(■)化合物を同時に施用
することもできる。更に、施用に際しては、両成分をそ
れぞれ別個に但し同期的な施用態様で施用した9、両成
分をその場で混合もしくは予め混合した組成物の形態で
同時に施用したりすることができる。
施用は、好ましくは水稲の分けつ期前の所望の時期に、
例えば、水稲種子の播種もしくは水稲苗の移植(田植え
)前約5日乃至播種もしくは移植後分けつ期前の如き時
期に、所望の任意の施用処理態様を採用して行うことが
できる。このような施用処理態様としては、たとえば、
水稲種子処理、水稲苗処理、育苗箱処理、水田土壌処理
、播種もしくは移植後水面(もし゛くは水中)散布処理
、茎葉散布処理の如き処理態様を例示することができる
本発明方法の実施に際して、除草活性化合物メフェナセ
ットの施用量は、施用態様、施用時期、処理態様その他
自然環境条件などによっても適宜に選択変更できるが、
例えば約08〜約24/haの如き施用値を例示できる
。又、式(I)及び/又は式(10化合物の併用施用量
も上記と同様に適宜に選択変更でき、メフェナセットに
よる水稲への被害から水稲を保護し得る適当な保護有効
量を実験的に容易に選択設定できるが、例えば、水田土
壌処理、水面散布処理、茎葉処理などのような水田処理
態様の場合には、例えば約α05〜約zor、/ha、
よシ好ましくは約11〜約10Kf/haの如き施用量
を例示でき、又、例えば水稲種子の浸漬処理の態様の場
合には、例えば約(L1〜約20P91nT1 より好
ましくは約α5〜約10ppm濃度の式(1)及び/又
は式(ID化合物液に水稲種子を約1〜約48時間浸漬
処理する態様を例示できる。
本発明方法の実施に際して、メフェナセットの量に対す
る式(り及び/又は式(II)化合物の童は、前者の成
分による水稲への被害から水稲を保験し得る保護有効量
であればよく、適当に選択変更できるが、例えば、メフ
ェナセット1重量部尚シ、式(1)及び/又は式(In
化合物約105〜約15重量部、好ましくは約(L1〜
約12重量部の如き量を例示することができる。
本発明によれば、上述した本発明方法の実施に用いるの
に適した水稲用除草剤として、除草活性化合物2−ペン
ゾチプゾールオキシ酢酸N−メチルアニリドと、前記式
(1)2−ヒドロキシベンゾチアゾール及び前記式(I
D2−ベンゾチアゾールオキシ酢IR8導体よシ成る群
からえらばれた化仕物の少なくとも一種との組み合わせ
を%微とする該除草活性化合物による水稲の被害から保
護された2−ぺ/ゾチア!−ルオキシ酢酸N−メチルア
ニリド含有水稲用除草剤が提供できる。
この水稲用除草剤におけるメフェナセットの量に対する
式(1)及び/又は式(損化合物の量は、本発明方法の
実施について上述したように、メフェナセットによる水
稲への被害から水稲を保護し得る保護有効量であればよ
く、適当に選択変更できるが、上述したと同様な量範囲
を例示することができる。
本発明の水稲用除草剤は、通常の製剤形態にすることが
できる。そして斯る形態としては、液剤、エマルジョン
、水利剤、懸濁剤、粉剤、泡沫剤、ペースト、粒剤、懸
濁エマルソヨン濃厚物(suspension−emu
lsion  concen−tratea)、活性化
合物浸潤−天然及び合成物、重合体物質中のマイクロカ
プセル、種子用被覆剤を挙げる仁とができる。
これらの製剤は公知の方法で製造することができる。斯
る方法は、例えば、活性化合物を、展開剤、即ち、液体
希釈剤:固体希釈剤、又は担体、場合によっては界面活
性剤、即ち、乳化剤及び/又は分散剤及び/又は泡沫形
成剤を用いて、混合することによって行なわれる。展開
剤として水を用いる場合には、例えば有機溶媒を、補助
溶媒として使用することもできる。
液体希釈剤又は担体としては、例えば、芳香族炭化水素
類(例えば、キシン/、トルエン又はアルキルナフタレ
ン等)、クロル化芳香族又はクロル化脂肪族炭化水素類
