JPS62126111A - Hair cosmetic - Google Patents
Hair cosmeticInfo
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- JPS62126111A JPS62126111A JP26777185A JP26777185A JPS62126111A JP S62126111 A JPS62126111 A JP S62126111A JP 26777185 A JP26777185 A JP 26777185A JP 26777185 A JP26777185 A JP 26777185A JP S62126111 A JPS62126111 A JP S62126111A
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Abstract
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、毛髪化粧料に係り、特に、疎水性シリコーン
オイルを含有する乳化・分散型毛髪化粧料如関する。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION [Industrial Application Field] The present invention relates to hair cosmetics, and particularly to emulsified/dispersed hair cosmetics containing hydrophobic silicone oil.
疎水性シリコーンオイルは、皮膚や毛髪の表面に均一な
薄膜を形成し、滑沢性を付与する油相成分として、各種
化粧料に多用されている。Hydrophobic silicone oil is widely used in various cosmetics as an oil phase component that forms a uniform thin film on the surface of the skin and hair and provides smoothness.
しかし、疎水性シリコーンオイルは、一般だ他の油相成
分との相溶性が悪いため、乳化や分散を行なっても疎水
性シリコ−/オイルの粒子同士が会合を起り易く、乳化
系の上層部に浮遊したシ、下層部に沈降したシするなど
、化粧料の安定化が困難である。However, hydrophobic silicone oil generally has poor compatibility with other oil phase components, so even if it is emulsified or dispersed, hydrophobic silicone/oil particles tend to associate with each other, and the upper layer of the emulsion system It is difficult to stabilize cosmetics, such as particles floating in the water and particles settling in the lower layers.
従来、疎水性シリコーンオイルを乳化又は分散させた化
粧料を安定に保つ研究は、既に種々行なわれており、そ
の代表的な例として、18αおよび18β−グリチルリ
チンを配合するもの等がある(%開閉56−12530
5号公報等)。Conventionally, various studies have already been carried out to maintain the stability of cosmetics made by emulsifying or dispersing hydrophobic silicone oil, and a typical example is one containing 18α and 18β-glycyrrhizin (% open/close ratio). 56-12530
Publication No. 5, etc.).
しかし、これら化粧料は、いずれも安定性が良好である
反面、疎水性シリコーンオイルを配合する本来の目的で
ある毛髪の滑沢性が損なわれてしまうという欠点がある
。However, while all of these cosmetics have good stability, they have the drawback that the smoothness of the hair, which is the original purpose of incorporating hydrophobic silicone oil, is impaired.
本発明は、このような事情の下になされたものであって
、疎水性シリコーンオイルを含有する安定な乳化・分散
系を形成するとともに、滑沢性等の優れた性能を有する
毛髪化粧料を提供することを目的とする。The present invention was made under these circumstances, and provides a hair cosmetic that forms a stable emulsified/dispersed system containing hydrophobic silicone oil and has excellent properties such as smoothness. The purpose is to provide.
本発明は、特定範囲のヨウ素価即ち不飽和度のジ長鎖ジ
短鎖型の第4級アンモニウム塩に疎水性シリコーンオイ
ルを組合せることにより、上記問題点を解決し得るとの
知見に基づいてなされたものである。The present invention is based on the knowledge that the above problems can be solved by combining a hydrophobic silicone oil with a di-long chain di-short chain type quaternary ammonium salt having an iodine value or degree of unsaturation within a specific range. It was made by
本発明の毛髪化粧料の第1の成分は、下記一般式(1)
で表わされる第4級アンモニウム塩の一種又は4稽以上
の混合物であって、そのヨウ素価が35〜100の範囲
にあるものである。The first component of the hair cosmetic of the present invention is represented by the following general formula (1):
It is one type or a mixture of four or more quaternary ammonium salts represented by the formula, and has an iodine value in the range of 35 to 100.
