JPS62101679A - 可燃性流体のシ−ル方法 - Google Patents
可燃性流体のシ−ル方法Info
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- JPS62101679A JPS62101679A JP24309385A JP24309385A JPS62101679A JP S62101679 A JPS62101679 A JP S62101679A JP 24309385 A JP24309385 A JP 24309385A JP 24309385 A JP24309385 A JP 24309385A JP S62101679 A JPS62101679 A JP S62101679A
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- Japan
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- sealing
- funnel
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は可燃性流体を火気から安全にシールする方法に
関する。
関する。
従来、炭化水素などのような可燃性流体の存在する可能
性のある下水管又は地下配管溝等の地上開口部例えばフ
ァンネル等を、火気から一時的にシールする必要が生じ
た場合、化繊袋等に砂を詰めて開口部を覆う方法、ある
いはこれにビニールシート等を併用する方法などが行わ
れていた。
性のある下水管又は地下配管溝等の地上開口部例えばフ
ァンネル等を、火気から一時的にシールする必要が生じ
た場合、化繊袋等に砂を詰めて開口部を覆う方法、ある
いはこれにビニールシート等を併用する方法などが行わ
れていた。
しかし、従来の方法では、ファンネルにドレン配管が入
っている場合等の様に開口部形状が複雑な場合、完全に
シールが困難で隙間から可燃性ガスが漏洩することがあ
った。
っている場合等の様に開口部形状が複雑な場合、完全に
シールが困難で隙間から可燃性ガスが漏洩することがあ
った。
また、シール撤去後の廃シール材の処分にも多くの労力
を要した。
を要した。
更に、このような一時的シールは、施工が簡単にでき、
しかもシール取り外し後は、シール材の処理が容易にで
きるものであることが望まれていたのである。
しかもシール取り外し後は、シール材の処理が容易にで
きるものであることが望まれていたのである。
本発明のシール方法は上記の様々な問題点の解消を図る
ものである。
ものである。
即ち、本発明は、−液量水膨潤性ポリウレタンプレポリ
マーを水でゲル化したシール材を用いてシールすること
を特徴とする可燃性流体のシール方法に関するものであ
る。
マーを水でゲル化したシール材を用いてシールすること
を特徴とする可燃性流体のシール方法に関するものであ
る。
上記ポリウレタンプレポリマーとして好ましいものは、
一般式
％式％（）
（ここにＲは多価アルコール残基、（ＯＲ、）、は炭素
数３〜４のアルキレン基を有するオキシアルキレン基と
オキシエチレン基とを有するポリオキシアルキレン鎖、
但し、オキシエチレン基の割合は全分子量の５０〜９０
％を占める。ｎはオキシアルキレン基の重合度を示す数
で、水酸基当量が５００〜４ 、０００となるに相当す
る数、ｐは２〜８の数） で示されるポリエーテルポリオールの一種又は二種以上
の混合物をポリイソシアネートと反応せしめて得られる
末端ＮＣＯ基含量１．５〜ＸＯ％の水膨潤性ポリウレタ
ンプレポリマーである。
数３〜４のアルキレン基を有するオキシアルキレン基と
オキシエチレン基とを有するポリオキシアルキレン鎖、
但し、オキシエチレン基の割合は全分子量の５０〜９０
％を占める。ｎはオキシアルキレン基の重合度を示す数
で、水酸基当量が５００〜４ 、０００となるに相当す