(例えば、クロロペ/ゼン類、塩化エチレン類又は塩化
メチレン等)、脂肪族炭化水素類〔例えば、シクロヘキ
サン等又はパラフィン類(例えば鉱油留分等)〕、鉱物
及び植物油、アルコール類(例えば、ブタノール、グリ
コール及びそれらのエーテル及びエステル等)、ケトン
類(例えば、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイ
ソグチルケト/又はシクロヘキサノン等)、強極性溶媒
(例えば、ツメチルホルムアミF及びツメチルスルホキ
シド等)そして水も挙げることができる。
固体希釈剤としては、アン七ニウム塩及び土壌天然鉱物
(例えば、カオリン、クレー、タルク、チョーク、石英
、アタパルガイド、モンモリロナイト、又は珪藻土等)
及び上条合成鉱物(例えば、高分散ケイ酸、アルミナ、
ケイ酸塩等)を挙けることができる1粒剤のための固体
担体としては、粉砕且つ分別された岩石(例えば、方解
石、大理石、軽石、海泡石、白雲布等)、無機及び有機
物物の合成粒、モして細粒体又は有機物質(例えば、お
がくず、ココやしの実のから、とうもろこしの穂軸そし
てタバコの茎等)を挙げることができる。
乳化剤及び/又は泡沫剤としては、非イオン及び陰イオ
ン乳化剤〔例えば、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル
類、ポリオキシエチレン脂肪酸アルコールエーテル@(
例、tば、アルキルアリールポリグリコールエーテル類
、アルキルスルポン酸塩類、アルキル硫飄塩類、アリー
ルスルホン酸塩類等)〕、アルブミン加水分解生成物を
挙げると、とができる。
分散剤としては、例えばリグニンサルファイド廃液そし
てメチルセルロースが適当である。
固着剤も、製剤(粉剤、粒剤、乳剤)に使用することが
でき、斯る固着剤としては、カルボキシメチルセルロー
スそして天然及び合成ポリマー(例、t Id 、アラ
ビアゴム、ポリビニルアルコールそしてポリビニルアセ
テート類等)そして天然燐脂質類(例えば、セファリン
類及びレシチン類)及び合成燐脂質類を挙げることがで
きる。更に添加剤として鉱物及び植物油類も使用するこ
とができる。
着色剤を使用することもでき、斯る着色剤としては、無
機顔料Gj4(例えば酸化鉄、酸化チタンそしてグルシ
アンブルー)、そしてアリザリン染料、アゾ染料又は金
属フタロシアニン染料のような有機染料類、そして更に
、鉄、マンガン、メロン、銅、コバルト、モリブデン及
び亜鉛の塩のような微量要素を挙げることができる。
本発明の水稲用除草剤は例えばα1〜95重輩゛チ、好
ましくはα5〜90重it%の式(1)及び/又は式(
U)化合物とメフェナセットとを含有することができる
他の公知の活性化合物、例えば除草剤、殺菌剤、殺虫剤
、殺ダニ剤、鳥類忌避剤、植物栄養剤及び土壊改良剤と
の混合物として利用することも可能である。
本発明の水稲用除草剤はそのままあるいはそれから巣に
希釈して調製された使用形態、例えば、散布用調製液、
乳剤、懸濁剤、粉剤、そして粒剤の形態で使用すること
ができる。これらの形態のものは通常の方法、例えば、
液剤散布(yater−ing)、浸漬、噴霧(spr
aying*  atomis−1ng*  mtst
lng)、潅注、散粉、散粒、乾式粉衣4、湿式粉衣、
湿潤粉衣、スラリー被覆又は羽衣被覆で使用できる。
本発明によれば、除草活性化合物メフェナセットと植物
生育調製活性化合物式(I)及び/又は式(■)化合物
との併用によって、メフェナセットの優れた水田雑草防
除効果を充分に発揮させると共に、メフェナセットによ
り生じ得る水稲への被害から水稲を容易に且つ確実に保
護することができる。
斯くて、本発明の2−ベンゾチアゾールオキシ酢酸N−
メチルアユ1フド含有水稲用除草剤は、たとえば水田用
選択的除草剤、水田雑草の発芽前土壌処理剤、茎葉兼土
