JPS62136239A - 一酸化炭素除去用組成物 - Google Patents
一酸化炭素除去用組成物Info
- Publication number
- JPS62136239A JPS62136239A JP60276684A JP27668485A JPS62136239A JP S62136239 A JPS62136239 A JP S62136239A JP 60276684 A JP60276684 A JP 60276684A JP 27668485 A JP27668485 A JP 27668485A JP S62136239 A JPS62136239 A JP S62136239A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- carbon monoxide
- zeolite
- type
- agent
- monoxide removing
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野および従来の技術]ガス中の一酸化
炭素を選択的に除去する材料、とくに火災発生や一酸化
炭素の漏洩などの非常時にきわめて有毒な一酸化炭素か
ら生体を保護する避難用ガスマスク等に供するために開
発された一酸化炭素除去剤として、二酸化マンガン一酸
化第二銅系のものが知られている。
炭素を選択的に除去する材料、とくに火災発生や一酸化
炭素の漏洩などの非常時にきわめて有毒な一酸化炭素か
ら生体を保護する避難用ガスマスク等に供するために開
発された一酸化炭素除去剤として、二酸化マンガン一酸
化第二銅系のものが知られている。
本発明は、この二酸化マンガン一酸化第二銅系一酸化炭
素除去剤(以下「Mn−Cu系剤」という)の改良に係
わる。
素除去剤(以下「Mn−Cu系剤」という)の改良に係
わる。
[発明が解決しようとする問題点]
上記M n −、(:、 u系剤は、一酸化炭素の二酸
化炭素への反応熱によって急速に温度が上がり、それに
よって活性を失うのか、一酸化炭素除去能力に限度があ
る。
化炭素への反応熱によって急速に温度が上がり、それに
よって活性を失うのか、一酸化炭素除去能力に限度があ
る。
本発明は、このMn−Cu系剤の一酸化炭素除去能力を
向上させることを目的とする。
向上させることを目的とする。
[問題点を解決するための手段および効果]ビオライト
は、活性化してもそれ自体は、一酸化炭素を除去する能
力がない、ないしはあってもごく小さい。ところが、本
発明者らは、活性化ゼオライトをMn−Cu系剤に混ぜ
ると、この一酸化炭素除去剤の性能を大きく向上させる
ことを見出した。
は、活性化してもそれ自体は、一酸化炭素を除去する能
力がない、ないしはあってもごく小さい。ところが、本
発明者らは、活性化ゼオライトをMn−Cu系剤に混ぜ
ると、この一酸化炭素除去剤の性能を大きく向上させる
ことを見出した。
すなわち、本発明は、これら両側からなる一酸化炭素除
去用組成物を要旨とするものである。
去用組成物を要旨とするものである。
上記のとおり、活性化ゼオライトを混合することにより
Mn−Cu系剤のMあたりの一酸化炭素除去能力は高く
なるが、ゼオライト単独では、一酸化炭素除去能力がほ
とんどないことから明らかなように、活性化ゼオライト
/Mn−Cu系剤配合比が大きすぎると、Mn−Cu系
剤単独のものより一酸化炭素除去材料の体積または重量
あたりの一酸化炭素除去能力は低いものとなる。その臨
界値は両側の種類等によって異なるが、たとえば、X型
またはY型のフォージャサイト型等のゼオライトを使用
する場合、Mn−Cu系剤よりも体積あたりの上記能力
を高くするには、ゼオライト/Mn−Cu系剤配合ff
1fu比を515以下にすればよく、この能力をより高
くするには該配合比を515〜1/9、とくに4/6〜
3/7にするのがよい。
Mn−Cu系剤のMあたりの一酸化炭素除去能力は高く
なるが、ゼオライト単独では、一酸化炭素除去能力がほ
とんどないことから明らかなように、活性化ゼオライト
/Mn−Cu系剤配合比が大きすぎると、Mn−Cu系
剤単独のものより一酸化炭素除去材料の体積または重量
あたりの一酸化炭素除去能力は低いものとなる。その臨
界値は両側の種類等によって異なるが、たとえば、X型
またはY型のフォージャサイト型等のゼオライトを使用
する場合、Mn−Cu系剤よりも体積あたりの上記能力
を高くするには、ゼオライト/Mn−Cu系剤配合ff
1fu比を515以下にすればよく、この能力をより高
