JPS62100558A - 染料の耐光性改善方法 - Google Patents
染料の耐光性改善方法Info
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- JPS62100558A JPS62100558A JP24008685A JP24008685A JPS62100558A JP S62100558 A JPS62100558 A JP S62100558A JP 24008685 A JP24008685 A JP 24008685A JP 24008685 A JP24008685 A JP 24008685A JP S62100558 A JPS62100558 A JP S62100558A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
この発明は着色剤に用いる染料の耐光性に関するもので
ある。
ある。
従来、染料の光退色を防ぐ方法としては一般的に紫外線
吸収剤や酸化防止剤が用いられてきた。
吸収剤や酸化防止剤が用いられてきた。
第２図は例えば「化学と工業」誌第３８巻第１２２頁（
１９８５年発行）に記載された酸化防止剤を用いる従来
の光退色防止法を施された感熱記録紙の断面図であり、
（１）は染料、（４）は支持体、（５）は酸化防止剤、
（６）は着色層である。次に動作について説明する。染
料（式中りと略す）は光照射により励起−重積（式中１
Ｄと略す）→励起三重積（式中３Ｄと略す）→分解物（
式中ｐｒｏｄｕｃｔと略す）という経路で分解する。即
ち、下式（１）〜（６）で表わすことができる。
１９８５年発行）に記載された酸化防止剤を用いる従来
の光退色防止法を施された感熱記録紙の断面図であり、
（１）は染料、（４）は支持体、（５）は酸化防止剤、
（６）は着色層である。次に動作について説明する。染
料（式中りと略す）は光照射により励起−重積（式中１
Ｄと略す）→励起三重積（式中３Ｄと略す）→分解物（
式中ｐｒｏｄｕｃｔと略す）という経路で分解する。即
ち、下式（１）〜（６）で表わすことができる。
Ｄｈν ’Ｄ（１）
’Ｄ ｋｏ Ｄ （２）−ｍ−す
ＩＤ 九 Ｄ＋ｈシ （３）
１Ｄ 頬へ”Ｄ （４）”Ｄ ｋｏ’
Ｄ ＋ｓ）”Ｄ＋０．２ｋ ｐｒｏ
ｄｕｃｔ （ａ）式中、ｋＯは一重項から基底状
態への無輻射遷移の速度定数。
Ｄ ＋ｓ）”Ｄ＋０．２ｋ ｐｒｏ
ｄｕｃｔ （ａ）式中、ｋＯは一重項から基底状
態への無輻射遷移の速度定数。
ｋＦは螢光による一重項から基底状態への遷移の速度定
数。
数。
ｋＰは８重項染料と酸素との反応速度定数を示す〇上記
退色を防止する方法として、従来は酸化防止剤（式中Ａ
Ｈと略す）が用いられ、下式（７）・（８）で示すよう
に退色を防止していた。
退色を防止する方法として、従来は酸化防止剤（式中Ａ
Ｈと略す）が用いられ、下式（７）・（８）で示すよう
に退色を防止していた。
”Ｄ ＋ Ｏ，ｋ、 ＤＯＯ（ｙ）−一→
ＤＯＯ＋ ４ＡＨ」４Ｄ＋４Ａ・＋２ Ｈ！０ （８
）式中ｓ ｋｌは８重項染料と酸素との結合速度定数ｔ
ｋｔは染料過酸化物の分解速度定数を示す。
）式中ｓ ｋｌは８重項染料と酸素との結合速度定数ｔ
ｋｔは染料過酸化物の分解速度定数を示す。
上記従来のように、酸化防止剤により光退色を防止する
場合、下式のような酸化防止剤による還元退色により逆
に退色が促進するという問題点があった。
場合、下式のような酸化防止剤による還元退色により逆
に退色が促進するという問題点があった。
”Ｄ ＋ ＡＨ六ＤＨ十Ａ・ （９）この発明
は、かかる間賂点を解決するためになされたもので、染
料の耐光性を向上することを目的とする。
は、かかる間賂点を解決するためになされたもので、染
料の耐光性を向上することを目的とする。
この発明の染料の耐光性改善方法は・染料と核酸塩基を
含有するものとの複合体を形成するものである。
含有するものとの複合体を形成するものである。
この発明における核酸塩基を含有するもの（式中ＮＡと
略す）は染料と包接化合物を形成し、染料の一重項を下
式（ＩＧ 、 （ｌυに示すように消光する。即ち、凹
穴がおこるか（２）式のｋｏＯ値が大きくなる。
略す）は染料と包接化合物を形成し、染料の一重項を下
式（ＩＧ 、 （ｌυに示すように消光する。即ち、凹
穴がおこるか（２）式のｋｏＯ値が大きくなる。
”Ｄ ＋ ＮＡ Ｊ％Ｄ ＋ ＩＮＡ ＋）＋３