(式中、R4及びR2は炭素数14〜24のアルキル基
又はアルケニル基であシ、R3及びR4は “メチ
ル基、エチル基、ポリオキシエチレン基又はポリオキシ
プロピレン基であシ、X−は陰イオンを示す。)
上記一般式(1)で示される第4級アンモニウム塩は、
通常、オレイン酸、リノール酸、リノシン酸等の不飽和
高級脂肪酸;パーム油脂肪酸。(In the formula, R4 and R2 are alkyl groups or alkenyl groups having 14 to 24 carbon atoms, R3 and R4 are methyl groups, ethyl groups, polyoxyethylene groups, or polyoxypropylene groups, and X- is represents an anion) The quaternary ammonium salt represented by the above general formula (1) is
Usually unsaturated higher fatty acids such as oleic acid, linoleic acid, linosinic acid; palm oil fatty acids.
大豆油脂肪酸、サフラワー油脂肪酸、トール油脂肪酸等
の天然脂肪酸;これらの2種以上の混合物;またはこれ
らと牛脂脂肪酸との混合物を出発原料として用い、当業
者間で周知の反応プロセス、即ち「脂肪酸→ニトリル化
→第2級長鎖脂肪族アミン化→短鎖アルキル化→四級化
」により製造することが可能である。その際、原料脂肪
酸の不飽和結合含有率を低下させずに最終的に高いヨウ
素価を保持する第4級アンモニウム塩を得るため(は、
反応条件を厳密に選定する必要がある。なお、出発原料
としては、特に、オレイ/酸、オレイン酸と牛脂脂肪酸
との混合物、パーム油脂肪酸が好適である。Natural fatty acids such as soybean oil fatty acids, safflower oil fatty acids, and tall oil fatty acids; mixtures of two or more of these; or mixtures of these and beef tallow fatty acids are used as starting materials, and a reaction process well known to those skilled in the art, i.e., It can be produced by ``fatty acid → nitrification → secondary long chain aliphatic amination → short chain alkylation → quaternization''. At this time, in order to obtain a quaternary ammonium salt that ultimately maintains a high iodine value without reducing the unsaturated bond content of the raw fatty acid (
It is necessary to strictly select reaction conditions. In addition, particularly suitable starting materials are oleic acid/acid, a mixture of oleic acid and beef tallow fatty acid, and palm oil fatty acid.
一般式(I)におけるR4およびR2は、炭素数14〜
24、好ましくけ16〜22のものであり、またはその
範囲内で分布をもつものであってもよい。また、R1と
R2は、同一であっても異なっていて本よい。Rおよび
R2の炭素数が14未満、例えばヤシ油脂肪酸を出発原
料として得た第4級アンモニウム塩の場合には、疎水性
シリコーンオイルの安定性が劣り、好ましくない。一方
、R5およびR4は、メチル基、エチル基、平均重合度
が1〜5のポリオキシエチレン基又はポリオキシプロピ
レン基であるが、これらの中ではメチル基が好適である
。R3およびR4は、同一であっても異なっていてもよ
い。Xは、ハロゲン原子又はR5504で示される基で
あるが、ハロゲン原子としては塩素、臭素及びヨウ素が
挙げられ、R5は炭素数1〜3のアルキル基である。R4 and R2 in general formula (I) have 14 to 14 carbon atoms.
24, preferably 16 to 22, or may have a distribution within that range. Further, R1 and R2 may be the same or different. If the number of carbon atoms in R and R2 is less than 14, for example, in the case of a quaternary ammonium salt obtained from coconut oil fatty acid as a starting material, the stability of the hydrophobic silicone oil will be poor, which is not preferable. On the other hand, R5 and R4 are a methyl group, an ethyl group, a polyoxyethylene group or a polyoxypropylene group having an average degree of polymerization of 1 to 5, and among these, a methyl group is preferred. R3 and R4 may be the same or different. X is a halogen atom or a group represented by R5504, and examples of the halogen atom include chlorine, bromine, and iodine, and R5 is an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms.