る数、ｐは２〜８の数） で示されるポリエーテルポリオールの一種又は二種以上
の混合物をポリイソシアネートと反応せしめて得られる
末端ＮＣＯ基含量１．５〜ＸＯ％の水膨潤性ポリウレタ
ンプレポリマーである。
上記一般式（１）中のＲに対応する多価アルコールの好
ましい例としては、例えば、脂肪族２価アルコール（例
：エチレングリコール、プロピレングリコール、１．４
−ブチレングリコール、ネオペンチルグリコール）、３
価アルコール（例：グリセリン、トリオキシイソブタン
、１．２．３−ブタントリオール、１．２．３−ペンタ
ントリオール、２−メチル−１，２，３−プロパントリ
オール、２−メチル−２，３，４−ブタントリオール、
２−エチル−１，２，３−ブタントリオール、２．３．
４−ペンタントリオール、２．３．４−ヘキサントリオ
ール、４−プロピル−３，４，５−ヘキサントリオール
、２．４−ジメチル−２，３，４−ペンタントリオール
、ペンタメチルグリセリン、ペンタグリセリン、１，２
．４−ブタントリオール、１．２．４−ペンタントリオ
ール、トリメチロールプロパン等）、４価アルコール（
例：エリトリット、ペンタエリドリフト、１．２．３．
４−ペンタンテトロール、２．３．４．５−ヘキサンテ
トロール、１．２．３．５−ペンタンテトロール、１．
３，４．５−ヘキサンテトロール等）、５価アルコール
（例：アドニット、アラビット、キシリフト等）、６価
アルコール（例：ソルビフト、マンニット、イジツト等
）等が挙げられる。
ましい例としては、例えば、脂肪族２価アルコール（例
：エチレングリコール、プロピレングリコール、１．４
−ブチレングリコール、ネオペンチルグリコール）、３
価アルコール（例：グリセリン、トリオキシイソブタン
、１．２．３−ブタントリオール、１．２．３−ペンタ
ントリオール、２−メチル−１，２，３−プロパントリ
オール、２−メチル−２，３，４−ブタントリオール、
２−エチル−１，２，３−ブタントリオール、２．３．
４−ペンタントリオール、２．３．４−ヘキサントリオ
ール、４−プロピル−３，４，５−ヘキサントリオール
、２．４−ジメチル−２，３，４−ペンタントリオール
、ペンタメチルグリセリン、ペンタグリセリン、１，２
．４−ブタントリオール、１．２．４−ペンタントリオ
ール、トリメチロールプロパン等）、４価アルコール（
例：エリトリット、ペンタエリドリフト、１．２．３．
４−ペンタンテトロール、２．３．４．５−ヘキサンテ
トロール、１．２．３．５−ペンタンテトロール、１．
３，４．５−ヘキサンテトロール等）、５価アルコール
（例：アドニット、アラビット、キシリフト等）、６価
アルコール（例：ソルビフト、マンニット、イジツト等
）等が挙げられる。
又、上記多価アルコールとして好ましいのは２〜４価の
アルコールであり、特にプロピレングリコール、グリセ
リン等が好ましい。
アルコールであり、特にプロピレングリコール、グリセ
リン等が好ましい。
又、上記一般式（１）で示されるポリエーテルポリオー
ルは、かかる多価アルコールに、常法により炭素数３〜
４のアルキレンオキサイドとエチレンオキサイドとを、
所望の分子量となるように且つオキシエチレン基含量が
所望の含量となるように付加せしめることによって製造
することが出来る。炭素数３〜４のアルキレンオキサイ
ドと′、エチレンオキサイドとはランダム状又はブロッ
ク状に付加せしめることが出来るが、本発明に於いては
ランダム状に付加せしめたポリエーテルポリオールを使
用するのが好ましい。炭素数３〜４のアルキレンオキサ
イドとしては、例えばプロピレンオキサイド、ブチレン
オキサイドが挙げられるが、特にプロピレンオキサイド
を使用するのが好ましい。
ルは、かかる多価アルコールに、常法により炭素数３〜
４のアルキレンオキサイドとエチレンオキサイドとを、
所望の分子量となるように且つオキシエチレン基含量が
所望の含量となるように付加せしめることによって製造