壌処理剤として使用することができる。
本発明による除草剤は、例えば次の水田雑草に関して使
用することができる。
次の属の双子葉植物:タデ属(Pa 1 ygo nu
m)、イヌガラシg(Rortppa)、キカシグサ科
(Rotala)、アゼナ属(Lindernia)、
タウコギhT4(Bidens)、アブツメ属(Dop
atrlum)、タカサブロウ属(Eeltpta)、
ミゾハコベ属(Elatlne)、オオアプノメ属(G
ratiola)、アゼトウガラシ属(Llndern
im)、ミズキンパイ属(Ludwigia)、セリf
4 (Oenanthe)、キシポウPM4(Ranu
nculus)、キカシグサ属(Rotala)、サワ
トウガラシ属(Detnost@ma)。
次の属の単子葉植物:ヒエ属(Eehinochloa
)、キビ属(Pan i cum)、スズメノカタビラ
属(poa)、カヤツリグサfi(Cypsrus)、
ミズアオイ属(Monoehorla)、テンツキ属(
Fimbis−tyl Ks )T、クワイ属(Sag
ittaria)、ハリイ属(Eleocharig)
、ホタルイJfi(Seirpus)、ヘラオモダカ属
(A目sma)、イがフサ属(Ane i lema)
、スプタ属(Blyxa)、ホシクサJig(Erio
caulon)、ヒルムシロ属(Potamo−get
on)@ 本発明による除草剤は、具体的には例えば次の水田雑草
に関して使用できる。
植物名      ラテン名 双子葉植物 キカシグサ  Rotala  1ndlca  Ko
ehnsアゼナ    Ltndern%a  Pro
cumbenlPhilcox ヒルムシ口  Potamogeton  disti
nc−tus  As   Benn ミゾハコベ  glatine  triandrac
hk セ    リ            0enanth
e    javanica単子葉植物 ヒ  エ        Echlnochloa  
 crus−gallt  Beauv*var コナギ    MonochorLa  vagina
lisresl マツバイ   Eleocharis  aeicul
aris L。
クログワイ  Eleocharis  Kurogu
waihwi 本発明による水稲保護物質の優れた活性は次の実施例に
挙げることができる。しかし、本発明はこれのみに限定
されるべきものではない。
実施例 1(水利剤) メフェナセット2部、化合物(1)20部、粉末けん礫
土と粉末クレーとの混合物(1:5)75部、アルキル
ベンゼンスルホン&ナトリウム21Lフルキルナフタレ
ンスルホン酸ナトリウムホルマリン縮付物5部を粉砕混
合し、水利剤とする。
実施例 2 (水利剤) メフェナセット4部、化合物(II−6)8部、ホワイ
トカーゲン(含水無晶形酸化ケイ素微粉末)と粉末クレ
ーとの混合物(1:5)85部、アルキルベンゼンスル
ホン酸ナトリウム2部、アルキルナフタレンスルホン酸
ナトリウムホルマリン縮合物5部を粉砕混合し、水利剤
とする。
実施例 5 (粒剤) メフェナセット1部、化合物(■)5部、化合物(n−
11部、ベントナイト(モンモリロナイト)55部、タ
ルク(滑石)58部、リグニンスルホン酸塩2部の混合
物に、水25部を加え、良く捏化し、押し出し造粒様に
より、10〜40メツシユの粒状として、40〜50℃
で転線して粒剤とする。
実施例 4 直捜水稲に対する試験 活性化合物の調製 溶 剤: ジメチルホルムアミド 5重値部 乳化剤: ペンツルオキシポリグリコールエーテル 1重量部 適切な活性化合物の調合剤は、1重量部の活性化合物と
上述した分量の溶剤及び乳化剤とを混合し、乳剤として
得られる。その調合剤の所定量kを水で希釈して調製す
る。
試験方法 ’/2000アールのプラスティックポットに水田土嘱