”ＮＡ ｋｏ ＮＡ θυ 一一一−プ 式中ｋｑは一重項染料から核酸塩基へのエネルギー移動
速度定数。
”ＮＡ ｋｏ ＮＡ θυ 一一一−プ 式中ｋｑは一重項染料から核酸塩基へのエネルギー移動
速度定数。
ｋＯは一重項核酸塩基の無輻射遷移の速度定数を示す。
ＩＮＡはＮＡの励起−重積である。
この時、染料の退色速度は下式（２）〜αカで示される
。
。
＋ｋｏ’［” ’Ｄ） ＋ｋｑ （”Ｄ） （（ＪＪ）
Ｑ３−ｋＳＴ（’Ｄ） ｋｑ（’Ｄ、１（Ｃ
Ｄ） Ｑ’１定常定常状工法ｄ（ｔＤ）／ｄ
ｔ＝ｏ 、 ｄ、（”Ｄ）／ｄｔ＝ 。
Ｑ３−ｋＳＴ（’Ｄ） ｋｑ（’Ｄ、１（Ｃ
Ｄ） Ｑ’１定常定常状工法ｄ（ｔＤ）／ｄ
ｔ＝ｏ 、 ｄ、（”Ｄ）／ｄｔ＝ 。
すなわち
（至）、００式を（２）式に代入してＱη式を得る。
ａη式から、ｋｏ ％ ｋｐ ｓ ｋｑ １（ＮＡ）が
増加すれば、退色速度が減少することが解り、そのため
、核酸塩基を含有するものを添加するのである。
増加すれば、退色速度が減少することが解り、そのため
、核酸塩基を含有するものを添加するのである。
第１図は、この発明の一実施例に係わる耐光性を改善さ
れた染料を用いた感熱記録紙の断面図であり、（１）は
染料、（２）は核酸塩基を含有するもの・（３）は複合
体、（４）は支持体、（６）は着色層である。
れた染料を用いた感熱記録紙の断面図であり、（１）は
染料、（２）は核酸塩基を含有するもの・（３）は複合
体、（４）は支持体、（６）は着色層である。
この発明に係わる核酸塩基を含有するものとしては、例
えばデオキシリボ核酸、リボ核酸、アデノシン−５′−
１リン酸、アデノシン−５′−２リン酸、アデノシン−
６′−８リン酸、ポリウリジル酸、ポリチミジル酸、ポ
リグアニル酸、ポリチミル酸、アデニン、グアニン、シ
トシン、チミン、カフェインなどが用いられる。
えばデオキシリボ核酸、リボ核酸、アデノシン−５′−
１リン酸、アデノシン−５′−２リン酸、アデノシン−
６′−８リン酸、ポリウリジル酸、ポリチミジル酸、ポ
リグアニル酸、ポリチミル酸、アデニン、グアニン、シ
トシン、チミン、カフェインなどが用いられる。
この発明に係わる染料どしては、メチレンブルー、マラ
カイトクリーン、ベーシックレッド２１、ベーシックレ
ッド１８、ベーシックブルーが、ベーシックブラウン１
などが用いられる。
カイトクリーン、ベーシックレッド２１、ベーシックレ
ッド１８、ベーシックブルーが、ベーシックブラウン１
などが用いられる。
以下実施例によりこの発明を具体的に説明する。
実施例１
メチレンブルー０．０１重量部とデオキシリボ核酸（シ
グマ社製、Ｔｙｐｅｉ子牛胸線子牛重線部を水１００重
量部に溶かし、口紙をそのものの中に浸漬して後引き上
げ乾燥する。口紙の半分をアルミホイルで覆い、ａｌＱ
ｎｍ以下の波長をカットした超高圧水銀灯光を１０分間
照射する。照射部と未照射部に色調の差は見られなかっ
た。なお、メチレンブ／Ｉ／ −とデオキシリボ核酸と
の複合体の生成は、上記溶液とメチレンブルーとの差ス
ペクトルにより確認された。
グマ社製、Ｔｙｐｅｉ子牛胸線子牛重線部を水１００重
量部に溶かし、口紙をそのものの中に浸漬して後引き上
げ乾燥する。口紙の半分をアルミホイルで覆い、ａｌＱ
ｎｍ以下の波長をカットした超高圧水銀灯光を１０分間
照射する。照射部と未照射部に色調の差は見られなかっ
た。なお、メチレンブ／Ｉ／ −とデオキシリボ核酸と
の複合体の生成は、上記溶液とメチレンブルーとの差ス
ペクトルにより確認された。
比較例
メチレンズ／ｌ／−０，０１重量部のみを水ｉｏｏ重量
部に溶かし、口紙をそのものの中に浸漬して後引き上げ
乾燥する。口紙の半分をアμミホイ〃で覆い、８１０
ｎｍ以下の波長をカットした超高圧水銀灯光を１０分間
照射する。照射部は未照射部と比べると白く退色してい
た。
部に溶かし、口紙をそのものの中に浸漬して後引き上げ
乾燥する。口紙の半分をアμミホイ〃で覆い、８１０
ｎｍ以下の波長をカットした超高圧水銀灯光を１０分間
照射する。照射部は未照射部と比べると白く退色してい
た。
実施例２
マラカイトグリーン０．０２重量部とカフェイン１重量
部を水１００重量部に溶かし、口紙をそのものの中に浸
漬して後引き上げ乾燥する。口紙の半分をアルミホイμ
で覆い、８１０ｎｍ以下の波長光ｔ−カットした超高圧
水銀灯光を１０分間照射する。照射部と未照射部に色調
の差は見られなかった◎〔発明の効果〕 以上説明したとおり、この発明は染料と核酸塩基を含有
