JPH064773B2 - 染料の耐光性改善方法 - Google Patents
染料の耐光性改善方法Info
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- JPH064773B2 JPH064773B2 JP60240086A JP24008685A JPH064773B2 JP H064773 B2 JPH064773 B2 JP H064773B2 JP 60240086 A JP60240086 A JP 60240086A JP 24008685 A JP24008685 A JP 24008685A JP H064773 B2 JPH064773 B2 JP H064773B2
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- Japan
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- dye
- light resistance
- improvement method
- caffeine
- resistance improvement
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Description
【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 この発明は着色剤に用いる染料の耐光性に関するもので
ある。
ある。
従来、染料の光退色を防ぐ方法としては一般的に紫外線
吸収剤や酸化防止剤が用いられてきた。第２図は例えば
「化学と工業」誌第３８巻第１２２頁（１９８５年発
行）に記載された酸化防止剤を用いる従来の光退色防止
法を施された捺染物の断面図であり、(1)は染料、(4)は
支持体、(5)は酸化防止剤、(6)は着色層である。次に動
作について説明する。染料（式中Ｄと略す）は光照射に
より励起−重項（式中１Ｄと略す）→励起三重項（式中
３Ｄと略す）→分解物（式中productと略す）という経
路で分解する。即ち、下式(1)〜(6)で表わすことができ
る。
吸収剤や酸化防止剤が用いられてきた。第２図は例えば
「化学と工業」誌第３８巻第１２２頁（１９８５年発
行）に記載された酸化防止剤を用いる従来の光退色防止
法を施された捺染物の断面図であり、(1)は染料、(4)は
支持体、(5)は酸化防止剤、(6)は着色層である。次に動
作について説明する。染料（式中Ｄと略す）は光照射に
より励起−重項（式中１Ｄと略す）→励起三重項（式中
３Ｄと略す）→分解物（式中productと略す）という経
路で分解する。即ち、下式(1)〜(6)で表わすことができ
る。
式中、ｋ０は一重項から基底状態への無輻射遷移の速
度定数，ｋＦは螢光による一重項から基底状態への遷移
の速度定数， ｋＰは３重項染料と酸素との反応速度定数を示す。上記
退色を防止する方法として、従来は酸化防止剤（式中Ａ
Ｈと略す）が用いられ、下式(7)，(8)で示すように退色
を防止していた。
度定数，ｋＦは螢光による一重項から基底状態への遷移
の速度定数， ｋＰは３重項染料と酸素との反応速度定数を示す。上記
退色を防止する方法として、従来は酸化防止剤（式中Ａ
Ｈと略す）が用いられ、下式(7)，(8)で示すように退色
を防止していた。
式中、ｋ１は３重項染料と酸素との結合速度定数，ｋｔ
は染料過酸化物の分解速度定数を示す。
は染料過酸化物の分解速度定数を示す。
上記従来のように、酸化防止愛により光退色を防止する
場合、下式のような酸化防止剤による還元退色により逆
に退色が促進するという問題点があつた。３ Ｄ＋ＡＨ→ＤＨ＋Ａ・ (9) この発明は、かかる問題点を解決するためになされたも
ので、染料の耐光性を向上することを目的とする。
場合、下式のような酸化防止剤による還元退色により逆
に退色が促進するという問題点があつた。３ Ｄ＋ＡＨ→ＤＨ＋Ａ・ (9) この発明は、かかる問題点を解決するためになされたも
ので、染料の耐光性を向上することを目的とする。
この発明の染料の耐光性改善方法は、染料とカフェイ
ンとの複合体を形成するものである。
ンとの複合体を形成するものである。
この発明におけるカフェイン（式中ＮＡと略す）は、
核酸塩基を含有するものであり、染料と包接化合物を形
成し、染料の一重項の下式(10)，(11)に示すように消光
する。即ち、(10)式がおこるか(2)式のｋ０の値が大き
くなる。
核酸塩基を含有するものであり、染料と包接化合物を形
成し、染料の一重項の下式(10)，(11)に示すように消光
する。即ち、(10)式がおこるか(2)式のｋ０の値が大き
くなる。
式中ｋｑは一重項染料から核酸塩基へのエネルギー移動
速度定数， ｋ０″は一重項核酸塩基の無輻射遷移の速度定数を示
す，１ ＮＡはＮＡの励起一重項である。
速度定数， ｋ０″は一重項核酸塩基の無輻射遷移の速度定数を示
す，１ ＮＡはＮＡの励起一重項である。
この時、染料の退色速度は下式(12)〜(17)で示される。
定常状態法よりｄ〔１Ｄ〕／ｄｔ＝０，ｄ〔３Ｄ〕／ｄ
ｔ＝０すなわち (15)，(16)式を(12)式に代入して(17)式を得る。
ｔ＝０すなわち (15)，(16)式を(12)式に代入して(17)式を得る。
(17)式から、ｋｏ、ｋＦ、ｋｑ・〔ＮＡ〕が増加すれ
ば、退色速度が減少することが解り、そのため、核酸塩
基を含有するカフエインを添加するのである。
ば、退色速度が減少することが解り、そのため、核酸塩
基を含有するカフエインを添加するのである。
第１図は、この発明の一実施例に係わる耐光性を改善さ
れた染料を用いた感熱記録紙の断面図であり、(1)は染
料、(2)はカフエイン、(3)は複合体、(4)は支持体、(6)