くするには該配合比を515〜1/9、とくに4/6〜
3/7にするのがよい。
ゼオライトは、活性化処理を受けたものでなければなら
ない。結晶水をもっていて活性を帯びるにいたっていな
いものや力焼によって失活したものは、一酸化炭素除去
能力を向上させる作用をもたないからである。
ない。結晶水をもっていて活性を帯びるにいたっていな
いものや力焼によって失活したものは、一酸化炭素除去
能力を向上させる作用をもたないからである。
Mn−Cu系剤は、カールス・ケミカル社製カルライト
のように二酸化マンガンおよび酸化第二銅を主成分とす
るものであって、通常これにカリウム、コバルト、アル
ミニウム等が配合されたものであり、本発明では、その
いずれをも使用することができる。
のように二酸化マンガンおよび酸化第二銅を主成分とす
るものであって、通常これにカリウム、コバルト、アル
ミニウム等が配合されたものであり、本発明では、その
いずれをも使用することができる。
本発明の一酸化炭素除去用組成物は、金粒の中でMn−
Cu系剤と活性化ゼオライトとが均一に混合されている
必要はなく、Mn−Cu系剤からなる粒と活性化ゼオラ
イトからなる粒とが混合されていればたりる。
Cu系剤と活性化ゼオライトとが均一に混合されている
必要はなく、Mn−Cu系剤からなる粒と活性化ゼオラ
イトからなる粒とが混合されていればたりる。
その粒の大きさや形状は問わないが、避難用ガスマスク
に使用する場合は、呼吸を容易にするために、粒径0.
2〜3IMRの成型体がよい。
に使用する場合は、呼吸を容易にするために、粒径0.
2〜3IMRの成型体がよい。
本発明の一酸化炭素除去用組成物によって処理するガス
中に窒素、酸素、二酸化炭素、アルゴン、水分等が共存
していても、その性能への影響は小さい。
中に窒素、酸素、二酸化炭素、アルゴン、水分等が共存
していても、その性能への影響は小さい。
本発明の一酸化炭素除去用組成物は、Mn−Cu系剤単
独のものにくらべて、一酸化炭素を含むガスを処理する
際、温度上昇が小さく、それも一つの理由と考えられる
が、処理能力が大きい。
独のものにくらべて、一酸化炭素を含むガスを処理する
際、温度上昇が小さく、それも一つの理由と考えられる
が、処理能力が大きい。
[実施例]
火災避難用保護具等に関する試験方法及び判断基準は、
一酸化炭素を2500±250ppm含む空気を304
! /minで通じ、保護具の出口において一酸化炭素
濃度 350ppm以下を3分間以上保持することを合
格の必須要件としている。
一酸化炭素を2500±250ppm含む空気を304
! /minで通じ、保護具の出口において一酸化炭素
濃度 350ppm以下を3分間以上保持することを合
格の必須要件としている。
以下の実施例では、これに準じてテストした。
実施例1〜3.比較例1〜4
内径13cmカラムに、Mn−Cu系剤(カールス・ケ
ミカル社製カルライト、粒径8〜16メツシユ)または
これと他の材料との混合物を充填し、co’ni 24
40ppm、4m20℃、相対湿度70%の空気を30
2 /minの流釘で流通させた。
ミカル社製カルライト、粒径8〜16メツシユ)または
これと他の材料との混合物を充填し、co’ni 24
40ppm、4m20℃、相対湿度70%の空気を30
2 /minの流釘で流通させた。
その他の条件および結果を下表に示す。表中1)「圧力
」は、カラム入口の空気におけるものである。
」は、カラム入口の空気におけるものである。
2)「圧力損失」は、カラム出入口間の差圧である。
3)「破過点」は、空気流通開始後、COの破過までの
時間である。
時間である。
4)「・・・分後」は、空気流通開始後・・・分後のカ
ラム出口空気中のCOH2度である。
ラム出口空気中のCOH2度である。
5) r Na−X型」は、東洋四速工業社製Na−
X型ゼオライトF−91,5mペレットを350℃。
X型ゼオライトF−91,5mペレットを350℃。
2時間の条件で活性化したものである。
6)「力焼ゼオライト」は、l” Na−X型」を90
0℃で2時間焼成したものである。
0℃で2時間焼成したものである。
7)[水和ゼオライト」は、「Na−X型」を相対湿度
80%の雰囲気中で水和したものである。
80%の雰囲気中で水和したものである。
8]「ガラスピーズ1は、粒径3Mのものである。
Claims (3)
- (1)二酸化マンガン−酸化第二銅系一酸化炭素除去剤
と活性化ゼオライトとからなる、一酸化炭素除去用組成
物。 - (2)活性化ゼオライトが活性化したフォージャサイト
型ゼオライトである、特許請求の範囲(1)項記載の一