することが出来る。炭素数３〜４のアルキレンオキサイ
ドと′、エチレンオキサイドとはランダム状又はブロッ
ク状に付加せしめることが出来るが、本発明に於いては
ランダム状に付加せしめたポリエーテルポリオールを使
用するのが好ましい。炭素数３〜４のアルキレンオキサ
イドとしては、例えばプロピレンオキサイド、ブチレン
オキサイドが挙げられるが、特にプロピレンオキサイド
を使用するのが好ましい。
又、上記ポリエーテルポリオールの分子量に対するオキ
シエチレン基の割合は５０〜９０（重量）％の範囲にあ
るが、９０％を越えるとイソシアネートを反応せしめて
得られるイソシアネート基含有プレポリマーが常温で結
晶化するため作業性が悪くなり、他方５０％未満の場合
には本発明の効果が発揮されなくなるので好ましくない
。
シエチレン基の割合は５０〜９０（重量）％の範囲にあ
るが、９０％を越えるとイソシアネートを反応せしめて
得られるイソシアネート基含有プレポリマーが常温で結
晶化するため作業性が悪くなり、他方５０％未満の場合
には本発明の効果が発揮されなくなるので好ましくない
。
又、上記オキシエチレン基の割合は、ランダム状のポリ
オキシアルキレン鎖が構成される場合には特に５０〜９
０（重量）％とし、ブロック状のポリオキシアルキレン
鎖が構成される場合には特に７０〜９０ （重量）％と
するのが好ましい。
オキシアルキレン鎖が構成される場合には特に５０〜９
０（重量）％とし、ブロック状のポリオキシアルキレン
鎖が構成される場合には特に７０〜９０ （重量）％と
するのが好ましい。
又、上記ポリエーテルポリオールは分子量が１ 、００
０〜１０．０００のものを使用するのが好ましく、３官
能以上の多価アルコールをベースとして得られる３官能
以上のポリエーテルポリオールとしては分子量が２，０
００〜１０，０００のものを使用するのが好ましい。
０〜１０．０００のものを使用するのが好ましく、３官
能以上の多価アルコールをベースとして得られる３官能
以上のポリエーテルポリオールとしては分子量が２，０
００〜１０，０００のものを使用するのが好ましい。
上記一般式（１）で示されるポリエーテルポリオールの
好ましいものの例としては、例えば一般式 ％式％） 〔ここにＲ”は２価アルコール残基、（ＯＲ’ｌ）、Ｉ
はオキシプロピレン基とオキシエチレン基とを有するポ
リオキシアルキレン鎖、但しオキシエチレン基の割合は
全分子量に対して５０〜９０重量％を占める、ｎはオキ
シアルキレン基の重合度を示す数で、水酸基当量が５０
０〜４，０００となるに相当する数〕 で示される２官能のポリエーテルポリオールがある。
好ましいものの例としては、例えば一般式 ％式％） 〔ここにＲ”は２価アルコール残基、（ＯＲ’ｌ）、Ｉ
はオキシプロピレン基とオキシエチレン基とを有するポ
リオキシアルキレン鎖、但しオキシエチレン基の割合は
全分子量に対して５０〜９０重量％を占める、ｎはオキ
シアルキレン基の重合度を示す数で、水酸基当量が５０
０〜４，０００となるに相当する数〕 で示される２官能のポリエーテルポリオールがある。
かかる２官能のポリエーテルポリオールの好ましい例と
しては、例えばプロピレングリコールに常法によりエチ
レンオキサイドとプロピレンオキサイドをランダム或い
はブロック状に付加せしめて得られる水酸基当量５００
〜４ 、０００でオキシエチレン基含量が５０〜９０％
のポリエーテルポリオールが挙げられる。
しては、例えばプロピレングリコールに常法によりエチ
レンオキサイドとプロピレンオキサイドをランダム或い
はブロック状に付加せしめて得られる水酸基当量５００
〜４ 、０００でオキシエチレン基含量が５０〜９０％
のポリエーテルポリオールが挙げられる。
又、一般式（Ｉ）で示されるポリエーテルポリオールの
好ましいものの他の例としては、例えば一般式 ％式％） 〔ここにＲ”は３価アルコール残基、（ＯＲ”、）、ｌ
はオキシプロピレン基とオキシエチレン基とを有するポ