するものとの複合体を形成することにより、染料の耐光
性を改善することができる。
部を水１００重量部に溶かし、口紙をそのものの中に浸
漬して後引き上げ乾燥する。口紙の半分をアルミホイμ
で覆い、８１０ｎｍ以下の波長光ｔ−カットした超高圧
水銀灯光を１０分間照射する。照射部と未照射部に色調
の差は見られなかった◎〔発明の効果〕 以上説明したとおり、この発明は染料と核酸塩基を含有
するものとの複合体を形成することにより、染料の耐光
性を改善することができる。
第１図はこの発明の一実施例に係わる感熱記録紙の断面
図、第２図は従来の感熱記録紙の断面図である。 図において、（１）は染料、（２）は核酸塩基を含有す
るもの、（３）は複合体である。 なお、図中同一符号は同−又は相当部分を示す。
図、第２図は従来の感熱記録紙の断面図である。 図において、（１）は染料、（２）は核酸塩基を含有す
るもの、（３）は複合体である。 なお、図中同一符号は同−又は相当部分を示す。
Claims (4)
- （１）染料と核酸塩基を含有するものとの複合体を形成
することを特徴とする染料の耐光性改善方法。 - （２）核酸塩基を含有するものがデオキシリボ核酸であ
る特許請求の範囲第１項記載の染料の耐光性改善方法。 - （３）核酸塩基を含有するものがカフエインである特許
請求の範囲第１項記載の染料の耐光性改善方法。 - （４）染料がメチレンブルーである特許請求の範囲第１
項ないし第３項の何れかに記載の染料の耐光性改善方法
。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60240086A JPH064773B2 (ja) | 1985-10-25 | 1985-10-25 | 染料の耐光性改善方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60240086A JPH064773B2 (ja) | 1985-10-25 | 1985-10-25 | 染料の耐光性改善方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS62100558A true JPS62100558A (ja) | 1987-05-11 |
| JPH064773B2 JPH064773B2 (ja) | 1994-01-19 |
Family
ID=17054273
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60240086A Expired - Lifetime JPH064773B2 (ja) | 1985-10-25 | 1985-10-25 | 染料の耐光性改善方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH064773B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4824437A (en) * | 1985-07-23 | 1989-04-25 | Imperial Chemical Industries Plc | Thermal transfer printing sheet and process |
-
1985
- 1985-10-25 JP JP60240086A patent/JPH064773B2/ja not_active Expired - Lifetime
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| HISTOCHEMISTRY=1980 * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4824437A (en) * | 1985-07-23 | 1989-04-25 | Imperial Chemical Industries Plc | Thermal transfer printing sheet and process |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH064773B2 (ja) | 1994-01-19 |
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