酸化炭素除去用組成物。 - (3)活性化ゼオライト/二酸化マンガン−酸化第二銅
系一酸化炭素除去剤配合重量比が5/5以下である、特
許請求の範囲(2)項記載の一酸化炭素除去用組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP60276684A JPS62136239A (ja) | 1985-12-11 | 1985-12-11 | 一酸化炭素除去用組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP60276684A JPS62136239A (ja) | 1985-12-11 | 1985-12-11 | 一酸化炭素除去用組成物 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS62136239A true JPS62136239A (ja) | 1987-06-19 |
Family
ID=17572876
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP60276684A Pending JPS62136239A (ja) | 1985-12-11 | 1985-12-11 | 一酸化炭素除去用組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS62136239A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH02144125A (ja) * | 1988-11-22 | 1990-06-01 | Japan Pionics Co Ltd | 排ガスの浄化方法 |
-
1985
- 1985-12-11 JP JP60276684A patent/JPS62136239A/ja active Pending
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH02144125A (ja) * | 1988-11-22 | 1990-06-01 | Japan Pionics Co Ltd | 排ガスの浄化方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4910001A (en) | Method for cleaning gas containing toxic component | |
JPH0616818B2 (ja) | 排ガス浄化方法及び装置 | |
JP2581642B2 (ja) | エッチング排ガス除害剤及び排ガス処理方法 | |
US5756060A (en) | Process for cleaning harmful gas | |
JPS62136239A (ja) | 一酸化炭素除去用組成物 | |
EP0625368A1 (en) | Process for cleaning harmful gas | |
JP3325041B2 (ja) | 亜酸化窒素の分解除去法 | |
JPH02144125A (ja) | 排ガスの浄化方法 | |
JP3340528B2 (ja) | 有害ガスの浄化方法 | |
JP2670972B2 (ja) | 空気中の微量のアセトアルデヒドを除去する方法 | |
JPH06106028A (ja) | 亜酸化窒素含有ガスを処理する方法 | |
JPH07155542A (ja) | 三弗化窒素ガスの除害方法 | |
JP3362918B2 (ja) | 排ガスの浄化方法 | |
JPS62286521A (ja) | 排ガスの浄化方法 | |
JPH07100128B2 (ja) | ガスの浄化方法 | |
JPS62286520A (ja) | 排ガスの浄化方法 | |
JPH08281063A (ja) | 有害ガスの浄化方法 | |
JPS6038972B2 (ja) | オゾン分解触媒 | |
JP3308365B2 (ja) | 三弗化窒素ガスの除害方法 | |
JPH0910545A (ja) | 有害ガスの浄化方法 | |
JPH06319939A (ja) | 有害ガスの浄化方法 | |
JPH06190244A (ja) | 亜酸化窒素の分解処理方法 | |
JPH07275646A (ja) | 有害ガスの浄化剤 | |
JPH08206445A (ja) | 排ガスの浄化方法 | |
JP2651779B2 (ja) | 空気中の微量のアセトアルデヒドを除去する方法 |