リオキシアルキレン鎖、但しオキシエチレン基の割合は
全分子量に対して５０〜９０重量％を占める、ｎはオキ
シアルキレン基の重合度を示す数で水酸基当量が５００
〜４，０００となるに相当する数〕で示される３官能の
ポリエーテルポリオールがある。
好ましいものの他の例としては、例えば一般式 ％式％） 〔ここにＲ”は３価アルコール残基、（ＯＲ”、）、ｌ
はオキシプロピレン基とオキシエチレン基とを有するポ
リオキシアルキレン鎖、但しオキシエチレン基の割合は
全分子量に対して５０〜９０重量％を占める、ｎはオキ
シアルキレン基の重合度を示す数で水酸基当量が５００
〜４，０００となるに相当する数〕で示される３官能の
ポリエーテルポリオールがある。
かかる３官能のポリエーテルポリオールの好ましい例と
しては、例えばグリセリンに常法によりエチレンオキサ
イドとプロピレンオキサイドをランダム或いはブロック
状に付加せしめて得られる水酸基当量５００〜４ 、０
００でオキシエチレン基含量が５０〜９０％のポリエー
テルポリオールが挙げられる。
しては、例えばグリセリンに常法によりエチレンオキサ
イドとプロピレンオキサイドをランダム或いはブロック
状に付加せしめて得られる水酸基当量５００〜４ 、０
００でオキシエチレン基含量が５０〜９０％のポリエー
テルポリオールが挙げられる。
本発明の水膨潤性ウレタンプレポリマーとしては、例え
ばプロピレングリコール等の２価アルコールをベースと
して得られる一般式（１−１）で示される如き２官能ポ
リエーテルポリオールと、例えばグリセリン等の３価ア
ルコールをベースとして得られる一般式（Ｉ−２）で示
される如き３官能ポリエーテルポリオールとの混合物を
、ポリイソシアネートと反応せしめて得られるイソシア
ネート基含有プレポリマーを使用するのが好ましい。
ばプロピレングリコール等の２価アルコールをベースと
して得られる一般式（１−１）で示される如き２官能ポ
リエーテルポリオールと、例えばグリセリン等の３価ア
ルコールをベースとして得られる一般式（Ｉ−２）で示
される如き３官能ポリエーテルポリオールとの混合物を
、ポリイソシアネートと反応せしめて得られるイソシア
ネート基含有プレポリマーを使用するのが好ましい。
この場合に２官能ポリエーテルポリオールと３官能ポリ
エーテルポリオールとの混合割合は９：１〜７：３ （
重量比）とすることが特に好ましい。
エーテルポリオールとの混合割合は９：１〜７：３ （
重量比）とすることが特に好ましい。
又、ここにポリイソシアネートとしては、一般式
（ココニ○ハヘンゼン環或いはナフタレン環、−ＮＧＯ
は核置換のイソシアネート基、Ｚは核置換のハロゲン原
子或いは炭素数３以下のアルキル或いはアルコキシル基
、ｎは０．１又は２）で示されるジイソシアネート（例
えば２．４−トルイレンジイソシアネート、２．６−）
ルイレンジイソシアネート、１．４−ナフチレンジイソ
シアネート、１，５−ナフチレンジイソシアネート、１
．３−フェニレンジイソシアネート、１，４−フェニレ
ンジイソシアネート、１−イソプロピルベンゾ−ルー２
，４−ジイソシアネート）一般式 （ここに○はベンゼン環或いはナフタレン環、−（ＣＨ
ｚ） −ＮＧＯは核置換のアルキレンイソシアネート基
、Ｚは核置換のハロゲン原子或いは炭素数３以下のアル
キル或いはアルコキシル基、ｍは１又は２、ｎは１又は
２）で示されるジイソ−シアネート（例：ω、ω′−ジ
イソシアネートー１．２−ジメチルペンゾール、ω、ω
゛−ジイソシアネー１−−Ｌ３−ジメチルペンゾール）
一般式 ％式％） （ココニへは−ＣＨ２−又はＣＨ３−Ｃ−ＣＨ３（７）
如き炭素■ 数３以上のアルキレン基、Ｏはベンゼン環或いはナフタ
レン環、Ｚは核置換のハロゲン原子或いは炭素数３以下
のアルキル或いはアルコキシ基、ｎは０．１又は２）で
示されるジイソシアネート（例：４，４”−ジフェニル
メタンジイソシアネート、２，２゛−ジメチルジフェニ