本発明においては、特に、第4級アンモニウム塩のヨウ
素価が35〜100、好ましくは40〜90の範囲にあ
ることが必要である。例えば通常の牛脂脂肪酸、半便化
ないし硬化牛脂脂肪酸、硬化パーム油脂肪酸、ステアリ
ン酸、バルミチン酸、ベヘニン酸等を原料として得た第
4級アンモニウム塩のようにヨウ素価が35未満の場合
、および100を越える場合には、いずれも疎水性シリ
コーンオイルの安定性が劣化してしまい、好ましくない
。しかし、一般式(1)で表わされる第4級アンモニウ
ムの二種以上の混合物を用いる場合には、個々の第4級
アンモニウム塩のヨウ素価は必ずしも35〜100であ
る必要はなく、ヨウ素価の低いものと高いものとを混合
して、混合物全体としてヨウ素が35〜100の範囲内
にあればよい。In the present invention, it is particularly necessary that the quaternary ammonium salt has an iodine value in the range of 35 to 100, preferably 40 to 90. For example, when the iodine value is less than 35, such as quaternary ammonium salts obtained from ordinary beef tallow fatty acids, semi-facilitated or hardened beef tallow fatty acids, hydrogenated palm oil fatty acids, stearic acid, valmitic acid, behenic acid, etc.; If it exceeds 100, the stability of the hydrophobic silicone oil deteriorates, which is not preferable. However, when using a mixture of two or more types of quaternary ammonium represented by general formula (1), the iodine value of each individual quaternary ammonium salt does not necessarily have to be 35 to 100, and the iodine value of It is sufficient that the iodine content of the mixture as a whole is within the range of 35 to 100 by mixing low and high iodine.
以上説明したlX4級アンモニウム塩の配合量は0.1
〜5重量%、好ましくは0.5〜3重量%である。The amount of lX quaternary ammonium salt explained above is 0.1
-5% by weight, preferably 0.5-3% by weight.
本発明の第2の必須成分は、下記一般式(II)で表わ
され、25℃において1〜1000セフfストークスの
粘度を有するメチルポリシロキサン、下記一般式(2)
で表わされ、25℃において10〜1000センチスト
ークスの粘度を有するメチルフェニルポリシロキサン、
下記一般式%式%
センチストークスの粘度を有する脂肪酸変性ポリシロキ
サン、および下記一般式(V)で表わされ25℃におい
て10〜1000センチストークスの粘度を有する脂肪
族アルコール変性ポリシロキサンからなる群から選択さ
れたポリシロキサンの一種又は二種以上である。The second essential component of the present invention is a methylpolysiloxane represented by the following general formula (II) and having a viscosity of 1 to 1000 Cef-Stokes at 25°C, and a methylpolysiloxane represented by the following general formula (2)
methylphenylpolysiloxane having a viscosity of 10 to 1000 centistokes at 25°C,
From the group consisting of a fatty acid-modified polysiloxane having a viscosity of the following general formula % formula % centistokes, and an aliphatic alcohol-modified polysiloxane represented by the following general formula (V) and having a viscosity of 10 to 1000 centistokes at 25 ° C. One or more selected polysiloxanes.
ヘ −L
臣 へ
疎水性シリコーンオイルの配合量は、0.01〜5重量
′チ、好ましくは0.05〜3重t%である。The blending amount of the hydrophobic silicone oil is 0.01 to 5% by weight, preferably 0.05 to 3% by weight.
疎水性シリコーンオイルを構成するポリシロキサンは1
毛髪の臨界表面張力に極めて近いか又はそれ以下の表面
張力を有するため、毛髪表面に均一に拡張し、べたつい
たり重くならない仕上りは勿論のこと、なめらかで光沢
のある仕上シ効果を顕著に示す。The polysiloxane that makes up the hydrophobic silicone oil is 1
Since it has a surface tension that is extremely close to or lower than the critical surface tension of hair, it spreads uniformly on the hair surface and provides a finish that is not sticky or heavy, as well as a smooth and glossy finish.