を充填し、ノビエの種子を接種したっ湛水後、水稲種子
(品種二日本晴)100粒を土壌表面に均一に播種し温
室内に静置した。水稲種子播種5日後に上記方法に準じ
て調製した活性化合物の所定量を水面施用した。薬剤処
理3週間後に水稲に対する被害の程度とノビエに対する
除草効果を無処理区と比較して下記の基準により評価し
た。なお、試験は2連で実施した。
水稲の被害の程贋: 5: 無処理区に対する殺草率 90%以上(致命的損
傷)4:             5部チ以上90%
未満5:              50%以上50
%未満2=              1部%以上5
0チ未満に             〇越10%未満
0:             被害なし除草効果: 5: 無処理区に対する殺草率 95%以上(枯りし)
4:              80%以上95−未
満5:              50%以上80%
未満2=              50%以上50
%未満1=             10%以上50
%未満0:             10慢未満(註
) 11本発明による水稲保護化合物: 化合物(I)は式(1)の2−ヒドロキシベンゾチアゾ
ールである。
化合物(II−1)は2−ベンゾチアゾールオキシ酢酸
である。
2、本発明による除草活性化合物: メフェナセットは2−ベンゾチアゾールオキシ酢酸N−
メチルアニリドである。
ム 水稲に対する被害の程度、1はその後被害は回復し
水稲の生育に対し害を及ぼさない。
外1名

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1、除草活性化合物2−ベンゾチアゾールオキシ酢酸N
    −メチルアニリドによる水田除草処理に除し、 下記式( I ) ▲数式、化学式、表等があります▼・・・( I ) で表わされる2−ヒドロキシベンゾチアゾール及び 下記式(II) ▲数式、化学式、表等があります▼・・・(II) 但し式中、Rはヒドロキシ基、低級アルコキシ基、アミ
    ノ基もしくは低級アルキルアミノ基を示す、 で表わされる2−ベンゾチアゾールオキシ酢酸誘導体 より成る群からえらばれた化合物の少なくとも一種を、
    上記除草活性化合物と併用することを特徴とする該除草
    活性化合物による被害からの水稲保護方法。 2、除草活性化合物2−ベンゾチアゾールオキシ酢酸N
    −メチルアニリドと、 下記式( I ) ▲数式、化学式、表等があります▼・・・( I ) で表わされる2−ヒドロキシベンゾチアゾール及び 下記式(II) ▲数式、化学式、表等があります▼・・・(II) 但し式中、Rはヒドロキシ基、低級アルコキシ基、アミ
    ノ基もしくは低級アルキルアミノ基を示す、 で表わされる2−ベンゾチアゾールオキシ酢酸誘導体よ
    り成る群からえらばれた化合物の少なくとも一種 との組み合わせを特徴とする該除草活性化合物による水
    稲の被害から保護された2−ベンゾチアゾールオキシ酢
    酸N−メチルアニリド含有水稲用除草剤。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
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JP2008001601A (ja) * 2006-06-20 2008-01-10 Bayer Cropscience Ag 薬害軽減された除草剤組成物
WO2008031507A3 (en) * 2006-09-13 2009-04-16 Bayer Cropscience Ag Herbicidal compositions with reduced phytotoxicity

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