ルメタン−４，４°−ジイソシアネート、ジフェニルジ
メチルメタン−４，４゛−ジイソシアネート、３，３”
−ジクロルジフェニルジメチルメタン−４，４゛−ジイ
ソシアネート）、 一般式 （ここに２は核置換のハロゲン原子或いは炭素数３以下
のアルキル或いはアルコキシ基、ｍは０又はｌＳｎは０
．１又は２）で示されるジイソシアネート（例：ビフェ
ニル−２，４゛−ジイソシアネート、ビフェニル−４，
４′−ジイソシアネート、３．３’−ジメチルビフェニ
ル−４，４”−ジイソシアネート、３，３°−ジメトキ
シビフェニル−４，４゛−ジイソシアネート）、ジフェ
ニルスルホン−４，４゛−ジイソシアネート、上記イソ
シアネートに含まれる芳香環を水添して得られる如きジ
イソシアネート（例ニジシクロヘキサン−４゜４°−ジ
イソシアネート、ω、ωゝ−ジイソシアネートー１，２
−ジメチルベンゼン、ω、ω”−ジイソシアネート−１
，３−ジメチルベンゼン）、２モルのジイソシアネート
と１モルの水の反応によって得られる置換尿素基を含む
ジイソシアネート（例：１モルの水と２モルの２．４−
トルイレンジイソシアネートとの反応によって得られる
尿素ジイソシアネート）、芳香族ジイソシアネートを公
知の方法で２分子重合して得られるウレトジオンジイソ
シアネート、プロパン−１゜２−ジイソシアネート、２
，３−ジメチルブタン−２，３−ジイソシアネート、２
−メチルペンタン−２，４−ジイソシアネート、オクタ
ン−３，６−ジイソシアネート、３：３−ジニトロペン
クン−１，５−ジイソシアネート、オクタン−１，６−
ジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート等
が挙げられる。
は核置換のイソシアネート基、Ｚは核置換のハロゲン原
子或いは炭素数３以下のアルキル或いはアルコキシル基
、ｎは０．１又は２）で示されるジイソシアネート（例
えば２．４−トルイレンジイソシアネート、２．６−）
ルイレンジイソシアネート、１．４−ナフチレンジイソ
シアネート、１，５−ナフチレンジイソシアネート、１
．３−フェニレンジイソシアネート、１，４−フェニレ
ンジイソシアネート、１−イソプロピルベンゾ−ルー２
，４−ジイソシアネート）一般式 （ここに○はベンゼン環或いはナフタレン環、−（ＣＨ
ｚ） −ＮＧＯは核置換のアルキレンイソシアネート基
、Ｚは核置換のハロゲン原子或いは炭素数３以下のアル
キル或いはアルコキシル基、ｍは１又は２、ｎは１又は
２）で示されるジイソ−シアネート（例：ω、ω′−ジ
イソシアネートー１．２−ジメチルペンゾール、ω、ω
゛−ジイソシアネー１−−Ｌ３−ジメチルペンゾール）
一般式 ％式％） （ココニへは−ＣＨ２−又はＣＨ３−Ｃ−ＣＨ３（７）
如き炭素■ 数３以上のアルキレン基、Ｏはベンゼン環或いはナフタ
レン環、Ｚは核置換のハロゲン原子或いは炭素数３以下
のアルキル或いはアルコキシ基、ｎは０．１又は２）で
示されるジイソシアネート（例：４，４”−ジフェニル
メタンジイソシアネート、２，２゛−ジメチルジフェニ
ルメタン−４，４°−ジイソシアネート、ジフェニルジ
メチルメタン−４，４゛−ジイソシアネート、３，３”
−ジクロルジフェニルジメチルメタン−４，４゛−ジイ
ソシアネート）、 一般式 （ここに２は核置換のハロゲン原子或いは炭素数３以下
のアルキル或いはアルコキシ基、ｍは０又はｌＳｎは０
．１又は２）で示されるジイソシアネート（例：ビフェ
ニル−２，４゛−ジイソシアネート、ビフェニル−４，
４′−ジイソシアネート、３．３’−ジメチルビフェニ
ル−４，４”−ジイソシアネート、３，３°−ジメトキ
シビフェニル−４，４゛−ジイソシアネート）、ジフェ
ニルスルホン−４，４゛−ジイソシアネート、上記イソ
シアネートに含まれる芳香環を水添して得られる如きジ
イソシアネート（例ニジシクロヘキサン−４゜４°−ジ
イソシアネート、ω、ωゝ−ジイソシアネートー１，２