本発明の毛髪化粧料には、上述した必須成分に加え、凍
結防止剤、油分、乳化剤、湿潤剤、ふけ止め剤、酸化防
止剤、キレート剤、紫外線吸収剤、香料又は着色料など
の従来から用いられている他の成分を任意に配合するこ
とができる。この場合、凍結防止剤としては、特に限定
されることはないが、一般的には、例えば、エタノール
、イソプロピルアルコール%1,3−ブチレングリコー
ル、エチレングリコール、プロピレングリコール、グリ
セリン等を挙げることができる。In addition to the above-mentioned essential ingredients, the hair cosmetic of the present invention contains conventional ingredients such as antifreeze agents, oils, emulsifiers, humectants, antidandruff agents, antioxidants, chelating agents, ultraviolet absorbers, fragrances, or colorants. Other components used can be optionally blended. In this case, the antifreeze agent is not particularly limited, but generally includes, for example, ethanol, isopropyl alcohol% 1,3-butylene glycol, ethylene glycol, propylene glycol, glycerin, etc. .
油分としては1通常化粧料に用いられるものを用いるこ
とができる。代表的な例として、マイクロクリスタリン
ワックス、パラフィンワックス、ゲイろう、ビーズワッ
クス、ジャパンワックス、ショ糖ワックス等のワックス
類又はそれらの混合物、流動パラフィン、α−オレフィ
ンオリゴマー、スクワラン、スクワレン等の炭化水素油
又はこれらの混合物、セタノール、ステアリルアルコー
ル、インステアリルアルコール、硬化ヒマシ脂誘導アル
コール、ベヘニルアルコール、ラノリンアルコール等の
直鎖状若しくは分岐状の飽和又は不飽和の無置換若しく
はヒドロキシ置換高級アルコール又はこれらの混合物。As the oil component, those commonly used in cosmetics can be used. Typical examples include waxes such as microcrystalline wax, paraffin wax, gay wax, beeswax, Japan wax, and sucrose wax, or mixtures thereof, liquid paraffin, α-olefin oligomers, squalane, and hydrocarbon oils such as squalene. or mixtures thereof, linear or branched saturated or unsaturated unsubstituted or hydroxy-substituted higher alcohols such as cetanol, stearyl alcohol, instearyl alcohol, hydrogenated castor butter-derived alcohol, behenyl alcohol, lanolin alcohol, or mixtures thereof.
バルミチン酸、ミリスチン酸、オレイン酸、ステアリン
酸、ヒドロキシステアリン酸、イソステアリン酸、ベヘ
ニア酸、ヒマシ油脂肪酸、ヤシ油脂肪酸、牛脂脂肪酸等
の直鎖状若しくは分岐状の飽和若しくは不飽和の無置換
若しくはヒドロキシ置換高級脂肪酸又はこれらの混合物
。Straight chain or branched saturated or unsaturated unsubstituted or hydroxyl fatty acids such as balmitic acid, myristic acid, oleic acid, stearic acid, hydroxystearic acid, isostearic acid, behenic acid, castor oil fatty acid, coconut oil fatty acid, tallow fatty acid, etc. Substituted higher fatty acids or mixtures thereof.
オリーブ油、ヤシ油、なたね油、パーム油、パーム核油
、ヒマシ油、硬化ヒマシ油、落下牛油。Olive oil, coconut oil, rapeseed oil, palm oil, palm kernel oil, castor oil, hydrogenated castor oil, fallen beef oil.