は着色層である。
れた染料を用いた感熱記録紙の断面図であり、(1)は染
料、(2)はカフエイン、(3)は複合体、(4)は支持体、(6)
は着色層である。
この発明に係わるカフェインは、核酸塩基を含有するも
のであり、染料と複合体を形成することができ、しかも
単分子であり、例えば、デオキシリボ核酸およびリボ核
酸等と比べて化学的に安定である。又、このようなもの
として、カフェインの他に、アデノシン−５′−１リン
酸、アデノシン−５′−２リン酸、アデノシン−５′−
３リン酸、アデニン、グアニン、シトシン、チミン等が
ある。
のであり、染料と複合体を形成することができ、しかも
単分子であり、例えば、デオキシリボ核酸およびリボ核
酸等と比べて化学的に安定である。又、このようなもの
として、カフェインの他に、アデノシン−５′−１リン
酸、アデノシン−５′−２リン酸、アデノシン−５′−
３リン酸、アデニン、グアニン、シトシン、チミン等が
ある。
この発明に係わる染料としては、メチレンブルー、マラ
カイトグリーン、ベーシックオレンヂ21、３ベーシツク
レツド13、ベーシツクブルー25、ベーシックブラウン１
などが用いられる。
カイトグリーン、ベーシックオレンヂ21、３ベーシツク
レツド13、ベーシツクブルー25、ベーシックブラウン１
などが用いられる。
以下実施例によりこの発明を具体的に説明する。
比較例 マラカイトグリーン０．０２重量部のみを水１００重量
部に溶かし、口紙をそのものの中に浸漬して後引き上げ
乾燥する。口紙の半分をアルミホイルで覆い、310nm以
下の波長をカツトした超高圧水銀灯光を10分間照射す
る。照射部は未照射部と比べると白く退色していた。
部に溶かし、口紙をそのものの中に浸漬して後引き上げ
乾燥する。口紙の半分をアルミホイルで覆い、310nm以
下の波長をカツトした超高圧水銀灯光を10分間照射す
る。照射部は未照射部と比べると白く退色していた。
実施例 マラカイトグリーン0.02重量部とカフエイン１重量部を
水100重量部に溶かし、口紙をそのものの中に浸漬して
後引き上げ乾燥する。口紙の半分をアルミホイルで覆
い、310nm以下の波長光をカツトした超高圧水銀灯光を1
0分間照射する。照射部と未照射部に色調の差は見られ
なかった。
水100重量部に溶かし、口紙をそのものの中に浸漬して
後引き上げ乾燥する。口紙の半分をアルミホイルで覆
い、310nm以下の波長光をカツトした超高圧水銀灯光を1
0分間照射する。照射部と未照射部に色調の差は見られ
なかった。
以上説明したとおり、この発明は染料とカフェインとの
複合体を形成することにより、染料の耐光性を改善する
ことができる。
複合体を形成することにより、染料の耐光性を改善する
ことができる。
第１図はこの発明の一実施例に係わる捺染物の断面図、
第２図は従来の捺染物の断面図である。 図において、(1)は染料、(2)はカフェイン、(3)は複合
体である。 なお、図中同一符号は同一又は相当部分を示す。
第２図は従来の捺染物の断面図である。 図において、(1)は染料、(2)はカフェイン、(3)は複合
体である。 なお、図中同一符号は同一又は相当部分を示す。
Claims (2)
- 【請求項１】染料とカフエインとの複合体を形成するこ
とを特徴とする染料の耐光性改善方法。 - 【請求項２】染料がマラカイトグリーンである特許請求
の範囲第１項記載の染料の耐光性改善方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60240086A JPH064773B2 (ja) | 1985-10-25 | 1985-10-25 | 染料の耐光性改善方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60240086A JPH064773B2 (ja) | 1985-10-25 | 1985-10-25 | 染料の耐光性改善方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS62100558A JPS62100558A (ja) | 1987-05-11 |
| JPH064773B2 true JPH064773B2 (ja) | 1994-01-19 |
Family
ID=17054273
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60240086A Expired - Lifetime JPH064773B2 (ja) | 1985-10-25 | 1985-10-25 | 染料の耐光性改善方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH064773B2 (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB8518572D0 (en) * | 1985-07-23 | 1985-08-29 | Ici Plc | Anthraquinone dye |
-
1985
- 1985-10-25 JP JP60240086A patent/JPH064773B2/ja not_active Expired - Lifetime
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Ｈｉｓｔｏｃｈｅｍｉｓｔｓｙ６５（３）Ｐ．２６９−７６（１９８０） |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS62100558A (ja) | 1987-05-11 |
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