−ジメチルベンゼン、ω、ω”−ジイソシアネート−１
，３−ジメチルベンゼン）、２モルのジイソシアネート
と１モルの水の反応によって得られる置換尿素基を含む
ジイソシアネート（例：１モルの水と２モルの２．４−
トルイレンジイソシアネートとの反応によって得られる
尿素ジイソシアネート）、芳香族ジイソシアネートを公
知の方法で２分子重合して得られるウレトジオンジイソ
シアネート、プロパン−１゜２−ジイソシアネート、２
，３−ジメチルブタン−２，３−ジイソシアネート、２
−メチルペンタン−２，４−ジイソシアネート、オクタ
ン−３，６−ジイソシアネート、３：３−ジニトロペン
クン−１，５−ジイソシアネート、オクタン−１，６−
ジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート等
が挙げられる。
本発明に於ける水膨潤性ウレタンプレポリマーは、上記
一般式（１）で示されるポリエーテルポリオールとポリ
イソシアネートとを、末端ＮＣＯ基含量が１．５〜１０
％、好ましくは１．５〜５％となる如くに、通常のポリ
エーテルポリオールとポリイソシアネートとの反応と同
様にして例えば８０〜９０℃で２〜３時間加熱し反応せ
しめて得ることができる。
一般式（１）で示されるポリエーテルポリオールとポリ
イソシアネートとを、末端ＮＣＯ基含量が１．５〜１０
％、好ましくは１．５〜５％となる如くに、通常のポリ
エーテルポリオールとポリイソシアネートとの反応と同
様にして例えば８０〜９０℃で２〜３時間加熱し反応せ
しめて得ることができる。
このようなプレポリマーを水と混合した水溶液をシール
すべき箇所に流し込み、ゲル化させてシール材とする。
すべき箇所に流し込み、ゲル化させてシール材とする。
プレポリマーと水との混合は、ゲル化が生じる程度であ
れば任意でよいが、概ねプレポリマー１部に対し、水１
〜２０部の範囲で混合するのが好ましい。
れば任意でよいが、概ねプレポリマー１部に対し、水１
〜２０部の範囲で混合するのが好ましい。
ファンネルのシールに当たっては、好ましい方法は次の
通りである。
通りである。
まずファンネルに目皿がある場合は、ファンネル内径よ
り２〜３ミリ小さい型紙を切り、これをファンネルに入
れる。ウレタンプレポリマー水溶液を調整し、これをフ
ァンネル内に流し込み、シール層を作る。水溶液は短時
間でゲル化するので、ゲル化後シール層上に水を張り、
シールを完了する。
り２〜３ミリ小さい型紙を切り、これをファンネルに入
れる。ウレタンプレポリマー水溶液を調整し、これをフ
ァンネル内に流し込み、シール層を作る。水溶液は短時
間でゲル化するので、ゲル化後シール層上に水を張り、
シールを完了する。
また、ファンネルに目皿がない場合は、ファンネルテー
パ一部に、ゴム円板、シートパツキン、ウェス等で詰物
をし、この上にウレタンプレポリマー水溶液を流し込み
、シール層を作る。
パ一部に、ゴム円板、シートパツキン、ウェス等で詰物
をし、この上にウレタンプレポリマー水溶液を流し込み
、シール層を作る。
ウレタンプレポリマーゲル化後、上に水を張りシールを
完了する。
完了する。
このようにシール材の上を水張りすると、シール材が乾
燥しないので剥離が起こらず、また火花が落下しても、
シール材が損傷しないので極めて好ましい。
燥しないので剥離が起こらず、また火花が落下しても、
シール材が損傷しないので極めて好ましい。
以下に実施例により本発明の詳細な説明するが、本発明
はこれらの実施例に限定されるものではない。
はこれらの実施例に限定されるものではない。
（水膨潤性ポリウレタンプレポリマーの合成）グリセリ
ンにプロピレンオキサイド／エチレンオキサイド＝２０
／８０ （重量比率）の割合でランダムに付加重合した
分子量５ｏｏｏのボリエーテルトリオール２５００ｇと
、プロピレングリコールにプロピレンオキサイド／エチ
レンオキサイド＝３０／７０ （重量比率）の割合でラ