牛脂、水添牛脂、ホホバ油、硬化ホホバ油、モノステア
リン酸グリセリド、モノオレイン酸グリセリド、シバル
ミチン酸グリセリド、トリミリスチン酸グリセリド、オ
レイルオレート、インステアリルインステアレート、パ
ルミチルペヘート、イソプロピルパルミテート、ステア
リルアセテート、バルミチルベヘート、ジヒドロキシス
テアリン酸エステル等のエステル又はこれらの混合物等
を挙げることができる。乳化剤としては、従来一般的に
使用されているもの、例えば、グリセリンモノステアレ
ート、ソルビタンモノパルミテート、ポリオキシエチレ
ンセチルエーテル、ポリオキシエチレンステアリン酸エ
ステル及びポリオキシエチレンソルビタンモノラウレー
ト等を挙げることができる。湿潤剤としては、ヘキシレ
ングリコール、ポリエチレングリコール600.ピログ
ルタミン酸ソーダ、グリセリン等を挙げるととができる
。ふけ止め剤としては、イオウ、硫化セレン、ジンクピ
リジウム−1−チオール−N−オキサイド、サリチル酸
、2,4.4’−)ジクロロ−2′−ヒドロキシジフエ
ニルエーテル、1−ヒドロキシ−2−ピリドン化合物等
を挙げることができる。Beef tallow, hydrogenated beef tallow, jojoba oil, hydrogenated jojoba oil, monostearic acid glyceride, monooleic acid glyceride, civalmitic acid glyceride, trimyristate glyceride, oleyl oleate, instearyl instearate, palmityl pehate, isopropyl palmitate, Examples include esters such as stearyl acetate, valmityl behate, dihydroxystearate, and mixtures thereof. Examples of emulsifiers include those commonly used in the past, such as glycerin monostearate, sorbitan monopalmitate, polyoxyethylene cetyl ether, polyoxyethylene stearate, and polyoxyethylene sorbitan monolaurate. I can do it. As a wetting agent, hexylene glycol, polyethylene glycol 600. Examples include sodium pyroglutamate and glycerin. Anti-dandruff agents include sulfur, selenium sulfide, zinc pyridium-1-thiol-N-oxide, salicylic acid, 2,4.4'-)dichloro-2'-hydroxydiphenyl ether, 1-hydroxy-2-pyridone. Compounds, etc. can be mentioned.
酸化防止剤としては、BHA 、 BHT 、γ−オリ
ザノール等を挙げることができる。Examples of the antioxidant include BHA, BHT, and γ-oryzanol.
キレート剤としては、エチレンジアミン4酢酸、クエン
酸、エタン−1−ヒドロキシ−1,1−ジホスホニック
アシッド及びそれ等の塩等を挙げることができる。紫外
線吸収剤としては。Examples of the chelating agent include ethylenediaminetetraacetic acid, citric acid, ethane-1-hydroxy-1,1-diphosphonic acid and salts thereof. As a UV absorber.
2−ヒドロキシ−4−メトキシベンゾフェノンに代表さ
れるベンゾフェノン誘導体、2− (2’−ヒドロキシ
−5′−メチル−フェニル)−ベンゾトリアゾールに代
表されるベンゾトリアゾール誘導体、桂皮酸エステル等
を挙げることができる。Examples include benzophenone derivatives represented by 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone, benzotriazole derivatives represented by 2-(2'-hydroxy-5'-methyl-phenyl)-benzotriazole, and cinnamic acid esters. .
以下に本発明の実施例と比較例を示し1本発明の効果を
より具体的に説明する。なお、各側の説明に先立って、
試験法について説明する。EXAMPLES Examples and comparative examples of the present invention will be shown below to explain the effects of the present invention in more detail. Furthermore, prior to each side's explanation,
The test method will be explained.
試験法
1、安定性
調製した試料を恒温室内において50℃で1ケ月保存し
た後、その外観を観察した。試料が完全に均一な状態な
らば○、部分的に不均一な状態を含んでいればΔ、二層
に分離していれば×というように評価した。Test Method 1, Stability After storing the prepared sample at 50°C in a thermostatic chamber for one month, its appearance was observed. If the sample was in a completely uniform state, it was evaluated as ○, if it contained a partially non-uniform state, it was evaluated as Δ, and if it was separated into two layers, it was evaluated as ×.
2、滑沢性付与効果
毛束(51、20m)全試料の10ts溶液に充分浸漬
した後、軽くすすぎ、25℃、65%RH(湿度)の雰
囲気中で乾燥し、−昼夜放置後の毛束の滑沢性について
、20名のパネラ−によ多官能評価した。なお、評価は
、1.0重量%の塩化ジステアリルジメチルアンモニウ
ム、0、5重量−のジメチルポリシロキサン(30as
)および水(残部)からなる基準試料(比較例1)との
比較による、以下の3段階評価である。2. Smoothness imparting effect Hair bundles (51, 20m) All samples were fully immersed in a 10TS solution, rinsed lightly, dried in an atmosphere of 25°C and 65% RH (humidity), and left to dry day and night. The smoothness of the bundle was evaluated by a multisensory panel of 20 people. The evaluation was based on 1.0% by weight of distearyldimethylammonium chloride, 0.5% by weight of dimethylpolysiloxane (30as
) and water (remainder) and a reference sample (Comparative Example 1) consisting of the following three-level evaluation.
○:基準試料より良い
Δ:基準試料と同等
×:基準試料よシ劣る
試験例1
下記表−IK示す組成の、メチルポリシロキサンに対し
、アルキル基鎖長が同一でヨウ素価が異なる第4級アン
モニウム塩を配合した4種の毛髪化粧料組成物を調製し
、それらの安定性と滑沢性付与効果忙ついて評価した。○: Better than the standard sample Δ: Same as the standard sample ×: Inferior to the standard sample Test example 1 Quaternary polysiloxane with the same alkyl group chain length and different iodine value with the composition shown in the table below-IK Four types of hair cosmetic compositions containing ammonium salts were prepared, and their stability and smoothness imparting effects were evaluated.
その結果を同表に示す。The results are shown in the same table.
同表から明らかなように、本発明の範囲内の第4級アン
モニウム塩を用いた組成物(実施例1〜3)はいずれも
優れた特性を有しているが。As is clear from the table, all of the compositions (Examples 1 to 3) using quaternary ammonium salts within the scope of the present invention have excellent properties.
ヨウ素価が28である本発明の範囲外の?X4級アンモ
ニウム塩を用いた組成物(比較例1)は、安定性の点で
劣っている。Outside the scope of the present invention whose iodine number is 28? The composition using the Xquaternary ammonium salt (Comparative Example 1) is inferior in terms of stability.
表−1
*1:塩化ステアリルジメチルアンモニウム(ヨウ素価
28)
*2:塩化ジステアリルジメチルアンモニウムと塩化ジ
オレイルジメチルアンモニウムとの混合物(ヨウ素価3
6)
*3:塩化ジオレイルジメチルアンモニウム(ヨウ素価
47)
*4:塩化ジオレイルジメチルアンモニウム(ヨウ素価
40)
試験例2
アルキル基の不飽和度および炭素数分布の異なる種々の
天然脂肪酸を原料として合成したジアルキルジメチルア
ンモニウムクロライドを用い、下記表−2に示す4種の
毛髪化粧料組成物を調製し、それらの安定性と滑沢性付
与効果について評価した。その結果を同表に示す。また
、原料として用いた天然脂肪酸の炭素数分布を表−3に
示す。Table-1 *1: Stearyldimethylammonium chloride (iodine value 28) *2: Mixture of distearyldimethylammonium chloride and dioleyldimethylammonium chloride (iodine value 3)
6) *3: Dioleyldimethylammonium chloride (iodine value 47) *4: Dioleyldimethylammonium chloride (iodine value 40) Test Example 2 Using various natural fatty acids with different degrees of unsaturation of alkyl groups and carbon number distribution as raw materials Four types of hair cosmetic compositions shown in Table 2 below were prepared using the synthesized dialkyldimethylammonium chloride, and their stability and smoothness imparting effects were evaluated. The results are shown in the same table. Furthermore, Table 3 shows the carbon number distribution of the natural fatty acids used as raw materials.
表−2および表−3から、C14〜C24の炭素数分布
を有する天然脂肪酸から合成された。ヨウ素価が35〜
100の範囲の第4級アンモニウム塩を用いた場合には
、いずれも本発明の目的を達成できることがわかる。こ
れに対し、原料脂肪酸の炭素数分布がC14〜C24で
あっても、ヨウ素価が100を越える第4級アンモニウ
ム塩を用いた場合には、安定性が劣化し、不適当である
。From Table-2 and Table-3, it was synthesized from natural fatty acids having a carbon number distribution of C14 to C24. Iodine value is 35~
It can be seen that when using a quaternary ammonium salt in the range of 100, the object of the present invention can be achieved. On the other hand, even if the carbon number distribution of the raw fatty acid is C14 to C24, if a quaternary ammonium salt with an iodine value exceeding 100 is used, the stability deteriorates and it is inappropriate.
・表−2
*5:塩化ジパーム油アルキルジメチルアンモニウム(
ヨウ素価35)
*6:塩化ジ太豆油アルキルジメチルアンモニウム(ヨ
ウ素価82)
*7:塩化サフラワー油アルキルジメチルアンモニウム
(ヨウ素価92)
*8:塩化アマニ油アルキルジメチルアンモニウム(ヨ
ウ素価115)
試験例3
稽々の疎水性シリコーンオイルを配合した、下記表−4
に示す組成の8種の毛髪化粧料組成物を調製し、それら
の安定性および滑沢性付与効果について評価した。その
結果を同表に示す。・Table-2 *5: Dipalm oil alkyldimethylammonium chloride (
Iodine value 35) *6: Chlorinated fat bean oil alkyldimethylammonium (iodine value 82) *7: Safflower oil chloride alkyldimethylammonium (iodine value 92) *8: Flaxseed oil chloride alkyldimethylammonium (iodine value 115) Test example 3. Table 4 below, which is formulated with Keji's hydrophobic silicone oil.
Eight types of hair cosmetic compositions having the compositions shown below were prepared, and their stability and smoothness imparting effects were evaluated. The results are shown in the same table.
同表から明らかなように、本発明の範囲内の疎水性シリ
コーンオイルを用いた組成物は、いずれも良好な安定性
と優れた滑沢性付与効果を有している。As is clear from the same table, all compositions using hydrophobic silicone oil within the scope of the present invention have good stability and an excellent lubricity imparting effect.
本発明の毛髪化粧料は、ヘアーリンス剤、ヘアコンティ
ショナー、ヘアローション、ヘアートリートメント等に
適用することが出来る。The hair cosmetic composition of the present invention can be applied to hair rinses, hair conditioners, hair lotions, hair treatments, and the like.
本発明の毛髪化粧料は、従来品と異なり、滑沢付与効果
を損なうことなく、疎水性シリコーンオイルを安定に乳
化・分散可能であるという優れた特性を有する。Unlike conventional products, the hair cosmetic composition of the present invention has an excellent property of being able to stably emulsify and disperse hydrophobic silicone oil without impairing the lubricating effect.
Claims (2)
ンモニウム塩の一種又は二種以上の混合物であって、そ
のヨウ素価が35〜100の範囲にあるものと、 (B)下記一般式(II)で表わされ、25℃において1
〜1000センチストークスの粘度を有するメチルポリ
シロキサン、下記一般式(III)で表わされ、25℃に
おいて10〜1000センチストークスの粘度を有する
メチルフェニルポリシロキサン、下記一般式(IV)で表
わされ、25℃において10〜1000センチストーク
スの粘度を有する脂肪酸変性ポリシロキサン、および下
記一般式(V)で表わされ、25℃において10〜10
00センチストークスの粘度を有する脂肪族アルコール
変性ポリシロキサンからなる群から選択されたポリシロ
キサンの一種又は二種以上とを含有することを特徴とす
る毛髪化粧料。 ▲数式、化学式、表等があります▼・・・・・・( I
) (式中、R_1及びR_2は炭素数14〜24のアルキ
ル基又はアルケニル基であり、R_3及びR_4はメチ
ル基、エチル基、ポリオキシエチレン基又はポリオキシ
プロピレン基であり、X^−は陰イオンを示す。) (CH_3)_3SiO〔(CH_3)_2SiO〕_
aSi(CH_3)_3・・・・・・(II) n=3〜350 ▲数式、化学式、表等があります▼・・・・・・(III
) a+b+c=1〜250 ▲数式、化学式、表等があります▼・・・・・・(VI) a+b+c=1〜200 x_1、x_2、x_3=0〜5 R=C_9H_1_5〜C_2_1H_4_3▲数式、
化学式、表等があります▼・・・・・・(V) a+b+c=1〜200 x=0〜5 R=C_4H_9〜C_2_2H_4_5(1) (A) One or a mixture of two or more quaternary ammonium salts represented by the following general formula (I), whose iodine value is in the range of 35 to 100, and (B) The following: Represented by general formula (II), 1 at 25°C
A methylpolysiloxane having a viscosity of ~1000 centistokes, represented by the following general formula (III), and a methylphenylpolysiloxane having a viscosity of 10 to 1000 centistokes at 25°C, represented by the following general formula (IV) , a fatty acid-modified polysiloxane having a viscosity of 10 to 1000 centistokes at 25°C, and a fatty acid-modified polysiloxane having a viscosity of 10 to 10 centistokes at 25°C and represented by the following general formula (V).
A hair cosmetic comprising one or more polysiloxanes selected from the group consisting of aliphatic alcohol-modified polysiloxanes having a viscosity of 0.00 centistokes. ▲There are mathematical formulas, chemical formulas, tables, etc.▼・・・・・・( I
) (In the formula, R_1 and R_2 are alkyl groups or alkenyl groups having 14 to 24 carbon atoms, R_3 and R_4 are methyl groups, ethyl groups, polyoxyethylene groups or polyoxypropylene groups, and X^- is an anion. ions.) (CH_3)_3SiO [(CH_3)_2SiO]_
aSi(CH_3)_3・・・・・・(II) n=3~350 ▲There are mathematical formulas, chemical formulas, tables, etc.▼・・・・・・(III
) a + b + c = 1 ~ 250 ▲ There are mathematical formulas, chemical formulas, tables, etc. ▼ ...... (VI) a + b + c = 1 ~ 200 x_1, x_2, x_3 = 0 ~ 5 R = C_9H_1_5 ~ C_2_1H_4_3 ▲ Formulas,
There are chemical formulas, tables, etc.▼・・・・・・(V) a+b+c=1~200 x=0~5 R=C_4H_9~C_2_2H_4_5
重量%、前記ポリシロキサンの配合量は0.01〜5重
量%である特許請求の範囲第1項に記載の毛髪化粧料。(2) The blending amount of the quaternary ammonium salt is 0.1 to 5
The hair cosmetic according to claim 1, wherein the amount of the polysiloxane is 0.01 to 5% by weight.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP26777185A JPS62126111A (en) | 1985-11-28 | 1985-11-28 | Hair cosmetic |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP26777185A JPS62126111A (en) | 1985-11-28 | 1985-11-28 | Hair cosmetic |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS62126111A true JPS62126111A (en) | 1987-06-08 |
Family
ID=17449356
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP26777185A Pending JPS62126111A (en) | 1985-11-28 | 1985-11-28 | Hair cosmetic |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS62126111A (en) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5334372A (en) * | 1988-10-07 | 1994-08-02 | Kao Corporation | Alcohol-modified silicon ester derivative and cosmetic composition containing same |
EP0515195B1 (en) * | 1991-05-24 | 2001-11-28 | General Electric Company | Liquid silicone esters |
WO2019031143A1 (en) * | 2017-08-10 | 2019-02-14 | 花王株式会社 | Hair cosmetic |
-
1985
- 1985-11-28 JP JP26777185A patent/JPS62126111A/en active Pending
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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EP3666252A4 (en) * | 2017-08-10 | 2021-05-26 | Kao Corporation | Hair cosmetic |
TWI786154B (en) * | 2017-08-10 | 2022-12-11 | 日商花王股份有限公司 | hair cosmetics |
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