ンダムに付加重合した分子量３０００のポリエーテルジ
オール８０００ｇにトルエンジイソシアネート１１３０
ｇを混合、９０℃に加温して反応させ、イソシアネート
含量２．４％、粘度６０００ｃｐｓのプレポリマーを合
成した。（プレポリマー■）。
ンにプロピレンオキサイド／エチレンオキサイド＝２０
／８０ （重量比率）の割合でランダムに付加重合した
分子量５ｏｏｏのボリエーテルトリオール２５００ｇと
、プロピレングリコールにプロピレンオキサイド／エチ
レンオキサイド＝３０／７０ （重量比率）の割合でラ
ンダムに付加重合した分子量３０００のポリエーテルジ
オール８０００ｇにトルエンジイソシアネート１１３０
ｇを混合、９０℃に加温して反応させ、イソシアネート
含量２．４％、粘度６０００ｃｐｓのプレポリマーを合
成した。（プレポリマー■）。
同様な方法でエチレンオキサイド含量７０％のランダム
付加ポリエーテルトリオール（分子量７０００） ３０
００ｇと、エチレンオキサイド含量７０％のランダム付
加ポリエーテルジオール（分子量５０００） ７０００
ｇとを、トルエンジイソシアネート７１０ｇと反応させ
、イソシアネート含量１．６％、粘度１０００ｃｐｓの
プレポリマーを合成した。（プレポリマー■）。
付加ポリエーテルトリオール（分子量７０００） ３０
００ｇと、エチレンオキサイド含量７０％のランダム付
加ポリエーテルジオール（分子量５０００） ７０００
ｇとを、トルエンジイソシアネート７１０ｇと反応させ
、イソシアネート含量１．６％、粘度１０００ｃｐｓの
プレポリマーを合成した。（プレポリマー■）。
（ファンネルの止水試験）
（１）６インチのファンネルの上部テーパ一部にウェス
を詰め、仮留めした後、プレポリマー１１０部に対し、
水道水９０部を加え、よく攪拌した後、ファンネル上部
に流し込み、シール層を作った。
を詰め、仮留めした後、プレポリマー１１０部に対し、
水道水９０部を加え、よく攪拌した後、ファンネル上部
に流し込み、シール層を作った。
プレポリマーはよ（水に溶解し、均−半透明液となり、
徐々に増粘し約３分でゲル化した。
徐々に増粘し約３分でゲル化した。
シール層上に水を張り、さらに水を追加し１ケ月放置し
たが、漏水や下部からの蒸気等ガス漏れもなく、良好な
シール性を呈した。
たが、漏水や下部からの蒸気等ガス漏れもなく、良好な
シール性を呈した。
また、シール層は、水中において上部への若干の膨張が
見られるだけで、壁面に対しては完全に密着しており、
１力月後も初期の性能を保持していた。
見られるだけで、壁面に対しては完全に密着しており、
１力月後も初期の性能を保持していた。
１ケ月後シール層を取り外したが、適度の強度を有する
ゴム弾性体であるため、容易に取り外すことができ、ま
たファンネル内へのシール層の漏れも見られなかった。
ゴム弾性体であるため、容易に取り外すことができ、ま
たファンネル内へのシール層の漏れも見られなかった。
（２）目皿がある８インチのファンネル上に、目皿内径
より２ｃｍ小さい２ｍｍ厚みのベニヤ板を置き、プレポ
リマー■／水＝２０／８０のシール材を流し込んだ。（
１）と同様、良好な結果を得た。
より２ｃｍ小さい２ｍｍ厚みのベニヤ板を置き、プレポ
リマー■／水＝２０／８０のシール材を流し込んだ。（
１）と同様、良好な結果を得た。
また、ベニヤ板には前もって針金で把手を付けていだの
で、取り外す時は針金を引っ張ることにより、容易に取
り外すことができた。
で、取り外す時は針金を引っ張ることにより、容易に取
り外すことができた。
以上説明した本発明のシール方法の主な効果は次の通り
である。
である。
（１）使用するシール材が水膨潤性であるため、水と接
触すると膨張し隙間を塞ぐので、シールが確実である。
触すると膨張し隙間を塞ぐので、シールが確実である。
（２）複雑な形状の開口部でもシールの施工法が大変容
易である。
易である。
（３）シール材を取り外した後も、シール材は簡単に焼
却可能であり、かつ焼却時、腐食性あるいは毒性のガス
も発生しないので、後処理も極めて容易である。
却可能であり、かつ焼却時、腐食性あるいは毒性のガス
も発生しないので、後処理も極めて容易である。
従って、本発明のシール方法は、上記ファンネルのシー
ルに限らず、マンホール、各種タンクのような、可燃性
物を一時的にシールする可能性のあるところでは、広く
応用できるものである。
ルに限らず、マンホール、各種タンクのような、可燃性
物を一時的にシールする可能性のあるところでは、広く
応用できるものである。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 一液型水膨潤性ポリウレタンプレポリマー を水でゲル化したシール材を用いてシールすることを特
徴とする可燃性流体のシール方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP24309385A JPS62101679A (ja) | 1985-10-30 | 1985-10-30 | 可燃性流体のシ−ル方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP24309385A JPS62101679A (ja) | 1985-10-30 | 1985-10-30 | 可燃性流体のシ−ル方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS62101679A true JPS62101679A (ja) | 1987-05-12 |
| JPH0533276B2 JPH0533276B2 (ja) | 1993-05-19 |
Family
ID=17098681
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP24309385A Granted JPS62101679A (ja) | 1985-10-30 | 1985-10-30 | 可燃性流体のシ−ル方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS62101679A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN111094812A (zh) * | 2017-09-12 | 2020-05-01 | 株式会社华尔卡 | 包含滑石片的垫片 |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN109416124B (zh) | 2017-07-05 | 2020-04-14 | 帝伯爱尔株式会社 | 组合油环 |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS4976994A (ja) * | 1972-11-24 | 1974-07-24 |
-
1985
- 1985-10-30 JP JP24309385A patent/JPS62101679A/ja active Granted
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS4976994A (ja) * | 1972-11-24 | 1974-07-24 |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN111094812A (zh) * | 2017-09-12 | 2020-05-01 | 株式会社华尔卡 | 包含滑石片的垫片 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0533276B2 (ja) | 1993-05-19 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |